【PPT】埃博拉病毒解析
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《埃博拉病毒》课件
PART 03
埃博拉病毒的防治
REPORTING
预防措施
隔离控制
及时隔离和治疗患者, 控制传染源,减少传播
风险。
个人防护
医护人员和接触者应采 取严格的个人防护措施 ,如穿戴防护服、口罩
、手套等。
环境消毒
对患者的居住和活动场 所进行彻底消毒,消除
病毒的生存环境。
健康教育
提高公众对埃博拉病毒 的认知,普及预防知识 ,增强自我保护意识。
对未来防治工作的展望与建议
加强国际合作
各国政府和国际组织应加强合作,共同应对 埃博拉病毒的传播和影响。
加疫苗研发和应用
加快埃博拉病毒疫苗的研发和应用,提高人 群的免疫水平。
提高检测和隔离能力
加强病毒检测和隔离措施,及时发现并控制 疫情。
提高公众意识
加强公众对埃博拉病毒的认知和防范意识, 减少病毒传播的风险。
设施和人员培训等。
疫情监测与控制
国际社会应加强疫情监测与控制 工作,及时发现并隔离病例,追 踪接触者,防止疫情扩散。同时 ,还应关注病毒变异情况,及时
调整防控策略。
PART 05
结论
REPORTING
总结埃博拉病毒的特点与影响
传播方式
埃博拉病毒主要通过接触传播,包括直接接触病人的血液 、分泌物和呕吐物,以及间接接触被病毒污染的环境。
传播方式
接触传播
通过直接接触感染者的血液、分泌物 、器官或其他体液传播。
空气传播
在极少数情况下,病毒可通过感染者 的呼吸飞沫传播。
症状与后果
症状
发热、头痛、肌痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、出血等。
后果
感染后病情严重,死亡率高,且可能导致家庭和社会关系的 紧张和恐慌。
《埃博拉病毒及发病》课件
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
地区性
主要在非洲中部的热带雨 林地区爆发,但近年来在 其他地区也有零星病例报 道。
人群特征
无特定人群易感性,但感 染者的医护人员、家属和 接触者等高危人群更容易 受到感染。
季节性
无明显季节性,但雨季和 洪水等环境因素可能增加 病毒的传播机会。
02
埃博拉病毒的致病性与 症状
埃博拉病毒的致病性
埃博拉病毒是一种高度致命的病毒,通过接触感染者的血液、分泌物、器官或组织 等传播。
严重病例可能出现多器官功能 衰竭、休克和死亡。
埃博拉病毒感染的诊断与鉴别诊断
诊断埃博拉病毒感染需要进行实验室 检测,包括检测病毒抗原、抗体或病 毒核酸等。
此外,还需要与伤寒、疟疾等疾病进 行鉴别,以避免误诊和延误治疗。
临床上需要与马尔堡病毒、登革热等 其他出血热病毒感染进行鉴别诊断。
03
埃博拉病毒的治疗与预 防
埃博拉病毒感染者的康复过程通常需要数周到数月的时间,并且需要接受医疗护 理和支持。康复过程中,患者需要逐渐恢复体力,并重新适应正常的生活和工作 。
有些患者在康复后可能会出现长期的后遗症,例如疲劳、肌肉疼痛、心理健康问 题等。
埃博拉病毒对社会的经济影响
埃博拉病毒爆发对经济和社会造成了 巨大的影响。由于疫情的爆发,人们 无法正常工作,商店和市场无法营业 ,旅游业和交通也受到了影响。
《埃博拉病毒及发病》ppt课件
目录
• 埃博拉病毒概述 • 埃博拉病毒的致病性与症状 • 埃博拉病毒的治疗与预防 • 埃博拉病毒的案例研究 • 结论与展望
01
埃博拉病毒概述
埃博拉病毒的发现与命名
发现
1976年,在非洲的苏丹和刚果地 区爆发了一种神秘的出血热疫情 ,科学家们开始对其进行研究。
地区性
主要在非洲中部的热带雨 林地区爆发,但近年来在 其他地区也有零星病例报 道。
人群特征
无特定人群易感性,但感 染者的医护人员、家属和 接触者等高危人群更容易 受到感染。
季节性
