极性转换原则
化学溶剂的转换原理
化学溶剂的转换原理化学溶剂的转换原理主要涉及以下几个方面：溶解性、溶剂极性、溶剂相互作用力、溶剂的化学性质以及外部条件的影响等。
首先，溶解性是溶剂的转换原理中至关重要的一点。
溶解性是指一种物质在特定的温度和压力下能否溶解于溶剂中的能力。
溶解性可由溶质和溶剂之间的相互作用力以及溶液中的浓度来决定。
如果溶质和溶剂之间的相互作用力较强，溶质将更容易溶解于溶剂中。
其次，溶剂极性也是溶剂转换原理中重要的考虑因素之一。
溶剂可以分为极性溶剂和非极性溶剂。
极性溶剂分子中的原子带有明显的正负电荷或部分正负电荷，而非极性溶剂分子电荷分布均匀。
极性溶剂通常与极性或离子性溶质相互作用较好，非极性溶剂则与非极性溶质相互作用较好。
因此，在溶剂转换过程中，需要选择合适的溶剂，以便能够更好地溶解目标物质。
此外，溶剂相互作用力也会对溶剂的转换产生影响。
溶剂分子之间的相互作用力决定了溶液的稳定性和溶剂对溶质的溶解能力。
溶剂分子间的相互作用力可以是静电相互作用力、范德华力、氢键作用力等。
不同种类的相互作用力会导致溶液的物理性质和化学性质的差异，从而影响溶剂的转换。
此外，溶剂的化学性质也是溶剂转换原理中需要考虑的因素之一。
不同的化学性质会导致溶液的性质和溶解度的差异。
例如，溶剂的酸碱性、氧化还原性等化学性质会影响其与不同类型的溶质的相互作用。
最后，外部条件的影响也会对溶剂的转换产生影响。
外部条件如温度、压力、溶质浓度等都会影响溶剂的溶解性和溶液中的平衡状态。
例如，在一定温度下，随着溶剂的温度升高，它的溶解性往往会增加；而在一定浓度下，随着压力的增加，溶剂的溶解性也会增加。
总结起来，化学溶剂的转换原理主要包括溶解性、溶剂极性、溶剂相互作用力、溶剂的化学性质以及外部条件的影响等。
这些因素相互作用决定了溶剂能否有效地溶解目标物质，并影响着溶液的物理性质和化学性质。
在实际应用中，需要根据特定的溶质和要达到的目标来选择合适的溶剂，以达到预期的反应或溶解效果。
变压器惯例正方向的三个原则
变压器惯例正方向的三个原则大家好，今天咱们聊聊变压器惯例正方向的三个原则。
这可是电力工程领域的小秘密，掌握了它们，你的变压器操作就能如鱼得水啦。
好啦，话不多说，咱们开始吧！1. 原则一：电流的流向首先，第一个原则是电流的流向。
我们都知道，电流的流动方向是从正极到负极，对吧？这个原理其实也同样适用于变压器。
在变压器里，电流的流向决定了磁场的变化方向，而磁场的变化又直接影响了变压器的工作效率。
所以说，电流的流向就像变压器的“脉搏”，得搞清楚了！举个简单的例子，想象一下你在做一道美食，火候掌握得当，味道才好；如果电流流向搞错了，就会像加错了盐一样，搞砸整个电路！1.1 直流电与交流电说到电流流向，我们不得不提一下直流电和交流电。
直流电就像是河流，一直在同一个方向流；而交流电呢，就像是海浪，时而涨潮，时而退潮。
这两种电流在变压器的使用上，表现得也不太一样。
直流电在变压器里流动，不大容易实现电压的变换，因为变压器主要是用来处理交流电的。
交流电能在变压器的铁芯里产生交变的磁场，这样就能实现电压的转换了。
所以，搞清楚你要用的是直流还是交流，是至关重要的哦！1.2 电流的正方向电流的正方向问题，我们再深入一点。
通常情况下，变压器的接线有个习惯，就是把电流的流向标注出来，确保每次接线的时候不搞错。
这里的正方向就像是驾驶时的车道，弄清楚了，你才能安全顺利地行驶。
尤其是在维修和操作的时候，搞清楚这个正方向是非常必要的，不然你可能会发现变压器的“跳水”模式一不小心就启动了！2. 原则二：电压的极性接下来，我们聊聊电压的极性。
这就有点像人们说的“人心难测”了。
如果电压极性搞错了，变压器的运行状态会出现很大的问题，甚至可能会导致设备的损坏。
电压的极性涉及到变压器输入和输出端的接线顺序，如果接错了，就像是给电路穿上了反方向的鞋子，结果肯定是“走路不稳”，一切都不对劲儿！2.1 极性的标注为了避免这些麻烦，变压器通常会在端子上标注清楚正负极性。
自动极性转换电路 和 防反接电路 原理
