兽医生物制品学第六章 生物制品生产的主要设备及废弃物处理设备
实用生物技术《生物制品学》大纲
《生物制品学》教学大纲适用专业:生物技术专业(实用生物技术方向) 学分:4.0分理论学时:44 实验学时:20一、课程在教学计划中的地位、作用生物制品学是生物技术专业(实用生物技术方向)本科的一门专业选修课,本课程以动物免疫学、微生物学、动物药理、动物传染病、生物化学及生物工程学等学科为基础的综合性应用科学。
主要讲授传染病的免疫预防、诊断和治疗用生物制品的相关的基础理论、生产制造、质量检验和质量控制及保藏和使用。
通过学习使学生具有生物制品学的基本知识、基础理论和基本技能,为生物制品的生产制造、使用及传染病免疫预防、诊断和治疗打下良好基础。
二、本课程的教学目标本大纲是为满足畜牧业生产、建设、管理、服务第一线需要,通过本课程的学习,使学生在掌握生物制品学理论的基础上了解和掌握动物生物制品的工艺,掌握生产的基本原料、设备和基本技术,兽医生物制品的生产过程。
通过课程教学,培养学生观察、思考、分析问题的能力和实事求是,严肃认真的科学态度,使学生充分了解生物制品及制备,同时能利用所学知识解决生产中的一些实际问题,为社会培养技能性强的适用型人才。
三、课程基本要求、内容(一)基本要求要求学生掌握本课程的基本理论和基本技能,熟练掌握常用理论和方法,并通过实践技能训练及实验课,将理论与实践相结合。
注意启发式教学,努力反应本学科前沿的新成果、新动向。
掌握兽医生物制品的相关理论和制造的基本技术。
(二)课程内容第一章绪论①教学目的:要求学生掌握兽医生物制品的概念、应用、分类及命名原则,了解兽医生物制品的历史和发展趋势。
②教学内容:兽医生物制品学的分类、命名;兽医生物制品的发展简史和趋势。
③教学要求:重点使学生兽医生物制品的概念、如何按生物学性质的分类、了解兽医生物制品的命名原则、发展的历史和趋势。
难点疫苗按抗原性质的分类及各类之间的区别。
第二章生物制品的免疫学理论①教学目的:使学生了解生物制品的免疫学理论。
②教学内容:免疫学预防和治疗:免疫预防的途径、主动免疫和被动免疫、影响生物制品的作用因素和免疫失败。
兽医生物制品学第六章 生物制品生产的主要设备及废弃物处理设备
三、电离辐射灭菌
利用γ射线、伦琴射线或电子辐射穿透物品、杀 死其中微生物的灭菌方法称为电离辐射灭菌。该方法 是在常温下进行,不发生热交换、压力差别和扩散层 的干扰,特别适用于各种怕热物品的灭菌,穿透力杀 菌,最适合于大规模灭菌。 目前国内外大量一次性使用的医用制品都已经采 用辐射灭菌,各种SPF动物的饲料使用辐射灭菌后, 不但其营养成分不被破坏,而且使用安全、保存期长。
4、干热灭菌装灭菌器皿时要留有空隙,不宜过 紧过挤。玻璃器皿包扎用的棉花纸张不能与干燥箱壁 接触,以免烤焦。 5、灭菌开始应把排气孔敞开,以排除冷气和潮 气。灭菌器升温要保持被灭菌物品均匀升温。干热灭 菌器一般无防爆装置,必须拿握好加热的进程,严防 爆炸和火灾。 6、灭菌结束,必须待灭菌器内温度下降到60℃以 下,才能缓慢开门取物。取出的灭菌物品,应放入 灭菌物品存放室,并作好记录。 7、灭菌后的物品一般要求5d内用完。
四、生物反应器
生物反应器用于大规模的培养动物细胞,比目前 常用的静止培养、转瓶培养有更多的优越性。具体表现 为: ①可连续进行培养,生产数率提高200%-300%, 从而降低了产品成本。 ②有完善的由计算机控制的检测及培养系统,保证 了运行的安全。 ③生物反应器体积小,减少了生产车间所需的净化 空间面积。 ④在生物反应器工作的任何时间里都可以随时采样 观察,自动化程度高,污染率很低。
电力辐射灭菌的机理是:
由于微生物水的含量占90%以上,当射线 照射后,水瞬间被激发和电离而分解成氢离子、 氢氧离子和OH·、H·自由基,过氧化物和自由 基具有破坏微生物核酸、酶或蛋白质的能力, 因而能致死微生物。另外微生物被射线辐射时 使DNA变性而杀灭微生物。
电力辐射灭菌的优点是: ①消毒均匀彻底。 ②价格便宜,节约能源。辐射灭菌1m3的物品 比用蒸汽灭菌的费用低3-4倍。 ③可在常温下灭菌,特别适用于热敏材料。 ④不破坏包装,消毒后用品可长期保存。 ⑤消毒的速度快,操作简便。 ⑥穿透力强。 缺点:一次性投资大,并要培训专门的放射技 术工作人员管理;用放射材料 60Co。
西大2022版0886《兽医生物制品学》网上作业及课程考试复习资料有答案
西大2022版0886《兽医生物制品学》网上作业及课程考试复习资料有答案1:[论述题]名词解释题1.诱变剂2.油乳佐剂3.兽医生物制品质量4.基因工程苗5.乳化剂6.卵黄抗体7.无特定病原体动物8.兽医生物制品9.冻干10.免疫原性参考答案:1.诱变剂:某些化学药物可引起微生物DNA核甘酸碱基发生改变,从而使该微生物遗传性状产生变化,这类物质为诱变剂。
2.油乳佐剂:是一类由油类物质和乳化剂按一定比例混合形成的佐剂。
3.兽医生物制品质量:是兽医生物制品的安全性、有效性和可接受性的直接的或间接的综合反映。
4.基因工程苗:是指用重组DNA技术研制的疫苗,包括重组亚单位苗、活载体苗、基因缺失疫苗以及核酸疫苗。
5.乳化剂:在乳剂体系中,位于分散相和连续相间的界面活性物质称为乳化剂。
6.卵黄抗体:用抗原多次反复注射产蛋禽后,被注射禽的血清和蛋黄内可产生相应的高效价抗体,由被注射禽蛋黄中提取的相应抗体,称为卵黄抗体,可用于相应疾病的预防和治疗。
7.无特定病原体动物:指动物体内外不含有特定的微生物和寄生虫的动物。
8.兽医生物制品:是依据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,专供疫病诊断、治疗或预防所用。
