药具管理制度
药具的管理制度
药具的管理制度第一章总则第一条为了规范药具管理工作，确保药具的安全性和有效性，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构对所有进出药具的管理，包括购置、库存、领用、使用、消毒、清洗、维护、报废等环节。
管理范围包括但不限于医院、诊所、药房等单位。
第三条医疗机构应当建立完善药具管理制度，健全组织体系，明确责任分工，加强药具管理，不断提高医疗服务水平。
第四条医疗机构应当配备专业人员负责药具管理工作，具备相关执业资格和经验，做好药具的分类、标识和记录。
第五条医疗机构应当配备必要的药具管理设备和设施，保障药具的储存、消毒和清洗等工作的顺利进行。
第六条医疗机构应当定期对药具进行检查和维护，确保药具的完好性和可靠性，减少医疗事故的发生。
第二章药具的购置第七条医疗机构应当依据医疗服务需求和药具管理要求，编制药具购置计划，经过专业人员评估和审批后，确定购置数量和品种。
第八条药具的购置应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质和信誉的供应商，签订合同并办理采购手续。
第九条药具购置应当注重品质和效用，选择符合国家标准和医疗要求的产品，做到质量有保障，价格合理。
第十条药具购置应当建立档案记录，包括购置来源、数量、型号规格、生产厂家等信息，方便药具管理和监督检查。
第三章药具的领用和使用第十一条医疗机构应当对每一位使用药具的人员进行培训和考核，确保其具备相关技能和知识，保障药具的正确使用。
第十二条药具的领用应当按照业务需要和规定程序进行，填写领用单并经过相关人员审批，领用后应当及时记录。
第十三条药具使用过程中应当严格遵守操作规程，杜绝违规操作和药具交叉污染的风险，确保患者用药安全。
第十四条药具使用完毕应当及时清洗消毒，归还原位或交由专人进行清洁消毒，确保下次使用安全。
第四章药具的消毒和清洗第十五条药具消毒和清洗应当按照相关规定进行，选择合适的消毒方法和消毒剂，保障消毒效果和杀菌率。
药具档案管理制度
第一章总则第一条为了加强药具档案管理，确保药具档案的完整、准确、安全，提高药具档案的利用效率，根据《中华人民共和国档案法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药具档案管理工作，包括药具采购、验收、储存、使用、报废等各个环节的档案资料。
第三条药具档案管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理原则：严格按照国家法律法规和行业标准进行药具档案管理；（二）全面管理原则：对药具档案进行全方位、全过程管理；（三）安全保密原则：确保药具档案的保密性和安全性；（四）方便利用原则：提高药具档案的利用率，为药具管理工作提供有力支持。
第二章档案分类与编号第四条药具档案分为以下类别：（一）药具采购档案；（二）药具验收档案；（三）药具储存档案；（四）药具使用档案；（五）药具报废档案；（六）其他相关档案。
第五条药具档案编号采用“类别编号+年份+流水号”的形式，具体如下：（一）药具采购档案编号：C+年份+流水号；（二）药具验收档案编号：Y+年份+流水号；（三）药具储存档案编号：C+年份+流水号；（四）药具使用档案编号：S+年份+流水号；（五）药具报废档案编号：B+年份+流水号；（六）其他相关档案编号：Q+年份+流水号。
第三章档案收集与整理第六条药具档案收集应做到全面、及时、准确，确保档案资料的真实性、完整性和连续性。
第七条药具档案收集范围包括：（一）药具采购合同、发票、验收报告、入库单等；（二）药具验收记录、检验报告、使用说明等；（三）药具储存记录、温湿度记录、养护措施等；（四）药具使用记录、不良反应报告等；（五）药具报废审批表、报废证明等；（六）其他与药具管理相关的文件、资料。
第八条药具档案整理应按照以下要求进行：（一）按照档案类别进行分类；（二）按照档案编号顺序排列；（三）对破损、褪色的档案进行修复和保护；（四）对电子档案进行备份和归档。
第四章档案保管与利用第九条药具档案保管应做到以下要求：（一）设置专门的档案室，配备必要的档案保管设施；（二）建立健全档案保管制度，明确保管责任；（三）对档案进行定期检查，确保档案安全；（四）对易燃、易爆、有毒、有害的药具档案采取特殊保管措施。
医院药具管理规范制度范本
医院药具管理规范制度第一章总则第一条为了加强医院药具管理，确保药具安全、有效、合理使用，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本规范制度。
第二条本规范适用于医院药具的采购、储存、保管、调配、使用、回收、销毁等环节的管理。
第三条医院药具管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、高效的原则。
第二章药具管理组织第四条医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责医院药具管理的组织和实施。
第五条药事管理与药物治疗学委员会由药学、临床医学、护理学等相关专业的专家组成，主任委员由医院院长或者主管副院长担任。
第六条药事管理与药物治疗学委员会下设药剂科，负责医院药具的具体管理工作。
药剂科应配备具有相应专业技术资格的人员，包括药学、医学等相关背景的专业人员。
第三章药具采购第七条药剂科负责医院药具的采购工作，采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
第八条药品采购必须在监管部门的监督管理下进行，向证照齐全并参加年度省级医疗机构药品集中招标采购的投标并获得品种配送权的企业进行采购。
