不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较
不同产地丹参药材中丹参酮_A及丹参素的含量比较
312 对照品溶液的制备 另取人参二醇与人参三醇
加无水乙醇分别制成每1m l 含1m g 的混合液。313 展开剂制备 氯仿2乙醚(1 1)。
314 实验方法 取样品溶液和对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,用展开剂展开至约15c m ,晾干,喷以硫酸甲醇溶液(1→2),在105o C 烘干约10分钟,置紫外灯(365nm )下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。见图3
。
11颐和春胶囊 21人参二醇、人参三醇
图3 供试品及人参二醇、人参三醇对照品色谱图
315 阴性对照试验 取川牛膝、锁阳、淫羊藿、蛇床
子、沙参、冰片、覆盆子、熟地黄、韭菜子(炒)、附子(制
)
路路通等药材按处方比例混合研细,取细粉,
按以上样品溶液制备方法制得溶液作为样品液,取此液及上述对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,同上实验方法,此样品液未见与对照品溶液相同位置斑点。见图4
。
11未加人参的药材混合粉末 21人参二醇、人参三醇
图4 未加人参药材及人参二醇、人参三醇色谱图
4 讨论
按此方法对3个批号的颐和春胶囊进行有效成分鉴定,结果都呈正反应,显色明显,本方法可作为该药品的鉴别实验。
不同产地丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量比较
Ξ
严 红,高 扬,郭 伟,程 筠
(天津中医学院第一附属医院,天津 300193)
摘 要 目的:研究不同产地的丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量。方法:高效液相色谱法。结果:不同产地丹参药材中的水溶性成分丹参素及脂溶性成分丹参酮 A 含量差异很大,两种成分之间无一定关系。结论:建议《中国药典》增加丹参水溶性成分的定量指标,为保证丹参制剂的疗效,应根据制剂的工艺特点,进行相应定量指标检验。
一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量
一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮
Ⅰ的含量
秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
【摘要】目的《山东省中药材标准》中收载的白花丹参项下只控制了丹参酮Ⅱ_A 一种成分,现参考《中国药典》(2010年版)丹参项下丹参酮类测定方法,通过实验验证该方法在白花丹参药材中应用的准确性和可行性,达到质量可控的目的。方法测定白花丹参药材中3个有效成分,将其作为指标性成分,利用公式计算确立3种成分的相对校正因子,得到隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量,达到一测多评的目的。同时以外标法测得数据,进行比较。结果线性关系良好,方法精密度,重复性符合要求。结论该方法适用于白花丹参的含量测定,重现性良好,具备可行性。
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2016(035)008
【总页数】4页(P457-459,496)
【关键词】一测多评法;白花丹参;质量控制
【作者】秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
【作者单位】莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
白花丹参是山东莱芜道地药材,作为丹参的一个变型,《山东省中药材标准》(2012年版)收载为唇形科植物白花丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎。苦,微寒。归心、肝经[1]。原标准对丹参酮类中的丹参酮ⅡA含量进行了控制。
现代研究表明,白花丹参富含丹参酮类化合物,尚含有一个结构比较新颖的二萜类衍生物[2]。现代药理研究表明,白花丹参具有保护脑梗死、抗氧化、抗癌等作用,民间流传应用其治疗血栓闭塞性脉管炎已有一百多年的历史[3]。其中的隐丹参酮
一测多评法测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量
一测多评法测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ
的含量
秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2016(035)008
【摘要】目的《山东省中药材标准》中收载的白花丹参项下只控制了丹参酮ⅡA 一种成分,现参考《中国药典》(2010年版)丹参项下丹参酮类测定方法,通过实验验证该方法在白花丹参药材中应用的准确性和可行性,达到质量可控的目的.方法测定白花丹参药材中3个有效成分,将其作为指标性成分,利用公式计算确立3种成分的相对校正因子,得到隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量,达到一测多评的目的.同时以外标法测得数据,进行比较.结果线性关系良好,方法精密度,重复性符合要求.结论该方法适用于白花丹参的含量测定,重现性良好,具备可行性.
