琥珀酸索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动
琥珀酸索利那新和坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症疗效观察
琥珀酸索利那新和坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症疗效观察杨国荣;申大夫;王家吉【摘要】探讨琥珀酸索利那新片和坦索罗辛胶囊对女性膀胱过度活动症的治疗效果.用随机对照单盲临床实验设计,将入选72例女性膀胱过度活动证患者随机分为两组.试验组口服索利那新片5mg/d和盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg/d,对照组口服琥珀酸索利那新片5 mg/d和安慰剂,记录治疗前,服药12周后的生活质量评分表(I-QOL)、每次排尿量(导尿+自然排尿)、储尿期膀胱逼尿肌最大压力,并记录相关不良事件并对数据进行统计分析.69例患者完成试验,其中试验组34例,对照组35例.服药12周后,实验组和对照组I-QOL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.001).索利那新联合盐酸坦索罗辛服用较单一索利那新更能缓解膀胱痉挛症状和排尿不畅症状,提高患者生活质量.【期刊名称】《甘肃科技》【年(卷),期】2016(032)011【总页数】2页(P144-145)【关键词】琥珀酸索利那新片;坦索罗辛胶囊;膀胱过度活动症;膀胱痉挛;排尿困难【作者】杨国荣;申大夫;王家吉【作者单位】甘肃省宕昌县中医院外科,甘肃宕昌 748500;甘肃省宕昌县中医院外科,甘肃宕昌 748500;兰州大学第二医院泌尿科,甘肃兰州 730030【正文语种】中文【中图分类】R691膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是指“以尿急症状为特征的综合征,尿动力学表现为逼尿肌过度活动或其他尿道-膀胱功能障碍,常伴尿频和夜尿症状,可伴或不伴急迫性尿失禁(urge urinary incontinence,UUI)”。
女性OAB发生率较高,且随年龄增长呈线性增加趋势,常给患者带来较大的生活及经济负担。
从2012年1月至2015年12月期间,对72例女性膀胱过度活动症的门诊和住院患者采用琥珀酸索利那新片和坦索罗辛胶囊联合治疗,现报道如下。
琥珀酸索利那新片联合行为疗法对成年人原发性夜间遗尿症的疗效
琥珀酸索利那新片联合行为疗法对成年人原发性夜间遗尿症的疗效曾文利;周向军【摘要】目的:观察琥珀酸索利那新片(卫喜康)联合行为疗法治疗成年人原发性夜间遗尿症(PNE)的疗效.方法:收集2010年1月~2011年6月诊治的成年人PNE 患者85例,随机分为对照组和治疗组,对照组(n=42)给予行为治疗,治疗组(n=43)在行为治疗的同时,分别于每晚睡前口服卫喜康5mg,3个月后比较两组临床疗效.结果:对照组治疗有效率为23.81%(10/42),痊愈率为2.38%(1/42),治疗组治疗有效率为74.42%(32/43),痊愈率为18.60%(8/43),治疗组有效率和治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:卫喜康联合行为疗法治疗成年人PNE安全有效,能显著提高患者生活质量.【期刊名称】《微循环学杂志》【年(卷),期】2012(022)004【总页数】2页(P60-61)【关键词】琥珀酸索利那新片;遗尿症;临床疗效【作者】曾文利;周向军【作者单位】武汉大学人民医院泌尿外科,武汉,430060;武汉大学人民医院泌尿外科,武汉,430060【正文语种】中文【中图分类】R983原发性夜间遗尿症(PNE),即尿床,是一种常见临床疾病。
传统观念认为PNE由不成熟的排尿控制引起,会随着年龄增长慢慢自愈[1]。
而最近的流行病学研究显示,虽然随着年龄增长PNE患者总数有所下降,但严重遗尿(次数>3晚/周)的患者比例增加,并且认为持续到成年PNE的患者大多可能与其膀胱功能障碍有关[2],需要进行药物或心理治疗[3]。
既往临床常采用的行为疗法效果不理想,近几年琥珀酸索利那新片(卫喜康)对改善膀胱功能有显著效果而被用于治疗PNE。
但有关卫喜康联合行为疗法治疗PNE的报道所见尚少。
所以,本文观察分析卫喜康联合行为治疗对成年人PNE的治疗效果,报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料2010年1月~2011年6月在本院门诊诊断、治疗,并获得随访结果的成年PNE 患者85例,符合以下诊断标准:年龄≥18岁;在就诊前6个月中每个月至少都有7天尿床;无明显神经系统及肾脏或尿路疾病。
琥珀酸索利那新片与酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的效果及安全性对比
琥珀酸索利那新片与酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的效果及安全性对比潘振良(福建医科大学附属第二医院,福建泉州362000)率,对预后造成严重影响[4]。
随着血液透析技术不断发展,连持续肾替代透析治疗在临床中逐渐应用,具有显著的临床效果[5]。
本次试验主要对2型糖尿病并重症肾衰竭采取连续肾替代与血液透析治疗的效果进行比较,结果显示,治疗前,2组患者血清肌酐、血尿素氮比较,无显著差异(P >0.05);治疗后,观察组患者血清肌酐、血尿素氮均低于对照组,差异显著(P <0.05)。
观察组不良反应发生率为9.09%,明显低于对照组的25.00%,差异显著(P <0.05)。
可见,连续肾替代的治疗效果显著优于血液透析治疗,不会对患者心血管造成影响,可延长脱水时间,保持血流动力学稳定,且不容易发生低血压情况,可显著降低肾缺血发生率[6]。
综上所述,2型糖尿病并重症肾衰竭采取连续肾替代治疗,能够改善患者肾功能,提升生存率,降低不良反应发生率,提升患者生存质量,临床应用价值高。
参考文献[1]马晓华,周亚男,王荣荣,等.2型糖尿病并重症肾衰竭连续肾脏替代治疗临床效果及对血清瘦素和微小RNA-30a 水平的影响[J].临床误诊误治,2019,32(2):51-55.[2]朱鹏,王维平,熊长青.连续肾脏替代和间歇性血液透析在肾衰竭患者中的疗效及安全性研究[J].中国实用医药,2017,12(21):21-23.[3]李世祥.关于糖尿病肾病终末期患者采用个体化血液透析治疗对其并发症发生率的影响分析[J].中国医药指南,2018,10(5):101.[4]刘强.糖尿病肾病与慢性肾小球肾炎血液透析患者贫血治疗效果比较及影响因素分析[J].临床医学研究与实践,2017,2(14):55.[5]马晓华,闫瑞蕊,李飞宇,等.连续肾脏替代疗法联合白蛋白治疗重症肾综合征出血热并急性肾衰竭的临床效果[J].疑难病杂志,2018,17(6):57-60.[6]李元元,周玉意,全俊.个性化护理干预对重症监护病房行连续性肾脏替代治疗肾衰竭患者治疗效果及护理满意度的影响[J].中国药物与临床,2019,19(1):193-196.(收稿日期:2020-01-02)【摘要】目的对比膀胱过度活动症患者采用琥珀酸索利那新片与酒石酸托特罗定片治疗的效果及安全性。
