紫外分光光度计和红外分光光度计的区别
分光光度计 原理
72型分光光度计原理72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。
其光学系统如图5-11所示。
72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于被测试样的透光率。
如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，狭缝宽度为0.32nm。
反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。
单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由微电计指示，从刻度标尺上直接读出透光率的值。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。
常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。
样品的吸光值与样品的浓度成正比。
核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。
核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。
每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。
定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。
如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。
测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。
测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。
紫外,可见,近红外分光光度计检定规程（JJG178
一.光的基本常识无线电披是电磁波光、X射线、Y射线也都是电磁波它们的区别仅在于频率或被民有很大差别。
光波的频率比无线电波的频率要高很多光波的波长比无线电波的波长短很多而X射线和y tr线的频率则更高波长则更短.为了对各种电磁波有个全面的了解人们按照被民或频率的顺序把这些电磁波排列起来这就是电磁波谱。
下面是电磁波i曾: 交流电: 波民可达数千公里如果需要还可以制造出波长更长的。
总之理论上无上限〉由于辐射强度随频率的减小而急剧下降因此波民为几百千米005米〉的低频电磁波强度很弱通常不为人们注意. 无钱电披z 长波波长在几公里至儿十公里-100KHz 中波〈被约在3公里至约50米100KHz-6阳z 短波〈被长约在50米至约10米: 6附Iz-30MHz 徽波波长范围约10米至l毫米??30MHz-30GHz 无线电广播和通信使用中波和短波.电视、雷达、孚机使用微波。
红外线: 30GHz40THz 波长约O. 75微米至1毫米。
l毫米1000微米?? 6微米以上卫称远红外 1. 5微米以下卫称近红外. 近年来一方面由于超短波无线电技术的发展无线电波的范围不断朝波长更短的方向发展另一方面由于红外技术的发展红外线的范围不断朝被长更长的方向扩展目日前超短波和红外线的分界已不存在其范围有一定的王叠可见光: 40THz-80THz 波长约800至400纳米通常是780至380纠米人眼可见的光。
l微米1000 纳米。
可见光又细致划分为- 红750-630纳米:橙630-600纳米黄600-570纳米:绿570-490纳米青490-460 纳米蓝460-430纳米:紫430-380纳米紫外线: 80THz--3200THz 可见紫色光以外的一段电磁辐射波长约在10至400纳米施固.又可细致划分为: 真空紫外10--200纳米:短波紫外线200-290纳米中波紫外29←-320纳米伏波紫外320-400纳米. 这些被产生的原因和光波类似常常在放电时发出.由于它的能量和一般化学反应所牵涉的能量大小相当因此紫外光的化学效应最强X射线: 披长约在0.01埃至10纳米. l纳米10埃?? 伦琴射线ex射线〉是电原子的内层电子由一个能态跳至另一个能态时或电子在原子核电场内减速时所发出的随着X射线技术的发展它的被民范围也不断朝着两个方向扩展。
分光光度计的种类
分光光度计的种类
分光光度计是用来测量光的强度的仪器，这种仪器可以测量波长
在可见光段的幅值，精度可以达到千分之一以上。
它通常分为三种类型：近红外分光光度计、可见光/紫外分光光度计和全光谱分光光度计。
1. 近红外分光光度计：使用基于近红外技术的专业仪器，可以检
测室内温度、湿度、光照度、环境压力、天气状况和污染物含量等参数，也可以测量星系中光频率的变化。
2. 可见光/紫外分光光度计：主要用于测量波长范围在
400nm~750nm之间的可见光和紫外光，精度可达到百分之一以上，常见
的紫外分光光度计可以用来测量测试光照度、紫外线强度、激发源的
能量分布和其他用于传感的实验检测等。
3. 全光谱分光光度计：这是一种将光的波长分解成不同区段的分
光光度计，可以用来测量宽幅度的光谱，测试当前样本中所有可见光
和紫外光含量，也可以用来测量源光光谱，从而推断样本的性质和含量。
紫外光谱法与红外光谱法
