《过氧化物酶体》PPT课件
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简述 形态结构
Hale Waihona Puke Baidu功能
产生
1 简述
• 定义：(peroxisome)又名微体(microbody)， 是一种由单层膜包起来的异质性细胞器，含有40 多种氧化酶，如尿酸氧化酶（含量极高）和过氧 化氢酶（标志酶）。
•普遍存在于真核生物的各类细胞中,但在肝细胞 和肾细胞中数量特别多。
1954年Rhodin首次在鼠的肾小管上皮细胞中发现
古老 的细 胞器
氧含量 逐渐提
高
形成一个简 单的呼吸链
供能功能被线粒体取代
过氧化物酶体的发生
•
——个体发生的角度
过氧化物酶体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在
信号肽的引导下，进入过氧化物酶体，引导蛋白质进入过氧化物酶体
的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。
﹡过氧化物酶体来源于已存在过氧化物酶体 的分裂。
动物中的过氧化物酶体 植物中的过氧化物酶体
动物中的过氧化物酶体
1 参与脂肪酸的β-氧化
动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的
2
解毒作用
这种解毒作用对于肝、肾特别重要， 例如人们饮入的乙醇几乎有一半 是以这种方式被氧化成乙醛的，从而解除了乙醇对细胞的毒性作用
植物中过氧化物酶体
功能主要是催化过氧化氢(H2O2, Hyd rogen Peroxide)水解
★ 过氧化氢酶(Catalase)
过氧化物酶体的功能：
（1）使毒性物质失活
（2）对氧浓度的调节作用 （3）脂肪酸的氧化
（4）含氮物质的代谢
（1）使毒性物质失活
• 过氧化氢酶利用过氧化氢氧化各种底物,氧化的结果使这些有毒性的物质变成无毒性的 物质，同时也使H2O2进一步转变成无毒的H2O。
2 形态结构
• 一层单位膜包裹的囊泡, 不同的生长 及发育阶段形态均有所不同。
• 直径约0.2~1.5um，通常为0.5um，呈 圆形，椭圆形或哑呤形不等， 通常比线 粒体小
尿酸氧化酶结 晶
酶类
• 约40余种氧化酶和触酶。 • 过氧化物酶体含有丰富的酶类，主要是氧化酶，过氧化氢酶和过氧化物酶。 • 共同特征是氧化底物的同时，将氧还原成过氧化氢。 • 过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶。 • 主要功能是催化脂肪酸的β-氧化。
①参与光呼吸作用
将光合 作用的 副产物 乙醇酸 氧化为 乙醛酸 和过氧 化氢
②乙醛酸循环
脂肪的β-氧 化，产生乙酰 辅酶A，经乙 醛酸循环，由 异柠檬酸裂解 为乙醛酸和琥 珀酸，加入三 羧酸循环，因 涉及乙醛酸循 环，又称乙醛 酸循环体（gl yoxysome）。
过氧化物酶体的发生
——系统发生的角度
感谢下 载
Compared with lysosome
• Peroxisomes are similar in appearance to lysosomes, another type of microbo dy, but the two have very different origins. Lysosomes are generally formed in the Golgi complex, whereas peroxisomes self-replicate. Unlike self-repli cating mitochondria, however, peroxisomes do not have their own internal DN A molecules
（2）对氧浓度的调节作用
• 过氧化物酶体与线粒体对氧的敏感性是不一样的，线粒体氧化所需的最佳氧浓度为2% 左右
• 过氧化物酶体的氧化率是随氧张力增强而成正比地提高
（3）脂肪酸的氧化
• 动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的 • 脂的合成
（4）含氮物质的代谢
• 在大多数动物细胞中，尿酸氧化酶（urate oxidase）对于尿酸的氧化是必需的 • 参与其他的氮代谢
•与溶酶体比较
• 过氧化物酶体与初级溶酶体的形态大小及降解生物大分子的功能类似，且均是异质性 细胞器
• 但过氧化物酶体中尿酸氧化酶等常形成晶格状结构，可作电镜下识别的主要特征(P198 表7-3)
