不同产地丹参中有效成分的含量比较
不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较
不同产地丹参药材中丹参酮_A及丹参素的含量比较
312 对照品溶液的制备 另取人参二醇与人参三醇加无水乙醇分别制成每1m l 含1m g 的混合液。
313 展开剂制备 氯仿2乙醚(1 1)。
314 实验方法 取样品溶液和对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,用展开剂展开至约15c m ,晾干,喷以硫酸甲醇溶液(1→2),在105o C 烘干约10分钟,置紫外灯(365nm )下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
见图3。
11颐和春胶囊 21人参二醇、人参三醇图3 供试品及人参二醇、人参三醇对照品色谱图315 阴性对照试验 取川牛膝、锁阳、淫羊藿、蛇床子、沙参、冰片、覆盆子、熟地黄、韭菜子(炒)、附子(制)路路通等药材按处方比例混合研细,取细粉,按以上样品溶液制备方法制得溶液作为样品液,取此液及上述对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,同上实验方法,此样品液未见与对照品溶液相同位置斑点。
见图4。
11未加人参的药材混合粉末 21人参二醇、人参三醇图4 未加人参药材及人参二醇、人参三醇色谱图4 讨论按此方法对3个批号的颐和春胶囊进行有效成分鉴定,结果都呈正反应,显色明显,本方法可作为该药品的鉴别实验。
不同产地丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量比较Ξ严 红,高 扬,郭 伟,程 筠(天津中医学院第一附属医院,天津 300193)摘 要 目的:研究不同产地的丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量。
方法:高效液相色谱法。
结果:不同产地丹参药材中的水溶性成分丹参素及脂溶性成分丹参酮 A 含量差异很大,两种成分之间无一定关系。
结论:建议《中国药典》增加丹参水溶性成分的定量指标,为保证丹参制剂的疗效,应根据制剂的工艺特点,进行相应定量指标检验。
关键词 丹参,丹参酮 A ,丹参素,高效液相色谱中图分类号:R 927.2 文献标识码:A 文章编号:100625687(2003)0320010203 丹参为唇形科植物S alv ia m iltiorrh iza Bge 干燥根及根茎,临床用于治疗冠心病、心绞痛、缺血性中风、栓塞、肝脾肿大、化脓性感染等疾病。
不同厂家丹参胶囊中4种主要活性成分含量比较_王国辉
医药导报 2013 年 2 月第 32 卷第 2 期
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B 的含量，对丹参酮ⅡA 不作测定要求。由此可见，丹 参胶囊正式标准是目前国内少数以丹参酮 ⅡA 和丹酚 酸 B 作为双含量控制对象的制剂，完全与丹参药材的 《中华人民共和国药典》2010 年版标准要求一致，有利 于药品质量的控制和监测。
较明显。结论 两组测试样品的 4 种活性成分含量存在一定差异。
关键词 丹参胶囊; 丹参酮 ⅡA; 丹酚酸 B; 丹参素; 原儿茶醛; 色谱法，高效液相
中图分类号 R286; R927． 1
文献标识码 A
文章编号 1004 － 0781( 2013) － 0233 － 03
现代药理学研究表明，丹参的药理学活性成分主 要为丹参酮ⅡA、丹酚酸 B、丹参素和原儿茶醛等［1-2］， 而现行的《中华人民共和国药典》或《国家药品标准》 中大多数只采用了单一成分的含量测定来表征丹参制 剂的质量［3］，由此导致丹参制剂的质量标准和疗效一 直饱受争议［4-5］。丹参胶囊目前国内只有两家生产，且 执行两个不同的药品标准。为进一步监测执行不同标 准的产品的内在质量，笔者在前期工作基础上［6-7］，对 两个厂家生产的各 3 批样品进行分析，以期全面评价 不同厂家丹参胶囊质量。 1 仪器与试药 1． 1 仪器 Agilent 1100 型高效液相色谱仪，可变波 长扫描紫外检测器和 Agilent Chemstation 色谱工作站 （ 均为美国 Agilent 公司） ，BP211D 型电子天平（ 德国 Sartorius） ，SK5200H 超声波清洗器（ 上海科导超声仪 器有限公司，频率 53 kHz，功率 200 W） 。 1． 2 试药 丹参胶囊（ 海南赛立克药业有限公司，简 称赛立克，批号： 090802，100101，100901； 西双版纳雨 林 制 药 有 限 责 任 公 司，简 称 雨 林，批 号： 100526， 100701，100910，均购自市场） ，丹参酮ⅡA 对照品（ 批 号： 110766-200416） 、原儿茶醛对照品 （ 批号： 110813200501） 均购自中国食品药品检定研究院； 丹参素对 照品（ 批号： 22681-72-7，纯度 ＞ 98% ） 、丹酚酸 B 对照
市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较
【 ｂｔ ｃ】 Ｏｊｃｖ ｏｎｅｔａ ｅ ｏｔ ｔ ａｅ ｎｈ ｏｅ ｋｉＳＮａ ｉｏ ｈ Ｂ ｅ ｒ ｎ ｍ ｒｅ Ｍｅ ｏｓＡ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂ ｔｅ Ｔ ｖｓｇｔｔ ｎ ｎｖｒｔ ｏ ｔ ｓｎ ｎ ａ ｉｍｌ 盯 ｇ ｃ ｒ ｔ ａ ｔ ｔ ｄ ｅｉ ｉ ｉ ｅｈ ｃ ｅ ｉｙ ｆａ ｉ Ｉ ｎ ｔ ｉ ｎ ｉ ｕｅ ｋ ． ｈ
【 ｅ ｏ ｄ 】 Ｔ ｎ ｈｎ ｎ Ａ Ｈ Ｌ Ｓ ｌｉ ｍｉｉｒ ｉａ ｕ ｇ Ｋ ｙｗ ｒ ｓ ａ ｓ ｉ ｅＩ ； Ｐ Ｃ； ａ ａ ｌｏｒ ｚ ｎ ｅ ｏ Ｉ ｖ ｔ ｈ Ｂ