部分一紫外光谱法与红外光谱法摘要：光谱法是基于物质与辐射能作用时，测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法，紫外光谱法(UV)，红外光谱法(IR)都是属于光谱法。
一、原理不同1、紫外光谱(UV)分子中价电子经紫外光照射时，电子从低能级跃迁到高能级，此时电子就吸收了相应波长的光，这样产生的吸收光谱叫紫外光谱。
紫外光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的。
紫外吸收光谱的波长范围是100-400nm(纳米), 其中100-200nm 为远紫外区，200-400nm为近紫外区, 一般的紫外光谱是指近紫外区。
2、红外光谱法（IR）分子与红外辐射的作用，使分子产生振动和转动能级的跃迁所得到得吸收光谱，属于分子光谱与振转光谱范畴。
利用样品的红外吸收光谱进行定性、定量分析及测定分子结构的方法称之红外光谱法。
红外光区的波长范围是0.76—500 μm，近红外0.76—2.5μm中红外2.5—25μm远红外波长25—500μm 。
二、仪器对比三、分析目的1、紫外吸收光谱由电子能级跃迁引起紫外线波长短、频率高、光子能量大，能引起分子外层电子的能级跃迁。
电子跃迁虽然伴随着振动及转动能级跃迁，但因后者能级差小，常被紫外曲线所淹没。
除某些化合物蒸气（如苯等）的紫外吸收光谱会显现振动能级跃起迁外，一般不显现。
因此，紫外吸收光谱属电子光谱。
光谱简单。
2、中红外吸收光谱由振—转能级跃迁引起，红外线的波长比紫外线长，光子能量比紫外线小得多，只能收起分子的振动能级并伴随转动能级的跃迁，因而中红外光谱是振动—转动光谱，光谱复杂。
3、紫外吸收光谱法只适用于芳香族或具有共轭结构的不饱和脂肪族化合物及某些无物的定性分析，不适用于饱和有机化合物。
红外吸收光谱法不受此限，在中红外区，能测得所有有机化合物的特征红外光谱，用于定性分析及结构研究，而且其特征性远远高于紫外吸收光谱，除此之外，红外光谱还可以用于某些无机物的研究4、红外光谱的特征性比紫外光谱强。
紫外分光光度计
紫外分光光度计：工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。
因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。
紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
利用物质的分子或离子对某一波长范围光的吸收作用，对物质进行定性、定量分析以及结构分析。
紫外分光光度法首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或最大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程；接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
使用范围：凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
分光光度法只适用于微量组分的定量分析(稀溶液，浓度在线性范围内，（c ＜0.01 mol/L)，浓溶液中光吸收定律将发生偏离，最适宜的吸光度测量范围为0.2-0.8之间（此时误差小）。
波长范围：可见-紫外分光光度计。
其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。
主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
光源：在仪器的波长范围内提供足够的、稳定的连续的光。
分光光度计的种类以及适用范围
分光光度计的种类以及适用范围分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量物质溶液或气体中的光吸收或透过性。
根据其工作原理和适用范围的不同，可以分为紫外可见分光光度计、红外分光光度计和荧光光度计等多种类型。
1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计是最常见的一种分光光度计，用于测量可见光和近紫外光范围内的光吸收。
它可以测量溶液或气体中的物质浓度、反应速率等参数。
紫外可见分光光度计广泛应用于化学、生物、制药、环境监测等领域。
2. 红外分光光度计红外分光光度计主要用于测量红外光谱范围内的吸收。
红外光谱对于研究分子结构和化学键的性质非常重要。
红外分光光度计在有机化学、材料科学、环境监测等领域有着广泛的应用。
3. 荧光光度计荧光光度计是一种专门用于测量物质荧光性质的仪器。
荧光是物质在受到激发后发射出的特定波长的光，荧光光度计可以测量物质的荧光强度、寿命等参数。
荧光光度计在生物学、生物化学、医学等领域广泛应用，常用于DNA分析、蛋白质定量、细胞荧光成像等实验研究。
4. 偏振光分光光度计偏振光分光光度计可以测量物质对偏振光的吸收、透过和散射特性。
偏振光分光光度计在材料科学、液晶显示、生物医学等领域有着重要应用，可以用于分析材料的光学特性、研究液晶分子的取向行为等问题。
5. 激光光度计激光光度计是一种专门用于测量激光光谱的仪器。
激光光度计可以测量激光的功率、波长、光束质量等参数，广泛应用于激光器性能测试、激光光谱分析、激光器研发等领域。
