18春西南大学药物化学在线作业
最新西南大学2018年12月[1137]《中药学》大作业答案
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在我们学校大约有4000多名学生，其中女生约占90%以上。按每十人一件饰品计算，大概需要360多件。这对于开设饰品市场是很有利的。女生成为消费人群的主体。
加拿大ｂｅａｄｗｏｒｋｓ公司就是根据年轻女性要充分展现自己个性的需求，将世界各地的珠类饰品汇集于“碧芝自制饰品店”内，由消费者自选、自组、自制，这样就能在每个消费者亲手制作、充分发挥她们的艺术想像力的基础上，创作出作品，达到展现个性的效果。
5.请简述人参的性味归经、功效、临床应用及性能特点。
答：性味归经甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。
功效大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智。
临床应用1、元气虚极欲脱证；2.脾肺气虚证；3．热病气虚津伤口渴及消渴证；4．心悸、失眠、健忘；5．阳痿，宫冷。
性能特点本品甘温，为大补元气之品，拯危救脱之要药。入脾、肺、心、肾经，故又补脾、肺、心、肾气；气足则津液充盈，故又能生津止渴；元气充则心气得养，心神得宁，心智得聪，故还能安神益智。可“治男妇一切虚证”，为治虚劳内伤第一要药。
2.中药配伍的定义是什么？“七情”中包括哪六种配伍关系？请分别作简要解释。
答；配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合使用。
六种配伍关系：
相须：即性能功效相类似的药物配合应用，可以增强原有疗效。
相使：即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，另一种药为辅，能提高主药疗效。
功效活血行气，祛风止痛。
临床应用1\血瘀气滞诸证；2．头痛；3．风湿痹痛。
性能特点:本品辛散温通，能上行颠顶，下走血海，旁通四肢，为“血中之气药”，具有良好的活血行气、祛风止痛之效。广泛用于血瘀气滞诸证，尤善治妇女月经不调、经闭、痛经及产后瘀阻腹痛等，为妇科活血调经要药。本品可“上行头目”，祛风止痛，为治头痛之要药。无论风寒、风热、风湿、血瘀、血虚头痛均可随证配用，故前人有“头痛不离川芎”之说。此外，在活血剂中使用可增强散血行气之功；在补血剂中配用，能通达气血，祛瘀生新，补而不滞。
18春兰大药物化学课程作业_A
单选题易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A: 乙酰水杨酸B: 双水杨酯C: 乙酰氨基酚D: 安乃近单选题适当增加化合物的亲脂性不可以（）A: 改善药物在体内的吸收B: 有利于通过血脑屏障C: 可增强作用于CNS药物的活性D: 使药物在体内易于排泄单选题关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（）A: 现可采用合成法制备B: 水溶液呈中性反应C: 在碱性溶液较稳定D: 可用Vitali反应鉴别单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B: 只能从食物中摄取C: 是受体的一个组成部分D: 不能供给体内能量单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶单选题奥美拉唑的作用机制为（）A: H1受体拮抗剂B: H2受体拮抗剂C: DNA旋转酶抑制剂D: 质子泵抑制剂单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A: 分解为青霉醛和青霉胺B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D: 发生分子内重排生成青霉二酸E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素单选题青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个单选题下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A: 氨苄西林B: 氨曲南C: 克拉维酸钾D: 阿齐霉素单选题1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）A: 萘啶酸B: 吡哌酸C: 诺氟沙星D: 环丙沙星单选题安定是( )A: 苯巴比妥的商品名B: 甲丙氨酯的商品名C: 地西泮的商品名D: 盐酸氯丙嗪的商品名单选题甾体的基本骨架（）A: 环已烷并菲B: 环戊烷并菲C: 环戊烷并多氢菲D: 环已烷并多氢菲单选题通常前药设计不用于（）A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C: 消除不适宜的制剂性质D: 改变药物的作用靶点单选题下列哪条性质与苯巴比妥不符（）A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物单选题与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A: 氯霉素B: 多西环素C: 链霉素D: 青霉素E: 乙酰螺旋霉素单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A: 呈弱酸性B: 溶于乙醚、乙醇C: 有硫磺的刺激气味D: 钠盐易水解单选题可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A: 西咪替丁B: 奋乃静C: 盐酸氯丙嗪D: 盐酸丙咪嗪多选题环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
西南大学药物化学作业答案
西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ C）A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是（ C）A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（E）A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是（A）A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是（A）A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是（E）A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ B）A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为（ B）A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（D）A、选择性 COX－2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是（B）A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是（ D）A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为（B）A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是（B）A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高。
