克林霉素磷酸酯注射液
克林霉素磷酸酯注射液药物详细说明
药品名称:通用名称：克林霉素磷酸酯注射液英文名称：Clindamycin Phosphate Injection商品名称：克林美成份:克林霉素磷酸酯适应症:革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。
2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。
4．泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
厌氧菌引起的各种感染性疾病：1．脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
2．皮肤和软组织感染、败血症。
3．腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。
4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
规格:2ml：0.3g（按克林霉素计）。
用法用量:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者此药物的用法用量：成人：深部肌肉注射或静脉滴注给药：中度感染：0.6－1.2g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。
严重感染：1.2－2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。
或遵医嘱。
儿童：肌肉注射或静脉滴注给药：中度感染：15－25mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。
重度感染：25－40mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。
或遵医嘱。
静脉滴注须将本品0.6g用100－200ml生理盐水或5％葡萄糖稀释成￡6 mg/ml浓度的药液，静脉滴注30分钟。
不良反应:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者此药物的不良反应有：国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下：1．胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。
腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。
2．血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。
克林霉素磷酸酯注射液说明书
克林霉素磷酸酯注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：B哺乳：L2克林霉素磷酸酯注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：克林霉素磷酸酯注射液英文名称：ClindamycinPhosphate Injection汉语拼音：KelinmeisuLinsuanzhi Zhusheye【成分】本品主要成分为为克林霉素磷酸酯，辅料含注射用水；氢氧化钠、磷酸（PH调节剂）。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1、用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病；1）扁桃体炎，化脓性中耳炎，鼻窦炎等。
2）急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3）皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。
2、用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。
1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
2）皮肤和软组织感染，败血症。
3）腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。
4）女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎，非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
【规格】2ml：0.3g（按克林霉素计）【用法用量】静脉滴注时，每0.3g需要50-100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。