第九条药剂科必须将供货单位的依法营业相关证照复印件存档备查，并按照医院要求在纪委和监审部门监督下与供货单位签定年度质量购销合同和廉政责任合同。
第四章药具储存与保管第十条药剂科应设置与诊疗范围和用药规模相适应的药库，药库应保持干净、卫生、通风、防潮、防火、防盗、防虫、防鼠、防霉、防爆等条件。
第十一条药库管理员负责药库的日常管理工作，对药库进行定期巡查，确保药库的安全、整洁。
第十二条药剂科应建立药品质量档案，记录药品的采购、验收、储存、使用等情况，便于追溯和管理。
第五章药具调配与使用第十三条药剂科负责医院药具的调配工作，调配人员应具备相应的专业技术知识和操作技能。
第十四条药剂科应根据医生的处方和患者的实际情况，准确、及时地进行药具调配，确保患者用药安全、有效。
第十五条药剂科应加强对临床用药的指导和管理，开展药物治疗监测和评估，提高药物治疗水平。
避孕药具单位管理制度
第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。
第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。
第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。
第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。
第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。
第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。
第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。
第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。
第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。
第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。
第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。
第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。
第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。
第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。
第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。
第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。
第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。
第十九条本制度自发布之日起施行。
第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
药具工作管理制度
药具工作管理制度第一章总则第一条为规范药具行业工作秩序，促进药品质量安全，保护消费者权益，特制定本管理制度。
第二条本管理制度所称药具，包括药品、医疗器械、保健品等各类药具。
第三条药具经营企业应当遵循“安全第一、质量为本、诚信服务、合法合规”的原则，做到管理规范、操作规范、责任明确。
第四条地方药监部门应当依法对药具经营企业开展监督检查，确保企业遵守法律法规，保障人民群众的用药安全。
第五条涉及药具管理的责任人员应当具备相关法律法规知识和药具知识，并定期接受培训，提高其规范管理药具的能力。
第二章药具销售管理第六条药具经营企业应当依法取得药具经营许可证，不得擅自销售没有许可的药具。
第七条药具经营企业应当建立健全药具销售管理制度，规范销售行为，严格履行销售手续和记录。
第八条药具经营企业应当明码标价，提供真实、准确的商品信息，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药具。
第九条药具经营企业应当对销售人员进行岗前培训，提高其服务意识和专业素养，确保销售过程中的质量标准。
第十条药具经营企业应当建立健全售后服务制度，对消费者提供售后咨询、维修等服务，保障消费者的合法权益。
第三章药具存储管理第十一条药具经营企业应当根据不同药具的特性和贮存要求，合理规划药具库房，确保药具的安全性和有效性。
第十二条药具经营企业应当建立健全药具进货、验收、储存、保管等制度，规范存储管理流程，防止药具失效或变质。
第十三条药具库房应当保持清洁、干燥，温度适宜，防潮、防尘、防腐，定期检查库房环境，消除安全隐患。
第十四条药具库房应当设置专门管理人员，对药具的进出库进行登记和管理，做到有进有出，严格控制库存量。
第四章药具质量管理第十五条药具经营企业应当建立质量管理体系，推行质量责任制度，确保所销售的药具符合国家标准和规定。
第十六条药具经营企业应当主动配合有关部门的药品质量检查，在发现质量安全问题时及时采取有效措施，防止扩散。
第十七条药具经营企业应当建立药具质量档案，记录药具的进货信息、销售信息、质量检测信息等，留存备查。
药具管理制度模板范文
一、总则为了加强药具管理，确保药具质量，保障人民群众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有药具的采购、储存、使用、回收及销毁等环节。
三、药具分类1. 非处方药：指不需要医师处方即可自行购买和使用的药品。
2. 处方药：指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