卫喜康说明书
核准日期: 2009年11月09日 修改日期:2012年09月17日2014年05月29日2015年12月18日 2018年12月10日 2020年09月09日 2022年03月01日琥珀酸索利那新片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称: 琥珀酸索利那新片 商品名称: 卫喜康(V esicare ) 英文名称: Solifenacin Succinate Tablets 汉语拼音: Huposuansuolinaxin Pian 【成份】化学名称:琥珀酸索利那新,(3R )-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基 (1S )-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H )-羧酸酯单琥珀酸盐化学结构式:分子式:C 23H 26N 2O 2·C 4H 6O 4 分子量:480.55辅料:乳糖单水合物、玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、欧巴代黄色03F12967 【性状】浅黄色薄膜衣片,刻有公司标识和“150”字样。
【适应症】OO NOOOH OH•用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
【规格】5mg【用法用量】本品的推荐剂量为每日一次,每次一片(5mg),必要时可增至每日一次,每次两片(10mg)。
本品必须整片用水送服,餐前或餐后均可服用。
肾功能障碍患者轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30 ml/min)用药剂量不需要调整。
严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30 ml/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5 mg。
肝功能障碍患者轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。
中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7至9分)患者应谨慎用药,剂量不超过每日一次5 mg。
强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时,本品的最大剂量不超过5mg。
【不良反应】由于索利那新的药理作用,本品可能引起抗胆碱副作用,通常为轻、中度,其发生频率与剂量有关。
琥珀酸索非那新治疗前列腺切除术后膀胱过度活动症58例临床观察
琥珀酸索非那新治疗前列腺切除术后膀胱过度活动症58例临床观察膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是基础与临床研究的热点问题。
据统计,40岁以上欧洲人口中,有大约1/6受到OAB的困扰,而在美国OAB发病率也达到了17%[1],由于OAB在全世界范围内发病率较高,并且对患者的生活影响较大,越来越受到国内外学者的重视。
前列腺增生症(BPH)是老年男性常见病,前列腺中叶增生致膀胱出口梗阻患者可出现逼尿肌过度活动[2],经尿道前列腺切除术后常可出现OAB症状。
本文对我院2008年6月-2009年6月收治的58例前列腺电切术后排除尿管堵塞等其他原因引起的膀胱痉挛疼痛的患者应用M3受体阻断药琥珀酸索非那新进行临床观察分析,结果满意,现报道如下。
1 对象和方法1.1 对象本组58例,均为经尿道双极等离子前列腺切除术(TUPKP)患者。
年龄58~91岁,平均年龄74.5岁。
随机分为2组,琥珀酸索非那新30例,对照组28例。
纳入标准:术后一周留置尿管期间膀胱区阵发性痉挛性疼痛伴(或不伴)急迫性尿失禁≥4次。
并且排除因导尿管前列腺残片、血块堵塞等机械性梗阻因素所致。
1.2 给药方法采用双盲、双模拟随机方法服用药物。
试验药物为珀酸索非那新(由安斯泰来制药中国有限公司提供),对照组服用外形与珀酸索非那外形相同的安慰剂。
服药剂量均为5mg/次/天,手术24 h后开始服药至术后一周留置尿管期间。
1.3 疗效判定膀胱痉挛完全缓解:不再出现膀胱区阵发性痉挛性疼痛伴(或不伴)急迫性尿失禁;部分缓解:24 h膀胱痉挛次数较服药前减少;未缓解:24 h膀胱痉挛次数较服药前无减少。
2 结果2.1 疗效分析前列腺切除术后一周内,琥珀酸索非那新组30例中,膀胱痉挛完全缓解10例(33.3%),部分缓解17例(56.7%),未缓解3例(10.0%),缓解率为90.0% (27/30);对照组28例中,膀胱痉挛完全缓解3例(10.7%),部分缓解12例(42.8%),未缓解13例(46.4%),缓解率为53.5%(15/28)。
索利那新治疗膀胱过度活动症患者逼尿肌功能的影响
明确 , 临床 上 普 遍 认 为 本 病 发 生 与 充 盈 过 程 中的 膀胱 其 逼 尿 肌 发 疗 结 束 1 周后的初始尿意容量、 最大膀胱 压容量、 最大 尿流率。 同 生 非 自主性 收 缩有 明显 关 联 , 该 收 缩 其 介 导源 于 毒蕈 碱 ( M) 受体, 故 M受 体 拮 抗 剂 可遏 制 这一 收 缩 】 。 新 一 代 M 受 体 拮 抗 剂 的索 利
4 6 2 0 0 0
【 摘 要】目的 研 究 M 受 体 拮 抗 剂 索 利 那 新 治 疗膀 胱 过 度活 动 症 患者 逼 尿 肌功 能 的 影 响 。 方 法 将 本 次研 究 纳入 的1 1 0 名 膀 胱 过 度 活 动 症 患者 随 机 均 分 为 临床 组 和 参 照组 各 5 5 例。 临床 组 患 者服 索 利 那 新治 疗。 参 照 组 服 托 特 罗定 治 疗。 8 N为 1 疗程。 而 后 比较 两组 的排 尿 恢 复情 况 及不 良反 应 。 结 果 两组 疗 法均 能 有 效 改 善 患 者 的排 尿 状 况 , 但 临床 组 其 改 善 程 度 显 著 于参 照 组 , 且 不 良反 应 显 著 低 于 参 照 组 ( P< O . 0 5 ) 。 结 论 索 利 那 新 可 更 精 确 作 用 于泌 尿 系统 , 纠 正 逼 尿 肌 发 生 的 非 自主性 收 缩 。 在 显 著 改善 患 者 综 合 排 尿情 况 的 同时 , 不 良反 应 小 , 患者 依 从 性 强 。
验。 以P <0 . 0 5 判 定 差 异 具 有 统计 学 意 义 。
2 结果
本 次 研 究 纳 入 的1 1 0 个 病 例 均 为 该 院2 0 1 1 年3 月一 2 O l 2 年2 月
分析索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床效果
分析索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床效果发布时间:2021-01-11T02:47:47.812Z 来源:《健康世界》2020年14期作者:冷霜[导读] 经尿道前列腺电切术治疗后OAB应用索利那新+坦索罗辛治疗总体效果优于单独使用索利那新,临床价值显著值得推广并应用。
