水中余氯的测定
余氯测定的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解余氯测定的原理和方法。
2. 掌握余氯测定仪器的使用方法。
3. 通过实验，学会如何准确测定水中的余氯含量。
二、实验原理余氯是指水中残留的游离氯，主要用于自来水和游泳池水的消毒。
余氯的测定方法主要有比色法、滴定法和电化学法。
本实验采用电化学法测定余氯，利用余氯在电极上发生氧化还原反应，产生电流，通过测定电流的大小来计算余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：余氯测定仪、电极、搅拌器、烧杯、移液管、pH计、纯水等。
2. 试剂：碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将电极清洗干净，并用蒸馏水冲洗干净。
（2）调整pH计，使其读数为7.0。
（3）将烧杯中加入适量纯水，并用pH计测定其pH值，若pH值偏离7.0，则用盐酸或氢氧化钠溶液调节至7.0。
2. 余氯测定（1）用移液管取一定量的待测水样，放入烧杯中。
（2）将电极插入水样中，打开搅拌器，待电极稳定后，记录电流值。
（3）重复步骤（2）两次，取平均值作为测定值。
3. 结果计算根据余氯测定仪的校准曲线，将测得的电流值转换为余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）水样1：电流值A1 = 0.020，余氯含量C1 = 0.10 mg/L（2）水样2：电流值A2 = 0.015，余氯含量C2 = 0.075 mg/L（3）水样3：电流值A3 = 0.025，余氯含量C3 = 0.125 mg/L2. 结果分析通过实验，我们得到了三个水样的余氯含量，分别为0.10 mg/L、0.075 mg/L和0.125 mg/L。
结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，即电流值越大，余氯含量越高。
六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了余氯测定的原理和方法，了解了余氯测定仪器的使用方法。
2. 实验结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，为余氯的测定提供了可靠依据。
3. 在实际操作过程中，应注意电极的清洗和pH值的调节，以保证实验结果的准确性。
水中余氯的测定实验报告
水中余氯的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握水中余氯的测定方法，了解余氯在水质监测中的重要性，以及评估水样中余氯的含量是否符合相关标准。
二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
本实验采用的是DPD 分光光度法测定水中余氯。
DPD（N,N二乙基-1,4-苯二胺）与余氯反应会生成红色化合物，其颜色的深浅与余氯的含量成正比。
通过分光光度计在特定波长下测定溶液的吸光度，从而计算出余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色管（50ml）移液管（1ml、5ml、10ml）容量瓶（100ml）2、试剂DPD 试剂磷酸盐缓冲溶液（pH=65）余氯标准溶液（100mg/L）四、实验步骤1、标准曲线的绘制分别吸取 0、01、05、10、20、30、40、50ml 余氯标准溶液于50ml 比色管中，用去离子水稀释至刻度。
向各比色管中加入05ml DPD 试剂和05ml 磷酸盐缓冲溶液，摇匀。
静置 5 分钟后，在分光光度计上，于 515nm 波长处，用 1cm 比色皿，以去离子水作参比，测定各溶液的吸光度。
以余氯含量（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2、水样的采集与预处理采集水样时，应使用清洁的玻璃瓶，并在采样后尽快进行测定。
若不能立即测定，应加入适量的硫酸（每升水样加 08ml 浓硫酸），使水样 pH 值小于 2，并在 4℃以下避光保存，24 小时内测定。
测定前，将水样调节至 pH 值在 65 75 之间。
3、水样的测定吸取 50ml 水样于比色管中，按照与绘制标准曲线相同的步骤加入试剂并测定吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜余氯含量（mg/L）｜0|02|10|20|40|60|80|100|｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度|0|008|038|075|148|221|292|365|2、水样测定数据｜水样编号|吸光度|｜｜｜｜1|052|｜2|085|｜3|128|3、计算水样中余氯的含量根据标准曲线的回归方程，计算出水样中余氯的含量。
水中余氯的测定
水中余氯的测定水中余氯测定是一种常见的水质测试方法，用于测定水中游离余氯含量，以评估水的卫生状况。
本文将着重介绍水中余氯测定的方法、原理、应用及注意事项。
一、水中余氯的含义及影响水中余氯是指在水处理过程中加入的含氯化合物，如氯气、次氯酸钠等，在消毒作用后，未完全发挥作用的余下的氯化合物。
水中余氯的含量与水的卫生安全密切相关，含量过高对人体健康有害。
水中余氯高于0.5mg/L时，会对眼睛、皮肤、粘膜等处刺激，长期饮用过量的含余氯水会引起肝、心、肾、脑等多个器官的损伤，还可能引发癌症等慢性疾病。
1. 高氯离子选择性电极法高氯离子选择性电极法是一种准确测量水中余氯含量的方法，可以直接测定水样中的游离余氯。
该方法操作简便，检测结果精度高，但需要专业的检测设备和技术人员。
2. 比色法比色法是一种常用的水中余氯测定方法，基于余氯将裂解用于指示剂的现象，测量溶液中游离余氯的数量。
该方法易操作、成本低，适用于一些简单的水质检测场合。
常用的余氯检测剂有N，N-二乙基对苯二胺（DPD）和N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD-1）等。
步骤一：取适量水样加入料管中，多余水样倒入水槽中。
步骤二：投放DPD试剂，加1-2滴，在反应过程中进行充分振荡。
步骤三：浓度比色，使用比色卡读取余氯含量，与相应的颜色对应。
DPD法的原理是利用DPD作为指示剂，通过余氯催化其对苯胺裂解生成有色产物的现象，色度加深程度与余氯浓度成正比关系。
