SERES 2000氨氮(气敏电极法)使用说明
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
氨气敏电极法是一种常见的测定水样中氨氮含量的方法。
其原理是基于氨气敏感电极对氨气的敏感性，通过测量氨气敏感电极对氨气的电位变化，间接测定水样中的氨氮含量。
氨气敏感电极是一种特殊的电极，由敏感膜、参比电极和工作电极组成。
敏感膜是一种特殊的材料，通常为聚合物或吸附树脂，具有良好的氨气敏感性。
工作电极和参比电极分别浸泡在水样和标准氨氮溶液中，通过电路连接和电位计测量，可测得氨气敏感电极对氨气的敏感性，从而测定水样中的氨氮含量。
具体操作流程如下：
1. 准备标准氨氮溶液，并用该溶液对氨气敏感电极进行校准，以获得电极的敏感度和响应特性。
2. 取一定量的水样，并将其加热至沸腾状态，以去除水中的溶解气体。
3. 将水样冷却至室温，然后将氨气敏感电极浸泡在水样中，待电极稳定后，记录电位值。
4. 根据电位值计算得到水样中的氨氮含量，通常使用标准曲线法或拟合方法进行计算和分析。
需要注意的是，氨气敏电极法测定氨氮时，应把握好浸泡时间、水样温度等因素，以获得准确的测量结果。
此外，在使用敏感膜时，应避免其受到化学物质的干扰，以保证测量的准确性。
总之，氨气敏电极法是一种简便有效的测定水样中氨氮含量的方法，具有灵敏度高、测量范围广等优点，在水环境监测和科学研究等领域得到了广泛应用。
尚德氨氮快速测定仪快速操作指南
尚德氨氮快速测定仪-快速操作指南1.快速操作指南——氨氮部分1.1100样次氨氮试剂配制N1-100试剂①将整瓶N1-100粉末试剂，②量取100ml蒸馏水③将蒸馏水引入烧杯中④将试液搅拌使其溶解⑤加入棕色试剂瓶⑥配制完成,张贴标签全部倒入烧杯中N2-100试剂12①将整瓶N2—N-100粉末试剂，②量取50ml蒸馏水③将蒸馏水引入烧杯中④将试液搅拌、冷却至室温⑤将整瓶N2—KH-100粉末⑥加入少量蒸馏水全部倒入烧杯中试剂，全部倒入烧杯中⑦将试液搅拌使其溶解⑧将N2-KH溶液加入到⑨将混合液引入容量瓶⑩静置5个小时以上⑪将试剂加入棕色试剂瓶⑫配制完成,张贴标签冷却的N2-N溶液稀释至100ml用橡皮塞或聚乙烯盖盖紧注意事项：1.N2—KH试剂为剧毒物质，避免经皮肤和口腔接触。
2.整瓶试剂只能一次性配制，禁止将整瓶试剂分开配制或称量后分批次配制。
3.试剂配置过程必须由化学专业人员进行操作，避免使用和操作事故发生。
4.试剂开封后禁止长时间放置，应尽快使用。
5.试剂要按照储藏要求存放，禁止将不同批次试剂混合使用。
31.2氨氮测定过程①量取蒸馏水（做空白样）②向各消解管加入N1③向各消解管加入N2④混合均匀后，静置⑤将试样倒入10mm比色皿及待测水样各10ml，加入试剂1ml试剂1mL10分钟消解管⑥试剂至于比色皿架⑦置于比色池内测定氨氮值注意：如果试样有沉淀，请小心倒取上清液入比色皿中；水样测定过程各环节应连续、紧凑完成，不能将样品放置一段时间或在不同时间段重复进行测定。
其他事项：1.比色过程：选取【0号】曲线，将空白比色皿放入比色池，合盖待数据稳定后按【设置/空白】键，显示“氨氮0mg/L，T=100%”；再将水样比色皿放入比色池，合盖读数稳定后记录数值，显示数值即为水样氨氮浓度；如果水样是经过稀释后测定，显示数值乘以稀释倍数即为原水样氨氮浓度。
2.【0号】曲线为仪器出厂设置曲线，可直接用来测定水样，如果测定条件改变，使结果偏差较大，请用本试剂和方法，再使用标准溶液对曲线进行标定，选择标定后的曲线进行水样测定。
氨氮在线测试原理及步骤
氨氮在线测试原理及方法(氨气敏电极法)原理：在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
测定步骤：用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。
水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。
进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
(纳氏试剂比色法)原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.测定步骤4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过 2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.4.3 水样的测定:4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L 氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.。
seres-2000COD中文说明书解析
SERES2000 COD 使用说明书请仔细阅读说明书，以便正确使用仪器。
请妥善保管说明书，以备随时查阅参照。
警告！本仪器所用试剂具有危险性与腐蚀性。
操作时必须戴手套与护目镜试剂瓶必须放在试剂盒中，不得放在仪器内。
目录第一章通则1. 仪器概述2. 仪器部件3. 技术参数第二章安装1. 位置2. 管路连接3. 电路连接第三章调试与使用1. 调试2. 程序3. 输入/输出信号第四章维护1. 防护性维护2. 校正3. 泵管的更换4. 保养第一章通则1.仪器概述铬法COD是以重铬酸钾作为氧化剂测量化学氧化水中有机物质所需氧气的量。
这个测量值大致给出了所有能被氧化物质的量，例如大部分有机化合物以及某些已被氧化的矿物盐（亚硫酸盐，硫化物等）。
工业废水中有时含有某些难氧化物质（吡啶，芳香烃等），这些物质能够通过微波技术得到较好的计算。
本方法的建立以法国标准AFNOR90.101为基础，相当于国际标准ISO6060。
——试样在酸性介质中加热至沸腾，以硫酸银作为氧化催化剂，用硫酸汞络合氯以及过量的重铬酸钾。
——还原性物质将CrⅥ还原至CrⅢ。
在反应过程中用比色法测定绿色的CrⅢ从而得到COD值仪器为壁挂型箱式结构。
箱体分为两个部分，上部为电子单元，下部为液压单元。
进样系统（快速循环）包括试剂被集成于一个盒子中固定在仪器的右边。
仪器的前仪表盘上有一个4行α-数字显示器。
仪器还提供了RS232串行数据接口以便于和中央数据采集系统进行数据交换。
终端嵌块上的无源触点还可实现以下功能：——超过测量极限值报警；——功能错误报警；——4-20mA输出。
操作者可以通过键盘启动菜单以实现“人机对话”2.仪器部件2.1电子装置电子装置由电子印刷线路板组成。
在仪器首次使用之前，检查PC板是否很好的插入到各自的连接器中。
——最左边的PC板C1是微处理器，由4个压入式按钮连接，它上面的平板连接器用于显示仪表盘。
——C2用于模拟测量——C3用于产生4－20mA信号——C4(选用)是JBUS数据处理板——右边第二个的C5是低压电源，它的上面配有保险丝和测试点。
氨氮自动水质分析仪使用手册-g
JAWA-1005型氨氮自动水质分析仪使用手册北京捷安杰科技发展有限公司目录1本手册的用途 (3)1.1适用范围 (3)1.2适用人员 (3)2仪器概述 (4)2.1工作原理 (4)2.1.1方法: (4)2.1.2原理： (4)2.1.3使用标准加入法的优势： (4)2.1.4使用核查值的优势： (4)2.2仪器功能 (5)2.3内部结构 (6)2.3.1液路逻辑图 (6)2.4工作流程概述 (7)2.4.1标定零点 (7)2.4.2标定高点 (9)2.4.3读样品值 (10)2.4.4读核查值 (11)3技术参数 (12)3.1技术指标 (12)3.1基本参数 (12)3.3工作环境 (12)3.4校准： (12)4仪器的安装 (13)4.1 对电源的要求 (13)4.2安装环境 (13)4.3仪器安装尺寸 (14)4.4安全说明 (14)4.5仪器外部接线图 (14)4.6分析单元管路连接 (16)5试剂配制方法 (17)5.1所需试剂及药品 (17)5.2试剂配制方法 (17)5.2.1清洗液瓶号：50 (17)5.2.2铵(NH3 ↑ ) ISE试剂(体积＝4L) 瓶号：23 (17)5.2.3标准液的配制 (18)5.2.4酸性试剂(体积＝5L) 瓶号：12 (19)5.3试剂、桶号对应表 (19)6样品准备步骤 (20)6.1样品原液考虑因素 (20)7仪器操作说明 (21)7.1电源操作 (21)7.1.1开启仪器 (21)7.1.2关闭仪器 (21)7.2系统待机画面显示说明 (22)7.2.1画面组成 (22)7.2.2实验结果和实验时间 (22)7.2.3操作提示 (22)7.2.3屏保画面 (22)7.3历史数据画面显示说明 (24)7.3.1画面组成 (24)7.3.2操作提示 (24)7.4启动分析和停止分析 (25)7.5参数设置画面的使用说明 (26)7.6系统状态界面使用说明 (31)8 仪器的维护 (38)8.1 一般维护 (38)8.1.2更换试剂 (38)8.2 电极维护 (39)8.1.4除垢 (40)8.1.5蠕动泵管 (40)8.1.6水样管和试剂管路 (40)8.1.7阀管 (41)8.1.8手工核查 (41)9疑难解答 (42)9.1故障现象：仪器不能接通（不能正常启动） (42)9.2故障现象：在触发状态下系统不响应触发启动或频繁启动 (42)9.3故障现象：远程无法读取数据/数据与现场数据不符 (42)9.4故障现象：分析结果偏差 (43)1本手册的用途1.1适用范围本说明书适应于JAW A-1005型氨氮自动水质分析仪。
