药事管理及相关法律法规

药事管理及相关法律法规

1.下列哪项不是药事管理的主要特点:

L3 A.专业性

B.政策性

砂C.安全性

◎ D.实践性

2.下列哪项不是医疗机构药事管理的主要内容:

训A.药品安全管理

□ B.药学信息管理

D C.药学服务管理

□ D.药物临床研究管理3•《进口药品注册证》有效期为几年:

d A.三年

行| B.四年

C.五年

D.六年

4.下列哪项不是处方开具与调剂的原则:

岡A.灵活

B.安全

U C.有效

12 D.经济

5.下列哪项是急诊处方的颜色：

昱A.淡红色

口 B.淡绿色

冈C.淡黄色

D.白色

1.下列哪项不符合《药品说明书和标签管理规定》：

B.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语

园C.注射剂和非处方药可以不列出所用的全部辅料名称

◎ D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注

2.下列哪项是不属于药品严重不良反应:

邑A.导致死亡

”1 B.危及生命

O C.致癌、致畸、致出生缺陷

* D•腹泻、发热

3.一般来说，在《药品经营质量管理规范》中，设施与设备仓库的明显标志为红色的表示：

拥A.合格品区

'B.待验品区

C.特殊品区

樹D.不合格品区

4•《医疗机构药事管理规定》：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人

员的百分比是多少：

鋼 A. 8 %

心 B. 18%

◎ C. 6%

L3 D. 16%

5•“由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害”指的是: 询A.用药错误

诂B.用药损害

囱C.药品损害

U D.危害药品