《基础有机化学》(第三版)精编考卷

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(整理)《基础化学》有机化学复习题.

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《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1. 2.CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 2CH 3CH 33. 4.CH 3CH 2CH 3 CH 3CHCH 2C=CH 2CH 3CH 2CH 35. 6.C C H C 2H 5CH 3C 2H 5CH 3CHCH 2COOH7. 8.OHCOOHCOOHH 2NH CH 39. 10. CH 3CHCONH 2CHCOOH2SH HOOCCOCH 2COOH 11. 12.CH 322H 5O O3CH 313. 14. NH 2NH 2O15. 16.CH 2C CH 2O O OR 1HO C P OCH 2CH 2NH 3O OO R 2+O HOHOOHOCH 3OH17. 18.HHH HONNNN NH 2OOHOH P OH OH19.乙醚 20.顺-2-丁烯 21.异丙醇 22.乙酰苯胺 23.柠檬酸24.乙酸乙酯 25.阿司匹林 26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖29.半胱氨酸 30.赖氨酸 31.缩二脲 32.ATP二、是非题(正确的打 ,错误的打×)1.具有C n H2n通式的烃一定是烯烃。

()2.烷烃中的碳原子都是sp3杂化,烯烃中的碳原子都是sp2杂化。

()3.环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。

()4.凡是双键碳原子都是sp2杂化。

()5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。

()6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。

()7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。

()8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。

()9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。

()10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。

()11.一个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。

《基础化学》有机化学复习题

《基础化学》有机化学复习题

《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1. 2.H 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CHCHCHCH 2CH 3CH 33. 4.H 3CH 2CH 3H 3CHCH 2C=CH 2CH 3CH 2CH 35. 6.CH C 2H 5CH 3C 2H 5H 3CHCH 2COOH OH7. 8.HCOOHOOHH 2NH CH 39. 10. H 3CHCONH NH 2CHCOOH CH 2SHOOCCOCH 2COOH11. 12.H 3CCH 2COC 2H 5O OH 3CH 313. 14.NH 2NH 2O15. 16.C H 2CC H 2O OC OR 1HOCP O C H 2C H 2N H 3O OO R 2+17. 18.HHH H O19.乙醚 20.顺-2-丁烯 21.异丙醇 22.乙酰苯胺 23.柠檬酸 24.乙酸乙酯 25.阿司匹林 26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖 29.半胱氨酸 30.赖氨酸 31.缩二脲 32.ATP二、是非题(正确的打 ,错误的打×)1.具有C n H 2n 通式的烃一定是烯烃。

( ) 2.烷烃中的碳原子都是sp 3杂化,烯烃中的碳原子都是sp 2杂化。

( ) 3.环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。

( ) 4.凡是双键碳原子都是sp 2杂化。

( ) 5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。

( ) 6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。

( ) 7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。

( ) 8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。

( ) 9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。

( ) 10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。

( ) 11.一个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。

高中试卷试题复习《有机化学基础》测试试题

高中试卷试题复习《有机化学基础》测试试题

号顿市安谧阳光实验学校选修5《有机化学基础》测试试题2学号1、盐酸乙哌立松片是一种骨骼肌松弛剂,能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况,其结构简式如下:关于盐酸乙哌立松片有下列说法:①是芳香族化合物,②含有N原子的六元环上所有原子均处于同一平面,③能发生还原反应的官能团有两种,④是一种有机盐。

其中正确的是()A.①②③B.②③④ C.①③④ D.①②④2、下列离子方程式正确的是()A.乙酸与碳酸钠溶液反应:2H++CO23-== CO2↑+H2OB.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:2CH3COOH+Cu(OH)2 —→Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+CO23-D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO23-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O3、A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:A B CA的相对分子质量比B大2,C的相对分子量比B大16,C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体,以下说法正确的是()A. A是乙炔,B是乙烯B. A是乙烯,B是乙烷C. A是乙醇,B是乙醛D. A是环己烷,B是苯4、亚碳化合物的特征是在1个碳原子上有2个未成对电子,亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物。

下列物质可能属于亚碳化合物的是()A.CH3 B.H2C5(线状) C. D.H—C≡C—H5、下列叙述正确的是()A. 甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 有机物CH3OH的消去产物有两种C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CH—COOCH3D. 可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸.6、己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确...的是()A. 该药物可以用有机溶剂萃取B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D.该有机物分子中,可能有16个碳原子共平面7、食品安全是近期的焦点问题。

