新技术、新业务申报表
汽车检测与维修专业申报表
工作内容及职责
负责汽车检测与维 修工作，包括发动 机、底盘、电气等 系统的检测与维修
熟练使用各种检测 和维修工具，如示 波器、万用表、解 码器等
独立完成汽车故障 诊断和排除，确保 维修质量和工作效 率
定期对汽车维修工 作进行总结和改进 ，提高维修技能和 服务质量
推荐人与申请人 的关系：导师
推荐意见：该生 具备扎实的专业 基础和较高的学 术素养，具备创 新意识和实践能 力，是我校汽车 检测与维修专业 优秀的学生之一。
推荐人与申报人的关系
推荐人：申报人的 导师或领导
推荐人与申报人关 系：合作关系或上 下级关系
推荐信内容：对申 报人的工作能力、 学习态度等方面的 评价
推荐信作用：为申 报人提供支持，提 高申报成功的概率
推荐理由及意见
推荐人：姓名、职务、联系方式等 基本信息
推荐理由：申请人具备哪些优秀品 质和能力，适合从事汽车检测与维 修专业
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
推荐人与申请人的关系：如同事、 上下级、合作伙伴等
意见：对申请人未来发展的期望和 建议
感谢您的观看
看好汽车行业的发展前景，认为该专业具有广阔的就业前景和发展空间 具备较好的学习能力和实践能力，希望通过该专业的学习提高自己的综合 素质 希望通过系统的学习和实践，成为一名优秀的汽车检测与维修工程师
职业规划与目标
职业规划：具备 汽车检测与维修 专业知识和技能， 计划在该领域长 期发展
目标：成为汽车 检测与维修领域 的专家，为汽车 行业的发展做出 贡献
汽车检测与维修 专业是培养掌握 汽车维修技术、 汽车电子技术、 汽车故障诊断与 排除等专业技能 的高素质技术技 能人才。
新技术和新项目准入制度
新技术和新项目准入制度一、定义指为保障患者安全，对于本本院首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度。
二、基本要求（一）新技术、新业务的概念凡是近年来在县内外医学领域具有发展趋势的新项目（即通过新手段取得的新成果），在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新项目。
（二）新技术、新业务的分级、分类对新技术、新项目实行分级管理，分为市级、县级、院级：1、市级：具有省内先进水平的新成果，在市内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
2、县级：具有市内先进水平的新成果，在县内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
3、院级：具有县内先进水平的新成果，在本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
根据“医疗技术临床应用管理办法”，将医疗技术分为三类：第一类医疗技术：是指安全性、有效性确切，本院通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术：是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术：是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：1、涉及重大伦理问题；2、高风险；3、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；4、需要使用稀缺资源；5、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
（三）新技术、新业务的批准权限1、申请人资格：申报者应具有副主任医师及以上专业技术职称且经过相关专业技能培训的本院医务人员。
2、院级新技术、新项目须由科主任签署意见后报医务科审批、主管院长审核、医疗质量与安全管理委员会通过方可实施。
3、县级、市级新技术新项目须在履行院级新技术新项目审核批准后，经医疗质量与安全管理委员会、伦理委员会通过、院长批准、经县卫生计生委备案后方可实施。
（四）新技术、新业务准入的必备条件1、拟开展的新项目应符合市相关法律法规和各项规章制度。
医院技术准入制度
牡丹江医学院第二附属医院文件牡丹江医学院第二附属医院关于新技术、新项目准入制度的通知全院各科室：为了确保有效、合理运用现代科学技术，我院鼓励开展新技术、新项目，为避免医疗资源的浪费，保证医疗安全，制定本制度：一、本制度所称新技术、新项目是指国内外已经开展，而我院尚未开展的预防、诊断和治疗技术或项目。
二、新技术、新项目准入制度是指在各医疗、医技科室在开展新技术、新项目前须通过调研、论证及审批的制度。
三、各医疗、医技科室在开展新技术、新项目前应向教务科进行申报，在取得准入后方可实施。
准备开展新技术、新项目的科室填写《新技术、新项目申报表》一式三份报教务科。
