药事管理制度
医院相关药事管理制度范文
医院相关药事管理制度范文药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
药事管理委员会管理制度（四篇）
药事管理委员会管理制度（一）任务1、积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。
2、审定新药新制剂的选用，淘汰疗效差、不良反应严重的药品。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算及其执行情况。
4、检查病区药品管理消耗情况以及药剂科药剂质量情况。
5、对医护、药剂人员用药合理性进行考核。
6、及时研究处理药疗事故、严重用药差错及其他医疗用药的重大问题。
（二）活动内容和方式1、定期或不定期组织药师查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。
2、定期检查药品管理情况，特别是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。
及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。
3、要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。
4、建立药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法（试行）》的规定的内容定期向药监部门报告。
5、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经本委员会汇总讨论审定，确定本院的基本用药目录。
根据应用情况，每两年修订一次，增删品种不超过____%。
6、组织医院药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。
7、年底委员会写出工作总结。
药事管理委员会管理制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任一名，副主任若干名。
医院院长任主任，药学/临床专家任副主任。
设立由药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家组成的合理用药监督小组。
一、建立药事管理与药物治疗学委员会（组）的基本原则药事管理与药物治疗学委员会（组）要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。
需要医院管理部门强有力和明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标和职能1、监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；2、负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；3、负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导其实施；4、建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并督导其实施；5、审核本机构申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察；6、定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
药事管理工作规章制度（四篇）
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。
第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。
第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。
第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。
第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。
第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。
第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。
第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。
第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。
第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。
第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。
第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。
第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。
第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。
药事管理制度和职责范文