9.冻干:是冷冻真空干燥的简称,又称冷冻干燥,它是物质干燥的一种方法。
10.免疫原性:指能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。
1:[填空题]1.将矿物油(白油)75%~85%,乳化剂15%~25%,混合后经除菌过滤而制成的佐剂称为。
2.生物途径选育弱毒株时,常用的育成路线有、、。
3.兽医生物制品企业常用的灭菌与净化设备有、、、等。
4.主要的细菌抗原有、、、等。
5.按疫苗抗原的性质和制备工艺,疫苗可分为、和。
6.在兽医生物制品上,适用的细胞培养方法通常有、转瓶培养、悬浮培养、微载体培养等.7.病毒增殖的方式主要有、、。
8.按生物制品的性质,其可分为、、、、、。
9.冻干保护剂通常由、和三部分组成。
生物制品生产的主要设备及废弃物处理设备
性等
• 生物感染的防护 操作规程、防护设备、防护用品
、环境消毒。
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现场录像
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第七节 废弃物处理设备
• 废物分类 完全再利用废物 部分再利用废物 不可再利用的废物
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• 气升式生物反应器 • 中空纤维式生物反应器 • 透析袋或膜式生物反应器 • 固定床或流化床式生物反应器
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细胞培养转瓶机(右) 动物细胞培养反应器(下)
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梅里来厂的发酵罐
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生物反应器的检测和控制系统
• 直接在线经传感器要检出 • 取样离线检测
• 控制:温度、PH值、溶氧、气体 流量、葡萄、氨基酸等
• 生物反应器的生产水平仍大大低于 细胞在体内的表达水平
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第三节 乳化器
胶体磨(右) 高压匀浆泵(下)
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第四节 冻干机
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第五节 冷藏设备
冷库 冷藏运输设备 液氮罐
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液氮罐
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第六节 安全防护技术
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课后复习题
• 生物制品企业应具备哪些废弃物处 理设施?
• 活(弱毒)疫苗生产的主要设备是 哪些?
• 灭活油乳剂疫苗生产的主要设备有 哪些?
• 大作业(见后)
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课后大作业
• (举例)现代生物技术在XXXX动 物生物制品研发的应用
• 每人一篇,3000字以上,按学号 次序批改,相同者均扣分,见一扣 8-10分。
兽医生物制品学教学大纲
兽医生物制品学教学大纲第一章绪论内容提要:本章主要讲述兽医生物制品学的概念及在预防疾病上的应用,兽医生物制品的分类、命名原则;兽医生物制品发展的历史、成就及前景。
教学目标:掌握兽用生物制品的概念、分类、应用,了解兽用生物制品的命名原则、兽医生物制品发展的方向。
计划课时:4学时1.1兽医生物制品学的概念与应用1.1.1兽医生物制品学的概念兽医生物制品的概念;兽医生物制品学的概念1.1.2兽医生物制品的应用免疫预防;诊断;治疗1.2兽医生物制品的分类与命名原则1.2.1生物制品的分类1.2.2生物制品的命名原则1.3我国兽医生物制品的发展历史及前景1.3.1兽医生物制品的发展简史1.3.2兽医生物制品的发展前景第二章生物制品的免疫学理论内容提要:主要讲述抗原与抗体、免疫系统与免疫应答、免疫血清学技术教学目标:掌握抗原抗体的概念。
主要的微生物抗体,免疫球蛋白;理解免疫应答的机制;掌握体液免疫应答细胞免疫应答;熟悉免疫学诊断与检测的常用技术。
计划课时:16学时2.1抗原与抗体2.1.1抗原抗原的概念、构成免疫原的条件、抗原决定簇、抗原的交叉性、主要抗原微生物2.1.2抗体免疫球蛋白与抗体、Ig的分子结构、Ig的主要特性与免疫学功能2.2免疫系统与免疫应答2.2.1免疫系统免疫器官、免疫细胞、细胞因子2.2.2免疫应答免疫应答的基本过程、体液免疫应答、细胞免疫应答、免疫耐受、免疫应答的机制2.3免疫血清学技术2.3.1直接凝集实验2.3.2间接凝集实验2.3.3酶联免疫吸附试验2.3.4免疫荧光试验2.3.5病毒中和试验2.3.6补体结合试验第三章灭活剂、保护剂与免疫佐剂内容提要:介绍灭活剂、保护剂、免疫佐剂、新型免疫佐剂教学目标:掌握灭活剂、佐剂、保护剂的概念、影响灭活剂作用的因素,理解灭活剂、佐剂、保护剂在兽用生物制品生产中的作用。