成人：可经深部肌内注射或静脉滴注给药。
1、轻中度感染：成人一日0.6-1.2g，分2-4次给药（q12h-q6h）。
2、重度感染：成人一日1.2-2.4g，分2-4次给药（q12h-q6h）。
或遵医嘱。
【不良反应】1、胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。
腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。
2、血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少，噬酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。
克林霉素磷酸酯注射液说明书(完整版)实用资料
克林霉素磷酸酯注射液说明书（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）克林霉素磷酸酯注射液说明书【药品名称】通用名：克林霉素磷酸酯注射液英文名：Clindamycin Phosphate Injection汉语拼音：Kelinmeisu Linsuanzhi Zhusheye本品主要成份为克林霉素磷酸酯，其化学名称为：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-a-D- 半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸脂。
其结构式为：分子式：C18H34CIN2O8PS分子量：504.97【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。
体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。
厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群）和梭杆菌。
厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。
厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。
毒理研究：遗传毒性：Ames 沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg,未对动物的交配和生育力有影响。
大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用。
然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。
致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。
【药代动力学】吸收、分布和消除1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。
正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6克克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达高峰,浓度为11.09±2.02mg/L ,8小时血液浓度为1.69±0.35mg/L ;单次肌注0.6克，血液中克林霉素1~2小时达高峰，浓度为5.92±1.45mg/L ,8小时血药浓度为2.51±0.9mg/L ；有效血药浓度可维持8小时以上。
黄翠燕克林霉素磷酸酯注射液[3]
![黄翠燕克林霉素磷酸酯注射液[3]](https://img.taocdn.com/s3/m/e37ad253c5da50e2524d7f7f.png)
黄翠燕克林霉素磷酸酯注射液[3] 海南医学院本科毕业论文第1页前言近年来，由于各种原因导致的耐药菌株不断增加，使得感染性疾病发病率上升，治疗难度加大。
有效救治感染性疾病，保护人民群众身体健康具有十分重要的意义。
克林霉素磷酸酯注射液是国家基本药物抗感染类药物之一。
克林霉素由美国Upjohn公司开发，于1978年6月首次在美国上市。
克林霉素磷酸酯于1989年在美国上市，已开发的剂型有注射剂、溶液剂、凝胶剂、阴道霜和阴道栓剂等，临床主要用于革兰氏阳性球菌及革兰氏阳性和阴性厌氧菌引起的各种感染。
国内已有盐酸克林霉素及制剂和克林霉素磷酸酯及注射液生产。
克林霉素磷酸酯为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。
故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。
与林可霉素相比本品抗菌作用强4,8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。
