GBT 649-1999 化学试剂 溴化钾
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Ｐｏ ａ ｓｕ ｂ ｏ ｉ ｅ ｔ ｓ ｉ ｍ ｒ ｍ ｄ
分子式： Ｂ Ｋｒ 相对分子质量：１． １９０ ０根据 １９ 年国际相对原子质量） ９７
１ 范围 本标准规定 了化学试剂澳化钾的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志 。
２ 引用标准
下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 滴定分析（ ＢＴ ０ 容量分析） 用标准溶液的制备 Ｇ ／ ６２ ９８ －１８ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ＢＴ ０ Ｇ ／ ６３ ９８ －１８ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的 ＢＴ ０ 制备 Ｇ ／ ６９ ９８ －１８ 化学试剂 总氮量测定通用方法（ ｔ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ０ ｉ ＩＯ ３１１８） ｄ Ｓ ３ Ｇ ／ １ ９８ －１８ 化学试剂 采样及验收规则 Ｂ丁６９ ＇ Ｇ ／ ６８－１９ ２ ９２ 分析实验室用水规格和试验方法（ ｖ ３９１９７ ＢＴ ６ ｅ ＩＯ ６１８） ｑ Ｓ ６ Ｇ ／ ９２－１８ ３ ９８ 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 ＢＴ ７ Ｇ ／ ９２－１８ ４ ９８ 化学试剂 ｐ Ｂ Ｔ ７ Ｈ值测定通则（ ｖ ６５－：９２ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ ／ ９２－１８ ８ ９８ 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ５ ９８ 化学试剂 重金属测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） Ｂ Ｔ ７ ｅ Ｉ ３３１１ ２ ｑ Ｓ Ｏ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ８ ９８ 化学试剂 水不溶物测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ９ ９８ 化学试剂 铁测定通用方法（ ｖ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ７ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ １３６ ９４ －１９ 化学试剂 包装及标志 Ｂ ４ ５
含量按式（ 计算： （） １
Ｖ． ‘Ｘ １ ． １９ ０
ｘ＝ 万 Ｘ 丽 － ］００ ｎ 万石 义
式中： 一一澳化钾的质量百分含量， 二 ％；
５
Ｖ 一 硝酸银标准滴定溶液的体积， Ｌ ｍ ； ‘ 一 硝酸银标准滴定溶液的浓度，ｏ １ ｍ ｌ ／； ． 一 １９０ 一 澳化钾的摩尔质量［ Ｋ ｒ］ｇｍ ｌ １． Ｍ（ Ｂ），／ ｏ； ｍ — 样品的质量，。 ９
液。
标准比对溶液的制备是取含 ｒ 列数量的碘化物标准溶液：
分析纯・・・・・・ ・・・・・・ 。０５ Ｉ ・ ・・・…… ．０ ｍ ； ｇ