丹参 是唇形科 植物 丹参 Ｓ ｌ ａｍ ｌｏｒｉ ｕ ｇ ａ ｉ ｉｉ ｈｚ Ｂ ｎ ｅ的干燥 根 及根 茎 ，是临床最 常用 中药 之一。具有祛瘀 止痛 ，活血通 络 ， ｖ ｔｒ ａ
收 稿 日期 ：２ １— ３ ２ ０００—７ 作者 简 介 ：麦 少 霞 ，女 ，广 东 省 人 ，主 管 药 师 。
清心 除烦 的功效 。丹参酮 Ｉ 是丹参 的主要有效成分 之一 ，具 Ｉ
有抗菌 、抗氧化 、抗动脉粥样硬化 、降低心肌耗氧量 以及抑 制
３ 讨 论 ห้องสมุดไป่ตู้
状及诱 发原因等 。如疼痛突然加 重 ，或呕 吐 、黑便 ；或寒 颤 、
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ａ ｓｉｏ ｅＨ ｉ ｒ ｕ ａｖａ Ｍｉｉｒｈｚ ｕ ｇ ｎ Ｃ ｒｅ ｔＭａ ｋｔ ／ Ａ ｈ ｏｉ ＨＥ ￣ ａ， ｅｅｍｉａｉ ｆＴ ｎ ｈｎ ｎ ｏ ｎ Ｖａｉ ｓ Ｓ ｌ ｌｏ ｒ ｉ Ｂ ｎ ｅｉ ｕ ｒｎ ｒ ｅ ／Ｍ ＩＳ ａｘｏ ｏ ｉ ｔ ａ ，Ｃ Ｎ Ｌ ｕｎ ＷＡ ＧＬ ｉｚ Ｏ ＧＪ ｎ ｆｕｎｄ ｎ ｒｖ ｃａ ｓｉｌｆＴａｉｏａ ｈｎｓ ｄ ｉ ， ｕｎ ｚｏ １ １ ０ Ｃ ｉａ Ｎ ｅ Ｈ Ｎ ｕ Ｇ ａｇ ｏｇＰｏｉ ｉ Ｈｏ ｔ ｒ ｔｎｌ ｉ ｅＭｅｉ ｎ Ｇ ａｇｈｕ５ ０２ ， ｈｎ） ， ｎ ｌ ｐａｏ ｄｉ Ｃ ｃ ｃｅ
泰山野生丹参与种植丹参根_茎_叶中三种有效成分含量的分析比较_齐永秀
药 物 生 物 技 术Pharm aceutical Biotechno logy 2006,13(4):279~282泰山野生丹参与种植丹参根、茎、叶中三种有效成分含量的分析比较*齐永秀,曹明亮,王晓丹,高允生,夏作理(泰山医学院,泰安271016)摘 要 选用乙醇超声提取法提取丹参酮ⅡA,选用氨水超声提取法提取丹参素和原儿茶醛,用H L PC法测定泰山野生紫花丹参、种植紫花丹参和白花丹参中的丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA三种有效成分含量,并进行分析比较。
结果表明野生紫花丹参、种植紫花丹参和白花丹参根中均含有丰富的有效成分;丹参叶中丹参素含量较高;丹参茎中三种有效成分含量较低。
研究表明泰山三种丹参中有效成分含量无明显差异,丹参叶含丰富的丹参素和原儿茶醛,提示丹参叶也具有一定的药用价值。
关键词 丹参;丹参酮ⅡA;丹参素;原儿茶醛;高效液相色谱法中图分类号:R283.4 文献标识码:A 文章编号:1005-8915(2006)04-0279-04唇形科植物丹参(Salvia miltiorr hiz a bg e)通常以根部入药,味苦,性微寒,具有活血化瘀,通经止痛,清热安神的功效[2]。
丹参能改善心功能,改善血液流变性,调节前列环素(PGI2)/血栓烷素A2 (T A2)平衡,调节脂质代谢,抑制血管平滑肌细胞SMC增值迁移等[3],在心脑血管疾病的防治中应用甚广。
白花丹参(S alvia m iltiorr hiz a bg e.f.alba)为丹参的白花变型,主要分布于山东境内,其他地区较为少见,属珍稀濒危药用植物[1],白花丹参除具有丹参的生物活性和用途外,对治疗血栓性脉管炎具有独特疗效[4]。
泰山产丹参主要为野生紫花丹参、种植紫花丹参和种植白花丹参。
文献报道[5,6]丹参地上部分含有丰富的有效成分。
为进一步探讨野生丹参与种植丹参主要有效成分有无明显差异,以及丹参茎、叶中有效成分的含量,本文采用H PLC法对泰山丹参根、茎、叶中的丹参素、原儿茶醛和丹参酮ⅡA含量进行了分析,对种植丹参和野生丹参同一部位有效成分进行比较,为丹参种植和茎、叶药用价值的进一步开发提供实验依据。
不同产地丹参药材干燥前后化学成分含量变化
ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｄ ｙｉ ｒ ｎ ｇ ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｓ Ｓ ａ ｌ ｖ ｉ ａ ｎ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ Ｂ， ｔ ｈ ｅ ｉ ｍｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ Ｄａ ｎ ｓ ｈ ｅ ｎ， ｉ ｓ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｂ ｙ ｐ ｏ ｓ ｔ — ｈ ａ ｒ ｖ ｅ ｓ ｔ ｄ ｒ －
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不同产地丹参药材质量研究
不同产地丹参药材质量研究摘要】目的：建立丹参药材多指标成分测定方法，综合评价不同产地来源丹参药材的质量。
方法采用HPLC法测定，DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）为流动相，梯度洗脱（0～8min、10%～25%A；8～20min、25%A；20～25min、25%～40%A；25～35min、40%～100%A；35～40min、100%～10%A；40～45min、10%A），体积流量1.0mL/min，检测波长280nm，柱温30℃。
结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B及丹参酮IIA分别在0.03712～0.5568mg/mL（r＝0.9971）、0.02204～1.102mg/mL（r＝0.9992）、0.277～8.31mg/mL（r＝0.9999）、0.01608～0.804mg/mL（r＝0.9997）线性关系良好，平均回收率分别为101.3%（RSD＝1.72%）、102.4%（RSD＝1.05%）、102.9%（RSD＝1.67%）、97.9%（RSD＝1.42%）。