其申报的主要内容有：1、新技术、新项目的基本情况；2、新技术、新项目临床应用的分析（合法性、伦理性、安全性、有效性、适宜性、可行性、需求、成本及效益）；3、拟开展新技术、新项目的人员经过专业培训及考核证明文件的复印件，（独立开展项目的科室须有3人以上）；4、开展新技术、新项目所需的设备、设施及其他相应辅助支持条件；5、新技术、新项目的诊疗常规、操作规范及临床路径；6、新技术、新项目预见的风险、应急处理预案及知情同意书；四、教务科在接到科室申请后对申报书内容进行审核，组织专家进行论证。
有一定技术难度的新技术、新项目及人员资质须由医疗质量管理委员会进行专家论证；凡涉及有可能对社会伦理道德有影响的须经院医学论理学委员会讨论通过。
五、经专家论证后，新技术、新项目属于低医疗风险、创伤性小的由教务科进行审批；属于国内成熟的、外院已开展的、医疗风险较大的由业务副院长进行审批；属于多学科联合、探索性的、医疗风险高的由院长审批；属世界性创新的、实验性的需由院长同意后，报上级卫生行政主管部门进行审批后方可开展。
六、各科室不得擅自开展新技术、新项目。
对未经同意擅自开展的新技术、新项目，教务科责令停止，给予警告及处罚。
因擅自开展新技术、新项目导致的不良后果，由开展的科室承担完全责任，并追究有关负责人的责任。
肌骨彩超新技术项目伦理审查申报表(新)
二、费用上
物价部门核准的每人次收费标准临床操作的彩色多普勒超声引导（半小时）：68元/人次。
三、与传统比较
与传统盲打比较，肌骨超声具有可视化、精准化、便携化、安全化，它能够更好的运用在临床上，帮助临床医师解决一些临床中实际问题。
科主任意见：
签名：年月日
医务科意见：
签名：年月日
临床医学伦理委员会意见：
主任签名：年月日
（A4纸双面打印）
属于国家禁止开展的医疗技术不得开展，具体如下：
1、安全性、有效性不确切的医疗技术;
2、存在重大伦理问题的医疗技术;
3、已经被临床淘汰的医疗技术;
4、未经临床研究论证的医疗技术
新项目、新技术安全性论证（患者安全保障、紧急突发情况处置预案）
一、安全保障
肌骨超声是在现代的彩超基础下，开发出地肌骨超声模式，该模式下对于肌肉、骨骼系统现象明显，治疗时在显示屏上可清楚地看到局部解剖组织，能够更加安全的对病人进行治疗。
紧急突发情况处置预案
肌骨彩超只是治疗时的辅助仪器，一般很少发生不良事件。假如突发紧急情况时，立马停止治疗，观察患者神志、意识，询问患者病情及现在的症状，针对症状进行相应的处置。
新项目临床应用的预计疗效、费用（具体收费条目及标准）、有效时间与传统方法的对比
一、疗效
1.康复科常见的偏瘫病人，长期卧床，肢体肌肉僵硬，肌张力高，无法进行康复训练，可在肌骨超声引导下进行肉毒素注射，降低肌张力，改善肌肉紧张，促进患者康复。
2.康复病人中常见的肩周炎、膝关节痛，运用肌骨超声引导进行局部注射治疗，能够有效地减轻患者疼痛症状，也避免盲打带来的创伤。
新技术、新项目准入管理制度、流程及表格
新技术、新项目准入管理制度、流程及表格(总28页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除XXXXXXXXXXXXXXXX医院新技术、新项目准入管理制度一、新技术、新项目管理考核制度二、新技术、新项目应用、监督与评估制度三、新技术、新项目中止和重开制度四、开展新技术新项目保障患者安全措施与风险处置预案附件1.新技术、新项目准入流程附件2.新技术新项目申报表一、新技术、新项目管理考核制度新技术、新项目在临床的开发和应用是提高医疗技术水平和医疗质量的重要途径, 是医院增强综合实力和持续发展的关键，也是增强医院竞争力的重要手段。
为了规范我院临床医疗新技术、新项目管理，鼓励技术创新，提高医疗质量，确保医疗安全，特制订本规定。
一、新技术、新项目的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目( 即通过新手段取得的新成果 ) 本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新项目。
二、新技术、新项目的分级对开展的新项目实行分级管理，按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
(一）国家级具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新项目。
(二）省级具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新项目。
(三）院级具有省内先进水平，在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新项目。
三、新医疗技术分为以下三类：(一）探索使用技术，指医疗机构引进或自主开发的在国内尚未使用的新技术。
(二）限制使用技术( 高难、高新技术) ，指需要在限定范围和具备一定条件方可使用的技术难度大、技术要求高的医疗技术。
(三）一般诊疗技术，指除国家或省卫生行政部门规定限制使用外的常用诊疗项目，具体是指在国内已开展且基本成熟或完全成熟的医疗技术。