本品主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性磷链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌(球菌属等;厌氧菌:梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。
本品注射给药可立即获得高血浓度，然后广泛分布到组织和体液中，在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫输卵管等，均可达高浓度，尤其骨关节【1】组织中浓度较高为其特点。
但透过血-脑脊液屏障的能力差，脑组织浓度低。
克林霉素磷酸酯注射液是林可霉素的第三代产品，它比第一代产品林可霉素和第二代产品盐酸克林霉素具有更大的优点:血要浓度高，生物利用度好，起效快，因而疗效高，毒剧反应小，可用于对青霉素类药物过敏患者，该品以被发达国家广泛运用于临床。
美国的主要生产公司有普强公司、艾博特公司及Genzyme公司，其产品由于低毒高效，在国际市场上一直很畅销。
日本从70年代中期就开始对本品进行系统的临床研究。
克林霉素用药及不良反应
克林霉素磷酸酯注射液临床用药指南克林霉素磷酸酯是半合成的林可类抗生素。
它在体外无活性，进入机体后迅速水解。
临床上主要治疗革兰阳性(G+)菌及厌氧菌引起的各种感染性疾病。
由于克林霉素注射剂在肌肉注射时造成剧烈疼痛的缺点,在产品上市后很快被克林霉素磷酸酯注射剂取代。
克林霉素磷酸酯体外无抗菌活性,进入血液后,在碱性磷酸酯酶作用下迅速水解为克林霉素而显示药理活性。
其抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性、渗透性优于克林霉素。
1．药代动力学注射给药后可立即获得高血浓度,有效血浓度可达8h以上。
然后广泛分布到组织和体液中,在腹腔液、阑尾、前列腺及子宫、输卵管等,均可达到高浓度，其胆汁中的浓度可达血药浓度的2倍～3倍，骨组织中浓度更高，并能渗入乳汁、透过胎盘，但难以透过血一脑屏障。
该药主要在肝脏代谢，90％转化成代谢产物随胆汁(粪便)排出体外。
2．临床应用2．1 肺部感染克林霉素治疗金黄色葡萄球菌及肺炎球菌引起的肺部感染的效果与青霉素相似，且治疗厌氧菌引起的肺部感染及肺脓肿、吸人性肺炎、坏死性肺炎等的疗效较高。
石永刚等［1］将78例接受肺部放射治疗后肺部继发厌氧菌感染的恶性肿瘤患者随机分为克林霉素磷酸酯治疗组(试验组)和甲硝唑治疗组(对照组)。
结果，痊愈率试验组为68．3％，对照组为45．9％；有效率2组分别为80．5％、59．5％；致病菌清除率2组分别为75．6％、54．1％；不良反应发生率2组分别为22％、45．9％。
可见，克林霉素磷酸酯对治疗肺部放疗后继发肺部厌氧菌感染的疗效好，副作用小。
2．2 骨关节感染克林霉素在骨关节组织中浓度较高，故常用于治疗敏感菌引起的急、慢性骨髓炎及关节炎。
丁浩等［2］随机选择31例骨感染的患者，用克林霉素磷酸酯治疗的总有效率为91．30％，细菌清除率为83．33％。
由此可见，克林霉素对骨科感染性疾病有较高疗效。
2．3 盆腔感染蔡丹华［3］等探讨了国产克林霉素磷酸酯注射液与丁胺卡那酶素合用对急性盆腔炎的治疗效果。
克林霉素磷酸酯注射液有关物质的工艺影响因素探究
克林霉素磷酸酯注射液有关物质的工艺影响因素探究【摘要】本研究旨在探讨影响克林霉素磷酸酯注射液工艺的各种因素，包括原料药、溶剂、添加剂、工艺参数以及其他因素。
通过系统研究和分析，总结了各因素对注射液生产工艺的影响机制，并提出了工艺优化建议。
研究发现，选择优质原料药和溶剂可以提高产品的质量和稳定性；适当添加剂可改善产品的溶解性和渗透性；合理控制工艺参数可以提高生产效率和降低生产成本。
未来研究应重点关注工艺优化的持续性和稳定性，以进一步提升克林霉素磷酸酯注射液的生产质量和竞争力。
本研究对克林霉素磷酸酯注射液生产工艺的影响进行了深入探讨，为相关领域的进一步研究提供了重要参考。
【关键词】关键词：克林霉素磷酸酯注射液、工艺影响因素、原料药、溶剂、添加剂、工艺参数、工艺优化、研究背景、研究目的、研究意义、结论、未来研究展望。
1. 引言1.1 研究背景克林霉素磷酸酯注射液是一种常用的抗生素药物，广泛应用于临床治疗感染性疾病。
克林霉素磷酸酯注射液的质量和稳定性往往受到原料药选择、溶剂选择、添加剂选择以及工艺参数等因素的影响。
深入研究这些因素对克林霉素磷酸酯注射液生产工艺的影响，对提高药品的质量、提升生产效率具有重要意义。
随着医疗技术和生产工艺的不断发展，制药行业对药品质量和安全性的要求越来越高。
了解原料药、溶剂、添加剂以及工艺参数对克林霉素磷酸酯注射液质量的影响，有助于制定科学合理的生产工艺，并确保药品的质量和稳定性。
在这样的背景下，本文将探讨克林霉素磷酸酯注射液生产工艺中各种因素的影响，为优化生产工艺提供理论依据。
部分结束。
1.2 研究目的本研究的目的是探究克林霉素磷酸酯注射液生产工艺中各种物质的影响因素，为提高产品质量和产量提供依据。