药事管理制度和职责范文药事管理是指对医疗机构药品和医疗器械的选择、采购、配送、使用、储存、管理、监督等方面进行全面管理和控制的一项重要工作。
药事管理制度和职责的建立和落实，对于确保药品和医疗器械的安全性、有效性以及减少医疗事故具有重要意义。
下文将从药事管理制度的建立和药事管理的职责两个方面进行分析。
一、药事管理制度的建立1.制定药品和医疗器械采购管理制度。
药品和医疗器械的采购是药事管理的重要环节。
医疗机构应该建立健全的采购管理制度，包括药品和医疗器械的选择、采购渠道的认证、药品供应商的评估等方面的规定。
制度要求医疗机构必须选择合格的供应商，确保药品和医疗器械的质量和安全性。
2.制定药品和医疗器械配送及使用管理制度。
药品和医疗器械的配送和使用是药事管理的重要环节。
医疗机构应该建立健全的配送及使用管理制度，包括药品和医疗器械的配送的流程、使用的规范、临床医师的用药决策等方面的规定。
制度要求医疗机构必须确保药品和医疗器械的正确使用，减少用药错误和不合理用药。
3.制定药品和医疗器械管理制度。
药品和医疗器械的储存和管理是药事管理的重要环节。
医疗机构应该建立健全的药品和医疗器械管理制度，包括储存的条件、管理的流程、药品和医疗器械的分类、库存的监控等方面的规定。
制度要求医疗机构必须确保药品和医疗器械的质量和安全性，防止药品和医疗器械的失效和过期等问题。
4.制定药品和医疗器械监督管理制度。
药品和医疗器械的监督管理是药事管理的重要环节。
医疗机构应该建立健全的药品和医疗器械监督管理制度，包括监督的流程、监督的对象、监督的方式和方法等方面的规定。
制度要求医疗机构必须加强对药品和医疗器械的监督，及时发现和处理问题。
二、药事管理的职责1.药品和医疗器械的选择和采购。
医疗机构的药事管理人员应该根据国家和地方的相关法律法规，制定药品和医疗器械的选择和采购标准，选择合格的供应商，确保药品和医疗器械的质量和安全性。
2.药品和医疗器械的储存和管理。
药事管理委员会工作制度（五篇）
药事管理委员会工作制度1、审定本院用药计划，新药申购计划由主任委员签字生效，由药剂科执行。
2、组织有关专业人员审核本院新制剂。
3、每季度召开会议一次，会议前一周把会议内容通知各委员。
4、每季度组织委员会成员随机抽样检查临床医师一天的用药处方，统计合格率，做好登记，检查一次毒麻精神药品的保管使用情况。
5、研究本院的医疗用药的重大问题，进行临床用药分析，指导合理用药。
6、督促检查本院贯彻执行《药品管理法》及有关药政法规的落实情况。
7、制定药事管理委员会工作计划及作出工作总结。
8、主任负责组织召开会议和组织委员会的活动。
9、研究解决医院医疗用药的重大问题时，应取得半数以上通过才生效。
药事管理委员会工作制度（二）一、绪论药事管理委员会是药品行业管理的重要组织，旨在加强药品市场监管，保障人民群众的用药安全。
为了保证药事管理委员会的工作顺利进行，制定本工作制度。
二、工作目标1. 加强对药品市场的监管，确保药品质量和安全性。
2. 完善药品供应链管理，提高药品配送效率。
3. 组织培训和学习交流，提升药事管理委员会成员的业务素质。
4. 加强与相关部门的合作，形成合力推动药品行业的健康发展。
三、工作职责1. 药品监管1.1 开展对药品生产、销售和使用环节的监督检查，确保药品质量和安全。
1.2 建立和完善药品监管信息系统，及时掌握药品市场动态。
1.3 加强对药品生产企业和经营者的日常监管，发现并处理违法行为。
1.4 参与药品市场抽检工作，保障药品质量合格率。
2. 药品供应链管理2.1 监督和指导药品配送企业，提高配送效率，减少药品流通环节。
2.2 加强对药品经营企业的资质认证和注册管理，促进规范经营。
2.3 推动药品电子监管码的应用，加强药品追溯管理。
3. 人员培训和学习交流3.1 组织药事管理委员会成员的培训和学习交流活动，提升业务能力。
3.2 鼓励药事管理委员会成员参加相关行业会议和研讨会，增强业务交流和合作。
4. 合作与协调4.1 加强与药品监管部门、医疗机构、药品生产企业等相关单位的沟通和合作。
药事管理工作制度
药事管理工作制度一、总则第一条为加强药品管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际，特制定本制度。
第二条药事管理工作应遵循药品法规，坚持以患者为中心，以人为本，确保药品质量，提高药学服务水平。
第三条本制度适用于我院药品采购、储存、配送、调剂、使用、监测、培训等药事管理工作。
二、组织架构第四条我院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药事管理工作的领导、协调和监督。
第五条药事管理与药物治疗学委员会下设药事管理办公室，负责日常药事管理工作。
第六条药事管理办公室成员由药学、临床医学、护理、感染管理、质量控制等相关专业人员组成。
三、药品采购与配送第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量，优先选择质量可靠、价格合理的药品。
第八条药品采购实行集中采购制度，由药事管理办公室负责组织实施。
第九条药品配送企业应具备合法资质，按照合同约定的时间、地点和数量配送药品。
第十条药品验收应严格执行验收制度，确保药品质量符合要求。
四、药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品性质和储存要求，分区、分类、分架存放，确保药品安全、有效。
第十二条药品储存环境应保持整洁、干燥、通风，避免阳光直射，防止药品变质。
第十三条药品养护人员应定期对药品进行检查、养护，发现问题及时处理。
