重要病原微生物风险评估报告.doc
实验室病原微生物危害评估报告模板
实验室病原微生物危害评估报告模板实验室病原微生物危害评估报告1. 评估目的本评估报告旨在评估实验室中存在的病原微生物危害,并提出相应的风险控制措施,以确保实验室工作人员和环境的安全。
2. 评估范围本评估报告涵盖实验室中所有可能存在的病原微生物危害,包括但不限于细菌、病毒、真菌等。
3. 评估内容3.1 实验室内病原微生物的种类和数量根据实验室的实际情况,列出实验室内存在的病原微生物种类和数量,并对其潜在的危害进行评估。
3.2 实验室内病原微生物的传播途径评估实验室内病原微生物的传播途径,包括空气传播、飞沫传播、接触传播等,并分析其可能对人体和环境造成的危害。
3.3 实验室内病原微生物的危害程度评估实验室内病原微生物的危害程度,包括其对人体健康的影响、传播速度和传播范围等因素,并根据评估结果确定相应的风险等级。
3.4 实验室内病原微生物的防护措施根据评估结果,提出相应的防护措施,包括但不限于实验室内的通风设施、个人防护装备、消毒措施等,以降低病原微生物的传播风险。
3.5 实验室内病原微生物的事故应急预案制定实验室内病原微生物事故应急预案,包括事故的报告和处置流程、人员的撤离和隔离措施、事故后的清理和消毒措施等,以应对可能发生的病原微生物事故。
4. 评估结果根据评估内容,得出实验室病原微生物危害的评估结果,并提出相应的风险控制措施和应急预案。
5. 结论根据评估结果,总结实验室病原微生物危害的主要特点和风险,提出改进和加强的建议,并强调实验室工作人员的安全意识和操作规范的重要性。
6. 参考文献列出本评估报告中所引用的参考文献。
备注:本评估报告仅供参考,具体的评估内容和措施应根据实验室的实际情况进行调整和制定。
重要病原微生物风险评估报告文书(检验科)
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:砜类,利福平,氯苯吩嗪等
29
结核分枝杆菌
第二类
二
致病菌
呼吸道,肠道
干燥痰中可长期存活
人和动物
结核病
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:利福平,异烟肼,氯苯吩嗪等
30
流感嗜血杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触(性)
正常人直肠,孕期妇女阴道稳定存在
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc
重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
重要微生物风险评估报告
序 号
病原菌 名称
危害 程度 分类
实验活动所 需生物安全 实验室级别
致病性
传播 途径
稳定性
感染 数量
病原微生 物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预 防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃
布菌
第三
类
致病菌
呼吸、 血液、 泌尿
对理化因素 抵抗力不强
大量
人
腹泻,肠外化脓性炎 症,败血症,脑膜炎。
可以预防和 治疗
治疗:抗生素敏感性不可预 测(须做药敏)
23
马红球 菌
第三
类
条件致
病菌
泌尿、 伤口、 血液
环境中稳定
存在
大量
人和动物
免疫力低下患者的 各种感染。
可以预防和 治疗
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培 南至少3周,然后口服利副 平加大环内脂类或四环素 类
24
马隐秘 杆菌
第三
类
条件致 病菌
伤口
大量
人
儿童咽炎,伤口及软 组织感染,骨髓炎,心 内膜炎。
11
霍乱弧 菌
二 第类
-——二
条件致 病菌
粪口
环境中可存 在3周
大量
人
可从无症状到致死 性腹泻。
可以预防和 治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、 电解质平衡
12
类志贺 气单胞 菌
第三
类
条件致 病菌
伤口、 呼吸
环境中稳定 存在
大量
人和动物
腹泻,伤口感染,败 血症,呼吸道及眼部 感染。
可以预防和 治疗
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
重要微生物风险评估分析报告
14
铜绿假单胞菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布, 抵抗力强
大量
人
局部化脓性炎症, 心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重
腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布, 抵抗力强
大量
人
局部化脓性炎症, 心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重
重要微生物风险评估报告
序号
病原菌名称
危害程度
分类
实验活动所需生物安全
实验室级别
致病性
传播途径
稳定性
感染数量
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三类
二
致病菌
呼吸、血液、
泌尿
对理化因素抵抗力不强
