化学动力学与热力动力学区别(入门)小整理
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制作人：傅嘉怡
化学热力学是利用热力学规律来研究化学现象及 化工过程的科学。是物理化学和热力学的一个分 支，它主要研究物质系统在各种条 件下的物理和化学变化中所伴随着 的能量变化，从而对化学反应的方 向和进行的程度作出准确的判断。
公元1865年，德国物理学家克劳修斯在他的著作《热的机械 原理[2]》一书中提出了热化学的原理，例如：热在燃烧中的 释放，可适用于热力学。
1
市场领先者： 我们不仅依靠高压清洗机（专业型和民用型），而且依靠不断涌现出 的细化了的全系列专业设备将保证我们在全球范围内赢得领先位置。 仅仅凭借抄袭我们的颜色和设计，是不可能超越凯驰的，创新是我们 不断发展壮大的源泉！！
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化学热力学是物理化学和热力学的一个分支学科，它主要研究物 质系统在各种条件下的物理和化学变化中所伴随着的能量变化， 从而对化学反应的方向和进行的程度作出准确的判断。化学热力 学是建立在三个基本定律基础上发展起来的。热力学第一定律就 是能量守恒和转化定律，它是许多科学家实验总结出来的。
2006世界创新技术大赛年度冠军得主。
新型的弹式量热器
功：体积功（膨胀功）非体积功 （有用功）
具有荧光量子产率的 CdTe纳米晶体水溶 液
参考文献 1.^ 1.0 1.1 Ott, Bevan J.; Boerio-Goates, Juliana.. . Chemical Thermodynamics – Principles and Applications. Academic Press. 2000. ISBN 0-12-530990-2. 2.^ 英语：Mechanical Theory of Heat 3.^ Clausius, R. (1865). The Mechanical Theory of Heat – with its Applications to the Steam Engine and to Physical Properties of Bodies. London: John van Voorst, 1 Paternoster Row. MDCCCLXVII. 4.^ 英语：On the Equilibrium of Heterogeneous Substances 5.^ 5.0 5.1 Irving M. Klotz, Robert M. Rosenberg, ：《Chemical Thermodynamics: Basic Theory and Methods》，美国： Longman Higher Education。 6.^ 6.0 6.1 吴国增译：《化学热力学》，台湾：复汉出版社。 7.^ 英语：Thermodynamics and the Free Energy of Chemical Substances
FACT-根据地面 清洗任务的要求 选择正确的刷子 转速。
EASY-一键式单钮 易控键盘实现整机 的多项功能。
DOSE-清洁剂 定量分配技术将 大大降低耗品的 使用量。
凯驰灵活应用控制技术（FACT）、易控操作系统（EASY）以及清洁剂定量配给技术（DOSE），将引领您进入 更高效、更经济、更高清洁质量的领域。当进行地面清洗与吸干的时候，灵活应用控制技术将始终保证您从一开 始就应用合适的刷子速度，通过面板调节即可实现；使用易控操作系统，自动洗地吸干机和清扫车的操作将变得 易如反掌：您只需要选择正确的操作程序，剩下的工作交给设备来完成；使用清洁剂定量配给技术将保证清洁剂 按照刷子刷速的要求，以适当的浓度进行配给。凯驰创新，为了让您：更快速、更简单、更优质。
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之后，美国数学兼物理学家吉布斯接续克劳修斯的研究成果 ，证明了热力学第一、第二定律如何以图形及数学方法来测 量，不仅可确定化学反应中两边的热平衡，还可得知化学反 应的发生的趋势或者反应行进的方向。
20世纪初，有两本重要著作成功的应用吉布斯的化学过程原 理，因而建立了化学热力学的科学基础。 第一本是1923年由 路易斯和朗德尔合著的教科书《化学物质之热力学与自由能 [7]》。第二本是古根汉于1933年所著的《吉布斯之现代热力 学方法》因为这两本书广泛的运用在化学热力学，路易斯、 朗德尔和古根汉被认为是对现代化学热力学做出重大贡献的 奠基者。
化学动力学也称反应动力学、化学反应动力学，是物理化 学的一个分支，研究化学反应的反应速率及反应机理。它 的主要研究领域包括：分子反应动力学、催化动力学、基 元反应动力学、宏观动力学、表观动力学等，也可依不同 化学分支分类为有机反应动力学及无机反应动力学。
（碰撞理论预测了反应 速率会随着反应物浓 度上升而增加）
所有的物质都具有能量，能量是守恒的，各 种能量可以相互转化； 事物总是自发地趋向于平衡态；
处于平衡态的物质系统可用几个可观测量描 述
经过十九世纪末到二十世纪初，化学热力学的蓬勃发 展，这些原本适用于热机效率预测的理论，渐渐的也 开始用于预测其他能量间的转换，包含化学变化、生 物反应甚至地质学上的能量变化间的转换