《基础有机化学邢其毅第三版》考题选编和答案

《基础有机化学邢其毅第三版》考题选编和答案

答案:
CH3CH2CHCH2OH
CH=CH2
10. 以质量计,无水乙醇含乙醇

答案:99.5%
三、结构和命名题
结构和命名题1 结构和命名题3
结构和命名题2 结构和命名题4
结构和命名题5
结构和命名题7 结构和命名题9 结构和命名题11
结构和命名题6
结构和命名题8 结构和命名题10 结构和命名题12
答案:D 说明:葡萄糖和甘露糖是一对C2差向异构体 ,所以(A) 和(B)均不对。葡萄糖是醛糖,果糖是酮糖,不是差 向异构体,所以(C) 也不对。正确答案是D。
3. 下列哪种条件可得酚酯 (A)羧酸+酚(酸或碱催化)
(B)酰氯+酚(碱催化)
(C)酯交换 (D)腈+酚+水
答案:B 说明:酚有酸性,酚羟基氧的电子对与苯环共轭,在酸 性条件下酚不能发生酯化和酯交换反应。在碱性条件下, 酚形成酚盐,酚盐负离子进攻酰氯的羰基碳,经加成消除机理形成酚酯。因此正确答案是(B) 。
Cl Cl
H CH3 CH3
H
五、完成反应式题
完成反应式题1 完成反应式题3 完成反应式题5 完成反应式题7 完成反应式题2 完成反应式题4 完成反应式题6 完成反应式题8
完成反应式题9
完成反应式题11 完成反应式题13
完成反应式题10
完成反题15
完成反应式题17 完成反应式题19
答案:D 说明:上述化合物中,只有吡啶N-氧化物含有封闭的 环状的(4n+2)电子的共轭体系,即符合(4n+2)规则。 所以正确选项为(D)。
7. 室温条件下,除去少量噻吩的方法是加入浓硫酸,震荡,分 离。其原因是
( A )苯易溶于浓硫酸 ( B )噻吩不溶于浓硫酸

《基础有机化学》三份考卷及答案

《基础有机化学》三份考卷及答案
C6H5 C CHO
CH3
(2)化合物(S)-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化 合物A,而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B(±)(外消旋体),请写出 A和B(±)的结构式。并写出由(S)-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A的反应机 理。
五、测结构:(1题8分,2题7分,共15分) (1) 根据下面的信息推测A、B、C、D的结构。
五、合成题(每题6分,共30分)
用苯、甲苯、萘、丙二酸二乙酯、四碳以下的常用有机物和合 适的无机试剂为原料合成:
N+H3
1. CH3SCH2CH2CHCOO-
2. HO3S
COOH
3.
4.
OO
N=N
N(CH3)2
CH3 5.
HO C(CH3)2
3.下列化合物中,既能发生芳香亲电取代反应,又能发生芳香亲核取代 反应的是 (A)吡啶 (B)苯 (C)吡咯 (D)吡啶N-氧化物
4. 从焦油苯中除去噻吩的好方法是 (A)层析法 (B)蒸馏法 (C)硫酸洗涤法 (D)溶剂提取法
5. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是 (A)蛋白质 (B)氨基酸 (C)核酸 (D)糖
(9)
+ CH3NH2
CH2Br
C6H5
(10)
H
O
CH3 + CH3MgI
H2O
CH2CH3
四、反应机理:请为下列转换提出合理的反应机理。(须写出详细过程,用箭头表 示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)(1题8分,2题7分,共15分)
(1)
OH
C6H5 C
H C CH3
H+
CH3 OH
CH3
《基础有机化学》三份试卷及答案

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

XX《有机化学基础》综合测试题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1 .下列说法中不正确的是()A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. xx、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质2. 下列有机物的命名正确的是()A、3-甲基-2-乙基戊烷B (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH322-二甲基-4-乙基戊烷I . CH3C、邻甲基苯酚CH3D2-甲基-3-戊炔3、下列叙述正确的是()A. 和分子组成相差一个一CH2-,因此是同系物关系B. 和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C- C单键D. 分子式为C2H6O勺xx光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。

下列叙述不能说明上述观点的是()A甲苯与硝酸作用可得到2, 4, 6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D苯酚能与NaO溶液反应,而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。