自动极性转换电路和防反接电路原理本帖最后由 yzx 于 2009-1-21 08:24 PM 编辑经过几天设计制作，终于搞定了自动极性转换：性能参数：体积仅有14*16.5*2.6mm（长宽高）背面无元件，方便装入极小的空间！电压：3-6V输出电流：0-6A （如需更大电流更小内阻，可以直接2片或更多并联）导通电阻：17mΩ @ 4.2V 19mΩ @ 3.6V 20mΩ @ 3.0V空载耗电：正常状态2uA工作原理：1，假设BAT端子左正右负，因为MOS有体二极管相当于桥堆，所以下面低电压，上面高电压2，下面低电压，那么右下角Nmos栅极得到正压导通3，同理，上面高电压，那么左上角PMOS栅极得到负压导通4，最后，输出电压等于输入电压，内阻等于P管RdsON+N管RdsON5，假设做充电极性转换，为防止4个mos不能形成2个导通2个截止的稳定状态而消耗能量，所以加入2个电阻，阻值选择为300K，上电后左端BAT电压将高于右端BAT电压，平衡破坏，MOS趋于稳定6，此电路可用于替换常见整流桥，因为MOS导通电阻远远小于硅二极管，所以基本不会损失能量锂电防反接电路：性能参数：体积仅有14*9*2.6mm（长宽高）背面无元件，方便装入极小的空间！电压：3-12V输出电流：0-10A（如需更大电流更小内阻，可以直接2片或更多并联）导通电阻：5.4mΩ @ 4.2V 5.8mΩ @ 3.6V 6.4mΩ @ 3.0V空载耗电：正常状态2uA工作原理：1，电池接正确，P栅极负压降，导通，N栅极正压降，导通，输出电压等于电池电压，内阻等于N管RdsOn2，电池接反，P栅极正压降，截止，N栅极无电压，截止，LED上负下正点亮提示反接3，N管里的体二极管不会影响电路工作，电流只能从OUT-流到BAT-，二极管导通的时候，N 管也导通了，当反接时，N管和体二极管都截止4，此电路可用于替换常见二极管，因为MOS导通电阻远远小于硅二极管，所以基本不会损失能量。
合成子与极性转换
不饱和吸电子基团影响α-碳上碳氢键的活化
a合成子，产物无官能团。
合成子的加合——a合成子与d合成子的反应
烷基a + 烷基d：
CH3Li
+ (CH3)3SBr
(a)
CH3CH3
+
(CH3)2S +
LiBr
(d)
产物为无官能团化合物。
a1 + d1：
R H OH OH
[H]
+
HCN
R
CN
H
R
NH2
(a1)
(d1)
产物为1,2-双官能团化合物。
反应机理：
因此：
CN
HO
C
-
O
是
的等价物
Example 2:二噻烷碳负离子的形成
醛（如乙醛）可以和1,3-丙二硫醇形成二噻烷。由 于硫对碳负离子具有特殊的稳定性，故邻位的碳有
酸性，用正丁基锂在低温四氢呋喃中处理，得到相
应的亲核性碳负离子。该锂化的碳负离子作为亲核 试剂，可以和卤代烃（溴化苄）、其他羰基化合物 （环己酮）以及环氧乙烷衍生物（苯基环氧乙烷） 等合成子发生亲核取代，生成的产物水解，又得回
的等价物。
合成子极性转换的具体应用
Example 1:安息香缩合反应
安息香缩合是羰基极性转换的代表，也是人们最早知道的极性转 换的例子。反应物苯甲醛中的羰基碳原子是亲电性的。首先发生 氰离子对羰基碳的亲核加成，然后质子由碳转移到氧上，形成一 个碳负离子，其中的碳发生了极性转换，是亲核性的。然后该碳 原子亲核进攻另一分子的苯甲醛的亲电性羰基碳，质子转移，氰 离子离去，得到产物安息香。
O H 3C H O
合成子与极性转换
30
5.3 合成子的分类和加合
d 合成子
试剂 d0 CH3SH d1 KCN d2 CH3CH=O d3 (Li)C≡CCH2NH2 负离子 CH3S-(杂原子硫有活性) 合成子 官能团 d0合成子 -C-S-
CN-（杂原子N使C1活化） d1合成子 -CN
-CH CHO（α-C原子活化）d2合成子 2 -C≡CCH NH 2 2
5.3.1 合成子的分类
极性转换中的合成子可分为： 1. 供电子合成子（以d代表）； 2. 受电子合成子（以a代表）两大类。
27
5.3 合成子的分类和加合
见下列有机分子的基本结构：
X0 1
2 4 5 3 FG
FG: 官能团； X0表示促使分子发生极性转换的金属原子或杂原子（Li, Mg等，或-O,-N,-S等）。
24
5.2 合成子极性转换的具体应用
O SH SH S S H Li THF, -40 oC O S C S Br O H CHCl3 HCl(g)
S
S
S OH
S OH
S
S
O
O OH OH
25
O
5.2 合成子极性转换的具体应用
这里：
S S
O
相当于
也是酰基负离子的等价物。
26
5.3 合成子的分类和加合
33
5.3 合成子的分类和加合
（2）烷基a合成子
如二甲硫醚与溴甲烷的加成物能起下列离子化反应：
(CH3)3SBr
(CH3)3S
+ Br
此正离子在反应中，由于甲基被活化成Me+而起了甲基化 的作用；不是a1合成子，而是烷基a合成子，产物无官能 团。