鹤岗市人民医院 154100摘要:目的经尿道前列腺电切术后应用索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床效果分析。
方法于本院收治的良性前列腺增生行经尿道前列腺电切术患者中筛选80例作为研究对象,入组对象选取时间为2019年5月—2020年5月,以计算机随机法将其分为两组,各40例。
对照组仅应用索利那新治疗,观察组使用索利那新+坦索罗辛治疗,对比临床效果。
结果对照组治疗后痉挛次数和痉挛时间均高于观察组(P<0.05)。
结论经尿道前列腺电切术治疗后OAB应用索利那新+坦索罗辛治疗总体效果优于单独使用索利那新,临床价值显著值得推广并应用。
关键词:索利那新;坦索罗辛;前列腺电切术;膀胱过度活动症Objective to analyze the clinical effect of solifenacin combined with tamsulosin in the treatment of overactive bladder(OAB)after transurethral resection of the prostate(TURP).Methods 80 patients with benign prostatic hyperplasia who underwent transurethral resection of the prostate in our hospital were selected as the research objects.The subjects were selected from May 2019 to may 2020.They were randomly divided into two groups,40 cases in each group.The control group was only treated with solifenacin,while the observation group was treated with solifenacin and tamsulosin.Results the times and time of spasm in the control group were higher than those in the observation group(P < 0.05).Conclusion the overall effect of solifenacin + tamsulosin in the treatment of OAB after transurethral resection of prostate is better than that of solifenacin alone,which has significant clinical value and is worthy of promotion and application.[Key words] solifenacin;tamsulosin;transurethral resection of prostate;overactive bladder良性前列腺增生应用经尿道前列腺电切术治疗可获得理想效果,但是术后极易发生OAB,主要表现为尿频尿急、夜尿频多、急迫性尿失禁等,容易对患者身心健康造成严重干扰,导致患者承受极大心理压力,同时生活质量减低显著【1】。
索利那新对神经源性逼尿肌过度活动的效果观察
索利那新对神经源性逼尿肌过度活动的效果观察陈国庆;廖利民;吴娟;田钰【期刊名称】《中国康复理论与实践》【年(卷),期】2013(000)012【摘要】目的:评价索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动的有效性和安全性。
方法选取神经源性逼尿肌过度活动患者50例,口服索利那新5 mg/d,记录服药前,服药后2周、12周的排尿日记以及患者感知膀胱症状量表评分(PPBC-S),并记录不良反应。
结果治疗2周、12周后每次导尿量由服药前的(224.2±15.7) ml 增加到(302.6±23.3) ml和(301.3±21.1) ml (P<0.05);每天漏尿量由服药前的(753.9±121.7) ml减少到(444.1±87.1) ml和(449.1±89.2) ml (P<0.05);PPBC-S评分由服药前的(5.12±0.072)降低到(4.36±0.073)和(4.36±0.068)(P<0.05)。
有3例(6%)患者出现口干,无患者诉眼干、视物模糊。
结论索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动安全有效,可以增加每次导尿的导尿量,减少漏尿量,且副作用小,能明显改善患者生活质量。
【总页数】3页(P1111-1113)【作者】陈国庆;廖利民;吴娟;田钰【作者单位】首都医科大学康复医学院,北京市100068; 中国康复研究中心北京博爱医院泌尿外科,北京市100068;首都医科大学康复医学院,北京市100068; 中国康复研究中心北京博爱医院泌尿外科,北京市100068;首都医科大学康复医学院,北京市100068; 中国康复研究中心北京博爱医院泌尿外科,北京市100068;首都医科大学康复医学院,北京市100068; 中国康复研究中心北京博爱医院泌尿外科,北京市100068【正文语种】中文【中图分类】R694【相关文献】1.肉毒素逼尿肌注射治疗神经源性逼尿肌过度活动的效果观察 [J], 刘静;刘艳雨;谢静仪;陈瑶;吴淑卿;卢秀玲2.索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗神经源性逼尿肌过度活动的临床研究 [J], 陈晖;蒋重和;汤平;欧汝彪;曾健文;邓向荣;周理林;黄马平;李青青3.膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗小儿神经源性逼尿肌过度活动伴尿失禁的疗效和安全性 [J], 姚海燕4.逼尿肌内注射A型肉毒毒素对特发性膀胱过度活动症和神经源性膀胱过度活动症疗效的比较 [J], 钟海虎5.索利那新联合间歇导尿治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动的临床研究 [J], 黄马平;郑荷依;黄天海;杨晓毅;刘秋玲;李青青;陈晖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症临床体会
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019年第6卷第20期2019Vol.6No.20183琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症临床体会冯景民,郭 斌,陈 飞,乔亮绒(山西省河津市人民医院泌尿外科,山西 运城 043300)【关键词】琥珀酸索利那;膀胱过度活动【中图分类号】R694 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.20.183.02膀胱过度活动症(OAB )是一种以尿急为特征的症候群,常常伴有尿频和夜尿症状,伴或不伴有急迫性尿失禁,没有尿路感染或其他明确的病理改变[1]。