UM-20140225-NH3N-2000型氨氮在线分析仪用户手册-1.32
用户手册
聚光科技 Focused Photonics Inc.
UMNH3N20001402132
NH3N-2000型 氨氮在线分析仪 用户手册
阅读说明
用户须知
非常感谢您选择使用本公司的NH3N-2000型氨氮在线分析仪（以下简称：NH3N2000型分析仪）。在使用本产品前，请您仔细阅读本用户手册。本手册涵盖产品使用的各项重 要信息及数据，用户必须严格遵守其规定，方可保证NH3N2000型分析仪的正常运行。同时，相关信息可帮助用户正确使用该产品，并获得准确的分析结 果。
本手册详细介绍了正确使用NH3N2000型分析仪的所有信息。它为受过专门培训或具有仪器操作控制相关知识的技术人员提供 了准确的使用参考。在操作仪器前，确保正确理解本手册所提到的安全信息和警告信息，并将 它们运用到实际操作当中去。
I
NH3N-2000型 氨氮在线分析仪 用户手册
由于各种原因，该手册不可能对每一产品型号都进行细节性的描述，若用户需要进一步了 解相关信息，或解决本手册尚未涉及的问题，请与聚光科技（杭州）股份有限公司客户服务部 联系（联系方式请见本手册封底或阅读说明中的技术支持部分）并要求帮助解决。
2 仪器的安装 .......................................................................................................................................4 2.1 仪器安装准备 ............................................................................................................................4 2.1.1 电源供给要求 ......................................................................................................................4 2.1.2 室内环境要求 ......................................................................................................................4 2.1.3 水泵的选择、安装及管路的布置 .......................................................................................4 2.2 仪器安装的空间要求 ................................................................................................................5
COD说明书
注意事项：
注意事项：
2、仪器每次校准循环后会自动做一次测量循环，如不需要，可跳过，继续做校准循环。
按数字键“2”,“3”加减校准值
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3、校准一般要做2— 3次，直至仪器稳定。
按数字键“E ”
退出引泵
确认修改成功后，仪器将完成余下的清洗循环。
按数字键“0”
退出校准循环
2、引泵要充分，要确保管路当中没有气泡存在。
右上方显示的值和校准液一致，按“0”键（约3秒）1、泵3和泵5不能同时引动，因硫酸和水杨酸钠会生成絮状物水杨酸，致测量室堵塞；
Seres2000型氨氮操作说明
1、通过修改数字键盘上的“2”“3”键，使屏幕。
氨氮分析仪操作规程
氨氮分析仪操作规程开机开始运行Start—up1．开始之前检查所有的试剂管及样品管连接是否正确。
2．检验输入分析仪的样品流量，此值可在采样控制器上显示。
3．接通电源，仪器直接进入测量模式。
仪器初始化如下：Priming1. 按下任一功能键3秒。
2. 选择Service（服务）菜单，选择此菜单后要等一段时间。
3. 检查测量的量程，可根据试剂调整它。
4. 选择Priming（初始化）菜单，然后按ok，仪器将运行2分钟完成初始化，然后直接自动进入测量模式。
维护更换试剂1．按任意功能键3秒钟。
2．选择Service菜单，等待仪器停止运行。
3．把试剂管从旧试剂瓶中取出，把旧瓶拿开。
4．换上新试剂瓶，把带管的盖盖到试剂瓶上。
5．选择Priming（初始化）菜单，把所有的管充液。
6．选择Calibrate（校正）菜单，进行新的校正，校正结束后仪器自动返回测量模式。
更换仪器蠕动泵管1．按Service（服务）菜单，使仪器进入待机状态，把管从试剂瓶中移开。
2．将捏阀前面的管从阀槽中移开。
3．再按往阀中心的按钮，把后面的管移开。
4．打开泵桥，并把管从泵住中移开。
5．把管从仪器中取出。
注：更换新管时，必须在蠕动泵卡盘上涂适量硅油仪器系统清洗1．按F1到F4任意键3秒。
2．选择Service（服务）菜单。
3．把试剂管从试剂瓶中移开。
4．拿开污垢组件。
5．用合适的试剂清洗污垢（稀释的5%HCL溶液，5%次氯酸钠溶液等）。
6．清洗完后重新把组件安装好，选择Prime（初始）菜单，把试剂管充满试剂。
7．选择Calibrate（校正）菜单，开始校正，校正完后仪器自动进入测量模式。
停机为了防止试剂管堵塞，在关机之前用去离子水清洗整个管路。
1．把插入试剂瓶的管移开，并插入盛有去离子水的开后烧瓶中。
2．把试剂瓶盖好。
3．打开Service菜单，（按F1—F4任一键3秒），然后选择Service菜单。
4．选择Flush清洗菜单选项，等待整个清洗过程结束。
CEMS-2000在线分析仪器操作规程
CEMS-2000在线分析仪器操作规程一、工作原理：CEMS—2000BS系统采用热湿法测量SO2、NOx，可避免冷凝水吸收SO2造成测量不准，以及避免形成的亚硫酸对仪表的腐蚀。
气体分析采用紫外差分光学吸收光谱技术，有效解决了水、粉尘及其他因素对测量精度的影响。
烟尘监测子系统采用LDM-100后扫射粉尘仪，利用激光照射烟气中粉尘，反射回来的光进行测量计算浓度。
烟气参数监测子系统包括烟气流速、烟气压力、烟气温度和烟气湿度的测量。
烟气流速采用差压变送器测量，通过测量烟气流动中的全压和静压，换算得到烟气的流速。
烟气温度采用铂电阻温传感器测量。
烟气湿度采用高分子薄膜电容法进行测量。
二、技术参数：SO2测量范围：0-200ppmNO测量范围：0-1000ppm颗粒物测量范围：0-500mg/m3压力测量范围：-5000-5000Pa温度测量范围：0-400°C流速测量范围：0-40m/s三、操作步骤：仪器的工作模式如下：系统正常上电、开启计算机后，系统自动工作在启动模式，进行初始化和自检工作。
待自检完成以后，自动进入正常模式。
四、零点及量程标定：首先点击OMA—2000仪表右上方的“小人”，输入默认管理员密码：1226，系统会自动识别管理员身份。
在调零标定前，一定要先打到维护档，直至所有标定成功后。
由于SO2、NO调零标定，标定系数一致，下面以SO2调零标定为例，点击OMA仪表上的SO2，点击两次后出现有零点标定选项，点击零点标定，打开氮气瓶，将解压阀打开，直至指针指到0.2Mpa，回到OMA仪表的界面，点击N2预调零，调节样气流量调节中的浮球，利用旋钮将其控制在刻度1至1.5L/min之间，同时保证OMA仪表界面上的气室压力在90—105kpa之间，待OMA仪表上的数值稳定，不出现大的跳动时，点击确认调零，关掉氮气瓶开关。