电流互感器极性
电流互感器极性电流互感器，也称作电流变换器，是一种可以把较大的普通电流转换成较小的电流，或者把较小的电流转换成较大的电流，甚至把直流转换成交流的装置。
它包括的组件和技术要求，有电磁式，电容式，金属低压栅栏变压器，混合式，二次回路元件，高压绝缘，绝缘安全元件等等，由于它们具有多种功能，电流互感器被广泛应用于电能表和控制台，计算机，电池组等各种应用领域中。
二、电流互感器极性的重要性电流互感器极性是指把电流变换器在电路中使用时，其输出电流的正反方向问题。
极性的正确与否，直接关系到电流互感器的正常运行与否。
因此，在安装和使用时，一定要把电流互感器的正反极性注意把握。
设置正确的电流互感器极性，可以确保电流变换器正常工作，能够准确地把输入电流变换成输出电流，而不会出现不正常的情况。
此外，设置正确的极性还能够确保在正常使用时，不会出现过大的电流，以保障电路安全可靠，避免出现烧坏组件的情况。
三、电流互感器极性的设置要设置电流互感器的正反极性，首先要确定电路的极性走向，有的电流互感器是要求顺时针接线，有的要求逆时针接线，得看产品的具体情况而定，在接线前一定要弄清楚，这样才能够确保极性的正确性。
正确设置电流变换器的极性，也要按照电路图的要求，把输入电流、输出电流和控制电流相结合，正确接好，这样可以确保正反极性的完整和准确性，从而确保正常工作。
四、电流互感器极性的注意事项（1）要把电流变换器安装好后，要按照说明书上的要求，把正反极性线接好，有的电流互感器要求顺时针，有的要求逆时针，必须把它们按照正确的方向接活才可以，这样才能保证电流变换器的正常工作。
（2）在安装电流变换器之前，要把现场实际电路图绘制出来，观察它的电流方向，把它和设备上电流变换器的极性标记核对并比较，以确保它们是否正确，以免出现不正常的情况。
（3）正确的电流变换器极性，对于电路的正常使用至关重要，一旦出现极性错误，就会导致电路不正常，而且会造成损害，因此，在安装和使用电流变换器时，一定要注意极性问题，保证其正确性。
互感器极性及其接线安全技术模版
互感器极性及其接线安全技术模版互感器是一种重要的电气设备，用于测量电流和电压的变化。
它通过电气场的相互感应作用，将被测量的电流和电压转换为输入或输出信号。
为了确保互感器正常运行和安全使用，正确的接线和极性是非常重要的。
本文将介绍互感器极性及其接线安全技术模板，以帮助用户清楚地了解互感器接线的基本原则和注意事项。
一、互感器极性1. 互感器极性的定义互感器极性是指互感器的输入和输出端之间的电流或电压的相对方向关系。
在接线时，必须保持互感器的输入和输出端的极性一致，才能正确地测量和传输电信号。
2. 互感器的极性标记互感器通常会在外壳或引线上标有极性标记，用于指示电流或电压的正方向。
在接线时，必须仔细检查互感器的极性标记，并确保输入和输出端的极性一致。
3. 互感器的极性测试为了验证互感器的极性是否正确，可以使用测试仪器进行测试。
具体方法是将电流源连接到互感器的输入端，然后使用示波器或电压表测量输出端的电压。
如果输出的电压与预期的电压相符，则互感器的极性正确。
二、互感器接线安全技术模板1. 接线前的准备工作（1）确保工作场所安全，避免发生触电、火灾等意外事故。
（2）仔细阅读互感器的技术资料和使用说明书，了解互感器的接线要求和注意事项。
2. 选择合适的电缆和接线材料（1）根据互感器的额定电流和电压，选择适当的电缆和接线材料。
电缆和接线材料应具有足够的绝缘性能和承载能力，以确保信号的稳定和安全传输。
（2）电缆和接线材料的截面积应满足互感器的额定电流要求，避免线路过载引发火灾等安全隐患。
3. 接线前的检查工作（1）检查互感器的外壳和绝缘层是否完好无损，如果发现损坏或老化的情况，应及时修复或更换。
（2）检查互感器的引线是否松动或脱落，如果发现异常情况，应及时固定或更换引线。
4. 接线方法（1）根据互感器的极性标记，确定输入和输出端的正负极性，确保输入和输出端的极性一致。
（2）使用绝缘工具剥去电缆和接线材料的绝缘层，确保裸露的导体不与互感器的引线直接接触。
有机反应中的极性转化方法
最后是还原消除过程， 钯有机物分解， 形成新的 <— < 键， 金属钯游离出来， 完成了催化过程 ! 6-— 9:— 6-= " 6-— 6-= . 9:; 采用 @’A3B*3 反应， 通过极性转换作用， 也可以得到与 ［45］ 0&1&23 反应类似的偶联产物 !