【总页数】4页(P457-459,496)
【作者】秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
【作者单位】莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100;莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100;莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100;莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ隐丹参酮丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量[J], 谭生建;王文明;刘刚;姜韧;张捷;赵华军
2.一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量 [J], 秦增贵;柳克浩;高长青;秦超;
3.HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量 [J], 王艳伟;代雪平;王晓伟
丹参
丹参是常用的活血化淤药,来源于唇形科植物丹参(Salvia miltiorriza Bge)的根及根茎。其性味苦、微寒,归心、肝经,主要含有甾醇、二萜、三萜、酚酸、黄酮类等成分,具有祛淤止痛、活血通经、清心除烦的功效。目前,通过现代药理和药化的系统研究,人们对丹参药效物质的认识不断深入,相关报道尤其是制剂方面报道日趋增多。为此,笔者对这方面的信息进行了总结,以期为研发丹参药物新剂型提供更多的理论依据。
2.2现有工艺中存在的问题
主要是成分稳定性差和保留率低等问题,这直接影响到制剂的临床疗效。稳定性问题根源于成分本身对湿、热、光的不稳定,使得在整个制备过程中都可能有成分的损失与破坏。
2.2.1丹参醇提工艺:丹参醇提液在蒸馏、蒸发和干燥过程中,丹参酮ⅡA 等成分可发生化学变化。另外,影响醇提液稳定性的因素还有水和温度。温度愈高、含水量愈多,丹参酮ⅡA降解速度愈快。丹参醇提液浸膏粉化工序的不稳定性也是影响丹参酮ⅡA含量的主要因素。在蒸发和干燥过程中,丹参酮nA 可损失85%。复方丹参片、冠心丹参片中丹参醇提制稠膏时,丹参酮n、可降解70%~80%。若丹参醇提液制成干浸膏粉,经试验证明,采用常压、普通真空干燥、喷雾干燥等工艺,均不能保留丹参醇提液的有效成分。文献报道,丹参乙醇浸膏中的丹参酮ⅡA 在烘干过程中的损失随温度升高和时间延长而增加,80℃和100℃烘干5小时其损失达50%以上。另有文献报道,隐丹参酮与丹参酮ⅡA同属菲醒类衍生物,在溶液中对光极敏感,会发生光化反应,生成多种产物,因此必须避光贮存,其在避光及非溶液状态下最为稳定。
一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量
一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量
目的:采用一测多评法测定丹参4种酮类成分含量。方法:使用HPLC,对照品选取丹参酮ⅡA,用外标法测定其含量。测得丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮、隐丹参酮之间的相对校正因子。计算获得其余成分的含量,达到一测多评。结果:4种丹参酮类成分的含量与相对校正因子计算的结果无明显差异,相对校正因子的重现性均较好。结论:采用一测多评法对药材丹参中的4种丹参酮类成分的含量进行测定具有较好的适用性。
主题词:一测多评法;丹参;相对校正因子;酮类成分含量
一测多评法最早由王智民等提出[1],通过仅对一种已获取的成分测定,作为对照品,并同时实现多组分同步检测。目前实际可行的包括有三七、人参、关黄柏等中药药材可以使用一测多评法进行检测[2]。丹参由于各种因素的影响,其主要成分会有较大的差异[3]。本文旨在采用一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量,现汇报如下。
1 仪器与试药:
采用美国Waters公司生产的Waters2695型HPLC仪,美国戴安公司生产的Dionex UltiMate3000型HPLC仪。色谱柱:采用上海欧尼科技生产的Shim-pack PREP-ODS(H)KITC18(250mm×4.6mm,5μm,S),以及杭州汉泽仪器生产的Welch Material C18(250mm×4.6mm,5μm,W),以及美国Waters公司生产的Waters SunFire C18(4.6mm×250mm,5μm)。
混合对照品购买情况:二氢丹参酮Ⅰ(成都曼斯特生物科技有限公司,批号A0060)、丹参酮ⅡA(批号110766-200619)、丹参酮Ⅰ(批号0867-200205)、隐丹参酮(批号110852-200305)均购于中国药品生物制品检定所,均由中国食品药品检定研究院鉴定,纯度>98%。乙腈为山东禹王生产的色谱纯,水超纯水。其他试剂均为分析纯。
一测多评法测定丹参酒炙前后4种丹参酮类成分的含量
一测多评法测定丹参酒炙前后4种丹参酮类成分的含量
李慧芬;宋梦晗;崔伟亮;张学兰;曲丛丛;栾茹乔;刁家葳;徐保鑫;奚亚亚
【期刊名称】《山东中医杂志》
【年(卷),期】2018(37)5
【摘要】目的:同时测定丹参酒炙前后二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮4种脂溶性成分的含量。方法:以丹参酮ⅡA为内标,建立一测多评HPLC法测定丹参酒炙前后4种丹参酮类成分的含量并研究了其含量变化规律。结果:酒炙对这4种成分的含量均有影响,酒炙后不同产地丹参的丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ含量升高,隐丹参酮含量降低。结论:一测多评法作为丹参酒炙前后的4种丹参酮类成分的含量测定方法,更简便、经济。丹参酒炙后各成分的含量变化为进一步揭示其炮制机制提供了科学依据。
【总页数】5页(P416-419)
【关键词】一测多评;丹参;酒炙;丹参酮;含量
【作者】李慧芬;宋梦晗;崔伟亮;张学兰;曲丛丛;栾茹乔;刁家葳;徐保鑫;奚亚亚【作者单位】山东中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R283
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1.一测多评法与外标法测定养血止疼丸中3种丹参酮类成分 [J], 武爱玲
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张倩;邓燕君