接着点击量程标定，打开SO2样气瓶，将解压阀打开，直至指针指到0.3Mpa，回到OMA表点击预标定，调节样气流量调节中的浮球，利用旋钮将其控制在刻度1至1.5 L/min之间，同时保证OMA仪表界面上的气室压力在90—105kpa之间，待测量浓度数值稳定，不出现大的跳动时，点击确认标定，关掉样气瓶开关。
NH3-N说明书简介(氨氮)
氨氮在线分析仪使用说明书简介使用安全说明一、总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
二、触电与灼伤预防1、维护或修理前务必断开电源；2、按照地方或国家规则进行电力连接；3、尽可能使用接地故障断路器；4、在连接操作条件下将操作单元接地，接地电阻≤10Ω。
5、化学药品危险预防。
本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。
不正确的使用仪器或其部件以及/或其附件会导致人身伤害、仪器损坏或污染。
因此一定要确保正确使用仪器和/或其部件以及/或其附件。
仪器是专门为了测量经过处理的水溶液中的NH3-N而设计的（废水、过程水和地表水）。
目录使用安全说明 (2)一、总则 (2)二、触电与灼伤预防 (2)第一章、技术参数 (4)第二章、概述 (5)一、基本原理 (5)二、产品特点 (5)三、系统描述 (5)第一章、技术参数仪器尺寸图:第二章、概述一、基本原理本仪器采用纳式试剂比色法来测量水体中的以游离态的氨或铵离子存在的氨氮。
水样中游离态的氨或铵离子与纳式试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的浓度与氨氮的量成正比，在波长420nm下测量。
二、产品特点1、全新的计量系统▲ 光学定量试样/试剂，从本质上提高了定量精度。
▲ 法国OEM 进样阀岛，最大可能的减少了死体积对定量精度的影响。
2、校正清洗功能▲ 仪器可以自动实现用热硫酸清洗管道，无需用户干预，避免测量误差。
3、完善的系统自我维护功能▲ 仪器在出现故障时，具有自我检查和维护功能，确保人身安全和设备安全。
▲ 当发生液体泄漏的时，设备自带的湿度传感器会发生报警，并自动锁定.。
▲ 所有故障信息都在HMI显示终端处予以记录，用户可以查询，对设备运行状况了如指掌。
氨氮检测仪操作方法
氨氮检测仪操作方法
操作方法如下：
1. 准备工作：确保氨氮检测仪所需的试剂、样品和仪器都已准备齐全。
2. 打开仪器电源，等待仪器预热完成。
3. 根据仪器说明书，正确设置仪器的参数，包括检测范围、样品体积等。
4. 取一定量的样品（通常为水样或废水样），将其加入仪器的检测池中。
5. 加入相应的试剂，根据试剂说明书上的指导进行操作。
试剂的种类和用量根据具体检测项目而定。
6. 根据仪器要求，调节相关参数，如温度、时间等。
7. 启动仪器，等待一定的时间（通常为几分钟至几十分钟）。
8. 仪器完成检测后，读取并记录检测结果。
9. 关闭仪器电源，清洁仪器的各个部件，并妥善保存。
注意事项：
1. 在操作过程中，要遵循仪器的安全操作规程，避免发生意外事故。
2. 注意试剂的使用方法和数量，避免浪费或误操作。
3. 操作时要保持仪器和试剂的洁净，避免污染或交叉污染。
4. 根据实际需要，可校准仪器的测量结果，确保其准确性和可靠性。
5. 需要定期维护和保养仪器，保持其正常的工作状态。
水质 氨氮的测定 电极法
水质氨氮的测定电极法一、概述⒈方法原理氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示剂，银-氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示剂电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极之间有一层很薄的液膜。
当水样中加入强碱溶液，将pH 提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他粒子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH4+←NH3+H+的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。
⒉干扰及消除挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。
⒊方法使用范围本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。
色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。
方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为1400mg/L。
二、仪器1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计2)氨气敏电极3)电磁搅拌器三、试剂所有试剂均用无氨水配制。
⒈铵标准贮备液（1000mg/L）称取3.819g经100℃干燥的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。
⒉铵标准使用液用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。
⒊电极内充液（见电极说明书）⒋氢氧化钠（10mol/L）溶液，贮存于聚乙烯瓶中四、步骤⒈仪器和电极的准备按使用说明书调试仪器。
⒉标准曲线的绘制吸取25-30ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。
Thermo赛默飞世尔氨气敏电极操作手册
服务科学·世界领先赛默飞世尔科技NH39512 HPBNWP ionplus®高性能氨气敏电极操作手册目录概述 (3)简介 (3)所需设备 (3)使用电极 (5)电极的准备 (5)使用组装的外电极 (5)使用新的气敏膜 (6)电极斜率的检查 (8)测量单位 (9)样品要求 (9)测量注意事项 (9)样品储存 (10)电极储存 (10)分析方法 (11)典型的校正曲线 (11)直接测量法 (12)低浓度样品的直接测量法 (13)特殊样品的测量 (14)已知加量法 (14)电极特性 (18)电极响应 (18)温度影响 (19)干扰 (19)pH的影响 (19)络合 (19)溶解物的影响 (20)膜的寿命 (20)故障排除 (21)故障排除检查清单 (21)故障排除指南 (22)订货信息 (24)技术参数 (25)概述简介Orion 9512HPBNWP高性能氨电极能快速、简单、准确、经济地测量水溶液中的氨。
将样品中的铵离子转换成氨后，该气敏电极也可用于测量铵离子；或将样品凯氏消化后，进行有机氮的测量。
样品无需蒸馏，颜色和浊度都不影响测量结果。
除了挥发性胺，溶液中几乎全部阴离子、阳离子、溶解物质都不影响测量。
此操作手册介绍了测量所需的溶液和仪表，电极特性等内容。
通用的分析方法，低浓度样品的测量方法及能润湿膜的溶液中氨的测量方法也将具体说明。
基本配置：•组装的外电极－包括外电极壳体，电极帽和气敏膜•气敏膜20片•镊子•电极填充液•操作手册本操作手册介绍了2种直接测量法，一种适用于浓度高于1ppm as N的样品，另一种适用于浓度低于1ppm as N的样品。
所需设备1．Orion 离子测量仪，如 Star 系列 pH/离子测量仪。
2．高性能氨气敏电极9512HPBNWP。
3．磁力搅拌器，或与 Star 系列仪表配套使用的搅拌架，096019。
4．容量瓶，量筒和烧杯。
5．蒸馏水或去离子水。
水质氨氮检测方法及操作步骤
