分光光度法测水中总酚
分光光度法快速测定水中苯酚
环境科学与管理
ＥＮＶ氓 ０ＮＭ ＥＮＴＡＬ ＳＣⅡ ｉ＝ ＡＮＤ ＡＮＡＧＥＭ Ｅ ｃＥ Ｍ ＮＴ
Ｖ０ ５ Ｌ ３ Ｎｏ ９ ． Ｓ ｐ．２ ０ ｅ ０１
文 章编号 ：６４— １９ ２ １ ）９— １５— ３ １７ ６３ （００ ０ ０４ ０
０ ０ ０ ５ｍ Ｌ （ ＝ ． ９ ６ ．Ａ ｄｔｅｈ ｉ ｆ ｅｅｔ ｎｉ０ ０ ５ｒ Ｌ ｔｅｒｌｔ ｅｓ ｎ ａｄｄ ｖ ｔ ｎ Ｒ Ｄ， ． ５－ ． ｇ・ ｒ ０ ９９ ） ｎ ｍ ｔｏ ｄｔｃ ｏ ．０ ｇ－ ～， ａｖ ａ ｄｒ ｅｉ ｏ （ Ｓ ｎ＝５ ｈ ｓ ｉ ｓ ａ ｈ ｅｉ ｔ ａ ｉ ）
性 范 围为 ０ｏ ０５ｍ Ｌ １ ＝ ．９ ） ． ５— ． ｇ・ Ｉ（ｒ Ｏ ９９６ 。检 出限 为 ０ ０５ｍ Ｌ 对 浓度 为 ０ ３ｎ ．０ ｇ・ ～， ． ａ ｇ・Ｌ 的苯 酚 样 品 溶
液平行测定 ５次 ，Ｓ Ｒ Ｄ为 １３％ 。以上结果表 明， ．２ 此方法具有线性 范围较宽 ， 灵敏度和精 密度较高 ， 操作 简便 ，
ａｉｅ ｅ ｅａ ｍａｎ ｐ ｒｍｅｅｓｉｃｕ ｉｇｐ ，ａ ｕ ｔ ｆ ： Ｏ４一Ｎ ＯＨ ｕ ｅ ，ｓｄｕ ｎｔ ｐ ｓｄ ｎ ｙ ｒｘ ｌｍｉｅｈ ｄｏ ｌ ，ｓｖ ｒ ｃ ｌ ｉ ａａ ｔｒ ｎ ｌｄｎ Ｈ ｍｏ ｎ Ｎａ ＨＰ ｏ ａ ｂ ｆ ｒ ｏ ｉｍ ｉ ｏ ｍｓｉｅａ ｄｈ ｄｏ ｙａ ｎ ｙ ｒ－ ｒ
Ａｂ ｔａ ｔ Ａ ｉ ｌ ａ ｉ ｐ ｃｒｐ ｏｏ ｔｅｍｅｈ ｄｆｒｔｅｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎｏ ｈ ｎ ｌ ｓｐ ０ ｅ ｓｒ ｃ ： ｓｍｐｅ，ｒｐｄ ｓ ｅ ｔ ｈ ｔｍｅｒ ｔｏ ｅｅｍｉａ ｏ ｆＰ ｅ ｏ ｍｐ ｓｄ．Ｔ ｉ ｔｏ Ｓ ａ ｅ ｏ ｉ ｏ ｈ ｉ ｗａ ｈｓｍｅｈ Ｗｔ ｂ ｓ ｄ ｄ ． ｑ
紫外分光光度法测定水样中的苯酚
0.9 0.8 0.7
a
A
0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 220
A
b
240
260
280
300
320
(nm)
三氯苯酚（a）和苯酚（b）的紫外吸收曲线
a Aa b ' A1a' A2 ' a (k1a k 2 ) ca
k a ca
Aa b ' Aa b ' ca a a k1' k2' k a
注：须满足两个基本条件 • 选定的两个波长下干扰组分具有等吸收点
• 选定的两个波长下待测物的吸光度差值应足够大
特点：
使用时来回拉动吸收池 →移动误差 • 对光源要求高 • 比色池配对
•
图4
单光束分光光度计基本结构示意图
特点：
不用拉动吸收池，可以减 小移动误差 • 对光源要求不高
• •
可以自动扫描吸收光谱
图5 双光束分光光度计结构示意图
特点： •
•
利用吸光度差值定量 消除干扰和吸收池不 匹配引起的误差
消除a的影响测b
a 选 a 的等吸收点1和2 A1a A2
A
a b
A A
b 1
b 2
b (k1b k 2 ) cb
kb cb Aa b Aa b cb b b k1 k2 k b
消去b的影响测a
b 选 b 的等吸收点1' 和2' A1b' A2 '
a b a A2 k2 ca cb b k2
3．两组分吸收光谱完全重叠——混合样品测定
（1）解线性方程组法 （2）等吸收双波长消去法
废水中酚类的测定
废水中酚类的测定（4-氨基安替比林分光光度法）一、原理酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。
用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。
二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器。
2．分光光度计。
三、试剂实验用水应为无酚水。
1．无酚水：于1L水中加入0.2g经200℃活化0.5h的活性炭粉末，充分振摇后，放置过夜。
用双层中速滤纸过滤，或加入氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加高锰酸钾溶液至紫红色，移入蒸馏瓶中加热蒸馏，收集馏出液备用。
注：无酚水应贮于玻璃瓶中，取用时应避免与橡胶制品（橡皮塞或乳胶管）接触。
2．硫酸铜溶液：称取50g硫酸铜（CuSO45H2O）溶于水，稀释至500mL。
3．磷酸溶液：量取50mL磷酸（密度20℃=1.69g/mL），用水稀释至500mL。