大量
人
腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼 吸 、泌尿道、
伤口
环境 中稳定存在
大量
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血
症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南, 氨苄青霉素-舒巴坦等(需要
做药敏)
17
鲍氏不动杆菌
第三类
二
重要病原微生物风险评估报告检验科样本
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染, 慢性肺病, 全身系统性疾病。
能够预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类, 喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
能够预防和治疗
预防:疫苗。治疗: 维持水、 电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
能够预防和治疗
预防:疫苗。治疗: 青霉素G, 红霉素, 四环素, 磺胺类抗生素等。
21
化脓链球菌
第三类
二
致病菌
呼吸道、 皮肤
对常规消毒剂敏感。干燥尘埃中可存在数月。
人
各种化脓性炎症, 猩红热。
能够预防和治疗
治疗: 青霉素G, 红霉素, 四环素, 磺胺类抗生素等。
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
环境中稳定存在
人
呼吸道, 泌尿道, 伤口感染, 脑膜炎, 败血症。
能够预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测( 须做药敏)
9
其它肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、 伤口、 血液
环境中稳定存在
人
呼吸道, 泌尿道, 伤口感染, 脑膜炎, 败血症。
能够预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测( 须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
致病菌
肠道、 粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
能够预防和治疗
治疗: 喹诺酮类,氯霉素, 磺胺类, 头孢类等抗生素( 须做药敏) 。
重要病原微生物风险评估报告
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布,
重要病原微生物风险评估分析报告(检验科)
预防:切断传播途径。治疗:抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感,低温可长期存在
人和动物
手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径,疫苗。治疗:抗病毒治疗,对症支持治疗。
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
2
沙门菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
重要微生物危险度评估报告
重要微生物危险度评估报告1. 概述微生物是一类生物体,包括细菌、真菌、病毒等。
它们在自然界中广泛存在,并且在生物、医学、工业等许多领域发挥着重要的作用。
然而,部分微生物对人类和环境可能带来危险。
为了有效管理和防范潜在微生物危害,本报告将对几种重要微生物进行危险度评估,并给出相应的控制措施建议。
2. 微生物评估2.1 大肠杆菌(Escherichia coli)大肠杆菌是一种常见的肠道菌,大部分属于无害菌群,但某些菌株会导致食物中毒或感染性腹泻。
该菌的传播途径主要是通过粪便污染的食物或水源,并且在不适当的生活卫生条件下容易扩散。
由于食物中毒和感染性腹泻对人类健康造成威胁,大肠杆菌的危险度较高。
控制措施建议:- 加强食品卫生监督,确保食品加工环节的卫生安全;- 提高公众意识,加强个人卫生习惯,如勤洗手,煮熟食物等;- 加强饮用水源的管理和监测,确保水源卫生达标。
2.2 甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus)甲型肝炎病毒主要通过粪口途径传播,感染者可通过食物、水源或密切接触传播给他人。
甲型肝炎对肝脏造成损害,严重时可危及生命。
尤其在卫生条件较差的地区,甲型肝炎的流行易导致疫情的爆发。
控制措施建议:- 提供高质量的饮用水源,加强水源管理和处理;- 高风险人群接种甲型肝炎疫苗;- 加强个人卫生习惯,如勤洗手等;- 加强食品卫生监督,确保食品加工环节的卫生安全。
2.3 结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)结核分枝杆菌是导致结核病(TB)的病原体。
结核病是一种慢性传染病,通过空气飞沫传播。
全球每年有数百万人感染结核分枝杆菌,其中数十万人死于该疾病。
结核病对公共卫生和全球社会经济发展产生重大影响。