水质氨氮检测方法及把持步伐之南宫帮珍创作氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中, 两者的组成比取决于水的pH值.当pH值偏高时, 游离氨的比例较高.反之, 则铵盐的比例为高.水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物, 某些工业废水, 如焦化废水和合成氨化肥厂废水等, 以及农田排水.另外, 在无氧环境中, 水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用, 还原为氨.在有氧环境中, 水中氨亦可转酿成亚硝酸盐、甚至继续转酿成硝酸盐.测定水中各种形态的氮化合物, 有助于评价水体被污染和“自净”状况.氨氮含量较高时, 对鱼类则可呈现迫害作用.氨氮检测方法, 通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等.纳氏试剂比色法具把持简便、灵敏等特点, 水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色, 以及浑浊等干扰测定, 需做相应的预处置, 苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点, 干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法.电极法通常不需要对水样进行预处置和具丈量范围宽等优点.氨氮含量较高时, 尚可采纳蒸馏﹣酸滴定法.水样收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内, 并应尽快分析, 需要时可加硫酸将水样酸化至pH<2, 于2—5℃下寄存.酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染.预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质, 影响氨氮的测定.为此, 在分析时需做适当的预处置.对较清洁的水, 可采纳絮凝沉淀法, 对污染严重的水或工业废水, 则以蒸馏法使之消除干扰.(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中, 并加氢氧化钠使呈碱性, 生成氢氧化锌沉淀, 再经过滤去除颜色和浑浊等.仪器100ml具塞量筒或比色管.试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水, 稀释至100ml.(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水, 稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中.(3)硫酸ρ=1.84.步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中, 加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液, 调节pH至10.5左右, 混匀.放置使沉淀, 用经无氨水充沛洗涤过的中速滤纸过滤, 弃去初滤液20ml.(二)蒸馏法概述调节水样的pH使在6.0—7.4的范围, 加入适量氧化镁使呈微碱性(也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解, 招致结果偏高), 蒸馏释出的氨, 被吸收于硫酸或硼酸溶液中.采纳纳氏比色法或酸滴定发时, 以硼酸溶液为吸收液；采纳水杨酸-次氯酸比色法时, 则以硫酸溶液为吸收液.仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管.试剂水样稀释及试剂配制均用无氨水.(1)无氨水制备：①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸, 在全玻璃蒸馏器中重蒸馏, 弃去50ml初滤液, 接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中, 密塞保管.②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱.(2)1mol/L盐酸溶液.(3)1mol/L氢氧化钠溶液.(4)轻质氧化镁(MgO)：将氧化镁在500℃下加热, 以除去碳酸盐.(5)0.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0—7.6).(6)防沫剂, 如石蜡碎片.(7)吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L.②硫酸(H2SO4)溶液：0.01mol/L.步骤(1)蒸馏装置的预处置：加250ml水于凯氏烧瓶中, 加0.25g 轻质氧化镁和数粒玻璃珠, 加热蒸馏, 至馏出液不含氨为止, 弃去瓶内残渣.(2)分取250ml水样(如氨氮含量较高, 可分取适量并加水至250ml, 使氨氮含量不超越2.5mg), 移入凯氏烧瓶中, 加数滴溴百里酚蓝指示液, 用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠, 立即连接氮球和冷凝管, 导管下端拔出吸收液液面下.加热蒸馏至馏出液达200ml时, 停止蒸馏.定容至250ml.采纳酸滴定法或纳氏比色法时, 以50ml硼酸溶液为吸收液, 采纳水杨酸-次氯酸盐比色法时, 改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液.注意事项(1)蒸馏时应防止发生暴沸, 否则可造成馏出液温度升高, 氨吸收不完全.(2)防止在蒸馏时发生泡沫, 需要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中.(3)水样如含余氯, 则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液, 每0.5ml可除去0.25mg余氯.(一) 纳氏试剂光度法GB7479--87概述碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物, 此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收.通常丈量用波长在410—425nm范围.脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物, 以及铁、锰、镁、硫等无机离子, 因发生异色或浑浊而引起干扰, 水中颜色和浑浊亦影响比色.为此, 须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处置, 易挥发的还原性干扰物质, 还可在酸性条件下加热除去.对金属离子的干扰, 可加入适量的掩蔽剂加以消除.本法最低检出浓度为0.025mol/L(光度法), 测定上限为2mg/L.采纳目视比色法, 最低检出浓度为0.02mg/L.水样作适当的预处置后, 本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水.仪器(1)分光光度法.(2)pH计.试剂配制试剂用水应为无氨水.可选择下列一种方法制备.(1)称取20g碘化钾溶于约25ml水中, 边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCI2)结晶粉末(约10g), 至呈现朱红色沉淀不容易溶解时, 改为滴加饱和二氯化汞溶液, 并充沛搅拌, 当呈现微量朱红色沉淀不再溶解时, 停止滴加二氯化汞溶液.另称取60g氢氧化钾溶于水, 并稀释至250ml, 冷却至室温后, 将上述溶液在边搅拌下, 徐徐注入氢氧化钾溶液中, 用水稀释至400ml, 混匀.静置过夜, 将上清液移入聚乙烯瓶中, 密塞保管.(2)称取16g氢氧化钠, 溶于50ml充沛冷却至室温.另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水, 然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中, 用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中, 密塞保管.称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中, 加热煮沸以除去氨, 放冷, 定容至100ml.℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中, 稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中, 用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.