新技术、新项目准入、审批制度一、新技术、新项目准入制度是指各医疗、医技科室在开展新技术、新项目前须通过调研、论证及审批的制度。
新技术、新项目申报流程
新技术、新项目申报一、新技术、新项目定义：凡近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目（即通过新手段取得的新成果），及在医院尚未开展过的项目和尚未使用过的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新项目，包括：1、使用新试剂的诊断项目2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目3、创伤性诊断和治疗项目4、生物基因诊断和治疗项目5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目二、新技术、新项目分级：按照项目的科学性、先进性、实用性、安全性和效益性分为：1、国家级：具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。
2、省级：具有国内先进水平的新成果，在省内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。
3、市级（医院级）：具有省内先进水平，在本市和本院内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。
三、新技术和新项目管理实施应遵循步骤：1、新技术应按国家有关规定办理相关手续后方可实施；2、实施者提出书面申请；3、组织学术委员会专家进行论证，报主管院长批准后方可开展实施；4、新技术项目的实施须同患者签署相应协议书，并应履行相应告知义务；5、新技术项目实施过程中进行阶段性监控。
6、新技术项目完成一定例数后，科室负责及时总结，并向医务科提交总结报告，决定新业务、新技术的是否在临床全面开展。
7、科室主任应直接参与新业务、新技术的开展，并作好科室新业务、新技术开展的组织实施工作。
四、准入申报程序：（一）项目申请人填写申报表，经科室论证、科主任签署意见，医院审核后方可开展工作。
1、拟开展的新技术项目在国内外或它省、市医院临床应用基本情况；2、临床应用意义，适应症和禁忌症；3、疗效判定标准，评价方法，对有效性、安全性、可行性等分析，并对社会经济效益预测；4、技术路线，技术操作规范和操作流程；5、科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件；6、可预见的风险评估以及应对风险防范预案；（二）提供相关医疗仪器、药品等《生产许可证》《经营许可证》《产品合格证》三证；（三）符合医疗机构许可证批准、登记的诊疗科目范围。
医疗新技术申报表范文
职工医疗保险申请书怎么写●申请成为本市社会保险定点医疗机构应当满足以下条件：一、本市持有有效医疗机构执业许可证的非营利性医疗机构，具备以下条件的，可以申请成为定点医疗机构：（一）具有与本医疗机构等级相应的医疗技术设备和医护人员；（二）遵守国家、省、市有关医疗服务管理的法律、法规、标准和规定；（三）严格执行国家、省、市关于非营利性医疗收费和药品零售价格的各项规定，收费标准实行公示制度；（四）承诺严格遵守执行城镇职工社会医疗保险制度的有关政策规定，建立与医疗保险管理相适应的内部管理制度，具有健全的医疗保险管理组织，有领导分管医疗保险工作，配备必要的兼职或专职管理人员，配备满足社会医疗保险需要的计算机等设备。
企业事业单位内部医疗机构符合前款所列条件，且所在单位的职工人数在1000人以上的，也可以申请成为定点医疗机构。
二、在非营利性医疗机构不足以承担社会医疗保险服务的区域，取得医疗机构执业许可证，并符合本办法第五条第一款所列条件的营利性医疗机构，可以申请成为市社会保险定点医疗机构。
三、申请成为定点医疗机构应向市社会保险机构提交以下书面申请材料及电子文档：（一）定点医疗机构申请书；（二）医疗机构执业许可证复印件（核对原件）；（三）医疗机构的等级证明或卫生行政管理部门的相关证明材料；（四）药品监督管理部门年检合格的证明材料；（五）按药理分类的药品总目录和社会保险药品目录。
五、市社会保险机构受理医疗机构的申请材料后，应当组织有关专家对提出申请的医疗机构进行实地考察，并进行综合考评。
市社会保险机构根据本市定点医疗机构总体规划和专家评审情况决定是否将提出申请的医疗机构作为定点医疗机构。
前款决定自受理申请之日起30个工作日内作出，并书面通知提出申请的医疗机构。
六、提出申请的医疗机构经确定为定点医疗机构之后，由市社会保险机构与其签订社会保险定点医疗机构协议，并由市社会保险机构颁发“本市城镇职工社会医疗保险定点医疗机构”标牌，并向社会公布。
新技术新业务申报表范文
新技术新业务申报表范文一、申报主体信息。
1. 申报单位名称：[公司/组织具体名称]2. 联系人：[联系人姓名]3. 联系电话：[电话号码]4. 电子邮箱：[邮箱地址]二、新技术/新业务概述。