!!#
卤素互换
我们知道， 有机碘化物的活性比有机溴化物强， 作者曾
! ! " #， ""二噻烃的还原反应
［’］ 认为， (， )"二噻烷烃经 *+,$- .& 处理， /— 0 键被 #$%%&% 这是 氢解， 按 1234526"7+5+8&,29 反应分解成亚甲基衍生物，
代替 /3$66$,92, 或 12344"7&9:;,$5 还原羰基化合物的一种好 方法 ! 反应中酮羰基碳原子由荷正电荷， 在与 (， )"二噻烃作 用后通过极性转换， 原来羰基碳原子的正电性几乎表现不出 来， 这是由于碳原子和硫原子的电负性几乎相等 ! 当 ?， E"二溴噻吩分子中与溴相连的碳原子略显正电荷， H 与 与叔丁基锂在低温下发生反应后， 溴原子异裂 （ G5 离去） 负电荷的叔丁基形成溴化物， 锂离子取代溴原子配位芳环， 反应中心的碳原子通过极性转换由正电荷变为负电荷 ! 式左 的稳定性应该大于式右的稳定性：
与三甲基硅基乙炔锂发生离子型反应， 再经三氟乙酸处理得
［(>］ 到氢化衍生物 !
与碱金属作用生成 /=> 的甲苯溶液在无氧无水条件下， 通过这种极性转换的方式， /=> 负离子， /=> 负离子与一些活泼 卤代物发生亲核取代反应得到相关衍生物：
浅析有机合成反应中的“官能团极性反转”现象
浅析有机合成反应中的“官能团极性反转”现象作者：计从斌马睿东来源：《化学教学》2015年第04期摘要：简单介绍了有机合成中反应物分子官能团的极性转换现象。
以近年的一些高考试题为例，介绍了解题的策略以及几类官能团极性反转在C-C键构建中的应用，并分析了相应的反应过程与原理。
关键词：有机合成；极性反转；官能团的极性；中学有机化学教学文章编号：1005–6629（2015）4–0075–04 中图分类号：G633.8 文献标识码：B随着新课程改革的深入，在有机合成与推断的考查中，常会涉及许多教学大纲及考试大纲中不作要求的拓展性信息，这些拓展性信息在中学教材中也只作为科学视野让学生进行了解。
譬如基于碳负离子的C-C键构建合成中的格氏反应、羰基α-C参与的反应、有机锂反应、氰负离子合成羧酸、Wittig反应等，这些反应均涉及到有机合成中一些重要的方法策略，即“极性反转”。
表1列出了近几年各省市高考化学有机推断题中涉及“极性反转”的相关试题信息。
在有机反应逆合成分析过程中，往往要考虑化合物的“极性转换”。
由于中学阶段对此概念没有提及，但它作为合成策略在有机合成中比较有应用价值，而且在高考试题（2014江苏卷）中就已经涉及到利用“极性转换”策略设计有机合成路线问题。
本文以历年高考试题为载体，将关于极性转换在有机合成中的运用做一个简要介绍，与同行们一起分享。
1 极性反转的简介极性反转（Umpolung），也称极性颠倒，指的是有机化合物中官能团极性的改变，它是基于碳负离子构建C-C键的有机合成策略重要概念之一[1]，此概念首次由德国化学家D. Seebach与美国化学家E. J. Corey提出[2]。
大部分有机化学反应为离子反应类型，带正电荷的碳原子和带负电荷的碳原子之间的相互作用构建C-C键。
在有机合成逆合成分析时切断处对应合成子的碳原子显示相反的电性，不同合成子对应的合成试剂需保持相同的电性，若合成子与对应的合成试剂中反应位点碳的电性相矛盾，则需要进行极性反转来实现电性一致。
极性转换器的工作原理
极性转换器的工作原理极性转换器是一种电子设备，用于将直流电的正负极性进行转换。
其工作原理主要基于电子元件的特性以及电磁感应原理。
极性转换器通常包括一个输入端和一个输出端，通过该设备，可以将输入信号的极性转换为与之相反的输出信号。
这在一些特定的电路设计和电器设备中非常有用，例如直流电动机的正反转换、直流电源电压的调节和电路的功率逆变等。
在极性转换器中，关键元件是一个可控硅（SCR）或晶体管等，这些元件可控制电流的开关状态。
以可控硅为例，其内部包括一个PN结和一个控制端，通过施加正向或反向电压来控制PN结通断。
可控硅具有单向导通的特点，只有当控制端施加足够的触发电压时，才能进行导通，否则就是断开状态。
在极性转换器中，输入端连接到一个电源或电路，电流通过输入端流向可控硅。
在正常工作情况下，可控硅导通。
当可控硅导通时，输出端的电压和输入端的电压极性相反。
也就是说，输入端为正电压时，输出端为负电压；输入端为负电压时，输出端为正电压。
在极性转换器中，可控硅的导通和断开是由控制信号控制的，这个信号称为触发信号。
当触发信号施加在可控硅的控制端时，可控硅将导通。
触发信号可以由多种方式产生，例如外部开关或自动控制电路。
除了可控硅，极性转换器还可能包含其他元件，例如电容和电感等。
这些元件用于提供稳定的电流和电压变化，以及过滤和抑制干扰信号。
总而言之，极性转换器通过控制可控硅等元件的导通和断开状态，将输入信号的正负极性调换，并输出一个与之相反的信号。
在电子电路设计和电器设备中，极性转换器可实现多种功能，如电机控制、电源逆变和电路功率调节等。
它在工业、农业、交通等领域中具有广泛的应用。
第四章 有机化合物的极性转换
C3的极性转换，人们研究了很多种化合物
S S R Li H 3C H 3C S S R Li S S S Li R' S R R' S R' S Li R'=CH3 , C2H5 R R' S Li(Na) R'=CH3 , C2H5
S S
C10H21
C4H9Li