西南大学18年12月(1142)《天然药物化学》参考 答案
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)只能选择一个选项。
1.香豆素在异羟肟酸铁反应中应呈现A.褐色B.黄色C.蓝色D.红色E.绿色2.要提取挥发性成分，宜用A.渗漉法B.回流法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法3.用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成A.弱碱性水溶液B.强酸性水溶液C.水溶液D.强碱性水溶液E.弱酸性水溶液4.某单糖的Haworth式为，其构型为（）。
A.β-D酮型B.β-D型C.α-D型D.β-L型E.α-L型5.香豆素的基本母核是A.苯骈α-吡喃酮B.苯骈α-呋喃酮C.苯骈γ-吡喃酮D.苯骈γ-呋喃酮6.检查中草药中是否含有羟基蒽醌类成分，常用（）试剂。
A.醋酸镁B.5% HCl水溶液C.无色亚甲蓝D.甲醛E.5% NaOH水溶液7.下列各组溶剂中，按极性大小排列，正确的是A.苯 > 乙醚> 甲醇B.乙醇> 乙酸乙酯> 乙醚C.水> 丙酮> 甲醇D.乙醇> 甲醇> 乙酸乙酯E.丙酮> 乙醇> 甲醇8.生物碱的pKa的含义是A.生物碱共轭酸解离常数的负对数B.生物碱的解离度C.生物碱的溶解度D.生物碱共轭酸的解离度E.生物碱共轭酸的溶解度9.下列有关苷键酸水解的叙述错误的是A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.氮苷比硫苷易水解D.去氧糖苷比羟基糖苷易水解E.酚苷比萜苷易水解10.超临界CO2萃取法主要适用于提取A.亲水性成分B.极性小的成分C.极性大的成分D.能气化的成分E.离子型化合物二、多项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
1.苷键的裂解反应可使苷键断裂，其目的在于了解A.糖与糖的连接方式和顺序B.所连接的糖的种类C.苷类的苷元结构D.苷元与糖的连接方式E.所连接的糖的组成2.影响聚酰胺对黄酮类化合物吸附作用的主要因素有A.分子本身的大小B.化合物中羟基的位置C.化合物中羟基的数目D.溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小E.溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小3.用硅胶分离和检识生物碱时常出现拖尾或形成复斑、或Rf值过小，影响检识效果，为避免这种情况，常采取措施A.在展开剂中加入适量的酸性试剂如甲酸、乙酸等B.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀酸液或酸性缓冲液C.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀碱液或碱性缓冲液D.在展开剂中加入适量的碱性试剂如二乙胺、氨水等E.在展开槽中加一盛有氨水的小杯，用中性展开剂在氨蒸气中进行展开4.能用碘化铋钾检识的生物碱有A.莨菪碱B.麻黄碱C.乌头碱D.小檗碱E.次乌头碱5.螺旋甾烷型皂苷的结构特征有A. C-25位的甲基为α或β构型B.A/B环反式也有顺式稠合C.B/C和C/D环反式稠合D.C-20位的甲基为α构型E.C-20位的甲基为β构型6.可用于检识醌类化合物的显色反应有A.Molish反应B.Borntrager′s反应C.Feigl反应D.Kedde反应E. Kesting-Craven反应7.含酚羟基的香豆素类化合物具有的性质或反应有A.Emerson反应B.异羟肟酸铁反应C.荧光性质D.Kedde反应E.Gibbs反应8.确定苷键构型的方法主要有A.UVB.用Klyne经验公式进行计算C.酶水解D.IRE.NMR9.挥发油一般包含下列哪些成分A.环烯醚萜B.倍半萜C.单萜D.小分子脂肪族化合物E.三萜10.苷类分子量的测定常采用质谱法，其中最适合的方法为A.ESI-MSB.CI-MSC.EI-MSD.FAB-MSE. FD-MS三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)1.生物碱分子含有两个氮原子（N1、N2），请比较该二N原子的碱性强弱，并说明原因。
20春学《药物化学》在线作业答案
B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 答案:A
4.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:C
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.阿齐霉素 答案:D
30.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分) 31.属于苯并二氮杂卓的药物有 A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 答案:BC
32.中枢兴奋药可用于 A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆 答案:ABCE
6.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 答案:C
7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细菌细胞膜 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.增强吞噬细胞的功能 答案:A
11.下列哪一个说法是正确的 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制 COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低
答案:C
12.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