无明显季节性,但雨季和 洪水等环境因素可能增加 病毒的传播机会。
02
埃博拉病毒的致病性与 症状
埃博拉病毒的致病性
埃博拉病毒是一种高度致命的病毒,通过接触感染者的血液、分泌物、器官或组织 等传播。
严重病例可能出现多器官功能 衰竭、休克和死亡。
埃博拉病毒感染的诊断与鉴别诊断
诊断埃博拉病毒感染需要进行实验室 检测,包括检测病毒抗原、抗体或病 毒核酸等。
此外,还需要与伤寒、疟疾等疾病进 行鉴别,以避免误诊和延误治疗。
临床上需要与马尔堡病毒、登革热等 其他出血热病毒感染进行鉴别诊断。
03
埃博拉病毒的治疗与预 防
埃博拉病毒感染者的康复过程通常需要数周到数月的时间,并且需要接受医疗护 理和支持。康复过程中,患者需要逐渐恢复体力,并重新适应正常的生活和工作 。
有些患者在康复后可能会出现长期的后遗症,例如疲劳、肌肉疼痛、心理健康问 题等。
埃博拉病毒对社会的经济影响
埃博拉病毒爆发对经济和社会造成了 巨大的影响。由于疫情的爆发,人们 无法正常工作,商店和市场无法营业 ,旅游业和交通也受到了影响。
《埃博拉病毒及发病》ppt课件
目录
• 埃博拉病毒概述 • 埃博拉病毒的致病性与症状 • 埃博拉病毒的治疗与预防 • 埃博拉病毒的案例研究 • 结论与展望
01
埃博拉病毒概述
埃博拉病毒的发现与命名
发现
1976年,在非洲的苏丹和刚果地 区爆发了一种神秘的出血热疫情 ,科学家们开始对其进行研究。
埃博拉病毒演示PPT
1、凡怀疑患埃博拉病毒出血热的疑似病例,必须立即与其 它病人隔离开来,执行严格的隔离看护,疑似病例的观察时间, 要求一直持续到最后一次接触后3周。
2、与埃博拉病毒出血热病人有密切接触的人要求被严格观 察,偶尔的接触也应该处于警惕中。
3、静脉输液和处理分泌物等高度危险的操作,应该在严格 隔离保护条件下进行。医院工作人员应该按照最高级别生物安 全防护的要求搞好隔离防护。
4、 死于埃博拉病毒出血热病的人应立即埋葬或火化,处理
人员要求按照规定的标准防护。
•11
埃博拉是人类迄今未能 征服的致命杀手,是世界医 学界面对的一道难以解读的 “哥德巴赫猜想”。
——美国传染病专家海曼
游戏中幻想的埃博拉患者活死人状态
《极度恐慌》1995 (以非洲真实的埃博拉 病毒传播情况为背景拍 摄的科幻动作惊悚片)
•8
病毒特征
埃博拉病毒是“活死人”现象的原因之一,除了骨头和骨 骼的肌肉外,埃博拉病毒对人体任何其他组织后器官都一视 同仁地加以侵蚀。
病毒
血细胞 复制
血细胞 死亡凝结
感染器官 出现死片
胶原成 浆状物
器官表面 出现孔洞
皮肤下面 出现血斑
所有孔 窍渗血
皮肤肌肉表 面隔膜炸裂
所有内脏化脓腐烂 崩溃的血管流入体腔
最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小
时内死亡。
•6
主要种类
扎伊尔埃博拉病毒 :致死率 90%!!! 苏丹埃博拉病毒:致死率53% 雷斯顿埃博拉病毒:对猴子有很高的致死率,对人类并没有致命性 科特迪瓦埃博拉病毒 :从黑猩猩尸体中发现,人被感染后可治愈
•7
地区分布
埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行,局限在 中非热带雨林和东南非洲热带大草原,但已从开始的苏丹、 刚果民主共和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、 加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、 乌干达、埃塞俄比亚以及南非。非洲以外地区偶有病例报 道,均属于输入性或实验室意外感染,未发现有埃博拉出 血热流行。
埃博拉PPT综述
•