第十四条药品有效期应进行动态监控，确保药品在有效期内使用。
五、药品调剂与使用第十五条药品调剂应严格执行处方管理制度，确保调剂准确、安全。
第十六条药师应认真审核处方，对不合理处方及时与医师沟通，确保患者用药安全。
第十七条药品使用应遵循个体化、合理化原则，充分发挥药品疗效，降低药品不良反应。
第十八条临床科室应加强药品使用管理，定期对本科室药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
六、药品监测与培训第十九条药事管理办公室负责开展药品不良反应监测工作，确保药品安全。
第二十条药学部门应定期对医务人员进行药品知识培训，提高合理用药水平。
药事管理制度
药事管理制度药事管理制度是指制定、实施和监督医疗机构内部相关药品管理规则，确保药品安全使用，提高药物治疗效果的一种管理制度。
在医疗机构内部，药事管理制度不仅包括药品的采购、储存、配送、使用等环节的管理，还包括药品治疗监测和不良反应监测等内容。
药事管理制度能够有效提高医疗机构内药品管理的规范性和科学性，保障患者用药的安全性和有效性，提高整体医疗质量。
首先，在医疗机构的药事管理制度中，应制定明确的用药指导方针，明确各类药品的使用适应症和禁忌症，指导医务人员合理用药。
其次，医疗机构应建立药品采购制度，确保药品的质量安全和合理价格，避免因价格低廉而采购质量不过关的药品，保证患者用药安全。
同时，医疗机构应建立药品的储存管理制度，规定药品储存的条件和环境，保证药品质量不受影响。
另外，医疗机构应建立科学合理的药品配送制度，确保患者能够及时获得所需药品，尽量减少药品的缺货情况。
此外，医疗机构还应建立药品使用的监督体系，对医务人员使用药品的情况进行监督和评价，及时发现和纠正医务人员不合理用药行为。
同时，医疗机构还应建立药物治疗监测制度，对药物的使用效果进行监测和评价，及时发现用药效果不佳的情况，并采取相应的调整措施。
另外，医疗机构还应建立药物治疗的不良反应监测制度，对患者用药后出现的不良反应进行监测和评价，及时采取措施避免或减轻药物不良反应的发生。
综上所述，药事管理制度是医疗机构内部对药品管理进行规范和监督的一种制度。
通过建立科学合理的药事管理制度，能够确保患者用药的安全性和有效性，提高医疗质量，保障患者的健康权益。
医疗机构应结合自身实际，建立健全的药事管理制度，不断优化药品管理流程，提高管理水平，为患者提供安全有效的药物治疗服务。
医院相关药事管理制度范文（三篇）
医院相关药事管理制度范文医院药事管理制度第一章总则第一条为了规范医院的药物管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品采购、存储、配送、核算、使用、监督等环节的药事管理工作。
第三条医院药事管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品的质量和安全性，保障患者用药安全；2. 合理使用：合理制定用药方案，减少不必要的药物使用；3. 规范操作：执行《医疗机构管理药品采购和使用管理办法》等相关法规，规范操作流程；4. 优质服务：提供快速、准确、便捷的药物服务，满足患者的需求；5. 集中管理：统一规划、合理布局、集中管理药品。
第四条医院药事管理工作由医务部门负责，设立药事管理科，并配备专职人员。
第五条医院药事管理应在法律法规的框架内进行，严格遵守相关规定，确保工作的合法性和规范性。
第六条医院应加强对药事管理人员的培训和监督，确保其熟悉相关规定，并能够熟练操作相关工作。
第二章药品采购第七条医院药品采购应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保公平、公正、公开。
第八条医院药品采购应符合国家和地方相关规定，必须选择合格的供应商进行采购。
第九条医院药品采购应实行集中采购，统一安排定点供应商，减少交易环节，节约成本。
第十条医院药品采购应按照质量和价格等指标进行评价，确保药品的质量合格并具有合理价格。
第十一条医院药品采购应建立合理的库存量，确保患者需求的及时供应。
第十二条医院药品采购过程中，不得出现任何与供应商勾结、行贿受贿、虚报价格等违法行为。
第十三条医院药品采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格等基本信息，并签订书面合同。
第十四条医院应建立药品采购档案，做好采购记录和相关资料的保存。
第三章药品收货和验收第十五条医院对进货药品进行严格的收货和验收，确保药品的质量和数量符合要求。
第十六条收货人员应按照相关规定对进货药品进行验收，确认是否达到质量标准，并登记相关信息。
第十七条收货人员应对药品进行分类保管，避免不同性质的药品混存。
医院药事管理制度
医院药事管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
二、药品管理组织1.设立药事管理委员会，主要负责协调、监督和指导医院药事管理工作。
2.设立药事管理部门，负责具体的药品采购、配送、使用和监管工作。
3.设立药事监督委员会，主要负责监督医院各部门药品管理工作。
三、药品采购管理1.严格按照采购程序，选定质量可靠、价格合理的药品供应商。
2.建立采购档案，确保每一次药品采购都有严格的记录和审批流程。
3.定期对供应商进行评估，确保其产品质量和服务水平达到标准要求。
4.严禁私自采购药品，一律按照规定的程序进行采购。
四、药品配送管理1.建立严格的药品配送流程，确保每一次配送都有详细的记录和签字确认。
2.定期对药品库存进行盘点，保证药品的及时调配和使用。