20 春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物 化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年第一章绪论（一）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通用名4．药物化学名5．药物商品名（二）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[1-5题备选答案]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺[6-10题备选答案]A. 血管紧张素转化酶（ACE）B. 二氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作用靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8．卡托普利作用靶点*9．阿糖胞苷作用靶点*10．舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1．药物作用靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离子通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作用靶点都有哪些？4. “药物化学”是药学领域的带头学科？5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？6. 简述现代新药开发与研究的内容。
7. 简述药物的分类。
8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题[2-6~2-10]A. Hansch分析B. Kier方法C. MolecularShapeAnalysis方法D. DistanceGeometry方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距离几何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题[2-11~2-15]A. Hansch分析B. CoMFA方法C. 两者均是D. 两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2-17、在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ2-18、先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件2-19、前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢2-20、下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too”药物第四章中枢神经系统药物（一）名词解释1．巴比妥类药物2．血脑屏障（二）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮5．丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色7. 安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.酒石酸唑吡坦8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.-COOCH 3D.-CF 3E.-Br11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体 12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E. 13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液14. 盐酸普鲁卡因结构中具有（ ）, 重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．山莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型手性药物 A.麻黄碱 B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
西南大学18秋1142《天然药物化学》在线作业答案
1、五味子中木脂素的主要结构类型是1.联苯环辛烯型木脂素2.厚朴酚木脂素3.新木脂素4.内酯型木脂素5.联苯环丁烷型木脂素2、溶媒极性最强的是1.乙醚2.乙烷3.乙醇4.乙酸乙酯5.氯仿3、酸性最强的黄酮类化合物是1.7,4′－二羟基黄酮2. 3,7-二羟基黄酮3. 3,5-二羟基黄酮4. 3,6-二羟基黄酮5. 5,7-二羟基黄酮4、因保存或炮制不当，有效成分水解、氧化，变为绿色的药材是1.姜黄2.黄芪3.黄芩4.黄柏5.黄连5、具有光化学毒性的化学成分类型是1.无机酸2.五环三萜3.呋喃香豆素4.多糖5.鞣质6、确定化合物分子量常采用的方法是1. A. NMR2. F. DEPT3. MS4. IR5. UV7、使I型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖，采用的方法是1. B. 乙酰水解法2. C. 碱水解法3.温和酸水解法4.强烈酸水解法5.酶水解法8、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是1.邻二硝基苯试剂2.亚硝酰铁氰化钠试剂3.间二硝基苯试剂4.碘化铋钾试剂5. 3，5-二硝基苯甲酸试剂9、超临界CO2萃取法主要适用于提取1.极性大的成分2.极性小的成分3.离子型化合物4.能气化的成分5.亲水性成分10、Borntrager反应呈阳性的是1. D. 萘醌2.苯胺3.苯醌4.苯酚5.羟基蒽醌11、用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成1.水溶液2.强酸性水溶液3.弱酸性水溶液4.强碱性水溶液5.弱碱性水溶液12、检查中草药中是否含有羟基蒽醌类成分，常用（）试剂。
1.无色亚甲蓝2. 5% HCl水溶液3. 5% NaOH水溶液4.甲醛5.醋酸镁13、下列各类化合物对四氢硼钠反应呈阳性的是1.黄酮2.黄酮醇3.二氢黄酮4.异黄酮5.橙酮14、生物碱的pKa的含义是1.生物碱的溶解度2.生物碱的解离度3.生物碱共轭酸的溶解度4.生物碱共轭酸的解离度5.生物碱共轭酸解离常数的负对数15、下列化合物中，酸性最强的是1. 1-羟基蒽醌2. 2-羟基蒽醌3. 2-羟基萘醌4. 5-羟基萘醌5. 5-羟基黄酮16、下列各类化合物对盐酸-镁粉反应呈阳性的是1.黄酮醇2.异黄酮3.查耳酮4.橙酮5.黄烷类17、香豆素的基本母核是1.苯骈α-呋喃酮2.苯骈α-吡喃酮3.苯骈γ-呋喃酮4.苯骈γ-吡喃酮18、生物碱碱性的常用表示方法是（）。