3. 医疗器械：指用于诊断、治疗、预防疾病，调节生理机能，替代人体器官的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及材料。
四、药具采购1. 采购部门应按照国家药品监督管理局规定的药品、医疗器械采购渠道，选择具有合法经营资格的供应商。
2. 采购药品、医疗器械时，应审查供应商提供的资质证明、产品合格证明等相关文件。
3. 采购部门应定期对供应商进行质量评估，确保药具质量。
五、药具储存1. 药具应按照药品、医疗器械的分类和储存条件进行存放。
2. 药具储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
3. 药具储存环境温度、湿度应符合国家药品监督管理局规定的要求。
4. 药具储存期间，应定期检查库存，确保在有效期内。
六、药具使用1. 医疗机构、药品零售企业等使用单位应按照药品、医疗器械的使用说明进行操作。
2. 使用单位应指定专人负责药具的使用和管理，确保药具安全、有效。
3. 使用单位应建立药具使用记录，详细记录药具的名称、规格、批号、有效期、使用数量等信息。
七、药具回收与销毁1. 药具使用后，应按照国家药品监督管理局规定进行回收。
2. 回收的药具应进行分类，分别进行销毁。
3. 销毁药具时，应采取无害化处理，确保不污染环境。
八、监督检查1. 本单位应定期对药具管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
2. 药品监督管理部门应定期对本单位药具管理进行监督检查，发现问题依法进行处理。
九、奖惩1. 对在药具管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的单位和个人，依法进行处理。
卫生站药具管理制度
第一章总则第一条为加强卫生站药具管理，确保药具质量，保障人民群众健康，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本站实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本站所有药具的采购、储存、使用、报废等各个环节。
第三条本站药具管理遵循以下原则：1. 安全可靠：确保药具安全有效，符合国家相关标准和规定。
2. 规范操作：严格执行药具管理流程，确保各个环节操作规范。
3. 责任到人：明确药具管理人员职责，确保责任落实到位。
4. 信息公开：对药具采购、使用等情况进行公开，接受监督。
第二章药具采购第四条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法经营资格、信誉良好的供应商。
第五条药具采购前，应进行市场调研，了解同类产品的质量、价格、性能等信息，确保采购的药具符合本站需求。
第六条药具采购需填写《药具采购申请单》，经站长批准后方可实施。
第七条药具采购合同应明确药具的名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、验收标准、售后服务等内容。
第八条药具采购完成后，应及时进行验收，并做好验收记录。
第三章药具储存第九条药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫、防污染的环境中。
第十条不同种类的药具应分开存放，避免相互污染。
第十一条药具储存区域应设置明显的标识，标明药具的种类、规格、有效期等信息。
第十二条药具储存环境温度和湿度应符合国家相关标准。
第十三条药具储存人员应定期检查药具的储存条件，确保储存环境符合要求。
第四章药具使用第十四条药具使用前，应核对药具的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药具质量合格。
第十五条药具使用过程中，应严格按照说明书或操作规程进行操作。
第十六条使用后的药具应按照规定进行回收，不得随意丢弃。
第十七条药具使用人员应定期接受药具使用培训，提高药具使用技能。
第五章药具报废第十八条药具达到有效期、损坏、变质等情况，应予以报废。
第十九条报废的药具应填写《药具报废申请单》，经站长批准后方可报废。
社区医院避孕药具管理制度
一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。
三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。
2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。
3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。
4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。
四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。
3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。
五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。
2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。
3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。
六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。