控制措施建议:- 提高结核病预防知识的普及率,加强公众教育;- 推广结核分枝杆菌检测和筛查技术;- 加强结核病患者的隔离治疗;- 提供经济合理的抗结核治疗方案。
3. 总结与建议微生物的危险度评估对于预防和控制微生物相关疾病具有重要意义。
最新重要病原微生物风险评估报告
重要病原微生物风险评估报告工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结(范文)工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11:52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭,转眼之间一年过去了,新的一年已经开始,工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作,我处在局党组和*局长的正确领导下,在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下,全处上下团结奋进,开拓创新,圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下:一、加强政治业务学习,努力提高自身素质。
我深知作为财务处长,肩负的任务繁重,责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任,更好的履行好职责,就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神,特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考,使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵;深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作,特别是近几年来预算体制改革,新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好,我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外,还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识,并通过了全国会计师资格考试,提高了自身的业务素质,为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度,系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源,加强对收缴费工作的管理,事关*事业的生存和发展。
实验室生物安全风险评估报告.doc
****医院检验科实验室生物安全风险评估报告依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《医疗废物管理条例》,2015年3月,按照检验科制定《风险评估和风险控制程序》[YX-BS-011],由医院生物安全委员会主持,检验科生物安全管理小组参与,对检验科生物安全作风险评估,形成报告如下:一、生物因子已知或未知的特性评估国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度,将病原微生物分为四类,其中一类和二类统称高致病病原微生物。
我院检验科属二级生物安全实验室,不得从事致病病原微生物的检测工作,但在临床工作中,必须将强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告。
1、我院潜在的一类和二类病原微生物评估:炭疽芽抱杆菌、布鲁氏菌、鼻疽伯克菌、结核分枝杆菌、霍乱弧菌、鼠疫耶尔森菌等。
对上述高致病性生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案,做全面的了解,引领全科职工共同学习掌握。
2、防控措施:2.1立即对可疑高致病病原微生物培养物封存。
2.2立即分别报告医院感控科、卫生局和市疾病预防控制中心。
2.3对实验室进行全面消毒,包括工作台面、地面、仪器表面、空气等。
2.4接触人员更换个人防护用品,并对用品进行消毒。
2.5感控科收集病人相关信息资料,对病人实施隔离,协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查2.6对接触者进行严密的健康监护。
二、实验室常规活动和非常规活动过程中的风险评估(包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员的活动)1、风险评估:我院检验科属二级生物安全实验室,实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,由于三区划分不是太明显,实验室进出人员存在污染和感染的风险。
病原微生物实验活动风险评估报告实例
病原微生物实验活动风险评估报告实例在进行病原微生物实验活动之前,为了保障实验人员的生命安全和健康,必须进行一项风险评估。
本报告旨在对病原微生物实验活动的潜在风险进行评估,并提出相应的风险控制措施。
一、实验目的和方法本实验旨在研究某种病原微生物的生长特性和致病机制。
实验方法包括培养病原微生物、观察其生长情况以及进行感染性实验等。