化学纯・．．．．．．．０００ Ｉ ．．．．．．．． ． ｍ ， ．．．．．．．． １ ｇ 稀释至 ２ ｍ ， ０ 与同体积试液同时同样处理。 Ｌ ５８ 硫酸盐 ． 称取 Ｉ 样品， ｇ 溶于２ ｍ ０ Ｌ水中， ． Ｌ盐酸溶液（０ ） 加。５ ｍ ２ 酸化后， ＢＴ ２ 的规定测定 溶 按Ｇ ／ ９ ８ ７ 液所呈浊度不得大于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准榕液：
Ｈ ／ ３８－１７ ４ ９８ 化学试剂 澄清度标准的制备及测定方法 Ｇ Ｔ ４
３ 性状
本试剂为白色结晶或粉末， 溶于水。
国家质ｆ技术监督局１９ 一９ １ 批准 ９９ ０ 一６
２０ 一 ６ ０ 实施 ００ ０ 一 １
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５ １ 含量 ．
称取０４ 样品， ． ｇ 精确至０００ ． １０ ． １ ０ ｇ溶于 ０ ｍ Ｌ水中， ０ 酸溶液（／） 滴曙红钠盐指 加１ ｍ Ｌ乙 （０ 及３ ５ ａ 示液（ ｇＬ ， ５ ）用硝酸银标准滴定溶液［ Ａ Ｎ ， ． ｏ Ｌ 避光滴定至沉淀表面呈红色 ／ ｃ Ｏ ） １ ｌ 〕 （ｇ 二０ ｍ ／
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Ｇ ／ ６ ９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４ ５４ 水不溶物 ．
将测定澄清度试验的溶液（．）在水浴上保温 １ 后， Ｇ ／ ９３ 的规定测定。 （ ２， ５ ｈ 按 Ｂ Ｔ ８ ７
。４ 甲 ． ｍ 酸溶液， Ｌ 摇匀， １ ， 放置 ｍｎ溶液无色后加。２ ｉ ． Ｌ硫酸溶液（ ０ 及。１ 碘化钾溶液（０ ｍ ２ ０ ．ｍ ０） Ｌ ５ ｇ１ ， ３ 三氯甲 ／ 用 ｍ Ｊ ｌ 烷萃取， １ ， 振摇 ｍｎ静置分层， ｉ 立即比 色。 有机层所呈红色不得深于标准比 对溶
一
一 硫氰酸钠标准滴定溶液的浓度， Ｏ ； ＭＯ 一 氯的摩尔质量［ Ｃ）， ｏ； Ｍ（Ｉ ／ ｌ １ ｍ ｇ ｍ — 样品的质量，ｏ ｇ ５６ 嗅酸盐 ． 称取 ２ 样品， ｇ 溶于２ ｍ ０ Ｌ水中， ２ 加 ｍ Ｌ硫酸溶液（％）１ ５ ，ｍ ｌ碘化钾溶液（０ ）摇匀， ２ ｇＬ ， ／ 放置 ３ ｍｎ ０ ａ溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。 ｉ 标准比 对溶液的制备是取含下列数量的澳酸盐标准溶液：
与样品同时同样处理。 ５７ 碘化物 ． ５７１ 甲酸溶液的制备 ．． 量取 １ ｍ 酸， Ｌ甲 稀释至 １０ ， ９ ０ｍ Ｌ ５７２ 测定方法 ．． 称取 。５ 样品， ．ｇ 溶于水， 稀释至 １０ 。取 ２ ｍ ， 。１ ０ｍ Ｌ ０ 加 Ｌ ｍ Ｌ饱和滨水， 摇匀， 放置 １ ｍｎ 加 ０ ， ｉ
５５ 氯化物 ．
称取 ４ 样品， ｇ 置于２０ 锥形瓶中， １０ ５ ｍ－ ｌ 加 ０ｍ Ｌ硝酸溶液（５ ， ２％）在水浴上加热至溶液无色， 用 少量水洗涤瓶壁， 继续加热 １ ｍｎ冷却， １． Ｌ ５ ， ｉ 加 ００ ｍ 硝酸银标准滴定溶液〔（ ｇ Ｏ） ． ｏ Ｉ ０ ｃＡ Ｎ ， ＝０１ ／〕 ｍｌ 及５ 滴硝基苯， １ ， １ 振摇 ｍｎ加 ｍ ｉ Ｌ硫酸铁按指示液（０ ）用硫氰酸钠标准滴定溶液｛（ａＣ ） ８ ｇＬ ， ／ ｃＮ Ｓ Ｎ ＝ 。１ ｌ ］ ． ｍ ／ 滴定至溶液呈红色。 ｏＬ