结论：通过上述的实验我们可以知道，不同产地的丹参其药材的质量也存在着很大的不同，多指标成分测定方法其本身就具有非常好的重复性和可靠性，可以有效的对不同产地的丹参材料进行质量评价。
【关键词】丹参；不同产地；质量评价；多指标测定；丹参素；迷迭香酸；丹酚酸 B；丹参酮 IIA丹参主要由根茎和和干燥根组成，其本身是一种唇形科的植物，在《本草纲目》中对丹参产地有相关的记载，丹参在我国很多地区都有大面积的种植，出现这种现象的主要原因就是丹参的市场需求量非常大，并且野丹参资源现在已经濒临绝迹。
现在我国很多地区都已经建立了丹参的栽培基地，在我国丹参的养殖已经逐渐的形成了一种产业。
丹参的质量对丹参的药用价值有着非常重要的影响，在进行丹参种植的时候必须要不断提高丹参种植土壤得质量，只有这样培育出来丹参药材质量才能够得到提高，同时在进行丹参栽培的时候还必须要不断加强对丹参种植地形的重视度，本文采用HPLC的方法对14批不同产地的丹参进行研究，对这14种不同产地丹参的丹酚酸B和丹参酮ⅡA的相关含量进行研究，并对研究的结构进行对比讨论，希望能够进一步促进我国丹参产业的发展，让丹参药材的本身的药用价值能够得到提升。
不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定
38中国处方药 第18卷 第10期·实验研究·采用乙腈-0.1%磷酸系统进行梯度洗脱。
③本试验考察了不同柱温、流速对分离度及基线是否平稳的影响。
本试验考察的柱温为25℃，30℃和35℃，试验结果表明，柱温对其的影响较小，因此本试验柱温采用30℃；还考察3种不同流速0.8 ml/min 、1.0 ml/min 、1.2 ml/min 对分离度的影响，试验结果表明1.0 ml/min 时分离度较好，基线也较平衡，故本试验采用的流速为1.0 ml/min 。
参考文献[1]尚云冰，曲夷.再论大承气汤[J].山东中医药大学学报，2016，40（2）：135-136.[2]魏江存，秦祖杰，谢臻，等.大黄不同炮制品对大承气汤泻下作用变化研究[J].中华中医药杂志，2018，33（12）：5392-5396.[3]张保国，梁晓夏，刘庆芳.大承气汤现代药效学研究[J].中成药，2009，31（9）：1427-1430.[4] Peigen X ， Liyi H ， Liwei W.Ethnopharmacologic study of Chinese rhubarb[J].J Ethnopharmacol ，1984，10（3）：275-293.[5]魏江存，陈勇，谢臻，等.中药大黄炮制品的化学成分及药效研究进展[J].中国药房，2017，28（25）：3569-3574.[6]阴健，郭力弓.中药现代研究与临床应用[M].北京：学苑出版社，1993：492.[7]刘学仁，张莹，林志群.橙皮苷和橙皮素生物活性的研究进展[J]. 中国新药杂志，2011，20（4）：329-333，381.[8]国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015：23-24.[9]历淑芬. 大承气汤传统煎煮工艺及质量控制研究[D].杭州：浙江中医药大学，2012.[10]李丽，肖永庆.大黄饮片炮制前后物质基础变化规律研究[J].中华中医药杂志，2012，27（4）：803-813.表5：DCQT 样品测定结果（n ＝6）成分/样品平均质量浓度（μg/ml）RSD （%）柚皮苷867.24 1.55橙皮苷22.86 2.29新橙皮苷482.81 1.26芦荟大黄素 6.90 2.05大黄酸27.84 2.21和厚朴酚19.60 2.53厚朴酚74.04 2.64大黄素13.57 3.01大黄酚38.69 2.75大黄素甲醚14.212.83丹参属于唇形科植物丹参的根茎与干燥根，同时也属于我国传统珍贵中药材，历史悠久[1]。
不同产地丹参化学成分的含量差异性比较研究
2019年第17期广东化工第46卷总第403期·45·不同产地丹参化学成分的含量差异性比较研究张营(上海相宜本草化妆品股份有限公司，上海200071)Comparative Study on the Differences of Chemical Constituents of SalviaMiltiorrhiza in Different HabitatsZhang Ying(Shanghai Inoherb Cosmetics Co.,Ltd.,Shanghai200071,China)Abstract:Tanshinone IIA and salvianolic acid B concentrations in14Salvia TCM samples from Yunnan,Shandong,Jiangsu,Shaanxi provinces and other places in China were compared by HPLC analysis method.The research is aimed to provide reference for authentic region and confirm quality control and identification of Salvia.The results showed tanshinone IIA concentration in fat-soluble component of Salvia was between0.06%~1.03%,the highest one was from Yunnan province,was1.03%,while the corresponding content of salvianolic acid B was0.45%.Salvia