据文献报道,埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒,故存在性传播的 可能性。有动物实验表明,埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然尚未证实有 通过性传播和空气传播的病例发生,但应予以警惕,做好防护。
3.人群易感性和发病季节 • 人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人,这和暴露或接触机
会多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异。
•
3.病毒分离:采集急性发热期患者血标本,用Vero、Hela等细胞进行病
毒分离培养,一般发病1周内血标本病毒分离率高。
诚 信
仁 爱
敬 业
创 新
诚 信 (二)血清学检测
•
仁 爱
敬 业
创 新
据文献报道,最早可从发病后2天的患者血清中检出特异性IgM抗体, IgM抗体可维持数月。发病后7-10天可检出Ig G抗体,Ig G抗体可维持数年。 多数患者抗体出现于起病后10-14天,也有重症病人始终未能检出抗体。间隔 1周及以上的两份血标本IgM抗体阳转或IgG抗体滴度4倍及以上升高具有诊断 意义。
•
埃博拉病毒对热有中度抵抗力,在室温及4℃存放1个月后,感染性无明显
变化。60℃灭活病毒需要1小时。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、
酚类等消毒ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ和脂溶剂敏感。
诚 信 (二)流行病学特征
1.传染源和宿主动物
仁 爱
敬 业
创 新
•
感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。目前认为埃博拉病
毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果 蝠,但其在自然界的循环方式尚不清楚。
现。 • 重症患者可出现神志改变,如嗜睡、谵妄等症状。并可出现不同程度的出 血表现,包括鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿等, 可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。
《了解埃博拉病毒》课件
埃博拉病毒的疫苗研发情 况
科学家们正在积极研发埃博拉 病毒的疫苗,希望能够提供有 效的预防和控制手段。
防范与控制
1
埃博拉病毒的预防措施
Байду номын сангаас
预防埃博拉病毒感染的重要措施包括提高个人卫生水平、避免接触感染者的体液 和分泌物,以及安全地处理感染物品。
2
埃博拉病毒的应对措施
应对埃博拉病毒的措施包括早期诊断和报告、隔离患者、追踪接触者、进行科学 的公共卫生宣传等。
3
埃博拉病毒的国际防控合作
国际社会需要加强合作,共同应对埃博拉病毒的威胁,包括信息共享、技术支持 和资源调配等方面。
《了解埃博拉病毒》PPT 课件
# 了解埃博拉病毒
基本介绍
什么是埃博拉病毒?
埃博拉病毒是一种致命的病毒,引起埃博拉病毒 病,严重危及人类健康。
埃博拉病毒的传播途径
埃博拉病毒通过直接接触感染者的血液、体液、 分泌物或皮肤接触而传播。
埃博拉病毒的历史
埃博拉病毒最早在1976年被发现,目前已知有 不同的埃博拉病毒亚型。
埃博拉病毒感染的症状
埃博拉病毒感染的早期症状包括发热、头痛、肌 肉疼痛等,进一步发展可导致出血和器官衰竭。
检测与治疗
埃博拉病毒的检测方法
埃博拉病毒的检测主要通过PCR 和抗体检测等技术进行,早期 诊断对患者的生存和控制疫情 至关重要。
埃博拉病毒的治疗方法
目前还没有特定的治疗方案可 以治愈埃博拉病毒感染,但支 持性治疗和早期干预可以提高 患者的生存率。
《了解埃博拉病毒》PPT课件
埃博拉病毒如何传播?