西南大学18春天然药物化学【1142】机考大作业
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年6月
课程名称【编号】：天然药物化学【1142】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
1.挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？
2.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面的因素？
3.简述水提酸沉法提取黄芩中黄芩苷的原理。
4.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。
第6题必做，满分50分。
5.甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？
6.吸附剂：Ⅲ级中性氧化铝（小于160号筛孔），展开剂：氯仿—甲醇（99∶1），比较下列化合物的Rf值大小顺序，并简要说明其理由。
二、大做二题，每题15分，满分30分；
第4-5题选做一题，每题20分，满分20分；
西南大学[1134]《药物化学》在线作业
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西南大学[1134]《药物化学》在线作业[1134]《药物化学》一、单项选择题。
1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
18春西南大学《药理学》在线作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单项选择题1、吗啡不宜用于何种情况( )A. 分娩止痛B. 术后剧痛C. 恶性肿瘤晚期疼痛D. 心肌梗死剧痛单项选择题2、半数致死量（LD50）用以表示（）A. .药物的治疗指数B. 药物的急性毒性C. 药物的极量D. 评价新药是否优于老药的指标单项选择题3、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）A. 耳聋B. 低血钾症C. 胃肠道反应D. 贫血单项选择题4、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药（）A. 西米替丁B. 哌仑西平C. 奥美拉唑D. 丙谷胺单项选择题5、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是（）A. 仅降低正常人的体温B. 仅降低发热病人的体温C. 降低正常人和发热病人体温D. 降低体温受环境温度的影响单项选择题6、在酸性尿液中弱酸性药物 ( )A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢单项选择题7、药物（）A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质单项选择题8、不属于苯二氮卓类的药物是（）A. 氯氮卓B. 氟西泮C. 奥沙西泮D. 甲丙氨酯单项选择题9、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选（）A. 青霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 红霉素单项选择题10、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（）。
A. 被很快排泄B. 药物向脂肪组织中再分布------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C. 机体的生物屏障D. 很快被肝脏灭活单项选择题11、下列哪项不是地西泮的作用A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 麻醉D. 抗惊厥与抗癫痫判断题12、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用( )A.√B.×判断题13、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位( )A.√B.×判断题14、高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好( )A.√B.×判断题15、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合 ( )A.√B.×判断题16、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动 ( )A.√B.×判断题17、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和重症甲亢 ( )A.√B.×判断题18、如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变( )A.√B.×判断题19、帕金森病患者因黑质有病变，黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强，而胆碱能神经功能相对减弱，因而产生帕金森病的肌张力增高症状。
西南大学[1134]《药物化学》参考资料
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西南大学 网络与继续教育学院欢迎您！ %E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98 同学学号：1520913316026单项选择题1、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的1.A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
2.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
3.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
4.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
5.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