3.禁止私自调拨药品，一律按照规定的程序进行调度。
五、药品使用管理1.医生开具处方前，必须根据患者病情合理选择药品，并履行用药顾问的责任。
2.护士在给药前，必须核对患者的身份和处方内容，确保用药正确。
3.药品使用前必须仔细查看药品说明书，确保用药方式和用量符合规定。
4.对于高风险药品的使用，必须严格按照操作规范和注意事项进行使用。
5.对于药品过期、变质或者损坏的药品，必须及时报废处理，并严禁继续使用。
六、药品储存管理1.建立严格的药品储存制度，保证药品的储存环境干净、整洁、通风，符合卫生标准。
2.定期对储存环境和储存条件进行检查，确保药品的质量和安全。
3.对于易碎易晒、易潮易患的药品，必须进行专门的储存保管，确保药品的质量不受影响。
七、药品安全管理1.建立不良事件报告制度，对药品使用中出现的不良事件必须及时上报，进行调查处理。
2.建立药品溯源管理制度，对每一批次的药品都必须进行追溯，确保药品的来源和质量可靠。
3.定期开展药品安全培训，提高医务人员和患者对药品安全的认识和重视程度。
八、处罚与奖励1.对于违反本制度规定的人员，将根据情节轻重给予相应的行政处罚。
药事管理制度
药事管理制度一、药事管理制度的内容和要求（一）药物生产管理制度药物生产管理制度是药品管理的基本环节，对药品的生产质量和安全负有重要责任。
药物生产管理制度主要包括：药品生产许可管理、药品生产质量管理、药品生产环境管理、药品包装存储管理等。
1.药品生产许可管理药品生产企业必须取得药品生产许可证，方可生产药品。
药品生产许可证采取分类管理，按药品种类分别审批颁发。
药品生产许可证的有效期为5年，期满后需要重新审批颁发。
药品生产企业必须遵守《药品生产质量管理规范》等相关法规，确保药品品质安全。
2.药品生产质量管理药品生产企业必须建立质量管理体系，制定质量方针和质量目标，建立质量管理职责制和工作程序，保证药品生产过程中的质量安全。
对原辅料、中间品、成品等进行质量控制，确保药品的性能和安全性符合法定标准。
3.药品生产环境管理药品生产企业必须建立洁净生产车间，严格控制生产环境的温度、湿度、洁净度等参数，确保药品生产过程中的环境质量符合法定要求。
对生产设备进行定期维护和检验，确保设备的正常运转和性能稳定。
4.药品包装存储管理药品生产企业必须建立药品包装和存储管理制度，规范药品的包装和标签，确保药品包装的完整性和安全性。
对药品的存储环境进行监控和记录，确保药品的存储条件符合法定标准，防止药品的过期失效和变质。
（二）药物流通管理制度药物流通管理制度是药品管理的重要环节，对药品的流通、销售、配送等行为进行规范和管理，保障患者用药权益。
药物流通管理制度主要包括：药品流通许可管理、药品流通质量管理、药品流通价格管理、药品流通追溯管理等。
1.药品流通许可管理药品经营企业必须取得药品流通许可证，方可经营药品。
药品流通许可证的颁发对象包括批发企业、零售企业、网络销售企业等不同类型的药品经营企业。
药品经营企业必须遵守《药品经营质量管理规范》等相关法规，确保药品的销售过程中的质量安全。
2.药品流通质量管理药品经营企业必须建立质量管理体系，制定质量检验和控制程序，确保药品的来源、存储、销售等环节的质量安全。
医院相关药事管理制度（4篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指医院内部针对药事管理的一系列规章制度和操作流程。
下面是一些常见的医院药事管理制度：1. 药品管理制度：明确药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节的要求和流程。
包括药品采购流程、药品储存要求、药品配送方式、药品标识和包装规范等。
2. 药物质量管理制度：要求药品使用单位应对所使用的药品进行质量控制和管理，包括要求医院从正规渠道采购药品，检验药品质量，跟踪不良反应和药品不良事件等。
3. 药品合理使用制度：对医生进行规范和指导，促使他们根据临床需要合理开具药物处方，控制药品使用数量和频率，防止滥用、误用药品，提高药物治疗的效果。
4. 药品禁忌症和不良反应报告制度：要求医生和药师对药品的禁忌症和不良反应进行监测和上报，及时发现和解决药品使用过程中的问题，提高用药安全性。
5. 药品信息管理制度：规定医院药师应对药品进行标示、标签和说明书的管理，保证患者获得正确的药品信息，防止误用和误解。
6. 药品库存管理制度：要求医院对药品库存进行合理管理，包括库存的监控、进货和订货管理，保证药品的供应充足，并且合理控制库存成本。
7. 药物调剂和配置管理制度：要求医疗机构对于特殊药物或特殊需求进行配制和调剂，确保药物的有效性和安全性。
8. 药品毒副作用监测制度：要求医院建立药物毒副作用监测系统，对不良反应进行广泛的收集和分析，为改善用药安全性提供依据。
以上只是一些常见的医院药事管理制度，具体的制度内容和实施要求会根据不同医院的规模和特点而有所差异。
医院相关药事管理制度（2）一、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会工作制度1.医院成立药事管理与药物治疗学委员会。
药事管理与药物治疗学委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
2.医院药事管理与药物治疗学委员会，根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
3.药事管理与药物治疗学委员会建立了相应的工作制度。
4.药事管理与药物治疗学委员会由5-____人组成。
医院药事管理制度
