小鹅瘟ppt

培养特性
GPV在进行初代分离时，只能用鹅胚、 GPV在进行初代分离时，只能用鹅胚、番鸭胚 在进行初代分离时 或它们的原代细胞培养物， 或它们的原代细胞培养物，其它的禽胚或细胞培养 物均不能使细胞增殖。将病料悬液接种到10~15日 物均不能使细胞增殖。将病料悬液接种到10~15日 10~15 龄鹅胚尿囊腔内，5~7d后胚体出现死亡，死亡胚胎 龄鹅胚尿囊腔内，5~7d后胚体出现死亡， 后胚体出现死亡 出血、肝脏呈黄褐色。在鹅胚中连续传十代以后， 出血、肝脏呈黄褐色。在鹅胚中连续传十代以后， 对鹅胚的致死时间缩短至3d左右， 对鹅胚的致死时间缩短至3d左右，死胚出现绒毛尿 3d左右 囊膜水肿，胚体多数鲜红色有充血和出血变化， 囊膜水肿，胚体多数鲜红色有充血和出血变化，心 肌和肝脏变性。 肌和肝脏变性。
小鹅瘟病毒的基因型GPV基因组为单链、线状DNA， 小鹅瘟病毒的基因型GPV基因组为单链、线状DNA，含 GPV基因组为单链 DNA 有正极性链的病毒粒子和含有负极性链的病毒粒子数目基 本相等。Brown等首先发表了GPV基因组的3434个核苷酸的 本相等。Brown等首先发表了GPV基因组的3434个核苷酸的 等首先发表了GPV基因组的3434 克隆与序列。该区域包括GPV的NS和VP的部分编码区。随后， 克隆与序列。该区域包括GPV的NS和VP的部分编码区。随后， GPV 的部分编码区 Zodori等报道了GPV的全部核苷酸序列。截至2003年12月 Zodori等报道了GPV的全部核苷酸序列。截至2003年12月， 等报道了GPV的全部核苷酸序列 2003 在世界生物基因数据库注册的GPV全长或部分基因序列有20 在世界生物基因数据库注册的GPV全长或部分基因序列有20 GPV全长或部分基因序列有 条。
病原
早期的研究报道曾经误认为本病的病原是呼肠孤 病毒，或者认为致病因子是腺病毒。 病毒，或者认为致病因子是腺病毒。后来更加详实的 研究证明病原为细小病毒，小鹅瘟病毒(Goose 研究证明病原为细小病毒，小鹅瘟病毒(Goose plaguevirus)，既鹅细小病毒(Goose parvovirus， plaguevirus)，既鹅细小病毒(Goose parvovirus， GPV)，属于细小病毒科(Parvoridae)、 GPV)，属于细小病毒科(Parvoridae)、细小病毒亚科 (Parvoridae) (Parvorinae)、细小病毒属(Parvovius)。 (Parvorinae)、细小病毒属(Parvovius)。 (Parvovius)
流行病学
本病仅发生于4-20日龄以内各种品种的雏鹅 日龄以内各种品种的雏鹅 本病仅发生于 和雏番鸭。 和雏番鸭。发病率和死亡率的高低与易感雏鹅的 日龄有密切的关系。 日龄有密切的关系。 其他禽类包括中国鸭、 其他禽类包括中国鸭、半番鸭和哺乳动物均 不感染发病。 不感染发病。
本病的自然临诊疾病仅发生于鹅和番鸭的幼雏。 本病的自然临诊疾病仅发生于鹅和番鸭的幼雏。雏鹅 的易感性随年龄的增长而减弱。 周龄以内的雏鹅死亡率 的易感性随年龄的增长而减弱。1周龄以内的雏鹅死亡率 可达100％， 日龄以上者死亡率一般不超过 ％， 日 ％，10日龄以上者死亡率一般不超过 ％，20日 可达 ％， 日龄以上者死亡率一般不超过60％， 龄以上的发病率低， 月龄以上则极少发病。 龄以上的发病率低，而1月龄以上则极少发病。 月龄以上则极少发病
田晋红等报道GPV在产蛋母鸡体内具有 在产蛋母鸡体内具有 田晋红等报道 垂直传播和持续感染的特性。 垂直传播和持续感染的特性。用GPV强毒或 强毒或 鹅胚尿囊液或鸭胚化弱毒人工接种产蛋母鸡， 鹅胚尿囊液或鸭胚化弱毒人工接种产蛋母鸡， 接种后5~7d在卵黄提取液中能测到病毒抗原， 在卵黄提取液中能测到病毒抗原， 接种后 在卵黄提取液中能测到病毒抗原 并一直持续到45d。说明用GPV感染产蛋鸡 。说明用 并一直持续到 感染产蛋鸡 可作为一种增殖GPV的方法，感染的鸡卵可 的方法， 可作为一种增殖 的方法 暂时保存GPV。 。 暂时保存