CH3 CH2 CH2 C6H5 > 95%
亚硝胺锂可以和酯肪醛酮、芳香醛酮、芳环酮发生亲核加成
NO N C6H5CHO NO N C(CH3) 3 CH SCH3 Li CH2 (CH2) 4 C O C(CH3) 3 CH SCH3 CH C6H5 OH NO N HC HO C C(CH3) 3 SCH3 (CH2)4 CH2 80% 90%
Li CH3
常用试剂： R
R
C O
N
C R
H Li
C
N C R
H Li
N3 C C 6H 5 R(ON)N
H Li
X 2P
N
CH3 CHPh Li
S C NR CH2Li
C Li
N=C C6H5 C : Li H + CO2
N=C C6H5 CHCO2Li
H2O
NH2 C6H5 CH COOH
氨基α-碳原子的极性转换试剂——亚硝胺锂 可以和卤代烷反应，生成在氨基α-碳上烷 基取代的衍生物。
CH2=CHOC2H5 R O Li
呋喃α-锂化合物可以和各种亲电试剂作用， 生成物水解得1,4-二酮
H3C O (1)C4 H9 Li (2) Br O OH O H 3C O O H
北邮-ASIC实验报告
ASIC设计实验报告学院：电子工程学院班级：2011211204 姓名：学号：**********组员：班内序号：9指导老师：***2014年6月实验一：多路选择器的设计一．实验目的：1.掌握门级电路与行为级电路设计的区别；2.掌握逻辑电路的设计方法；3.熟悉测试程序的编写。
4.注意代码规范性要求。
二．实验内容：1.设计一个有两位选择信号的四选一多路选择器，可以根据控制信号从两位或多个输入源中选择一个予以输出。
out2.用基本逻辑门来实现多路选择器，即门级语言进行描述。
参考门级电路如下。
3.用行为级语言进行描述，通过case语句重新设计仿真。
4.编写多路选择器的测试激励模块，并通过Synopsys工具进行仿真。
三．实验代码：mux1.vmodule mux1(s,i0,i1,i2,i3,out);input [1:0] s;input i0,i1,i2,i3;output out;wire s1,s0,s0_n,s1_n;wire y0,y1,y2,y3;assign s1 = s[1];assign s0 = s[0];assign s1_n = ~s[1];assign s0_n = ~s[0];assign y0 = i0 & s1_n & s0_n;assign y1 = i1 & s1_n & s0;assign y2 = i2 & s1 & s0_n;assign y3 = i3 & s1 & s0;assign out = y0 | y1 | y2 | y3;endmodulemux1_test.v`timescale 1ns/1usmodule mux1_test();reg [1:0] s;reg i0,i1,i2,i3;wire out;mux1(.s(s),.i0(i0),.i1(i1),.i2(i2),.i3(i3),.out(out));initialbegini2 = 1'b0;forever #2 i2 = ~i2;endinitialbegini3 = 1'b0;forever #4 i3 = ~ i3;endinitialbegin$dumpvars(2,mux1_test);i0 = 1'b0;i1 = 1'b1;s = 2'b00;#20 s = 2'b01;#20 s = 2'b10;#20 s = 2'b11;#20 s = 2'b00;#20 s = 2'b01;#20 s = 2'b10;#20 s = 2'b11;#20 $finish;endEndmodulemux2.vmodule mux2(s,i0,i1,i2,i3,out);input [1:0] s;input i0,i1,i2,i3;output out;reg out;always @(s,i0,i1,i2,i3)begincase (s)default : out = 1'bx;2'b00 : out = i0;2'b01 : out = i1;2'b10 : out = i2;2'b11 : out = i3;endcaseendEndmodulemux2_test.v`timescale 1us/1usmodule mux2_test();reg [1:0] s;reg i0,i1,i2,i3;wire out;mux2(.s(s),.i0(i0),.i1(i1),.i2(i2),.i3(i3),.out(out));initialbegini2 = 1'b0;forever #2 i2 = ~i2;endinitialbegini3 = 1'b0;forever #4 i3 = ~i3;endinitialbegin$dumpvars(2,mux2_test);i0 = 1'b0;i1 = 1'b1;s = 2'b00;#20 s = 2'b01;#20 s = 2'b10;#20 s = 2'b11;#20 s = 2'b00;#20 s = 2'b01;#20 s = 2'b10;#20 s = 2'b11;#20 $finish;endendmodule四．仿真波形：门级电路波形行为级电路波形不同点：两者都能正确的反映输出与输入的关系且波形一致，但两者的原理是不同的。
合成子与极性转换汇总.