计划学时:6学时3.1灭活剂3.1.1灭火与灭活剂灭火与灭活剂的概念、灭火的类型、3.1.2常用的灭活剂的灭火机理与应用甲醛、烷化剂、苯酚、结晶紫、β-丙酰内酯3.1.3影响灭火作用的因素3.2保护剂3.2.1保护剂的组成及作用机理做成、作用机理3.2.2保护剂的种类3.2.3影响冻干保护剂效能的因素3.2.4常用的冻干保护剂不同微生物适用的保护剂、兽医生物制品常用的保护剂3.3免疫佐剂3.3.1佐剂的概念与作用机理3.3.2佐剂的分类3.3.3常规免疫佐剂铝盐类佐剂、油乳佐剂、蜂胶佐剂3.4新型免疫佐剂3.4.1细胞因子类佐剂概念与分类、作用特点、应用、重要的细胞因子3.4.2 CpGDNA概念及特点、免疫学活性、佐剂效应与应用前景3.4.3基因工程减毒素3.4.4其他新型免疫佐剂免疫刺激复合物、脂质体佐剂、MF59佐剂第四章兽医生物制品生产的基本技术内容提要:本章主要讲述菌(毒)种选育技术,细菌培养、病毒增值技术,疫苗制造流程,诊断、治疗制剂的制造技术以及冷冻真空干燥,干燥技术。
兽用生物制品技术
兽用生物制品概述第一节兽用生物制品分类与命名原则兽用生物制品是根据免疫学原理,利用天然或人工培养的微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。
一.兽用生物制品的分类兽用生物制品种类繁多,按不同的标准分类有不同的归类。
本书依据生物制品的性质、用途和制法等将其分为疫苗、类毒素、诊断制剂、免疫血清、免疫调节剂、微生态制剂。
1.疫苗凡接种动物后能产生主动免疫和预防疾病的一类生物制剂均称为疫苗。
(1)活疫苗又称弱毒疫苗,它是微生物自然强毒株通过物理、化学或生物处理,并经连续传代和筛选,培养而成的丧失或减弱对原宿主动物致病力,但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株,或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株,经培养增殖后制备的疫苗。
其优点是可以在免疫动物体内繁殖;能刺激机体产生全面的系统免疫反应和局部免疫反应;免疫力持久,有利于清除局部野毒;产量高、生产成本低。
缺点:是疫苗残毒在自然界动物群体内持续传递后有毒力增强和返祖危险;有不同抗原的干扰现象;要求在低温、冷暗条件下运输和储存。
(2)灭活疫苗又称死疫苗,用标准强毒或免疫原性良好的弱毒株,经人工大量培养后,用理化方法将其灭活后制成的疫苗。
其优点是微生物不能在免疫动物体内繁殖,安全性好;不存在毒力返祖现象;有利于制备多价或多联等混合疫苗;制品稳定,受外界环境影响小,有利于保存运输。
缺点是该类疫苗免疫剂量大,生产成本高,有时需多次免疫;有的疫苗存在过敏反应;一般只能诱导机体产生体液免疫和免疫记忆,故常需要用佐剂来增强其免疫效果。
(3)单价疫苗利用同一种微生物菌(毒)株或同一种微生物中的单一血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗。
(4)多价疫苗指用同一种微生物中若干血清型菌(毒)的增殖培养物制备的疫苗。
(5)多联疫苗利用不同种类微生物增殖培养物,按免疫学原理和方法组合而成的疫苗。
(6)同源疫苗指利用同种、同型或同源微生物株制备,又应用于同种类动物免疫预防的疫苗。
兽医生物制品制造
03 生产工艺与设备介绍
生产工艺流程简介
原料准备
选择高质量的原料,并进行严格的检验,确 保原料符合生产要求。
预处理
对原料进行必要的预处理,如清洗、破碎、均 质等,以提高生产效率和产品质量。
提取
采用适当的提取方法,从原料中提取出目标成分 ,如抗原、抗体等。
纯化
通过层析、超滤、电泳等技术,对提取的目标成分 进行纯化,去除杂质和不需要的成分。
通过细胞培养、动物实验等方法检测原材料的生物活 性,确保其有效性。
供应商评估与选择
供应商资质审核
核实供应商的营业执照、 生产许可证等资质文件, 确保其合法经营。
供应商现场考察
对供应商的生产现场、质 量管理体系等进行实地考 察,确保其生产能力和质 量控制水平符合要求。
供应商业绩评价
收集供应商的历史业绩、 客户反馈等信息,对供应 商进行综合评价,选择优 质供应商。
分类
根据用途和制备方法的不同,兽医生物制品可分为疫苗、抗 血清、诊断液、细胞因子、微生态制剂等多种类型。其中, 疫苗是预防动物传染病的重要工具,包括灭活疫苗、弱毒疫 苗、基因工程疫苗等。
发展历程及现状
发展历程
兽医生物制品的制造经历了传统制造、现代生物技术制造等阶段。随着生物技 术的不断发展,兽医生物制品的制造水平不断提高,品种不断增加,质量也不 断提升。
制定原料、辅料、包装材料、半成品、成品的质量标准和检验操作规 程,建立批记录、留样观察等制度。
强化员工培训和质量意识
定期开展员工培训和质量意识教育,提高员工对质量的重视程度和操 作技能水平。
建立完善的质量追溯体系
对原料、辅料、包装材料等的来源、质量状况进行详细记录,确保产 品质量可追溯。
兽医生物制品学绪论
(5)其他应注意的因素
• 免疫程序受多方面因素的影响,不能作硬性 统一规定。
• 为使免疫更合理、更科学化,应考虑建立免疫 监测制度,根据免疫监测适时调整和修正免疫 程序。
举例 1
蛋鸡免疫程序
举例 2
商品肉鸡免疫程序
举例 3
猪主要传染病免疫程序
均为湿苗
(3)类毒素
概念:外毒素经化学药品(如甲醛)处理后, 成为无毒性而保留免疫原性的生物制剂。
外毒素
化学处理
免疫动物
类毒素
抗毒素
又称 脱毒毒素
(4)亚单位疫苗
• 是指提取微生物有效抗原部分,利用一种或几种 亚单位结构成分制成的疫苗。
例如:
细菌的荚膜、鞭毛等, 病毒的囊膜、纤突、衣壳蛋白等.
去除了全微生物的某些毒副作用, 免疫效果好!