分光光度计具有高灵敏度、高分辨率、广泛的测量范围和可靠的性能等优点，被广泛应用于科学研究、工业生产和环境监测等领域。
不同类型的分光光度计适用于不同的光谱范围和测量需求，可以满足不同领域的实验要求。
在实际应用中，根据需要选择合适的分光光度计类型，可以提高实验的准确性和效率。
分光光度计是一种重要的光学仪器，有着广泛的应用领域和多种类型。
不同类型的分光光度计适用于不同的光谱范围和测量需求，可以满足科学研究、工业生产和环境监测等领域的实验要求。
09级药学《-仪器分析-》试卷(B)
1。
绍兴文理学院 10学年2 学期药学 专业 09 级《 仪器分析 》试卷(答题卷)(B ）（考试形式：闭卷 ）一、选择题(共26分，每小题2分）1. 用紫外－可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括（ ）。
A 。
吸收峰的数目 B 。
吸收峰的形状 C.吸收峰的位置 D.最大波长处吸光度值的大小2. 化合物的化学式为C 3H 5Cl 3,其1H NMR 谱图上出现3 组吸收峰,可能的结构是( )。
A.CH 3—CH 2—CC l3 B 。
CH 3—CC l2-CH 2Cl C. CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl D 。
CH 2Cl-CH 2—CHC l23. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ )的差别. A 。
沸点差 B.温度差 C.吸光度 D 。
分配系数4. 高效液相色谱仪的下列何种检测器中，属于通用型的检测器是（ ）。
A. 示差折光检测器 B 。
紫外吸收检测器 C.电导检测器 D 。
荧光检测器5。
在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时，其分离度R 应大于或等于（ ）。
A. 0.5 B 。
1.5 C 。
1。
0 D. 2.06. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )。
A 。
分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 。
分子中有些振动能量是简并的C 。
因为分子中有 C 、H 、O 以外的原子存在 D.分子某些振动能量相互抵消了 7．紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有( ）。
A 。
光源 B.吸收池 C 。
乙炔钢瓶 D.检测器8．不饱和烃类分子中除含有σ键外， 还含有π键， 它们可产生（ ）两种跃迁。
A . σ→σ＊和π→π* B . σ→σ*和n→σ＊ C . π→π*和n→π* D . n→σ*和π→π＊ .9. 用电位法测定溶液的pH 值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度）的( )。
分光光度计波长范围
分光光度计波长范围分光光度计是一种常见的光学分析仪器，它可以将光分解成不同波长的光谱，然后测量每个波长的光强度，从而得到样品的光谱信息。
分光光度计的波长范围是一个非常重要的参数，它决定了仪器可以测量的光谱范围，也决定了仪器的应用范围。
本文将介绍分光光度计的波长范围及其影响因素。
一、分光光度计的波长范围分光光度计的波长范围通常是指仪器可以测量的光谱范围，即从长波长端到短波长端的光谱范围。
一般来说，分光光度计的波长范围越宽，仪器的应用范围就越广。
常见的分光光度计波长范围如下：1. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：一般的波长范围为190-1100 nm，其中190-400 nm为紫外光区，400-700 nm为可见光区，700-1100 nm为近红外光区。
2. 近红外分光光度计（NIR）：波长范围为800-2500 nm，主要用于分析有机物和无机物的分子结构。
3. 红外分光光度计（IR）：波长范围为4000-400 cm-1，主要用于分析有机物和无机物的分子结构。
二、影响分光光度计波长范围的因素分光光度计的波长范围受到多种因素的影响，包括仪器本身的设计、光源的选择、检测器的灵敏度等。
以下是一些常见的影响因素： 1. 光源的选择：不同光源有不同的波长范围，例如氘灯可以提供UV光谱，钨灯可以提供UV和可见光谱，而卤素灯可以提供UV、可见光和近红外光谱。
因此，光源的选择会直接影响仪器的波长范围。
2. 分光仪的设计：分光仪的光学系统、光栅、检测器等都会影响仪器的波长范围。
例如，使用更高分辨率的光栅可以提高仪器的波长分辨率，但也会降低仪器的波长范围。
3. 检测器的灵敏度：检测器的灵敏度会直接影响仪器的最小检测浓度和最大测量范围。
高灵敏度的检测器可以提高仪器的检测限，但也会限制仪器的最大测量范围。
三、分光光度计波长范围的应用分光光度计的波长范围决定了其应用范围。
以下是一些常见的应用：1. 分析有机物和无机物的分子结构：红外分光光度计可以用于分析有机物和无机物的分子结构，而近红外分光光度计可以用于分析有机物和无机物的分子结构、含量和组成。
紫外分光光度法