• 目前的研究表明,埃博拉病毒主要是靠感染者的体液传播。 • 这些体液包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼 泪、汗水和母乳等(有些专家对部分体液是否会传播有不 同意见,下文会说到)。如果感染者身处晚期,那么,他 们一丁点体液都携带着大量病毒。 • 过往研究表明,如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血 液,只要自己身上没有伤口,这些血液也未触碰到自己的 嘴巴、鼻子和眼睛等,用肥皂和清水把血液冲洗干净即能 防止感染。 • 跟中国人谈虎色变的SARS(非典)不同,埃博拉病毒目 前尚不能通过空气传播。不过,医学专家认为,从今年的 现实来看,埃博拉是高传染性病毒,传染性要强过SARS、 腮腺炎、麻疹等传染性疾病。
临床表现
2 次实验室感染。 • 一次为1976 年, 英国Porton Down 微生物 研究所( RME) , 一工作人员实验室内转移 埃博拉感染的豚鼠肝匀浆时针头刺入大拇 指而感染。 • 另一次为2004 年5 月俄罗斯维克托实验室, 一女科学家意外被感染病毒的注射器针头 扎破手指, 感染发病死亡。
保护环境 善待地球
• •
人类对很多疾病的认识还太过粗浅。 有人认为,大流感、SARS和埃博拉等传染 病,就是大自然对人类狂妄和贪婪的报复。
埃博拉病毒如何传播?
• 一是接触传播。直接接触感染了埃博拉病毒的人 或动物的血、尿、体液、排泄物、分泌物、呕吐 物等就有可能被埃博拉病毒感染。埃博拉病毒在 死亡病人的尸体里仍可以存活数日,接触死亡病 人的尸体和血液也可以被感染。 • 二是注射传播。1976年,当时的扎伊尔医院每天 早晨只给门诊部发5个注射器,使用后只是经过简 单冲洗就给下一个患者使用。1976年埃博拉出血 热暴发期间,249例患者中有80多人因在医院使 用了未经消毒的注射器而被感染。
《了解埃博拉病毒》课件
03
埃博拉病毒的预防与 控制
埃博拉病毒的预防措施
01
02
03
04
隔离感染者
及时发现并隔离感染埃博拉病 毒的患者,以减少病毒的传播
。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众对埃 博拉病毒的认识和预防意识。
个人防护措施
建议公众在特定场合采取必要 的个人防护措施,如佩戴口罩
、勤洗手等。
疫苗接种
针对高风险人群,推广接种埃 博拉疫苗,提高免疫水平。
晚期症状
内出血、外出血、休克、器官衰竭等。
特殊症状
关节痛、眼红、胸痛等。
埃博拉病毒对人体的影响
01
02
03
对免疫系统的破坏
埃博拉病毒会破坏人体的 免疫系统,使人体容易感 染其他疾病。
对器官的损伤
病毒会影响人体的各个器 官,导致器官功能衰竭。
对血液的影响
会引起内外出血,导致休 克甚至死亡。
埃博拉病毒的致死率
致死率较高
埃博拉病毒的致死率通常在50%到 90%之间,根据感染病毒的种类和病 情严重程度而定。
高风险人群
预防和治疗
目前还没有针对埃博拉病毒的特效药 物和疫苗,但可以通过控制传染源、 切断传播途径和保护易感人群等方法 来预防和治疗。
老年人、儿童、孕妇和身体虚弱的人 更容易感染埃博拉病毒,且病情可能 更加严重。
埃博拉病毒主要通过接触传播,尤其是接触感染者的血液、分泌物、器官或其他体 液。
也可以通过接触被病毒污染的环境表面或通过吸入含病毒的气溶胶而传播。
在医疗机构中,埃博拉病毒可以通过医疗操作、注射器、针头等医疗器械传播。
02
埃博拉病毒的症状与 影响
埃博拉病毒的症状
埃博拉病毒课件ppt课件
目前尚未发现埃博拉出血热有明显的季节性。
4
临床表现
本病潜伏期为2-21 天,一般为5-12天
重症患者常因出血,肝、 肾衰竭或严重的并发症 死于病程第8~9天
患者急性起病,高热 畏寒、极度乏力、 头痛、肌痛、咽痛、 结膜充血及相对缓脉
EBOF
病程6~7天躯干出 现麻疹样斑丘疹并 扩散至全身各部
发病2~3天可出现恶 心、呕吐、腹痛,腹
…… 5、登革热病毒。
…… 6、 马秋波病毒
……
病原学概述
埃博拉病毒:(-)ssRNA 单股负链病毒目
(1) (Mononegavirales)、丝状病毒科(Filiviridae)。
可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
埃博拉病毒可导致埃博拉出血热(EHF),此病于