通过对原料药、溶剂、添加剂等不同物质的选择和工艺参数的调控情况进行分析，以及对其他可能影响工艺的因素进行综合考虑，旨在揭示克林霉素磷酸酯注射液生产过程中关键因素的作用机制，为生产过程的优化提供理论支持。
克林霉素磷酸酯针的功效
克林霉素磷酸酯针的功效对于克林霉素磷酸酯针的功效，很多人都没有听说过，有的时候，我们胆汁就直接说出我们自己的病情，然后医生我们打针，就这样，甚至有很多人都没有听说过克林霉素磷酸酯针，但是有的人救护度产生过敏，比如出现恶心，肚子疼，拉肚子，发烧，口渴等现象，那么使用克林霉素磷酸酯针有什么好处呢老年人使用注射用克林霉素磷酸酯要注意什么呢?下面就让给你介绍。
注射用克林霉素磷酸酯适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等.2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎/肺脓肿和支气管扩张合并感染等.3.皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等.4.沁尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等.5.其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
注射用克林霉素磷酸酯主要成分为克林霉素磷酸酯，克林霉素的药物动力学研究业已证明，口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者之间药代动力学无明显差异。
而且克林霉素的临床研究还未包括有充分数量的65岁和65岁以上的患者，目前尚难以判断是否老年人的临床反应与年轻患者有明显不同。
但是，临床经验提示与抗生素有关的结肠炎和所见到的腹泻(由艰难梭状芽孢杆菌引起的)在老年人中发生较多(>60岁)，而且是比较严重的。
因此，老年患者使用主要成分为克林霉素磷酸酯时，应注意仔细观察或监测这些病人所发生的腹泻。
下面为你介绍是另外一种治疗呼吸道感染的药品： (思力华)噻托溴铵粉吸入剂适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
克林霉素磷酸酯针虽然是治疗疾病，但是药物如果不能发挥它的作用，它就没有任何的可用价值，还可以减轻病魔给我们带来的疼痛，我们在使用药物的时候，一定要切看使用说明书，或者是问医生。
克林霉素磷酸酯注射液药典标准
克林霉素磷酸酯注射液药典标准克林霉素磷酸酯注射液是一种广泛应用于临床的抗生素药物，其药典标准是指该药物在生产和使用过程中需要遵循的一系列规范和标准。
以下是对克林霉素磷酸酯注射液药典标准的详细介绍。
一、药品名称和规格克林霉素磷酸酯注射液是一种白色或类白色的悬浮液，其药品名称应为“克林霉素磷酸酯注射液”，规格应为每支2ml或5ml。
二、质量标准克林霉素磷酸酯注射液的质量标准应符合国家药典的规定。
其中，主要包括以下方面：1. 外观：克林霉素磷酸酯注射液应为白色或类白色的悬浮液，无明显沉淀和分层现象。
2. pH值：克林霉素磷酸酯注射液的pH值应在6.0~8.0之间。
3. 磷酸酯含量：克林霉素磷酸酯注射液的磷酸酯含量应符合国家药典的规定。
4. 细菌内毒素：克林霉素磷酸酯注射液中的细菌内毒素含量应符合国家药典的规定。
5. 细菌菌落总数和霉菌和酵母菌数量：克林霉素磷酸酯注射液中的细菌菌落总数和霉菌和酵母菌数量应符合国家药典的规定。
三、生产工艺克林霉素磷酸酯注射液的生产工艺应符合国家药典的规定。
其中，主要包括以下方面：1. 原料的选择和质量控制：生产克林霉素磷酸酯注射液所使用的原料应符合国家药典的规定，并且需要进行质量控制。
2. 生产过程的控制：生产克林霉素磷酸酯注射液的过程需要进行严格的控制，以确保药品的质量和安全性。
3. 药品的包装和储存：生产完成后，克林霉素磷酸酯注射液需要进行适当的包装和储存，以保证药品的质量和稳定性。
四、使用方法和注意事项克林霉素磷酸酯注射液的使用方法和注意事项应符合国家药典的规定。
其中，主要包括以下方面：1. 使用方法：克林霉素磷酸酯注射液应在医生的指导下使用，按照药品说明书中的剂量和使用方法进行使用。
2. 注意事项：在使用克林霉素磷酸酯注射液时，需要注意药品的质量和安全性，避免过量使用或长期使用，以免产生不良反应。
综上所述，克林霉素磷酸酯注射液的药典标准是保证该药品质量和安全性的重要保障。
克林霉素磷酸酯注射剂要成分是什么？可以治疗什么疾病
克林霉素磷酸酯注射剂要成分是什么？可以治疗什么疾病克林霉素磷酸酯注射剂主要是用于治疗寻常性痤疮的，能对局部起到消炎杀毒的作用，使用方法非常简单，需要提前把局部清理干净，轻轻地擦干后，取少量的膏状物体涂抹在局部，一般建议每天早上和晚上各一次，有少数人可能会因为皮肤敏感出现皮肤干燥，局部刺激，导致湿疹过敏，偶尔会伴有肠胃不适，有这种情况的需要停止用药。
【主要成份】本品每克含主要成份克林霉素磷酸酯以克林霉素计0.01克。