N,N'-二乙基对苯二胺+游离余氯酸->1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯+5-氯-2,4-二硝基苯DPD试剂中的成分包括N,N'-二乙基对苯二胺、缓冲剂、镁盐、表面活性剂、氢氧化钠等，其中的N,N'-二乙基对苯二胺是共同反应的重要成分。
游离余氯酸作为催化剂促进N,N'-二乙基对苯二胺分子分解，生成易上色的物质1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法：将一定数量的水样取出，滴加几滴碘化钾溶液，并加入少量碳酸钠溶液。
然后，将这一溶液滴加到玻璃片上，待其干燥后，观察颜色变化。
如果出现紫色，说明水中余氯含量超标。
2. 水中余氯测定试剂法：使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂，将一定数量的水样滴入试剂溶液中。
然后，根据溶液的颜色变化，可以判断水样中余氯的含量。
一种常用的试剂是DPD试剂。
3. 线上余氯在线监测仪：这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。
通过在线监测设备，可以对水中余氯的含量进行准确测量，并将数据传输至监测系统。
4. 应用比色法测定：通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色，来判断余氯的含量。
这种方法适用于样品浓度较低的情况。
5. 红外光谱法：利用红外光谱仪器，通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。
这种方法具有高灵敏度和准确性。
6. 氧化还原滴定法：通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定，
来测定水样中余氯含量。
这种方法需要专业的滴定设备和试剂。
需要注意的是，以上方法在测定水中余氯含量时，可能会受到其他物质的干扰，因此在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测定方法，并进行必要的标准曲线校正。
另外，水中余氯的检测需要专业设备和技术，不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。
在实际应用中，一般会委托专业机构进行水质检测，以确保结果的准确性和可靠性。
同时，也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施，确保水质的安全和卫生。
水中余氯的测定
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.(三)余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)一,原理在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量.二,器材1.余氯比色测定器1个2.10ml比色管三,试剂邻联甲苯胺溶液:称取甲土立丁1.35g,溶于500ml纯水中,在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中,存于棕色试剂瓶中,在室温下保存,可使用半年.四,操作步骤加1ml邻联甲苯胺溶液于25ml比色管中,加消毒后水样25ml,混匀,立即进行比色,所得结果为游离性余氯,余氯的浓度为mg/L.实验六水的细菌学检验一,目的掌握水中细菌总数的监测方法和卫生学意义国家标准规定的细菌总数监测方法为:标准平板计数法一,原理细菌总数系指1克或1毫升检材中或1平方厘米表面所含的活菌数量,通过将处理后的检材在一定条件下培养后生长出来的菌落数(Colony form unit,CFU)计算细菌总数.二,仪器设备及共用器材和试剂1.高压蒸汽灭菌器;2.电热干燥箱;3.恒温培养箱;4.电冰箱;5.电热恒温水浴锅;6.电炉;7.放大镜;8.灭菌镊子;9.酒精灯:每组1只;10.灭菌棉球;11.营养琼脂;12.记号笔三,材料和试剂(按两人一组计算)毫升无菌吸管一支;2.灭菌平皿3个;3.无菌采样瓶(管)1个四,采样及样品处理1. 采样容器必须先进行灭菌,并保证在运送,保存过程中不受污染.2. 采自来水水样时,先用酒精灯将水笼头烧灼消毒,然后将水笼头完全打开,放水5-10分钟后采样,经常用的水笼头放水1-3分钟即可.3. 采水源水时,应选择有代表性的地点及水质可疑的地方,一般应距水面0.2-0.5米深处采样.4. 采集含有余氯的水样时,应在采样瓶中加入无菌的1.5%硫代硫酸钠溶液以中和水中余氯的杀菌作用,按每500毫升水样加2毫升计算.5. 采样量应为瓶容量的80%,以便在检验时摇动.6. 采集水样后应立即记录水样名称,地点,时间等项目,并应尽快检验,一般不超过2小时,放冰箱中保存也不应超过4小时.五,操作方法1. 将采样管(瓶)用力振荡80次,使可能存在的细菌充分分散开.2. 用1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:10稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:100稀释),振荡10次或吹打混匀3. 用另一支1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:100稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:1000稀释),振荡10次或吹打混匀,余此类推.4. 用同一支吸管从高稀释度管开始分别吸取1毫升放入一个无菌平皿内,每个样品作两个稀释度,每个稀释度作两个平皿为平行样.5. 于每个平皿中倾注15毫升左右已经融化并冷却到45℃左右的营养琼脂(化妆品的监测需用卵磷脂-吐温80营养琼脂),立即在平面上旋转平皿,使样品与琼脂充分混匀.每次检验时另用一个平皿只1毫升加灭菌生理盐水和15毫升营养琼脂作空白对照.6. 待琼脂冷却凝固后,翻转平皿,使底面朝上,置37℃温箱中培养24小时后取出,计算平皿内菌落数,以同一稀释度的两个平皿内平均菌落数计算.六,注意事项1. 全部操作过程必须无菌.2. 采集的样品应根据可能的细菌污染程度进行倍比稀释,并选择两个最适稀释度检验.如自来水以检测原倍水样为宜,一般的物体表面以1:10和1:100稀释较为合适,而化妆品应进行1:1000稀释,散装鲜牛奶以1:10000为宜.3. 