(2)
1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在得刚果(金)的 埃博拉河地区首次爆发,患者死亡率高达90%,引起
埃博拉出血热 (Ebola Hemorrhagic
Fever, EHF)
2014年8月
Contents
1
埃博拉出血热简介
2
埃博拉病毒病原学概述
3
埃博拉病毒流行病学特征
4
埃博拉出血热临床表现
5 埃博拉出血热的诊断、治疗和报告
6
预防控制措施
简介
埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV) 引起的一种急性出血性传染病。
实验室感染
病原学概述
(4)
Байду номын сангаас
埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细 胞中增殖,对Vero和Hela等细胞敏感。
4
临床表现
本病潜伏期为2-21 天,一般为5-12天
重症患者常因出血,肝、 肾衰竭或严重的并发症 死于病程第8~9天
患者急性起病,高热 畏寒、极度乏力、 头痛、肌痛、咽痛、 结膜充血及相对缓脉
EBOF
病程6~7天躯干出 现麻疹样斑丘疹并 扩散至全身各部
发病2~3天可出现恶 心、呕吐、腹痛,腹
…… 5、登革热病毒。
…… 6、 马秋波病毒
……
病原学概述
埃博拉病毒:(-)ssRNA 单股负链病毒目
(1) (Mononegavirales)、丝状病毒科(Filiviridae)。
可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
埃博拉病毒可导致埃博拉出血热(EHF),此病于
(2)
1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在得刚果(金)的 埃博拉河地区首次爆发,患者死亡率高达90%,引起
埃博拉出血热 (Ebola Hemorrhagic
Fever, EHF)
2014年8月
Contents
1
埃博拉出血热简介
2
埃博拉病毒病原学概述
3
埃博拉病毒流行病学特征
4
埃博拉出血热临床表现
5 埃博拉出血热的诊断、治疗和报告
6
预防控制措施
简介
埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV) 引起的一种急性出血性传染病。
实验室感染
病原学概述
(4)
Байду номын сангаас
埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细 胞中增殖,对Vero和Hela等细胞敏感。
埃博拉病毒病诊断与治疗PPT
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埃博拉病毒病诊断与治疗
汇报人:
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 埃博拉病毒病的概述 埃博拉病毒病的诊断 埃博拉病毒病的治疗 埃博拉病毒病的预防与控制
总结与展望
01
添加目录项标题
02
埃博拉病毒病的概述
埃博拉病毒病的定义
埃博拉病毒病是一种由埃博拉病毒引起的急性传染病 主要通过接触感染者的体液、血液、分泌物等途径传播 症状包括发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、腹泻等 严重时可导致多器官衰竭和死亡 目前尚无特效治疗药物和疫苗,主要采取支持性治疗和预防措施
发热:患者通常出现发热,体温可高达 40℃
皮疹:患者可能出现皮疹,通常出现 在面部、颈部和胸部
肌肉疼痛:患者可能出现肌肉疼痛, 尤其是腿部和背部
出血:患者可能出现出血,包括鼻出 血、牙龈出血和皮肤出血
头痛:患者可能出现头痛,严重时可能 引起恶心和呕吐
器官衰竭:患者可能出现器官衰竭, 如肝肾衰竭和呼吸衰竭
预防措施:如疫苗接种、个 人防护等
治疗药物
抗病毒药物:如利巴韦林、瑞德西韦等 免疫调节药物:如干扰素、白细胞介素等 抗凝血药物:如肝素、华法林等 抗感染药物:如抗生素、抗真菌药物等 支持治疗:如补液、营养支持等 实验性治疗:如抗体治疗、基因治疗等
治疗注意事项
早期诊断: 早期发现并 诊断埃博拉 病毒病,及 时采取治疗
措施
隔离措施: 对患者进行 隔离,防止