水不溶物
氮化物 （ 〔
ຫໍສະໝຸດ Baidu
澳酸盐（ｒ ）％ ＢＯ ， 碘化物（）％ （ １ 硫酸盐（Ｏ ）％ Ｓ ， 总氮量（ ， Ｎ）％
钠（ ａ ， Ｎ ）％
镇０ ０ ０ １ ． 落０ ０ ０ ５ ． ＜Ｏ ０ ０ ２ ．
毛０ ０ ０ １ ． ＜０ ２ ０ ． 镇 ０ ０ ０ ．０ ５
钡（ａ Ｂ ）
提０００ ．０ ５ 成００５ ．０
毛 ０ ０ ０ ．０ ５
重金属〔 ｂ ， 以Ｐ 计）％
５ 试验
本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及制品， Ｇ ／ ６１Ｇ ／ ６２ 均按 ＢＴ ， ＢＴ ， ０ ０ Ｇ３ ６３ ／ ０的规定制备， Ｔ 实验用水应符合Ｇ ／ ６８ 中 ＢＴ ２ 三级水规格， ６ 样品均按精确至００ ｇ ． 称量。 １
勺 Ｌ
Ｐ Ｈ
， Ｊ
乐
按 ＧＢ Ｔ ２ 的规定测定 ／ ９ ４ ７ 澄清度试验 称取 ２ ９ ０ 样品 溶于 １０ 水中， ０ｍ Ｌ 其浊度不得大于Ｈ ／ ３８ 中规定的下列澄清度标准： Ｇ Ｔ ４ ４ 分析纯・．……，…… ．２ ； ・・ ・． ． ． ．号 ． 化学纯・・・． ． ・・・ ． ・・・ …… 一４号 。
３ｃ ５ ． ４ ５ ２
分析纯・・・・・， ００ ｍ ＢＯ； ・・・・・…… ． ｇ ， ・・・・・ ２ ｒ 化学纯・．．．．．．．００ ｍ ＢＯ ．．．．．．．． ． ｇ ， ．．．．．．．． ６ ｒ
抓化物含量按式（） ２计算：
（０ ０ Ｘ 一 Ｖ ・ ， Ｘ ． ５ １ ． ｃ ０ ， ｚ ｃ） ３ ４ ５
义 １ ０ ０
ｒ＝ 一 －一 下 ？石） ｎ ０ ０
式中： － 氯化物的质量百分含量 ， 二一 ％ １ 。一 硝酸银标准滴定溶液的体积， Ｌ ０。 － ｍ ； Ｃ－一硝酸银标准滴定溶液的浓度 ， ｌＬ ， 一 ｍｏ／ ； Ｖ － 硫氰酸钠标准滴定溶液的体积， Ｌ； ，一 ｍ
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ＧＢ Ｔ ４ －１ ９ ／ ６ ９ ９９
前
下：
言
本标准给出分析纯、 化学纯二个级别。分析纯非等效采用 Ａ Ｃ Ｓ １９） ． （９３标准中“ ． 溟化钾” 。差异如
— 规格： 准比ＡＣＳ 本标 ．． 标准多 澄清度试验一项， 并用钙、 镁二项代替Ａ ＣＳ ． 标准中 ． 钙镁及倍
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中华 人 民共 和 国 国家 标 准
化
学
试
剂
Ｇ ／ ６９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４
代替 Ｇ ／ ６９ ９７ Ｂ Ｔ －１７ ４
澳 化 钾
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｇｎ－ ｈ ｍｉ ｒａ ｅ ｔ ａ ｅ
分析纯・．．．．．．．００ ｍ Ｓ ， ．．．．．．．．． ｇ ； ．．．．．．．． ２ Ｏ 化学纯・・・・・・・ 。０ ｍ Ｓ ， ・・・・‘・一 ．５ Ｏ ・ ・・・・ ｇ
０３
Ｇ０ ． （。 ． （。 ． ＜０ ．
一０１ －０５ －０２ 一０５
镁（ ｇ ， Ｍ ）Ｙ ，
钙 （ａ ， Ｃ ）％
＜Ｏ ０ ０ ２ ． 簇０ ０ ０ ５ ．