下列说法正确的是()。

x YA. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐B. Y既可以与FeCI3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO溶液褪色C. 1mol X与足量Na O H溶液反应,最多消耗4mol NaOHD. X结构中有2个手性碳原子6. 星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是()A. 五种氰基炔互为同素异形体B.它们都属于烃的衍生物C.五种氰基炔互为同系物D. HC11N S于高分子化合物7. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A. 由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D. 油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸&下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()A甲苯、苯已烯高*考*资*源*网B、已炔己烯、四氯化碳C已烷、苯乙醇D已烯苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是()A. 乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同B. 1 mol乙烯与CI2完全加成,然后与CI2发生取代反应,共消耗氯气5molC. 溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应CH3CID. C1-C-CI与互因同分异构体CH. CH.10、下列实验能达到预期目的是()A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOHxx并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B. 向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛C. 向XX中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D. 向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏一一提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是()A. 聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子C. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:D. 可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基(—0H中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。

《基础有机化学 第三版》考题选编和答案

《基础有机化学  第三版》考题选编和答案

基础有机化学邢其毅第三版考题选编和答案前言《基础有机化学邢其毅第三版》是有机化学的入门教材,对于学习有机化学的初学者来说是一本非常好的教材。

本文列举了一些该书中的考题及其详细答案,希望对于初学有机化学的同学们有所帮助。

一、选择题1.下列化合物都是有机酸,其中最强的酸是:A. 乙酸B. 甲酸C. 苯甲酸D. 氨基乙酸答案:C解析:苯甲酸的酸性最强,原因是苯环可以通过谷氨酸-嘧啶相互钝化作用,提高羧基的电子密度。

2.下列化合物中,不具有光学活性的是:A. 2-溴丁烷B. 2,3-二溴丁烷C. 2-溴-3-甲基戊烷D. 2-溴-3,3-二甲基戊烷答案:A解析:光学活性分子必须有手性中心。

手性中心是四个不同基团在一个碳上的排列方式,而A中只有一个溴基,没有手性中心。

3.下列化合物中,能发生芳烃化反应的是:A. 丁烯B. 丙烷C. 乙烯D. 丁烷答案:B解析:芳烃化反应需要有一个苯环作为反应物,而丁烯、乙烯、丁烷均没有苯环。

只有丙烷在充分条件下可发生芳烃化反应。

二、填空题1.乙醇和正丙醇的沸点分别是____℃和____℃。

答案:78、97解析:乙醇和正丙醇均是有机物中重要的醇类。

乙醇为二元醇,正丙醇为三元醇,分子量较大,沸点比较高,分别是78℃和97℃。

2.辛二酸和正庚醇反应生成的酯的结构式是__________。

答案:CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3解析:酯是由醇和酸反应生成的。

辛二酸是由8个碳组成,正庚醇是由7个碳组成,所以反应生成的酯含有15个碳,结构式为:CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3。

三、简答题1.如何区分烷基和芳基?答案:通过碳-碳键的键长可以区分烷基和芳基。

烷基的碳-碳键较长,通常在1.54-1.55Å之间;而芳基的碳-碳键较短,通常在1.39-1.40Å之间。

此外,芳环也具有结构、化学性质和光谱性质等方面的特征。

2.什么是Z/E异构体?答案:Z/E异构体是烯丙基化合物中两个相邻的双键的空间构象异构体。

有机化学(基础化学)模拟题(附参考答案)

有机化学(基础化学)模拟题(附参考答案)

有机化学(基础化学)模拟题(附参考答案)一、单选题(共49题,每题1分,共49分)1.化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液正确答案:B2.下列化合物在水中溶解度最大的是A、乙醇B、乙醛C、乙烯D、氯乙烯正确答案:A3.下列哪一个化合物能与水分子形成氢键A、己烷B、氯苯C、乙醚D、环己烷正确答案:C4.关于缓冲溶液的组成,下列哪项是不正确的A、NaH2PO4 - Na3PO4B、HAc - NaAcC、NH3 - NH4ClD、NaHCO3 - Na2CO3正确答案:A5.下列哪一个化合物易溶于碳酸氢钠A、对-甲基苯酚B、β-萘酚C、苯酚D、苯甲酸正确答案:D6.乙硫醇具有极难闻的气味,常作为无气味燃料气漏气的警报。

下列化合物中属于乙硫醇结构的是A、CH3CH2SHB、CH3CH2OHC、HOCH2CH2OHD、HSCH2CH2OH正确答案:A7.乙烯和卤素的反应是A、亲电取代B、亲核取代C、亲电加成D、亲核加成正确答案:C8.由非极性共价键组成的分子是A、氢气B、盐酸C、氨气D、四氯化碳正确答案:A9.硫醇的官能团是A、-SHB、-OHC、-CHOD、-COOH正确答案:A10.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是A、CH3CH2CH3B、CH3CH=CH2C、CH3C≡CHD、CH3C≡CCH3正确答案:C11.在周期表中,第一电离能最大的元素是A、氧B、碳C、氮D、硼正确答案:C12.下列说法正确的是A、p轨道之间以“肩并肩”方式重叠可形成σ键B、p轨道之间以“头碰头”方式重叠可形成π键C、s轨道与p轨以“头碰头”方式重叠可形成π键D、p轨道之间以“头碰头”方式重叠可形成σ键正确答案:D13.等物质的量浓度的盐酸,硫酸,醋酸,磷酸的氢离子浓度最大的是A、醋酸B、磷酸C、盐酸D、硫酸正确答案:D14.糖在人体中储存的形式是A、麦芽糖B、蔗糖C、葡萄糖D、糖原正确答案:D15.下列物质的量浓度单位不常用的是A、mol﹒L-1B、mmol﹒L-1C、mol﹒dm-3D、mol﹒m-3正确答案:D16.欲使被半透膜隔开的A、B两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液的A、物质的量浓度相等B、渗透浓度相等C、质量摩尔浓度相等D、质量浓度相等正确答案:B17.下列醇的沸点有小到大的顺序为A、甲醇<乙醇<正丙醇<正丁醇B、甲醇<乙醇<正丁醇<正丙醇C、正丁醇 < 正丙醇< 乙醇< 甲醇D、正丙醇< 甲醇< 乙醇< 正丁醇正确答案:A18.关于反应速率的有效碰撞理论要点,下列说法不正确的是A、对活化分子不需要具备一定的能量B、只有沿着特定方向碰撞才能发生反应C、为了发生化学反应,反应物分子必须碰撞D、只有具有足够高的能量的哪些分子的碰撞才能发生反应正确答案:A19.某一反应物的浓度是 1.0mol/L,经过20s后,它的浓度变成了0.4mol/L。

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案第⼀章绪论习题1.甲基橙是⼀种含氧酸的钠盐,它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%,问甲基橙的实验式是什麽?(答案)解:由题意:甲基橙分⼦中各原⼦数⽬之⽐为: C :51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H :4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N :12.8/14=0.90.9/0.3=3 S :9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na :7.0/23=0.3 0.3/0.3=1O :[100-(51.4+4.3+12.8+9.8+7.0)]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为:C :H :N :S :Na :O=14:14:3:1:1:3 所以:甲基橙的实验式为C 14H 14O 3N 3Na2、胰岛素含硫3.4%,其分⼦量为5734,问⼀分⼦中可能有多少硫原⼦?(答案)解:⼀分⼦胰岛素中可能含有硫原⼦数为:5734*0.034/32=63、元素定量分析结果,指出某⼀化合物的实验式为CH ,测得其分⼦量为78,问它的分⼦式是什麽?(答案)解:设其分⼦式 CnHn ,由题意有:(CH)*n =78 即(12+1)* n =78 所以 n =6 所以分⼦式为C 6H 6 4、根据键能数据,当⼄烷(CH 3—CH 3)分⼦受热裂解时,哪种共价键⾸先破裂?为什麽?这个过程是吸热反应还是放热反应?(答案)解:由表1-3知:⼄烷分⼦中C-H 键能为415.3KJ/mol C-C 键能为345.6KJ/mol 。

所以C-C 键能⼩,不稳定,所以C-C 键先断裂,此过程是吸热反应。

5.写出下列反应能量的变化?431KJ/mol188.3KJ/mol435.1KJ/mol-338.9KJ/mol6、根据电负性数据,⽤和标明下列键或分⼦中带部分正电荷和部分负电荷的原⼦。

