医疗机构精麻药品培训 ppt课件
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《关于医疗机构购买、使用麻醉药 卫生部、SFDA 品和精神药品有关问题的通知》
《关于做好麻醉药品、第一类精神 卫生部办公厅 药品使用培训和考核工作的通知》
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行政规章 《关于公布麻醉药品和精神药品品 SFDA、公安部、 2005年11月1日
种目录的通知》
卫生部
《关于麻醉药品和精神药品实验研 SFDA 究管理规定的通知》
用卡规定的通知》 1999年国家药监局下发《关于癌痛治疗使用麻醉药品有
关问题的通知》 2000年国家药监局、卫生部联合下发《医疗机构麻醉药
品、一类精神药品供应管理办法的通知》 2002年国家药监局、卫生部印发《癌症患者申办麻醉药
品专用卡的规定》 2004年国家药监局、卫生部印发《医疗机构麻醉药品、
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麻醉药品和精神药品
《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布 麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 （二○○七年十月十一日）
麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品132种
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麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性 镇痛药，它具有药 物依赖性，所以我 们说要实行特殊管 理的麻醉药品都是 有依赖性的药物
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法律 《中华人民共和国药品管理法》
全国人大 2001年12月1日
法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院 2005年11月1日
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麻醉药品、精神药品相关法规
行政规章
《医疗机构药事管理暂行规定》
卫生部 国家中医药管理局
癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
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麻醉药品和精神药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药 品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
一类精神药品管理规定》（暂行）
Page 10
LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
《麻醉药品和精神药品管理条例》
2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。
1950年《管理麻醉药品暂行条例》 1978年《麻醉药品管理条例》 1985年《精神药品管理条例》 1987年《麻醉药品管理办法》 1988年《精神药品管理办法》
2005年11月1日
<关于戒毒治疗中使用麻醉药品和 SFDA、公安部、 2006年5月31日
精神药品有关规定的通知》
卫生部
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麻醉药品、精神药品相关法规
相关法规 《执业医师法》
全国人大
《医疗机构管理条例》
国务院
《医疗机构管理条例实施细则》 卫生部
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、 麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责 与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负 责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工 作。
总则 种植、实验研究和生产 经营 使用 储存 运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
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《 》 LOGO
麻醉药品和精神药品管理条例
一部非常重要的法律文件
一个重要里程碑
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
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方式，反复大量使用有依赖性的药物。（非医疗目的）
药物滥用≠滥用药物
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基本概念 国内管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
Page 9
LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
1993年卫生部下发《癌症病人三阶梯止痛指导原则》 1994年卫生部发布《关于发布癌症病人申请麻醉药品专
麻醉药（或说麻醉剂）
是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻 醉和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾， 不产生依赖性。
Page 6
LOGO 麻醉药品和精神药品的双重性质
医疗实践中不可替代的作用 身体或精神依赖性 社会问题
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药物滥用
定义：系指与医疗目的无关，用药者采用自身给药的
2Βιβλιοθήκη Baidu02年1月21日
《处方管理办法（试行）》
卫生部
2004年9月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年2月14日
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行政规章 《麻醉药品、精神药品处方管理规 卫生部 定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神 卫生部 药品管理规定》
2005年11月14日
《麻醉药品、第一类精神药品购用 卫生部 印鉴卡管理规定》
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医疗机构精、麻药品 管理相关法规解析
xxxxx 2017.12.17
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
目录
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麻醉药品和精神药品
1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定： 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾
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国内管理机构
种植
实验研究、生产
经营 使用
储存
运输
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药监部门 卫生部门 公安部门 农业部门 铁路部门 邮政部门
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神 药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门 对麻醉药品药用原植物实施监督管理。
2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》
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麻醉药品和精神药品管理条例
目的
加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和 精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠 道
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麻醉药品和精神药品管理条例》
共九章八十九条
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章
《关于做好麻醉药品、第一类精神 卫生部办公厅 药品使用培训和考核工作的通知》
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行政规章 《关于公布麻醉药品和精神药品品 SFDA、公安部、 2005年11月1日
种目录的通知》
卫生部
《关于麻醉药品和精神药品实验研 SFDA 究管理规定的通知》
用卡规定的通知》 1999年国家药监局下发《关于癌痛治疗使用麻醉药品有
关问题的通知》 2000年国家药监局、卫生部联合下发《医疗机构麻醉药
品、一类精神药品供应管理办法的通知》 2002年国家药监局、卫生部印发《癌症患者申办麻醉药
品专用卡的规定》 2004年国家药监局、卫生部印发《医疗机构麻醉药品、
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麻醉药品和精神药品
《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布 麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 （二○○七年十月十一日）
麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品132种
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麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性 镇痛药，它具有药 物依赖性，所以我 们说要实行特殊管 理的麻醉药品都是 有依赖性的药物
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法律 《中华人民共和国药品管理法》
全国人大 2001年12月1日
法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院 2005年11月1日
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麻醉药品、精神药品相关法规
行政规章
《医疗机构药事管理暂行规定》
卫生部 国家中医药管理局
癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
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麻醉药品和精神药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药 品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
一类精神药品管理规定》（暂行）
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LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
《麻醉药品和精神药品管理条例》
2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。
1950年《管理麻醉药品暂行条例》 1978年《麻醉药品管理条例》 1985年《精神药品管理条例》 1987年《麻醉药品管理办法》 1988年《精神药品管理办法》
2005年11月1日
<关于戒毒治疗中使用麻醉药品和 SFDA、公安部、 2006年5月31日
精神药品有关规定的通知》
卫生部
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麻醉药品、精神药品相关法规
相关法规 《执业医师法》
全国人大
《医疗机构管理条例》
国务院
《医疗机构管理条例实施细则》 卫生部
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、 麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责 与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负 责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工 作。
总则 种植、实验研究和生产 经营 使用 储存 运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
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麻醉药品和精神药品管理条例
一部非常重要的法律文件
一个重要里程碑
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
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方式，反复大量使用有依赖性的药物。（非医疗目的）
药物滥用≠滥用药物
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基本概念 国内管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
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LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
1993年卫生部下发《癌症病人三阶梯止痛指导原则》 1994年卫生部发布《关于发布癌症病人申请麻醉药品专
麻醉药（或说麻醉剂）
是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻 醉和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾， 不产生依赖性。
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LOGO 麻醉药品和精神药品的双重性质
医疗实践中不可替代的作用 身体或精神依赖性 社会问题
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药物滥用
定义：系指与医疗目的无关，用药者采用自身给药的
2Βιβλιοθήκη Baidu02年1月21日
《处方管理办法（试行）》
卫生部
2004年9月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年2月14日
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行政规章 《麻醉药品、精神药品处方管理规 卫生部 定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神 卫生部 药品管理规定》
2005年11月14日
《麻醉药品、第一类精神药品购用 卫生部 印鉴卡管理规定》
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医疗机构精、麻药品 管理相关法规解析
xxxxx 2017.12.17
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
目录
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麻醉药品和精神药品
1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定： 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾
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国内管理机构
种植
实验研究、生产
经营 使用
储存
运输
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药监部门 卫生部门 公安部门 农业部门 铁路部门 邮政部门
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神 药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门 对麻醉药品药用原植物实施监督管理。
2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》
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麻醉药品和精神药品管理条例
目的
加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和 精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠 道
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麻醉药品和精神药品管理条例》
共九章八十九条
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章