我科从2017年10月份起对临床诊断为OAB 病人97例采用琥珀酸索利那新片(卫喜康)治疗取得较满意疗效,现总结报告如下:病历资料例1,患者,女,35岁,以“尿频、尿急间断发作3年,加重1月”为主诉到门诊就医,月经生育史无特殊,无血尿及尿结石病史,体检腹软,下腹部膀胱区无压痛,双肾无叩击痛,辅助检查尿常规正常,泌尿系彩超报告双肾输尿管膀胱未见异常,无残余尿。
初步诊断:膀胱过度活动症。
处方给卫喜康,每天一次,每次5mg 口服,10天后患者复诊反馈尿频、尿急症状明显缓解,尿频次数由过去的每天12次减少为每天6-8次。
继续巩固治疗20天后停药观察病情无反复。
例2,患者,男,30岁,以“尿频,尿急伴阴囊潮湿5月”来门诊就医,常规体检无特殊,肛诊膝胸卧位前列腺无明显肿大及触痛,辅助检查尿常规正常,泌尿系彩超无异常,初步诊断:慢性前列腺类合并OAB 。
处方给卫喜康 每天一次 每次5mg 口服,前列舒通胶囊,每天3次,每次1.2g ,20天后来院复诊反馈尿频、尿急明显缓解,尿频次数由过去的每日10次减少为每日5-7次,症状明显好转,继续巩固治疗至2月后症状消失基本治愈。
例3,患者,男,75岁,住院病历号为201808423,以“进行性排尿困难半年余,尿频尿急3月”收住院,病史提供6个月前曾在外院行膀胱肿瘤电切术,术后用吡柔比星膀胱灌注,体检血压109/63mmHg ,专科检查肛诊 前列腺肿大,中央沟变浅,触诊不明显,未见指套血染指征,肛门括约肌适中,查血PSA 1.29ng/ml ,膀胱残余尿量6ml ,泌尿系彩超提示前列腺增生、未见膀胱肿瘤复发病灶。
琥珀酸索利那新片说明书
核准日期:修改日期:琥珀酸索利那新片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:琥珀酸索利那新片英文名称:Solifenacin Succinate Tablets汉语拼音:HuposuansuolinaxinPian【成份】化学名称:琥珀酸索利那新(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸酯单琥珀酸盐化学结构式:ON .HOOO分子式:C23H26N2O2·C4H6O4分子量:480.55【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【适应症】用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
【规格】5mg【用法用量】本品的推荐剂量为每日一次,每次5mg,必要时可增至每日一次,每次10mg。
本品必须整片用水送服,餐前或餐后均可服用。
肾功能障碍患者轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30 ml/min)用药剂量不需要调整。
严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30 ml/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5 mg。
肝功能障碍患者轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。
中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7至9分)患者应谨慎用药,剂量不超过每日一次5 mg。
强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时,本品的最大剂量不超过5mg。
【不良反应】由于索利那新的药理作用,本品可能引起抗胆碱副作用,通常为轻、中度,其发生频率与剂量有关。
本品被报告最常见的不良反应是口干。
5 mg每日一次治疗患者的发生率为11%,10 mg每日一次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。
通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。
总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。
不良反应列表:【禁忌】尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼的患者,或处于下述风险情况的患者禁止服用本品。
琥珀酸索利那新治疗50例神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性
琥珀酸索利那新治疗50例神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性钟伟湘;高小川;刘静;黄杨;骆广旗;刘秋玲;陈湜【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)A02【摘要】目的探讨琥珀酸索利那新治疗脊髓损伤并发神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性。
方法50例患者.琥珀酸索利那新剂量为每次5mg,每日1次。
结果入选患者50例,服药后1个月患者尿失禁由10.6次/天减少至6.3次/天;患者储尿期逼尿肌压力由47.76emH20降至29.34cmH2O;膀胱安全容量由173.46mL增加至246mL。
患者服药后出现口干3例,头晕2例,便秘2例,总不良事件发生率14%。
结论琥珀酸索利那新脊髓损伤并发神经原性逼尿肌过度活动疗效良好,且不良反应少。
【总页数】1页(P16-16)【作者】钟伟湘;高小川;刘静;黄杨;骆广旗;刘秋玲;陈湜【作者单位】广东省工伤康复中心,广东广州510440【正文语种】中文【中图分类】R746【相关文献】1.索利那新治疗膀胱过度活动症患者逼尿肌功能的影响 [J], 王国桥2.索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗神经源性逼尿肌过度活动的临床研究 [J], 陈晖;蒋重和;汤平;欧汝彪;曾健文;邓向荣;周理林;黄马平;李青青3.膀胱三角区联合逼尿肌注射A型肉毒毒素治疗小儿神经源性逼尿肌过度活动伴尿失禁的疗效和安全性 [J], 姚海燕4.索利那新联合间歇导尿治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动的临床研究 [J], 黄马平;郑荷依;黄天海;杨晓毅;刘秋玲;李青青;陈晖5.缩泉丸加减联合琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效观察 [J], 吴栖岸;申军;葛平玉;何金军;孟永会;常青因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性分析