辅料为：卡波姆，甘油，山梨酸，丙二醇，依地酸二钠，三乙醇胺。
【性状】本品为几乎无色的透明凝胶。
【适应症/功能主治】用于治疗寻常性痤疮。
【规格型号】1%*20g【用法用量】局部外用，用温水洗净患处，轻轻擦干后，取适量凝胶在患处涂一薄层，每日早晚各1次。
【不良反应】可引起皮肤干燥、局部刺激、皮疹等过敏反应。
偶见胃肠不适及腹泻。
【禁忌】有肠炎或溃疡性结肠病史者禁用。
【注意事项】 1.本品局部吸收后，也可能引起腹泻，此时应立即停药，并向医师咨询。
2.请勿将本品用于其他细菌引起的皮肤感染。
3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），勿用于破溃皮肤，若误进眼睛，应以清水彻底冲洗。
4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
5.孕妇慎用，哺乳期妇女如必须使用，应停止哺乳。
6.12岁以下儿童请在医师指导下使用。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用，尤对痤疮丙酸杆菌具有较好的抗菌活性。
克林霉素磷酸酯外用溶剂有哪些作用？
克林霉素磷酸酯外用溶剂有哪些作用？随着社会的发展，医疗的事业的进步大家都是看得到的，很多疾病都有相应的药物克制。
例如感冒有感冒药，发烧有发烧药。
克林霉素磷酸酯溶液，适应症为用于治疗寻常痤疮，如青春痘、脓疱、丘疹、粉刺、黑头等。
下面就让带着大家一起来了解这种药的功效及用量。
成份本品每毫升主要成份克林霉素10毫克，辅料为乙醇、丙二醇、异丙醇及薄荷脑。
性状本品为无色澄清液体。
作用类别本品为皮肤科类非处方药药品。
适应症用于治疗寻常痤疮，如青春痘、脓疱、丘疹、粉刺、黑头等。
规格30毫升：0.3克(1%)用法用量局部外用，先用温水洗净患处，轻轻揩干后，取适量药液在患处涂一薄层，每日早晚各1次。
不良反应可引起皮肤干燥、局部刺激、皮疹等过敏反应。
偶见胃肠道不适及腹泻。
禁忌有肠炎或溃疡性结肠炎病史者禁用。
注意事项1、对本品过敏者禁用。
2、本品局部吸收后也可能引起腹泻，此时应立即停药，并向医师咨询。
3、孕妇慎用，哺乳期妇女如必须使用，应停止哺乳。
4、12岁以下儿童安全性尚未确定。
5、应避免接触眼睛和其他粘膜，勿用于破溃皮肤。
6、每次使用后应将瓶塞塞紧。
7、本品性状发生改变时禁用。
8、儿童必须在成人监护下使用。
9、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
药物相互作用如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药理作用本品吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用，尤其对痤疮丙酸杆菌具有较好的抗菌活性，局部使用还可使表皮脂肪酸减少，有利于痤疮的治疗。
贮藏遮光，密闭，置阴凉处保存。
包装塑料瓶装，每瓶30毫升。
以上就是关于克林霉素磷酸酯外用溶液剂的解答，在此提醒大家，此药是局部外用，先用温水洗净患处轻轻揩干后，取适量药液在患处涂一薄层，每日早晚各1次，需要注意此药可能会引起皮肤干燥，局部刺激皮疹等过敏反映，偶见胃肠不适及腹泻。
克林霉素磷酸酯注射液说明书
克林霉素磷酸酯注射液说明书克林霉素磷酸酯注射液能够治疗革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病，那么克林霉素磷酸酯注射液说明书你知道是什么样子的吗?下面是店铺为你整理的克林霉素磷酸酯注射液说明书的相关内容，希望对你有用!克林霉素磷酸酯注射液说明书【药品名称】特丽仙(克林霉素磷酸酯注射液)【通用名】克林霉素磷酸酯注射液【成分】克林霉素磷酸酯【适应症】用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病。
【包装规格】4ml:0.6g【用法用量】本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。
静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。
1.轻中度感染：成人：一日0.6～1.2g,分2-4次给药(q12h～q6h)，儿童：一日按体重15～25mg/kg，分2～4次给药(q12h～q6h)。
2.重度感染：成人：一日1.2～2.7g，分2～4次给药(q12h～q6h)，儿童：一日按体重25～40mg/kg，分2—4次给药(q12h～q6h)。
【不良反应】1.肌内注射后，在注射部位偶可出现轻微疼痛。
长期静脉滴注可出现静脉炎。
2.胃肠道反应：偶见恶心，呕吐、腹痛及腹泻。
3.过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。
4.偶可引起中性粒细胞减少或嗜酸性粒细胞增多。