紫外和红外光谱法及光度法的比较摘要我们已经学过了紫外分光光度法和紫外光谱法以及红外分光光度法和紫外光谱法，我们通过基本原理、仪器设备、分析目的三方面对紫外分光光度法和紫外光谱法以及红外分光光度法和紫外光谱法进行了比较。
关键词紫外分光光度法紫外光谱法红外分光光度法紫外光谱法一、紫外分光光度法和红外分光度计的比较1、基本原理紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。
操作简单、准确度高、重现性好。
波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。
分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。
它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开，并扫描检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。
仪器设备紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。
必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器[1] 。
它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。
供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。
容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。
常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。
近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。
这部分装置发展较快。
较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
分光光度计
14
双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通 过参比池，一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的 透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。 双光束分光光 度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池， 还能自动消除光源强度变化所引起的误差。 双波长分光光度计 由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得 到两束不同波长1和2 的单色光；利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸 收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸 光度差值。对于多组分混合物、混浊试样（如生物组织液）分析，以及存在背景干 扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏 度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。
六、紫外可见分光光度计的分析及应用
紫外可见分光光度计的定性分析 物质吸收不同波长的光的特性只与溶液中物质的结构有关，而与溶液的浓度无关不同的 物质，所得的吸收光谱曲线各不相同。因此，在分光光度法中，将吸收光谱曲线作为定性的依 据。 紫外可见分光光度计在定性分析上的应用
1,.用吸收谱图推测化合物的结构
6
二、、不同类型分光光度计的特点
荧光分光光度计 荧光分光光度计的优缺点；
1.灵敏度高
个数量级。 2.定性更可靠
检测限可达10-10～10－12g/ml,比紫外可见分光光度法低3～4
荧光物质具有激发光谱和发射光光谱，可提供荧光强度、
荧光效率、荧光寿命、等多种物理参数，特征性强，较单一图谱定性更为可靠。 3.干扰因素较多 对试剂、环境等实验条件要求严格，测量精密度较差。 能产生荧光的物质相对较少，但许
《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程新旧版本比较
至 ｉｏ ， ０ ％ 测量其 他吸 收池透射 比值 。
旧规程则 需在 ７０ ｍ处蒸 馏水 、 ０／ ０ｎ ４ ｎ ４ ｎ处用 （ 铬 量 含
（） ４ 透射 比示值 误差 与重 复性 紫外 光 区 ： 规 程 波 长 测 量 点 在 ２５ ２７ ３３ 新 ３ 、５ 、 １ 、 ３０ｍ， 用紫 外光 区透 射 比标 准 滤光 片 ， ５ｎ 使 紫外 分 光光 度
２ ｏ 器分 类 、 级 的变更 仪 分
准溶 液 ） 比较 旧规 程 ， 加 了紫外光 区透 射 比滤光 片 。 。 增
４ ３ 杂散光标准物质 ： ． 新规程使用 ：１截止滤光片 ， （） 使 用 波长分别 为 ２０ ３０ ４ ０ｍ， ２ ，６ ，２ ｒ 半高 波长 分别 为第 ３ ２１ ． ９卷第 ９期
去除 了 旧规程 中亚 甲基 蓝 、 二澳 甲烷二种 化学试剂 。