营养琼脂的温度不能过高和过低,而且必须与样品充分混匀.七,菌落计数及报告方式平皿菌落计数可用肉眼观察,必要时用放大镜观察,注意菌落与杂质的区别.1. 计算同一稀释度的平均菌落数,若其中一个平皿内有较大片状菌落生长则不计该平皿;若片状生长的菌落未超过平皿的一半时可按菌落分布均匀的另一半平皿菌落数×2计算.2. 先计算平均菌落数在30-300之间的平皿,如只有一个稀释度的平均菌落数在此范围,则以该平均菌落数乘以其稀释倍数报告.若有2个稀释度的菌落数在此范围,则应按二者的比值来决定,若比值≤2则报告两者的平均数,比值>2则报告其中较小稀释度的菌落数.3. 如所有稀释度的菌落数均>300,则报告最高稀释度的平均菌落数乘以其稀释度.4. 如所有稀释度的菌落数均100时采用二位有效数字的以10的指数形式表示.7. 如菌落难以计数则应报告\"无法计数\"并注明稀释倍数.八,结果计算CFU/毫升或克=平均菌落数×稀释倍数。
余氯检测方法
余氯检测方法
余氯是指在水中残留的游离态氯，它是一种常见的消毒剂，在水处理和供水系统中被广泛使用。
但是，余氯浓度过高或过低都会对人体健康和环境造成一定的影响，因此需要对水中余氯进行定期检测。
下面将介绍几种常见的余氯检测方法。
首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。
这种方法利用二甲基对苯二胺（DPD）与余氯反应生成着色物质，然后通过比色计测定其浓度。
DPD法检测简单、快速，而且对余氯的浓度范围适用性广，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。
这种方法利用电化学传感器对水中的余氯进行电化学反应，产生电流信号与余氯浓度成正比。
电化学法检测灵敏度高，对水样处理要求较低，因此在现场实时监测中得到了广泛应用。
此外，还有一种余氯检测方法是光度法。
光度法利用余氯与试剂发生化学反应后，产生一定的吸光度变化，通过光度计测定吸光度值，从而确定余氯浓度。
光度法检测简单、快速，适用于大量样品的快速检测。
除了上述几种常见的余氯检测方法外，还有一些其他方法，如
比色法、光散射法等。
这些方法各有特点，适用于不同的场合和要求。
在选择余氯检测方法时，需要根据实际情况综合考虑各种因素，如检测要求、样品性质、检测场合等，选择合适的方法进行余氯检测。
总的来说，余氯检测是水质监测中的重要内容，合理选择余氯
检测方法对于保障水质安全、人体健康至关重要。
在实际操作中，
需要严格按照检测方法操作规程进行操作，确保检测结果的准确性
和可靠性。
希望本文介绍的余氯检测方法能够对您有所帮助，谢谢
阅读！。
余氯的测定国标法水质检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯;其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染;余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等;2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物;3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等;我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于 mg/L,管网末梢水不得低于 mg/L;余氯的测定常采用下述两种方法,二乙基对苯二胺DPD分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯;N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为μg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为L;高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰;氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除;铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除;原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色;在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色;在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度;本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液;试剂碘化钾晶体;碘化钾溶液5 g/L：称取碘化钾KI,溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配;磷酸盐缓冲溶液pH=：称取24 g无水磷酸氢二钠Na2HPO4,46g无水磷酸二氢钾KH2PO4, g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA和 g氯化汞HgCl2;依次溶解于纯水中稀释至1000mL;注：HgCl2可防止霉菌生长,并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰;HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指;N,N-二乙基对苯二胺DPD溶液1 g/L：称取盐酸N,N-二乙基对苯二胺,或 g硫酸N,N-二乙基对苯二胺,溶解于含8 mL硫酸溶液1+3和 g Na2EDTA的无氯纯水中,并稀释至1000 mL 储存于棕色瓶中,在冷暗处保存;注：DPD溶液不稳定,一次配制不宜过多,储存中如溶液颜色变深或褪色,应重新配制;亚砷酸钾溶液 g/L：称取 g亚砷酸钾KAsO2溶于纯水中,并稀释至1000mL;硫代乙酰胺溶液 g/L：称取 g硫代乙酰胺CH2CSNH2,溶于100 mL纯水中;注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入;无需氯水：在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中总余氯浓度约为 