医院药事管理制度医院药事管理是医院管理的重要组成部分，对于保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量具有至关重要的作用。
为了加强医院药事管理工作，促进临床科学、合理用药，特制定本医院药事管理制度。
一、药品采购管理1、药品采购计划由药剂科根据医院临床用药需求，结合药品库存情况，制定药品采购计划。
采购计划应明确药品的名称、规格、剂型、数量等信息，并经药剂科主任审核，报医院分管领导批准后实施。
2、供应商选择严格按照国家有关法律法规和政策要求，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。
建立供应商评估和管理机制，定期对供应商的药品质量、服务水平、交货及时性等进行评估，确保供应商能够持续提供符合要求的药品。
3、采购合同签订采购药品必须签订书面合同，合同内容应包括药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
合同签订前，应由药剂科、财务科、审计科等相关部门共同审核，确保合同的合法性、合理性和有效性。
二、药品储存管理1、库房设置医院应设立符合药品储存要求的库房，包括常温库、阴凉库、冷库等。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、空调、除湿机、温湿度监测仪等，确保药品储存环境符合要求。
2、药品分类存放药品应按照其剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到整齐有序、标识清晰。
对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）应实行专柜加锁存放，并由专人负责管理。
3、库存管理定期对药品库存进行盘点，做到账物相符。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
同时，要加强药品库存的动态管理，避免积压和缺货现象的发生。
三、药品调配管理1、处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核。
审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。
对不合理处方，应及时与医师沟通，提出修改建议，确保患者用药安全、合理。
2、药品调配药师应严格按照处方内容进行药品调配，做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。
药事管理工作制度
药事管理工作制度
1、执行药品管理法、医疗器械临床使用安全管理制度及相关药事法规，接受当地卫生行政部门和药品监督部门的监督检查。
2、掌握市场信息，根据本院基本用药目录和医疗需要，采购质量合格的药品、医用耗材及医疗设备。
3、按照医疗需要，及时、准确地调配处方。
4、保证临床用药安全有效，药学部成立药品质量管理小组定期对药品质量进行检查监督，不合格的药品不得用于临床。
5、积极开展药学服务工作，宣传用药知识，促进合理用药。
掌握最新药学动态，为医院药事委员会制定和修订基本用药目录当好参谋。
收集药品不良反应并及时按规定报告。
6、承担实习、进修人员的带教工作，定期组织药学人员进行业务学习。
药事管理制度和职责(三篇)
药事管理制度和职责药事管理制度：1. 基本政策- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；- 强化药品质量管理，确保药品安全；- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；- 加强药品信息管理，保护患者隐私；- 强化药事管理人员的培训和监督。
2. 药事管理职责- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。
3. 职责范本- 遵守法律法规，执行药事管理制度；- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。
这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
药事管理制度和职责（二）范本是规范医疗机构内药事管理工作的重要文件，以下是一个药事管理制度和职责范本的示例：一、药事管理制度1. 药品采购管理制度a. 设立药品采购委员会，明确成员组成及职责；b. 制定药品采购计划，明确采购的药品品种、数量、质量标准等；c. 进行供应商评估和选择，确保供应商具备合法经营资质；d. 确保采购程序规范，包括采购合同签订、采购订单管理等；e. 对采购的药品进行验收，并制定相应的验收标准和程序；f. 建立药品供应商信用评价制度。
2. 药品库房管理制度a. 设立药品库房管理员，明确职责和权限；b. 建立标准化药房管理制度，确保药品存储条件符合要求；c. 制定药品库存管理制度，包括药品入库、出库、盘点等程序；d. 对库存药品进行定期检查和质量控制，确保药品的有效性和安全性；e. 设立药品库存预警机制，及时补充不足的药品。
药事管理制度
药事管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院药事管理工作，确保药品的安全、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，特订立本制度。