其中基因全序列有2条 由匈牙利的 其中基因全序列有 条，由匈牙利的Zadori分别在 分别在 1995年和 年和2003年注册，全长均为 年注册， 个基因， 年和 年注册 全长均为5106 bp，有4个基因， ， 个基因 个分别是结构蛋白(病毒衣壳蛋白 其3个分别是结构蛋白 病毒衣壳蛋白 个分别是结构蛋白 病毒衣壳蛋白)VP1、VP2和VP3 、 和 的基因，另一个为功能蛋白， 蛋白的基因。 的基因，另一个为功能蛋白，即REP蛋白的基因。GPV 蛋白的基因 基因组两端为回文序列折叠形成的发夹结构，中间的编 基因组两端为回文序列折叠形成的发夹结构， 码含有2个开放阅读框 码含有 个开放阅读框(openreading frame，ORF)， 个开放阅读框 ， ， 右侧ORF编码 种结构蛋白，三者共用同一个终止密码 编码3种结构蛋白 右侧 编码 种结构蛋白， 子，起始密码子各不相同，分子量大小顺序是VP1、 起始密码子各不相同，分子量大小顺序是 、 VP2、VP3。 、 。
亚急性型：多发生于流行后期， 周龄以上 周龄以上， 亚急性型：多发生于流行后期，2周龄以上，尤 其是3～ 周龄 周龄。 其是 ～4周龄。 患病雏鹅消瘦，站立不稳，稀粪中杂有多 患病雏鹅消瘦，站立不稳， 量未消化的饲料、纤维碎片和气泡。 量未消化的饲料、纤维碎片和气泡。
病理变化
最急性：病变不明显，仅见于小肠前端黏膜肿胀，充血， 最急性：病变不明显，仅见于小肠前端黏膜肿胀，充血， 覆有大量浓厚的淡黄色黏液。 覆有大量浓厚的淡黄色黏液。 急性：全身败血症状，机体脱水，皮下组织充血。 急性：全身败血症状，机体脱水，皮下组织充血。 心肌苍白，肝肿大。 心肌苍白，肝肿大。 多数病例在小肠的中段和下段， 多数病例在小肠的中段和下段，特别是在靠近卵黄 柄和回盲部的肠段，外观变得极度膨大，呈淡灰白色， 柄和回盲部的肠段，外观变得极度膨大，呈淡灰白色， 香肠状， 体积比正常肠段增大2～ 倍 形如香肠状 体积比正常肠段增大 ～3倍，形如香肠状，手触肠段质 地很坚实。 地很坚实。
小鹅瘟的流行有一定周期性。 小鹅瘟的流行有一定周期性。 在大流行后， 在大流行后，当年余下的鹅群都获得主动免 年发生大流行。 疫，因此不会在一地区连续2年发生大流行。 因此不会在一地区连续 年发生大流行 每年全部更换种鹅群一般间隙2～ 年大流行 每年全部更换种鹅群一般间隙 ～5年大流行 一次，部分更换种鹅群每年常有小流行发生。 一次，部分更换种鹅群每年常有小流行发生。
在我国江苏地区很早就有该病的流行， 在我国江苏地区很早就有该病的流行，严重地影 响养鹅业的发展。1956年我国学者方定一首次发现此 响养鹅业的发展。 年我国学者方定一首次发现此 病，1961年他又用成年鹅研制出高免血清，有效地控 年他又用成年鹅研制出高免血清， 年他又用成年鹅研制出高免血清 制了本病的发生。 制了本病的发生。
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细小病毒的外观呈圆形或六 角型，无囊膜， 角型，无囊膜，二十面体对 病毒； 称，单股DNA病毒；病毒颗 单股 病毒 粒大小，角对角直径 纳米 纳米， 粒大小，角对角直径22纳米， 边对边直径为20纳米， 边对边直径为 纳米，直径 纳米 20～22纳米 纳米， 为20～22纳米，有完整病毒 形态和缺少核酸的病毒空壳 形态两种。空心内直径为 形态两种。空心内直径为12 纳米，衣壳厚为 纳米 纳米； 纳米，衣壳厚为4纳米；壳 粒数为32个 粒数为 个；核酸大小约为 6kb。 。
临床症状
小鹅瘟的症状以消化道和中枢神经系 统紊乱为特征， 统紊乱为特征，但其症状的表现与感染发 病时雏鹅的日龄有密切的关系。 病时雏鹅的日龄有密切的关系。
根据病程的长短，分为最急性、 根据病程的长短，分为最急性、急性 和亚急性三种类型。 和亚急性三种类型。