第⼆章烷烃习题2.写出庚烷的同异构体分的构造式,⽤系统命名法命名之:(答案)3.⽤系统命名下列化合物:(答案) 3-⼄基庚烷(答案) 2,3-⼆甲基戊烷(答案) 2,2,4-三甲基戊烷(答案)2,5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷(答案) 4-甲基-3,3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷 (6) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(答案) 2-甲基-4,5-⼆⼄基庚烷(答案)4-甲基-5-⼄基⾟烷(答案)4-甲基-5-⼄基⾟烷(答案) 3,3-⼆甲基-4-⼄基-5-(1,2-⼆甲基丙基)壬烷(答案) 正⼰烷(答案)正⼰烷(答案) 3-甲基庚烷4.指出习题2中符合条件的烷烃:(1).没有叔氢的:(答案) 没有叔氢的:1、4、5(2)含⼀个季碳原⼦的(答案):含⼀个季碳原⼦的:4、5、9(3)含异丙基的:(答案)含异丙基的:2、6、7、9(4).含有叔氢的:(答案) 含有叔氢的2、3、6、7、8、95.写出构造式,并⽤系统命名法命名之。

《有机化学基础》2018-2019期末试题及答案

《有机化学基础》2018-2019期末试题及答案

《有机化学基础》2018-2019期末试题及答案《有机化学基础》2018-2019期末试题及答案⼀、单项选择题(每⼩题2分,共20分。

)1.某烷烃分⼦C 5H 12的同分异构体的数⽬为()A. 1B. 2C. 3D. 62.直链烷烃的熔点⼀般随分⼦量(碳数)的增⼤⽽()A. 减⼩B. 不变C. 增⼤D.⽆规律3.形成极性共价键的原⼦,成键电⼦云总是()A. 偏向电负性较⼤的原⼦B. 偏向电负性较⼤的原⼦C. 对称分布在成键原⼦的周围D. 上述情况都有可能 4. 下列物质中属极性分⼦的是()A. Cl 2B. CH 4C. C 2H 6D. H 2O5.影响化合物的沸点、熔点、溶解度的是() A. 键的极性 B. 分⼦的极性 C. 官能团 D. 上述三种都不对6.下列化合物酸性最强的是()。

A. H 2CO 3B.C. D.7. 下列化合物不能在NaOH/C 2H 5OH 溶液中发⽣消去反应的是()。

A. B.C. D.COOH BrCOOH O 2N B. C. D.COOHCH 3A. B. D.C.CH 3CH 2ClClCH 3CH 2Cl(CH 3)3CCB.D.C.CH 2ClCl32Cl(CH 3)3CCl OHOH 2Br 2COOHBr CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3Br CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3BrCH 38.卤代烷与镁在⽆⽔⼄醚中反应,⽣成烷基卤化镁,称()。

A .卢卡斯试剂B .格⽒试剂C .斐林试剂D .琼斯试剂9.能与FeCl3发⽣颜⾊反应的是()。

A .B .C .D .10.下列各组中不能发⽣烷基化反应的是()。

A .B .+ C 2H 5BrC .D . + C 2H 6⼆、命名下列化合物(每⼩题2分,共20分。

)1. 2.3. 4.OH 3Br 2Br Br BrOH HBr ⽩++OHOCH 3HI +CH 3IClCH 2H 2ONa 2CO 312%105o CCH 2OH +HCl OH ,H 2SO 4Na 2Cr 2O 7H 2O O+3H 2催化剂⾼温⾼压+AlCl 3C 2H 5CH 2CH 2HCl Co95CH 3CH 2CH 2OHOH+H 2SO 4OHCH(CH 3)2+OH CH(CHOH +CH 3COOH BF 3OHCOCH 3+H 2O +3H 2催化剂⾼温⾼压CH 3C CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3C C CH 3CH 3CH 3 CH 3H C CH 3H C CH(CH 3)2CH 2CH 3C Br F CCH 2CH 3CH(CH 3)25. 6.7. 8.9. 10.三、完成化学反应式(每⼩题3分,共30分。

基础有机化学第三版答案邢其毅

基础有机化学第三版答案邢其毅

基础有机化学第三版答案邢其毅【篇一:基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念四、结构和表达】p class=txt>1乙烷构象的表示方法:乙烷的构象,可用下列几种透视图来表示:伞形式是眼睛垂直于c?c键轴方向看,实线表示键在纸面上,虚线表示键伸向纸面后方,锲形线表示键伸向纸面前方;锯架式是从c?c键轴斜45?方向看,每个碳原子上的其它三根键夹角均为120?。

