遗传系谱图分析题
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十道题搞定遗传系谱图分析题
一 、常见单基因遗传病及其特点
1、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
2、X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
3、常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全
4、X染色体上显性遗传病:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤
5、Y染色体遗传病:外耳道多毛症
二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法:
第一步:判断是否是Y 染色体上的遗传;
第二步:判断是否是细胞质遗传;
第三步:判断致病基因是显性还是隐性;
第四步:在已经判断显隐的基础上,看能否排除致病基因位于X 染色体上,从而确定是常染色体上。
( 方法技巧:隐性遗传找女性患者;显性遗传找男性患者)
[例题]下图为某遗传病的系谱,判断该疾病的遗传方式。
步骤1:图中有女性患者就可排除该疾病是 染色体上的遗传病。
步骤2:确定该病是 性遗传病。
步骤3:在已经判断 性的基础上,看能否排除致病基因位于X 染色体上,找出关键个体是 ,排除的理由是 。
结论:该疾病为 遗传病。
特别注意:题目中若有额外的已知条件,可帮助判断。
三、对应练习
1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正□〇
正常男女 ■●
患病男女
确的是
A .该病若为伴X 隐性遗传病,
Ⅱ1为纯合子
B .该病若为伴X 显性遗传病,
Ⅱ4为纯合子
C .该病若为常染色体隐性遗传
病,Ⅲ2为杂合子
D .该病若为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是 。
A .常染色体显性遗传
B .常染色体隐性遗传
C .X染色体显性遗传
D .X染色体隐性遗传
3、左上图为人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为
A .常染色体显性遗传
B .常染色体隐性遗传
C .X染色体显性遗传
D .X染色体隐性遗传
4、在下图中所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是
5、右图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
(A) (B) (C) (D)
(1)该致病基因在染色体上,是性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
(3)Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几
率是。
(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的
几率是。
6、左下图为某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答:
(1)该遗传病的致病基因位于____染色体上,是____性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。
(4)若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配,则生出病孩几率是_________。
7、根据右上图分析:
(1)该病的致病基因是_____
性基因。你做出判断的理由为:
①;②。
(2)该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
(3)V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是_________。
8、某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1 . 2 米
左右。
如图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是____性基因,最可能位于_______染色体上。
(2)该基因可能是来自______个体的基因突变。
9、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:
(1)甲病是性遗传病,致病基
因位于染色体上
(2)乙病是性遗传病,致病基因
位于染色体上。
(3)Ⅲ-2的基因型是。
10、下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题
⑴甲种遗传病的遗传方式为
⑵乙种遗传病的遗传方式为
⑶ III---2的基因型及其概率为