了解生物制品的理论、制备和应用 开阔学生的专业视野 掌握生物制品的制备策略及工艺 生物制品在动物疫病防控中的意义
OUTLINE
• 第一章 绪论 • 第二章 灭活剂、保护剂与免疫佐剂 • 第三章 兽医生物制品生产的基本技术 • 第四章 耐热冻干保护剂活疫苗生产工艺要点 • 第五章 生物制品制造新技术 • 第六章 生物制品生产及废弃物处理主要设备 • 第七章 兽医生物制品的质量管理与控制
PRACTICE,产品生产质量管理规范)建设 完善法规,加强管理
四、如何制定免疫程序
免疫程序是指根据传染病、疫苗和动物的 特点所制订的免疫接种具体实施程序
免疫程序在不同的养殖场、不同用途 的畜禽群、不同饲养方式的情况下是 不可能相同的。
应当根据当地疫病流行情况及其影响因素,
制定合理的免疫程序
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兽医生物制品学兽医生物制品学第一章绪论第一节兽医生物制品学概念与应用兽医生物制品学是以预防兽医学和生物工程学理论为基础,研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法,以增强动物机体特异性和非特异性免疫力,及时准确诊断动物疫病,并给予特异性治疗,防止疫病传播的综合性应用学科。
生物制品的生物学,即主要讨论如何根据动物疫病病原理化特性、培养特点、致病机理及免疫机理,获得合乎生物制品质量要求,适于防制动物疫病的疫苗、诊断液和生物治疗制剂。
生物制品的工艺学,主要研究生物制品的生产制造工艺、保藏条件和使用方法等,并保证生产优良制品,不断提高制品的质量,防止可能存在的有害因素经生物制品对动物健康造成的危害和动物疫病的传播,促进养殖业的发展。
兽医生物制品(veterinary biologics)是根据免疫学原理,是以微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物为材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术、分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂,包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免疫制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体及基因工程产品(DNA重组产品、体外诊断试剂)等。
专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。
(一)免疫预防兽医生物制品是防制动物疫病的主要手段之一,也是保障人兽健康的必要条件。
(二)诊断动物疫病诊断水平是衡量一个国家兽医水平的主要标志之一。
我国研制的猪瘟、猪伪狂犬病、鸡新城疫及传染性法氏囊病等ELISA抗体检测试剂盒, 鸡副伤寒玻片凝集抗原、布鲁氏菌病诊断抗原、牛结核菌素、鸡马立克氏病琼脂扩散试验抗原及鸡新城疫血凝抗原也已得到广泛使用。
(三)治疗有些动物传染病的高免血清、痊愈血清和卵黄抗体等生物制品具有帮助动物机体杀死、抑制或消除病原体致病作用,因而成为减少经济损失的重要手段。
如小鹅瘟、鸡传染性法氏囊病卵黄抗体等。
新版兽医生物制品学
(4)合成肽疫苗
• 合成肽疫苗是一种仅含抗原决定簇的小肽; • 即用人工方法按天然蛋白的氨基酸顺序合成
保护性短肽,然后与载体蛋白连接后加佐剂 所制成的疫苗。
(5)转基因植物可食疫苗
• 利用分子生物学技术,将病原微生物的抗原 基因导入植物,并在植物中表达出活性蛋白;
• 人或动物食用含有该种抗原的转基因植物, 激发肠道免疫系统,从而产生针对相应病原 微生物的免疫能力。
目的基因表达
以获得的表达产物作为免疫原制成的疫苗, 称为基因工程亚单位疫苗。
例如: • 大肠杆菌菌毛基因工程亚单位疫苗 • 口蹄疫基因工程亚单位疫苗 • 乙型肝炎基因工程亚单位疫苗
(2)基因工程活疫苗
基因工程技术
病原微生物
删除其致病基因或部分片段
获得毒力丧失或降低的毒株
减毒彻底、不易力返祖、安全 遗传性能更稳定
血液制品(白蛋白、丙种球蛋白)
其他生物制品 —— 非特异性免疫制品(干扰素、胸腺肽)
微生态制品(促菌生)
2、按制备方法分类
普通制品 —— 利用一般生产方法制备的,
未经浓缩、纯化处理
精 制 品 —— 将原材料用物理或化学方法去除无效成分,
并进行适当浓缩
单价制剂 —— 只利用一种微生物的单一血清型
多价制剂 —— 利用一种微生物的若干血清型
第十三章 畜禽防疫
第一章 兽医生物制品概述
生物制品技术
• 是一种既古老而又充满时代信息的技术, 并与生命健康息息相关。
一、兽医生物制品的概念
根据免疫学原理,以微生物、寄生虫及其代 谢产物或免疫应答产物,以及动物组织等生物 材料为原料,通过生物学、生物化学或生物工
程学等方(法加b工i制o备lo的g一类ic生a物l制)剂。
第六章 诊断与治疗用兽医生物制品制造技术
免疫印迹法
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流式细胞仪
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流式细胞仪
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三、标记抗体
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1. 荧光素标记抗体
常用的荧光素有异硫氰酸荧光素(FITC)、 四乙基罗丹明(RB200)和四甲基异硫氰酸 罗丹明(TMRITC),其中FITC应用最广。
