分析化学期末考试试卷及答案A
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《分析化学》A考试试卷
1.写出下列各体系的质子条件式:
(1)c(mol/L) NH HPO 4421
(2)c(mol/L)NaAc+ c(mol/L)HBO
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2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透
射比。
3. 准确度用表示,精密度用表示。
4.二元弱酸HB,已知pH=1.92时,δ=δ-;pH=6.22时δ-=δ-, 则HB的p K a12HB2H2B B2HB
=,p K=。a2???4+3+?3+2+)=1.44V,则在1mol/L H)=0.68V,SO已知5.溶液中用(Ce(Fe0.1000
/Fe/Ce424+2+,当滴定分数为0.5时的电位为mol/L Ce,滴定0.1000 mol/L Fe化学计量点电位为,电位突跃范围是。
2+滴定EDTAZn,终点时溶液颜6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用色由_________变为__________。
3+3+Fe,则10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余7.某溶液含Fe0.1mg在两相中的分配比= 。
8.滴定分析法中滴定方式有, ,
和。
9.I与NaSO的反应式为。3222
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。
2+的各级累积形成常数logβ—logβ分别为2.3、4.6、7.0和9.0,则)11.已知Zn(NH4143它们的第四级形成常数logK= 。412. 分光光度法的基础
是,其相对误差一般
5
/ 1
为。此法适用于量组分的测定。
13.在纸色谱分离中,是固定相。
14.晶形沉淀的条件述为①在的溶液中进行;②在下,加入沉淀剂;③在溶液中
进行;④。
15沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别。、、是:
1、试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为:
A、常量分析
B、半微量分析
C、微量分析
D、痕量分析
2、在分析工作中,减小偶然差的方法是:
A、对结果进行校正
B、采用对照实验
C、增加平行测定次数
D、采用空白实验
3、下列各数中,有效数字位数为四位的是:
+]=0.0003mol/L A、[HB、pH=10.42
C、ω(MgO)=19.96%
D、4000
4、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:
+--OH B、HPO-NaHPOA、H4 324C、HS-NaS
D、NaHCO-NaCO 332225、下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L)中,能被直接准确滴定的是:-10-5)K=1.8×10B、NHCI(10A、HCN(K=7.2×)bNH34a-9-4)10 HCOOH(K=1.8×、D(C、(CH)NK=1.4×10 )a2b64:pH 值变化最大的是、用纯水将下列溶液稀释10倍,其中6A、0.1mol/L HCl B、0.1mol/L HAc
C、1mol/L NH·HO
D、1mol/L HAc + 1mol/L NaAc 232+时,下列情况能够增大滴定突跃的是:EDTA滴定M7、用//固定减小CK 、使减小使CA、固定K B MMMYMY5
/ 2
// C和K DKC、增大C和、减小MYMMYM。TE=0.1%, ΔpM=0.2=10c,N 共存时,欲以EDTA滴定其中的M,若c8、当金属离子M和NM的大小是:则要求ΔlgK7 、D 4 C、A、5 B、6
、下列关于滴定度的叙述,正确的是:9 (g)1ml标准溶液相当被测物的质量1g标准溶液相当被测物的体积(mL)B、A、(mL) 标准溶液相当被测物的体积、1mL、1g标准溶液相当被测物的
质量(mg)DCθ'θ'2+3+3+2-OECr(Fe以/Fe10、已知在酸性介质中E0.03333mol/L
K(CrO)=0.68V/Cr。)=1.00V;722722+。标准溶液滴定0.2000 mol/L Fe)溶液,计量点电位为(0.92V B、A、0.95V
0.96V
D、C、1.1V
为强酸根,存在可与金属离子形成络合A11、求难溶化合物MA在水溶液中的溶解度,若,则其溶解度的计算式为:物的试剂??K/K、B
A 、)M(LM(L)spsp??]?[]1K?K/[1? D C 、、))(spspLMLM(12、影响弱酸盐溶解度的首要因素是:
A、络合效应
B、盐效应
C、酸效应
D、同离子效应
13、某有色溶液A=0.301,则其透光度T%等于:
A、69.9
B、2.0
C、3.01
D、50
14、在符合朗伯-比耳定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是:
A、增加、增加、增加
B、减小、不变、减小
C、减小、增加、增加
D、增加、不变、减小
15、下列混合物溶液中,缓冲容量最大的是:
-1-1-1-1NHCl 0.03 mol·llNH—0.17 mol·NH—0.18 mol·lNHCl BlA、0.02 mol·、4343-1-1-1-1NHCl 0.10 mol·l、.0.10 mol·lNH—0.05 mol·C、0.15 mol·lNH—lClNH D4334-2 KMnO的红色消失速度由慢到快。O 1.为什么以KMn0滴定C时,滴入4244pH? 为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的2.在进行络合滴定时, 试述系统误差的特点、来源和消除方法。3.5
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1.(6分)某矿石含铜约0.12%,用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml 容量瓶中,在适宜条件下显色,定容.用1cm比色皿,在波长600nm测定吸4-1-1)cmmol,光度,要求测量误差最小,应该称取试样多少克?ε=1.68×10·(L·M=63.5)Cu
2.(6分)称取混合碱试样0.3010g,以酚酞为指示剂,用0.1060mol/L HCI标准溶液滴定至终点,用去酸溶液20.10mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸溶液27.70mL,求试样中各组分的百分含量。(M=106.0,M=84.01)NaHC03Na2C03
3.(8分)计算在pH=6.0,[乙酰丙酮]=0.10mol/L时的lgK'。(lgK=16.30;pH=AlYAlYβββ153=,3.2×=
4.0×1010,2.0Al6.0时,lgα=2.24;乙酰丙酮-络合物的=321Y(H)21)10 ×
一、填空题:
+-2-3-] ] +[HPO ]+[HPO]= [OH]+2[PO]+[NH(1.1)[H44343+--] BO2)[H]+[OH]+[HAc]=[H (322.不变,减小
3.误差;偏差
4. 1.92;6.22
5.0.68V;1.06V;0.86-1.26V