塑木复合材料耐氯水色牢度试验方法

ICS83.080.01

G 31

中华人民共和国建材联合会行业标准

XX/T XXXXX—XXXX

塑木复合材料耐氯水色牢度试验方法

Test method for colour fastness of Wood- Plastic Composite (WPC) to chlorinated

water (Swimming-pool water)

点击此处添加与国际标准一致性程度的标识

（征求意见稿）

（本稿完成日期：）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

前言

本标准按GB/T 1.1-2009规则编写。

本标准由全国轻质装饰装修标准化技术委员会（SAC/TC195）提出并归口。

本标准主要起草单位：广州赫尔普复合材料科技有限公司、国家高分子工程材料及制品质量监督检验中心（广东）、国风塑木科技有限公司、苏州洲联材料科技有限公司、惠东美新塑木型材制品有限公司、江苏金材科技有限公司、南京聚锋新材料有限公司、浙江亚通新材料科技有限公司、湖北安信塑料模具有限公司、宁波禾隆新材料有限公司、唐山都市宝塑木开发有限公司、广州华工百川科技股份有限公司、福建省再森木塑料科技有限公司、广东华慧生环保科技有限公司。

本标准主要起草人：游瑞生、王法云、方晓中、吴俊杰、何慧、宋维宁、林东亮、王玉梅、陈飞武、丁建生、余继春、李小锋、马庆江、李绍龙、郭修勤、王世坚、邱湛、林锐航、潘永红、赵慕莲、李塘华。

木塑木复合材料耐氯水色牢度试验方法

1 范围

本标准规定了聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）塑木复合材料的颜色耐氯水（消毒游泳池水）所用浓度的有效氯作用的试验方法。

本标准规定了试验用氯水的有效氯浓度100mg/L。其他类似产品可参照执行。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 250纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡（idt ISO 105-A02:1993，IDT）

GB/T 2918塑料试样状态调节和试验的标准环境

GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T 7921均匀色空间和色差公式

GB/T 8433-1998纺织品色牢度试验耐氯水色牢度（游泳池水）（idt ISO 105-E03:1994）

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

塑木复合材料（也称木塑复合材料）wood-plastic composite；WPC

由木质纤维与合成树脂等塑料为主要原料，通过挤出、注射和模压等工艺加工复合而成的多相材料（简称“塑木”，或称“木塑”）。

3.2

色差color difference

制品的颜色与预先设计或样板的颜色有差异或整体颜色不均匀。

3.3

有效氯Active chlorine

含氯化合物中所含有的氧化态氯。

4 原理

塑木复合材料试样用给定浓度的含氯稀溶液浸泡处理，然后自然凉干，用色差计或灰色样卡评定试样的变色。

5 仪器

5.1 合适的容器，即不会被次氯酸钠（NaClO）溶液腐蚀的容器，自带密封装置，大小应足够容纳所需的试样数目。

5.2 电子天平，感量0.001g。

5.3 pH计，精确度为0.02单位。

5.4 评定变色用灰色样卡，应符合GB/T 250规定。

5.5 评定变色用色差仪，符合GB/T 7921规定。

6 试剂与溶液配置

6.1 试剂

6.1.1 次氯酸钠（NaClO），其水溶液组成如下：

——有效氯40g/L～160g/L；

——氯化钠（NaCl）120g/L～170g/L；

——氢氧化钠（NaOH）20 g/L（最高）；

——碳酸钠（Na2CO3）20 g/L（最高）；

——铁离子（Fe）0.01 g/L（最高）。

次氯酸钠溶液必需现配现用。

6.1.2 硫代硫酸钠标准滴定溶液：浓度c(Na2S2O3)=0.10 ml。

6.1.3 1%淀粉指示剂滴定溶液。

6.1.4 磷酸二氢钾（KH2PO4）。

6.1.5 磷酸氢二钠二水合物（Na2PHO4·2H2O）或磷酸氢二钠十二水合物（Na2PHO4·12H2O）。

6.1.6 三级水（符合GB/T 6682规定）。

6.2 溶液配制

每升100mg有效氯，pH 7.50±0.05的次氯酸钠（NaClO）水溶液。

次氯酸钠溶液必须现配现用。用3级水按下法制备：

溶液1：将次氯酸钠（NaClO）（6.1.1）20.0 mL稀释至1L。

溶液2：磷酸二氢钾（KH2PO4）(6.1.4) 14.35g/L。

溶液3：磷酸氢二钠二水合物（Na2PHO4·2H2O）20.05 g/L或磷酸氢二钠十二水合物（Na2PHO4·12H2O）40.35 g/L（6.1.5）。

将过量碘化钾（KI）和盐酸（HCl）加至25.0 ml溶液1中，以淀粉为指示剂，用c(Na2S2O3)=0.1 mol/L 硫代硫酸钠溶液滴定游离碘。

设所需硫代硫酸钠溶液为V mL。

则pH 7.50±0.05 的每升工作液需用：

V 5.

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mL溶液1，100mL溶液2，500mL溶液3；稀释至1L。

使用前，用已校正的pH计（5.3）校正pH值。

如需要，可用氢氧化钠c（NaOH）= 0.1 mol/L或乙酸 c (CH3COOH)=0.1 mol/L调节。

7 试样

7.1 试样尺寸100mm×100mm×原厚，产品宽度小于100mm时取原宽度，每组试样三块。

7.2 试样状态调节按GB/T 2918规定，试样在温度(23±2)℃、相对湿度(50±5)％的环境下状态调节不小于48 h后，进行试验。

8 试验

8.1 每组试样应放置于合适的容器（5.1）中试验，不同组试样必需分开容器。每个试样间及容器内壁应留有空隙。

8.2 将试样浸入次氯酸钠溶液（6.2）中，每个试样应该完全浸透，关闭容器。在温度23℃±2℃下分别放置14天。

8.3 从容器中取出试样，用棉纱布将试样表面的残留液体轻轻擦干，放在阴凉处晾干不少于6小时。

8.4 用灰色样卡（5.4）或色差仪（5.5）评定试样的变色。

9 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a)本标准编号，即JC/T；

b)样品名称及规格型号描述；

c)样品色差及变色等级，并说明评级方法（目光法或仪器法）；

d)所用有效氯浓度（见6.2）；

e)任何偏离本标准的细节。

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