3.一测多评法测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量 [J], 秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
4.一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量 [J], 秦增贵;柳克浩;高长青;秦超;
5.一测多评法测定丹参中4种脂溶性成分含量 [J], 王若梅;曹家樊;陈东明;刘彩红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买
高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的含量
高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的含量
发表时间:2017-11-22T13:54:30.873Z 来源:《航空军医》2017年第19期作者:张铭玉
[导读] 高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。
(福建省宁德市中医院 352100)
摘要:目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法,评价脑心通胶囊的质量。方法步长脑心通胶囊(3批次),全自动高效液相色谱检测,配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液,绘制线性回归曲线,进行方法学评价。结果丹参酮(A=6285.4c+1.301)、丹参酮Ⅰ(A=4034c-3.162)、丹参酮ⅡA(A=5018c±6.145)的高效液相色谱法检测线性方程r均>0.995,呈现高度相关性,线性良好。丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均<3%,符合要求。供试品种,三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412~0.445mg/粒、0.305~0.325mg/粒、0.351~0.561mg/粒,变异指数符合要求,批次内的质量标准达到要求,但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异(P<0.05)。结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。关键词:脑心通;丹参酮;高效液相色谱法
血栓性疾病是人类死亡的常见病因,脑血栓、肺血栓、急性心肌梗死等。脑心通胶囊是治疗血栓性、缺血性疾病的常用药物,以补阳还五汤为主方,具有益气养血、活血化瘀、扶正祛邪功效,meta分析显示相较于其他疗法,在治疗脑血栓、缺血性脑血管疾病、冠心病心绞痛方面有明显的优势可增进疗效[1-3]。丹参酮是脑心通胶囊中主要有效成分,现已有丹参酮为主要原料的注射液应用于血栓性疾病的治疗,疗效往往也较好。脑心通胶囊的疗效很大程度依赖于丹参酮的含量,本次研究尝试探讨采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法,评价脑心通胶囊的质量,现总结研究结果报道如下。
不同厂家生产的复方丹参片指标成分的含量比较_马启武
3.3 重复性试验 取同一批样品内容物5 份,按供试品溶液的制备方法制备,测定 峰面积,测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的RSD 分别为1.09%和0.92%,重复性良好。 3.4 加样回收试验 丹参酮ⅡA:分别称 取6份同一样品约(批号:100615)0.9g, 分别精密加入对照品溶液(精密称取丹 参酮ⅡA8.09mg,精密加甲醇200mL,摇 匀)25mL,按供试品溶液制备方法操作。 丹酚酸B:分别称取6份同一样品约(批 号:100615)0.15g,分别精密加入对照 品溶液(精密量取丹酚酸B储备液25mL, 置500mL量瓶中,加水至刻度,摇匀,即 得)50mL,按供试品溶液制备方法操作。 按上述色谱条件分别精密吸取10μL注入 液相色谱仪中,记录色谱图,计算回收 率,结果良好,见附表1。 4 测定结果
100615
0.34
B
101221
0.50
C 3101225
0.27
D
100407
0.24
D
100404
0.31
E 1126579
0.29
average
0.39
SD
0.11
RSD(%)
27.45
丹酚酸B(mg) 5.50 6.00 6.10 7.50 6.70 6.50 7.10 5.50 5.60 5.80 5.70 6.10 6.18 0.65 10.52
丹参药材脂溶性成分提取工艺的比较分析
取效率的影响,优化丹参药材脂溶性成分的最佳提取方法。实
验结果表明,以渗漉法和超声法为优,但由于渗漉法提取时间
过长,不利于工业生产,因此选择超声法提取丹参中脂溶性成
分具有更高的实际价值,宜于推广应用。
此外,笔者还比较分析了利用超声法提取丹参脂溶性成分
的影响因素,最终得出各因素优化工艺参数为:乙醇浓度90%,
【关 键词 】 丹 参 ;脂 溶 性 成 分 ;提 取 工 艺 ;超 声
【Abstract】By using high-performance liquid chromatography and ultraviolet spectrophotometry, With content of cryptotanshinone,dihydrotanshinone, Tanshinone I,tanshinone IIA and total tanshinone as indices,this paper compared and analyzed the method of reflux extraction,diacolation extraction,cold-soaking extraction and ultrasonic extraction to optimize the extraction efficiency of liposoluble constituents from Salvia Miltiorrniza.The ultrasonic extraction is significantly superior to the other methods,the optimized process parameters as follows:ethanol concentration 90%,Particle size 0.15-0.25mm,ratio of solid to liquid 1:20, extracting duration 120 minutes and extracting temperature 55℃.