3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。
七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。
2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。
3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。
八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。
2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。
3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。
九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。
2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。
3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。
十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
计划生育药具管理八项制度
计划生育药具管理八项制度一、明确责任党委、政府及相关职能部门要明确计划生育药具管理的责任，建立健全责任体系。
各级领导干部要切实担负起责任，严格执行计划生育药具管理制度，确保药具管理工作的顺利进行。
二、健全制度建立健全计划生育药具的管理制度，明确药具的采购、配送、使用和归还等过程中的各个环节以及相应的责任人。
制度要科学、合理、可操作，确保计划生育药具管理工作的有效进行。
三、提供必要药具保证计划生育药具的供应，确保居民能够便利地获得所需的计划生育药具。
相关部门要加强与药品生产企业的合作，积极推进计划生育药具的生产和供应。
同时，要建立健全计划生育药具的供应监管机制，加强对计划生育药具的质量监控，确保提供的计划生育药具符合标准和质量要求。
四、加强宣传教育加强计划生育药具的宣传教育工作，提高居民对计划生育药具的认识和使用。
通过各种宣传渠道，向公众普及计划生育药具的知识和正确使用方法，增强居民的计划生育药具使用意识。
五、建立信息管理系统建立健全计划生育药具的信息管理系统，实现计划生育药具的追溯管理。
通过对计划生育药具的信息登记、调拨、使用等相关数据的录入和统计，能够及时了解和掌握计划生育药具的使用情况，确保计划生育药具的有效管理。
六、监督检查建立健全计划生育药具的监督检查机制，加强对计划生育药具的监督和检查。
相关部门要定期对计划生育药具的采购、配送、使用等环节进行检查，发现问题及时处理和纠正，并加强对相关人员的考核和监督。
七、加强培训加强计划生育药具管理人员的培训，提高其专业能力和管理水平。
相关部门要组织计划生育药具管理人员定期参加培训课程，提高其对计划生育药具管理的理论和实践知识的掌握，确保他们能够胜任好职责。
八、加强研究加强对计划生育药具管理的研究工作，推进计划生育药具管理的创新和科技进步。
相关部门要加强与科研机构的合作，开展计划生育药具管理的相关研究，并及时将研究成果运用到实践中，提高计划生育药具管理的水平和效果。
药具管理制度模板
药具管理制度模板一、总则第一条为了加强药具管理，保障药具的合理、安全、有效使用，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构、药店、药品生产企业和药品经营企业等药具使用和管理单位。
第三条药具管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则，确保药械安全，提高药械使用效益，保障人民群众的健康权益。
第四条国家食品药品监督管理部门负责全国药具的监督管理工作，地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内药具的监督管理工作。
二、药具采购与验收第五条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。
第六条药具采购应根据实际需要制定采购计划，经单位领导批准后实施。
第七条药具验收应由具有资质的药械验收人员负责，按照采购合同和药械质量标准进行验收，验收合格的药具方可入库或使用。
第八条药具验收不合格的，应立即通知供应商处理，确保药具质量。
三、药具储存与养护第九条药具应按照药械的性质和储存要求，分别存放于干燥、通风、避光、防潮、防火、防盗的专用库房或专用柜（箱）内。
第十条药具储存应建立库房管理制度，制定库房安全防护措施，严格执行入库、出库、养护、盘点等操作规程。
第十一条药具应定期进行养护，对易变质、易损耗、易潮解、易霉变的药具应加强养护，确保药具质量。
第十二条药具库房应有完善的温湿度监测设施，保持库房内温湿度适宜，确保药具安全。
四、药具分发与使用第十三条药具分发应由具有资质的药械分发人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行分发，确保药具及时、准确、安全地送达使用单位。
第十四条药具使用人员应按照药械使用规定和医嘱正确使用药具，不得擅自更改用药剂量、用药方式和使用时间。
第十五条药具使用过程中出现异常情况的，应及时报告药械管理人员，按照相关规定处理。
五、药具回收与处理第十六条药具回收应由具有资质的药械回收人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行回收，确保药具安全、环保。
