中华人民共和国标准临床实验室的设计指南.pptx
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5. 法规和安全实验室设计应严格遵循法规的要求。建筑师有责任提出有关法规的要 求。
6. 基本原则 1. 空间计划的描述 在整个空间计划过程中应有一位具有实验室工作经验的工作 人员 和一名建筑师。在计划阶段，管理者、计划者和建筑师应反复商榷，并编写一份能说明 空 间合理性的计划书。列表说明每一个空间的用途，不同空间的相互联系。 2. 空间评估在制定空间分配计划前，应对仪器设备、工作人员数量、工作量、实 验方法 等因素作全面分析。在仔细分析各种因素后，对空间标准的要求进行评估，并计算区 域的净 面积和毛面积。特殊功能的区域，根据其功能和活动情况不同决定其分配空间的不同。
1. 样本的转运和人员流动分配实验室区域，首先应考虑工作人员、病人流动和样 本的转运。还应对一个实验室的每一具体区域的门、工作台和仪器作周密布局。仪器、设 备 和家具数量、人、供给和流向应充分考虑，这些因素均可能影响实际的空间需要。 2. 灵活性可使用灵活性强的工作台，以便减低开支和适应未来的发展。机械方 面的适 应性还包括：空气处理系统的类型和容量、泵的使用和输送管的维修和重建。 3. 安全性实验室的设计和大小应考虑安全性，满足紧急清除和疏散出口的建筑 规则， 针对各实验室情况配备安全设备。所有的实验室和与病人直接接触的地方均应安装洗 手池 ，洗手池宜设在出口处，以提醒工作人员离开实验室前必须洗手。洗手池应是独立专用 的 ，不能与标本处理和实验混用。距危险化学试剂 30 米内，应设有紧急洗眼处和淋浴室。 对于所有实验室都能使用的安全装置（洗手池、紧急淋浴、紧急洗眼处、防火设备等）应安 置在显要地方，以便在紧急情况时，工作人员容易找到。 3. 安全性实验室的设计和大小应考虑安全性，满足紧急清除和疏散出口的建筑规 则，针对 各实验室情况配备安全设备。所有的实验室和与病人直接接触的地方均应安装洗手 池，洗手 池宜设在出口处，以提醒工作人员离开实验室前必须洗手。洗手池应是独立专用的， 不能与标本处理和实验混用。距危险化学试剂 30 米内，应设有紧急洗眼处和淋浴室。对于 所有实验室都能使用的安全装置（洗手池、紧急淋浴、紧急洗眼处、防火设备等）应安置在 显要地方，以便在紧急情况时，工作人员容易找到。 4. 为残疾雇员考虑实验室设计还应考虑到有残疾的工作人员，如工作区也应适 于残疾 者的进出和工作。工作台的附属设备应同时方便残疾者和健康者使用。 5. 烟雾罩和生物安全任何安全罩的放置均应尽量远离出口处，以符合有害实验远 离主通 道的原则。 6. 生物安全性水平 3 与要求在设计实验室时，必须强调生物安全性水平。多数 临床实 验室的实验区和标本接受区均不要求涉及到生物危险性水平 3 和 4 的特殊设计。生物 安全 水平 3 是指工作人员在实验过程中，通过吸入方式，吸入某些固有或外来物质而引起致 命的或严重疾病的实验室区域，针对这些区域制定的安全要求。由于这些物质的潜在危险性， 在设计实验室时，应有相应的处理原则。生物安全性区域应远离通道，并设有自动关门系统。 洗手池必须靠近门，而且是脚踏式控制，要求有洗眼处。当物质通过雾状形式而严重威胁到 生命安全的区域，就必须按生物安全水平 4 要求设计，对这种实验室的设计要求比水平 3 更严格。生物安全水平 3 实验室必须在一独立的建筑区或隔离区，更衣室须有淋浴，进出 实 验室的物质必须通过薰蒸室和双层高压灭菌门进行实验室材料的输入和输出。对于生物 安全 水平 3 实验室的具体要求请参见卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则 》的要 求。
4. 扩展 1. 扩展计划 应将实验室设计为可向外扩展或可移动性，以满足实验室发展的需 要。 2. 空气运输系统和电脑网络空气运输系统和电脑网络分别用于实验室内和实验室 与医 院各科之间标本、信息交流，临床实验室一般用 10.2 厘米的空气运输管将标本从收集 区 传送到实验室。实验室和医院可通过电脑网络进行信息交流，数据的输出应快速、充分和 灵活。
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中华人民共和国标准临床实验室的设计指南
1 范围本标准规定了临床实验室设计中有关空间、工作台、储藏柜、通风设施、照明等技 术的指导性要求。 本标准适用于临床实验室的设计。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本指南的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本指南，但 鼓励根据本指南达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用 文件，其最新版本适用于本指南。 卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》