本制度依据国家有关法律法规、行业标准以及医院内部管理规定而订立。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部相关药事管理部门和人员的行为。
第二章药品采购管理第三条药品采购程序1.建立完善的药品采购管理制度，明确相关程序和职责分工。
2.严格遵从政府采购法律法规和医院内部采购规定，确保采购程序的合规性和公平性。
3.药品采购应提前进行调研、招标等程序，明确药品需求、质量标准和价格掌控等要求。
4.采购人员必需依照规定履行采购程序，确保采购文件的完整性和真实性。
第四条药品供应商的选择和评估1.采购人员应严格依照医院内部的供应商评估程序，选择有合法资质、良好信誉的供应商。
2.对新供应商应进行资质审查、信誉调查等评估程序，确保合作伙伴的可靠性和稳定性。
3.定期对现有供应商进行绩效评估，评估结果应作为后续采购的紧要参考依据。
第五条药品质量掌控1.严格依照国家药品质量标准进行药品的验收和入库，保证药品质量合格。
2.配置特地的药品质量检测设备和人员，对采购、配送和存储过程中的药品进行抽样检测。
3.对于药品质量显现问题的，采取及时的措施，确保患者的用药安全。
第三章药品配送管理第六条药品配送程序1.设立特地的药品配送部门，负责医院内部各科室的药品配送工作。
2.依据各科室的药品需求，订立配送计划，并保证定时、准确地向各科室配送药品。
3.药品配送人员必需具备相关的资质和经验，严格依照标准程序进行配送工作。
第七条药品配送记录和管理1.每次药品配送都要进行认真记录，包含药品名称、数量、领用科室等信息。
2.药品配送记录必需准确、真实，配送人员需进行验收签字确认。
3.配送部门应定期对配送记录进行审核，及时发现和矫正问题。
第八条药品存储管理1.医院应配置特地的药品仓库，保证药品存储的安全和合规。
2.药品仓库应依照药品的性质和需要，设定相应的存储条件和区域，确保药品的质量。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
药事管理工作规章制度范文（三篇）
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。
第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。
第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。
第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。
第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。
第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。
第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。
第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。
第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。
第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。
第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。
第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。
第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。
第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。
第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。
第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。
第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。
第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。
第六章附则第二十条本规章由药事管理委员会负责解释和修订。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本以下是一个医院药事管理制度的范本：1. 药事管理目标：- 确保患者获得安全有效的药物治疗；- 保证药物的采购、配送和使用过程的合规性；- 提高医院药物管理工作的效率和质量。
2. 药事管理组织架构：- 药事管理部门负责整个药物管理工作的组织和协调；- 药事管理委员会负责决策和监督相关事务；- 药师团队提供药物信息、指导和监督。
3. 药物采购与供应管理：- 严格按照国家相关法规和医院规定的采购程序进行采购；- 药物供应商必须符合医院规定的合格供应商要求；- 药物配送和存储必须符合相关规定，确保药物的安全和质量；- 采取有效措施防止药物盗窃、滥用和过期。
4. 药物处方和使用管理：- 医师必须符合相关规定，合理开具处方；- 药师必须认真审核处方的合理性和准确性；- 药师必须根据处方提供患者所需的正确药物信息和指导；- 避免患者重复用药和药物相互作用的风险。
5. 药物监测与抗菌药物管理：- 建立药物监测系统，及时收集和分析药物不良反应和药品质量问题；- 严格执行抗菌药物管理规定，防止抗菌药物滥用和耐药菌的产生。