R’ C O
+
CN-
H+
R
R’
C
OH
CN
小常识：
氰化氢有剧毒，且挥发性较大（沸点26.5℃）， 故在羰基化合物与氰化氢加成时，为了避免直接使
用氰化氢，通常是把无机酸加入醛（酮）和氰化钠
水溶液的混合物中，以便HCN一生成就立即与醛（酮） 作用，但在加酸时应注意控制溶液的pH值，使之始 终偏于碱性（pH约为8），以利于反应的进行。
其它定义：
1. 在切断时所得到的概念性的分子碎片，通 常为一个正离子或负离子。它们可以是相应 反应中的一个中间体，也可以不是。 2. 指可用于有机反应中的合成单位。是与反 应物（称为试剂reagent)对等的。
一）合成子是有机合成反应的基本单元
合成反应最普通的表示方式是，一个正
离子和一个负离子键接在一起成为一个分子：
又如：
R R’ C OH C2H 5 R R’ C O
+
C2H 5-
+
H+
一般说来，Et-是一个不稳定的负离子，不能直
接用于和羰基的反应，但通过格氏试剂能将它 稳定下来。
R R’
C
O
+
C2H5MgBr
H3+O
R R’
C
OH C2H 5
因此，一个稳定的合成子，可以直接起反应，
而一个不稳定的合成子，就需要用它的稳定
2 O
有些碎片是有效的，有些是无效的，合成子是分 子拆开后在有机合成中确实有效的碎片。
上述分子中只有下列两个碎片才是有效的：
O O
Ph
-
OCH3
和
+
O
极性反转
１，4－双官能团的切断
O O O δ-
δ+
O umpolung
O
Br
O
一个由有机金属化合物造成的极性转化的例子， 也是生成酰基负离子等价物。
O δ+
O O
δ-
O
umpolung O OC2H5 2CuLi
１，6－双官能团的切断
O COOMe THPO C5H11 OTr
O COOMe THPO O COOMe THPO δ+ +
+ MgX+ E R-E 亲电反应
概念：当卤代烷分解成R+和X-时，烷基是正离子。当它形 成格氏试剂后，烷基就变成了负离子，这就叫极性反转。 在逆合成分析中，如拆分的合成元极性与正常的相反，则 必须改变原来目标分子或合成元中的电性，以得到试剂。 有了极性反转这一技术，同一基团即可成正离子，又可成 负离子。这无疑扩大了可能进行的有机合成范围。
R1 OH O R2
R1 OH δ+ R CHO
1
δO R2 umpolung R2 S S
对α-氨基酸在α-碳和羧基间进行切断，得到一个不 合理的羧基碳负离子合成子。 解决这一问题的办法是在切断前首先进行官能团转 变，把羧基变成氰基，这样切断后就变成了一个合 理的氰基负离子合成子。
CO2H NH2 FGI CN NH2 HN R δ+ + CN RCHO + NH3 HN R δ+ + -CO2H
逆合成分析这一概念的作用不但在于方便地 设计基于常规反应性和已知反应的合成路线， 其重要性还在于可以激发无限的想象力和创 造力。 按照“极性反转”这一方法，对任何极性配 对方式的切断都是允许的。这就形成了超越 切断原则的不设限原则，即创造性原则。源自１，2－双官能团的切断
有机合成中的极性转换
有机合成中的极性转换张维【摘要】极性转换是指有机化合物中的某个原子或原子团的反应特性发生了暂时转换的过程.在有机合成中可以用来合成很多常规方法不易得到的化合物.作为切断法的一个重要补充,在有机合成中占有很重要的地位.从系统理论的高度来对待这个问题,对熟练掌握有机合成有很重要的意义.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2005(020)002【总页数】5页(P48-52)【关键词】有机合成;极性转换;有机化合物;反应特性;常规方法;系统理论;原子团【作者】张维【作者单位】北京大学化学与分子工程学院2001级,北京,100871【正文语种】中文【中图分类】O6极性转换是指在有机化合物中的某个原子或原子团的反应特性(在本文中特指亲电性和亲核性)发生了暂时相互转换的过程。
在有机合成中，其中心问题就是碳碳键的构成和官能团的转换, 其中碳键的构成往往又是主要矛盾。
对于有机合成分析中最为常用的切断法来说，构成碳碳键的核心就是把目标碳链切成或正或负的合成子。
从这个角度来说，碳碳链的形成实质就是正负合成子的结合。
而在合成中，如果遇到需要连上的基团的反应性不满足人们的要求时,便必须对它进行极性转换了。
如: +α碳由于羰基吸电子影响,可以稳定负电荷,因此可以方便地得到α碳负离子(如乙酰乙酸乙酯),可是α碳正离子与α碳负离子有相反的电性,按照常规是不容易得到的，必须通过极性转换得到。
在有机合成路线设计过程中，贯穿把碳链的合成看做是正负基团的结合,再根据需要对其进行极性转换的思想，可以大大减少设计路线的盲目性，提高效率，对合成某些难于合成的化合物有很好的效果。
1 烃类化合物的极性转换在有机化合物中,烃类的结构相对简单；同时，有机合成有很大一部分工作就是简单接上一个或正或负的烷基，如果能方便地得到烷基正离子和负离子，并能把它们进行相互转化的话，就能简化合成设计。