丹参种植管理技术
丹参种植管理技术
张荣珍
【期刊名称】《现代农村科技》
【年(卷),期】2013(000)001
【摘要】丹参,又名赤参,紫丹参,红根等,为双子叶植物唇形科多年生草本植物,丹参具有活血祛瘀,消肿止痛,凉血消痈,养血安神之功效。丹参对土壤气候适应性强,耐寒、耐早、耐瘠薄,怕高温,-15℃能在田间安全越冬。丹参是我国传统常用中药材,有近2000年的应用历史,是国内外药材市场的重要商品。【总页数】2页(P12-13)
【作者】张荣珍
【作者单位】050500 河北省灵寿县农广校
【正文语种】中文
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丹参中各有效成分不同提取工艺的比较
丹参中各有效成分不同提取工艺的比较
丹参中各有效成分不同提取工艺的比较
摘要本文比较了丹参中有效成分如丹酚酸B、丹参酮ⅡA、迷迭香酸、原儿茶醛和丹参素的不同提取工艺。得出了不同提取工艺所得到的提取率不同。表明了提取工艺是影响提取率高低的重要因素。
关键字丹参;有效成分;提取工艺;提取率
Abstract:This paper compares active ingredient of salvia miltiorrhiza such as salvianolic acid B, tanshinone Ⅱ A, rosmarinic acid, protocatechuic aldehyde and danshensu different extracting technique. It obtains that the extraction rate of different extracted by different extracting technique.Show that the extraction process is an important factor influencing the extraction yield. Key words:Salvia miltiorrhiza;active ingredient;extracting technique;extraction yield.
0.引言
丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge),唇形科鼠尾草属植物,是一味用于心血管疾病治疗的传统中药。丹参性微寒,味苦,归心、肝经,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦等功能[1],是目前治疗冠心病、慢性肝炎等的常用药物之一。
反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量_张鉴
反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量
张 鉴
31
王 兰2 袁成凌1 王相勤1 余增亮
1
1
(中国科学院离子束生物工程学重点实验室,合肥230031) 2(安徽中医学院,合肥230022)
摘 要 建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法,色谱条件:流动相为水(含0.5%三乙胺)2甲醇2四氢呋喃(45/55/5,V /V /V ),流速为1mL /m in;P DA 检测波长254n m;4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95.1%~101.2%之间,线性范围为0.08~2μg 。该方法准确,稳定,重现性好。根据该色谱条件,测定了不同产地的丹参药材,结果表明:该色谱方法准确检测了生药中
4种丹参酮的含量,适合于丹参药材的质量控制。
关键词 反相高效液相色谱,丹参,丹参酮
2003212210收稿;2004207205接受本文系安徽省“十五”中药产业化重大专项(01803027)资助课题
1 引 言
丹参是鼠尾草属植物丹参(Salviae m iltiorrhiza radix )的根,酯溶性成分丹参酮类化合物为其主要药效成分,具有扩张冠状动脉,增加血流量的作用,对冠心病、心绞痛、心肌梗塞和心肌损害有一定疗效
[1~4]
。丹参原药材的品质决定了丹参药物的活性
[2]
,药材质量的差异给成药生产及临床疗效控制带
来的不确定性不容忽视。药典中丹参酮ⅡA 为丹参检测中的质控指标[1]
,而最近多篇文献报道了丹参
酮Ⅰ、隐丹参酮
[5,6]
及二氢丹参酮
[7,8]
新的药理和药效,因此也应对这3种丹参酮类物质进行定量的分
不同产地丹参中有效成分的含量比较
中药丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhiza Bge1 的干燥根及根茎 ,全国大部分地区均产 。该药 材味苦 、微温 ,具活血化淤 、安神宁心之效 。有效成 分达 30 余种[1] ,大致分脂溶性和水溶性两类 。水溶 性成分有增加冠脉流量 、抗心肌缺氧等作用 ,其中原 儿茶醛为抗心绞痛有效成分 ,丹参素是治疗冠心病 的主要成分[2] 。由于其对心血管系统的特殊作用 , 被广泛应用于临床 ,很多研制单位仍在继续探索丹