6. 药物信息管理与教育培训：- 建立药物信息管理系统，确保药物信息的准确性和及时性；- 定期开展药学知识培训，提高医务人员的药物治疗水平；- 提供患者用药指导和药物信息咨询服务。
7. 药物管理规章制度：- 制定药品管理规章制度，明确各级别管理人员的职责和权限；- 提供药物管理相关的培训和指导材料，确保各级别管理人员理解和遵守规章制度；- 定期进行药品管理的评估和监督，发现问题及时纠正和改进。
请注意，上述范本仅供参考，实际的药事管理制度应根据医院的具体情况进行调整。
建议咨询专业药师或相关法律法规以确保制度的合规性。
药事管理工作规章制度(三篇)
药事管理工作规章制度药事管理工作是非常重要的工作，为了确保工作的顺利开展，需要制定一些规章制度。
以下是一份药事管理工作规章制度的范例：1. 工作时间：工作时间为每周五天，每天工作8小时，具体工作时间为上午8点到下午5点，中午休息1个小时。
2. 工作纪律：药事管理人员应按时上班，不迟到、早退、旷工。
在工作中要遵守公司规定的工作流程和操作规范，不得擅自改变或忽略。
3. 职责分工：根据职位和工作内容，明确药事管理人员的职责和工作分工，保证工作任务的顺利完成。
4. 安全管理：药事管理人员在工作中要严格遵守药品安全管理制度，确保药品的质量和安全。
5. 药品采购：药事管理人员负责药品的采购工作，必须按照公司的采购流程进行操作，确保药品的质量和价格的合理性。
6. 药品入库和出库：药事管理人员要按照公司的入库和出库流程进行操作，确保药品的数量和品质的准确性。
7. 药品销售管理：药事管理人员要确保药品销售的合法性和规范性，遵守国家和公司的相关法规和政策。
8. 药品库存管理：药事管理人员要做好药品库存的监控和管理，及时补充不足的药品，并定期进行盘点。
9. 文件管理：药事管理人员要做好相关文件和记录的管理，包括药品采购单、入库单、出库单等，确保文件的完整性和准确性。
10. 档案管理：药事管理人员应按规定对相关药品档案进行管理和归档，确保档案的完整性和安全性。
11. 审计和检验：药事管理人员应配合公司进行药品审计和药品检验，确保药品的质量和合规性。
12. 教育培训：药事管理人员要不断提升自己的专业知识和技能，参加公司组织的培训和学习活动。
以上是一份药事管理工作规章制度的范例，企业可以根据自身的情况进行调整和补充。
药事管理工作规章制度（二）是为了规范药事管理工作，保障药品的安全和药事管理的顺利进行而制定的文件。
以下是药事管理工作规章制度的一些基本内容：1. 药事管理人员的职责：明确药事管理人员的职责，包括药品采购、储存、配送、使用和销售等环节的监督和管理。
药事管理制度
药事管理制度药事管理制度指医疗机构、药品生产企业、药品经营企业及药品相关从业人员遵循的规范与程序，旨在保障医疗质量、保障药品质量，保障患者用药安全。
下面将从医疗机构、药品生产企业、药品经营企业和药品相关从业人员等四方面阐述药事管理制度。
一、医疗机构的药事管理制度1.药品管理分类。
根据药品的特性、药品安全等级及其用途，将药品分为特殊药品、医疗用药品、助理用药品、废弃药品等四大类。
应采用不同的存储、管理、使用方法，确保药品的效果和安全性。
2.药品采购。
医疗机构应遵循政府采购，让药品质量得到保障。
在采购时，应指定负责人审核审批，采购结构不得向供应商收受任何好处。
3.药品贮存。
医疗机构要建立药房和药库，对药品进行分类管理和贮存，保证药品质量不受损和灰尘污染，防止任何的浪费。
4.药品发放。
在进行药品发放之前，医疗机构应对病人结束进行确诊和处方审核，并确保药品的安全性和有效性。
二、药品生产企业的药事管理制度1.药品研发。
药品生产企业应遵循药品研发的规范，对研发部门的工作进行严格的管理，保证研发过程安全有效。
2.药品生产。
药品生产企业需要建立科学、规范的生产工艺和流程，执行药品生产卫生标准，需要在药品生产过程中执行严谨的质量控制流程，确保药品的品质、纯度和药品的效果。
3.药品出厂和贮存。
药品生产企业应在药品出厂之前进行质量检测，并对质量检验结果进行必要的记录，记录药品质量问题，能及时追溯，当药品出现质量问题时，可以进行紧急处置。
同时需要对贮存跟进做好管理，防止药品在贮存过程中出现问题。
三、药品经营企业的药事管理制度1.药品经营许可。
药品经营企业应向卫生行政部门申请药品经营许可证，申请审批通过后，应负责建立相关的药品经营管理制度和完善的药品经营流程。
2.药品贮存和销售。
药品经营企业应建立药房和药库，对药品进行分类管理和贮存，建立销售记录，保证药品质量和安全。
在药品销售时要按国家要求进行合法经营，管理规范化管制执行到位。
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药事管理制度
为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《医疗机构药事管理办法》，制定本制度。
要以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
药事管理委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。
药事管理委员会的职责是:
(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;
(二)确定本机构用药目录和处方手册;
(三)审核本机构拟购入药品及新药上市后临床观察的申请;
(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;