4．甲基橙指示液：称取0.05g甲基橙溶于100mL水中。
苯酚标准贮备液：称取1.00g无色苯酚溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。
至冰箱内保存，至少稳定一个月。
标定方法：(1)吸10.00mL酚贮备液于250mL碘量瓶中，加水稀释至100mL，加10.0mL0.1mol/L溴酸钾-溴化钾溶液，立即加入5mL盐酸，盖好瓶盖，轻轻摇匀，于暗处放置10min。
加入1g 碘化钾，密塞，再轻轻摇匀，放置暗处5min。
用0.0125mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录用量。
(2)同时以水代替苯酚贮备液作空白试验，记录硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液用量。
(3)苯酚贮备液浓度由下式计算：苯酚（mg/mL）=15.68c(V1-V2)/V式中：V1空白实验中硫代硫酸钠标准滴定溶液用量(mL)；V2滴定苯酚贮备液时，硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液用量（mL）;V取用苯酚贮备液体积(mL)；c硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol/L)；15.681/6C6H5OH摩尔质量(g/mol)。
紫外分光光度法测定水中总酚的含量
紫外分光光度法测定水中总酚的含量苯酚是工业废水中一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检验饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
一、实验目的1．掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
2．熟悉紫外分光光度计的基本操作技术。
二、方法原理具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的第一类取代基(致活基团)使吸收更强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，其吸收程度与苯酚的含量成正比，因此可用紫外分光光度法，根据Lambert—Beer定律直接测定水中总酚的含量。
三、仪器与试剂1．紫外分光光度计；2．苯酚标准溶液，250mg/L：准确称0.0250g苯酚于250 mL烧杯中，加去离子水20 mL使之溶解，移入100mL容量瓶，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
四、内容与步骤1、标准系列溶液的配置取5支25ml比色管，分别加入1.00，2.00，3.00，4.00，5.00 mL苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度摇匀待测。
2．吸收曲线的测量取上述标推系列溶液中任一溶液，用1cm石英比色皿，以溶剂空白作参比，在220～350 nm波长范围内，每5nm测量一次吸光度。
3．标准曲线的测量在苯酚的最大吸收波长(λmax)下, 用1cm石英比色皿，以溶剂空白作参比，测量标准系列溶液的吸光度。
4．水样的测定与测量标准系列溶液的相同条件下，测量水样的吸光度五、数据记录与处理1．列表记录不同波长下同一标准溶液的吸光度值，以吸光度为纵坐标，波长为横坐标绘制吸收曲线，找出λmax，计算其 max。
2．列表记录标冶系列溶液与水样的吸光度，以吸光度为纵坐标，标准系列溶液浓度为纵坐标，绘制标推曲线；根据水样的吸光度查找出其相当的标准溶液的浓度并算出水样中苯酚的含量(g／L)。
六、问题与讨论1．紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同?部件有何异同?。
水中总酚含量的测定国标
水中总酚含量的测定国标【原创实用版】目录1.水中总酚含量的测定国标概述2.国标对水中总酚含量的测定方法3.国标对水中总酚含量的测定设备的要求4.国标对水中总酚含量的测定结果的处理和表示5.水中总酚含量的测定在环境保护中的意义正文水中总酚含量的测定国标概述水中总酚含量的测定是一项重要的环境监测工作，对于评估水体的污染程度和环境保护有着重要的意义。
我国针对水中总酚含量的测定制定了一系列的国家标准，为相关工作提供了科学、规范的指导。