# （一）技术/业务名称。
[给新技术或新业务取一个酷炫又好懂的名字，就像给新出生的宝宝取名字一样重要。
我给它取的名字是“超级智联生活助手”]# （二）基本原理/运作模式。
咱这个“超级智联生活助手”啊，就像是一个无所不能的智能小管家。
它是基于超级智能算法和超大规模数据处理技术构建起来的。
简单来说呢，它就像一个超级大脑，把从各个渠道收集来的信息（比如用户日常习惯、环境数据、各类设备状态等）进行分析整合。
然后呢，根据这些分析结果，它能给用户提供各种各样的贴心服务。
比如说，它能自动根据天气情况提醒你要不要带伞、根据你的健康数据给你推荐合适的运动和饮食计划，还能智能控制你家里的各种智能设备，让你的家变成一个超级智能的小世界。
# （三）目标市场/用户群体。
这个小助手主要是面向广大的普通消费者，特别是那些对生活品质有追求，希望生活更加便捷、智能化的人群。
不管你是忙碌的上班族，想要更高效地管理生活；还是悠闲的退休老人，希望享受智能科技带来的便利；又或者是年轻时尚的潮流一族，想让自己的生活充满科技感，“超级智联生活助手”都能满足你的需求。
三、技术创新性。
# （一）与现有技术/业务对比。
和市场上现有的类似产品相比，咱们的“超级智联生活助手”可厉害多啦。
现有的一些产品可能只能做到单一功能，比如有的只能控制智能设备，有的只能提供健康建议。
但是我们的小助手是一个全能型选手。
它不仅功能全面，而且更加智能。
就像那些只会做一道菜的厨师和咱们这个能做出满汉全席的大厨的区别。
现有的产品可能对数据的分析比较简单，而我们的小助手能深入挖掘数据背后的关系，给用户提供的建议更加精准、个性化。
比如说，它不会只告诉你今天要多喝水，而是根据你的身体水分含量、当天的活动量以及天气情况，准确告诉你要喝多少水，什么时候喝最合适。
医疗新技术新业务申报表范文
医疗新技术新业务申报表范文一、申报技术/业务名称。
“超级微创——经自然腔道内镜手术（NOTES）在普外科的应用”二、申报科室。
普外科。
三、技术/业务负责人。
[负责人姓名]四、技术/业务开展背景。
# （一）目前医疗现状。
您知道吗？现在传统的外科手术虽然能治病，但就像一场“大动干戈”的战争，肚子上开个大口子，患者术后恢复那叫一个慢，还得担心感染等一堆问题。
而且，现在的患者对手术的要求可高了，不仅要治好病，还想要伤口小、恢复快、疼痛少，最好还能不影响美观。
传统手术在这方面有时候就有点力不从心啦。
# （二）新技术的需求。
在这种情况下，经自然腔道内镜手术（NOTES）就像是医疗界的一股清流。
它可以利用人体的自然腔道，像嘴巴、肛门、阴道这些地方进入体内进行手术，避免了在体表开大刀。
这就好比给外科医生开了一个“秘密通道”，悄悄地进去把病治好，病人的身体表面还能保持“完好无损”，多酷啊！五、技术/业务简介。
# （一）技术原理。
这NOTES手术啊，简单来说，就是借助内镜这个超级厉害的“小助手”。
内镜就像一个自带灯光和摄像头的小机器人，顺着自然腔道一路“摸”进去，找到病变的地方。
然后呢，通过内镜上的操作通道，把各种手术器械送进去，进行切割、缝合等操作，就像在体内搭积木一样，把有问题的地方修好。
# （二）操作流程。
医生要根据患者的病情和要手术的部位，选择合适的自然腔道入口。
比如说要做胃部的手术，可能就从嘴巴进去。
然后，小心地把内镜插进去，在屏幕上仔细观察体内的情况，找到目标病灶。
接着，把像剪刀、镊子一样的手术器械顺着内镜的通道送进去，开始手术。
手术完成后，再把内镜慢慢退出来，整个过程就像是一场在身体内部的“微创手术之旅”。
# （三）适用范围。
在我们普外科，这技术可有用武之地了。
像一些早期的胃肠道肿瘤、胆囊疾病、阑尾疾病等都可以考虑用NOTES手术。
比如说胆囊切除，以前得在肚子上打几个洞，现在可能通过阴道或者口腔就能完成，患者术后第二天就能下床活动，吃点流食，恢复起来特别快。
医院新技术和新项目准入制度
医院新技术和新项目准入制度（-）新技术、新业务的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目（即通过新手段取得的新成果），在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新项目。
（二）新技术、新业务的分级、分类对新技术、新项目实行分级管理,分为国家级、省级、院级:L国家级：具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
2、省级：具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
3、院级：具有省内先进水平的新成果，在本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。