mg/L;加热煮沸除氯;冷却后备用;注：使用前可加入碘化钾用本作业指导书检验其总余氯;氯标准储备溶液ρCl2=1000 μg/mL：称取优级纯高锰酸钾KMnO4,用纯水溶解并稀释至1000mL;注：用含氯水配制标准溶液,步骤繁琐且不稳定;经试验,标准溶液中高锰酸钾量与DPD 所标示的余氯生成的红色相似;氯标准使用溶液ρCl2=1 μg/mL：吸取 mL氯标准储备溶液,加纯水稀释至100 mL;混匀后取 mL 再稀释至100 mL;仪器分光光度计具塞比色管,10 mL分析步骤标准曲线绘制：吸取0,,,,和氯标准使用溶液置于6支10 mL具塞比色管中,用无需氯水稀释至刻度;各加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,于波长515nm,1cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,绘制标准曲线;吸取10 mL水样置于10 mL比色管中,加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,立即于515 nm波长,1 cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,记录读数为A,同时测量样品空白值,在读数中扣除;继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体约,混匀后,再测量吸光度,记录读数为B;注：如果样品中二氯胺含量过高,可加入新配制的碘化钾溶液1g/L;再向上述试管加入碘化钾晶体约,混匀,2 min后,测量吸光度,记录读数为C;另取两支10 mL 比色管,取10 mL水样于其中一支比色管中,然后加入一小粒碘化钾晶体约,混匀,于第二支比色管中加入 mL缓冲溶液和 mLDPD溶液,然后将此混合液倒入第一管中,混匀;测量吸光度,记录读数为N;计算游离余氯和各种氯胺,根据存在的情况计算,见表游离余氯和各种氯胺根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量mρCl2=V式中：ρCl2一水样中余氯的质量浓度,mg/L；m—从标准曲线上查得余氯的质量,μg；V—水样体积,mL;精密度和准确度5个实验室用本规范测定 mg/L及 mg/L余氯样品,相对标准偏差范围分别为%~%及1%~%;以L 作加标试验,平均回收率为97%~108%,加标质量浓度为~ mg/L;平均回收率为90%~103%；加标质量浓度为~L时,平均回收率为94%~106%;水样在加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀后也可利用HACH便携式余氯仪进行测定,参见HACH便携式余氯仪操作说明书3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法范围本标准规定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为 mg/L余氯;超过 mg/L 的铁和 mg/L亚硝酸盐对本法有干扰;原理在pH小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5,-四甲基联苯胺以下简称四甲基联苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量,还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色;试剂氯化钾-盐酸缓冲溶液pH ：称取 g经100～110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加 mL盐酸ρ20=mL,用纯水稀释至1000 mL;盐酸溶液1+43,3,,5,5,-四甲基联甲苯胺 g/L：称取 g 3,3,,5,5,-四甲基联苯胺C16H20N2,用100mL 盐酸溶液cHCl=L分批加入并搅拌使试剂溶解必要时可加温助溶,混匀,此溶液应无色透明,储存于棕色瓶中,在常温下可使用6个月;重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾K2Cr2O7及 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾K2CrO4,溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000 mL;此溶液所产生的颜色相当于1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色;Na2EDTA溶液20g/L仪器具塞比色管,50mL;分析步骤永久性余氯标准比色管～L的配制：按表所列用量分别吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,在冷暗处保存可使用6个月;～L永久性余氯标准比色溶液配制表注：若水样余氯大于1 mg/L时,可将重铬酸钾—铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10 mg/L余氯的标准色,配成～10mg/L的永久性余氯标准色列;于50 mL具塞比色管中,先放入 mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50 mL刻度,混合后立即比色,所得结果为游离余氯；放置10 min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游离余氯即为化合余氯;注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定;2．水样中铁离子大于L时,可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液,以消除干扰;3．水温低于20℃时,可先将水样放在温水浴中使温度提高到25～30℃,以加快反应速度;4．测试时,如显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,可多加1 mL试剂,就出现正常颜色;又如加试剂后,出现桔色,表示余氯含量过高,可改用1～10 mg/L的标准系列,并多加1 mL试剂;。
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。