5.少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清氯基转移酶轻度升高及黄疽。
6.极少数病人可产生假膜性结肠炎。
【禁忌】本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。
【注意事项】1.本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。
2.本品禁与氯苄青霉素，苯妥英钠、巴比妥类，氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍。
3.肝、肾功能损害者慎用。
4.如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125～0.5g口服，一日4次进行治疗。
【孕妇用药】尚未进行孕妇研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。
2024年克林霉素磷酸酯注射液市场策略
2024年克林霉素磷酸酯注射液市场策略前言克林霉素磷酸酯注射液是一种广泛用于治疗感染性疾病的抗生素。
本文旨在制定一套市场策略，以推广克林霉素磷酸酯注射液并增加其市场占有率。
市场分析市场规模根据相关数据，感染性疾病的发病率一直保持较高水平，因此克林霉素磷酸酯注射液的市场潜力巨大。
据预测，全球克林霉素磷酸酯注射液市场在未来几年内将保持稳定增长。
竞争对手分析克林霉素磷酸酯注射液市场存在多个竞争对手，如阿莫西林、头孢菌素等。
这些竞争对手都是已经建立起稳定渠道和良好品牌形象的企业。
市场策略定位策略针对竞争对手的存在，应将克林霉素磷酸酯注射液的定位明确为高效、安全、经济的治疗感染性疾病的首选药物。
产品推广医学会议与讲座参加行业内的学术会议和讲座，通过专家演讲和学术交流，展示克林霉素磷酸酯注射液的疗效和应用价值，提高医生对该产品的认可度。
宣传材料借助宣传册、说明书等印刷品和电子媒体，向医生和患者推广克林霉素磷酸酯注射液的疗效，强调其安全性和经济性，并提供详尽的用药指导。
渠道拓展医药代表建立稳定的销售团队，配备经验丰富的医药代表，通过拜访医生、院内推广等方式，向医生介绍克林霉素磷酸酯注射液，并提供技术的支持和解答。
合作机构与医院、诊所等合作，建立长期战略合作关系，在医疗机构内设立产品陈列和培训中心，向医生和患者展示克林霉素磷酸酯注射液的优势和特点。
客户服务提供优质的客户服务，建立24小时在线疑问解答和投诉处理渠道，及时处理医生和患者的问题和反馈，并加强与客户的互动，以增加产品满意度和忠诚度。
总结通过上述市场策略的制定与实施，相信克林霉素磷酸酯注射液将能够在竞争激烈的市场中取得差异化优势，扩大市场占有率，实现可持续发展。
克林霉素针2支(1.2g)是否可以稀释到250ml液体中
2.重度感染Байду номын сангаас成人一日1.2～2.7g，分2～4次给药（q12h～q6h）。
上述情况浓度为4.8mg/ml小于6mg/ml浓度，用药合理。
解答药师：***时间：2016年11月01日
备注：
郴州市第三人民医院药学信息咨询登记表（表1）
编号：20160005日期：2016-11-01
咨询人（或单位）郴州市第三人民医院来源：静配中心
电话（或住址）：2260582
内容
克林霉素针2支（1.2g）是否可以稀释到250ml液体中？
答：克林霉素磷酸酯注射液说明书：静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。成人：可经深部肌肉注射或静脉滴注给药给药。
克林霉素磷酸酯注射液有关物质的工艺影响因素探究
克林霉素磷酸酯注射液有关物质的工艺影响因素探究克林霉素磷酸酯注射液是一种抗生素类药物，用于治疗多种感染疾病，如骨髓炎、肺炎、泌尿系统感染等。
在药物生产过程中，工艺影响因素对药物的品质和稳定性有着重要的影响。
本文将针对克林霉素磷酸酯注射液的工艺影响因素进行探究。
1. 成分及配方克林霉素磷酸酯注射液的成分主要包括克林霉素磷酸酯和辅料，如苯甲酸、羟丙基-β-环糊精、甘露醇等。
药物成分的纯度和配方的准确性直接影响药物的品质和稳定性。
因此，在制药过程中需要控制好成分和配方的准确性，同时在原料采购和储存方面也要做好质量控制。
2. 加工工艺参数加工工艺参数包括溶剂、温度、pH值、搅拌速度等。
这些参数的变化会对药物的品质和稳定性产生影响。
例如，在制备过程中，需要选择适当的溶剂和保持恒定的温度和pH 值，以确保药物的稳定性和活性。
另外，适当的搅拌速度也能够帮助混合药物成分，保证药物品质的一致性。
3. 灭菌工艺灭菌工艺是制药过程中不可忽视的环节，对药物的品质和稳定性有着至关重要的影响。
灭菌方法有很多种，包括热灭菌、滤过灭菌、辐射灭菌等。
选择合适的灭菌方法，并严格控制灭菌条件，可以有效避免药物受到微生物污染和化学变化。
4. 包装材料药物包装材料的选择、质量和特性也对药物的品质和稳定性有着重要的影响。
包装材料应具有防潮、防氧、防污染等特性，并能够保持药物稳定性。