10124 1130 01268
20135 4135 01372
(11 The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences , Guiyang 550002 ,China ; 21 Shenqi Pharmaceutical Co1Ltd1 , Guiyang 550002 ,China)
112 方法与结果
11211 样品的制备 取各地区产的丹参药材各 20 g 粉碎 ,过 40 目
筛 ,60 ℃减压干燥 2 h ,精密称取约 2 g ,置索氏提取 器中用 100 mL 水作提取溶剂 ,索氏提取 16 h 。
文献对丹参酯溶性成分的报道 ,多以氯仿2甲醇 系统冷浸 、超声提取或联合使用 ,为了选择较优的提 取方法 ,单因素考查了提取方法的影响 ,结果发现以 上三种提取法提取成分差异不大 ,丹参酮 ⅡA 含量 接近因此考虑操作相对简单的冷浸法 (2 h) 进行提 取 ,考虑到氯仿溶剂在 LC 系统中会出现较大的溶 剂峰 ,又经氯仿2甲醇系统和乙醚2甲醇系统的比较 , 确定以乙醚2甲醇 (5∶1) 冷浸 2 h 为丹参酯溶性成分 的最佳提取条件 。
一测多评法测定丹参药材中4种丹参酮类成分的含量-中草药
一测多评法测定丹参药材中4种丹参酮类成分的含量-中草药
一测多评法测定丹参药材中4种丹参酮类成分的含量
蓝天凤1,王晓2,王岱杰2,王亮3,刘青3,于宗渊3*
(1. 山东中医药大学,济南,250355;2. 山东省分析测试中心济南,250014;3. 山东省
中医药研究院,济南,250014)
[摘要] 目的:建立测定丹参药材中4种丹参酮类成分含量的一测多评法。方法:采用HPLC法,以丹参酮ⅡA为对照品,用外标法测定其在丹参药材中的含量,同时测定丹参酮ⅡA与丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算后3种成分的含量,实现一测多评;用外标法测定丹参药材中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮的含量,比较其与采用相对校正因子计算值之间的差异。结果:各相对校正因子重现性良好;各成分采用相对校正因子计算的含量值与外标法测定值之间无显著性差异。结论:一测多评法的适用性和可行性在丹参药材4种丹参酮类成分的含量测定中得到验证。
[关键词]丹参;丹参酮;一测多评法;校正因子
Quantitative analysis of four tanshinones in root and rhizome of
Salvia miltiorrhiza with one marker
LAN Tianfeng1, W ANG Xiao2, WANG Daijie2, WANG Liang3, LIU Qing3, YU Zongyuan3* (1. Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, 250355; 2. Shandong Analysis and Test Center,
不同产地加工方法对山东丹参药材质量的影响
不同产地加工方法对山东丹参药材质量的影响该文采用晒干、阴干、不同温度烘干及“发汗”处理加工丹参药材,并对切
段样品和整体样品进行了晒干和阴干处理,通过测定药材中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量,考察不同加工干燥方法及不同形式药材干燥对丹参药材质量的影响。结果表明:晒干样品中隐丹参酮、丹参酮ⅡA及迷迭香酸损失明显,但整体药材优于切段;烘干对丹参中水溶性成分影响较大,高温(80~100 ℃)易造成迷迭香酸和丹酚酸B的大量损失;丹参经“发汗”后,迷迭香酸含量降低,丹酚酸B无明显变化,而隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量显著升高;阴干及低温烘干(40~60 ℃)最有利于丹参中活性成分的保留,且阴干处理的切段样品与整体样品各成分含量无显著差异。因此,从各活性成分含量、节约生产成本等方面综合考虑,丹参药材的产地加工方法应以阴干或低温(40~60 ℃)烘干为宜。
标签:丹参;迷迭香酸;丹酚酸B;隐丹参酮;丹参酮ⅡA;产地加工;干燥方法
1 材料
高效液相色谱仪(LC-2010AHT,岛津公司);KQ500DE型数控超声波清洗器(功率500 W,昆山市超声仪器有限公司);FW100型高速万能粉碎机(北京中兴伟业仪器有限公司);BP211D型电子分析天平(德国Sartorius公司)。
迷迭香酸对照品(批号120925)、丹酚酸B对照品(批号121020)、隐丹参酮对照品(批号120925)、丹参酮ⅡA对照品(批号121029)均购自上海融禾医药科技有限公司,纯度均大于98%;甲醇、磷酸均为色谱纯(美国Fisher 公司);水为娃哈哈纯净水;乙醇及其他试剂均为分析纯(北京化工厂)。
年限和环境对丹参浸出物和有效成分的影响
年限和环境对丹参浸出物和有效成分的影响
