不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较
一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量
一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量秦增贵;柳克浩;高长青;秦超【摘要】目的《山东省中药材标准》中收载的白花丹参项下只控制了丹参酮Ⅱ_A 一种成分,现参考《中国药典》(2010年版)丹参项下丹参酮类测定方法,通过实验验证该方法在白花丹参药材中应用的准确性和可行性,达到质量可控的目的。
方法测定白花丹参药材中3个有效成分,将其作为指标性成分,利用公式计算确立3种成分的相对校正因子,得到隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量,达到一测多评的目的。
同时以外标法测得数据,进行比较。
结果线性关系良好,方法精密度,重复性符合要求。
结论该方法适用于白花丹参的含量测定,重现性良好,具备可行性。
【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2016(035)008【总页数】4页(P457-459,496)【关键词】一测多评法;白花丹参;质量控制【作者】秦增贵;柳克浩;高长青;秦超【作者单位】莱芜市食品药品检验检测中心,山东莱芜271100【正文语种】中文【中图分类】R927.2白花丹参是山东莱芜道地药材,作为丹参的一个变型,《山东省中药材标准》(2012年版)收载为唇形科植物白花丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎。
苦,微寒。
归心、肝经[1]。
原标准对丹参酮类中的丹参酮ⅡA含量进行了控制。
现代研究表明,白花丹参富含丹参酮类化合物,尚含有一个结构比较新颖的二萜类衍生物[2]。
现代药理研究表明,白花丹参具有保护脑梗死、抗氧化、抗癌等作用,民间流传应用其治疗血栓闭塞性脉管炎已有一百多年的历史[3]。
其中的隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞有较强的细胞毒性,能起到杀伤肿瘤的作用[4];丹参酮Ⅰ能够起到抑制小鼠B16黑色素瘤细胞,促进细胞凋亡作用[5];丹参酮ⅡA作用较多,除具有抗癌[6]作用外,目前研究较多的是心脑血管领域[7]。
因此有效控制包括隐丹参酮在内的丹参酮类化合物的含量,对达到控制白花丹参药材及其制剂质量、确保其临床使用效果的目的有着重要意义。
不同产地丹参药材干燥前后化学成分含量变化
不同产地丹参药材干燥前后化学成分含量变化
冯小艳;周国军;李焱;周铜水
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2013(017)011
【摘要】目的为了验证不同产地丹参中丹酚酸类成分是否都是采后干燥诱导的产物,分别测定四川、山东、陕西三个主要产区新鲜样品晒干后主要化学成分含量的变化.方法采用高效液相色谱法测定了新鲜和晒干丹参中6种酚酸和4种丹参酮类成分的含量.结果新鲜丹参样品中丹酚酸类成分含量甚微(丹酚酸B< 0.41%),但晒干样品中含量显著增加(丹酚酸B≥3.0%).晒干后样品中丹参酮类成分含量也有明显增加.结论不同产地丹参的重要成分丹酚酸B都是采后干燥胁迫诱导的产物.