此外，还需要注意包装材料与药物之间的相容性，以免药物在包装过程中受到损害。
总之，对于克林霉素磷酸酯注射液的制备过程，需要注意药物成分和配方准确性的控制、加工工艺参数的调节、灭菌工艺的处理以及包装材料的选择等影响因素，以保证药物的品质和稳定性，确保药物的有效性和安全性。
克林霉素磷酸酯有什么功效
克林霉素磷酸酯有什么功效去医院开药的人们可能会看到这么一味药，就是克林霉素磷酸酯。
这个药一般都是在感染性疾病上能够用到的药品，很多情况的时候都会用得到。
那么为什么这个药出现的次数这么的频繁呢，就是因为它对有些感染性的疾病有着很好的疗效。
因此，今天就给大家简单的介绍一下克林霉素磷酸酯有什么功效，也好让没使用过的人和正在使用的人对它有更进一步的了解，让它发挥好基本的作用。
外文名Clindamycin 成分为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。
其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐(以上两种供口服)和磷酸酯(供注射)等。
性状其盐酸盐为白色结晶性粉末;无臭。
在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中几乎不溶。
其10%水溶液的pH为3.0--5.5。
游离碱的pKa=7.7。
KKME---专业医学搜索引擎/ 药理作用抗菌谱与林可霉素相同。
口服盐酸盐150mg,45--60分血药浓度达峰，为2-3?g/ml.肌注后血药达峰时间，成人为3小时，儿童为1小时，静注300mg，10分钟血药浓度为7?g/ml。
体内分布广泛，但不易进入脑脊液中。
在体内代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。
代谢物由胆汁和尿液排泄。
在尿中收集到的原形药物约占体内总药量的1/10，t1/2为3小时，肝、肾功能不良时可略提高。
血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。
适应症主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。
还用于敏感的革兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等。
本品是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。
用量用法1.盐酸盐：成人重症感染，1次150～300mg，必要时可增至450mg，每6小时1次：儿童重症感染1日每千克体重8～16mg，必要时每千克体重可增至20mg，分为3～4次给予。
2.棕榈酸酯盐酸盐(供儿童应用)：重症感染，1日每千克体重8～12mg，极严重时每千克体重可增至20～25mg，分为3～4次给予。
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政策优势
（1）、医保甲类、全国农保
克林霉素磷酸酯注射液是全国医保甲类产品，克林霉素磷酸酯注射液全国 所有省份都在农保目录。
（2）、克林霉素注射剂属于非受限临床用抗生素
抗生素在我国用量非常大，有很大的原因是医生用药习惯，以及滥用抗生素导致。为了抑制这一现 象，国家在2012年出台了《抗菌药物临床应用分级管理（试行）》，根据文件精神抗生素分为特殊使用、 限制使用和非限制使用，区别在于特殊使用的抗生素需要三个以上主任级别签字才可以使用，限制使用 的抗生素需要一个主任级别医生签字可以使用，而非限制使用的药物是所有具有处方权的医生都可以直 接使用，这样一来属于非限制使用的药物相比未出台《抗菌药物临床应用分级管理（试行）》政策前销 量成倍增长。属于非限制使用的抗生素基本都是医保甲类产品（例如：头孢曲松、头孢呋辛、克林霉素、 头孢拉定、庆大霉素、环丙沙星等），分析该目录发现，大多都为普药没有操作空间，只有塑料安瓿克
一、产品介绍
产品信息
克林霉素磷酸酯注射液为无色或微黄色的澄明液体。该品为化学半合成的克林 霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药 理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透 性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。与林可霉素相比该品抗菌作用强 4～8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。该品主要对革兰 阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、表 皮葡萄球菌、链球菌（磷链球菌除外）、肺炎链球菌、微球菌属等；厌氧菌：梭 状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。