王小艳;赵江红;曹恒涛
【摘要】目的:研究生长年限和生长环境对林州太行山丹参药材的水溶性浸出物、醇溶性浸出物及有效成分丹酚酸B、丹参酮类含量的影响.方法:采用《中国药典》2015年版一部丹参药材标准,测定丹参中水溶性浸出物和醇溶性浸出物及丹酚酸B、丹参酮类的含量.结果:丹参水溶性浸出物两年生的和种植于阳面的比较高.醇溶性浸出物三年生的和种植于阴面的比较高.丹酚酸B含量三年生的含量比较高;主根含量高于须根;芯部含量高于皮部.丹参酮类两年生的含量较高,须根含量高于主根;皮部含量高于芯部.结论:本实验数据反映了生长年限及生长环境对林州太行山丹参药材的
浸出物和丹酚酸B、丹参酮类含量的影响,为丹参药材种植、开发、研究利用提供
依据.
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2019(016)006
【总页数】2页(P1-2)
【关键词】HPLC;丹参;生长年限;生长环境;浸出物;含量
【作者】王小艳;赵江红;曹恒涛
【作者单位】安阳市食品药品检验检测中心安阳 455000;安阳市食品药品检验检
测中心安阳 455000;安阳市食品药品检验检测中心安阳 455000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
丹参又名赤参、紫丹参、红根等,为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎,生于山坡草地林边道旁或疏林干燥地上,多为栽培,全国大部分地区有,主产于四川、安徽、江苏、河南、山西等地,本实验所用丹参采集于河南林州太行山。丹参的有效成分包括水溶性的多聚酚酸类和脂溶性的二萜类化合物,水溶性的多聚酚酸类主要包括丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸等,丹酚酸A和B活性最强,具有改善微循环、抗血栓、促进组织恢复等多种活性。脂溶性的二萜类化合物主要包括隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮等,丹参酮ⅡA是丹参治疗冠心病的主要有效成分之一。为了明确生长年限和生长环境对丹参有效成分的影响,目前主要集中在对三年内阳面和阴面的丹参的水溶性浸出物和醇溶性浸出物及其有效成分含量进行研究。
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Comparison of the Contents of Cryptotanshinone,Tanshinone I and Tanshinone Ⅱ A in Salviae miltiorrhizae from Different Habitats KONG Xiang-wen (The Third Affiliated Hospital of Beijing University of TCM,Beijing 100029,China) HAN Jie (Beijing Haidian District Institute for Drug Control,Beijing 100083,China)
不同产地丹参中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 的含量比较
# 孔祥文 1*, 韩 杰 2( 1.北京中医药大学第三附属医院, 北京市 100029; 2 北京市海淀区药品检验所, 北京市 100083)
中图分类号
R284.1; R927.2
文献标识码
A
文章编号 1001-0408 (2011) 19-1794-03
Biblioteka Baidu
摘 要 目的: 建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ、 丹参酮ⅡA 含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法。色谱柱 为 Kromasil TMC18 (250 mm×4.6 mm, 5 µm) , 流动相为甲醇-水 (75 ʒ 25) , 流速为 1 mL ㊃ min-1, 检测波长为 270 nm, 柱温为 30 ℃, 进样 量为 10 µL。结果: 隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ、 丹参酮ⅡA 进样量的线性范围分别为 1.45~10.19、 2.16~15.12、 3.15~22.06 µg (r 分别为 0.999 8、 0.999 6、 0.999 7) ; 平均回收率分别为 99.44%、 99.48%、 99.34%, RSD 分别为 0.2%、 0.1%、 0.1% (n 均为 6) 。不同产地丹参 中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量差别较大。结论: 本方法稳定、 可靠、 重复性好, 可用于丹参的质量控制。 关键词 丹参; 隐丹参酮; 丹参酮Ⅰ; 丹参酮ⅡA; 反相高效液相色谱法; 产地; 含量测定