医院计划生育药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。
2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。
三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。
2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。
3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。
四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。
2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。
3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。
五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。
2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。
3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。
六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。
2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。
七、附则1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。
3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。
药具服务管理制度
药具服务管理制度一、总则为了规范药具服务行为，提高服务质量，保障服务安全，制定本管理制度。
二、服务管理机构1.设立药具服务管理机构，负责药具服务的监督管理工作。
机构人员由相关部门人员组成，其中包括医疗器械管理专家。
2.设立专门的药具服务管理部门，负责具体的日常管理工作。
3.制定药具服务管理制度，明确职责分工，明确管理权限。
三、服务对象1.本管理制度适用于所有从事药具服务工作的机构和个人。
2.服务对象包括医院、药店、药具生产企业及从事药具服务的从业人员。
四、服务规范1.药具服务应当符合法律法规的要求，保证服务的安全性和有效性。
2.药具服务应当遵循医疗器械的使用说明书，不得擅自变更或篡改使用要求。
3.从事药具服务的从业人员要具备相关的资质和证书，不得从事违法违规操作。
4.对药具服务进行一定的质量控制，确保服务质量。
五、服务审核1.对从事药具服务的机构和个人的资质进行定期审核，审核内容包括服务人员的资质、服务设备的完好与否、服务质量等。
2.对从事药具服务的机构和个人实行准入制度，不符合条件的不得从事药具服务。
六、责任追究对违反药具服务管理制度的机构和个人采取一定的惩罚措施，包括暂停服务资格、吊销执照等。
七、监督管理1.建立药具服务管理监督体系，对从事药具服务的机构和个人进行监督管理。
2.组织对药具服务的质量进行抽查，发现问题及时处理。
3.对从事药具服务的机构和个人进行定期培训，提高服务质量。
八、附则1.本管理制度的解释权归药具服务管理机构。
2.本管理制度自颁布之日起生效。
以上是药具服务管理制度的部分内容，希望能对药具服务工作有所帮助。
药具管理制度大全
药具管理制度大全第一章总则第一条为规范医疗机构药具管理工作，加强对药具的管理和监督，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的药具管理工作，包括药品、医疗器械和其他相关药具。
第三条医疗机构应当依法合规经营，严格按照国家有关法律法规、规范和标准，制定和完善药具管理制度，健全管理机制，明确工作职责，规范运作流程，加强内部管理，增强用药安全保障能力。
第四条医疗机构应当建立健全药具管理制度，包括组织管理、采购管理、库存管理、使用管理、保管管理、退库管理等内容。
各部门要依法、依规、依章，做好药具的管理工作，确保医疗机构正常运转。
第五条医疗机构应当为患者提供及时、安全、有效的药具服务，做好合理用药指导工作，维护医疗秩序，保障患者用药安全。
第六条医疗机构应当建立完善的药具管理制度，加强对药具的管理和监督，规范药具的购进、储存、分配、使用、回收、销毁等环节，保证药具使用的安全和有效。
第七条医疗机构应当建立健全监督管理制度，加强对药具管理工作的监督检查，及时发现和纠正违规行为，切实提高用药安全保障水平。
第二章组织管理第八条医疗机构应当建立健全药具管理组织机构，明确各级药具管理人员的职责和权限，加强部门间的协调配合，确保药具管理工作的顺利进行。
第九条医疗机构应当设立药具管理部门或者委托专人负责药具管理工作，配备必要的管理人员和设施设备，确保工作的顺利开展。
第十条医疗机构应当对药具管理人员进行岗前和在职培训，提高其药具管理能力和业务水平，确保其为药具管理工作提供支持和保障。
第十一条医疗机构应当建立健全药具管理工作督导机制，定期组织对药具管理工作进行检查和考核，及时发现和纠正违规行为，确保药具管理工作的规范运作。
第三章采购管理第十二条医疗机构应当建立健全药具采购管理制度，明确采购程序和标准，严格控制采购质量，确保采购的药具符合国家相关标准和规定。
第十三条医疗机构应当建立健全供应商资质管理制度，对供应商进行定期评估和监督，确保供应商具备合法经营资质和备货能力。
药具组织管理制度