步骤吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中, 加水至标线.加1.0ml酒石酸钾钠溶液, 混匀.加1.5ml纳氏试剂, 混匀.放置10min后, 在波长4250nm处, 用光程20mm比色皿, 以水作参比, 丈量吸光度.由测得得吸光度, 减去零浓度空白管的吸光度后, 获得校正吸光度, 绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线.(1)分取适量经絮凝沉淀预处置后的水样(使氨氮含量不超越0.1mg), 加入50ml比色管中, 稀释至标线, 加1.0ml酒石酸钾钠溶液.(2)分取适量经蒸馏预处置后的馏出液, 加入50ml比色管中, 加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸, 稀释至标线.加1.5ml纳氏试剂, 混匀.放置10min后, 同校准曲线步伐丈量吸光度.3.空白试验：以无氨水取代水样, 作全法式空白测定.计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后, 从校准曲线上查得氨氮含量(mg).氨氮(N, mg/L)=式中, m—由校准曲线查得的氨氮量(mg)；V—水样体积(ml).精密度和准确度三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样, 单个实验室的相对标准偏差不超越9.5%；加标回收率范围为95~104%.四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样, 单个实验室的相对标准偏差不超越4.4%；加标回收率范围为94~96%.注意事项(1)纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例, 对显色反应的灵敏度有较年夜影响.静置后生成的沉淀应除去.(2)滤纸中常含有痕量铵盐, 使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃器皿应防止实验室空气中氨的沾污.(二) 水杨酸-次氯酸盐光度法GB7481--87概述在亚硝基铁氰化钠存在下, 铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物, 在波长697nm具最年夜吸收.氯铵在此条件下, 均被定量的测定.钙、镁等阳离子的干扰, 可加酒石酸钾钠掩蔽.本法最低检出浓度为0.01mg/L, 测定上限为1mg/L.适用于饮用水、生活污水和年夜部份工业废水中氨氮的测定.仪器(1)分光光度计.(2)滴瓶(滴管流出液体, 每毫升相当于20±1滴)试剂所有试剂配制均用无氨水.℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中, 移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.吸取10.00ml铵标准贮备液移取100ml容量瓶中, 稀释至标线.此溶液每毫升含0.10mg氨氮.吸取10.00ml铵标准中间液移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线.此溶液每毫升含1.00μg氨氮.临用时配置.称取50g水杨酸〔C6H4(OH)COOH〕, 加入100ml水, 再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液, 搅拌使之完全溶解.另称取50g酒石酸钾钠溶于水中, 与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线.寄存于棕色玻瓶中, 本试剂至少稳定一个月.注：若水杨酸未能全部溶解, 可再加入数毫升氢氧化钠溶液, 直至完全溶解为止, 最后溶液的pH值为6.0—6.5.取市售或自行制备的次氯酸钠溶液, 经标定后, 用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%(m/V), 游离碱浓度为0.75mol/L(以NaOH计)的次氯酸钠溶液.寄存于棕色滴瓶内, 本试剂可稳定一星期.称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe(CN)6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中, 溶于水, 稀释至标线.此溶液临用前配制.称取100g氢氧化钾溶于100ml水中, 冷却后与900ml95%(V/V)乙醇混合, 贮于聚乙烯瓶内.步骤吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于10ml比色管中, 用水稀释至8ml, 加入1.00ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液, 混匀.再滴加2滴次氯酸钠溶液, 稀释至标线,充沛混匀.放置1h后, 在波长697nm处, 用光程为10mm的比色皿, 以水为参比, 丈量吸光度.由测得的吸光度, 减去空白管的吸光度后, 获得校正吸光度, 绘制以氨氮含量(μg)对校正吸光度的校准曲线.分取适量经预处置的水样(使氨氮含量不超越8μg)至10ml比色管中, 加水稀释至8ml, 与校准曲线相同把持, 进行显色和丈量吸光度.以无氨水取代水样, 按样品测定相同步伐进行显色和丈量.计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后, 从校准曲线上查得氨氮含量(μg).氨氮(N, mg/L)=式中, m—由校准曲线查得的氨氮量(μg)；V—水样体积(ml).注意事项水样采纳蒸馏预处置时, 应以硫酸溶液为吸收液, 显色前加氢氧化钠溶液使其中和.(三) 滴定法GB7478--87概述滴定法仅适用于进行蒸馏预处置的水样.调节水样至pH6.0~7.4范围, 加入氧化镁使呈微碱性.加热蒸馏, 释出的氨被吸收入硼酸溶液中, 以甲基红-亚甲蓝为指示剂, 用酸标准溶液滴定馏出液中的铵.当水样中含有在此条件下, 可被蒸馏出并在滴按时能与酸反应的物质, 如挥发性胺类等, 则将使测定结果偏高.试剂(1)混合指示液：称取200mg甲基红溶于100ml 95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%乙醇.以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用.混合液一个月配制一次.注：为使滴定终点明显, 需要时添加少量甲基红溶液于混合指示液中, 以调节二者的比例至合适为止.(2)硫酸标准溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L)：分取5.6ml(1+9)硫酸溶液于1000ml容量瓶中, 稀释至标线, 混匀.按下述把持进行标定.称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g), 溶于新煮沸放冷的水中, 移入500ml容量瓶中, 稀释至标线.移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中, 加25ml水, 加1滴0.05%甲基橙指示液, 用硫酸溶液滴定至淡橙红色止.记录用量, 用下列公式计算, 硫酸溶液的浓度.硫酸溶液浓度(1/2H2SO4, mol/L)=式中, W—碳酸钠的重量(g)；V—硫酸溶液体积(ml).(3)0.05%甲基橙指示液.步骤于全部经蒸馏预处置、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中, 加2滴混合指示液, 用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转酿成淡紫色止, 记录用量.以无氨水取代水样, 同水样全法式步伐进行测定.计算氨氮(N, mg/L)=式中, A—滴定水样时消耗硫酸溶液体积(ml)；B—空白试验硫酸溶液体积(ml)；M—硫酸溶液浓度(mol/L)；V—水样体积(ml)；14—氨氮(N)摩尔质量.(四) 电极法概述氨气敏电极为一复合电极, 以pH玻璃电极为指示电极, 银-氯化银电极为参比电极.