最急性型：常发生于 周龄以内的雏鹅 周龄以内的雏鹅。 最急性型：常发生于1周龄以内的雏鹅。当发现精神呆 钝后数小时内即呈衰弱，或倒地两腿乱划，很快死亡。 钝后数小时内即呈衰弱，或倒地两腿乱划，很快死亡。 急性型：常发生于 ～ 周龄的雏鹅 周龄的雏鹅。 急性型：常发生于1～2周龄的雏鹅。患病雏鹅食欲减 少或丧失。站立不稳，喜蹲卧，落后于群体。排出黄白色 少或丧失。站立不稳，喜蹲卧，落后于群体。 或黄绿色稀粪，并杂有气泡、纤维碎片、未消化饲料。 或黄绿色稀粪，并杂有气泡、纤维碎片、未消化饲料。 喙端发绀，蹼色泽变暗。 喙端发绀，蹼色泽变暗。 死前两腿麻痹或抽搐。 死前两腿麻痹或抽搐。 或者出现勾头、仰头、角弓反张。 或者出现勾头、仰头、角弓反张。
GPV与本属其它成员显著不同的特点是不能 GPV与本属其它成员显著不同的特点是不能 凝集哺乳动物和禽类的红细胞， 凝集哺乳动物和禽类的红细胞，但能凝集黄牛 精子，并可用抗血清作凝集抑制实验。GPV只有 精子，并可用抗血清作凝集抑制实验。GPV只有 一个血清型， 一个血清型，与本属其它病毒不呈交叉血清学 反应。到目前为止，国内外所有GPV分离株在抗 反应。到目前为止，国内外所有GPV分离株在抗 GPV 原性上基本相同或及相近， 原性上基本相同或及相近，而与鸡和哺乳动物 细小病毒无抗原相关性 。
小鹅瘟 (Gosling plague)
小鹅瘟即鹅的细小病毒病(Goose Parvovirus，GPV)， 小鹅瘟即鹅的细小病毒病 ，GPV)， 是由鹅细小病毒引起的雏鹅的一种急性或者亚急性败血性 传染病，以渗出性肠炎、肝、肾、心等实质器官炎症为特 传染病，以渗出性肠炎、 13日龄雏鹅 征，致病性强，死亡率高。对10~13日龄雏鹅发病率和死 致病性强，死亡率高。 10 13日龄雏鹅发病率和死 亡率可达100％，在易感群中的致死率高达70％。 ％，在易感群中的致死率高达 ％。 亡率可达 ％，在易感群中的致死率高达
鹅胚连续传十几代以后， 鹅胚连续传十几代以后，病毒对雏鹅的毒 力明显减弱， 力明显减弱，将这种传代病毒接种鸭胚成纤维 细胞培养物，不出现细胞病变，培养物中所含 细胞培养物，不出现细胞病变， 病毒的浓度也很低。经鹅胚连续传三十代后， 病毒的浓度也很低。经鹅胚连续传三十代后， 毒力显著降低，以至接种雏鹅常不能使其发病。 毒力显著降低，以至接种雏鹅常不能使其发病。
发病雏鹅从粪中排出大量病毒， 发病雏鹅从粪中排出大量病毒，导致感染 通过直接或间接接触而迅速传播。 通过直接或间接接触而迅速传播。最严重的爆 发是发生于病毒垂直传播后的易感雏鹅群。大 发是发生于病毒垂直传播后的易感雏鹅群。 龄鹅可建立亚临床或潜伏感染， 龄鹅可建立亚临床或潜伏感染，并通过蛋将病 毒传给孵化器中的易感雏鹅。 毒传给孵化器中的易感雏鹅。
在我国首次发现该病毒后， 在我国首次发现该病毒后，陆续报道存在本 病的国家有苏联、德国、匈牙利、荷兰、法国、 病的国家有苏联、德国、匈牙利、荷兰、法国、 英国、意大利、以色列、南斯拉夫和越南。 英国、意大利、以色列、南斯拉夫和越南。美洲 至今没有相关的报道。匈牙利Derzsy是国外第 至今没有相关的报道。匈牙利 是国外第 一个用鹅胚分离病毒者， 一个用鹅胚分离病毒者，但他却把此病误认为 “鹅流感”。此后确定为小鹅瘟病毒。 鹅流感” 此后确定为小鹅瘟病毒。
鹅细小病毒理化特性
GPV对外界因素具有抵抗力， Sheer等人报道， GPV对外界因素具有抵抗力，据Sheer等人报道，病毒粒 对外界因素具有抵抗力 等人报道 子能抵抗各种化学物质如氯仿、乙醚、脱氧胆酸钠盐、0.5％ 子能抵抗各种化学物质如氯仿、乙醚、脱氧胆酸钠盐、0.5％ 酚、1：1000福尔马林等的处理，在pH3溶液中不被致弱，且 1000福尔马林等的处理， pH3溶液中不被致弱， 福尔马林等的处理 溶液中不被致弱 对热较稳定。据方定一报道，我国GPV分离株以56℃加热lh， lh， 对热较稳定。据方定一报道，我国GPV分离株以56 加热lh GPV分离株以 仍能使鹅胚死亡，不过死亡时间较不处理的延96~120h， 仍能使鹅胚死亡，不过死亡时间较不处理的延96~120h，50℃ 96~120h 下经3h， 下经7d 对感染滴度无影响。 7d， 下经3h，在37℃下经7d，对感染滴度无影响。病毒同样对乙 3h 醚、氯仿、胰酶和pH3的处理有抵抗力，经上述处理的病毒接 氯仿、胰酶和pH3的处理有抵抗力， pH3的处理有抵抗力 种鸡胚后，与未经处理的病毒没有差异。 种鸡胚后，与未经处理的病毒没有差异。