miltiorrhiza B concentration in water-soluble component was between0.45%~6.09%,the highest one was from Yuncheng,Shanxi province,was6.09%,while the corresponding content of tanshinone IIA is0.50%.The study was with a conclusion that the active ingredient concentration of Salvia ranged from different producing areas,also the quality ranged,in general,different target components should be analyzed to select the advantages resources of different producing areas.Keywords:Salvia;producing area；active ingredient concentration；difference丹参是常用的一味活血化瘀药，是以唇形科鼠尾草属植物的干燥根和根茎入药，主要产地有四川、河南、山东、等地[1]。
不同厂家生产的复方丹参片指标成分的含量比较_马启武
3.3 重复性试验 取同一批样品内容物5 份，按供试品溶液的制备方法制备，测定 峰面积，测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的RSD 分别为1.09%和0.92%，重复性良好。 3.4 加样回收试验 丹参酮ⅡA：分别称 取6份同一样品约（批号：100615）0.9g， 分别精密加入对照品溶液（精密称取丹 参酮ⅡA8.09mg，精密加甲醇200mL，摇 匀）25mL，按供试品溶液制备方法操作。 丹酚酸B：分别称取6份同一样品约（批 号：100615）0.15g，分别精密加入对照 品溶液（精密量取丹酚酸B储备液25mL， 置500mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，即 得）50mL，按供试品溶液制备方法操作。 按上述色谱条件分别精密吸取10μL注入 液相色谱仪中，记录色谱图，计算回收 率，结果良好，见附表1。 4 测定结果
《中国药典》（2010年版）一部规定 每片含丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别不得少于 0.20mg和5.0mg，上述结果显示含量符合 药典要求。但也说明不同厂家的产品含量 之间差异很大，且同一厂家不同批次间含 量差异也很大。这主要是由于受气候、生 长环境、土壤条件、管理措施及炮制工艺
等因素的影响，导致饮片质量差异较大； 而制剂生产工艺模式的落后是中成药质量 差异主要的原因。研究发现，丹参酮ⅡA 和丹酚酸B含量的高低与抗心肌缺血作用 即药效的强弱成正比，故临床疗效存在较 大差异是必然的。而要达到中成药质量稳 定，临床疗效确切，笔者认为改变现有的 中成药制剂工艺模式可能是最简单的一种 方式。若将已知的某一种或几种成分含量 的中药饮片或提取物作为配方标准，经过 一定的制剂工艺制成产品，会使临床疗效 进一步提升。 参考文献 1 郭治听.复方丹参滴丸的中药现代化研 究[J].中国中医药信息杂志,2000,7(4): 14～15 2 徐德然,王康才,王峥涛,等.丹参中丹参 素、原儿茶醛来源的初步研究[J].中国天 然药物,2005,3(3):148～150 3 杨伟,李永吉.RP-HPLC测定丹参中4 种水溶性成分的含量[J].中国中药杂 志,2006,31(23):2008～2009 4 汪红,王强.HPLC定量分析丹参中有 效成分的含量[J].中国药科大学学 报,2002,33(3):219～220 5 游勇基,程广强,陈铭辉.丹参注射剂中丹 参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹 酚 酸 B的 同时测定[J].药物分析,2004,24(1):46～49 6 朱立彬,吴志明,何明三.高效液相色谱 法测定丹参药材中丹参素的含量[J].湖北 中医学院学报,2004,6(3):33～34 7 国家药典委员会.中国药典一部[M].北 京:化学工业出版社,2010:904～905
不同产地丹参中淀粉与有效成分含量的比较
不同产地丹参中淀粉与有效成分含量的比较刘思琦;刘春生;文刚;李耿;付骁睿;任晓磊;王学勇【摘要】目的建立一种丹参淀粉含量检测方法,测定不同产地样品淀粉含量,分析淀粉与有效成分含量间的关系.方法采用高氯酸-蒽酮比色法测定丹参植物干燥根中淀粉含量,进行方法学考察,并测定山东、河南、四川3个产地20株丹参样品,同时采用超高效液相色谱(UPLC)方法对样品中8种有效成分进行测定,分析二者的相关性.结果建立了一种丹参植物干燥根淀粉含量测定方法.该方法在0～50 mg/L内具良好的线性关系,具有良好的精密度、重复性和加样回收率,RSD均小于3％,方法准确可靠;不同产地丹参样品中淀粉的含量与丹参酮类成分呈正相关趋势,与丹酚酸类成分呈负相关趋势.结论丹参根中淀粉的积累与有效成分的代谢密切相关.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2015(012)009【总页数】5页(P125-129)【关键词】丹参;淀粉含量;有效成分;初生代谢;次生代谢;高氯酸-蒽酮比色法【作者】刘思琦;刘春生;文刚;李耿;付骁睿;任晓磊;王学勇【作者单位】北京中医药大学中药学院,北京100102;北京中医药大学中药学院,北京100102;贵阳德昌祥药业有限公司,贵州贵阳550001;中日友好医院全国中西医结合心血管病中心,北京100029;北京中医药大学中药学院,北京100102;北京中医药大学中药学院,北京100102;北京中医药大学中药学院,北京100102【正文语种】中文【中图分类】R284.1环境胁迫使药用植物生长降低而次生代谢增加，这说明环境对于植物体内初生代谢活动与次生代谢的积累之间存在某种内在联系[1-3]。