1.1 卤代烃的极性转换卤代烃由于卤素原子的吸电子作用，使与之相连的碳呈一定的电正性，在反应中提供的是烷基正离子。
极性相近原则
极性相近原则
极性相近原则是指对于极性聚合物要求与溶剂的极性相近,才可
能溶解在该溶剂中。
溶剂化原则是指当高分子链段与溶剂分子相互作用能大于高分子链段与高分子链段的相互作用能, Huggins参数小于1/2 ,则高分子被溶剂化而扩张,该溶剂为高分子的良溶剂。
溶度参数相近原则是指根据Hildebrand溶度公式,非极性聚合
物与溶剂的溶度参数愈接近,两者相互混合时的混合热公HM愈小，也就愈有利于溶解过程的自发进行。
总的原则是极性相近和“相似相溶”。
对于非晶聚合物,若是非极性,选择溶度参数相近的溶剂,“相似相溶”;若是极性,溶剂的溶度参数与极性都要与聚合物相近,对于晶态聚合物,若是非极性结晶聚台物,它的溶解包括结晶部分的熔融和高分子
与溶剂的混合,两者都是吸热过程。
选择溶度参数相近的溶剂,并加热溶解;对于极性结晶聚合物,选择与溶质相互作用大的溶剂,如能生成
氢键,室温下就能溶解。
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日本人有句谚语:“大红的真漆盘子毋需另加装饰。
”这种“简单的就是美好的”的概念，道破了市场技术分析理论的真谛。
在蜡烛图表分析的实践中，我常常对这一原则身体力行。
这一原则既简单明白，又犀利、得力——过去的支撑水平演化为新的阻挡水平;过去的阻挡水平演化为新的支撑水平。
这，就是我所说的“极
性转换原则”。
图11.22就是支撑水平转化为阻挡水平的情形。
图11.23是过去的阻挡水平转化为新的支撑水平的情形。
这种极性转换现象的技术潜力的大小，
与以下几个方面成正比:
1.市场对过去的支撑/阻挡水平曾进行试探的次数;
2.每次试探时的交易量、持仓量的大小。
关于极性转换原则(在传统的用语中，这个概念不是这样描述的)，在各种介绍技术分析基础知识的书籍中，都是作为一条基本原理来讨论的。
虽然如此，这块技术分析的瑰宝并没有得到充分的重视。
为了讲清楚这条规则如何具有普遍适用性、如何能够发挥其良好的功效，下面我们简要地研究一些实例。
这些实例既被盖了不同的市场，也照顾到不同的时间单位。
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如图11.24所示，旧的阻挡水平转化为新的支撑水平的情况共有四处。
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如图11.25所示，1987年底和1988年中的几个低点后来演变成1989年全年的一个重要阻挡区。
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如图11.26所示，1987年位于27000点附近的阻挡水平一旦被向上突破，就转化成了1988年的
一个重要支撑水平。
为了兼顾各种不同的时间尺度(在上述几个实例中，我们已经从日图、周图、月图上看到了这一原
则的各种实例)，我们还要研究一番日内图表。
如图11.27所示。
从本图明显可以看出，从7月初到a月中，市场的阻挡水平位于0.72美元。
这个0.72美元的水平一旦在7月23日被向上突破，立即转变为支撑水平。
而当7月24日和25日的高点
0.729美元被向上突破后，也转化为一个支撑水平。
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如图11.28，我们可以体会到极性转换原则的实用价值。
从1989年底到1990年，本市场发生了一轮毫不含糊的上涨行情。
1990年上半年，市场一直处于图示的水平波动区间中，其支撑水平如虚线所示，位于1.85美元附近。
1990年6月，当这个水平被市场向下突破后，下一个支撑水平在什么地方呢?在1989年底到1990年初的上涨行情中，从1.25美元到2.05美元的价格变化一墩而就，基本上是直线上升，因此在这段行情中找不到明显的支撑水平。
不过，当这里的1.85美元的水平被突破后，我们预期下一个支撑水平在1.85美元附近。
我是从何处得出这一数字的呢?有两条理由。
第一，上述幅度达0.80美元的上涨行情的50%回撤水平在1.65美元上下。
第二，这条理由更加重要，在点A所示的区域，前一个阻挡水平大约也在1.65美元左右。
这就意味着现在这里将构成支撑水平。
如图所示，一系列跌停板构成了6月的抛售行
情。
这个抛售行情果然在1.66美元收场。
随意拿起任何一张图表，日内的、逐日的、逐周的，或者更长时间单位的，都极有可能看得到极性转换原则的实例。
为什么这一原则既如此简单、又极其有效呢?追本溯源，其原因在于技术分析之所以成立的根本道理:技术分析估量了交易圈和投资界的人群情绪，研究了市场参与者的群体行为。