此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中, 管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜, 使内电解液与外部试液隔开, 半透膜与pH玻璃电极有一层很薄的液膜.当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上, 使铵盐转化为氨, 生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其他离子则不能通过), 使氯化铵电解质液膜层内NH4+ÖNH3+H+的反应向左移动, 引起氢离子浓度改变, 由pH玻璃电极测得其变动.在恒定的离子强度下, 测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系.由此, 可从测得的电位确定样品中氨氮的含量.挥发性胺发生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定.本法可用于测定饮用水、空中水、生活污水及工业废水中氨氮的含量.色度和浊度对测定没有影响, 水样不用进行预蒸馏, 标准溶液和水样的温度应相同, 含有溶解物质的总浓度也要年夜致相同.方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮.仪器(1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计.(2)氨气敏电极.(3)电磁搅拌器.试剂所有试剂均用无氨水配制.(1)铵标准贮备液：℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中, 移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.(2)100、10、1.0、0.1mg/L的氨标准使用液：用铵标准贮备液稀释配制.(3)电极内充液：0.1mol氯化铵溶液.(4)氢氧化钠(5mol/L)-Na2-EDTA(0.5mol/L)混合溶液, 贮于聚乙烯瓶中.步骤按使用说明书进行, 调试仪器.吸取10.00ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中, 浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠-Na2-EDTA溶液, 在搅拌下, 读取稳定的电位值(在1min内变动不超越1mV时, 即可读数).在半对数坐标线绘制E-logc的校准曲线.吸取10.00ml水样, 以下步伐与校准曲线绘制相同.由测得的电位值, 在校准曲线上直接查得水样的氨氮含量(mg/L).精密度与准确度七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标空中水.实验室内相对标准偏差为2.0%；实验室间相对标准偏差为5.2%；相对误差为-1.4%.注意事项(1)绘制校准曲线时, 可以根据水样中氨氮含量, 自行取舍三或四个标准点.(2)试验过程中, 应防止由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升, 影响电位值的测定.(3)当水样酸性较年夜时, 应先用碱液调至中性后, 再加离子强度调节液进行测定.(4)水样不要加氯化汞保管.(5)搅拌速度应适当, 不使形成涡流, 防止在电极处发生气泡.(6)水样中盐类含量过高时, 将影响测定结果.需要时, 应在标准溶液中加入相同量的盐类, 以消除误差.。
电极法氨氮分析仪安全操作及保养规程
电极法氨氮分析仪安全操作及保养规程电极法氨氮分析仪是一种广泛使用的水质分析设备。
它通过电极的电化学反应，测量水样中的氨氮含量。
虽然操作简单、快速，但在使用过程中，仍需注意安全操作及保养。
安全操作1. 装卸电极时切记关闭仪器电源在进行电极装卸时，必须切记先关闭仪器电源，待电极确保放置稳妥后才可开启仪器电源。
2. 避免水样外泄电极法氨氮分析仪通常使用的是小瓶采样，操作时应避免水样的外泄，以免对实验室环境造成污染。
3. 禁止随意更换试剂在仪器操作过程中，不得随意更换试剂，应按照操作手册规定配制试液，以确保分析结果的准确性。
4. 使用物品及仪器操作规范在操作电极法氨氮分析仪时，应使用规范的操作流程及物品，并遵守实验室安全规定。
严禁在未经训练的情况下独立操作。
5. 维护仪器清洁使用完毕后，必须对仪器进行清洁及消毒，保持仪器干燥、清洁，避免污染。
保养规程1. 保证准确性为保证分析结果准确性，定期校正、检查仪器，确保电极清洁并处于正常工作状态。
如发现电极受损，应更换电极并记录更换时间。
2. 定期维护定期维护电极法氨氮分析仪，包括清洁仪器、更换附件等，以保证仪器的长期稳定工作。
3. 注意存储条件仪器存放时，应注意环境温度、湿度等条件，防止仪器受潮损坏。
4. 定期校准为确保分析结果的准确性，应定期校准电极法氨氮分析仪，校准时应注意根据实验环境及仪器类型选择适合的校准品。
5. 管理试剂电极法氨氮分析仪所使用的试剂应严格管理，试剂一旦打开，应严格按照规定时间使用以保证试剂的稳定性。
结语电极法氨氮分析仪的操作和保养规程对于保证实验室安全和分析结果的准确性至关重要。
以上的安全操作和保养规程应在实验室操作中得到高度重视，以免造成不必要的浪费和损失。
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Seres2000型氨氮在线监测仪介绍及日常维护黄勇坚1 邓清文2(11广东省水文局梅州分局 梅州 514021)(21梅州市环境监测中心站 梅州 514071)摘 要 介绍TP2000氨氮在线监测仪原理、工作方式及日常维护和常见故障的排除方法。
关键词 光度法 工作时序 维护 在水质中,氨氮是主要富营养化物质,是水质自动监测中必测项目之一。
法国Seres 公司的Seres 2000型氨氮自动监测仪是目前国内众多氨氮自动监测仪中的一种,现在介绍该种监测仪原理、工作方式以及总结归纳一些该仪器的日常维护经验和常见故障的排除方法。
1 Seres 2000型总磷监测仪原理Seres 2000型氨氮监测仪被法国国家环保局认可的方法。
它采用光度法,其原理是水样中氨氮在pH 值为1118～1214的条件下,在亚硝基铁氰化钠存在的条件下,与水杨酸钠和次氯酸离子反应生成蓝绿化合物,在一定浓度下其颜色深浅与氨氮浓度成正比,并且符合Beer 2Lambert 原理。
该物质在波长650nm 处有最大吸收峰。
根据该蓝绿色化合物在波长为650nm 光的吸收大小,从而得到水样中的氨氮的浓度,并由机内微处理器存储。
2 Seres 2000型氨氮监测仪工作过程简介Seres 2000型氨氮监测仪的每一个正常操作循环具体工作时序(见图1)。
图1 氨氮监测仪测量周期时间:900s ,测量范围0～2100mg/L 。
3 日常维护311 每1～2周定期更换试剂,更换试剂后应进行泵初始化3～5min ,防止管路中有气泡存在,造成进样不准确,使得检测结果不准确。
每周至少检查水样管、蠕动泵和试剂一次。
当水样管路有泥污时应及时清洗,保持管路畅通。
蠕动泵内的泵管使用6个月后应更换,更换时,应清理泵室,装上泵管后加一些硅脂。
312 校准周期为试剂更换时校准1次或1个月校准1次。
313 测量室每月清洗1次或必要时清洗。
如停电时间超过5h 时,应对测量室拆除清洗。
氨氮快速测定仪检测方法及特点 快速测定仪如何操作
氨氮快速测定仪检测方法及特点快速测定仪如何操作水质氨氮的测定相对于COD（化学需氧量）、总磷、总氮测定来说还是简单快速很多。
氨氮测定仪一般纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度法、滴定法。
试验室快速检测的话，使用纳氏试剂比色法的还是比较多的，水杨酸分光光度法一般应用于在线氨氮分析仪，滴定法紧要应用于多而杂并带有干扰物的原水样，此方法操作多而杂，难度大，费时费劲。
一般企业又紧要检测排放水，所以滴定法紧要应用于科研及产品研发方面。
氨氮测定仪的检测标准：《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ 5352023）、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》、（HJ 5362023）、《水质氨氮的测定蒸馏中和滴定法》（HJ 5372023）。
比色法检测氨氮是会有部分干扰物影响测量结果。