2、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 1. 四环素类抗生素 2. 氯霉素类抗生素 3. 内酰胺类抗生素 4. 氨基糖苷类抗生素 5.大环内酯类抗生素3、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 1.三唑仑2. 盐酸丙咪嗪3. 唑吡坦4. 西咪替丁5.咪唑斯汀4、能进入脑脊液的磺胺类药物是 1. 磺胺噻唑嘧啶 2. 对氨基苯磺酰胺 3. 磺胺醋酰 4. 磺胺甲噁唑 5.磺胺嘧啶5、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 1. 组合化学2. 对天然产物的结构改造3. 药物合成中间体4. 随机筛选5.基于生物化学过程6、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 1. 1位 2. 17位3.16位4. 5位5.9位7、b-内酰胺类抗生素的作用机制是 1.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 2. 干扰核酸的复制和转录 3. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 4. 影响细胞膜的渗透性 5.干扰细菌蛋白质的合成8、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 1. 蒿甲醚 2. 青蒿琥酯 3. 阿苯达唑 4. 乙胺嘧啶 5.氯喹9、抗疱疹病毒的首选药物是 1. 金刚烷胺 2. 齐多夫定 3. 利巴韦林 4. 阿昔洛韦 5.利奈唑胺10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代 1. 8位2. 2位3. 5位 4.7位 5.6位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 1. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 2. 5-羟色胺受体抑制剂 3. 阿片受体抑制剂 4. 5-羟色胺再摄取抑制剂5.单胺氧化酶抑制剂12、化学结构如下的药物是1. 头孢噻肟2. 头孢哌酮3. 头孢克洛4.头孢噻吩5. 头孢氨苄13、环磷酰胺的毒性较小的原因是1. 在体内的代谢速度很快2. 烷化作用强，使用剂量小3. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物4. 在肿瘤组织中的代谢速度快5.抗瘤谱广14、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 1. F. 2位上引入取代基后活性增加2.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 3.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
西南大学19年9月[1134]《药物化学》大作业答案
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一、名词解释(本大题共2小题，每道题5.0分，共10.0分)
1.国际非专利药品名称
答；新药开发者在新药品申请（IND）时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，在任何产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说明书中标明的有效成分名称。
以世界卫生组织（WHO）推荐使用的国际非专有药品名称为依据
2.药效团
答：是与特定的生物靶标产生适宜的相互作用，从而引发或阻断生物效应所必需的结构特征和他们的成立体或电性的空间排布。
完整答案在后面，下载使用
二、单项选择题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)
1.结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A 盐酸吗啡
B 枸橼酸芬太尼
C 二氢埃托啡
D 盐酸美沙酮
E 喷他佐辛
2.与维生素B2性质不符的是
A 对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素。
西南大学[1134]《药物化学》在线作业
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[1134]《药物化学》一、单项选择题。
1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
《药物化学》试题及参考答案
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
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西南大学网上作业题及参考答案西南大学《社会科学研究方法》网上作业题及答案.doc 西南大学《色彩》网上作业题及答案.doc西南大学《人力资源开发与管理》网上作业题及答案.doc 西南大学《区域分析与规划》网上作业题及答案.doc西南大学《园艺植物研究法》网上作业题答案.doc西南大学《遗传学》网上作业题答案.doc西南大学《仪器分析》网上作业题答案.doc西南大学《消费者行为学》网上作业题答案.doc西南大学《西方经济学(下)》网上作业题答案.doc西南大学《文字设计》网上作业题答案.doc西南大学《外语教育技术》网上作业题答案.doc西南大学《外国音乐简史》网上作业题答案.doc西南大学《土地利用规划学》网上作业题答案.doc西南大学《土地规划学》网上作业题答案.doc西南大学《商务沟通》网上作业题答案.doc西南大学《论文写作》网上作业题答案.doc西南大学《旅游地理学》网上作业题答案.doc西南大学《合唱指挥常识》网上作业题答案.doc西南大学《歌剧艺术欣赏》网上作业题答案.doc西南大学《高效率教学》网上作业题答案.doc西南大学《儿童哲学》网上作业题答案.doc西南大学《动物生物学》网上作业题答案.doc西南大学《动物生物化学》网上作业题答案.doc西南大学《动物生理学》网上作业题答案.doc西南大学《邓小平教育思想》网上作业题答案.doc西南大学《财务会计》网上作业题答案.doc西南大学《中国教育哲学思想》网上作业题及答案.doc 西南大学《中国法制史》网上作业题答案.doc西南大学《中国法律思想史》网上作业题及答案.doc 西南大学《政治学与管理》网上作业题及答案.doc西南大学《政治学》网上作业题及答案.doc西南大学《证券学》网上作业题及答案.doc西南大学《影视摄影》网上作业题及答案.doc西南大学《英语阅读一》(高)网上作业题答案.doc西南大学《英语阅读四（高）》网上作业题及答案.doc 西南大学《英语阅读二》(高)网上作业题答案.doc西南大学《英语听说二》（专）网上作业题及答案.doc 西南大学《英语国家概况》网上作业题及答案.doc西南大学《房地产经营管理》网上作业题及答案.doc西南大学《房地产估价》网上作业题及答案.doc西南大学《电子政务》网上作业题及答案.doc西南大学《当代中国公共政策》网上作业题及答案.doc 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单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光.