病毒传播
抗病毒药物: 使用抗病毒 药物进行治 疗,如瑞德
西韦等
辅助治疗: 对患者进行 支持性治疗, 如补液、输
血等
预防感染: 加强个人防 护,防止医 护人员感染
心理支持: 对患者进行 心理疏导, 减轻心理压
埃博拉病毒病诊断与治疗
汇报人:
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 埃博拉病毒病的概述 埃博拉病毒病的诊断 埃博拉病毒病的治疗 埃博拉病毒病的预防与控制
总结与展望
01
添加目录项标题
02
埃博拉病毒病的概述
埃博拉病毒病的定义
埃博拉病毒病是一种由埃博拉病毒引起的急性传染病 主要通过接触感染者的体液、血液、分泌物等途径传播 症状包括发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、腹泻等 严重时可导致多器官衰竭和死亡 目前尚无特效治疗药物和疫苗,主要采取支持性治疗和预防措施
发热:患者通常出现发热,体温可高达 40℃
皮疹:患者可能出现皮疹,通常出现 在面部、颈部和胸部
肌肉疼痛:患者可能出现肌肉疼痛, 尤其是腿部和背部
出血:患者可能出现出血,包括鼻出 血、牙龈出血和皮肤出血
头痛:患者可能出现头痛,严重时可能 引起恶心和呕吐
器官衰竭:患者可能出现器官衰竭, 如肝肾衰竭和呼吸衰竭
预防措施:如疫苗接种、个 人防护等
治疗药物
抗病毒药物:如利巴韦林、瑞德西韦等 免疫调节药物:如干扰素、白细胞介素等 抗凝血药物:如肝素、华法林等 抗感染药物:如抗生素、抗真菌药物等 支持治疗:如补液、营养支持等 实验性治疗:如抗体治疗、基因治疗等
治疗注意事项
早期诊断: 早期发现并 诊断埃博拉 病毒病,及 时采取治疗
措施
隔离措施: 对患者进行 隔离,防止
病毒传播
抗病毒药物: 使用抗病毒 药物进行治 疗,如瑞德
西韦等
辅助治疗: 对患者进行 支持性治疗, 如补液、输
血等
预防感染: 加强个人防 护,防止医 护人员感染
心理支持: 对患者进行 心理疏导, 减轻心理压
埃博拉培训PPT
具体途径
健康人通过破损的皮肤或粘膜直 接接触埃博拉病毒感染者的血液、 医务人员在诊疗护理病人 分泌物(如粪便、尿液、唾液、 的过程中,未穿戴个人防 精液)而感染,或通过破损皮肤 护用品 或粘膜接触被患者体液污染的物 品如衣物、床单或用过的针头而 感染。
哀悼者在参加埃博拉感染 死亡者葬礼时,与尸体直 接接触。
01 什么是埃博拉
埃博拉病毒起源
历史起源
埃博拉是1976年 在两起同时出现的疫情 中首次出现的。
刚果民主共和国 靠近埃博拉河的一个村庄
苏丹 一个边远地区
传染源
病毒起源
感染埃博拉病毒的人
感染埃博拉病毒的非人灵 长类动物(大猩猩、黑猩 猩、猴子等)
目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠 但其在自然界的循环方式尚不清楚。
04 埃博拉疫情现状
WHO通报疫情现状
世界卫生组织8月22日发布最新疫情显示:
1082 910 607 406 624 392 16 感染或疑似病例 死亡病例
5
几内亚
利比里亚
塞拉利昂
尼日利亚
截止2014年8月22日 埃博拉病毒已造成
2615人被感染 1427人死亡
04 埃博拉疫情现状
口岸信息报告要求
埃博拉知识宣传课件 石头
目录
01 什么是埃博 拉出血热
02 埃博拉如 何传播
03 埃博拉如 何防护
04 埃博拉疫 情现状
01
什么是埃博拉出血热
什么是埃博拉病毒 埃博拉病毒起源 埃博拉出血热症状
什么是埃博拉病毒
埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)
引起的一种急性出血性传染病。
感染风险较高人群
卫生工作者
健康人通过破损的皮肤或粘膜直 接接触埃博拉病毒感染者的血液、 医务人员在诊疗护理病人 分泌物(如粪便、尿液、唾液、 的过程中,未穿戴个人防 精液)而感染,或通过破损皮肤 护用品 或粘膜接触被患者体液污染的物 品如衣物、床单或用过的针头而 感染。
哀悼者在参加埃博拉感染 死亡者葬礼时,与尸体直 接接触。
01 什么是埃博拉
埃博拉病毒起源
历史起源
埃博拉是1976年 在两起同时出现的疫情 中首次出现的。
刚果民主共和国 靠近埃博拉河的一个村庄
苏丹 一个边远地区
传染源
病毒起源
感染埃博拉病毒的人
感染埃博拉病毒的非人灵 长类动物(大猩猩、黑猩 猩、猴子等)