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以除去对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉—碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可除去钙镁等金属离子的干扰。
若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
样品中余氯去除方法：若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除。
每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。
用淀粉—碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
样品中絮凝沉淀去除方法：100 ml 样品中加入 1 ml 硫酸锌溶液和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液，调整 pH 约为 10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。
必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液 20 ml。
也可对絮凝后样品离心处理。
多而杂水样需要预蒸馏时方法：将 50 ml 硼酸溶液移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
分取 250 ml 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调整 pH 至 6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色），加入 0.25 g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立刻连接氮球和冷凝管。
氨氮气敏电极膜
氨氮气敏电极膜氨氮气敏电极膜是一种用于检测氨氮含量的特殊材料，它在环境保护、水处理、化工等领域有着广泛的应用。
下面我将对氨氮气敏电极膜进行详细的介绍。
一、氨氮气敏电极膜的组成氨氮气敏电极膜主要由敏感层、导电层和基底材料组成。
敏感层是电极膜的核心部分，它对氨氮气体具有高度的选择性，能够准确检测出环境中的氨氮含量。
导电层主要用于将敏感层中的电信号传递到外部电路中，实现电信号的输出。
基底材料则是电极膜的支撑结构，提供足够的机械强度和稳定性。
二、氨氮气敏电极膜的工作原理氨氮气敏电极膜的工作原理基于气体在敏感层中的吸附和脱附过程。
当环境中的氨氮气体接触到敏感层时，会被吸附在敏感层表面。
随着氨氮浓度的增加，敏感层中的电荷分布发生变化，导致电导率发生变化。
通过测量电导率的变化，可以推算出环境中的氨氮含量。
三、氨氮气敏电极膜的优点快速响应：氨氮气敏电极膜对氨氮气体具有快速响应能力，能够在短时间内准确检测出环境中的氨氮含量。
高选择性：氨氮气敏电极膜对氨氮气体具有高度选择性，能够避免其他气体的干扰，提高检测准确性。
稳定性好：氨氮气敏电极膜具有良好的稳定性，能够在长时间内保持稳定的性能，适用于连续监测和长期监测。
易于维护：氨氮气敏电极膜结构简单，易于维护和更换，降低了使用成本。
四、氨氮气敏电极膜的应用领域环境保护：氨氮气敏电极膜可用于监测水体、大气中的氨氮含量，为环境保护提供数据支持。
水处理：在污水处理过程中，氨氮气敏电极膜可用于监测污水处理效果，确保出水质量达标。
化工生产：在化工生产过程中，氨氮气敏电极膜可用于监测原料、产品中的氨氮含量，确保产品质量和安全。
农业领域：在农业生产中，氨氮气敏电极膜可用于监测土壤中的氨氮含量，为合理施肥提供依据。
总之，氨氮气敏电极膜作为一种高效、准确的氨氮检测方法，在环境保护、水处理、化工等领域有着广泛的应用前景。
随着技术的不断进步和应用需求的不断提高，氨氮气敏电极膜的性能和应用领域将会得到进一步拓展。
NH3-N 氨氮传感器使用说明书
NH3-N氨氮传感器使用说明书目录引言 (3)1产品概述 (4)1.1产品简介 (4)1.2线缆定义 (6)1.3技术参数 (6)2安装 (7)2.1配置表 (7)2.2使用前准备 (7)2.3传感器安装 (7)3校准 (8)3.1简述 (8)3.2校准标液及校准公式 (8)4维护日程和方法 (10)4.1维护周期 (10)4.2维护方法 (10)5常见问题解答 (11)6质保说明 (11)7通讯协议 (12)7.1读取数据 (12)7.2写入数据 (12)7.3计算CRC校验码 (13)7.4寄存器表 (13)7.5浮点数的转换算法 (15)引言尊敬的用户非常感谢您购买本公司的在线电极法氨氮传感器。
在您使用前，请详细阅读本说明书，将对使用及维护本仪器有很大的帮助，并可避免由于操作及维护不当而带来不必要的麻烦。
请遵守本说明书操作规程及注意事项。
为确保本仪器所提供的售后保护有效，请不要使用本说明书规定以外的方法来使用和保养本仪器。
由于不遵守本说明书中规定的注意事项，所引起的任何故障和损失均不在厂家的保修范围内，厂家亦不承担任何相关责任。
请妥善保管好所有文件。
如有疑问，请联系我公司售后服务部门。
在收到仪器时，请小心打开包装，检查仪器及配件是否因运送而损坏，如有发现损坏，请联系我公司售后服务部门，并保留包装物，以便寄回处理。
当仪器发生故障，请勿自行修理，请联系我公司售后服务部门。
1?产品概述在线氨氮传感器，无需试剂，绿色无污染，可实时在线监测。
标配铵离子电极、pH电极及参比电极（钾离子可选配），在测量水体氨氮过程中、自动pH和温度补偿、使测量值更准确。
在线氨氮传感器可直接投入式安装，相比传统氨氮分析仪，更加经济环保，方便快捷。
传感器带有自清洁刷，可以防止微生物附着，使维护周期更长，具有极佳的可靠性。
采用RS485输出，支持Modbus，方便集成。
传感器特点：数字传感器，RS-485输出，支持MODBUS；无需试剂，无污染，更经济环保；自动对水体中钾离子（可选）、pH和温度进行补偿；带有自清洁刷，防止微生物附着，维护周期更长。
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SERES 2000型氨氮（气敏电极法）在线分析仪AMMONIUM目录1.分析仪的描述・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(1)2.技术规格・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(3)3.安装・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(5)4.分析仪装配件的描述・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(8)z电子插架・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(8) z蠕动泵・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(9) z测量室・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(10) z样品入口・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(10)5.测量室的装配・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(11)6.运行程序・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(13)z菜单进入步骤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(14) z确认有效・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(14)7.菜单栏・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(16)8.试运行・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(21)9.电位计法测量循环・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(23)10.