加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平单项选择题3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺单项选择题4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程单项选择题5、维生素C有酸性.是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基单项选择题6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类单项选择题7、维生素C有酸性.是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸单项选择题8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀单项选择题9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑单项选择题10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位单项选择题11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂单项选择题12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E.氯霉素类单项选择题13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液.可生成银盐沉淀单项选择题14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
A. 胺碘酮B. 普罗帕酮C. 氯吡格雷D. 华法林钠E. 地高辛单项选择题15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A. 结构中含磺酰脲.具酸性.可溶于氢氧化钠溶液.因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定.在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制α-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除单项选择题16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯E. 水杨酸苯酯单项选择题17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）A. 改变不良臭味B. 延长作用时间C. 增大溶解性D. 降低毒副作用E. 提高稳定性单项选择题18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）A. 增加蛋白同化激素的活性B. 增加雄激素的活性C. 延长作用时间D. 增加稳定性可口服E. 降低雄激素的活性单项选择题19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）A. 盐酸氯胺酮B. 盐酸丁卡因C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色.分子中不稳定的结构部分为( )A. 羟基B. 哌嗪环C. 侧链部分D. 苯环E. 吩噻嗪环单项选择题21、以下降血脂药物中.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是( )A. 洛伐他汀B. 氯贝丁酯C. 吉非贝齐D. 烟酸E. 普罗布考单项选择题22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( )A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力单项选择题23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）A. 乙胺丁醇B. 利福喷汀C. 对氨基水杨酸钠D. 异烟肼E. 吡嗪酰胺单项选择题24、盐酸布桂嗪为镇痛药.临床用于 ( )A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C. 偏头痛、慢性荨麻疹D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药单项选择题25、下列药物中哪个是β?内酰胺酶抑制剂 ( )A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 阿米卡星D. 克拉维酸E. 盐酸米诺环素单项选择题26、枸橼酸哌嗪临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫和蛲虫D. 利尿E. 抗疟单项选择题27、下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A. 易溶于水B. 在干燥状态下对紫外线稳定C. 不能口服D. 与茚三酮溶液呈颜色反应E. 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱单项选择题28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A. 氟烷B. 羟丁酸钠C. 乙醚D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述.不正确的是 ( )A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少.因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链单项选择题30、下列非甾体抗炎药物中.那个药物的代谢物用做抗炎药物 ( )A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松单项选择题31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