纽曼式是从c?c键的轴线上看。

(参见书上82页)其它烷烃的表示方法可类推。

2伞形式:实线表示的键在纸面上,虚线表示的键在纸面后,楔形线表示的键在纸面前,这样绘出的立体投影式称为伞形式。

3构造:分子中原子的联结次序和键合性质叫做构造。

4构造式:表示分子构造的化学式叫做构造式。

表示构造式的方法有四种。

5结构简式:为了简化构造式的书写,常常将碳与氢之间的键线省略,或者将碳氢单键和碳碳单键的键线均省略,这两种表达方式统称为结构简式。

6蛛网式:将路易斯构造式中一对共价电子改成一条短线,就得到了蛛网式,因其形似蛛网而得名。

7键线式:还有一种表达方式是只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?,一根单键和一根三键之间的夹角为180?,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。

用这种方式表示的结构式为键线式。

8路易斯构造式:用价电子(即共价结合的外层电子)表示的电子结构式称为路易斯构造式。

在路易斯构造式中,用黑点表示电子,两个原子之间的一对电子表示共价单键,两个原子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价叁键。

只属于一个原子的一对电子称为孤电子对。

【篇二:基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念七、理论】lass=txt>1马氏规则:卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时,酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上,卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。

这一规则称为马氏规则。

《基础化学》习题答案第3版

《基础化学》习题答案第3版

《基础化学》习题答案(第3版)第一章 习题答案1.答:能量单位J 、质量单位μg 、长度单位nm 、温度单位℃、属于SI 单位;其他不是。

2.答:SI 基本单位:m 、kg 、s 、A 、K 、mol 、cd 。

3.答:一切属于国际单位制的单位都是我国的法定计量单位。

根据我国的实际情况,在法定计量单位中还明确规定采用了若干可与国际单位制并用的非国际单位制单位。

第二章习题答案1. 解: 根据)()O H ()O H ()O H (222蔗糖n n n x +=0292mol .0mol 342g g0.10)( mol 56.5mol 18.0g g 100)O H (1-1-2=⋅==⋅=蔗糖n n995.00.0292molmol 56.5mol56.5)O H (2=+=xkPa33.20.995kPa 34.2)O H ()O H (2*2=⨯==x p p2.解:)B ()O H ()()O H (999.00.1molmol 08mol08)O H ()O H ()O H ()O H (899.00.1molmol 04mol04)O H ()O H ()O H ()(999.00.1molmol 80mol80)()()()O H (999.00.1mol mol 80mol80)O H ()O H ()O H (*2**2*22*22*2*22*23***2*2*22*21答案为苯苯苯苯苯∴>=+⋅===+⋅===+⋅===+⋅==p p p p x p p p p x p p p p x p p p p x p p3.解:与人体血浆等渗。

11os f 11os f B f B f f 11-1-1-os L mmol 310L mol 31.0C58.0K58.0L mol 31.0mol kg K 86.1L mol 31.0L00.1mol 147g g33.03mol 74.6g g 30.02mol 58.5g g 50.82-----⋅=⋅=︒-==⋅⨯⋅⋅=≈≈=∆⋅=⋅⨯+⋅⨯+⋅⨯=c T c K c iK b iK T c4.解:K 85.1molkg K 512.00.510Kmol kg K 86.1mol g 1.28mol kg 0281.00.510K 250g g 00.7mol kg K 512.011b b f B f f 111b A B b B =⋅⋅⋅⋅⋅=∆⋅=⋅=∆⋅=⋅=⨯⨯⋅⋅=∆⋅⋅=-----K T K b K T T m m K MT f = -1.85℃ 5. 解:压略高于人体眼液的渗透kPa869K 310K mol L kPa 314.8L mol 337.0L mmol 337L mol 337.0mL10001.000LmL 1000mol 61.8g g 00.17mol 161.5g g 00.52111-os 1-1-1-1-os =⨯⋅⋅⋅⨯⋅==⋅=⋅=⨯⋅+⋅⨯=--RT c Πc6. 解:11A fB f B 11A b B b B mol kg 61.1100g0.220K g0.19mol kg K 86.1mol kg 62.1100g 0.0600K g 0.19mol kg .512K 0----⋅=⨯⨯⋅⋅=∆=⋅=⨯⨯⋅⋅=∆=m T m K M m T m K M用两种方法计算该物质的相对分子质量基本相同。