【总页数】4页(P1863-1866)
【作者】冯小艳;周国军;李焱;周铜水
【作者单位】复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心,上海,200433;复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心,上海,200433;复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心,上海,200433;复旦大学生命科学学院及天然药物研究中心,上
海,200433
【正文语种】中文
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龙;杨雅丽;王芳;楚惠媛
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不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较
不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较
王东青;杨振翔;齐凤芹
【期刊名称】《光明中医》
【年(卷),期】2012(027)002
【摘要】目的测定并比较不同产地丹参中丹参酮ⅡA含量,为丹参药材的质量控制提供理论依据.方法用HPLC测定了八批不同产地、不同规格的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量.结果除焦作产丹参酮ⅡA含量低于药典标准外,其它均符合规定.结论不同产地丹参的丹参酮ⅡA含量存在差异,且不同规格对丹参酮ⅡA含量有较大影响.【总页数】2页(P253-254)
【作者】王东青;杨振翔;齐凤芹
【作者单位】河南省驻马店中医院,驻马店463000;安徽省悦康安徽天然制药有限公司,阜阳236600;安徽省悦康安徽天然制药有限公司,阜阳236600
【正文语种】中文
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市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较
【 bt c】 Ojcv oneta e ot t ae nh oe kiSNa io h B e r n m re Me osA A s at r b te T vsgtt n nvrt o t sn n a iml 盯 g c r t a t t d ei i i eh c e iy fa i I n t i n i ue k . h
【 e o d 】 T n hn n A H L S li miir ia u g K yw r s a s i eI ; P C; a a lor z n e o I v t h B
丹参 是唇形科 植物 丹参 S l am lori u g a i ii hz B n e的干燥 根 及根 茎 ,是临床最 常用 中药 之一。具有祛瘀 止痛 ,活血通 络 , v tr a
收 稿 日期 :2 1— 3 2 000—7 作者 简 介 :麦 少 霞 ,女 ,广 东 省 人 ,主 管 药 师 。
清心 除烦 的功效 。丹参酮 I 是丹参 的主要有效成分 之一 ,具 I
有抗菌 、抗氧化 、抗动脉粥样硬化 、降低心肌耗氧量 以及抑 制
3 讨 论 ห้องสมุดไป่ตู้
状及诱 发原因等 。如疼痛突然加 重 ,或呕 吐 、黑便 ;或寒 颤 、
D tr n t n o a sio eH i r u ava Miirhz u g n C re tMa kt / A h oi HE  ̄ a, eemiai fT n hn n o n Vai s S l lo r i B n ei u rn r e /M IS axo o i t a ,C N L un WA GL iz O GJ n fund n rv ca silfTaioa hns d i , un zo 1 1 0 C ia N e H N u G ag ogPoi i Ho t r tnl i eMei n G aghu5 02 , hn) , n l pao di C c ce
丹参地上部分丹参酮ⅡA及隐丹参酮的含量测定
丹参地上部分丹参酮ⅡA及隐丹参酮的含量测定
郑俊修
【期刊名称】《解放军医药杂志》
【年(卷),期】2006(018)001
【摘要】丹参为唇形科鼠尾草属植物,具有活血化瘀、消炎、安神等功效,一般为根入药。