根据"医疗技术临床应用管理办法"，将医疗技术分为三类：第一类医疗技术：是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术：是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：1、涉及重大伦理问题；2、高风险；3、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；4、需要使用稀缺资源；5、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
（三）新技术、新业务的批准权限1、申请人资格：申报者应具有副主任医师及以上专业技术职称且经过相关专业技能培训的本院医务人员。
2、院级新技术、新项目须由科主任签署意见后报医务科审批、主管院长审核、医疗质量与安全管理委员会通过方可实施。
3、省级、国家级新技术新项目须在履行院级新技术新项目审核批准后，经医疗质量与安全管理委员会、伦理委员会通过、院长批准、经省卫生计生委备案后方可实施。
（四）新技术、新业务准入的必备条件1、拟开展的新项目应符合国家相关法律法规W各项规章制度。
2、拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
3、拟开展的新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和《产品合格证》，并提供加盖本企业印章的复印件备查。
完整版)新技术、新项目准入管理制度、流程及表格
完整版)新技术、新项目准入管理制度、流程及表格证》或《医疗器械注册证》等相关证件。
四）拟开展的新技术、新项目需有足够的人力、物力、财力保障。
三、新技术、新项目准入流程一）医疗、医技科室应向医务部提出新技术、新项目申请，填写《新技术、新项目申报表》。
二）医务部组织专家进行论证和评审，形成评审报告。
三）医务部将评审报告提交医院技术评审委员会审批。
四）医院技术评审委员会审批通过后，医务部将审批结果通知申请科室，并报医务部备案。
四、新技术、新项目应用、监督与评估制度一）新技术、新项目应用1.新技术、新项目的应用应由具备相应资质和技能的医务人员操作，严格执行操作规范和操作流程。
2.应在患者知情同意的基础上进行，患者应签署知情同意书，并将其放入病历中。
3.应在新技术、新项目应用后及时记录和汇总相关数据。
并进行分析和评估。
二）新技术、新项目监督与评估1.对新技术、新项目应用效果和安全性进行监测和评估。
并对结果进行及时反馈和处理。
2.对新技术、新项目的应用进行定期评估，评估结果应及时通报科室负责人和医务部。
如评估结果不理想，应及时采取措施加以改进或中止使用。
五、新技术、新项目中止和重开制度一）新技术、新项目中止1.发现新技术、新项目存在安全隐患或严重不良反应时。
应立即中止使用，并向医务部报告。
2.经医院技术评审委员会审批决定中止使用的新技术、新项目，应在中止使用后进行安全评估，评估结果应及时通报科室负责人和医务部。
二）新技术、新项目重开1.对中止使用的新技术、新项目进行改进和完善，经医院技术评审委员会审批后方可重新开展使用。
2.对中止使用的新技术、新项目进行重开前，应对相关人员进行培训和考核，确保操作规范和安全。
六、开展新技术、新项目保障患者安全措施与风险处置预案一）开展新技术、新项目应保障患者安全，确保医疗质量。
应制定并实施相应的保障措施，包括但不限于：1.新技术、新项目应用前，应对患者进行全面评估和风险提示，告知患者可能存在的风险和不良反应。
新技术、新业务准入申报表
存档编号：
新技术、新业
务项目名称
申报科室
申报时间
申报人（负责人）情况
姓名
专业
学历
学位
职称
职务
主要参与者情况
姓名
专业
学历
学位
职称
科室
新技术、新业务介绍
内容介绍（体现创新之处）
国内外开
展现状
社会、经济效益预测（推广应用前景）
诊疗规范要点
适应症
A．绝对适应症；B．相对适症
禁忌症
A．绝对禁忌症；B．相对禁忌症
诊断标准
治疗原则
操作程序
疗效判定
该技术风险（意外及不良反应）估测，相应应急处理措施
我院开展该项新技术、新业务的技术力量（包括人员、技术及设备）
我院开展该项新技术、新业务的预期收效（包括经济效益、社会效益）
科室论证结果
（另附科室论证报告）
科主任（签章）年月日
学术委员会
意见
年月日
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xx妇幼保健院新技术、新业务申报表
项目名称：
项目负责人：
申请科室：
申请日期：年月日
xx妇幼保健院开展新技术、新业务阶段总结
xx妇幼保健院关于2013年
新技术、新业务开发引进的计划和措施
各科室：
根据新技术、新业务准入及管理制度，特制度我院2013年新技术、新业务开发引进计划和措施。
一、各科室新开展数量安排
妇产科作为我院龙头科室，拟开展的院内新技术、新项目1-2项；儿科作为我院今后发展的重点科室，拟开展新项目1-2项；检验科1-2项；麻醉科1项。
二、开展新技术、新业务的要求
（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