簇０ ０ ０ ２ ． 簇０ ０ ０ ．０ ２ 镇０ ０ ２ ．０ 毛０ ０ ０ ．０ ２
ＪＦ ！ｅ ｋ （）
半氧化物一项。 分析纯的ｐ ， Ｈ 硫酸盐、 总氮量、 重金属五项严于Ａ ＣＳ 铁、 ． 标准； ． 碘化物一项宽于Ａ Ｃ ． ．
Ｓ标准 。
— 试验： 本标准氯化物采用返滴定法， ． ． 标准用硝酸银比浊法； Ａ ＣＳ 澳酸盐、 碘化物采用比 色法， Ａ ＣＳ ．． 标准均用脉冲极谱法； 钙采用乙二醛缩双邻氨基酚比色法、 镁采用火焰原子吸收光谱法， ． Ａ ＣＳ ． 标准钙镁及倍半氧化物用草酸按沉淀称量法； 钡采用晶种比 浊法， ． 标准用重铬酸钾比 Ａ ＣＳ ． 浊法。 以上 试验方法， 实验表明结果无显著差异。其他项目引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。 本标准是在Ｇ ／ ６ －１７《 ＢＴ ９ ９７化学试剂 澳化钾》 ４ 的基础上修订的， 与前版本相比， 取消了 钙试验 方法中并列的火焰原子吸收光谱法、 镁试验方法中并列的达旦黄比色法。
Ｇ ／ ６９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４
４ 规格
表 １ 滨化钾的规格
分析纯
含量 （ ， ＫＢ ） ｐ ５ ｇ １， Ｈ（０ 艺５亡 ／
）
些－ ＊ ４
ｓ ｓｏ ． ５５ ８ ５ ． － ．
异９ ０ ． ｓ
５５ ８５ ． ＾ ．
澄清度试 验
合格
石 ００ ５ ．０
＜０２
合格
蕊００ ．１
本标准自 实施之日 同时代替Ｇ ／ ６９ ９７ 起， ＢＴ －１７， ４ 本标准由中华人民 共和国 化学工业部提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准由成都化学试剂厂负责起草。 本标准主要起草人： 陈俊儒、 康厚椒。 本标准于 ９５ １６ 年首次制定，９７ １７ 年进行修订。
分子式： Ｂ Ｋｒ 相对分子质量：１． １９０ ０根据 １９ 年国际相对原子质量） ９７
１ 范围 本标准规定 了化学试剂澳化钾的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志 。
２ 引用标准
下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 滴定分析（ ＢＴ ０ 容量分析） 用标准溶液的制备 Ｇ ／ ６２ ９８ －１８ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ＢＴ ０ Ｇ ／ ６３ ９８ －１８ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的 ＢＴ ０ 制备 Ｇ ／ ６９ ９８ －１８ 化学试剂 总氮量测定通用方法（ ｔ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ０ ｉ ＩＯ ３１１８） ｄ Ｓ ３ Ｇ ／ １ ９８ －１８ 化学试剂 采样及验收规则 Ｂ丁６９ ＇ Ｇ ／ ６８－１９ ２ ９２ 分析实验室用水规格和试验方法（ ｖ ３９１９７ ＢＴ ６ ｅ ＩＯ ６１８） ｑ Ｓ ６ Ｇ ／ ９２－１８ ３ ９８ 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 ＢＴ ７ Ｇ ／ ９２－１８ ４ ９８ 化学试剂 ｐ Ｂ Ｔ ７ Ｈ值测定通则（ ｖ ６５－：９２ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ ／ ９２－１８ ８ ９８ 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ５ ９８ 化学试剂 重金属测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） Ｂ Ｔ ７ ｅ Ｉ ３３１１ ２ ｑ Ｓ Ｏ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ８ ９８ 化学试剂 水不溶物测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ９ ９８ 化学试剂 铁测定通用方法（ ｖ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ７ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ １３６ ９４ －１９ 化学试剂 包装及标志 Ｂ ４ ５
含量按式（ 计算： （） １
Ｖ． ‘Ｘ １ ． １９ ０
ｘ＝ 万 Ｘ 丽 － ］００ ｎ 万石 义
式中： 一一澳化钾的质量百分含量， 二 ％；
５
Ｖ 一 硝酸银标准滴定溶液的体积， Ｌ ｍ ； ‘ 一 硝酸银标准滴定溶液的浓度，ｏ １ ｍ ｌ ／； ． 一 １９０ 一 澳化钾的摩尔质量［ Ｋ ｒ］ｇｍ ｌ １． Ｍ（ Ｂ），／ ｏ； ｍ — 样品的质量，。 ９
液。
标准比对溶液的制备是取含 ｒ 列数量的碘化物标准溶液：
分析纯・・・・・・ ・・・・・・ 。０５ Ｉ ・ ・・・…… ．０ ｍ ； ｇ
化学纯・．．．．．．．０００ Ｉ ．．．．．．．． ． ｍ ， ．．．．．．．． １ ｇ 稀释至 ２ ｍ ， ０ 与同体积试液同时同样处理。 Ｌ ５８ 硫酸盐 ． 称取 Ｉ 样品， ｇ 溶于２ ｍ ０ Ｌ水中， ． Ｌ盐酸溶液（０ ） 加。５ ｍ ２ 酸化后， ＢＴ ２ 的规定测定 溶 按Ｇ ／ ９ ８ ７ 液所呈浊度不得大于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准榕液：
Ｈ ／ ３８－１７ ４ ９８ 化学试剂 澄清度标准的制备及测定方法 Ｇ Ｔ ４
３ 性状
本试剂为白色结晶或粉末， 溶于水。
国家质ｆ技术监督局１９ 一９ １ 批准 ９９ ０ 一６
２０ 一 ６ ０ 实施 ００ ０ 一 １
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５ １ 含量 ．
称取０４ 样品， ． ｇ 精确至０００ ． １０ ． １ ０ ｇ溶于 ０ ｍ Ｌ水中， ０ 酸溶液（／） 滴曙红钠盐指 加１ ｍ Ｌ乙 （０ 及３ ５ ａ 示液（ ｇＬ ， ５ ）用硝酸银标准滴定溶液［ Ａ Ｎ ， ． ｏ Ｌ 避光滴定至沉淀表面呈红色 ／ ｃ Ｏ ） １ ｌ 〕 （ｇ 二０ ｍ ／
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Ｇ ／ ６ ９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４ ５４ 水不溶物 ．
将测定澄清度试验的溶液（．）在水浴上保温 １ 后， Ｇ ／ ９３ 的规定测定。 （ ２， ５ ｈ 按 Ｂ Ｔ ８ ７