随着丹参临床应用范围的扩大,在寻找新药源过程中,有人对丹参的茎叶做了研究,证明它们的药理作用与根相同,临床疗效一致。
为此我们对丹参的两种重要的脂溶性成分——丹参酮ⅡA及隐丹参酮在地上部分的含量用薄层扫描方法进行了测定,为地上部分综合利用寻找理论依据。
【总页数】2页(P66-67)
【作者】郑俊修
【作者单位】河北联合制药有限公司,石家庄,050021
【正文语种】中文
【中图分类】R931.71
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8个厂家74批次丹参片中脂溶性成分丹参酮ⅡA的含量比较研究
不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA及丹参素的含量比较
地 区 , 参 药材 均经 鉴 定 ) 试 剂均 为 分析 纯 。 丹 。
2 方 法
2 6 重 复 性 实验 取 丹 参 1 药 材 , 供 试 品溶 液 制 . 号 依 备 方 法分 别 制 备 3 份供 试 品溶 液 , 样 2 1 进 O 分析 , 份 每 进样3 , 次 测得 丹参 酮 Ⅱ 的平 均含 量 为0 0 2 , S . 8 R D
( 津 中医 学 院 第 一 附 属 医 院 , 津 天 天
摘
要 目的 : 究 不 同 产 地 的丹 参 药 材 中丹 参 酮 Ⅱ 及 丹 参 素 的 含 量 。 法 : 效 液 相 色 谱 法 。 果 : 同 产 地 丹 参 研 方 高 结 不
药 材 中的水溶性成分 丹参素 及脂溶性 成分丹参 酮 Ⅱ 含量差 异很大 , 两种 成 分 之 间 无 一 定 关 系 。 论 : 议 《 国 药 典 》 结 建 中 增
见 表 1 。
谱柱 Irg lrH l 4 6mm×2 0mm, 0 re ua — C 8 . ( 5 1 m) 流动 ;
相 水 一 醇 一 甲 基 甲 酰 胺 一 乙 酸 ( 0 4: 2 ; 速 : 甲 二 冰 9 : 4: ) 流
0 9mlmi ; 测 波 长 : 8 m; 论 塔 板 数 以丹 参 素 . / n 检 2 0n 理
不同厂家复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定
不同厂家复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定
尹爱群;刘群;邱明丰
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2006(31)20
【总页数】3页(P1729-1731)
【关键词】丹参酮ⅡA含量;复方丹参片;测定;厂家;心血管系统疾病;《中国药典》;中药组成;活血化瘀
【作者】尹爱群;刘群;邱明丰
【作者单位】山东省烟台市药品检验所;上海交通大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量测定
2 0 0 5 1 8 。所用试 剂 均为分 析纯 。
1 . 3样品 : 实验用 丹参 药材 皆是 笔者 采于丹 参 5个产 地 , 经 鉴定 均 为丹参 S l a v i a m i h i o r r h i z a B g e 的根及 根茎 。 2 . 8样 品含量 测定 : 分 别 精密 吸取 对 照 品溶液 5 L与供 试 品溶 液 2 方 法与 结果 5 L , 按 上述 色谱 条件 测定 , 对照 品色 谱 图及样 品色 谱 图见 图 1 。 2 . 1 色 谱条 件 :色 谱 柱 : A g e l a C l 8( 4 . 6 m m x 2 5 0 m m, 5 1 a m) ;柱温 : 2 5 ℃; 流 动相 : 甲醇一 水( 7 5 : 2 5 ) ; 检测 波 长 : 2 7 0 n m; 流速 : l m L / m i n 。 理论塔 板数 以丹 参酮 ⅡA峰计 算不低 于 2 0 0 0 。 2 . 2对照 品和供 试 品溶液 的制 备 2 . 2 . 1 对 照 品溶 液 的制 备 :精密 称取 丹参 酮 ⅡA对 照 品 1 0 . 2 5 m g , ^ 耐 ■晶 台 谴舶 置5 0 mL 棕 色量 瓶 中 , 加 甲醇 至刻 度 , 摇匀( 浓度 为 0 . 2 0 5 m g / m L ) ; 精密 量 取 4 m L , 置5 0 m L棕 色量 瓶 中 , 加 甲醇 至 刻 度 , 摇匀 , 即得 1 6 . 4 p , g / m L的含丹 参酮 I I A对照 品溶 液 。 2 . 2 . 2供试 品溶 液 的制 备 : 取 丹 参样 品 ( 粉碎 过 三号 筛 ) 约0 . 3 g , 精 啡晶 色■ 田 密称取 , 置具 塞锥 形瓶 中 , 精 密加 入 甲醇 5 0 m L , 称 定重 量 , 加热 回 流1 小时, 放冷 , 再称 定 重量 , 用 甲醇 补 足 减 失 的 重量 , 摇匀 , 滤 图 1对 照 品 及 样 品 色 谱 图