（二）拟开展的新技术、新项目应具有有效性、科学性、安全性、创新性和效益性。
（三）拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并提供加盖有本企业印章的复印件备案，使用资质证件不齐的医疗仪器开展的新技术、新项目一律拒绝进入。
（四）拟开展的新技术、新业务所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证，并提供加盖有本企业印章的复印件备案，使用资质证件不齐的药品开展的新技术、新项目一律拒绝进入。
五、新技术、新业务的准入程序集实施
（一）申报根据新技术准入制度，实施者提出书面申请，认真填写《新技术、新业务申请书》，提供理论依据和具体实施细则、结果及风险预测及对策，经本科室讨论审核，科主任、护士长签署意见后报医务科。
（二）审核医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后，报请医疗技术委员会审核、评估，经充分论证并同意准入后，报请院长审批。
（三）审批拟开展的新技术、新业务报院长和医疗技术委员会审批后方可实施。
（四）对于医院审批的新技术、新业务项目，医院首先奖励科主任或项目负责人50-2000元的活动经费，项目负责人半年后及时总结，向医务科提交总结报告；该技术成熟后，科室进行讨论，制定该技术的规范（包括适应症、术前准备、操作规程、并发症的处理、麻醉方式、术后处理及康复）以及对该技术的评价。
五、需要院方给予的其他支持项目（技术支持、人员、设备、经费等），院方经过论证、讨论，医院应积极给予支持，保证新技术、新业务顺利开展。
六、新技术、新业务实施过程中由医务科负责组织专家进行阶段性监控，及时组织会诊和学术讨论，解决实施过程中发现的一些较大的技术问题。
2012年3月10日
xx妇幼保健院
新技术、新业务准入管理制度
概念
凡是在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的渐成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗,护理新手段,称为新技术,新业务.
二,新技术,新业务的分级
对开展的新项目实行分级管理,按项目的科学性,先进性,实用性,安全性分为国家级,省级,院级.
1.国家级具有国际先进水平的渐成果,在国内医学领域里尚未
开展的项目和尚未使用的医疗,护理新业务.
2.省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新项目
和尚未使用的医疗,护理新业务.
3.院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新项目和
尚未使用的医疗,护理新业务.
三,新技术,新业务准人的必备条件
主要内容
1.拟开展的新技术,新项目应符合国家相关法律法规和各项规
章制度.
2.拟开展的新项目应具有科学性,有效性,安全性,创新性和效
益性.
3.拟开展的新技术,新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》,《医疗仪器经营企业许可证》,《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入.
4.拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》,《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准迸人.
四,新技术,新业务的准人程序
l.申报申报者应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职称的本院临床,医技,护理人员,须认真填写《新技术,新业务申请书》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医教科.
2.审核医教科对《新技术,新业务申请书》进行审核合格后,报请医院技术委员会审核,评估,经充分论证并同意准人后,报请院长审批.
3.审批拟开展的新技术,新业务报院长和上级有关部门审批后,由经管办负责向市物价部门申报收费标准,批准后方可实施;医保报
销与否,由医保办上报上级医保部门审批.
五,可行性论证的主要内容
包括新技术,新业务的来源,国内外开展本项目的现状,开展的目的,内容,方法,质量指标,保障条件及经费,预期结果与效益等.六,监察措施
1.新技术,新业务经审批后必须按计划实施,凡增加或撤销项目需经技术委员会审核同意,报院领导批准后方可进行.
2.医教科每半年对开展的新项目例行检查1次,项目负责人每半年向医教科书面报告新项目的实施情况.
3.对不能按期完成的新项目,项目申请人须向技术委员会详细说明原因.技术委员会有权根据具体情况,对项目申请人提出质疑批评或处罚意见.
4.新技术,新业务准人实施后,应将有关技术资料妥善保存好;新项目验收后,应将技术总结,论文复印件交医教科存档备案. 2012年3。