二、风险评估1. 病原微生物的传播风险:病原微生物具有一定的传播性,可能通过空气、飞沫、接触等途径传播。
在实验过程中,病原微生物可能会通过实验人员的呼吸道、消化道、皮肤等途径进入人体,导致感染。
2. 实验操作风险:实验人员在进行病原微生物实验时,可能会发生操作不当、事故或意外,导致病原微生物的泄漏、扩散或传播。
3. 实验设备风险:实验设备可能存在故障或操作不当的风险,导致病原微生物的泄漏或扩散。
4. 实验环境风险:实验室环境条件的不合理或不稳定,如温度、湿度、通风等因素可能影响病原微生物的生长和传播。
三、风险控制措施1. 实验室管理措施:(1)建立完善的实验室管理制度,包括实验室使用规范、实验人员操作规程、实验室卫生消毒措施等。
(2)配备专业的实验室管理人员,负责实验室的日常管理和监督。
2. 个人防护措施:(1)实验人员应佩戴防护口罩、手套、实验服等个人防护装备,避免直接接触病原微生物。
(2)实验人员应定期接受健康检查,及时发现和处理患病人员,避免病原微生物的传播。
3. 实验操作措施:(1)严格按照实验操作规程进行操作,避免操作不当导致的事故和泄漏。
(2)在进行感染性实验时,应采取必要的隔离措施,避免病原微生物的扩散。
4. 实验设备措施:(1)确保实验设备的正常运行和维修,避免设备故障导致的病原微生物泄漏。
(2)定期进行实验设备的维护和消毒,保证实验设备的清洁和安全。
5. 实验环境措施:(1)保持实验室环境的稳定和适宜条件,如温度、湿度、通风等,以保证病原微生物的生长和传播受到控制。
ISO15189-2012医学实验室检验科重要病原微生物风险评估报告
6
志贺菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中可存在10-20天
人
细菌性痢疾
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、生殖
冷血动物体内稳定存在
人和动物
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
5
亚利桑那沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人和动物
肠道感染。
可以预防和治疗
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻,假膜性结肠炎,败血症等
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
病原微生物实验活动风险评估报告实例
病原微生物实验活动风险评估报告实例一、实验目的本次实验的主要目的是分离和鉴定病原微生物,探究其细菌学特性。
同时,通过对潜在的感染风险进行评估,确保实验过程中工作人员的安全,同时保护环境。
二、实验所用病原微生物本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌,其为常见的肠道细菌,同时也是一种潜在的感染病菌。
三、实验设备和试剂1.培养基:营养琼脂培养基、大肠杆菌培养基2.仪器设备:安全柜、显微镜、平板计数器、离心机等。
3.试剂:乙醇、甲醛。
四、实验风险评估1.感染风险分析本次实验所用的病原微生物为大肠杆菌,该细菌常见于肠道中,如果无意中接触或者误食,可能会引起人体感染。
因此,在实验过程中,工作人员应该遵循相关的安全操作规程,尤其注意洗手卫生和实验场所的消毒,以避免实验操作中的感染风险。
2.毒性分析大肠杆菌一般不会引起人体严重的中毒,但是在实验过程中,如果使用的培养基、试剂或仪器设备未经消毒,可能会存在交叉感染的情况,从而引起中毒。
因此,在实验操作前,要先对实验设备和试剂进行消毒处理,避免实验操作中的交叉感染。
本次实验操作涉及到培养基和微生物的传播,如果不注意操作规程,可能会污染实验场所,造成环境污染。
因此,在实验操作前,要对实验场所进行彻底的清洁和消毒处理,避免实验操作中的环境污染。
五、安全操作指南1.操作前洗手在操作前,工作人员要彻底洗手,避免病原微生物在实验操作中,通过手部传播风险。
2.佩戴防护手套在实验操作中,工作人员应该佩戴防护手套,避免直接接触细菌或感染源。
3.使用消毒剂在实验操作前,要对实验场所和实验设备进行消毒处理,以避免病原微生物交叉感染。
4.注意环境卫生在实验操作中,要注意实验场所的环境卫生,避免环境污染和实验过程中的感染风险。
5.及时清理和处理废弃物实验操作中,产生的废弃物和细菌培养物要及时清理和处理,避免环境污染和交叉感染风险。
重要病原微生物风险评估报告检验科
伤口
环境 中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
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重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素(须做药敏) 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
可以预防和治疗治疗先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗维持水、电解质平衡12 类志贺气单胞菌第三类二条件致病菌伤口、呼吸环境中稳定存在人和动物腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。