FITC分子中含有异硫氰基,在碱性(pH 9.0~9.5)条件下能与IgG分子的自由氨基 结合,形成FITC-IgG结合物,从而制成荧光 抗体。
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2. 酶标记抗体技术
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酶标记抗体是用一定方法使抗体与酶共价结合, 利用抗体与抗原反应的特异性和酶催化反应的 高敏感性,通过酶专一性底物的显色反应来显 示样品中抗原的存在与否,从而对疾病做出诊 断。
用于抗体标记的酶有辣根过氧化物酶(HRP)、 碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等。
42
2. 酶标记抗体技术
二、抗病血清的制备 (一)动物的选择
1、抗病血清的制造既可用同种动物,也可用异种动物
用同种动物制造的血清
同源抗病血清
以抗病毒血清居多
用异种动物制造的血清
异源抗病血清
抗菌性和抗毒素血清为主
2、一般多选择大动物,这主要是考虑出血量问题 •实验室用:家兔、绵羊、鸡、豚鼠
5
抗原、标准阳性血清、阴性血清由制标单位提供,按 说明书使用。
6
受检血清应新鲜,无明显蛋白凝块, 无溶血 和无腐败气味。
洁净的玻璃板, 其上划分成4cm2的方格。
7
吸管或分装器, 适于滴加0.03 ml。
阳性对照 阳性
阴性对照
8
阴性
第一节 诊断用生物制品制造技术
9
(二)沉淀反应抗原
定义:沉淀试验抗原为胶体状态的可溶性抗 原,如细菌和寄生虫的浸出液、培养滤液、组 织浸出液、动物血清和白蛋白等。
兽医生物制品学
兽医生物制品学第一讲绪论一、兽医生物制品学的概念1、兽医生物制品学(veterinary biologicology)以预防兽医学和生物工程学理论为基础,研究动物传染病和寄生虫病的免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法,以增强动物机体特异性和非特异性免疫力,及时准确诊断动物疫病,并给予特异性治疗,防止疫病传播的综合性应用学科。
2、兽医生物制品(veterinary biologics)是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。
二、兽医生物制品学的应用:免疫预防、诊断、治疗1、免疫预防:18-19世纪,牛瘟在法国和南美引起大量牛只死亡;牛肺疫曾在亚非地区包括我国广泛流行;1956年周泰冲、袁庆志等研制成功的中国系(C系)猪瘟兔化弱毒疫苗。
口蹄疫多价灭活疫苗已被成功应用,特别是口蹄疫在欧洲的控制和扑灭、其中部分应归功于O型、A型、C型口蹄疫三价灭活疫苗的有效应用。
2、诊断:猪瘟、猪伪狂犬病、鸡新城疫及传染性法氏囊病等ELISA抗体检测试剂盒已在普遍使用。
3、治疗:有些动物传染病的免疫血清、痊愈血清和卵黄抗体等生物制品具有帮助动物机体杀死、抑制或消除病原体的致病作用。
三、生物制品的发展史(一)经验时期时间:十一世纪-1798年主要事件:1、十一世纪我国的“痘症防御法”。
2、1400年,我国甘肃牧区的“灌花”预防牛瘟。
(二)实验时期时间:1798年-1945年主要事件:1、1798年Jenner(秦纳):天花疫苗的由来及效果的研究。
2、疫苗技术研究:1881-1885Pasteur(巴斯德)培养鸡霍乱陈旧物、高温培养炭疽、兔体传代狂犬病毒,首创弱毒疫苗。
1886Salmon首创灭活技术并培育成功灭活疫苗。
1888外毒素的脱毒技术,研制成功类毒素。
1890 德国人Behring和日本人北里(Kitasato)将白喉外毒素注射给动物,发现抗毒素。
兽医生物制品基本生产技术—兽医生物制品生产设备及污物处理
污物及尸体处理
1.污水处理 • 带毒污水→滤除粗渣→一级沉淀池→沉淀污水贮池
→臭氧或化学药品处理→接触池→检验合格→排放 →曝晒→专用鱼塘
污物及尸体处理
2.粪便残渣及垫草处理 发酵池堆积→密封→生物发酵→肥料
污物及尸体处理
3.动物尸体处理 (1)焚烧法 • 在焚烧容器内使动物尸体进行氧化反应或热解反应。 • 直接焚烧:在富养条件下,借助辅助燃料的热量对死亡动
污物及尸体处理
(3)生物发酵法 在死亡动物反应器中,加入生物菌种以及秸秆等辅料,产
生生物反应,使死亡动物分解。 适用范围小,处置速度较慢,对病原体杀灭不彻底。
设备,将分装ห้องสมุดไป่ตู้口朝上送入旋转台。
兽医生物制品的生产设备
(2)多头自动分装机 有3个以上分装头,分装速度每小时达5000瓶以上。
兽医生物制品的生产设备
(3)胶塞定位机 是实现冻干自动加塞的关键设备,作用是将已经灭菌处
理的胶塞在苗瓶口部精确定位。
兽医生物制品的生产设备
(4)自动灌装半加塞联动机 • 适用于冷冻干燥制品在冻干前灌装、半加塞工序,其工
12000r/min,容量小,很少用作专门的乳化设备。
兽医生物制品的生产设备
(2)胶体磨 用于疫苗与佐剂的乳化,以生产油乳剂灭活疫苗。
兽医生物制品的生产设备
(3)高压匀浆泵 一种制备超细液-液乳化物或液-固分散物的通用设备,
是胶体磨的替代产品。
高压匀浆系统
兽医生物制品的生产设备
•4.分装与包装设备 •(1)理瓶旋转工作台 ➢ 是输送经灭菌的分装瓶进行疫苗分装的作业流水线的第一个
作程序是将灭菌瓶传送到转盘上,由送瓶转盘送入间隙 运动的星形拨盘上进行定位分装、半加塞,然后装入冻 干盘内。
兽医生物制品电子教案
第一章绪论第一节兽用生物制品的概念与命名原则一、兽用生物制品与兽用生物制品技术(一)兽用生物制品的概念兽用生物制品:是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质。