有研究显示，甘草药材中的重要初生代谢产物淀粉的含量与有效成分甘草酸的含量呈现明显的负相关，也证实了初生代谢产物淀粉与次生代谢产物有效成分存在密切关系[4]。
同时，也有研究表明，不同栽培类型的丹参样品生物量与有效成分间呈现负相关[5]。
不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较
Ｗａ ｇＤ ｎ ｑｎ ａ ｇＺ ｅ ｘａｇ ， ＩＦ ｎ ｑｎ ｎ ｏ ｇ ｉｇ ，Ｙ ｎ ｈ ｎ ｉ Ｑ ｅ ｇ— ｉ ｎ
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丹 参 为 唇 形 科 植 物 丹 参 Ｓ ｌ ａ ｉｉ ｒｉ ｅ ｇ 。 ａｖ ｅｍ ｌｏ ｈｚ Ｂ ｅ ｉ ｔｒ ａ 的 干燥根 及 根茎 。是 我 国传 统 常用 中药 材 ， 近 ２ ０ 有 ００ 年 的应用 历史 ， 国 内外 药 材 市 场 的重 要 商 品 。 目前 是 全 国很 多地 区都 有 栽 培 。主 产 于安 徽 、 南 、 河 陕西 、 江 苏、 四川 、 河北 、 山东 、 江 等省 。 因丹 参 产 地众 多 ， 浙 从
Ｔ ｎ ａ ｔｎ Ⅱ Ａ ｃ ｎ ｅ ｔｏ ａｖａ ｍｉ ｉ ｒ ｉａ Ｍ ｅ ｈ ｄ ： ｏ ｔ ｎ ｅｅ ｍｉ ａｉ ｎ ｏ ａ ｃ ｎｏ ｇ Ｉ ｎ Ｓ ｌｉ ｈ ｏ ｒ ｉ ｆｅｇ ｔ ｂ ｔｈ ｏ ａ ｃ ｎｏ ｇ ｏ ｔ ｎ ｆｓ ｌ ｉ ｌ ｏｒ ｚ ． ｔ ｈ ｔ ｏ ｓ Ｃ ｎ ｅ ｔｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｆＴ ｎ ａ ｔｎ Ａ ｉ ａｖ ａ ｍｉ ｉｒｈ ｚ ｏ ｉｈ ａｃ ｆ ｏ Ｉ ａ
不同产地丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量比较
不同产地丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量比较
林佳;徐丽珍;李琰;杨世林
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2002(27)2
【总页数】2页(P153-154)
【关键词】丹参;丹参酮ⅡA;龙胆苦苷;含量测定;HPLC法
【作者】林佳;徐丽珍;李琰;杨世林
【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71;R282.5
【相关文献】
1.不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量比较 [J], 陈彻;王勇;王晶;李海龙;杨雅丽;王芳;楚惠媛
2.不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量比较 [J], 郑梦婷;潘馨
3.不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量比较 [J], 严红;高扬;郭伟;程筠
4.不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量比较 [J], 孔祥文;韩杰
5.市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA的含量比较 [J], 韩杰;钟萌;李东辉;杨帆
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不同产地丹参中有效成分的含量比较
摘 要 :用索氏提取法提取丹参的水溶性有效成分 ,用冷浸法提取丹参的酯溶性有效成分 ,以 HPLC 法测得的丹 参素 、丹参酮 ⅡA 和原儿茶醛含量为考察指标 ,对全国几个著名的丹参药材基地种植的丹参中丹参素 、原儿茶醛 和丹参酮 ⅡA 的含量及其稳定性进行了比较 。不同产地丹参有效成分含量有较大差异 。河南和四川产的丹参 中酚酸类化合物含量最高 ,每克药材丹参素含量分别为 19179 mg 和 20135 mg ,每克药材原儿茶醛含量分别为 5158 mg 和 4135 mg ,贵州铜仁地区产的丹参丹参酮 ⅡA 含量最高 ,每克药材达 014 mg。 关键词 :丹参 ; HPLC ;丹参素 ;原儿茶醛 ;丹参酮 ⅡA 中图分类号 :R927. 2 ;R282. 71
成 分 Content
贵州 甘肃 四川 安徽 河南 浙江 Guizhou Gansu Sichuan Anhui Henan Zhejiang
丹参素 DanShen Su
原儿茶醛 Protocate chaldehyde
丹参酮 ⅡA Tanshinone Ⅱ2A
12161 31285 01396
(11 The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences , Guiyang 550002 ,China ; 21 Shenqi Pharmaceutical Co1Ltd1 , Guiyang 550002 ,China)
参酮 ⅡA 峰计算应不低于 2000 。 数据处理方法为外标峰面积测定法 。
不同产地丹参药材的丹参酮_A含量比较研究