儿童：深部肌内注射或静脉滴注给药。 1.轻中度感染：一日按体重15～25mg/kg，分2～4次给药（q12h～q6h）。 2.重度感染：一日按体重25～40mg/kg，分2～4次给药（q12h～q6h）。
或遵医嘱。
二、临床应用
临床应用
扁桃体炎、 化脓性中耳 炎、鼻窦炎 等
皮肤和软组织感 染：疖、痈、脓 肿、蜂窝组织炎 、创伤、烧伤和 手术后感染等
治愈率% 97.4 90.0 84.6 94.0 100 78.0 85.0 94.0 91.0 82.0 87.0 94.3 82.0
细菌清除率% 93.0 92.0 88.9 — 90.0 77.0 93.0 100 94.0 — — 95.0 —
1.上医大华山医院抗生素研究所，吴永乐，《国外医药抗生素分册》1995（16）2:107
二、克林霉素对急性感染性疾病有优异疗效2
2.华西医科大学第一附属医院，卢毅，《中国抗生素杂志》1996（21）6:471
结论
克林霉素磷酸酯注射液的理化特性：克林霉素磷酸酯进入机体水解 为具有抗菌活性的克林霉素，对金葡菌、链球菌、肺炎球菌等革兰阳性 菌及厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属均有强大抗菌作用，对厌氧菌的 抗菌作用显著优于林可霉素。
产品“单项杂质”仅为0.2%，远远低于“单项杂质”现有标准3.0%（修订前是4.0），说 明我产品杂质含量低、主成分含量高，具有良好稳定性，临床用药安全性高，副作用低。
工艺专利
由于本品拥有先进的工艺技术和 特殊的制备方法，与2013年03月27 日成功获得中华人民共和国国家知识 产权局授予的工艺专利证书，专利发 明名称为：一种克林霉素磷酸酯注射 液及其制备方法。本发明克林霉素磷 酸酯注射液主成分含量高、杂质含量 低，且稳定性良好，且稳定性优于目 前市售产品，为临床提供了一种新的 用药选择。
用法用量
静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成 小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。
成人：可经深部肌内注射或静脉滴注给药。 1.轻中度感染：成人一日0.6～1.2g，分2～4次给药（q12h～q6h）。 2.重度感染：成人一日1.2～2.4g，分2～4次给药（q12h～q6h）。
1、用于革兰阳性菌引起 的下列各种感染性疾病
泌尿系统感染： 急性尿道炎、急 性肾盂肾炎、前 列腺炎等
其它：骨髓炎 、败血症、腹 膜炎和口腔感 染等
急性支气管炎， 慢性支气管炎急 性发作，肺炎、 肺脓肿和支气管 扩张合并感染等
临床应用
皮肤和软组织 感染、败血症
脓胸、肺脓肿、 厌氧菌性肺炎
2、厌氧菌引起的 各种感染性疾病
四、产品优势
技术优势
克林霉素磷酸酯注射液是引进挪威生产的无菌工艺技术和成套生产设备，采用在 高温下将热塑树脂挤吹成型、灌装、封口三步连续在同一设备中制成塑料安瓿克林霉 素磷酸酯注射液的生产工艺（简称“三合一”，即BFS无菌技术生产）。通过使用先 进除菌过滤生产工艺并结合BFS无菌生产技术，该产品的“单项杂质”仅为0.2%，远 远低于“单项杂质”现有标准3.0%（修订前是4.0），与传统的玻璃安瓿包装相比， 塑料安瓿包装降低了在运输中破损染菌的风险，避免开启使用时产生破损微粒和使用 不便的缺点，提高临床用药安全性。
女性盆腔及生殖器感 染：子宫内膜炎、非 淋球菌性输卵管及卵 巢脓肿盆腔蜂窝组织 炎及妇科手术后感染 等
腹内感染：腹膜 炎，腹腔内脓肿
三、临床疗效观察
克林霉素主要用于治疗革兰氏阳性菌及各种 厌氧菌引起的感染，具有卓越可靠的临床疗效
一、克林霉素对各系统感染症有优异疗效1
感染 肺部感染（厌氧菌）
下呼吸道感染
克林霉素磷酸酯注射液 杂质情况对照图
林可霉素 克林霉素
杂质A 杂质B 其他单杂 2 1.5 2.5 2.5 0.2 6.0
国家标准水针 0.2 1.5 ---
3.0（修订前是4.0） 6.0
结论：根据上述比较数据可见， 克林霉素磷酸酯注射液标准高于国家水针标准，其中我
骨髓炎 扁桃体炎 腹腔感染
脓胸 子宫内膜炎 急性输卵管炎 沙眼衣原体感染 牙周感染
药物 克林霉素 克林霉素+氨曲南 克林霉素+妥布霉素 克林霉素 克林霉素 克林霉素+妥布霉素 克林霉素+氨曲南 克林霉素+头孢噻肟 克林霉素+头孢他啶 克林霉素+庆大霉素 克林霉素+庆大霉素 克林霉素 克林霉素
病例数 38 60 26 35 22 196 106 47 34 147 15 41 55
克林霉素磷酸酯注射液
引言
克林霉素磷酸酯注射液已被国家卫生部遴选为国家基本抗感染药物之一。
克林霉素磷酸酯注射液是克林霉素的第三代产品，它比第一代产品克林霉素 和第二代产品盐酸克林霉素具有更大的优点：血药浓度高，生物利用度好， 起效快，因而疗效高，毒副反应小，可用于对青霉素类药物过敏患者，该品 已被发达国家广泛运用于临床。