实验三 神经-肌肉标本的制备与肌肉收缩的观察

实验一 神经-肌肉标本的制备与 肌肉收缩的观察
一、实验目的 1.掌握解剖生理学实验常用手术器械的使用。 2.学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的实验方法。 3.掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本。 4.熟悉生物信号采集系统（MD3000）软件的操作。 4、掌握描记骨骼肌单收缩及强直收缩曲线的方法
二、基本原理
蟾蜍的某些基本生命活动，
2、坐骨神经-腓肠肌标本制备
1）剥制后肢标本
左手提住蟾蜍脊柱，右手持剪刀在骶髂关节水平之 上0.5~1.0cm处用粗剪刀横断脊柱。然后用左手握住 蟾蜍的后肢并以拇指压住骶骨，使其头和后肢自然 下垂，右手持粗剪刀，沿脊柱两侧剪掉蟾蜍的一切 内脏及头、胸部。
2）剥皮
用蘸有任氏液的拇指和食指捏住断开 的脊柱后端，另一手向后撕破皮肤并除去两 后肢皮肤。将剥干净的后肢放入任氏液中， 清洗手及用过的器械。
然后将针尖向前刺入颅腔，捣毁脑组织，称单毁髓动物。 再将毁髓针退至枕骨大孔，针尖转向后方，与脊柱平行刺
入椎管捣毁脊髓，称双毁髓动物。
如毁髓针确实在颅腔内，实 验者有针来回摆动无阻力及 触及颅骨的感觉。
彻底捣毁脊髓时，可见蟾蜍两后肢 突然蹬直，然后瘫软，并常有尿失禁 的情况。 如动物仍有表现四肢肌肉紧张或活 动自如情况，表明尚未毁坏脊髓，必 须重新毁髓。
如神经的生物电活动、肌肉收缩 等与哺乳动物相似。其离体组织所需的生活条件比较 简单，易于控制和掌握。 肌肉受到一次阈上刺激产生的一次收缩为单收缩， 其过程分为潜伏期、收缩期与舒张期。肌肉受到连 续的阈上刺激时，若刺激间隔小于单收缩时程，相 邻收缩会出现融合，表现为强直收缩。
三、实验材料
蟾蜍、解剖盘、手术剪、手术镊、 眼科剪、眼科镊，毁髓针、玻璃分针、 蛙板、蛙钉、锌铜弓、培养皿、胶头滴 管、细棉线、任氏液、 MD3000生物信 号采集系统、铁支架、生理肌槽、张力 换能器
刺激频率与肌肉收缩关系
五、注意事项
• 操作过程中不可将剥皮后的标本同皮肤、内脏
等弃物放在一起。
• 不要用力牵拉坐骨神经。
• 标本需经常用任氏液湿润标本。
• 完整的神经-腓肠肌标本应包括：连有坐骨神
经的脊椎骨、坐骨神经、腓肠肌、股骨或胫腓
骨四部分
3）分离两后肢
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将去皮的两后肢纵向剪开脊柱，并在
耻骨联合处剪开耻骨及相连的肌肉组织，
使两后肢完全分离，放入任氏液中备用。
4）分离坐骨神经
梨状肌
腓肠肌
肱二头肌和半膜 肌间的神经沟
5）游离腓肠肌
一手捏住趾端，另一手用手术镊在
腓肠肌跟腱下面穿线，打结扎进，提起
结线，游离腓肠肌。
6）分离股骨头或胫腓骨头
四、实验步骤
术前准备：配制任氏液
任氏液：
Na+、Ca 2+、K+、ClHCO3- 、H2PO3-
离子比率与蟾蜍血浆相同，可以维持标 本的正常兴奋性。
1、蟾蜍的单毁髓与双毁髓 一手握蟾蜍，食指按压头部前端，拇指压住躯干背部。 另一只手持毁髓针由两眼之间沿皮肤中线向后划触，至
两耳后腺之间的凹陷处（枕骨大孔）将毁髓针垂直插入，
根据动物个体大小，可以选择分离股骨或胫腓
骨。方法就是选择好骨头后，沿膝关节保留1cm
左右长的骨头，刮干净骨头上的肌肉，然后剪去
其它部位的肌肉和骨头，仅保留腓肠肌与股骨或 胫腓骨的联系。
3、标本活性检查
检验标本
4、固定标本，连接仪器
将标本固定于生理肌槽，跟腱上的扎线
与张力换能器相连。
5、用MD3000生物信号采集系统记录单 收缩和强直收缩 先后进行单刺激和连续刺激（刺激 频率由低到高），依次记录单收缩、不 完全收缩和完全收缩曲线，并剪辑、打 印。