比色法是一种简单快速的测定方法。
在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。
余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。
滴定法是一种定量分析方法。
将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。
再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。
记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。
电极法是一种利用电极进行测定的方法。
余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。
电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。
仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。
其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。
此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。
该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。
余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。
综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。
具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。
每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
水中余氯的测定
一、实验目的
1、了解水中余氯测定的意义。
2、掌握碘量法测定余氯的原理和操作。
二、实验原理
氯的单质或次氯酸盐加入水中后，经水解生成游离性有效氯，包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸盐等形式，其相对比例决定于水的pH和温度，在多数水体的pH条件下，主要是次氯酸和次氯酸盐。
游离性氯与铵和某些含氮化合物反应，生成化合性有效氯（如氯与铵反应生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮）。
游离性氯与化合性氯二者都同时存在于水中。
氯化过的污水和某些工业废水，通常只含有化合性氯。
碘量法适用于所测定总余氯含量>1mg/L的水样。
测定的原理如下：余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH →2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl →I2+HCl+H2O
I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6
本法测定值为总余氯，包括HOCl、OCl-、NH2Cl和NHCl2等。
本法适用于生活用水余氯的测定。
三、仪器
碘量瓶250mL
四、试剂
1、碘化钾：要求不含游离碘及碘酸钾。
2、（1+5）硫酸溶液。
3、重铬酸钾标准溶液，C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L：称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。
4、硫代硫酸钠标准滴定溶液，C(Na2S2O3)=0.05mol/L：称取12.5g硫代硫酸钠，(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000mL。
加入0.2g碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内，溶液可保存数月。
标定：吸取20.00mL重铬酸钾标准溶液于碘量瓶中，加入50mL水和1g碘化钾，再加5mL（1+5）硫酸溶液，静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入1mL1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止（注意：此时应带淡绿色，因为含有Cr3+）,记录用量。
硫代硫酸钠标准溶液浓度按下式计算：
C=C1*20.00/V
式中C1----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；
20.00----吸取重铬酸钾溶液的体积（mL）；
V----待标定硫代硫酸钠标准溶液用量（mL）。
5、硫代硫酸钠标准滴定溶液，C(Na2S2O3)=0.0100mol/L：把上述已标定的0.05mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释至所需的浓度（0.0010mol/L）。
6、1%淀粉溶液
7、乙酸盐缓冲溶液（pH=4）：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457mL乙酸，用水稀释至1000mL。
五、实验步骤
1、吸取100mL水样（如含量小于1mg/L时，可取200mL水样）于300mL碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5mL乙酸盐缓冲溶液。
2、自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。
六、数据处理
总余氯（Cl2,mg/L）=C*V1*35.46*1000/V
式中C----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；
V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（mL）;
V----水样体积（mL）；
35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。