( )A. 五苓散B. 五倍子C. 五味子D. 五加皮E. 五灵酯单项选择题32、不属于苯并二氮卓的药物是 ( )A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑单项选择题33、雌二醇17α位引入乙炔基.其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存.起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢.可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计单项选择题34、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺单项选择题35、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A. 青霉素G钠B. 链霉素C. 卡那霉素D. 红霉素E.氯霉素单项选择题36、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B. 只能从食物中摄取.不能在体内合成C. 不是细胞的一个组成部分D. 不能供给体内能量E. 体内需保持一定水平单项选择题37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分B. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂.其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶.水解释出原酶需要几分钟D. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定E. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆单项选择题38、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮单项选择题39、胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症单项选择题40、属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦单项选择题41、某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色.指出是下列哪种药物A. 维生素CB. 维生素AC. 维生素B1D. 维生素B6E. 维生素B12单项选择题42、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. b-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸多项选择题 43、头孢噻肟钠的结构特点包括：A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B. 含有氧哌嗪的结构C. 含有四氮唑的结构D. 含有２-氨基噻唑的结构E. 含有噻吩结构多项选择题 44、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有硝基E. 含有硫的四原子结构多项选择题 45、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶多项选择题 46、具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 利培酮C. 洛沙平D. 舒必利E. 地昔帕明多项选择题 47、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 改变给药途径E. 增加糖皮质激素的活性多项选择题 48、以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水.水溶液较稳定.受热不分解C. 水溶液不稳定.遇热更易水解D. 体外无活性.进入体内经肝脏代谢活化E. 抗瘤谱较广.毒性较小多项选择题 49、属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙多项选择题 50、关于白消安的说法.哪些正确A. 属氮芥类B. 分子中有甲磺酸酯类C. 主要用于慢性粒细胞白血病D. 体内代谢后生成甲磺酸.从尿中排出较慢.反复用药引起蓄积E. 分子中有β-氯乙基多项选择题 51、关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B. 本品分子中有一叔胺氮原子C. 分子中有酯键,易被水解D. 本品具有Vitali反应E. 本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色多项选择题 52、可用作镇吐的药物有A. 5-HT3拮抗剂B. 选择性5-HT重摄取抑制剂C. 多巴胺受体拮抗剂D. H2受体拮抗剂E. M胆碱受体拮抗剂多项选择题 53、巴比妥类药物的性质有：A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大.在生理pH时.未解离百分率高多项选择题 54、巯嘌呤具有以下哪些性质A. 为二氢叶酸还原酶抑制剂B. 临床可用于治疗急性白血病C. 为前体药物D. 为抗代谢抗肿瘤药E. 为烷化剂抗肿瘤药多项选择题 55、多西环素具有下列哪些特点A. 为酸、碱两性药物.其药用制剂为盐酸盐B. 抗菌谱范围很窄C. 为半合成的四环素类D. 也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E. 因6-位上除去羟基.所以在酸、碱性溶液中更不稳定多项选择题 56、从化学结构分类.喹诺酮类药物可以分为A. 萘啶酸类B. 噌啉羧酸类C. 吡啶并嘧啶羧酸D. 喹啉羧酸类E. 苯并咪唑类解释题 57、受体解释题 58、定量构效关系解释题 59、国际非专利药品名称问答题 60、某患者因病长期服用钙剂和人造补血药.但同时又服用了维生素E.请问能达到延缓衰老的目的吗？问答题 61、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因？问答题 62、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强.选择性好？问答题 63、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？问答题 64、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代.才有镇静催眠作用？问答题 65、维生素B2制剂中选择硼砂、烟酰胺作助溶剂的理由?单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光.加盐酸后荧光又消失。