• 74 •黑龙江医药 Heilongjiang Medicine Journal Vol.31 No. 12018琥珀酸索利那新治疗女性患者膀 胱过度活动症的有效性及安全性分析严雪文,廖艳婷,尚雪中山市博爱医院妇科(广东中山528400)摘要目的:研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。
方法:选取2014年1月至2017年1月女性膀胱过度活动症患者48例分两组,对照 组给予酒石酸托特罗定进行治疗;实验组在给予琥珀酸索 利那新治疗。
就两组患者治疗前后最大尿流率、24小时平 均排尿次数、膀胱压最大容量和膀胱过度活动症治疗有效率、不良反应发生率进行比较。
结果:实验组膀胱过度活动 症治疗有效率明显高于对照组,P<0.05。
实验组不良反应 发生率明显低于对照组,P<0.05。
两组治疗前最大尿流率、24小时平均排尿次数、膀胱压最大容量接近,P>0.05。
实验组患者治疗后最大屎流率、24小时平均排尿次数、膀胱 压最大容量均明显优于对照组,P<0.05。
结论:琥珀酸索 利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性高,可有效改善患者症状和排尿功能,值得推广。
关键词:琥珀酸索利那新;女性患者膀胱过度活动症;有效性;安全性中图分类号:R694 文献标识码:A文章编号:1006-2882(2018)01-074-02D O I:10.14035/ki.Ujyy.2018.01.037膀胱过度活动症是临床常见尿道-膀胱功能障碍,以尿 急为主要症状,并以逼尿肌过度活动为主要尿动力学表现, 其在女性中发病率比男性高,且年龄的增长可导致发病率升高,给患者带来痛苦的同时增加了治疗经济负担。
目前 对女性患者膀胱过度活动症多采取选择性M3受体拮抗剂 进行治疗。
本研究探讨了琥珀酸索利那新治疗女性患者膀 胱过度活动症的有效性及安全性,报道如下。
1资料与方法1.1 —般资料选取2014年1月至2017年1月女性膀胱过度活动症患 者48例分两组,所有患者符合膀胱过度活动症诊断标准[11,均为女性,均未使用M受体拮抗剂治疗,除外合并尿潴留、对本研究药物禁忌、青光眼、肝肾功能障碍、尿路感染和严 重胃肠疾病的患者。
索利那新治疗膀胱过度活动症患者逼尿肌功能的影响
17.5±3.7
133.3±45.5
17 7. 2±52 . 8
11.4±3.0
7.6±2.1*
2 01. 4±18 . 2*
322.6±63.5*
19.5±2.6*
17. 2±3. 5
128.6±39.5
173.5±48.6
10.9±2.3
8.9±2.8
185.1±33.7
283.4±53.1
16.7±3.1
临床 组患者行索利那新早餐后口服治疗,5 mg / 次,1次 /d。参
照组患者行托特罗定早餐后口服治疗,2 mg /次,2次/d。8周为单次 完整 疗 程。所有患者疗 程前后均 行尿动力学检 查,即治疗 前及治 疗结束1周后的初始尿意容量、最大 膀胱压容量、最大 尿流率。同 时,记录其 治疗 前后的昼夜排尿次 数、昼夜 尿急次 数 最 后收 集两 组 患者 治 疗 期间发 生的不良 反 应。 1.3 统计学方法
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使子宫平滑肌 张力增加,宫腔内压 力升高,压 迫开放的血管及 血 窦达到止 血目的。卡孕栓 及 米索前列醇是目前临床上常用的前列 腺素 制剂,当产妇出现 产后出血而应 用缩 宫素效 果 不明显时,给 予前列腺素制剂止 血 效 果也不会明显增加。本组研 究显 示,宫腔 纱布填塞止 血产妇4例(10.8%)出现晚期产后出血,5例(13.5%) 出现产褥 感染,虽然经 过 积极治疗后均 好 转,但 是增加了产妇的 痛 苦及住院时间。欣 母沛是由美国学 者 于上个 世 纪 9 0 年 代研 制 出的 制剂,是 一种 化合 物,属于 合成的 前 列腺 素F 2α,氨 丁三 醇 与卡前列素的比例为1:1,成 盐使卡前列素水溶性 增加,因而增加 吸收 量 并 减 少用药量[3]。欣母沛能够 强烈收 缩子宫平滑肌,其止 血作用主 要 体 现 在 3 个方 面:抑 制 腺 苷 酸 环 化 酶;钙 离子的 载 体; 刺 激 形成 缝 隙 连 接 [4]。欣 母沛通 过 上 述 3 个机制使子宫 协调、有 利的收 缩,止 血作用明显。本组 应 用欣母沛的产后出血 产妇给药 后出血 量仅 为(6 0 . 3±16 . 4)m L,明显低于宫腔填 塞 纱布的产妇 ((112.4±35.8)m L),同时由于避免了宫腔内操作,产妇无一例出 现晚期产后出血 及产妇感染,安全 性 更高。欣母沛主 要不良反应 为腹泻、呕吐、面色潮红等,持 续时间不长,程度较轻,给予对症处 理即可缓 解。总之,产后出血 病 情来势凶猛,出血 速 度快,如止 血 不及时 很有可能出现失血性休克,需要及时有 效 处 理。欣母沛虽 然价格昂贵,但 是止 血 效 果 理 想,能够降低感染或者 切除子宫的
索利那新对神经源性逼尿肌过度活动的效果观察
动安全有效 ,可 以增加每次导尿 的导尿 量 ,减少漏尿量 ,且副作用小 ,能 明显改善患 者生 活质 量。
Ef ic f a c y a n d S a f e t y o f S o l i f e n a c i n i n Ne u r o g e n i c De t r u s o r Ov e r a e t i v i y C t HE N Gu o — q i n g , L I AO Li — mi n ,WUJ u a n , e t a 1 . Ca pi t a l Me d i —
0 . 0 7 3 ) 和( 4 . 3 6  ̄ 0 . 0 %) 患者 出现 V I 干 ,无 患者诉眼干 、视物模 糊。结论 I 关键词l 神经源性逼尿肌过度 活动 ;索利那新 ;有效性 ;安全性
索利那新 治疗神经源性逼 尿肌过度活
t i o n — S c a l e( P P B C — S ) a n d s i d e e f e c t s w e r e r e c o r d e d . Re s u l t s 2 w e e k s nd a 1 2 we e k s l a t e r , t h e v o l u m e o f t h e c a t h e t e r i z a t i o n e v e y r t i me i n —
中 国康复理 论与实践 2 0 1 3 年1 2 月第 1 9 卷第 1 2 期 C h i n J R e h a b i l T h e o r y P r a c t , D e c . 2 0 1 3 , V o 1 . 1 9 , N o . 1 2
一
1 1 1 1一
5 0 p a t i e n t s wi t h NDO r e c e i v e d s o l i f e n a c i n 5 mg / d . Du r i n g t h e t r e a t me n t p e io r d ,t h e v o i d i n g d i a r y , Pa t i e n t P e r c e p t i o n o f Bl a d d e r Co n d i —