校准・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(25)z手动校准・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(25) z自动校准・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(26)11.输入/输出/信号・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(29)12.维护・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(33)13.停止试运行・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(34)14.装置专用附件・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35)z安装图・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35) z内部液路图解・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35) z专用特征・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35) z测量循环的运行程序图解・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35) z试剂与校准液的配制・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(35) 15.故障分析手册・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(40)z测量不稳定的原因・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(40) z故障诊断・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(41) z电路板及其调节・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(42)1.分析仪的描述该分析仪可通过电位计法对一参数进行测量。
可以进行以下测量：z通过电位计法，测量样品中某一成分的浓度z测量碱性、或酸性溶液的浓度，TH等…分析仪包括有6个以上的电机/泵装配件，用于传送试剂和样品，每个装配件包含3个以上的泵体。
分析仪为壁挂式柜体，由两部分组成，上部为用电部分，下部为液路部分。
功能控制及操作者的人机对话均由微处理器来完成。
微处理器也可同时管理RS232电流回路数据传送输出，通过该传送输出可以同中央数据采集系统进行对话。
若不使用数据传送，也可使用触点信号用于界限报警、功能报警、传输，4-20mA可用于每项分析液流和每次测量。
在分析仪的前部面板上，有4行数码显示屏。
通过键盘，唤醒子程序，从而进行操作者和微处理器之间的对话。
本手册以氨氮为例，对使用电位计法，对一项参数进行测量的过程进行了描述。
图4.说明A.开关B.电缆线密封套和电缆线入口C.传送试剂用蠕动泵D.去离子水入口E.去离子水电磁阀F.放大器G.排水口H.测量室I.充满式电磁阀J.采样单元（详见14章）K.4行数码显示模板L.键盘M.排放电磁阀N.测量室 AD注意：试剂可放置于分析仪内部（4个以上的2升瓶），或置于分析仪外部的试剂架上。
2.技术规格样品质量：无气泡，无固体颗粒-流速：40 l/h（配有节水装置4 l/h），当稀释时加入35 l/h的中性清洁水-压力：3 bars-温度：40o C 最高-液流数目：1-6-测量循环时间长度：6-7分钟-再现性：±2%（满量程）±3%（带稀释）-安装：免受天气条件、潮湿和灰尘的影响，环境温度5-40 o C-用电连接：通过分析仪右侧的电缆线密封套，同终端元件连接-输出信号：z4-20mA 800Ωz触点信号最大阻抗 1A/24Vz RS232C 数据传送– 9600 baud注意：在进行内部稀释的情况下，稀释水要同液泛室相连，并通过快速回路上内径为3.2mm的管路（由用户自行准备）取走样品。
（详见14章的安装图）-电源供应：220V-50Hz（+10%-15%）标准供应-电耗：250W-进样连接：z入口：1/4 BSP 带有流量调节阀z出口排废-柜体：钢质结构、环氧树脂涂层 750×600×400分为两部分：z上部用于电子元件和终端盒z下部为液路部分防护等级IP55，双锁前门，总重60Kg-试剂可放置于分析仪内部（4个以上的2升瓶），或置于分析仪外部的试剂架上3.安装该设备必须安装于室内，并保证空气流通，防潮、防尘，温度5-40 o C。
壁挂式安装，通过4个膨胀螺丝固定，安装位置尽量使操作者便于维护（参考本手册最后安装图）。
安装须满足：z左手方向安装试剂架，用于摆放试剂z如需要，左手侧安装过滤系统z分析仪右侧要留有足够空间，便于进行用电连接液路连接分析完成后，通过最直接的路径，样品被排入到废水系统，而且要经过一个漏斗，以避免由于堵塞，水样倒流进入分析仪的危险。
样品入口位于设备左侧的装配有一溢流室的导管上。
对于每项被测液流，均可通过阀门对其流量进行调节。
对于一台分析仪，导管装配有一个带有流量调节阀的溢流室。
若分析仪装配有一稀释或节水装置，在样品到达快速液流中或测量室中时，用于样品调平或排空的稀释水或连续液流也同时到达溢流室。
液泛室的溢流系统要尽可能靠近设备左侧。
用电连接（参考终端图解）首先接上220V电源，并接地，电缆线通过位于柜体右侧上部的密封套1 n09和2 n021进入设备。
通过移去前侧的显示器模板，可看到终端元件盒，移去分析仪右侧的百叶窗门，可以看到保险丝。
用于同220V—50Hz电源连接的部分位于变压器的右侧，移去变压器的保护托盘便可看到，这部分一直延伸到数码显示模板所在的门后。
不要使用220V电缆线去供应较高功率的设备，因为电缆线的噪音会给微处理器带来干扰。
用电连接图解B. 数码显示模板C. 终端 N1 液流 N1D. 可选终端E. 终端 N6 液流 N6F. 电源保险（220V）G. 保险 48VH. 保险 24VI.进入装卸板J.终端（220V+接地 3×1.5mm2电缆线）K.开关和密封套L.终端 N5 液流 N5M.终端 N4 液流 N4N.终端 N3 液流 N3P. 终端 N2 液流 N2Q. 电子插架C1 微处理器PC板C2 测量PC板C3 4-20mA输出PC板C4 JBUS板C5 电源PC板C6 继电器板T.变压器4.分析仪装配件的情况说明4.1电子架电子架被安装于电路板上，在使设备投入使用之前，检查各PC板与各自连接器的连接状况：z PC配电板C1，在最左侧，是微处理器板，在其上面同显示器模板和4个按钮的连接器相连。
z PC配电板C2，为模拟测量板。
z PC配电板C3，是产生4—20 mA信号的板。
z可选的PC配电板C4，为JBUS数据处理板。
z PC配电板C5，从右边数第二个，为低压电源PC配电板，它位于保险丝和检测板的上面。
该PC配电板可产生如下电压：+15V 模拟0V 外部- 15V 模拟+15V 外部0V 模拟+30V 外部+26V 模拟- 18V 外部- 26V 模拟+5V 逻辑0V 逻辑z PC配电板C6，在最右侧，为继电器PC板。
这些继电器可以控制所有的泵和其他机械功能，在试运行之前，上述电子架的连接情况也应被检查。
4.2泵SERES 微型泵已经有20多年的历史了，特别适用于低流速，可应用于实验室及试剂注射的问题，其再现性也保持着非常高的标准。
它们是蠕动型容量泵，利用管压缩的原理，所选择的管要能防止多数化学产品的侵蚀（除有溶解能力的溶剂和醋酸之外），VITON是对使用这些产品者的最佳选择。
微型泵注射所需量的试剂进入测量室，以最理想的再现率来得到所期望的化学反应。
泵装配于分析仪中，一同运输，从左至右顺序如下：P1泵n01，最左端P6泵n06，最右端在执行首次分析之前，各泵必须被引动，它们将试剂从试剂瓶中提取至各自的入口（左侧），在各自的出口（右侧）排放到测量室（在玻璃测量室上的小开孔）。
泵被定义如下：如：2×15T/15A2个泵体（2）15rpm电机（15T）泵体类型15自供应（A）有两种型号的泵体，15型和32型，自供应性泵将始终工作，以注入连续量的样品，而非自供应型泵在软件设定的时间信号后将立即停止。