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3. 净面积与毛面积实验室的实际工作空间，即空间的净面积。净面积是实验室设 计中 有效功能部分，附加的面积是指实验室的机械、电力、泵和基础设施。一个区域的净面 积 以总面积除以 1.35（74%）至 1.55(64%)计算。 4. 仪器清单空间设计的重要部分是列出每一实验室区域所包含的所有仪器。必须 注明每 一种仪器的长、宽、重、功率和安培数，编写一本仪器手册。有关各仪器的尺寸、体 积、 用电功率，需要温度、气体、泵、重量以及特殊要求的生产厂家说明书装订成册，以便 今 后查阅。用长度和宽度计算所需空间，同时应考虑到仪器维修时所需空间。在仪器的侧面 和背面应留有空间，方便工作和维修。需要电力功率大小应根据电压和安培数计算，根据 产 热量设定冷却装置。列出所需清单，制定空间分配及功能的一览表。 5. 实验室的安排（布局）设计实验室是一个独立的和具体化的过程。但应考虑两 个问题 ，即原则和灵活性。
3 设计要求 1. 空间空间规划是实验室设计最重要的部分，适当的实验室空间是保证实验室检测质 量 和工作人员安全的基础。空间不足是实验室的安全隐患，并影响实验室的工作质量。
1. 数量 3.1.1.1 合理化的空间根据放置设备的需要决定空间的合理化分配。同时，应从发展眼 光确定实验室空间大小，以便在较长时间内能容纳新添置的仪器和设备，保证高效、安全 完 成临床工作。 3.1.1.2 空间分配原则空间分配总原则是让工作人员感到舒适，又不产生 浪费, 综合考虑工作人员的数量、分析方法和仪器的大小等因素。 2. 质量 1. 工作空间工作空间的大小应保证最大数量的工作人员在同一时间工作。应将有 效的空 间划分为清洁区（办公室、休息室、学习室），缓冲区（储存区、供给区），污染区（工 作区 、洗涤区、标本储存区）。工作区应包括工作人员所占面积和来回走动的空间。工作空 间和 走动空间应转化为在地板上占用的面积大小。 2. 储存区和供给区储存区和供给区的大小和位置对实验室的正常运行和安全有 重要 的影响，储存区包括工作台下、高架上、冷藏区和冷冻区。 3. 管理空间管理受其数量和质量控制。通道的管理是空间管理的一部分。在通路管 理方 面，应设置一些预备区，如接受标本，准许进入实验室人员和参观者的通道。检测标本 可通过工作人员、自动传输、风力系统或其他自动化系统运输。实验室设计中还应考虑到 有 内部通信联络系统和警报器以便通知或报警（如灾害、火警、样本到达、或实验室其它 部分 寻求帮助等）。
6. 基本原则 1. 空间计划的描述 在整个空间计划过程中应有一位具有实验室工作经验的工作 人员 和一名建筑师。在计划阶段，管理者、计划者和建筑师应反复商榷，并编写一份能说明 空 间合理性的计划书。列表说明每一个空间的用途，不同空间的相互联系。 2. 空间评估在制定空间分配计划前，应对仪器设备、工作人员数量、工作量、实 验方法 等因素作全面分析。在仔细分析各种因素后，对空间标准的要求进行评估，并计算区 域的净 面积和毛面积。特殊功能的区域，根据其功能和活动情况不同决定其分配空间的不同。
1. 样本的转运和人员流动分配实验室区域，首先应考虑工作人员、病人流动和样 本的转运。还应对一个实验室的每一具体区域的门、工作台和仪器作周密布局。仪器、设 备 和家具数量、人、供给和流向应充分考虑，这些因素均可能影响实际的空间需要。 2. 灵活性可使用灵活性强的工作台，以便减低开支和适应未来的发展。机械方 面的适 应性还包括：空气处理系统的类型和容量、泵的使用和输送管的维修和重建。 3. 安全性实验室的设计和大小应考虑安全性，满足紧急清除和疏散出口的建筑 规则， 针对各实验室情况配备安全设备。所有的实验室和与病人直接接触的地方均应安装洗 手池 ，洗手池宜设在出口处，以提醒工作人员离开实验室前必须洗手。洗手池应是独立专用 的 ，不能与标本处理和实验混用。距危险化学试剂 30 米内，应设有紧急洗眼处和淋浴室。 对于所有实验室都能使用的安全装置（洗手池、紧急淋浴、紧急洗眼处、防火设备等）应安 置在显要地方，以便在紧急情况时，工作人员容易找到。 3. 安全性实验室的设计和大小应考虑安全性，满足紧急清除和疏散出口的建筑规 则，针对 各实验室情况配备安全设备。所有的实验室和与病人直接接触的地方均应安装洗手 池，洗手 池宜设在出口处，以提醒工作人员离开实验室前必须洗手。洗手池应是独立专用的， 不能与标本处理和实验混用。距危险化学试剂 30 米内，应设有紧急洗眼处和淋浴室。对于 所有实验室都能使用的安全装置（洗手池、紧急淋浴、紧急洗眼处、防火设备等）应安置在 显要地方，以便在紧急情况时，工作人员容易找到。 4. 为残疾雇员考虑实验室设计还应考虑到有残疾的工作人员，如工作区也应适 于残疾 者的进出和工作。工作台的附属设备应同时方便残疾者和健康者使用。 5. 烟雾罩和生物安全任何安全罩的放置均应尽量远离出口处，以符合有害实验远 离主通 道的原则。 