５ 检 定项 目、 法 的区别 方
１０ ０ ％适应 于所有 仪器 。
（） 谱带宽 ， 旧规程相 同 。 ５光 新
（） ６ 基线 平直 度 ， 新规 程 仪 器 的 扫描 范 围为 ： 长 下 波
镜型 、 、 、 Ａ Ｂ Ｃ级 ， 显然 已与时 代发展 不适 应 。
新 规程将 波长范 围分 为三段 ： Ａ段 （９ ｒ １０ ｍ～３ ０ｍ） ｉ ４ｎ 、
了 ， 代 替 的规 程 有 四个 ：Ｊ１８—１９ （ 见 分 光 光 度 被 Ｊ ７ Ｇ ９６ 可
、
Ｊ ３５— １９ 《 光 束 紫 外 、 见 分 光 光 度 计 》 Ｊ ７ Ｇ ９６ 单 可 、
统一 、 表述 准确 。
规 程基本 相 同 ， 规程 略有删 减 。 新 ４ １ 波长标准物质 ： ． 新规程使用标准干涉 、 、 谱饵 镨钕 、 氧化
红外线和紫外线的特性
红外线和紫外线的特性红外线和紫外线是我们日常生活中经常接触到的电磁辐射，它们在不同频段的光谱中具有各自独特的特性和应用。
本文将从红外线和紫外线的定义、区别以及相关应用等方面进行详细论述。
一、红外线的特性红外线属于电磁波的一种，其波长范围通常被定义为0.78微米到1毫米之间。
与可见光相比，红外线的波长更长，能量更低，人眼无法直接观察到红外线。
红外线主要分为近红外、中红外和远红外三个波段。
1. 近红外：近红外的波长范围为0.78微米到2.5微米。
这个波段的红外线能够被人眼所感知，因此在某些应用中可以用作照明和通信。
2. 中红外：中红外的波长范围为2.5微米到50微米。
这个波段的红外线主要用于热成像、红外夜视和人体检测等领域。
由于中红外能量较高，被物体吸收后会导致物体升温。
3. 远红外：远红外的波长范围为50微米到1毫米。
这个波段的红外线被广泛应用于红外热成像、医学诊断、红外线疗法和无人机探测等领域。
二、紫外线的特性紫外线也是电磁波的一种，其波长范围通常被定义为10纳米到400纳米之间。
与可见光相比，紫外线的波长更短，能量更高，也无法被人眼直接观察到。
紫外线主要分为UVA、UVB和UVC三个波段。
1. UVA：UVA波长范围为315纳米到400纳米，是最长波长的紫外线。
UVA具有较强的穿透力，可以穿过大气层，对人体皮肤造成潜在的伤害，如皮肤老化、皮肤癌等。
2. UVB：UVB波长范围为280纳米到315纳米，其能量较高，对人体皮肤的伤害更明显。
长时间暴露在紫外线中会导致晒伤、皮肤癌等问题。
3. UVC：UVC波长范围为100纳米到280纳米，是波长最短、能量最高的紫外线。
UVC含量极低，一般被大气层吸收，不会对人体产生直接伤害。
三、红外线和紫外线的应用红外线和紫外线具有许多不同的应用，以下是其中一些典型的例子：1. 红外线应用：- 红外热成像：通过红外线热像仪可以观测目标物体的表面热分布情况，广泛应用于军事、建筑、医学等领域。
紫外可见分光光度计和红外光谱仪的异同
紫外可见分光光度计和红外光谱仪是化学和生物学实验室中常用的分析仪器。
它们在分析样品的化学性质方面有着重要作用，但它们在工作原理、应用范围和技术特点方面存在一些显著的差异。
在本文中，我将针对这两种仪器的异同进行全面评估，并据此撰写一篇有价值的文章。
一、紫外可见分光光度计和红外光谱仪的工作原理1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计是一种利用可见光和紫外光的光度计。
它的工作原理是根据溶液中不同物质对可见光和紫外光的吸收特性来分析样品的物质含量。
当样品通过光束时，其中的化合物会吸收特定波长的光，通过检测光束透过样品后的光强度的变化来确定样品中物质的浓度。
紫外可见分光光度计主要用于分析有色或无色化合物的含量。
2. 红外光谱仪红外光谱仪则是通过检测物质对红外辐射的吸收来分析样品的结构信息。
它的工作原理是利用样品吸收红外光的特性来确定样品的分子结构和化学键信息。
红外光谱仪主要用于分析有机物、无机物和高分子化合物的结构和成分。
二、紫外可见分光光度计和红外光谱仪的应用范围1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计主要应用于分析有颜色的物质，如色素、染料、金属离子和化合物溶液的浓度。
它在生物学、医学、环境监测和食品科学等领域有着广泛的应用。
2. 红外光谱仪红外光谱仪主要应用于有机物和高分子化合物的结构分析，如聚合物、化学品、药物和食品成分的检测。
它在有机化学、药学、材料科学和生物化学等领域有着广泛的应用。
三、紫外可见分光光度计和红外光谱仪的技术特点1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计具有操作简单、分辨率高、灵敏度高和成本低的特点。
它适用于快速测定样品中某种物质的含量，但无法提供样品的结构信息。
2. 红外光谱仪红外光谱仪具有结构分析能力强、检测灵敏度高和应用范围广的特点。
它可以确定样品的分子结构和功能团信息，但操作复杂、分辨率较低，并且对样品的要求较高。
总结回顾：紫外可见分光光度计和红外光谱仪作为常用的化学和生物学分析仪器，各自具有不同的工作原理、应用范围和技术特点。
遵循朗伯比尔定律的仪器
遵循朗伯比尔定律的仪器
朗伯-比尔定律是一个描述吸光度与溶液中溶质浓度之间关系
的定律。
根据朗伯-比尔定律，吸光度和溶质浓度呈线性关系，即吸光度正比于溶质的浓度。
以下是一些遵循朗伯-比尔定律的仪器：