• 鼠肝细胞的过氧化物酶体的电子显微镜照片，每一个微体中有一个晶 核，动物细胞微体中的晶核几乎都是尿酸氧化酶。
Hale Waihona Puke Baidu功能
产生
1 简述
• 定义：(peroxisome)又名微体(microbody)， 是一种由单层膜包起来的异质性细胞器，含有40 多种氧化酶，如尿酸氧化酶（含量极高）和过氧 化氢酶（标志酶）。
•普遍存在于真核生物的各类细胞中,但在肝细胞 和肾细胞中数量特别多。
1954年Rhodin首次在鼠的肾小管上皮细胞中发现
古老 的细 胞器
氧含量 逐渐提
高
形成一个简 单的呼吸链
供能功能被线粒体取代
过氧化物酶体的发生
•
——个体发生的角度
过氧化物酶体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在
信号肽的引导下，进入过氧化物酶体，引导蛋白质进入过氧化物酶体
的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。
﹡过氧化物酶体来源于已存在过氧化物酶体 的分裂。
动物中的过氧化物酶体 植物中的过氧化物酶体
动物中的过氧化物酶体
1 参与脂肪酸的β-氧化
动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的
2
解毒作用
这种解毒作用对于肝、肾特别重要， 例如人们饮入的乙醇几乎有一半 是以这种方式被氧化成乙醛的，从而解除了乙醇对细胞的毒性作用
植物中过氧化物酶体
功能主要是催化过氧化氢(H2O2, Hyd rogen Peroxide)水解
★ 过氧化氢酶(Catalase)
过氧化物酶体的功能：
（1）使毒性物质失活
（2）对氧浓度的调节作用 （3）脂肪酸的氧化
（4）含氮物质的代谢
（1）使毒性物质失活
• 过氧化氢酶利用过氧化氢氧化各种底物,氧化的结果使这些有毒性的物质变成无毒性的 物质，同时也使H2O2进一步转变成无毒的H2O。
2 形态结构
• 一层单位膜包裹的囊泡, 不同的生长 及发育阶段形态均有所不同。
• 直径约0.2~1.5um，通常为0.5um，呈 圆形，椭圆形或哑呤形不等， 通常比线 粒体小
尿酸氧化酶结 晶
酶类
• 约40余种氧化酶和触酶。 • 过氧化物酶体含有丰富的酶类，主要是氧化酶，过氧化氢酶和过氧化物酶。 • 共同特征是氧化底物的同时，将氧还原成过氧化氢。 • 过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶。 • 主要功能是催化脂肪酸的β-氧化。
①参与光呼吸作用
将光合 作用的 副产物 乙醇酸 氧化为 乙醛酸 和过氧 化氢
②乙醛酸循环
脂肪的β-氧 化，产生乙酰 辅酶A，经乙 醛酸循环，由 异柠檬酸裂解 为乙醛酸和琥 珀酸，加入三 羧酸循环，因 涉及乙醛酸循 环，又称乙醛 酸循环体（gl yoxysome）。
过氧化物酶体的发生
——系统发生的角度
感谢下 载
Compared with lysosome
• Peroxisomes are similar in appearance to lysosomes, another type of microbo dy, but the two have very different origins. Lysosomes are generally formed in the Golgi complex, whereas peroxisomes self-replicate. Unlike self-repli cating mitochondria, however, peroxisomes do not have their own internal DN A molecules
（2）对氧浓度的调节作用
• 过氧化物酶体与线粒体对氧的敏感性是不一样的，线粒体氧化所需的最佳氧浓度为2% 左右
• 过氧化物酶体的氧化率是随氧张力增强而成正比地提高
（3）脂肪酸的氧化
• 动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的 • 脂的合成
（4）含氮物质的代谢
• 在大多数动物细胞中，尿酸氧化酶（urate oxidase）对于尿酸的氧化是必需的 • 参与其他的氮代谢
•与溶酶体比较
• 过氧化物酶体与初级溶酶体的形态大小及降解生物大分子的功能类似，且均是异质性 细胞器
• 但过氧化物酶体中尿酸氧化酶等常形成晶格状结构，可作电镜下识别的主要特征(P198 表7-3)
• 鼠肝细胞的过氧化物酶体的电子显微镜照片，每一个微体中有一个晶 核，动物细胞微体中的晶核几乎都是尿酸氧化酶。