可以预防和治疗治疗青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
13 假单胞菌属第三类二条件致病菌医院感染、插管广泛分布,抵抗力强人局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗庆大霉素,多粘菌素。
14 铜绿假单胞菌第三类二条件致病菌医院感染、插管广泛分布,抵抗力强人局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗庆大酶素,多粘菌素。
15 其他非发酵菌第三类二条件致病菌医院感染、插管广泛分布,抵抗力强人局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗庆大酶素,多粘菌素。
16 鲁氏不动杆菌第三类二条件致病菌呼吸、泌尿道、伤口环境中稳定存在人使虚弱者感染呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等可以预防和治疗治疗复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等需要做药敏17 鲍氏不动杆菌第三类二条件致病菌呼吸、泌尿道、伤口环境中稳定存在人使虚弱者感染呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等可以预防和治疗治疗复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等需要做药敏18 脑膜炎黄杆菌第三类二致病菌伤口环境中稳定存在使虚弱者感染呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等可以预防和治疗治疗头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等需要做药敏19 葡萄球菌第三类二条件致病菌血液、粪口、伤口、泌尿抵抗力较强人化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗治疗青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)20 肺炎链球菌第三类二条件致病菌呼吸道环境中不稳定存在人化脓性炎症,猩红热,风湿热,急性肾小球肾炎。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
21 化脓链球菌第三类二致病菌呼吸道、皮肤对常规消毒剂敏感。
干燥尘埃中可存在数月。
人各种化脓性炎症,猩红热。
可以预防和治疗治疗青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
22 肠球菌属第三类二条件致病菌泌尿环境广泛中稳定存在人和动物泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)23 马红球菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人和动物免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗治疗胃肠外糖肽和亚胺培南至少3周,然后口服利副平加大环内脂类或四环素类24 马隐秘杆菌第三类二条件致病菌伤口人儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。
可以预防和治疗治疗青霉素类,红霉素类,四环素类25 艰难梭菌第三类二条件致病菌食物中毒、院内感染环境中稳定存在人和动物抗生素性腹泻,假膜性结肠炎,败血症等可以预防和治疗治疗青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南26 丹毒丝菌属第三类二致病菌伤口环境中稳定存在人和动物类丹毒可以预防和治疗治疗头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素须做药敏27 非典型分枝杆菌第三类二条件致病菌呼吸、泌尿道、伤口环境中稳定存在人和温血动物的患病组织免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病. 可以预防和治疗治疗抗结核药物但必须做药敏28 麻风分枝杆菌第三类二致病菌呼吸体外难存活人麻风病可以预防和治疗预防无特效方法。
治疗砜类,利福平,氯苯吩嗪等29 结核分枝杆菌第二类二致病菌呼吸道,肠道干燥痰中可长期存活人和动物结核病可以预防和治疗预防疫苗。
治疗利福平,异烟肼,氯苯吩嗪等30 流感嗜血杆菌第三类二条件致病菌呼吸、血液正常人体稳定存在人和动物结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗治疗复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素须做药敏31 阴道加德纳菌第三类二致病菌接触(性)正常人直肠,孕期妇女阴道稳定存在人细菌性阴道炎可以预防和治疗甲硝唑(局部感染),氨苄青霉素(全身感染)32 脑膜炎奈瑟菌第三类二条件致病菌呼吸人工培养若不及时接种,超过48小时后死亡。
人流脑可以预防和治疗预防流脑疫苗。
治疗青霉素G为首选。