药具组织管理制度第一章总则第一条为了规范药具组织的管理，维护医疗秩序，保障患者的合法权益，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有从事药具管理工作的单位和个人，包括医院、药具零售店、医疗器械生产企业等。
第三条药具管理应遵循科学、规范、合法、安全的原则，保证药具的品质和患者的用药安全。
第四条药具管理工作应遵循国家相关法律法规和政策，严格遵守药具管理的各项规定。
第五条药具管理工作应加强宣传教育，提高从业人员的责任意识和专业素养，增强从业人员对医疗器械和药具管理的重视。
第六条药具管理工作应加强监督检查，发现问题及时整改，确保药具管理工作的有效运行。
第七条药具管理工作要做好档案管理，建立完善的药具追溯制度，及时追溯和处理药具的问题。
第八条药具管理工作要加强对新药具和新技术的学习和推广，保持与时俱进，提高工作的科学化和现代化水平。
第九条药具管理工作要注重团队协作，加强与药具生产企业、医疗机构等的合作，共同维护医疗秩序和患者的权益。
第二章药具管理的基本要求第十条所有从事药具管理的单位和个人应当具备相应的资质，取得经营许可证或相关资质证书，合法合规经营。
第十一条药具管理单位要建立健全管理制度，包括采购、配送、存储、销售等各个环节，确保药具的品质和安全。
第十二条药具管理单位要定期开展对从业人员的培训和考核，提高从业人员的专业素养和服务意识。
第十三条药具管理单位要建立健全医疗器械和药具的档案管理制度，保障药具的使用安全和追溯。
第十四条药具管理单位要建立健全客户投诉处理制度，及时处理患者的投诉和意见，保证患者的合法权益。
第十五条药具管理单位要建立药具库存管理制度，定期检查库存，及时处理过期或损坏的药具。
第十六条药具管理单位要建立健全配送、运输管理制度，保证药具的安全、准时送达。
第十七条药具管理单位要建立健全对患者的宣传教育制度，提高患者对药具使用的合理性和安全性认识。
第十八条药具管理单位要建立医疗器械不良事件监测和报告制度，及时报告和处理医疗器械的不良事件。
社区药具管理制度
社区药具管理制度一、药具采购与验收1. 社区应设立专门的药具采购小组，负责药品和医疗器械的采购工作。
采购小组由社区卫生服务中心负责人、药师、护士等组成。
2. 采购小组应根据社区居民的用药需求，结合国家药品目录和医保政策，制定合理的采购计划。
3. 采购的药品和医疗器械应具有合法的生产、经营资质，并符合国家相关质量标准。
4. 采购的药具到货后，应由专人负责验收，确保数量、规格、质量无误。
验收合格的药具方可入库。
二、药具储存与保管1. 社区应设立专门的药具储存室，用于存放药品和医疗器械。
储存室应保持干燥、通风、避光，符合药品和医疗器械的储存条件。
2. 药具储存室内应设置货架，分类摆放药品和医疗器械。
货架上应标明药品和医疗器械的名称、规格、批号等信息。
3. 药具储存室内应配备温湿度计，定期监测储存环境的温度和湿度，确保药具储存条件符合要求。
4. 药具储存室内应实行严格的出入登记制度，确保药具的安全、完整。
三、药具发放与使用1. 社区卫生服务中心应设立药具发放窗口，由专人负责药具的发放工作。
2. 社区居民凭医生开具的处方或诊断证明，到药具发放窗口领取药品和医疗器械。
3. 发放药具时，工作人员应核对处方或诊断证明，确保药品和医疗器械的种类、数量、用法用量等信息准确无误。
4. 社区居民在领取药具后，应按照医生的指导正确使用药品和医疗器械，确保用药安全。
四、药具盘点与报损1. 社区应定期对药具进行盘点，确保库存数量准确。
盘点结果应及时上报社区卫生服务中心负责人。
2. 对于过期、变质、损坏等无法使用的药具，应及时进行报损处理。
报损药具应单独存放，并做好记录。
3. 报损药具的处理应遵循国家相关法律法规，确保环保、安全。
五、药具安全管理1. 社区应加强对药具的安全管理，防止药具被盗、丢失、滥用等情况发生。
2. 社区卫生服务中心应定期对药具管理人员进行培训，提高其业务水平和安全意识。
3. 社区卫生服务中心应建立健全药具安全管理制度，确保药具管理工作的规范、有序进行。
药具各类管理制度
药具各类管理制度一、概述药具是指一切用于医疗、卫生领域的器械、工具、器具、器械和设备等。
药具的使用对医疗卫生工作具有非常重要的意义，因此要规范管理药具，保障患者用药安全。
因此，建立和完善药具管理制度是医疗卫生机构必须遵循的规定和标准。
二、药具管理制度的内容1. 药具验收制度医疗机构应当建立健全药具验收制度，对所购进的药具进行认真的验收。
验收包括对药具的数量、质量、有效期等进行严格检查，确保所购进的药具符合规定标准，并且没有过期或者损坏的情况。
验收合格的药具要及时入库，验收不合格的药具应当立即退回或处理。
2. 药具采购制度医疗机构应当建立健全药具采购制度，根据需要，制定具体的采购计划和采购方案。
采购时间、数量、质量、价格等方面都需要做出详细的规定。
在采购过程中要注重选择正规的生产销售单位，并且要求对所购药具提供合格证明和使用说明书。
3. 药具存储制度医疗机构应当建立健全药具存储制度，明确药具的分类、分类、保存和管理要求。
药具应该按照种类进行合理分类，并且根据药具的特性，要求不同的存储条件。
在存储过程中，要定期检查药具的数量和质量，并且进行及时整理和清理，确保药具的清洁和完好。
4. 药具分发制度医疗机构应当建立健全药具分发制度，规范药具分发的流程和要求。
药具的分发应当按照医嘱进行，严格按照患者需求进行合理分发。
在分发过程中要注意给药具进行贴标，标注患者的姓名、病历号、用药时间、使用方法等信息，以确保正确使用和跟踪管理。
5. 药具使用制度医疗机构应当建立健全药具使用制度，规范药具使用的流程和要求。
医务人员在使用药具的过程中要严格按照操作规程进行，确保使用过程中的安全和效果。
同时，要定期对药具进行维护保养，确保药具的良好状态。
6. 药具报废制度医疗机构应当建立健全药具报废制度，规范药具报废的流程和要求。