一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量
一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量目的:采用一测多评法测定丹参4种酮类成分含量。
方法:使用HPLC,对照品选取丹参酮ⅡA,用外标法测定其含量。
测得丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮、隐丹参酮之间的相对校正因子。
计算获得其余成分的含量,达到一测多评。
结果:4种丹参酮类成分的含量与相对校正因子计算的结果无明显差异,相对校正因子的重现性均较好。
结论:采用一测多评法对药材丹参中的4种丹参酮类成分的含量进行测定具有较好的适用性。
主题词:一测多评法;丹参;相对校正因子;酮类成分含量一测多评法最早由王智民等提出[1],通过仅对一种已获取的成分测定,作为对照品,并同时实现多组分同步检测。
目前实际可行的包括有三七、人参、关黄柏等中药药材可以使用一测多评法进行检测[2]。
丹参由于各种因素的影响,其主要成分会有较大的差异[3]。
本文旨在采用一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量,现汇报如下。
1 仪器与试药:采用美国Waters公司生产的Waters2695型HPLC仪,美国戴安公司生产的Dionex UltiMate3000型HPLC仪。
色谱柱:采用上海欧尼科技生产的Shim-pack PREP-ODS(H)KITC18(250mm×4.6mm,5μm,S),以及杭州汉泽仪器生产的Welch Material C18(250mm×4.6mm,5μm,W),以及美国Waters公司生产的Waters SunFire C18(4.6mm×250mm,5μm)。
混合对照品购买情况:二氢丹参酮Ⅰ(成都曼斯特生物科技有限公司,批号A0060)、丹参酮ⅡA(批号110766-200619)、丹参酮Ⅰ(批号0867-200205)、隐丹参酮(批号110852-200305)均购于中国药品生物制品检定所,均由中国食品药品检定研究院鉴定,纯度>98%。
乙腈为山东禹王生产的色谱纯,水超纯水。
对不同厂家复方丹参片的含量分析
成分。由于在药典 2005 版之前,均未规定丹酚酸 B 含量测定方法,使得各个厂 家的产品质量参差不齐,因此对市售的复方丹参片的内在质量进行分析很有必 要。
目前,国内文献报道的本品含量的监控成分主要有总丹参酮、丹参酮ⅡA 等, 对丹酚酸 B 的研究文献和报道相对较少,因此加强对丹酚酸 B 的研究和实验分析 显得极为必要.笔者先就丹酚酸 B 的物理、化学性质和药理作用作进一步了解, 然后按 2005 年版《中国药典》 (一部)质量标准采用HPLC方法进行了 6 个生 产厂家 6 批复方丹参片中丹酚酸 B 的含量测定, 并对所得数据的统计处理及比较 分析,为进一步考察复方丹参片质量标准提供依据。
1 丹酚酸 B
1.1 丹酚酸 B 提取
复方丹参片为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕色至棕褐色;味微苦、涩。 其中丹酚酸 B 为丹参中的水溶性成分 ,为唇形科植物丹参 Salvia Miltiorrhiza Bge 的根及根茎提取而得。
丹酚酸 B 提取方法:将丹参药材粉碎,置提取罐中,加 8 倍量 0.01mol/L 盐酸浸泡过夜后,以 14 倍量水渗漉。渗漉提取的溶液过 AB-8 型大孔树脂柱进行 纯化,先用 0.01mol/L 盐酸洗脱除去不被吸附的杂质,再用 25%乙醇洗脱除去 极性较大的杂质,最后将 40%乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度 大于 80%的丹参总酚酸。得到的丹酚酸 B 样品为棕黄色干燥粉末,味微苦、涩, 具引湿性。可溶于水,乙醇、甲醇。
8000.00 6000.00 4000.00 2000.00
0.00 0.00
y = 1.1404x - 177.6 R2 = 0.9996
5000.0 10000. 15000.