33 淋病奈瑟菌第三类二致病菌接触对理化因素极度敏感人是唯一宿主淋菌尿道和生殖道炎可以预防和治疗预防无特效方法。
治疗普鲁卡因青霉素,大观霉素,头孢曲松。
34 白喉棒杆菌第三类二致病菌呼吸道环境中较稳定人感染伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等可以预防和治疗预防疫苗。
治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)35 放线杆菌属第三类二条件致病菌呼吸、泌尿道、伤口可在正常人体呼吸和泌尿道稳定存在人和动物牙周感染和系统性感染心内膜炎,脑内脓肿等可以预防和治疗治疗青霉素类,头孢类,氨基糖苷类,喹诺酮类36 星状诺卡菌第三类二条件致病菌伤口环境中稳定存在人免疫力低下患者易受感染,表现为肺部及全身播散性感染。
可以预防和治疗治疗阿米卡星,头孢氨噻,环丙沙星,红霉素,美满霉素。
37 产气荚膜梭菌第三类二致病菌伤口、土壤环境中稳定存在人和动物临床各种感染,气性坏疽,菌血症,食物中毒,肠坏死等。
可以预防和治疗治疗青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。
38 厌氧消化链球菌第三类二条件致病菌伤口厌氧条件下稳定人各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗治疗青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌第三类三条件致病菌伤口厌氧条件下稳定人各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗治疗硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
39 假丝酵母菌属第三类二条件致病菌血液、接触、肠道环境广泛中稳定存在人免疫力低下人群的各种感染。
可以预防和治疗治疗两性霉素B,氟康唑等。
40 镰刀菌属第三类二条件致病菌呼吸土壤和植物上稳定存在人和动物角膜炎,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗治疗两性霉素B,氟康唑等。
41 地霉第三类二条件致病菌呼吸环境广泛中稳定存在人和动物角膜炎,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗治疗两性霉素B,氟康唑等。
42 毛霉属第三类二条件致病菌呼吸环境广泛中稳定存在人毛霉病可以预防和治疗治疗控制基础疾病,切除坏死组织,应用两性霉素B43 青霉属第三类二条件致病菌呼吸环境广泛中稳定存在人泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎。
可以预防和治疗治疗两性霉素B,氟康唑等。
44 卡氏肺孢菌属第三类二条件致病菌呼吸环境广泛中稳定存在人呼吸道感染可以预防和治疗治疗首选复方新诺明45 其他真菌第三类二条件致病菌呼吸环境广泛中稳定存在人和动物角膜炎,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗治疗两性霉素B,氟康唑等。
46 爱滋病毒第二类二致病血液,性,母婴可被有效消毒剂很快灭活灵长类动物爱滋病可以预防和但无有效抗病毒药物预防切断传播途径。
治疗无明显有效药物,可使用齐多夫定等47 腺病毒第三类二可致病呼吸、接触、肠道可被有效消毒剂很快灭活人和动物呼吸道感染。
胃肠炎,结膜炎,中枢神经系统疾病,性病等。
可以预防和但无有效抗病毒药物预防切断传播途径。
治疗抗病毒治疗。
48 柯萨齐病毒第三类二可致病粪口对热敏感,低温可长期存在人和动物手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物预防切断传播途径,疫苗。
治疗抗病毒治疗,对症支持治疗。
49 登革病毒第三类二可致病蚊虫叮咬宿主体内可稳定存在人和动物登革热,登革出血热,登革休克综合征等可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗目前很少报道有效方法50 肠道病毒第三类二可致病肠道液体环境中稳定人脑膜炎,脑炎,脊髓灰质炎,感冒,心肌炎等。
可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗针对不同的病原体使用相应的治疗方法。
51 乙型肝炎病毒第三类二致病血液,性,母婴可被有效消毒剂很快灭活人和动物乙肝可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗保肝并抗病毒治疗。
52 丙型肝炎病毒第三类二致病血液对热敏感,有机消毒剂紫外线敏感人丙肝可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗保肝并抗病毒治疗。
53 丁型肝炎病毒第三类二致病血液可被有效消毒剂很快灭活人丁肝可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗保肝并抗病毒治疗。
54 戊型肝炎病毒第三类二致病肠道不稳定灵长类动物戊肝可以预防和但无有效抗病毒药物预防疫苗。
治疗保肝并抗病毒治疗。
55 单纯疱疹病毒第三类二可致病口,呼吸道,性,母婴脂溶性环境易失活人疱疹性口炎,结膜炎,角膜炎,生殖器疱疹。