6. 生物安全性水平 3 与要求在设计实验室时，必须强调生物安全性水平。多数 临床实 验室的实验区和标本接受区均不要求涉及到生物危险性水平 3 和 4 的特殊设计。生物 安全 水平 3 是指工作人员在实验过程中，通过吸入方式，吸入某些固有或外来物质而引起致 命的或严重疾病的实验室区域，针对这些区域制定的安全要求。由于这些物质的潜在危险性， 在设计实验室时，应有相应的处理原则。生物安全性区域应远离通道，并设有自动关门系统。 洗手池必须靠近门，而且是脚踏式控制，要求有洗眼处。当物质通过雾状形式而严重威胁到 生命安全的区域，就必须按生物安全水平 4 要求设计，对这种实验室的设计要求比水平 3 更严格。生物安全水平 3 实验室必须在一独立的建筑区或隔离区，更衣室须有淋浴，进出 实 验室的物质必须通过薰蒸室和双层高压灭菌门进行实验室材料的输入和输出。对于生物 安全 水平 3 实验室的具体要求请参见卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则 》的要 求。
4. 扩展 1. 扩展计划 应将实验室设计为可向外扩展或可移动性，以满足实验室发展的需 要。 2. 空气运输系统和电脑网络空气运输系统和电脑网络分别用于实验室内和实验室 与医 院各科之间标本、信息交流，临床实验室一般用 10.2 厘米的空气运输管将标本从收集 区 传送到实验室。实验室和医院可通过电脑网络进行信息交流，数据的输出应快速、充分和 灵活。
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中华人民共和国标准临床实验室的设计指南
1 范围本标准规定了临床实验室设计中有关空间、工作台、储藏柜、通风设施、照明等技 术的指导性要求。 本标准适用于临床实验室的设计。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本指南的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本指南，但 鼓励根据本指南达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用 文件，其最新版本适用于本指南。 卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》
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3. 净面积与毛面积实验室的实际工作空间，即空间的净面积。净面积是实验室设 计中 有效功能部分，附加的面积是指实验室的机械、电力、泵和基础设施。一个区域的净面 积 以总面积除以 1.35（74%）至 1.55(64%)计算。 4. 仪器清单空间设计的重要部分是列出每一实验室区域所包含的所有仪器。必须 注明每 一种仪器的长、宽、重、功率和安培数，编写一本仪器手册。有关各仪器的尺寸、体 积、 用电功率，需要温度、气体、泵、重量以及特殊要求的生产厂家说明书装订成册，以便 今 后查阅。用长度和宽度计算所需空间，同时应考虑到仪器维修时所需空间。在仪器的侧面 和背面应留有空间，方便工作和维修。需要电力功率大小应根据电压和安培数计算，根据 产 热量设定冷却装置。列出所需清单，制定空间分配及功能的一览表。 5. 实验室的安排（布局）设计实验室是一个独立的和具体化的过程。但应考虑两 个问题 ，即原则和灵活性。
3 设计要求 1. 空间空间规划是实验室设计最重要的部分，适当的实验室空间是保证实验室检测质 量 和工作人员安全的基础。空间不足是实验室的安全隐患，并影响实验室的工作质量。
1. 数量 3.1.1.1 合理化的空间根据放置设备的需要决定空间的合理化分配。同时，应从发展眼 光确定实验室空间大小，以便在较长时间内能容纳新添置的仪器和设备，保证高效、安全 完 成临床工作。 3.1.1.2 空间分配原则空间分配总原则是让工作人员感到舒适，又不产生 浪费, 综合考虑工作人员的数量、分析方法和仪器的大小等因素。 2. 质量 1. 工作空间工作空间的大小应保证最大数量的工作人员在同一时间工作。应将有 效的空 间划分为清洁区（办公室、休息室、学习室），缓冲区（储存区、供给区），污染区（工 作区 、洗涤区、标本储存区）。工作区应包括工作人员所占面积和来回走动的空间。工作空 间和 走动空间应转化为在地板上占用的面积大小。 2. 储存区和供给区储存区和供给区的大小和位置对实验室的正常运行和安全有 重要 的影响，储存区包括工作台下、高架上、冷藏区和冷冻区。 3. 管理空间管理受其数量和质量控制。通道的管理是空间管理的一部分。在通路管 理方 面，应设置一些预备区，如接受标本，准许进入实验室人员和参观者的通道。检测标本 可通过工作人员、自动传输、风力系统或其他自动化系统运输。实验室设计中还应考虑到 有 内部通信联络系统和警报器以便通知或报警（如灾害、火警、样本到达、或实验室其它 部分 寻求帮助等）。