针灸配合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症80例
针灸配合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症80例李焱风;陈天波;袁卓珺;杨毅坚;丁世霖【摘要】目的评价针灸配合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 2014年06月~2015年06月,选取门诊或住院膀胱过度活动症患者160例,随机分成针灸配合琥珀酸索利那新片组(A组)80例、针灸组(B组)34例和琥珀酸索利那新片组(C组)46例,进行疗效评估.结果 A组总显效率为92.5%;B组总显效率为70.6%;C组总显效率为73.9%.A组在总显效率方面明显优于其他2组(P<0.05).结论针灸配合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症,可明显提高疗效.但今后应加强针灸治疗该病的基础与实验研究.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2015(036)012【总页数】2页(P54-55)【关键词】针灸;琥珀酸索利那新片;膀胱过度活动症【作者】李焱风;陈天波;袁卓珺;杨毅坚;丁世霖【作者单位】云南中医学院第一附属医院暨云南省中医医院,云南昆明650021;云南中医学院第一附属医院暨云南省中医医院,云南昆明650021;云南中医学院第一附属医院暨云南省中医医院,云南昆明650021;云南中医学院第一附属医院暨云南省中医医院,云南昆明650021;云南中医学院第一附属医院暨云南省中医医院,云南昆明650021【正文语种】中文【中图分类】R256.5膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是一种以尿急症状为体征的症候群,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴有急迫性尿失禁,并且实验室检查无感染及明显病理改变。
通常成人排尿次数达到昼夜≥8次,夜间≥2次,平均每次尿量<200 mL[1]。
临床上仅有6~7%的患者能够得到合理的治疗。
本科自2014年06月~2015年06月,选取门诊或住院膀胱过度活动症患者160例,采用针灸配合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症,并以单独应用针灸或琥珀酸索利那新片作为对照,发现针灸配合琥珀酸索利那新片能显著提高该病的治疗效果,现报道如下。
琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效与安全性的比较
琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症疗效与安全性的比较禹长杰;周大庆;李文刚;余小祥;庞翔;王坚;何猛【摘要】目的:比较琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性.方法:将76例确诊为OAB病程超过3个月的患者随机分为2组:对照组38例,给予托特罗定2各mg/次,2次/d,早晚口服;观察组38例,给予琥珀酸索利那新5 mg/次,1次/d,早饭后口服.2组疗程均为8周.2组患者在用药前2周及用药后2周自行记录排尿日记,通过排尿日记比较2组患者服药前及服药后2周平均24 h 内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后最大尿流率、初始尿意容量、最大膀胱压容量的变化评价疗效;通过用药不良反应发生率的对比分析,对药物的安全性进行评估.结果:观察组患者的24ih尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率较对照组有明显改善(P<0.05);观察组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低(均P<0.05).结论:琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2013(030)004【总页数】3页(P585-587)【关键词】索利那新;托特罗定;膀胱过度活动症;疗效;安全性【作者】禹长杰;周大庆;李文刚;余小祥;庞翔;王坚;何猛【作者单位】中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021;中国人民解放军第三0三医院泌尿外科,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R694膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是一种常见的膀胱功能障碍,指以尿急为主要表现,伴或不伴急迫性尿失禁的一种症候群,通常伴有尿频和夜尿增多[1]。
琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究
琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究作者:刘艳霞路丹李静来源:《中国实用医药》2016年第19期【摘要】目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。
方法 90例女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,各45例。
对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后2、4周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。
结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P【关键词】琥珀酸索利那新;女性患者膀胱过度活动症DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2016.19.162Research of effectiveness and safety by solifenacin succinate in the treatment of female overactive bladder patients LIU Yan-xia, LU Dan, LI Jing. Department of Pharmacy, Dalian City Friendship Hospital, Dalian 116001, China【Abstract】 Objective To research effectiveness and safety by solifenacin succinate in the treatment of female overactive bladder