0
00
不同产地野生与栽培丹参中丹参酮_A的含量比较_郑梦婷
编号
样品量 ( g)
1 0. 1502 2 0. 1505 3 0. 1503 4 0. 1509 5 0. 1510 6 0. 1504
样品中丹 参酮ⅡA 含量( mg)
0. 3755
0. 3763
0. 3758
0. 3773
0. 3775
0. 3760
对照品
加入量 ( mg)
·127·
中图分类号: R282. 71 文献标识码: A 文章编号: 1006-3765( 2013) -12-0730-0126-02
丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhiza Bge. 的干燥根 和根茎〔1〕。丹参酮ⅡA 是丹参中的主要有效成分,其含量高 低可用于评价丹参质量。为了解当前野生丹参和栽培丹参的 质量差异,确保疗效,笔者收集了几个产地的野生丹参和栽培 丹参进行检测,发现其外观和含量都有一定区别,现将研究结 果报道如下。 1 仪器与试药 1. 1 仪器 岛津 LC-20AT 液相色谱系统,Lcsolution 色谱工 作站; HANCPING 型电子分析天平( 上海精密科学仪器有限 公司) ; DFY-600 型摇摆式高速中药粉碎机( 温岭市林大机械 有限公司制造) ; HH-S 型恒温水浴锅( 郑州长城科工贸有限 公司) 。 1. 2 试药 由甘肃、江西、山东、安徽和浙江购进的栽培丹参 及采自这 5 个产地的野生丹参。丹参酮ⅡA 对照品( 批号: 0766-200213,中国药品生物制品检定所) ; 甲醇( 国药集团化 学试剂有限公司,色谱纯) ; 水为超纯水。 1. 3 性状比较 对野生丹参及栽培丹参的性状进行比较( 见 表 1) 。
作者简介: 郑梦婷,女( 1988 - ) 。硕士研究生,主要从事中药制剂与 质量标准研究。联系电话: 15859063279,E-mail: 403914332@ qq. com * 通讯 作 者: 潘 馨,女 ( 1965 - ) 。 职 称: 研 究 员。 联 系 电 话: 13774567072,E-mail: 798558956@ qq. com 基金项目: ①福建省科技厅高校产学合作科技重大项目课题: 中药六 类新药“健心颗粒”的临床前研究( 编号: 2011Y4004) ; ②《中国药典》 新方法、新技术在药物色谱实验应用教学的研究。
不同产地丹参中有效成分的含量比较
中药丹参为唇 形科植 物丹参 S/ar/ r / a / rt rz v d / h a o Be 的干燥根及根茎 , 国大部分地 区均产 。该药 g. 全 材味苦 、 温 , 微 具活血化淤 、 安神宁心之效 。有效成 分达 3 余种… , 0 大致分脂溶性和水溶性两类 。水溶 性成分有增加冠脉流量 、 抗心肌缺氧等作用 , 中原 其 儿茶醛为抗心绞痛 有效成分 , 丹参素是治疗 冠心病 的主要成分L 。 由于其 对心血管 系统 的特殊作 用 , 2 J 被广泛应用于临床 , 很多研制单 位仍在继续 探索丹
W AN D opn Z U i 卜 LA G G agy R A igh a, H N hn -n G a — ig , HO X n IN un —i, U N J -u Z A G Z ogl 2 n i
,
(.h 研 Lb a r o  ̄ 17e ao tyfc ro
,fr a r r usf 汹D ri e n isAae yf y oN t a Po c u l d to uP v cad h e c m on C n e剂丹参酮具有抗 菌 、 抑菌 、 、 抗炎 消肿 、 拟生理雌激素等作用 , 可广泛用于 各种外科 、 五官科等感染及妇科和痤疮等疾患 , 无耐 药性及毒副作用L 。本文对全 国六个重要丹参基地 3 J 产 的丹参药材进行有效 成分分析 , 方法简便 、 快速 、 可靠 , 了满意 的结果 , 取得 并制定 了水溶性成分 的含 量测定标准。
S lie Miirhze wa xrce y ava horia se t t b a d
smeDaS e lnig b ssw r 0 ) e . e w trslbe cmp n ns i o n h n p t ae ee c叫 a d Th ae-ou l o oe t n a n r
不同产地丹参主要有效成分地含量比较研究进展
不同产地丹参主要有效成分的含量比较研究进展【摘要】目的:比较分析了不同产地丹参中主要有效成分的含量,以更为清晰而全面的了解丹参药效成分,为其进一步开发利用提供文献依据和研究思路。
方法:通过近十几年来国内外相关文献对不同产地丹参主要有效成分含量的报道,进行整理、归纳、分析与比较。
结果:丹参的主要活性成分为以酚酸类为主的水溶性成分和以二萜醌类化合物为主的脂溶性成分。
采用不同的检测方法,对不同产地的丹参药材品种主要有效成分进行检测、分析。
结论:不同产地丹参药材品种中酚酸类成分和二萜醌类化合物的含量存在一定差异,为丹参药材采购及临床选用时提供参考依据。