17 基础有机化学(邢其毅、第三版) 杂环化合物

17 基础有机化学(邢其毅、第三版) 杂环化合物

1
Xiezx 一、杂环化合物的概念、分类和命名
-Lzu
六元杂环 p103
γ 4
5

6 N 2α 1
吡啶(pyridine)
4
5
3
γ 4
5

O
4
5
3
6 O 2α 1
6O 2 1
吡喃(pyran)
4
5
N3
γ-吡喃酮 (γ-pyrone)
5
4
5
3
6
2
OO
1
α-吡喃酮 (α-pyrone)
4 N3
6
N2
吡咯、呋喃、噻吩的结构是封闭的芳香共轭体系,与苯环 类似,在1HNMR谱中,由于各向异性效应,环外质子处于去 屏蔽区,因此,化学位移与相应的饱和化合物相比移向低场 。如下所示:
6.08
7.40 O
7.04
7.18 S
6.22
6.68 N H 7.25
14
Xiezx 2、吡咯、呋喃、噻吩的化学反应
-Lzu
15
Xiezx 2、吡咯、呋喃、噻吩的化学反应
-Lzu
*2 取代反应主要发生在α-C上; *3 噻吩、吡咯的芳香性较强,所以易取代而不易加成;
呋喃的芳香性较弱,虽然也能与大多数亲电试剂发生 亲电取代,但在强亲核试剂存在下,能发生亲核加成。
16
Xiezx 2、吡咯、呋喃、噻吩的化学反应
-Lzu
(2)吡咯、呋喃、噻吩的硝化反应
137.0pm
C
C
S
142.9pm CC
137.1pm
C
C
N H
噻吩、吡咯和呋喃的离域能分别为:125.5 kJ·mol-1、 90.4 kJ·mol-1和71.1 kJ·mol–1。

《基础有机化学》(第三版)精编考卷

《基础有机化学》(第三版)精编考卷

《基础有机化学》(第三版)精编考卷考卷一一 结构和命名题 (每小题2分,共10分)写出下列化合物的中文名称(1)(2)写出下列化合物的英文名称C=CCH2CH 3CH 2CH CCH 3H 3CH 2CClBr(3)写出下列化合物的结构简式(4)5-乙基-3,4-环氧-1-庚烯-6-炔 (5)(1S ,4R )-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛二 立体化学(共20分)(1) 用锯架式画出丙烷的优势构象式。

(2分) (2) 用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。

(2分)(3) 用伞式画出(2R ,3S )-3-甲基-1,4-二氯-2-丁醇的优势构象式。

(2分) (4) 画出下面结构的优势构象式。

(2分)3(5)将下列各式改为费歇尔投影式,并判别哪个分子是非手性的,阐明原因。

(4分)H 3CHBr H CH 335(a)(b)(c)(6)下列化合物各有几个手性碳?用*标记。

它们各有几个旋光异构体?写出这些旋光异构体的立体结构式,并判别它们的关系。

(每小题4分,共8分)OH(a)(b)三 完成反应式(写出主要产物,注意立体化学)(每小题2分,共20分)(1)(2)(3)(4)(5)CH(CH 3)2 + Br 2HS -CH(CH 3)22Fe OCH 3 + (CH 3)2C=CH23o C 2H + CH 3OHH +光照(6)(7)(8)(9)(10)2CH 2Br2Br+ CH 3NH 2CH 2OH OHO -, H 2OH 3CCH 3OH3OHH C 6H 5O CH 2CH 3H CH 3+ CH 3MgIH 2O四 反应机理:请为下列转换提出合理的反应机理。

(须写出详细过程,用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)(1题8分,2题7分,共15分)H +C 6H 5C CH CH 3OH CH 3OHC 6H 5C CHOCH 3CH 3(1)(2)化合物(S )-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ,而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B (±)(外消旋体),请写出A 和B (±)的结构式。

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《基础有机化学》
完成反应式(写出主要产物,注意立体化学)
(1)(2)
(3)
(4)
(5)
CH(CH 3)2 + Br 2
HS -
CH(CH 3)2
Br Fe OCH 3 + (CH 3)2C=CH
2
AlCl 3o C 2H + CH 3OH
+
光照
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
2CH 2Br
2Br
+ CH 3NH 2
CH 2OH O
HO -, H 2O
H 3C
CH 3
OH
3
OH
H +
C 6H 5O CH 2CH 3
H CH 3
+ CH 3MgI
H 2O
光照
1.
2.3.4.5.
6.
7.
8.
9.
10.COOH
COOH 300o C 322H 3
CC
CNH 2
O
O
2[ CH 3CCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2 ] OH
-
O
CH 3
+
HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2COOH + CH 2N 2
(2mol)
3643
H +
4
CH 3CH 2ONa
H COOC 2H 5
H
COOC 2H 5
Cl
-O CH=CH 2
OH
+
COOC 2H 5
COOC 2H 5
C 2H 5ONa 25CH 3COOCH 2CH 2COOC 2H 5
C 2H 5ONa 25CH 2Cl 2
OH
OH
CH3+ CH2Cl2
4. 5. 6. 7. 8. 9.
10.
NaOH/DMSO
2
S
Br H
2
2
N
CH3
CH3
CHO
+
ZnCl2
CHO
H OH
2
OH
HO H
H2NOH Ac2O(过量 )NaOCH3
NaNO2
Cl
NO2
2
+ H2NOCH2=CH2
CH2N2
O
O N
CH3
NH2
2
C6H5
H3CO
Cu
CH3
NO
HO
CH3
CH3
-+
2
+
加热,加压
CH3OH
反应机理
请为下列转换提出合理的反应机理。