patients. Methods A total of 90 female overactive bladder patients were randomly divided into control group and experimental group, with 45 cases in each group. The control group received tolterodine tartrate tablets for treatment, and the experimental group received solifenacin succinate tablets. Overactive bladder symptom scores (OABSS) and adverse reactions were compared between the two groups before and in 2 and 4 weeks after treatment. Results Both groups had better OABSS scores after treatment than those before treatment (P【Key words】 Solifenacin succinate; Female overactive bladder patients膀胱过度活动症的主要临床表现为尿急症状,尿动力学表现为尿肌过度活动或尿道-膀胱功能障碍。
琥珀酸索利那新治疗脑梗死后膀胱过度活动症的效果观察
*基金项目:广东省揭阳市医学科学技术研究项目(20180676)①康美医院 广东 普宁 515300通信作者:何惠华琥珀酸索利那新治疗脑梗死后膀胱过度活动症的效果观察*何惠华① 【摘要】 目的:探讨琥珀酸索利那新治疗脑梗死后膀胱过度活动症的临床效果。
方法:便利抽样法选取2017年5月-2018年5月本院收治的90例脑梗死后膀胱过度活动症患者,平行对照法分为A 组(n =45,常规治疗+琥珀酸索利那新)与B 组(n =45,常规治疗+托特罗定),比较两组的治疗效果。
结果:治疗后,A 组平均24 h 排尿次数、平均24 h 尿急次数均少于B 组,Qmax、MCBC、FDV 水平均高于B 组,OABSS 评分低于B 组,不良反应少于B 组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,A 组总有效率为93.33%,明显高于B 组的77.78%(P <0.05)。
结论:脑梗死后膀胱过度活动症采用琥珀酸索利那新治疗可获得理想疗效,且不良反应少,值得临床推广。
【关键词】 脑梗死; 膀胱过度活动症; 琥珀酸索利那新; 托特罗定 Curative Effect of Solinacin Succinate on Bladder Hyperactivity after Cerebral Infarction/HE Huihua.//Medical Innovation of China,2019,16(06):009-013 【Abstract】 Objective:To investigate the clinical efficacy of Solinacin Succinate in the treatment of bladder hyperactivity after cerebral infarction.Method:From May 2017 to May 2018,90 patients with bladder hyperactivity after cerebral infarction in our hospital were selected by convenient sampling method,and they were divided into group A(n =45,conventional treatment+Solinacin Succinate)and group B(n =45,conventional treatment+Tolterodine)by parallel control method.The therapeutic effects of two groups were compared. Result:The average frequency of urination in 24 h and urgency of urination in group A were less than those in group B,the levels of Qmax,MCBC and FDV in group A were higher than those in group B,the OABSS score was lower than that in group B,and the adverse reactions were less than those in group B,there were statistical significance (P <0.05).After treatment,the total effective rate of group A was 93.33%,it was higher than 77.78% of group B(P <0.05).Conclusion:Solinacin Succinate is an effective treatment for bladder hyperactivity after cerebral infarction,and has less adverse reactions,it is worthy of clinical promotion. 【Key words】 Cerebral infarction; Bladder hyperactivity; Solinacin Succinate; Tolterodine First-author ’s address:Kangmei Hospital,Puning 515300,China doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.06.003 通常情况下,脑梗死患者发病后极易出现排尿中枢及上运动神经元损伤现象,引发排尿障碍,如膀胱过度活动症。
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琥珀酸索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动
摘要:目的:评估琥珀酸索利那新治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动的疗效。
方法:将36例经尿流动力学检查证实存在逼尿肌过度活动的脊髓损伤患者随机分为2组:对照组18例,给予一般性治疗,如饮水计划、间歇性导尿等;实验组18例,在一般性治疗基础上给予口服琥珀酸索利那新5mg/次,1次/d。
两组疗程均为6周。
两组患者在治疗前1周及治疗6周后行尿流动力学检查,观察储尿期最大逼尿肌压力、膀胱安全容量变化情况,同时行超声检查,了解治疗前后残余尿量情况,对治疗效果进行评价。