5 王立新 , 韩广轩19( 2) : 104 -107 空心莲子草的 免疫药理 研究 J 中国 实验临 床免 疫学 杂志 , 1991, 3( 3) : 39 -42 7 曲春枫 , 杨占秋 , 向近敏 , 等 空 心莲子草 有效部位 对流行性 出血 热病毒感染乳鼠的保护作用 J 305 8 樊一桥 , 武谦虎 , 王雪梅 , 等 空心莲子草醇提物抗 CCl4 肝 损伤的 实验研究 J J 药学进展 , 2004, 28( 1) : 36 -38 空心 莲子 草 皂苷 含量 的动 态变 化 中 国民族 9 蔡凌云 , 石凤 湘 , 付 发琼 , 等 10 王岩 中国中药杂志 , 1993, 18( 5) : 304 -
中国高等植物图 鉴 : 第 4 册 M
莲 子草属药用植物的研究进展 J
学与生物工程 , 2008, 25( 2) : 1 -6 莲子草属植物的化学成分及生物活性研 齐墩果酸的化学及药理研究 J 药 沈阳药科大学学报 , 2005, 22( 2) : 149 - 153
苷成分差异尚未见有关 报道。在供 试的 8 个样品中 , 湖 南长 沙宁乡样品皂苷含量最高 , 安徽宿州萧县样品含量最低 , 分析 得出纬度与皂苷含量呈显著负相 关 ( P < 0 05) , 纬度越大 , 含 量越低 , 相关系数 为 0 7913, 纬 度越 高 , 月 平均 气温 越低 , 空 心莲子草最 适生长需要温 度较高 , 这可 能是导 致皂苷 含量与 纬度呈现负相关的因素之一。 药用植物在其生长发育的不同时期 , 根 , 茎 , 叶 , 花 , 果实 , 种子不同部 位 , 所含 有效成 分也有 所不同 9, 10 。确定最 佳采 收期对于药材质量控制具有重要意义 , 本研究表明 , 空心莲子 草在每年 6 月与 10 月 , 此时 采集皂 苷成分含 量最高 , 全 草入 药时需考虑植物生长发 育状况 , 每年 6 月为 宜。研究空 心莲 子草最佳采收期 , 对于有效提高药材质量 , 提高临床药效等方 面具有积极意义。
不同产地丹参中3种丹参酮含量变异
不同产地丹参中3种丹参酮含量变异
李力;娄子洋;陈万生;张卫东;乔传卓
【期刊名称】《第二军医大学学报》
【年(卷),期】2000(21)8
【摘要】目的 :考察不同产地丹参种内 3种丹参酮含量变异。
方法 :采用超声提取
结合 HPL C法对全国 8个主产地的丹参脂溶性部分中丹参酮 A、隐丹参酮及丹参酮进行了含量测定。
结果 :3种丹参酮含量范围分别为 :丹参酮 A 0 .10 %～
0 .40 %、隐丹参酮 0 .0 4%～ 0 .46 %、丹参酮 0 .0 3%～ 0 .15 % ,且隐丹参酮
及丹参酮在药材中的含量并不完全与丹参酮A的含量呈正相关。
结论:丹参酮A、隐丹参酮及丹参酮含量分别以四川中江、辽宁凌源和山东平邑所产的丹参最高 ,以上海崇明所产的丹参上述 3项指标最低。
【总页数】3页(P753-755)
【关键词】丹参;丹参酮;高效液相色谱法;含量;产地
【作者】李力;娄子洋;陈万生;张卫东;乔传卓
【作者单位】第二军医大学药学院生药学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量比较 [J], 严红;高扬;郭伟;程筠
2.不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量比较 [J], 孔祥文;韩杰
3.不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定 [J], 霍铭;杨子华
4.不同产地、生长周期丹参中丹参酮类成分含量研究 [J], 王隽;李萍;蒲思婧
5.不同产地、生长周期丹参中丹参酮类成分含量研究 [J], 王隽;李萍;蒲思婧
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山东不同产地种植丹参有效成分含量分析
胸 痹 心 痛 ， 腹 胁 痛 ， 瘕 积 聚 ， 痹 疼 痛 ， 烦 不 眠Ｘｕ — ｏ ｇ， Ｈ ｅｈ ｎ ＱＵ ｉ— ｉＬＩＹｕ ｍ ｅ ， ＡＮＧ ｅ Ｊｎ ｗｅ， — ｉＷ Ｚｈ ｎ
（ ｉａ ｎ ｊｔｎ ｈ ｒ ｃ ｕｉａ ｍｉ ｄ Ｃ ｍｐ ｎ ， ｉａ ５ １ ０ Ｊｎ ｎ Ｈｏ ｇｉａ ｇ Ｐ ａｍａ ｅ ｔｃｌＬｉ ｔ ｏ ａ ｙ Ｊｎ ｎ２ ０ ０ ） ｅ
ＡＢＳＴＲＡＣＴ ： ＯＢＪＥＣＴＩ ＶＥ Ｔｏ ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｃ ｉｅ ｉ ｒ ｄ ｅ ｎ ｐ ａ ｔＳａｌ ａ ｍ ｉｔｏ ｒ ｚ ｒ ｍ ｆｅ ｅ ｔｒ ｇｉｎｓｏｆＳｈ ｄ ｇ， ｔ ｒ ｎｅａ ｔｖ ｎｇ ｅ ｉｎｔｉ ｌ ｎ ｖｉ ｌｉ ｒ ｈｉ ａ ｆｏ ｄｉｆ ｒ ｎ ｅ ｏ ａｎ ｏｎ
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（ 南 宏 济 堂制 药有 限 责 任 公 司 ，山 东 济 南 ２ ０ ０ ） 济 ５ １０
摘要 ： 目的 通过 对 山 东不 同产 地 的种 植 丹参 进 行 有 效成 分 的舍 量测 定 ， 进行 了分 析 汇集 总 结 ， 望对 丹 参 的产 销 和应 用 并 希 提 供 一 些 有 益的 参 考 。方 法 采 用 高效 液 相 色谱 法测 定 丹参 中丹 参 酮Ⅱ 丹酚 酸 Ｂ的含 量 并 进行 比较 。结 果 与结 论 、 测 定结 果
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关于不同产地丹参饮片质量研究【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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关于不同产地丹参饮片质量研究【摘要】目的研究产地因素对丹参饮片质量的影响。
方法从药材市场随机购买不同产地的丹参饮片17 批，采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分含量并进行比较。