对于过期或者损坏的药具要及时予以报废处理，并且要对报废情况进行记录和报备。
同时，要严格按照相关法规要求进行药具的回收和销毁。
药具发放管理制度
药具发放管理制度1. 目的为了规范企业内部药具的发放管理，保障员工健康与安全，提高生产效率，订立本制度。
2. 适用范围本制度适用于企业全体员工。
3. 药具发放方式3.1 发放对象药具发放对象包含但不限于以下人员：—受工伤或疾病影响的员工；—有特殊健康需求的员工；—其他特殊岗位的员工。
3.2 发放程序3.2.1 员工需填写《药具发放申请表》，并由部门主管审批。
3.2.2 经部门主管审批后，员工将申请表提交至人力资源部。
3.2.3 人力资源部对申请进行审批，并将审批结果通知申请人、部门主管以及相关部门。
3.2.4 审批通过后，人力资源部将依据员工的需求供应相应的药具，并记录发放信息。
3.2.5 药具发放后，员工需要签收《药具领用登记表》，并承诺合理使用，妥当保管。
3.3 药具发放管理3.3.1 每位员工只能领取符合其健康需求的药具，而且仅限于本人使用。
3.3.2 员工在使用药具时应依照相关操作规程正确佩戴和使用，不得滥用或转借他人。
3.3.3 员工在发现药具异常或失效时应立刻向人力资源部或相关负责人报告，以便更换或修理。
4. 药具库存管理4.1 药具库房4.1.1 设立特地的药具库房，由专人负责管理。
4.1.2 药具库房应具备良好的通风、湿度和温度掌控环境，确保药具质量。
4.1.3 药具库房应定期清点库存，并建立库存台账。
4.2 药具采购4.2.1 人力资源部依据员工需求及时采购药具，并保证采购渠道合法、可靠。
4.2.2 药具采购应遵从相关法律法规，并保证药具质量符合国家标准。
4.3 药具配发4.3.1 人力资源部依据实际需要，向各部门进行定期药具配发。
4.3.2 药具配发时，人力资源部应订立合理的发放计划，确保每位员工按需配发。
4.3.3 每次药具配发后，库房管理员应及时更新库存记录，并进行药具检查和质量验收。
4.4 药具库存盘点4.4.1 药具库房应依照肯定周期对库存进行盘点，以核实库存情况。
4.4.2 盘点前，库房管理员应与人力资源部一同编制盘点计划，并布置专人进行盘点工作。
医院计生药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。
2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。
3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。
4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。
三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。
3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。
四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。
2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。
3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。
五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。
3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。
六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。
2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。
3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。
七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。
2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。
3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。
八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。
2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。
3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。
药具管理制度和职责
药具管理制度和职责一、药具管理制度引言为了保障医疗机构对患者的安全和健康负责，规范药具的采购、使用和管理，制定了本药具管理制度。
本制度适用于各类医疗机构的药具管理工作。
二、责任部门1. 医院药物管理部门药物管理部门是医疗机构对药物管理工作的主要负责部门，负责监督、指导和管理医院的药具管理工作，对医院所有的药具采购、配发、使用等环节进行监督和管理。
2. 各科室和护理部门各科室和护理部门负责对本科室使用的药具进行管理，积极配合药物管理部门做好医院药具管理工作。
三、药具采购1. 采购前的准备工作在开始采购前，医院应根据需要制定采购计划，明确药具的种类、规格、数量等信息，并报批相关部门。
2. 供应商选择医院应根据采购计划，选择合适的供应商进行药具采购。
选择供应商时应优先考虑资质正规、产品质量有保障、价格合理的供应商。
3. 采购程序医院在与供应商达成采购合同后，应遵循采购程序，按照合同规定进行药具的采购流程，确保采购的物品符合要求。