国标对水中总酚含量的测定方法我国国家标准《水质总酚的测定酚试剂分光光度法》（GB/T 13195-91）规定了水中总酚含量的测定方法。
该方法采用酚试剂分光光度法，通过测量水样中总酚与酚试剂反应后的吸光度，从而推算出水样中总酚的含量。
这种方法具有操作简便、灵敏度高、结果准确的优点。
国标对水中总酚含量的测定设备的要求根据《水质总酚的测定酚试剂分光光度法》（GB/T 13195-91）的要求，水中总酚含量的测定设备应包括以下几部分：1.分光光度计：用于测量水样中总酚与酚试剂反应后的吸光度。
2.移液器：用于准确地移取水样和试剂。
3.反应瓶：用于水样与酚试剂的反应。
4.恒温水浴：用于控制反应温度。
国标对水中总酚含量的测定结果的处理和表示根据《水质总酚的测定酚试剂分光光度法》（GB/T 13195-91）的规定，水中总酚含量的测定结果应按照以下步骤进行处理和表示：1.计算吸光度的平均值。
2.根据吸光度与浓度的关系曲线，推算出总酚的浓度。
3.按照国际单位制（SI）的规定，将总酚的浓度表示为 mg/L。
水中总酚含量的测定在环境保护中的意义水中总酚含量的测定在环境保护中具有重要意义。
总酚是水体中有毒有害物质的代表之一，对水生生物和人类健康都有极大的危害。
通过测定水中总酚含量，可以及时掌握水体的污染状况，为环境保护工作提供科学依据。
分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用
分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用酚类化合物主要是源于工业上排放的废水，这些化合物在水中会发出的酚具有令人致癌和病变的毒性，给人们的生活造成极大的危害，因此要测定水中酚类化合物的含量和性质，以此来避免酚类化合物对人类的危害。
本文就主要介绍了分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用，分光光度法主要分为：4- 氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等，这些方法在对于酚类的测定中的应用都很广泛，分析各类方法在测定过程中的原理和优缺点，可以有效的提高测定结果的准确性。
标签：分光光度法；酚类化合物；测定实验引言酚类化合物是一种有毒的有机化合物，近年来，随着我国社会经济的不断发展，工业化水平也不断的提高，因此工业三废的排放量也逐漸增加，检测水中酚类化合物的含量和性质对于人们的生产生活安全都具有非常重要的意义。
本文主要对分光光度法在测定水中酚类化合物的应用做了主要的分析和研究，这种测定的方法操作比较简单，测定的灵敏度和准确度都比较高，另外对于检测过程中各环节的影响因素要严格的控制，保证检测结果的可靠性。
1、分光光度法的主要分类分光光度法是检测水中酚类化合物的主要方法，主要分为：4-氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等。
1.1 4-氨基安替比林分光光度法4-氨基安替比林分光光度法主要是用来测定水中挥发酚的，也用来测定地下水和工业废水中的酚类化合物。
其主要的测定原理是：先使用蒸馏的方法将酚蒸馏出来，然后分离出干扰物质和固定剂，但是由于酚类的挥发速度会随着蒸馏出来的液体体积而发生变化，因此要求馏出液的体积与试样的体积尽量保持一致。
酚类化合物被蒸馏出之后，在碱性环境下和铁氰化钾的作用下，可以与4- 氨基安替比林发生反应生成安替比染料，颜色呈橙红色，将染料萃取出来之后就可以进行吸光度的测定。
但是由于水中酚类化合物的浓度和挥发度不同，所以使用的方法也有相应的区别，因此应根据实际的情况来进行测定。
水中总酚含量的测定国标
水中总酚含量的测定国标
水中总酚含量的测定国标方法主要包括以下步骤：
1. 采样：用干净的玻璃瓶采集水样，避免使用金属容器。
采集的水样应具有代表性，避免受到污染或变质。
2. 预处理：将采集的水样摇匀，取适量水样于离心管中，加入适量抗坏血酸和磷酸缓冲液，摇匀后放置15分钟，使水样中的酚类物质充分氧化。
3. 萃取：将预处理后的水样加入适量的氧化铝粉和无水硫酸钠，摇匀后放置15分钟，使酚类物质充分吸附在氧化铝粉上。
然后将氧化铝粉和无水硫酸钠过滤，收集滤液。
4. 分析：将滤液用紫外可见分光光度计进行测定，记录吸光度。
根据标准曲线计算酚类物质的浓度。
5. 标准曲线绘制：将已知浓度的苯酚溶液用磷酸缓冲液稀释成不同浓度，用紫外可见分光光度计测定吸光度，绘制标准曲线。
6. 结果计算：根据测定的吸光度和标准曲线计算水中总酚的含量。