这类物质专供相应疾病的诊断、预防和治疗之用。
狭义上讲,兽用生物制品主要指疫苗、免疫抗血清及诊断制剂;广义上讲,兽用生物制品还应包括各种血液制剂、抗生素、非特异性免疫制剂等。
由此可见,兽用生物制品的含义和内容也将随着科学技术的发展而成为兽用保健制品。
(二)兽用生物制品技术概念与内容兽用生物制品技术:兽用生物制品技术是在动物微生物、免疫学、动物传染病的基础上,采用生物学、生物化学及生物工程等技术和方法,研究和制备兽用生物制品,用以解决动物疫病防治的一门新兴应用技术。
主要内容包括两个方面:1是兽用生物制品的生物学,即研究病原微生物及宿主的关系。
2是研究兽用生物制品的工艺学、制造、保藏、使用方面的内容。
二、兽用生物制品的命名原则农业部规定的《兽医新生物制品管理办法》有10条原则1、命名原则:明确,简练,科学。
2、不用商品名和代号。
3、一般制品为:动物名称+病名+制品名称,如猪瘟兔化弱毒疫苗。
4、共患病不列出动物名:如破伤风类毒素或抗毒素。
5、疫苗名称要规范,主动免疫的菌苗,疫苗统称为疫苗。
6、分活疫苗和死疫苗。
7、同一类不同毒株的疫苗,全称后面加括号注明,如猪丹毒活疫苗(GC42)--是哈尔滨兽研所通过豚鼠370代选育后,再通过雏鸡42代选育成的弱毒疫苗。
猪丹毒活疫苗(G4T10)是江苏兽研所,将370代的菌,再通过培养基里加锥黄素,50代选育的。
8、联苗:动物名称+若干病名+X联苗,如猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联疫苗。
简称猪三联。
9、多价苗:动物名+病名+若干血清型+X价疫苗,如仔猪黄白痢K88,K99,P987三价弱毒疫苗。
10、生物制品制造方法不注明,属企业秘密。
第二节兽用生物制品的分类及应用一、兽用生物制品的分类兽用生物制品种类繁多,只有进行分类,才便于学习和实践中使用和区别,常规的分类有两种,1是按性质和用途分类;2是按物理和制造进行分类,下面先讲第一种分类方法。
兽医生物制品学课件
利用微生物、寄生虫及其代谢产物, 或者含有特异性抗体的血清制成的,供诊 断动物传染病及寄生虫或检查动物免疫状 态以及鉴定病原微生物的生物制品。 诊断抗原:变态反应性抗原:纯蛋白衍生物 结核菌素(PPD)、布氏杆菌水解素。 血清反应性抗原 :布氏、炭疽、鸡白痢等。
3.诊断血清:
多用抗原免疫羊、兔或其他动物制成
二、生物制品生产的申报与审批 1、实验室实验 2、田间实验 3、中间实验 4、区域实验 5、申报
6、审批 7、新制品试生产 8、申请转为正式生产 9、经兽药评审委员会再评价后,建设列 入规程的,发给正式生产批准文号
第四节 我国兽医生物制品事业的概况与成 就 ★ 1951 年 , 成 立 了 兽 医 生 物 制 品 监 察 所 (1982年改名中国兽药监察所)。 ★猪瘟兔化弱毒苗属世界领先地位, ★马传贫弱毒苗、牛瘟疫苗、鸭瘟疫苗、 小鹅瘟疫苗、仔猪副伤寒苗属国际水平。 ★与发达国家相比仍有许多不足。
二、生物制品菌毒种的一般要求
1、来源(历史)清楚 ,资料完整 由中监所或中监所委托分管的单位负责 供应 2、生物学特性比较典型 菌、毒种的形态特征,培养特性, 对动物的病原性特点,引起细胞病变的 特征 生物化学、免疫学及血清学特性
3、血清型相符 与疫苗使用区的流行病原相符 4、遗传性状稳定
(1)灭活苗(死苗)
一般灭活苗:菌、毒种经大量培养后, 灭活而成。 脏器灭活苗:利用病、死动物的含病原微 生物脏器制成 自家灭活苗:从病、死动物分离培养病原 体大量培养制成的灭活苗
(2)活苗(弱毒苗)
主要指弱毒活疫苗,人工诱变获得的弱毒 株或筛选的天然弱毒株或者失去毒力的无 毒株所制成的 同源疫苗(homologous vaccines)用所要 预防的病原体制成。 异源疫苗(heterogenous vaccines):火鸡疱 疹病毒疫苗、鸽痘病毒、麻疹苗
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•1、兽医生物制品有什么作用?有哪些种类?•2、简述生物制品的命名原则•3、灭活剂的灭活机制机理是什么?影响灭活的主要因素有哪些?•5、什么冻干生物制品要加保护剂?• 6.生物制品制造新技术包含哪些技术?有何特点?•7.生物制品用强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?•8.概述生物制品菌(毒)种的筛选程序和内容。
•9.概括生物制品弱菌(毒)种的选育途径和常用方法。
•10.细胞培养方法有哪些种类?有何特点?•11.细菌和病毒培养各有哪些基本技术?•12.简述菌苗和病毒性灭活苗疫苗制造流程。
•13.诊断液应具备哪些特性?诊断液有哪些基本种类。
•14.何谓佐剂?免疫佐剂有哪些种类?佐剂加强免疫反应的机理是什么?•15,举出1~2种常规免疫佐剂,分别说明其特点和应用现状?•16.举出1~2种新型免疫佐剂,分别说明其特点和应用前景?•17.什么是细胞因子?有何作用特点?•18.、兽医生物制品企业常用的灭菌与净化设备有哪些?主要技术性能是什么?•19.、生产冻干兽医生物制品需要哪些设备?冷冻干燥设备包含哪些基本系统?•20、生物制品生产和使用中有哪些重要冷藏和冷藏运输设备?如何选择使用?•21、兽医生物制品企业应具备哪些废弃物处理设施?简述其处理原理。
•22..试述我国兽用生物制品生产菌种、毒种、虫种的管理。
•23..试述我国兽用对新生物制品和进口兽医生物制品的管理要求。
•24.无菌或纯粹检验、安全检验和效力检验的基本要点•25..什么是半成品检验和成品检验,其主要内容有哪些?•26.举出3~4种常用的兽医生物制品保护剂。
•27.常用的保护剂和灭活剂的种类。