1. 分光光度计：分光光度计是一种用于测量吸收光谱的仪器。
它通过将光源发出的光经过溶液后的吸收测量，从而得到吸光度。
分光光度计的设计和使用遵循着朗伯-比尔定律。
2. 分光比色计：分光比色计是一种用于测量颜色的仪器。
它通过吸收溶液中的特定波长的光来测量溶液的吸光度。
根据朗伯-比尔定律，吸光度与溶质的浓度成正比。
3. 红外分光光度计：红外分光光度计是一种专门用于测量红外区域吸收光谱的仪器。
它使用红外光源和探测器来测量吸收样品的红外辐射。
红外分光光度计也遵循朗伯-比尔定律。
4. 紫外-可见分光光度计：紫外-可见分光光度计是一种用于测
量紫外和可见光区域吸收光谱的仪器。
它使用紫外或可见光源和相应的探测器来测量样品的吸光度。
紫外-可见分光光度计
的使用也符合朗伯-比尔定律。
综上所述，以上列举的仪器都是常用的遵循朗伯-比尔定律的
仪器。
红外吸收光谱与紫外荧光的区别
吸收峰强度比紫外可见弱得多
红外
κ﹥100
20~10010~20 Nhomakorabea1~10
﹤1
非常强 较强 中强 弱 非常弱
紫外 104~105 103~104 102~103
﹤102
谢谢观赏
§10-5 红外光谱的吸收强度
一、强度与偶极矩的关系 分子振动时偶极矩的变化不仅决定该分子能否吸收 红外光，而且还关系到吸收峰的强度。根据量子 理论，红外光谱的强度与分子振动时偶极矩变化 的平方成正比。 二、偶极矩与对称性：对同一类型的化学键，偶极 矩的变化与结构的对称性有关。对称性愈差，吸 收愈强。 三、氢键的影响：由于氢键的影响以及氢键强弱的 不同，使原子间的距离增大，偶极矩变化增大， 吸收增强。 四、谱带的强度还与振动形式有关。
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红外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别
在前面几期《聚创环保小科普》中，小聚从光度计的原理到紫外可见分光光度计的使用说明，再到适用领域给各位看官介绍的明明白白，本期小聚给大家重点介绍一下“为什么光度计分为红外的？紫外的？原子荧光的？超微量的？火焰的？”是不是在选购上很是迷茫呢？不要着急，下面重点给大家介绍。
首先：什么是光度计？
简单说，光度计是将成分复杂的光，分解成光谱线的科学检测仪器。
一、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的原理不同
紫外可见分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上是物质中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相应地发生了分子振动级跃迁和电子能级跃迁的结果，由于各种物质具有不同的分子原子和分子结构，所以在吸收光能量的情况也各不相同，仪器通过各种物质特有的吸光光谱的曲线，来判定被检测物质的含量，这就是紫外可见分光光度计定性和定量的基础，紫外可见分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分，结构。
红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量相同的两束光线，其中一束通过样品，另外一束作为参考光作为参照基准。
这两束光通过样品进入红外分光光度计后，被扇形镜以一定的频率调制，形成交变信号，两束光合为一束。
并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
二、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的概述不同：
1、紫外分光光度计的概述：根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax 和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。
这在药物分析上就有着很广泛的应用。
在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
2、红外分光光度计的概述：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。
三、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的应用不同：
1、紫外分光光度计的应用：将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。
若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。
如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。
这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。
2、红外分光光度计的应用：可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域。
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