结果不同产地丹参饮片含量具有较大差异，其中3 个样品含量低于《中国药典》要求。
结论产地因素对丹参饮片质量影响较大。
【关键词】产地;丹参饮片;质量中药材丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎[1]，是一种常用中药。
丹参始载于《神农本草经》，列为上品，性微寒，味苦，具有活血去淤、消肿止痛、养血安神的功能，对心绞痛和心肌梗塞有一定疗效[2]。
近年研究表明，丹参具有较强的抗氧化作用，是目前治疗心血管疾病不可缺少的天然药物[3]。
其常见饮片规格有丹参片、醋炙丹参、酒丹参等。
《中国药典(2005 年版)》(以下简称《药典》)，收录炮制规格有丹参(片)及酒丹参。
丹参中有效成分为两大类，即脂溶性的菲醌类化合物如：丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等以及水溶性成分如：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C 等[4]。
《药典》以丹酮ⅡA、丹酚酸B 为指标性成分制订丹参质量标准。
实践中发现，药材市场上不同产地丹参饮片质量在有效成分含量检测项目上差异较大，给临床用药带来了一定的隐患。
本实验采用HPLC 法测定不同产地丹参饮片中有效成分的含量，以研究产地因素对丹参饮片质量的影响。
1 材料及仪器1.1 器材丹参饮片购于陕西省西安市万寿路药材市场及市区各大药房。
经鉴定为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。
1.2 仪器岛津LC-10A 型高效液相色谱仪，双泵、UV 检测器、Auto Science 柱温箱、Kromasil C18(4.6 mm 250 mm，5 m)色谱柱。
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中药丹参为唇 形科植 物丹参 Ｓ／ａｒ／ ｒ ／ ａ ／ ｒｔ ｒｚ ｖ ｄ ／ ｈ ａ ｏ Ｂｅ 的干燥根及根茎 ， 国大部分地 区均产 。该药 ｇ． 全 材味苦 、 温 ， 微 具活血化淤 、 安神宁心之效 。有效成 分达 ３ 余种… ， ０ 大致分脂溶性和水溶性两类 。水溶 性成分有增加冠脉流量 、 抗心肌缺氧等作用 ， 中原 其 儿茶醛为抗心绞痛 有效成分 ， 丹参素是治疗 冠心病 的主要成分Ｌ 。 由于其 对心血管 系统 的特殊作 用 ， ２ Ｊ 被广泛应用于临床 ， 很多研制单 位仍在继续 探索丹
Ｗ ＡＮ Ｄ ｏｐｎ Ｚ Ｕ ｉ 卜 ＬＡ Ｇ Ｇ ａｇｙ Ｒ Ａ ｉｇｈ ａ， Ｈ Ｎ ｈｎ －ｎ Ｇ ａ — ｉｇ ， ＨＯ Ｘ ｎ ＩＮ ｕｎ —ｉ， Ｕ Ｎ Ｊ －ｕ Ｚ Ａ Ｇ Ｚ ｏｇｌ ２ ｎ ｉ
，
（．ｈ 研 Ｌｂ ａ ｒ ｏ ￣ １７ｅ ａｏ ｔｙｆｃ ｒｏ
，ｆｒ ａ ｒ ｒ ｕｓｆ 汹Ｄ ｒｉ ｅ ｎ ｉｓＡａｅ ｙｆ ｙ ｏＮ ｔ ａ Ｐｏ ｃ ｕ ｌ ｄ ｔｏ ｕＰ ｖ ｃａｄ ｈ ｅ ｃ ｍ ｏｎ Ｃ ｎ ｅ剂丹参酮具有抗 菌 、 抑菌 、 、 抗炎 消肿 、 拟生理雌激素等作用 ， 可广泛用于 各种外科 、 五官科等感染及妇科和痤疮等疾患 ， 无耐 药性及毒副作用Ｌ 。本文对全 国六个重要丹参基地 ３ Ｊ 产 的丹参药材进行有效 成分分析 ， 方法简便 、 快速 、 可靠 ， 了满意 的结果 ， 取得 并制定 了水溶性成分 的含 量测定标准。
Ｓ ｌｉｅ Ｍｉｉｒｈｚｅ ｗａ ｘｒｃｅ ｙ ａｖａ ｈｏｒｉａ ｓｅ ｔ ｔ ｂ ａ ｄ
ｓｍｅＤａＳ ｅ ｌｎｉｇ ｂ ｓｓｗ ｒ ０ ） ｅ ． ｅ ｗ ｔｒｓｌｂｅ ｃｍｐ ｎ ｎｓ ｉ ｏ ｎ ｈ ｎ ｐ ｔ ａｅ ｅｅ ｃ叫 ａ ｄ Ｔｈ ａｅ－ｏｕ ｌ ｏ ｏｅ ｔ ｎ ａ ｎ ｒ
ｒｉ ｅｆ ｍ ｉｈ ｕＴ ｎＲｅ ｓｕ ｐ ｒ ｓ， ． ｇｉ ｖ ｒ ｒｍ ｒｄ ｒ ． ｈｚ ｏ ＧｕＺ ｏ ｏ ｇ ｎｉ ｐ ｅｍｏｔ０ ４ ｒ ｅ ｅｙ ｇａ ｃｕ ｅｄＩ ａ ｒ ａ ｎ ｌ
Ｋ ｙｗ ｒｓＤｎｈｎＨ Ｌ ：ａ ｈｎ ｕ ｐ ｔ￣ ａ ｙ ； ｎ ｉ ｎ — ｅ ｏｄ：ａＳｅ ； Ｐｃ Ｄｎ ｅ ；ｒｏ ｅ ｈｌ ｄ ｔ ｓ ｎｅ ｌ Ａ Ｓ Ｓ ｏ ｃ ｃ ＆ｂ ａ ｈ ｏ Ｉ
（． １ 贵州省、 中国科学院天然产物化学重点实验室， 贵阳 ５００ ； ． ５０２ ２ 贵州神奇制药有限公司， 贵阳 ５００） ５ｏ２
摘 要 ： 索 氏提取 法提取丹参 的水溶性 有效成 分 ， 冷浸法提取丹 参的酯溶性 有效成 分 ， Ｉ Ｌ 用 用 以 － Ｃ法测 得 的丹 Ｉ Ｐ
参素 、 丹参酮 Ⅱ Ａ和原儿茶醛含量为考察指标 ， 对全国几个著名的丹参药材基地种植的丹参中丹参素、 原儿茶醛
和丹参酮 Ⅱ Ａ的含量及其稳定性进行了比较。不同产地丹参有效成分含量有较大差异。河南和四川产的丹参 中酚酸类化合物含量最高， 每克药材丹参素含量分别为 ｌ． ｇ ２ ． ｇ每克药材原儿茶醛含量分别为 ９７ Ｉ 和 ０３ Ｉ ， ９ｎ ５ｎ ５５ ｇ ． ｇ贵州铜仁地区产的丹参丹参酮 Ⅱ ． Ｉ 和４３ Ｉ ， ８ｎ ５ｎ Ａ含量最高 ， 每克药材达 ０４Ｉ 。 ． ｎ ｇ 关键词： 丹参； Ｌ ； ｍ， 丹参素 ； ｃ 原儿茶醛； 丹参酮 Ⅱ Ａ
１ ２ 方法与结果 ．
１２ １ 样 品 的制备 ．．
分别精密 吸取丹参 素钠 和原儿 茶醛混合 溶液 ｌ４ ８ ｌ、６ ２ 、４ ２ Ｌ进 样 ， 、 、、２ ｌ 、０ ２ 、８ 以峰面 积为横 坐 标， 对照品量为纵坐标作图 ， 得一条基本过原点的直 线 。丹 参 素 回归 方 程 为 Ａ ＝ １１１８７ ０ ． ３２＊Ｃ ＋ ０
维普资讯
天然 产物研究 与开发
７ ０
ＮＡ１ Ｊ １ ｔ １ＲＡ ＰｆＯＤＵ ＳＥ ｃＴ ＲＥ ＡＲＣ Ａ ＥＶＥ． ＭＥＮ Ｈ ＮＤ Ｄ Ｉ ＤＰ Ｔ