•28.制备高免血清和卵黄抗体的基本过程是什么?•29.简述高免血清作用特点和使用注意事项。
•30.冷冻真空干燥的基本原理和意义是什么?•1、兽医生物制品有什么作用?有哪些种类?•是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,专供相应的疫病诊断、治疗或预防之用。
生物制品生产的主要设备及废弃物处理设备【课堂讲课】
生物制品生产的主要设备及废弃物处理设备【课堂讲课】
生物制品生产的主要设备包括:
1. 发酵罐:用于培养微生物、细胞或组织的容器。
根据不同的生产需求,可以选择不同大小、不同材质的发酵罐。
2. 分离设备:用于分离和提取生物制品。
常见的分离设备包括离心机、过滤设备、蒸馏设备等。
3. 清洁设备:用于对生产设备进行清洗和消毒。
常见的清洁设备包括CIP(清洗内部)和SIP(消毒内部)系统。
4. 冷却设备:用于控制生产过程中的温度。
常见的冷却设备包括冷冻机、制冷器等。
废弃物处理设备主要包括:
1. 废气处理设备:用于处理生产过程中产生的废气。
常见的废气处理设备包括吸附设备、净化器、除尘器等。
2. 废水处理设备:用于处理生产过程中产生的废水。
常见的废水处理设备包括沉淀池、厌氧处理设备、曝气池等。
3. 固体废物处理设备:用于处理生产过程中产生的固体废物。
常见的固体废物处理设备包括压滤机、焚烧炉、堆肥设备等。
以上设备的选择和设计应根据具体生产工艺和需求进行。
此外,
合理的设备运行和维护也非常重要,可以有效减少废弃物的产生和处理的难度。
同时,还需遵守相关的环境保护法规和标准,确保生产过程中的废弃物处理符合环保要求。
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五、微生物浓缩装置 中空纤维超滤膜,可浓缩不同微生物,提 高疫苗浓度。 六、孵化器 可自动控温,鼓风,翻蛋,降温,加湿等 功能。
第三节 乳化器
一、胶体磨 是制备油乳疫苗的主要设备,通过机器的高 速剪切力,摩擦力,离心力和震荡,达到混匀油 水的目的。一般要通过三遍,油乳疫苗才均匀和 稳定。 二、高压均浆机 制备油乳疫苗用,高压产生空穴效应,湍流, 剪切力,把油水混匀。 三、高速捣碎机 实验室用于小量油乳疫苗的制备,也可以用 于卵黄抗体的打匀。一般1次可以混匀300-500 ml,高速搅拌2-3分钟一次,最少搅拌3次。
二、干热灭菌器
干热灭菌器原理: 干热灭菌法是用热空气进行灭菌。采用温度 在160-170℃2个小时,达到灭菌效果。干热灭菌 均电加热,自动控温,温度调节范围在室温至 400℃,温差±l℃。 日前,普通电热干燥箱都带有电热鼓风数显 控温、超温报警及漏电保护装置,外壳喷塑,内 胆采用耐腐蚀、易清洗的不锈钢板制造。一般于 热灭菌多按160-170℃2h的规定进行;
四、生物反应器
生物反应器用于大规模的培养动物细胞,比目前 常用的静止培养、转瓶培养有更多的优越性。具体表现 为: ①可连续进行培养,生产数率提高200%-300%, 从而证 了运行的安全。 ③生物反应器体积小,减少了生产车间所需的净化 空间面积。 ④在生物反应器工作的任何时间里都可以随时采样 观察,自动化程度高,污染率很低。
干热灭菌效果的因素及注意事项有:
1、 仅供耐热物品的灭菌,适用于在160 --170℃ 高温中灭菌不变质的物品,如玻璃瓶、注射器、试管、 吸管、培养皿和离心管等。不能灭菌培养基以及塑料 制品。 2、常用的温度和时间规定为160-170℃1-2h。洁 净的器械在160℃高温中1h干热可以灭菌,但若器械 上有油脂,则需160℃4h才能灭菌。高于180℃包扎器 皿的棉花和纸张容易焦化。 3、 灭菌前,玻璃瓶和各种玻璃器皿灭菌前必须 洗涤干净、完全干燥,以免破裂。各种灭菌物品必须 做好包扎,瓶口与试管口塞好棉花塞,再用纸包扎。
第四节 冻干机 实验室有小型冻干机,通过实验了解。 主要有冷冻,真空泵,仪表,载物盘,压盖 旋转把手。 疫苗分装与包装设备(了解) 第五节 疫苗分装与包装设备(了解) 主要有:理瓶旋转工作台,多头自动分装 机,胶塞定位机,自动灌装半加塞联动机。 第六节 冷藏设备 主要有冷库,冷藏运输车和液氮罐 (196℃,保存马立克氏疫苗)。
第七节 污水及废弃物处理 一、污水处理 流程:带毒污水—滤出粗渣—一级 沉淀—沉淀池(臭氧和化学药处理)-接触池—检验合格—暴晒—排放—养鱼 专用塘。 带毒粪便、 二、带毒粪便、垫草等 小量垫草可以焚烧,粪便可以生物 发酵2年以上。 三、动物尸体和脏器 焚烧或高压灭菌
思考题: 思考题: 1. 生物制品有哪些灭菌和净化设备? 生物制品有哪些灭菌和净化设备? 2. 高压灭菌和干热灭菌的原理和注意事项? 高压灭菌和干热灭菌的原理和注意事项? 3. 培养设备有哪些? 培养设备有哪些? 4. 乳化、冻干、分装及冷藏设备有哪些? 乳化、冻干、分装及冷藏设备有哪些? 5. 带毒污水、废物及动物尸体如何处理? 带毒污水、废物及动物尸体如何处理?
五、净化工作台
净化工作台原理: 净化工作台原理: 变速离心风机将负压箱内经滤器过滤后的空气压入 静压箱,再经高效过滤器进行二级过滤。从高效过滤器 出风面吹出的洁净气流,以一定的和均匀的断面风速通 过工作区时,将尘埃颗粒和生物颗粒带走,从而形成无 尘无菌的工作环境。 净化工作台使用方法: 净化工作台使用方法: 用前先用消毒药水和75%乙醇搽洗,再用紫外线灯 照射半小时,然后开风扇操作。一般半年一检修,高效 过滤器18个月一更换。 营养平板打开在工作台5-10分钟,盖上培养,无菌 才说明工作台效果好。
第二节 微生物培养设备
一、温室
多自己设计,装电炉多个,风扇,控温仪表,多层 格架,保温材料墙壁,主要保证温度室内均匀稳定就 可以。作细菌或病毒繁育一般为37-38℃,其温度调节 采用电子控温仪和导电表等仪表白动调温装置。