【关键词】丹参不同产地成分含量丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhiza Bge 的干燥根和根茎,味苦,微寒,具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈之功效,用于胸痹心痛,脘腹胁痛,?Y瘕积聚,热痹疼痛,心烦不眠,月经不调,痛经经闭,疮疡肿痛等症状[1]。
丹参作为一传统中药在我国沿用己久,始载于《神农本草经》,被列为上品。
《神农本草经》有记载“主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚,破症除瘾,止烦满,益气”,在其后的历代本草中均有记载。
丹参的有效成分主要包括水溶性成分[2-3],以酚酸类成分为主,如原儿茶酸(protocatechuic acid, PA )、原儿茶醛(protocatechualdehyde, PD)、丹参素(danshensu, DSS)、咖啡酸(caffeic acid, CA)、紫草酸(lithospermic acid,LA)、迷迭香酸(rosmarinic acid, RA)、丹酚酸A (salvianolic acid A , SaA )、丹酚酸B(salvianolic acid B , SaB)和丹酚酸C ( salvianolic acid C, SaC )等,和脂溶性成分,以丹参酮类成分为主,如隐丹参酮(cryptotanshinone, cTN )、二氢丹参酮I (dihydrotanshinone I , dTNI)、丹参酮I(tanshinone I,TNI)、丹参酮II a ( tanshinoneII a, TNII a)等。
不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较
Wa gD n qn a gZ e xag , IF n qn n o g ig ,Y n h n i Q e g— i n
( . h Ma a o ptlHe a h main4 3 0 1 Z u Din h s i , n nZ u da 6 0 0; a 2 u a gp ama e t a go p An u aua h r c uia o .Y ek n h r cui l ru h i trl ama e t lC .,L D, h iF y n 3 6 0 c n p c T An u u a g2 6 0 ) Ab ta tOb e t e:P o iete rt a b ssfrteq ai o t l f ava miir iatru h d tr n to n o aio fdf rn sr c : j ci v rvd h oei l a i o h u lyc nr li l or z ho g eemiain a d c mp r no iee t c t o oS t h s f
丹 参 为 唇 形 科 植 物 丹 参 S l a ii ri e g 。 av em lo hz B e i tr a 的 干燥根 及 根茎 。是 我 国传 统 常用 中药 材 , 近 2 0 有 00 年 的应用 历史 , 国 内外 药 材 市 场 的重 要 商 品 。 目前 是 全 国很 多地 区都 有 栽 培 。主 产 于安 徽 、 南 、 河 陕西 、 江 苏、 四川 、 河北 、 山东 、 江 等省 。 因丹 参 产 地众 多 , 浙 从
T n a tn Ⅱ A c n e to ava mi i r ia M e h d : o t n ee mi ai n o a c no g I n S li h o r i feg t b th o a c no g o t n fs l i l or z . t h t o s C n e td t r n t fT n a tn A i av a mi irh z o ih ac f o I a
高效液相色谱法检测不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量
2 0 1 3年 4月 第1 2卷 第8期
・591・
高效液相色谱法检测不同产地的丹参中丹参酮I I A的含量 圜
钱 之光 ( 上 海市 第八人 民 医院 药剂科
【 摘 要】 目的
上海
2 0 0 2 3 5 )
观察 高效液相 色谱( H P L C ) 法检测 丹参饮 片 中丹参酮 Ⅱ A的含 量的性 能特点和 应用价值 。方法
h i g l l e s t , a n d ho t s e f r o m S h a n x i p r o v i n c e w a s he t mi n i mu m.C o n c l u s i o n HP L C me t h o d c a n q u i c k l y a n d a c c u r a t e l y d e t e c t t a n s h i n o n e I I A c o n t e n t
丹参 酮 ⅡA对 照品的 线
H P L C法 色谱柱采 用 K r o m a s i l C 1 8 , 以甲醇 一水 ( 8 2 :1 8 ) 为流动相 , 检 测波长为 2 7 0 n m。结果