。４ 甲 ． ｍ 酸溶液， Ｌ 摇匀， １ ， 放置 ｍｎ溶液无色后加。２ ｉ ． Ｌ硫酸溶液（ ０ 及。１ 碘化钾溶液（０ ｍ ２ ０ ．ｍ ０） Ｌ ５ ｇ１ ， ３ 三氯甲 ／ 用 ｍ Ｊ ｌ 烷萃取， １ ， 振摇 ｍｎ静置分层， ｉ 立即比 色。 有机层所呈红色不得深于标准比 对溶
一
一 硫氰酸钠标准滴定溶液的浓度， Ｏ ； ＭＯ 一 氯的摩尔质量［ Ｃ）， ｏ； Ｍ（Ｉ ／ ｌ １ ｍ ｇ ｍ — 样品的质量，ｏ ｇ ５６ 嗅酸盐 ． 称取 ２ 样品， ｇ 溶于２ ｍ ０ Ｌ水中， ２ 加 ｍ Ｌ硫酸溶液（％）１ ５ ，ｍ ｌ碘化钾溶液（０ ）摇匀， ２ ｇＬ ， ／ 放置 ３ ｍｎ ０ ａ溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。 ｉ 标准比 对溶液的制备是取含下列数量的澳酸盐标准溶液：
与样品同时同样处理。 ５７ 碘化物 ． ５７１ 甲酸溶液的制备 ．． 量取 １ ｍ 酸， Ｌ甲 稀释至 １０ ， ９ ０ｍ Ｌ ５７２ 测定方法 ．． 称取 。５ 样品， ．ｇ 溶于水， 稀释至 １０ 。取 ２ ｍ ， 。１ ０ｍ Ｌ ０ 加 Ｌ ｍ Ｌ饱和滨水， 摇匀， 放置 １ ｍｎ 加 ０ ， ｉ
５５ 氯化物 ．
称取 ４ 样品， ｇ 置于２０ 锥形瓶中， １０ ５ ｍ－ ｌ 加 ０ｍ Ｌ硝酸溶液（５ ， ２％）在水浴上加热至溶液无色， 用 少量水洗涤瓶壁， 继续加热 １ ｍｎ冷却， １． Ｌ ５ ， ｉ 加 ００ ｍ 硝酸银标准滴定溶液〔（ ｇ Ｏ） ． ｏ Ｉ ０ ｃＡ Ｎ ， ＝０１ ／〕 ｍｌ 及５ 滴硝基苯， １ ， １ 振摇 ｍｎ加 ｍ ｉ Ｌ硫酸铁按指示液（０ ）用硫氰酸钠标准滴定溶液｛（ａＣ ） ８ ｇＬ ， ／ ｃＮ Ｓ Ｎ ＝ 。１ ｌ ］ ． ｍ ／ 滴定至溶液呈红色。 ｏＬ
水不溶物
氮化物 （ 〔
ຫໍສະໝຸດ Baidu
澳酸盐（ｒ ）％ ＢＯ ， 碘化物（）％ （ １ 硫酸盐（Ｏ ）％ Ｓ ， 总氮量（ ， Ｎ）％
钠（ ａ ， Ｎ ）％
镇０ ０ ０ １ ． 落０ ０ ０ ５ ． ＜Ｏ ０ ０ ２ ．
毛０ ０ ０ １ ． ＜０ ２ ０ ． 镇 ０ ０ ０ ．０ ５
钡（ａ Ｂ ）
提０００ ．０ ５ 成００５ ．０
毛 ０ ０ ０ ．０ ５
重金属〔 ｂ ， 以Ｐ 计）％
５ 试验
本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及制品， Ｇ ／ ６１Ｇ ／ ６２ 均按 ＢＴ ， ＢＴ ， ０ ０ Ｇ３ ６３ ／ ０的规定制备， Ｔ 实验用水应符合Ｇ ／ ６８ 中 ＢＴ ２ 三级水规格， ６ 样品均按精确至００ ｇ ． 称量。 １
勺 Ｌ
Ｐ Ｈ
， Ｊ
乐
按 ＧＢ Ｔ ２ 的规定测定 ／ ９ ４ ７ 澄清度试验 称取 ２ ９ ０ 样品 溶于 １０ 水中， ０ｍ Ｌ 其浊度不得大于Ｈ ／ ３８ 中规定的下列澄清度标准： Ｇ Ｔ ４ ４ 分析纯・．……，…… ．２ ； ・・ ・． ． ． ．号 ． 化学纯・・・． ． ・・・ ． ・・・ …… 一４号 。
３ｃ ５ ． ４ ５ ２
分析纯・・・・・， ００ ｍ ＢＯ； ・・・・・…… ． ｇ ， ・・・・・ ２ ｒ 化学纯・．．．．．．．００ ｍ ＢＯ ．．．．．．．． ． ｇ ， ．．．．．．．． ６ ｒ
抓化物含量按式（） ２计算：
（０ ０ Ｘ 一 Ｖ ・ ， Ｘ ． ５ １ ． ｃ ０ ， ｚ ｃ） ３ ４ ５
义 １ ０ ０
ｒ＝ 一 －一 下 ？石） ｎ ０ ０