不 同产地丹参 中有效成分 的含量 比较
王道平 ， 欣 一， 周 梁光义 ， 阮靖华 ， 林２ 张中
取丹参素钠 和原 儿茶醛混合液 连续进样 ５ ， 次
检测指纹图谱 ， 结果 Ｒ Ｄ分别为 ０ １％和 Ｏ２ ％。 Ｓ ．３ ．ｌ
１２７ 重现性 试 验 ．．
用氯仿配制 Ｏ２２ｍ ／ Ｌ ． ｇｍ 丹参酮 Ⅱ ８ Ａ溶液备用 。
１２３ 色谱条件及 系统适用性试验 ．．
取铜仁地区产 的丹参药材 ５ ， 份 精密称定 ， 按供 试品溶液制备方法制备供试 品 ， 检测 Ｈ Ｌ ， Ｐ Ｃ 结果丹 参素和原儿茶醛 Ｒ Ｄ分别为 １３％和 １５％。 Ｓ ．７ ． ２
取方法 ， 因素考查 了提取方法 的影 响， 单 结果发现 以 上三种提取法提取成 分差异不大 ， 参酮 ⅡＡ含量 丹 接近因此考虑操作相对 简单 的冷浸 法 （ ） 行提 ２ｈ 进 取， 考虑 到氯仿溶剂在 Ｌ ｃ系统 中会 出现较大 的溶 剂峰， 又经氯仿一 甲醇系统和乙醚一 甲醇 系统 的 比较 ， 确定 以乙醚一 甲醇（ ：） ５ １冷浸 ２ｈ 为丹参酯溶性 成分
将提取液趁热过滤 ， 冷却后定容 ， 即得 。
１２２ 标 准品的制备 ．．
１２６ 精 密度试验 ．．
取经减压干燥过夜的丹参素钠 、 儿茶醛对照 原 品适量 ， 蒸馏 水定 容 ， 用 制成 每 ｍ Ｌ中含 丹 参素钠
０３７ｎ ， ．８ ｇ原儿茶醛 ００４ｎ 作为对照品溶液 ， ａ ． ｇ ８ ａ 同理
Ｈ Ｉ ０ 效液 相色谱 仪及 Ｃｅｓ ｔｎ Ｐ 高 １ ０ ｈｍｔｉ 色谱 工 ａｏ 作站 。 甲醇、 乙腈均为色谱纯（ 美国天地公 司）水为新 ，
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王道平等 ： 同产地 丹参 中有效成分 的含量比较 不
７ １
鲜乐百 氏纯净水 ， ０４ ｎ 过 ． ｔ 滤膜 ， ５ａ 冰醋酸为 Ａ Ｒ级
ｃａ ｅ ｄ ｄｔｉ． ｎ Ⅱ Ａｃ ｔ ｔｗ ｒｄｔｍｎｄｂ ＰＣ Ｔｅ ｏｔ ｔ０ｓｖ ｎｌ ｉ ｉ ｈｌ ｈ ｅａ ｌ ｉ ｅ 一 ｎ ｎ ｅ ｅ ｉ Ｈ Ｌ ．ｈ ｎ ￣ ａｌ ｏｃ ｃ ｄ ｙ ｎ ａｓ ｎ ｈｏ ｏ ｅｓ ｅ ｅ ｒ ｅ ｙ ｃ ｅｓ ｆ ｌａ ｌａ ｄｎ眦
Ｓ ｏ Ｓ ｉ ｘｒｃｉｎｗａ ｎ ｅｆｔ ｏｕ ｌ ｏ ｏ ｎ ｎ ａ ｘｒｃｅ ｙ ｃｌ－ｏ ｋ ｘ ｏ ａ ． ａ Ｓ ｅ ｕ ｐｏｏ￣ｅ ｕ － ｈ ｔ ｔ ｙ ａ ｄ ｔ ａ－ ｌｂｅ ｃ ｍｐ ｅ ｔ ｗ ｓｅ ｔ ｔｄ ｂ ｏｄｓａ ｅ ｅ ｎ ｅ ａ ｏ ｈ ｓ ｓ ａ ｄ ｎ ｗ ｙ Ｄ ｎ ｈ ｎ Ｓ ． ｒｔｃ
表明丹参素在 Ｏ５５ ．８ ｚ 范 围内具 有 良好的 ． ～３８８／ ５ ｇ
线性关系。
１２ ５ 稳 定 性 试 验 ．．
取丹参素钠 和原儿茶醛混合溶液 ， 分别在 Ｏ ２ 、、 ８ ｌ 、６ ２ 测 指纹 图 ， Ｓ 、２ ｌ 、４ ｈ检 Ｒ Ｄ分 别 为 ０ ３％ 和 ．１
０２ ．７％ 。
取各地 区产 的丹参药 材各 ２ 粉 碎 ， ４ ０ｇ 过 ０目 筛 ，ｏ℃减压干燥 ２ｈ精密称取约 ２ｇ置索 氏提取 ６ ， ，
器 中用 １ Ｌ水作提取溶剂 ， 氏提取 １ 。 ０ｍ ０ 索 ６ｈ
具有 良好的线性关 系。
文献对丹参酯溶性成分的报道 ， 以氯仿一 多 甲醇 系统冷浸 、 超声提取或联合使用 ， 为了选择较优的提
参酮 Ⅱ Ａ峰计算应不低于 ２０。 ｏＯ 数据处理方法为外标峰面积测定法 。
１２４ 标准曲线的制备 ．．
（ 上海化学试剂有 限公司） 。丹参索钠 （ 含量 ＞９％） ８ 对照品上海 医科大学药学 院天然药化室提供 ， 原儿
茶醛和丹参酮 ⅡＡ分别购 自中国药品生 物制 品检定 所 ， 号分 别 为 ０ １一 ００ 批 ８０ ００４和 ｃ６ — ０ １。丹 参 ２ ． ｒ ６ ００ ｌ ７ ２ 药材分别采 自河南 、 安徽、 甘肃 、 ｉ 四Ｊ 和浙江 ， Ｉ 贵州铜 仁地区药材 由贵州神奇制药有 限公司提供 。
ｄｌ ｔ ｎ ｎ ｏ ｃ ｅ ｈｌ ｂｄｓ ｅ ． ｇａｄ ． ｇＴｅ ｏｔ ｔ ｆａｓ ｎ ａｉ Ｓ ｖｅＭｈｏ ｎ ｈ ｃ ｔ ｔ０ ｐ ｔ ａ ａ ｅ ｅ ｗｒ ５５ ｍ ｎ ３ ｍ ．ｈ ｃｎｎ ｏ ｔｌ￣ ｅ ｉ Ｒｄ ａｉ ｉ ｒ ， ｅ ｅｓ ｆｒｏ ｔ ｃ ｄｙ ｅ ８ ｏ ４ ５ ｅ ｌｈ ｎ ｘ ｌａ ｉ－
ｄ Ｉ
￣ ｖ ｅ ｉｏ ｄｉ ｈ ｒ ａ Ｍ ｉ－
ｆ ｍ Ｈｅａ ｎ ｉ ｕｎ ｉ ｒｌｔ ｅｙｈｇ ． ｈ ｏ ｎｅＲｏ Ｄａ Ｓ ｅ ｕｗ ｒ ９ ７ ｇａ ｄ２ ．５ ｍ ｎｅ ｅｙｇａ ｃ ｅ ｒ ｏ ｎ ｎａ ｄＳｅ ａ ｓ ｅａ ｖｌ ｉｈ Ｔ ｅｃ ｔ ｆ ｎ ｈ ｎＳ ｅｅ１ ．９ｒ ｎ ０ ３ ｓｉ ｖ ｒ ｒｍ ｍｄ ｈ ｉ ／ ａ
１９２６２ Ｒ ＝０９９９ 表 明 丹 参 素 在 ０３７～ ．６７５， ． ９， ９ ． ８
１ ． ５ ｚ 范围内具有 良好 的线性关 系； ０８ ／ ３ ｇ 原儿茶醛 回
归 方 程 为 Ａ ＝ ９６９ ８４ ＊ ｃ １０８５８ Ｒ ＝ ４ ． ９４ ９ －．８ １８ ． ０９９５表 明原儿 茶醛在 ００４～２３２／ 范围 内 ．９９ ， ．８ ．５ ｚ ｇ
的最佳提取条件。
分别精密吸取丹参酮 Ⅱ Ａ溶液 ２４６８ １、２ 、、、、０ １、
ｌ Ｌ ４ 进样 ， 以峰面积为横坐标 ， 对照品量为纵坐标 作图 ， 得一条基 本过原点 的直 线。丹参酮 ⅡＡ回归
方程为 Ａ＝ ３２ＡＡ １ －９４ ｌ２ ， ５３ ． ． ＊ｃ ２ ． １８ Ｒ＝１０００ ．． Ａ５ ７ ． ０， ０
中图分类 号 ：￣７２Ｒ８ ．１ Ｉ ２ ．；２２７ Ｌ
Ｔｈ ｍｐ ｒｓ ｎ ｏ ｆｅ ｔ ｅ Ｃｏ ｏ ｅ ｔ ｄ ｘ Ｓ ｌｉ ｅ ｅ Ｃｏ ａ ｉｏ ｆＥｆ ｃｉ ｍｐ ｎ ｎ ｓ ｉ Ｒａ ｉ ａ ｖａ ｖ ｎ