性方程为 Y= 4 . 9 8×1 0 。 X一 3 . 7 9×1 0 , R 2= 0 . 9 9 9 6 。丹参 酮 ⅡA在 0 . 0 3 I g~ 0 . 5 1 g的质量范 围内线性关 系良好 。对 不 同产地 的丹参饮 片进 行检 测 , 结果表 明云南地 区生产的丹参饮 片 中丹参 酮 ⅡA的含量最 高, 而 山西地 区生产 的丹参饮 片 中丹参 酮 ⅡA的含 量最低。结论 运用 HP L A法可以准确快速 地对丹参饮 片 中的丹参 酮 ⅡA的含 量进 行检 测 , 应用 该方法对不 同产地 的丹参饮 片进行检 测 , 具有精 密度好 、 稳定性 高、 重现性好 、 准确度高等优点 。 【 关键词 】 丹参饮 片 丹参 酮 ⅡA 高效液相 色谱
HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量
HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量秦学玲;秦兴卫;马娜;蒋新平;杨璐璐【摘要】目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.方法采用HPLC法,Aglient ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1 mL·L-1磷酸溶液(80∶20);柱温:30℃;流速:1 mL·min-1;检测波长:270 nm.结果二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的进样量分别在1.956~97.8,3.820~191.0,4.982~249.1和5.440~272.0 ng范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,100.0%,99.9%和99.9%,RSD值分别为0.51%,0.00%,0.30%和0.21%.结论建立的HPLC法简便快捷、准确,重复性好,可作为丹参片的质量控制方法.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2019(034)004【总页数】5页(P487-491)【关键词】HPLC法;丹参片;二氢丹参酮;丹参酮Ⅰ;隐丹参酮;丹参酮ⅡA【作者】秦学玲;秦兴卫;马娜;蒋新平;杨璐璐【作者单位】云南省食品药品监督检验研究院,昆明 650011;昆明赛诺制药股份有限公司,昆明650011;云南省食品药品监督检验研究院,昆明 650011;云南百康药业有限公司,昆明 650106;中国人民解放军联勤保障部队第九二○医院,昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R927.2丹参片具有活血化瘀的作用, 用于瘀血闭阻所致的胸痹,症见胸部疼痛、痛处固定、舌质紫暗,冠心病心绞痛见上述证候者[1],在临床上主治各种心血管系统疾病[2-5]。
军事训练伤急性损伤后期或软组织慢性损伤、有瘀斑或瘀血并伴肿痛者,口服丹参片有活血化瘀及缓解肿痛的作用。
高效液相色谱法测定丹参中三种丹参酮含量
高效液相色谱法测定丹参中三种丹参酮含量曾敬其;李卓玥;赵燕妮;陈向明【摘要】建立高效液相色谱测定中药丹参中丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温30 ℃.丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,丹参酮ⅡA三种化合物在1.56×10-6~5×10-5 g/mL(r>0.999)浓度范围内线性关系良好.该方法快速、灵敏、便于操作且可靠性高,适用于中药样品中丹参酮类化合物的测定.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)008【总页数】3页(P113-114,145)【关键词】高效液相色谱法;丹参;丹参酮Ⅰ;隐丹参酮;丹参酮ⅡA【作者】曾敬其;李卓玥;赵燕妮;陈向明【作者单位】滨州医学院药学院,山东烟台264003;滨州医学院药学院,山东烟台264003;滨州医学院药学院,山东烟台264003;滨州医学院药学院,山东烟台264003【正文语种】中文【中图分类】O657.7丹参为临床常用传统中药,为唇形科植物鼠尾草丹参的干燥根及根茎,具有养血安神,调经止痛,消肿止血等功效[1]。
现代药理学研究表明,丹参中主要活性成分为脂溶性的二萜醌类化合物[2],主要有丹参酮I,丹参酮IIA,隐丹参酮等[3]。
其中丹参酮IIA的含量最高,是丹参发挥其药理活性的基础。
丹参酮类化合物的测定方法主要有分光光度法[4]和色谱法等。
高效液相色谱法具有分析速度快,检测灵敏度高,操作自动化等优点[5-7],尤其适用于成分复杂的中药的研究和分析。
本研究采用高效液相色谱法测定了丹参饮片中丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮IIA三种化合物的含量,为丹参药材的质量控制提供科学的研究方法。
1.1 仪器与试剂Agilent1260型高效液相色谱(配四元泵、DAD检测器、自动进样器、柱温箱、色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18),美国Agilent;TB-215D电子天平,北京丹佛仪器有限公司。
HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量王艳伟;代雪平;王晓伟【摘要】目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮工、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶ 33);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:40℃.结果丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.042~1.260(r=1.000),0.036~1.073(r=1.000)和0.032~0.948 μg(r=1.000),平均回收率分别为97.4%(RSD=1.2%),99.5%(RSD=1.6%)和97.6%(RSD=0.8%).结论经方法学验证,本方法合理可行、重复性好,可用于益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA 的含量测定,为益心通脉颗粒的质量控制提供依据.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2018(033)004【总页数】4页(P471-474)【关键词】益心通脉颗粒;丹参酮Ⅰ;隐丹参酮;丹参酮ⅡA;HPLC法【作者】王艳伟;代雪平;王晓伟【作者单位】河南省食品药品检验所,郑州450018;河南省食品药品检验所,郑州450018;河南省食品药品检验所,郑州450018【正文语种】中文【中图分类】R927.2益心通脉颗粒处方由黄芪、人参、北沙参、玄参、丹参、川芎、郁金和炙甘草8味药组成,具有益气养阴、活血通络的功效,主治气阴两虚、瘀血阻络所致的胸痹,症见胸闷心痛、心悸气短、倦怠汗出和咽喉干燥及冠心病心绞痛见上述证候者[1]。
丹参具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦和凉血消痈的功效,广泛应用于心血管疾病的治疗,为方中主药。
该制剂质量标准收载于《中国药典》2015年版一部,采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。
在实际检验工作中,我们发现该含量测定方法,不能准确测出丹参酮ⅡA的含量。
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Comparison of the Contents of Cryptotanshinone,Tanshinone I and Tanshinone Ⅱ A in Salviae miltiorrhizae from Different Habitats KONG Xiang-wen (The Third Affiliated Hospital of Beijing University of TCM,Beijing 100029,China) HAN Jie (Beijing Haidian District Institute for Drug Control,Beijing 100083,China)
不同产地丹参中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 的含量比较
# 孔祥文 1*, 韩 杰 2( 1.北京中医药大学第三附属医院, 北京市 100029; 2 北京市海淀区药品检验所, 北京市 1
文献标识码
A
文章编号 1001-0408 (2011) 19-1794-03
摘 要 目的: 建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ、 丹参酮ⅡA 含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法。色谱柱 为 Kromasil TMC18 (250 mm×4.6 mm, 5 µm) , 流动相为甲醇-水 (75 ʒ 25) , 流速为 1 mL ㊃ min-1, 检测波长为 270 nm, 柱温为 30 ℃, 进样 量为 10 µL。结果: 隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ、 丹参酮ⅡA 进样量的线性范围分别为 1.45~10.19、 2.16~15.12、 3.15~22.06 µg (r 分别为 0.999 8、 0.999 6、 0.999 7) ; 平均回收率分别为 99.44%、 99.48%、 99.34%, RSD 分别为 0.2%、 0.1%、 0.1% (n 均为 6) 。不同产地丹参 中隐丹参酮、 丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量差别较大。结论: 本方法稳定、 可靠、 重复性好, 可用于丹参的质量控制。 关键词 丹参; 隐丹参酮; 丹参酮Ⅰ; 丹参酮ⅡA; 反相高效液相色谱法; 产地; 含量测定