走进RNA聚合酶

α-鹅膏毒肽与RNA聚合酶Ⅱ
α-鹅膏毒肽与 RNA聚合酶 II 形成了 9 个 极性相互作用较强的氢键外，非极性基团 间还有较强的非极性相互作用，所以鹅膏 毒肽与RNA聚合酶 II 能够紧密和牢固的结 合,从而阻止细胞内蛋白的合成，随时间的 增加，毒素扩散至肝脏和肾脏，造成多种 疾病。
走进RNA聚合酶
转录
模板：DNA
底物：4种核糖核苷酸 酶：RNA聚合酶 金属离子：Mn2+、Zn2+等
原核生物RNA聚合酶各亚基的功能
亚基 相对分子质量 36 512 150 618 155613 功能 与核心酶亚基的正确聚合有关，控制转录的速 率；能与启动子结合 与底物（NTP）及新生RNA链的结合 结合DNA 模板，兼有解链功能
真核生物RNA聚合酶的种类及性质
种类 Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型
相对分子质量
5.5×105
6×105
6×105
分布
产物
核仁
rRNA前体（5.8S、 18S、28S）
核质
mRNA前体
核仁及其周边区 域
tRNA前体 5s rRNA snRNA 敏感
对鹅膏蕈碱的敏感性 不敏感
非常敏感
RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都由多个亚基组 成。它们都含有两个大亚基作为催化亚基。 三种RNA聚合酶有些亚基为两种或三种 酶所共有。
RNA聚合酶Ⅱ
RNA聚合酶Ⅱ的最大亚基肽链的羧基末端结 构域（CTD)含有Tyr1-Ser2-Pro3-Thr4-Ser5Pro6-Ser7七个氨基酸的高度保守重复单位。
CTD的长度随生物基因组复杂性的增加而延 长。 CTD可发生磷酸化与去磷酸化的反应，进而 调控基因的表达
• CTD的功能
• 5’-端的加帽 一些加帽酶如鸟苷酸转移酶与磷酸化CTD的Ser2和-Ser5识别并结合，使酶激活。 CTD的长度以及表达量多少对加帽酶活性也 会产生影响
α β β´
δ
11 000
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识别启动子，辨认转录起始点，不能单独与 DNA 模板结合，当它与核心酶结合时，可引起 酶构象的改变 。 在转录延长阶段，亚基与核心酶分离
保护 β´亚基，帮助β´ 亚基折叠并协助 RNA聚 合酶组装等
ω
70 263
β与β´亚基组成酶的活性中心，通过 DNA 的磷酸基 团与核心酶的碱性基团间的非特异性吸附
• 5’-3’的剪切 CTD与剪接因子间发生联系从而影响mRNA 的剪接，完成选择性剪接的过程。
3’-末端的加工 CTD征募与聚尾作用相关的因子形成特定的 复合物来完成整个聚尾。
●
大的白色分子：RNA聚合酶， 蓝色：DNA链 聚合酶分子使得DNA链在转录过程中处于 正确位置，并且产生小的孔穴，这个孔穴 只允许与DNA基本结构单位相对应的RNA 基本结构单位进入。如果不对应的RNA基 本结构单位想要进入该孔穴是不匹配的。 就这样慢慢形成RNA链(红色)。一旦一个新 的基本结构单位插入到正确的位置，DNA 链就被聚合酶上的一个小的螺旋状结构(绿 色)向前推一下。该弹簧状结构弹前缩后要 依赖于聚合酶持续的自发变化。