式中： － 氯化物的质量百分含量 ， 二一 ％ １ 。一 硝酸银标准滴定溶液的体积， Ｌ ０。 － ｍ ； Ｃ－一硝酸银标准滴定溶液的浓度 ， ｌＬ ， 一 ｍｏ／ ； Ｖ － 硫氰酸钠标准滴定溶液的体积， Ｌ； ，一 ｍ
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ＧＢ Ｔ ４ －１ ９ ／ ６ ９ ９９
前
下：
言
本标准给出分析纯、 化学纯二个级别。分析纯非等效采用 Ａ Ｃ Ｓ １９） ． （９３标准中“ ． 溟化钾” 。差异如
— 规格： 准比ＡＣＳ 本标 ．． 标准多 澄清度试验一项， 并用钙、 镁二项代替Ａ ＣＳ ． 标准中 ． 钙镁及倍
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中华 人 民共 和 国 国家 标 准
化
学
试
剂
Ｇ ／ ６９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４
代替 Ｇ ／ ６９ ９７ Ｂ Ｔ －１７ ４
澳 化 钾
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｇｎ－ ｈ ｍｉ ｒａ ｅ ｔ ａ ｅ
分析纯・．．．．．．．００ ｍ Ｓ ， ．．．．．．．．． ｇ ； ．．．．．．．． ２ Ｏ 化学纯・・・・・・・ 。０ ｍ Ｓ ， ・・・・‘・一 ．５ Ｏ ・ ・・・・ ｇ
０３
Ｇ０ ． （。 ． （。 ． ＜０ ．
一０１ －０５ －０２ 一０５
镁（ ｇ ， Ｍ ）Ｙ ，
钙 （ａ ， Ｃ ）％
＜Ｏ ０ ０ ２ ． 簇０ ０ ０ ５ ．
簇０ ０ ０ ２ ． 簇０ ０ ０ ．０ ２ 镇０ ０ ２ ．０ 毛０ ０ ０ ．０ ２
ＪＦ ！ｅ ｋ （）
半氧化物一项。 分析纯的ｐ ， Ｈ 硫酸盐、 总氮量、 重金属五项严于Ａ ＣＳ 铁、 ． 标准； ． 碘化物一项宽于Ａ Ｃ ． ．
Ｓ标准 。
— 试验： 本标准氯化物采用返滴定法， ． ． 标准用硝酸银比浊法； Ａ ＣＳ 澳酸盐、 碘化物采用比 色法， Ａ ＣＳ ．． 标准均用脉冲极谱法； 钙采用乙二醛缩双邻氨基酚比色法、 镁采用火焰原子吸收光谱法， ． Ａ ＣＳ ． 标准钙镁及倍半氧化物用草酸按沉淀称量法； 钡采用晶种比 浊法， ． 标准用重铬酸钾比 Ａ ＣＳ ． 浊法。 以上 试验方法， 实验表明结果无显著差异。其他项目引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。 本标准是在Ｇ ／ ６ －１７《 ＢＴ ９ ９７化学试剂 澳化钾》 ４ 的基础上修订的， 与前版本相比， 取消了 钙试验 方法中并列的火焰原子吸收光谱法、 镁试验方法中并列的达旦黄比色法。
Ｇ ／ ６９ ９９ Ｂ Ｔ －１９ ４
４ 规格
表 １ 滨化钾的规格
分析纯
含量 （ ， ＫＢ ） ｐ ５ ｇ １， Ｈ（０ 艺５亡 ／
）
些－ ＊ ４
ｓ ｓｏ ． ５５ ８ ５ ． － ．
异９ ０ ． ｓ
５５ ８５ ． ＾ ．
澄清度试 验
合格
石 ００ ５ ．０
＜０２
合格
蕊００ ．１
本标准自 实施之日 同时代替Ｇ ／ ６９ ９７ 起， ＢＴ －１７， ４ 本标准由中华人民 共和国 化学工业部提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准由成都化学试剂厂负责起草。 本标准主要起草人： 陈俊儒、 康厚椒。 本标准于 ９５ １６ 年首次制定，９７ １７ 年进行修订。