7. 注意事项：测定水中总酚含量时应注意以下几点：一是水样采集后应尽快测定，避免长时间保存导致水质变化；二是摇匀水样时要避免产生气泡，以免影响测定结果；三是在加入氧化铝粉和无水硫酸钠进行萃取时，应充分摇匀并保证氧化铝粉和无水硫酸钠完全溶解；四是紫外可见分光光度计应定期进行校准和维护，以保证测定结果的
准确性。
苯酚浓度的测定—紫外分光光度法
紫外分光光度法测定苯酚的浓度
一、实验目的
1．掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
2．掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。
二、实验原理
苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
苯具有环状共轭体系，由π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm左右；强度较弱的B带，出现在255nm。
有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都
可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。
三、实验步骤
1.原溶液的配制
准确称取0.0250g苯酚与烧杯中，用蒸馏水溶解后定容于100ml的容量瓶中，则此溶液的浓度为250mg/L。
2.标准溶液的配制
取5支50ml的容量瓶，分别编号为1、2、3、4、5，向其中分别移取1ml、5ml、10ml、20ml、40ml的250mg/L的苯酚溶液，并用蒸馏水定容。
计算其浓度分别
3．标准曲线的测定
选择苯酚的最大吸收波长（270nm），用1cm石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。
四、数据记录与处理。
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设计性实验方案
紫外分光光度法测定水中总酚的含量
环科0801
周蒙蒙
孟岩
陈立军
紫外分光光度法测定水中总酚的含量
周蒙蒙、孟岩、陈立军
（吉林化工学院环境与生物工程学院环境科学0801）
1、实验目的
1.1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。
2、实验原理
苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
苯具有环状共轭体系，由π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm 左右；强度较弱的B带，出现在255nm。
有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。
3、仪器与试剂
3.1 仪器与试剂
仪器： 752型紫外分光光度计（上海光谱仪器有限公司制造），石英比色皿（1cm）2 个，50mL容量瓶，移液管等。
试剂：苯酚标准溶液250 mg·L -1：准确称取0.0250g苯酚于250mL烧杯，加20mL 去离子水溶解，移入100mL容量瓶，用去离子水定容至刻度，摇匀。
3.2 实验步骤
3.2.1标准系列溶液的配制
取5只50mL容量瓶，分别加入2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL浓度为250 mg·L -1的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
计算其浓度（mg·L -1）
3.2.2 吸收曲线的测定
取上述标准系列中的任一溶液，用1cm石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，在220～350nm波长范围内，扫描绘制吸收曲线。
3.2.3 标准曲线的测定
选择苯酚的最大吸收波长（λmax），用1cm石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。
3.2.4 水样的测定
在与上述测定标准曲线相同的条件下，测定水样的吸光度。
4、数据记录与处理
4.1以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘制标准曲线。
然后，根据水样吸光度在标准曲线上查出相对应的浓度值，计算出水样中苯酚的含量
（g·L-1）。