(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;
(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正; (七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
药事管理具体操作规程
一、临床药学管理
临床药学工作应面向患者，在临床诊疗活动中实行医药结合。
建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究;收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。
1(深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见;
2(参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议;
3(进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;
4(协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作;
5(协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息;
6(提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识;
7(结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
二、药物临床应用管理
1、药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。
2、医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，必须按规定及时上报。
3、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品无治疗意义或可能对患者造成严重损害，应提出质疑或拒绝调配;对违反治疗原则，滥用药物或药物滥用者应按规定及时报告。
4、医疗机构的新药临床研究必须严格执行卫生部和国家药品监督管理局的有关规定。
未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究。
违反规定者，将依法严肃处理，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据。
三、药品供应与管理
1、药剂科要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存。
同时，做好药品成本核算和帐务管理。
2、医疗机构药品采购要实行公开招标采购或参加集中招标采购。
药剂科要参与药品采购工作，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
3、必须制定和执行药品保管制度。
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。
4、化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。
易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用。
5、定期对库存药品进行养护，防止变质失效。
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理。
四、调剂管理
1、药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。
门诊药房实行大窗口
或柜台式发药，住院药房实行药学专业技术人员单剂量配发药品。
2、必须严格执行操作规程和处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药
品的准确、无误。
发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。
对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配。
必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
为保证患者用药安全，药品一经发出，除医方责任外，不得退换。
五、药学专业技术人员的培养与管理
1、按照国家有关规定取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可在医疗机构内从事相应的药学专业技术活动。
2、药剂科负责对本单位药学专业技术人员进行日常管理和考核。
3、各级卫生行政部门和医疗机构要重视临床药师的培养和使用，充分发挥其在临床药物治疗工作中的作用。
4、要制定药学专业技术人员培训计划，组织医疗机构药学专业技术人员，按规定参加规范化培训和继续教育，并将完成培训计划和取得规定的继续教育学分，作为考核和晋升高一级专业职务任职资格及聘任的条件之一。
5、药学专业技术人员有下列情形之一的，县级以上卫生行政部门应当给予表彰或者奖励:
( 1)、在执业活动中，医德高尚，在医院药学领域作出突出贡献的; ( 2)、对药学学科的发展和药学专业技术有重大突破的;
药事管理委员会每季度召开会议一次，建立台帐。