二、细胞培养转瓶机
细胞培养转瓶机是专用于大量生产细胞的一种设 各。该设备能自动调温、调速和报警,依一台电动机 驱动,架子分上下几层,每层可放一排转瓶,转瓶是 搁汉在滚轴上。细胞培养转瓶机主要是生产病毒疫苗 使用。
影响其灭菌效果的因素及注意事项有:
1、水位:加水到隔板处,检查设备仪表,密 封圈。 2、排出高压锅的冷空气,冷空气是否排尽是 影响其灭菌效果的重要因素 :一般开始就开放气 阀,等热气不断冒出5min时,关闭放气阀。 3、待灭菌物品摆放是否过于紧密(影响蒸汽 的穿透,待灭菌物品需要装入容器时,如培养基, 塞子要有透气效果,如棉球,不能密封);
电力辐射灭菌的机理是:
由于微生物水的含量占90%以上,当射线 照射后,水瞬间被激发和电离而分解成氢离子、 氢氧离子和OH·、H·自由基,过氧化物和自由 基具有破坏微生物核酸、酶或蛋白质的能力, 因而能致死微生物。另外微生物被射线辐射时 使DNA变性而杀灭微生物。
电力辐射灭菌的优点是: ①消毒均匀彻底。 ②价格便宜,节约能源。辐射灭菌1m3的物品 比用蒸汽灭菌的费用低3-4倍。 ③可在常温下灭菌,特别适用于热敏材料。 ④不破坏包装,消毒后用品可长期保存。 ⑤消毒的速度快,操作简便。 ⑥穿透力强。 缺点:一次性投资大,并要培训专门的放射技 术工作人员管理;用放射材料 60Co。
一般无菌室在使用前必须进行除菌消毒。洁净无菌 室不必专门进行,只需运转通风一定时间即可达到无菌 要求。 无菌室使用前应先清洁扫干净,习惯方法常是以消 毒药液(0.1%新洁而灭溶液)涂抹顶棚、四壁和台凳;然 后进行熏蒸消毒,连续生产,一般每周熏蒸一次。可采 用丙二醇熏蒸,用量1.1ml/m3,加等量水;或采用甲醛 溶液,用量5.4m1/m3,加等量水,熏蒸18h后再用等量 氨水(含氨18%)中和。细胞培养室用乳酸熏蒸,用量3ml /m3,加等量水。 操作人员进入无菌室前,开紫外光灯照射不少于l-2h, 照射有效距离为1.25m,其波长为253.7nm。 操作人员须穿戴灭菌衣帽口罩进入。
三、电离辐射灭菌
利用γ射线、伦琴射线或电子辐射穿透物品、杀 死其中微生物的灭菌方法称为电离辐射灭菌。该方法 是在常温下进行,不发生热交换、压力差别和扩散层 的干扰,特别适用于各种怕热物品的灭菌,穿透力杀 菌,最适合于大规模灭菌。 目前国内外大量一次性使用的医用制品都已经采 用辐射灭菌,各种SPF动物的饲料使用辐射灭菌后, 不但其营养成分不被破坏,而且使用安全、保存期长。
4、干热灭菌装灭菌器皿时要留有空隙,不宜过 紧过挤。玻璃器皿包扎用的棉花纸张不能与干燥箱壁 接触,以免烤焦。 5、灭菌开始应把排气孔敞开,以排除冷气和潮 气。灭菌器升温要保持被灭菌物品均匀升温。干热灭 菌器一般无防爆装置,必须拿握好加热的进程,严防 爆炸和火灾。 6、灭菌结束,必须待灭菌器内温度下降到60℃以 下,才能缓慢开门取物。取出的灭菌物品,应放入 灭菌物品存放室,并作好记录。 7、灭菌后的物品一般要求5d内用完。
生物反应器的规格、型号很多,近年来规模大的 反应器增长迅速。玻璃罐体反应器多为1-5L,5L以上 的反应器罐体由不锈钢制造。搅拌式生物反应器应用 最广。 生物反应器控制系统由高性能、智能化的微机控 制仪及附属功能电路和器件所组成,可自动控制O2、 N 2 、CO 2的浓度,能准确控制温度、转速、pH 等。
兽医生物制品学
(Veterinary Biologicology)
第六章 生物制品生产的主要设备 及废弃物处理设备 第一节 灭菌与净化设备
一、高压蒸汽灭菌器
高压蒸汽灭菌的原理: 高压蒸汽灭菌的原理: 高压蒸汽灭菌是利用热蒸汽穿透细胞使其 蛋白质等物质变性而起到灭菌的作用的。 蛋白质等物质变性而起到灭菌的作用的。水煮开 压力与温度成正比,加快提高了灭菌效果; 后,压力与温度成正比,加快提高了灭菌效果; 一般培养基灭菌温度是121.3℃ 15-30分钟 121.3℃, 分钟, 一般培养基灭菌温度是121.3℃,15-30分钟, 含糖培养基一般为110℃灭菌。 110℃灭菌 含糖培养基一般为110℃灭菌。
四、 无菌室
微生物无菌实验室分4级(一级、二级、三级和 四级),一级最低,P3实验室是叫生物安全防护三 级实验室(P—Protect保护),该实验室是密封,负 压,用于烈性传染病病原微生物的检查,没有这个 实验室,不允许检查诊断像“非典”,禽流感,口 蹄疫等传染病。 无菌室主要目的就是防止病原扩散。 一般无菌室多由自己设计和建设,主要要密封房 间,配紫外线灯,有缓冲间,递物口,空气过滤窗 口,专用衣服和鞋,定时消毒,紫外线灯高度不超 过2米。
三、发酵罐
大型发酵培养罐进行细菌和细胞的培养,小的几升, 大的上百吨,主要有自动灭菌,可以自动调温、调pH, 用无级调速电动机、磁搅拌、消泡、控制氧压、自动补 液、换液、自动高压灭菌及自动计算呼吸商等精密仪表 来大量繁殖细胞,而罐体结构均为不锈钢质。 这种深层悬浮培养法的优点是可使细胞培养有比较 一致的环境,抽样时有高度一致性,特别便于生物化学 分析及细胞动力学研究。这种培养方法,特别便于对单 位体积内细胞数目增长情况的研究,也是一个大量生产 优质疫苗的方法。 目前悬浮培养罐有1000L不锈钢培养罐(是生产亮 点),全自动装置可由电脑来控制,一个主机可控制12 个培养罐,操作起来既方便又准确,更可控制污染。目 前各生物制品厂均用培养路培养细菌,生产规模可观。
4、灭菌温度和压力是否达到要求;灭菌温 度和时间:不同物品,用不同的温度和时间。 5、压力蒸汽是否维持在要求范围内(自 动控温的灭菌器可以自动维持在设定温度,手 动的则需要认真操作,温度过低,灭菌效果不 好,温度过高,营养成分损失严重); 6、灭菌结束后,压力到零时,开盖取物 (不及时用锅内物品,也要开放气阀,防止压 力表损坏)。