四、药具使用1. 药具领用医院各科室和护理部门在领用药具时，应凭药具领用单进行领用登记，确保领用数量准确无误。
2. 药具使用医院人员在使用药具时，应按照药具使用说明书进行正确操作，并保持药具的清洁和干净。
3. 药具保存医院人员在使用完药具后，应将药具按规定归还指定位置，并妥善保存，避免损坏或污染。
五、药具管理1. 药具清点医院应定期对库存药具进行清点和盘点，确保药具的数量准确和完整。
2. 药具检查医院药物管理部门应定期对库存药具进行检查，发现问题及时处理并汇报相关部门。
3. 药具更新医院应定期对老化或损坏的药具进行更新或更换，确保医院的药具始终保持在良好的状态下。
六、责任追究对于违反药具管理制度的行为，医院应按规定进行追究责任，严肃处理相关人员，并及时整改问题，确保医院的药具管理工作规范、有序。
七、附则本制度经医院相关部门审定后生效，对于后续修订，医院将及时通知相关部门并修改完善本制度。
计划生育药具管理八项制度范文(3篇)
计划生育药具管理八项制度范文一、药具库存管理制度1.明确药具库存管理责任人，并规定其工作职责和权限；2.制定药具库存管理的操作流程和标准；3.对药具库存进行定期盘点，并及时报告上级；4.严格控制药具的采购数量和使用情况，确保库存充足且合理；5.加强药具的质量管理，保证药具的安全和有效性。
二、药具采购管理制度1.明确药具采购的程序和流程，确保合规采购；2.建立健全的供应商管理制度，确保采购药具的质量和价格；3.加强药具采购的监管，避免采购过程中的非法行为；4.严格控制药具采购的数量和类型，确保采购的药具符合需要。
三、药具领用管理制度1.明确药具领用的程序和要求，确保领用的药具符合需求；2.加强领用人员的培训和管理，提高其对药具的正确使用和保管；3.建立药具领用登记制度，做到可追溯和便于管理；4.加强药具的返还管理，及时核实归还情况并登记。
四、药具使用管理制度1.建立药具使用的标准和规范，确保药具的安全和有效性；2.加强对药具使用人员的培训和管理，提高其对药具的正确使用和保养；3.明确药具的使用期限和注意事项，并定期检查和维护；4.建立药具使用记录制度，做到可追溯和便于管理。
五、药具报废管理制度1.建立药具报废的标准和程序，确保报废药具的及时处理；2.明确报废人员的责任和处理流程，做到及时报废和记录；3.建立药具报废记录制度，做到可追溯和便于管理；4.加强对报废药具的处置和环境保护，保证不对环境造成污染。
六、药具质量检验管理制度1.建立药具质量检验的标准和程序，确保质量检验的准确性；2.明确质量检验的责任和流程，确保质量检验工作的及时进行；3.加强对质量检验人员的培训和管理，提高其对药具质量的认知和判断能力；4.建立药具质量检验记录制度，做到可追溯和便于管理。
七、药具维修管理制度1.建立药具维修的标准和程序，确保维修工作的质量和效率；2.明确维修人员的责任和流程，确保维修工作的及时进行；3.加强对维修人员的培训和管理，提高其对药具维修的技术能力；4.建立药具维修记录制度，做到可追溯和便于管理。
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精心整理
药具仓储管理制度
一、按照仓储管理的基本要求，必须做到科学养护，安全存储，保证质量，
降低损耗，收发迅速，避免事故。
二、具备合格的存储设施和条件，库房面积不能低于10平方米，有货架、
防火、防盗、除湿设施。
三、
四、
五、
六、
七、手
一、
浪费等原则编制所需避孕药具。
二、坚持实事求是的原则，以乡级为起报点编报避孕药具需求计划。
三、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、
药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，既保证需要，又防止积压浪费。
四、计划编报按规程序自下而上编报，做到数字准确、内容完整、字迹
清楚，以每年7月10日前把第二年的药具需求进行汇总、编制，有单位负责人和分管领导审核，签字盖章后上报。
药具统计报表制度
一、避孕药具统计必须坚持实事求是的原则，按照市药具站的具体要求编
验收单方能入库。
仓管质检人员岗位职责
一、坚守岗位，遵纪守法，廉洁办事，热爱本职工作。
二、严格药具出入库手续，做到日清月结，帐物相符。
三、维护库房各种设备，保证经常处于良好工作状况，保证药具质量。
四、保持库房内外清洁卫生，药具摆放有序，做到无虫蛀、无鼠害、无蜘蛛网、无杂物。
五、做好防火、防盗等安全保卫工作，杜绝各类事故的发生。
六、熟练掌握各类药具质量检测方法。
七、严格把好药具入库前的质量验收关和向外调拨、发放前的质量检查关。
四、坚持做好一年一度的药具需求计划编制汇审工作，熟练运用微机录入，开单、汇总，对下级的申报计划，未经协商和有关领导批准，不得擅自修改，维护计划的严肃性。
五、搞好日常调拨，掌握上级分配计划的执行情况，经常与上级和单位财务核对计划执行情况，及时处理好在执行过程中的各种问题。
药具宣传、培训制度
一、贯彻以宣传为主、避孕为主、经常工作为主的方针，把宣传教育放在首位。
二、大力普及计划生育、避孕节育、优生优育、生殖保健等方面科学知识、增强人们自我保健意识。
四、维护好计算机，使其经常处于良好工作状态。
五、负责药具统计台账管理，掌握全县使用药具人数化情况，指导基层搞好药具台账管理及计算机运用。
药具计划分配、执行制度
一、药具站根据站下达分配计划和镇（区）级上报的需求计划综合考虑下
达分配计划。
二、分配计划原则上按需分配，并逐级按需求计划自上而下分配下去，在产地上可略有调整，必须做到满足需要。
三、计划执行必须严格按照分配计划执行，在执行，在执行的过程中如出现数量短少，质量改变、包装破损等问题要及时认真解决。