目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠 但其在自然界的循环方式尚不清楚。
04 埃博拉疫情现状
WHO通报疫情现状
世界卫生组织8月22日发布最新疫情显示:
1082 910 607 406 624 392 16 感染或疑似病例 死亡病例
5
几内亚
利比里亚
塞拉利昂
尼日利亚
截止2014年8月22日 埃博拉病毒已造成
2615人被感染 1427人死亡
04 埃博拉疫情现状
口岸信息报告要求
埃博拉知识宣传课件 石头
目录
01 什么是埃博 拉出血热
02 埃博拉如 何传播
03 埃博拉如 何防护
04 埃博拉疫 情现状
01
什么是埃博拉出血热
什么是埃博拉病毒 埃博拉病毒起源 埃博拉出血热症状
什么是埃博拉病毒
埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)
引起的一种急性出血性传染病。
感染风险较高人群
卫生工作者
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人类患者半数以上在两星期内七孔流血而死。有人比喻说把 HIV病毒一年所起的作用浓缩在一星期里,那就是艾博拉病毒的 威力。 艾博拉病毒通过体液传播,粘液、唾液或血液都是媒介, 甚至握一握手就会传染。
埃博拉病毒 感染者尸体 部分残骸
控制病毒传播及治疗的措施都是极其有限的!
主要应该注意做好以下几个方面的安全防护: 1、凡怀疑患埃博拉病毒出血热的疑似病例,必须立即与其 它病人隔离开来,执行严格的隔离看护,疑似病例的观察时间, 要求一直持续到最后一次接触后3周。 2、与埃博拉病毒出血热病人有密切接触的人要求被严格 观察,偶尔的接触也应该处于警惕中。
《极度恐慌》1995 (以非洲真实的埃博拉 病毒传播情况为背景拍 摄的科幻动作惊悚片) 游戏中幻想的埃博拉患者活死人状态
埃博拉出血热防控
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出 血性传染病。主要通过接触病人或感染动物的血 液、体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现 主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出 血热病死率高,可达50%-90%。本病于1976年 在非洲首次发现,主要在乌干达、刚果、加蓬、 苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞 拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行。
主要种类
扎伊尔埃博拉病毒 :致死率 90%!!! 苏丹埃博拉病毒:致死率53% 雷斯顿埃博拉病毒:对猴子有很高的致死率,对人类并没有致命性 科特迪瓦埃博拉病毒 :从黑猩猩尸体中发现,人被感染后可治愈
地区分布
埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行,局限在 中非热带雨林和东南非洲热带大草原,但已从开始的苏丹、 刚果民主共和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、 加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、 乌干达、埃塞俄比亚以及南非。非洲以外地区偶有病例报 道,均属于输入性或实验室意外感染,未发现有埃博拉出 血热流行。
毒”。是“世界上最神秘 的六种病毒之首”。
埃博拉是人畜共通病毒,至今没有辨认出任何 有能力在爆发时存活的动物宿主,目前认为果蝠是 病毒可能的原宿主。 因为埃博拉的致命力,加上目前尚未有任何 疫苗被证实有效,埃博拉被列为生物安全第四级 (Biosafety Level 4)病毒,也同时被视为是生物 恐怖主义的工具之一。
3、静脉输液和处理分泌物等高度危险的操作,应该在严 格隔离保护条件下进行。医院工作人员应该按照最高级别生物 安全防护的要求搞好隔离防护。
4、 死于埃博拉病毒出血热病的人应立即埋葬或火化,处 理人员要求按照规定的标准防护。
埃博拉是人类迄今未能 征服的致命杀手,是世界医 学界面对的一道难以解读的 “哥德巴赫猜想”。 ——美国传染病专家海曼