由此可见，一种技术分析工具越是能够有效地估量市场的群体行为，那么这种技术工具就越是能够发挥市场研究功效。
极性转换原则之所以如此成效卓著，正是因为它建立在坚实的市场心理学原理之上。
什么样的交易心理学原理呢?这关系到下面两种心理过程:当市场的变化与自己的头寸方向相反时，人们作何反应;当人们判断自
己可能会坐失市场运动的良机时，作何反应。
请您自问一下，在您的市场图表上，什么样的价格最重要?是当前趋势的最高价吗?是当前趋势的最低价吗?还是昨日的收市价?都不是。
在任何市场上，最重要的价格就是您在开立头寸时的交易水平。
人们与自己曾经买进或卖出的价格水平结下了强烈的、切身的、情绪化的不解之缘。
如此一来，在某个价格区域发生的交易活动越多，则越是有更多的市场参与者对这一水平牵扯上深深的情绪。
上述心理过程与旧的阻挡水平演变为支撑水平、旧的支撑水平演化为阻挡水平这一事实有什么关系呢?让我们来看一看如图11.29所示的实例，找一找问题的答案。
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12月下旬，一场陡峭的抛售行情结束于5.53美元的水平(在点A处)。
当市场再一次向下试探这个水平的时候，至少有三类市场参与者可能要考虑买进。
第一群市场参与者可能是那些在12月下旬的抛售行情中一直等待市场稳定下来的人。
现在，他们发现市场在这里受到了支撑，于是得到了一个入市参考点—5.33美元的水平(点A所示的12月28日的低点)。
几天以后，该支撑水平成功地经受住市场的试探，在这个过程中，很可能市场已经吸引了新的多头者
加盟。
第二群市场参与者可能是那些原来持有多头头寸、但是在12月下旬的抛售行情中被止损平仓的人。
在这些被止损出市的老多头中，当他们看到2月中旬从点B到点B1的上涨行情时，可能有一部分人会觉得当初判断白银市场为牛市是正确的，只不过买进的时机没有选择好。
现在，是买进的时候了。
他们希望借此机会，证明自己当初的看法是有道理的。
于是，等到市场再度向下回落到点C的时候，他们便重
新买进，建立多头头寸。
第三群市场参与者可能是那些曾经在A处和B处买进的人。
他们也注意到了从B到B，的上涨行情，因此，如果有“合适的”价位，他们就可能为已有的头寸加码。
在C处，市场返回了支撑水平，他们自然就得到了一个合适的价位。
于是在D处，又出现了更多的买进者。
依此类推，当市场再度向下撤回到D
处的时候，自然还能吸引更多的多头者入市。
但是不久，多头者的烦恼就开始了。
在2月下旬，价格向下突破了A,B,C和D处形成的支撑水平。
曾经在这些旧的支撑区域买进的人，现在无一例外地处于亏损状态。
他们当然希望以最小的代价来摆脱这些亏损的交易。
当市场上冲到这些多头者买进的区域(在5.53美元附近)时，他们谢天谢地，赶紧乘机平回手上的多头头寸。
这么一来，当初在A,B,C,D处买进的市场参与者，也许现在就变成了卖出者。
这一点，正是过去的支撑水平演化成新的阻挡水平的主要缘由。
在过去的多头中，凡是在3月初较小的上涨行情中没有下决心出清亏损头寸的人，后来就不得不忍受煎熬，眼睁睁看着市场下跌到5美元左右。
于是，他们便利用市场的下一轮上涨行情平仓了事，求解脱。
这一行情发生在4月初(E处)。
图11.29显示了支撑水平是如何转化为阻挡水平的。
阻挡水平转化为支
撑水平的道理，与上面讨论的内容是一致的，只是方向相反而已。
千万不要因为这一原则看似简单，就忽视了它的重要性。
这一原则是行之有效的—如果将它与蜡烛图指标综合起来，则尤其得力。
我们不妨拿E 处的情况作个例子。
请注意，这里有一根十字线，它出现在一条高高的白色蜡烛线之后，这就意味着，市场前途不容乐观。
这一蜡烛图信号与图示的阻挡线不约而同地出现在同一个位置上。
在点F处，市场再度
上演了相同的一幕。
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如图11.30所示，点A和B所示的高点在1986年底，以及在1959年内转化为一个支撑水平。
请注意这条支撑线的力量是如何体现出来的。
在1989年的低点处，市场在这个支撑水平上接连形成了两
根锤子线。
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如图11.31所示，点A和点B分别出现在9月里和10月初，市场在这两处维持了一个位于1230美元上下的支撑水平。
10月9日，一旦熊方将市场拖拽到这一水平以下，1230美元附近就转化为一个阻挡区域。
在点C处，市场对这个新的阻挡水平的第一次试探失败了，随后价格开始下跌。
直至图示的看涨吞没形态出现，这段下跌行情才告一段落。
在这个形态之后，跟随着一段小规模的上涨行情。
但是，这个上涨行情在1230美元的水平上同样陷人了停顿。
此外，市场在这里还形成了一个乌云盖顶形态。