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成长
销售额
¤ million Euros 1200
1.032
1000 800 600 400 200 19 0
1974
2003
我们回顾过去的25年，凯驰一直呈现连续性阶梯式的增长， 这种态势非常难得，也成为竞争对手惧怕我们的原因之一。 我们希望能够在未来与您一起分享成功！
①唯象动力学研究方法，也称经典化学动力学研究方法。 ②分子反应动力学研究方法。 ③网络动力学研究方法。
（来点深奥的图片）
微波化学
（ 1 ）研究药物降解的机理； （ 2 ）研究影响药物降解的 因素及稳定化措施； （ 3 ）预测药物制剂的有效期。
化学动力学是研究化学过程进行的速率和反应机理的物理化学分 支学科。是从一种动态的角度观察化学反应，研究反应系统转变 所需要的时间，以及这之中涉及的微观过程。动力学是理论力学 的分支学科，研究作用于物体的力与物体运动的关系。
化学热力学主要的目的是确立一个判断准则，在给予一个状态转 换时能判定其发生的可能性或自发性[8]。 透过这种方式，通常 用来预测以下能量交换过程： 1.化学反应 2.相变 3.溶液组成 物理相变关系图以下是状态函数在化学热力学中重要的相关函 数： 内能（U） 焓（H） 熵（S） 吉布斯自由能（G） 大部分化学热力学特性是由热力学第一和第二定律而产生，尤其 是这些状态函数的能量守恒。
20世纪前半叶，大量的研究工作都是对这些参数的测定、理论 分析以及利用参数来研究反应机理。但是，反应机理的确认主 依赖于检出和分析反应中间物的能力。 20世纪后期，自由基链式反应动力学研究的普遍开展，给化学 动力学要带来两个发展趋向： 一、是对元反应动力学的广泛研究 二、是迫切要求建立检测活性中间 物的方法，这个要求和电子学、激光 技术的发展促进了快速反应动力学的 发展。对暂态活性中间物检测的时间 分辨率已从50年代的毫秒级提高到皮秒级。 （化学动力学）
化学热力学是利用热力学规律来研究化学现象及 化工过程的科学。是物理化学和热力学的一个分 支，它主要研究物质系统在各种条 件下的物理和化学变化中所伴随着 的能量变化，从而对化学反应的方 向和进行的程度作出准确的判断。
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20世纪初，有两本重要著作成功的应用吉布斯的化学过程原 理，因而建立了化学热力学的科学基础。 第一本是1923年由 路易斯和朗德尔合著的教科书《化学物质之热力学与自由能 [7]》。第二本是古根汉于1933年所著的《吉布斯之现代热力 学方法》因为这两本书广泛的运用在化学热力学，路易斯、 朗德尔和古根汉被认为是对现代化学热力学做出重大贡献的 奠基者。
化学动力学也称反应动力学、化学反应动力学，是物理化 学的一个分支，研究化学反应的反应速率及反应机理。它 的主要研究领域包括：分子反应动力学、催化动力学、基 元反应动力学、宏观动力学、表观动力学等，也可依不同 化学分支分类为有机反应动力学及无机反应动力学。
（碰撞理论预测了反应 速率会随着反应物浓 度上升而增加）
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成长
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1.032
1000 800 600 400 200 19 0
1974
2003
我们回顾过去的25年，凯驰一直呈现连续性阶梯式的增长， 这种态势非常难得，也成为竞争对手惧怕我们的原因之一。 我们希望能够在未来与您一起分享成功！
①唯象动力学研究方法，也称经典化学动力学研究方法。 ②分子反应动力学研究方法。 ③网络动力学研究方法。
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微波化学
（ 1 ）研究药物降解的机理； （ 2 ）研究影响药物降解的 因素及稳定化措施； （ 3 ）预测药物制剂的有效期。
化学动力学是研究化学过程进行的速率和反应机理的物理化学分 支学科。是从一种动态的角度观察化学反应，研究反应系统转变 所需要的时间，以及这之中涉及的微观过程。动力学是理论力学 的分支学科，研究作用于物体的力与物体运动的关系。
化学热力学主要的目的是确立一个判断准则，在给予一个状态转 换时能判定其发生的可能性或自发性[8]。 透过这种方式，通常 用来预测以下能量交换过程： 1.化学反应 2.相变 3.溶液组成 物理相变关系图以下是状态函数在化学热力学中重要的相关函 数： 内能（U） 焓（H） 熵（S） 吉布斯自由能（G） 大部分化学热力学特性是由热力学第一和第二定律而产生，尤其 是这些状态函数的能量守恒。
20世纪前半叶，大量的研究工作都是对这些参数的测定、理论 分析以及利用参数来研究反应机理。但是，反应机理的确认主 依赖于检出和分析反应中间物的能力。 20世纪后期，自由基链式反应动力学研究的普遍开展，给化学 动力学要带来两个发展趋向： 一、是对元反应动力学的广泛研究 二、是迫切要求建立检测活性中间 物的方法，这个要求和电子学、激光 技术的发展促进了快速反应动力学的 发展。对暂态活性中间物检测的时间 分辨率已从50年代的毫秒级提高到皮秒级。 （化学动力学）