Ebola
埃博拉病毒
埃博拉病毒(埃博拉是刚 果的一条河流,1976年首宗艾 博拉病例在那里出现 ),是引 起人类和灵长类动物发生埃博 拉出血热(EBHF)的烈性病毒, 由此引起的出血热是当今世界 上最致命的病毒性出血热,已 造成10次具有规模的暴发流行。 在大约1500例确诊的埃博拉案 例中,死亡率高达88%。 被称 为“世界上最可怕的病
病毒特征
埃博拉病毒是“活死人”现象的原因之一,除了骨头和 骨骼的肌肉外,埃博拉病毒对人体任何其他组织后器官都一 视同仁地加以侵蚀。 病毒 血细胞 血细胞 复制 死亡凝结 感染器官 出现死片 胶原成 浆状物 器官表面 出现孔洞
皮肤下面 出现血斑
所有孔 窍渗血
皮肤肌肉表 面隔膜炸裂
所有内脏化脓腐烂 崩溃的血管流入体腔
临床表现
本病潜伏期为2-21天,一般为8-10天。尚未发现 潜伏期有传染性。 患者急性起病,发热并快速进展至高热,伴乏力、 头痛、肌痛、咽痛等;并可出现恶心、呕吐、腹 痛、腹泻、皮疹等。病程第3-4天后可进入极期, 出现持续高热,感染中毒呕血、 咯血、便血、血尿等;严重者可出现意识障碍、 休克及多脏器受累,多在发病后2周内死于出血、 多脏器功能障碍等
电镜下的埃博拉病毒
埃博拉病毒结构示意图
传播及病发
埃博拉病毒主要通过体液(汗液、唾液、血液)传 染,潜伏期为2天左右。感染者均是突然出现高烧、头 痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹 泻。发病后的两星期内,病毒外溢,导致人体内外出血、 血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人 最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在 24小 时内死亡。
流行病学特征
1.传染源和宿主动物 感染埃博拉病毒的病人和灵长类动物为本病传染源。 目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠,尤其是锤头果蝠、 富氏前肩头果蝠和小领果蝠,但其在自然界的循环方式尚不清楚。 2.传播途径 接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物 的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。 病例感染场所主要为医疗机构和家庭,在一般商务活动、旅行、社会 交往和普通工作场所感染风险低。病人感染后血液中可维持很高的病 毒含量。医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或 处理病人尸体过程中,如果没有严格的防护措施,容易受到感染。 据文献报道,埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒,故存在性传 播的可能性。有动物实验表明,埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然 尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生,但应予以警惕,做好 防护。 3.人群易感性 人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人,这和暴露或接 触机会多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异。
病理特点
主要病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出血, 多器官可以见到灶性坏死。肝细胞点、灶 样坏死是本病的典型特点,可见小包含体 和凋亡小体。
结构
埃博拉病毒属丝状病 毒科,呈长丝状体,单股 负链RNA病毒,有18,959 个碱基,有包膜,病毒颗 粒直径大约80nm,大小 100nm×(300~1500) nm ,有分支形、U形、 6 形或环形,分支形较常 见。有囊膜,表面有(8~10)nm长的纤突。纯病毒粒 子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成,含负链线性 RNA 分子和4个毒粒结构蛋白。