结果:两组患者治疗后各观察指标均明显改善(p1 资料与方法
1.1 一般资料。
选择广东省工伤康复医院2012年7月至2012年12月存在逼尿肌过度活动的住院脊髓损伤患者,符合以下入选标准:①外伤性脊髓损伤,经临床和mri证实;②尿流动力学检查证实存在逼尿肌过度活动,膀胱顺应性降低;③膀胱造影检查证实不存在明显膀胱挛缩;④年龄18-60岁;⑤病程1-6个月。
排除标准:重度前列腺增生等下尿路梗阻、严重泌尿系感染、严重肝肾功能障碍;重症肌无力、溃疡性结肠炎、狭角性青光眼病史、对琥珀酸索利那新过敏或不能耐受其副作用的患者。
1.2 方法。
将符合入组条件的患者随机分为对照组和实验组。
入组第一周为基线评估,第二周开始进行治疗。
对照组给予一般性治疗,包括间歇导尿、饮水计划等。
进行间歇性导尿时控制饮水量在1500~2000ml/d,初始时一般间隔4~6h导尿1次,频率4~6次/
天,膀胱容量控制在400ml以内,然后根据残余尿量调整导尿次数[4]。
实验组在一般性治疗基础上,给予琥珀酸索利那新5mg/次,1次/d,早餐后口服。
1.3 评定标准。
治疗前1周、治疗6周后(入组后第7周)行尿流动力学检查(仪器采用加拿大laborie下尿路尿流动力学分析仪,主要观察指标为储尿期最大逼尿肌压力、膀胱安全容量)和超声残余尿量检查(取3次平均值作为残余尿量的观察指标)。
另记录治疗前后3天排尿日记,了解治疗前后尿失禁改善情况。
1.4 统计学方法。
采用spss13.0软件进行统计学分析。
计量资料用x±s表示,组内治疗前后比较采用配对样本t检验,组间比较采用独立样本t检验,p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
共有符合标准的36例脊髓损伤患者入组,其中对照组18例,男16例,女2例,实验组18例,男17例,女1例,两组患者基本情况具有可比性,详见表1。
表1 两组患者基本情况
两组患者治疗前后的尿流动力学参数及残余尿量比较见表2。
与治疗前相比,两组患者治疗后储尿期最大逼尿肌压力降低
(p<0.001),膀胱安全容量增加(p<0.001)。
实验组改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(p<0.05和p<0.01)。
残余尿量方面,治疗后对照组残余尿量减少而实验组反而增加差异具统计学意义(p<0.001)。
表2 治疗前后膀胱功能情况比较表(x±s)
注:与治疗前比较①p<0.001;与对照组比较ap<0.05,bp<0.01。
3 讨论
神经源性膀胱的治疗重在保护上尿路,其次为改善控尿、排尿功能。
要保护上尿路功能,必须做到低压储尿。
间歇性导尿可以解决一部分排尿问题,但储尿期逼尿肌压力控制仍至关重要。
研究表明,脊髓损伤后逼尿肌过度活动的发生与膀胱在充盈过程中逼尿肌的
无抑制性收缩密切相关,而这种收缩通常由膀胱逼尿肌上的毒蕈碱(m)受体介导,因此常用m受体拮抗剂治疗[5],如琥珀酸索利那新、奥昔布宁、托特罗定、丙哌维林等。
琥珀酸索利那新2004年被美国fda批准作为新一类高选择性抗胆碱能药上市,与同类其他药物相比半衰期更长,疗效更强,便秘、口干等副作用更少,安全性更好[6]。
索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高,毒蕈碱m3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌,琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱m3受体来抑制逼尿肌的过度活动[7]。
资料显示,间歇导尿加抗胆碱能药物可有效控制膀胱内压,70%尿失禁可得到控制[1]。
神经源性膀胱诊断治疗指南也高度推荐m受体阻断剂用于治疗神经源性逼尿肌过度活动[8]。
本研究发现,实验组18例患者服用琥珀酸索利那新前储尿期最大逼尿肌压力均超过40cmh2o的安全压力,膀胱安全容量多在400ml 以下,尿失禁较为频繁,膀胱充盈时伴有头痛的自主神经反射症状。
服用琥珀酸索利那新6周后自主神经反射症状减轻或消失,尿失禁减少,尿流动力学检测结果显示储尿期最大逼尿肌压力平均降低了21.20%(对照组降低了7.65%),膀胱安全容量增加了30.69%(对照组增加了8.28%),超声残余尿量增加了29.41%(对照组减少了20.00%),临床效果明显。
值得注意的是,对照组经实施饮水计划、进行间歇导尿等处理,残余尿量减少了20.00%,说明常规训练有助于膀胱功能的改善。
而实验组患者在以上治疗的基础上服用了琥珀酸索利那新后残余尿量反而增加了29.41%,更说明了琥珀酸索利那新有助于改善逼尿肌过度活动,减少输尿管返流、肾积水等严重并发症的发生机会。
但由于琥珀酸索利那新降低逼尿肌收缩力反而导致残余尿量增多,需注意配合饮水计划、间歇导尿等处理,以减少泌尿系感染、膀胱结石等并发症的发生。
而间歇导尿前也应处理低顺应性膀胱才能达到更好的控尿功能。
此外,琥珀酸索利那新服用的长期疗效、药物剂量尚有待进一步观察,服药中有口干、视物模糊、便秘等副作用,部分病人不能长期耐受。
长期留置导尿易导致感染、结石、膀胱萎缩、尿道溃疡、膀胱癌等并发症;耻骨上膀胱造瘘不易被病患所接受;间歇导尿可解决膀胱排空问题,但不能解决逼尿肌过度活动,单独运用对改善和预防上尿路损害作用有限;a型肉毒毒素膀胱壁注射术,因医疗条件限制暂不能普遍开展;其他手术方式也会造成不同程度创伤及并发症。
因此,口服药物仍是目前解决脊髓损伤后神经源性膀胱功能障
碍的首要治疗手段。
综上所述,琥珀酸索利那新作为一个对逼尿肌选择性强、副作用相对传统抗胆碱能药少的药物,目前仍是减轻逼尿肌过度活动,预防输尿管反流、肾积水,保护上尿路功能,在肉毒素注射及其他手术之前较好的选择。
参考文献
[1] 廖利民.神经源性膀胱的诊断与治疗现状和进展[j].中国康复理论与实践,2007,13(7):604-606
[2] 刘颖,丁明甫,何成奇.综合康复治疗5.12汶川地震致脊髓损伤患者神经源膀胱35例临床分析[j].华西医学,2009,24(3):544-547
[3] 张晓君,钱淑琴,孟庆溪,等.脊髓损伤后神经源性膀胱并发症及防治近况[j].实用医药杂志,2008,25(4):480-482 [4] 孙丽,张玲芝.间歇性导尿术在神经源性膀胱中的运用进展[j].解放军护理杂志,2012,29(2b):38-40
[5] 夏洪强,郑剑,熊涛.琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性[j].中国临床研究,2011,24(8):671-673 [6] sussman do. overactive bladder: treatment options in primary care medicine[j].j am osteopath assoc,2007,107(9):379-385
[7] 赵利涛,郭茂源,邱浩,等.琥珀酸索利那新治疗tur-p术后膀胱痉挛20例疗效观察[j].大连医科大学学报,2011,33(1):
61-63
[8] 中华医学会泌尿外科学分会.神经源性膀胱诊断治疗指南(2010)。