(须写出详细过程,用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)
H +
C 6H 5
C CH CH 3
OH CH 3
OH
C 6H 5
C CHO
CH 3
CH 3
(1)
(2)化合物(S )-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ,而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B (±)(外消旋体),请写出A 和B (±)的结构式。

并写出由(S )-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A 的反应机理。

请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。

(用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)
O
O
CH 3CH 2OH
CH 3CCH 2COOC 2H 5
O
用反应机理阐明下面的实验事实。

H 3CHO H CH 3H 3C H
CHO
H 3C H H CH 3H
CH 3
H H
H
H 3C
+
主要产物 次要产物
请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。

(用箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移)
OH
+ NH 2OH
+
O
合成
用丙酮为起始原料合成:(1) (CH 3)2CHCH 2NH 2 (2) (CH 3)3CCH 2NH 2
用苯、环戊烷、三个或三个碳以下的常用有机物和合适的无机试剂合成下列化合物。

(1)
(2)
(3)
(4)
O
H 3C
CH(OC 2H 5)2
3Br
CH 2CH=CHCH 3
用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:
O
O
用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:
Ph
COOC 2H 5
OH
Ph
用不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:
COOH
用不超过五个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:
3
H 3
用苯、甲苯、萘、丙二酸二乙酯、四碳以下的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成:
1. 2.
3.
4.
5.
CH 3SCH 2CH 2-
N +H 3
N=N
HO 3S
N(CH 3)2
O
O
COOH
CH 3
C(CH 3)2
HO
选择题
1. 以下杂环化合物中,属于缺电子芳杂环的是
(A )呋喃 (B ) 噻吩 (C )吲哚 (D )吡啶 2. 吡啶(a )、 吡咯(b )、噻吩(c )、苯(d )发生芳香亲电取代反应由易至难的排序是
(A )a>b>c>d (B )b>a>d>c (C )d>c>b>a (D )b>c>d>a 3. 下列化合物中,既能发生芳香亲电取代反应,又能发生芳香亲核取代反应的是
(A )吡啶 (B )苯 (C )吡咯 (D )吡啶N -氧化物 4. 从焦油苯中除去噻吩的好方法是
(A )层析法 (B )蒸馏法 (C )硫酸洗涤法 (D )溶剂提取法 5. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是
(A )蛋白质 (B )氨基酸 (C )核酸 (D )糖 6. 赖氨酸在等电点时的主要存在形式是
(A)
(B)
(C)
(D)H 2N(CH 2)4CHCOO -2
H 2N(CH 2)4CHCOOH
2
H 3N +(CH 2)4CHCOOH
2
H 3N +(CH 2)4CHCOO -2
7. 山道年具有下面的结构式,
O
O
O
它是(A )单萜 (B )倍半萜 (C )双萜 (D )三萜
8. 甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷与2mol 高碘酸反应后的产物是
(A )4 HCOOH (B )4 HCOOH + HCHO (C )5 HCOOH (D )HCOOH + 二醛 9. 食品包括水果到肉类在脱水前添加海藻糖,就能在货架上长期存放,海藻糖是由两分子α-D-葡萄糖的C-1通过α-苷键连接成的双糖。

下列叙述正确的是
(A ) 该双糖分子中无半缩醛羟基,是非还原糖 (B ) 该双糖分子中有半缩醛羟基,是非还原糖 (C ) 该双糖分子中无半缩醛羟基,是还原糖 (D ) 该双糖分子中有半缩醛羟基,是还原糖 10. 化合物甲基-α-D-吡喃甘露糖苷的优势构象式是
3
3
3
3
(A)
(C)(B)
(D)
L-色氨酸的费歇尔投影式是。

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