继发性甲旁亢PPT.

2、PTH的作用：肾衰竭时不仅PTH及其降解片 段的半衰期大大延长，而且儿茶酚胺及维生素A的 清除率亦降低，儿茶酚胺及维生素A均有促使PTH 释放作用，对肾衰竭患者使用低钙及低镁透析液 做透析治疗时更易加重低血钙及对PTH的抵抗及由 此产生的甲旁亢。
3、范可尼综合症为又一类肾重吸收磷障碍引 起的软骨病，但本病同时有氨基酸重吸收障碍及 高尿钙，少数重症患者可引起低血钙及继发性甲 旁亢，还有一种为胱氨酸储积症，存在各个脏器 ，尤其是肾脏容易引起肾衰竭而继发甲旁亢。
3、肾小管酸中毒，往往伴有低血钾，引起肌 无力、肌麻痹及心律失常，活动后气急的代谢性 酸中毒的临床症状；
4、肾性骨营养不良，除尿毒症多系统临床表 现外还多伴有低钙抽搐；
5、神经毒性和神经肌肉症状可引起精神失常 ，脑电图紊乱和周围神经病变也可表现近端肌力 减退和肌萎缩，四肢近端肌力进行性下降，影响 上肢抬举和走路；
2、肾小管酸中毒：
（1）远端肾小管酸中毒（Ⅰ型RTA）由于泌氢功能 障碍使尿液不能正常酸化，体内碳酸氢根丧失， 造成慢性代谢性酸中毒，利于骨溶解产生高尿钙 、低血钙，最终产生继发性甲旁亢；
（2）远端肾小管酸中毒（Ⅱ型RTA），远端肾小管 间吸收碳酸氢根障碍，尿中丢失过多碳酸氢根， 最后以CO2和H2O的形式排出，不影响尿中酸碱度 造成酸中毒使骨溶解，但它的骨病比Ⅰ型轻。
3、相对缺钙：妊娠和哺乳期妇女钙需要量增加， 泌乳素可激活1-α-羟化酶，如不适当补充钙剂， 即使体内有充足的活性维生素D也可因体内缺钙而 造成继发性甲旁亢。
4、维生素D羟化缺乏：
（1）25羟化缺乏，应用抗癫痫药物，慢性肝病
（2）1-羟化缺乏，慢性肾功能不全，胆汁性肝硬化 ；
（3）维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型，由于肾1-α羟化 酶的遗传缺陷，血中25（OH）2D3正常，同时伴有 低血磷，甲旁亢，以维生素D缺乏病为主要表现；
4.血生化检查：血钙浓度降低，血磷升高， 血碱性磷酸酶异常改变可反映甲旁亢严重程度， 血1.25（OH）2D3下降程度与肾衰程度平行；
继发性甲状旁腺功能亢进
石家庄肾病医院 张平安
目录
1 简介 2 病因及发病机制 3 临床表现 4 病理生理 5 治疗
继发性甲旁亢是指在慢性肾功能不全，肠吸收不 良综合征，范可尼综合征和肾小管酸中毒、维生 素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下，甲状旁 腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分 泌过量的PTH，以提高血钙、血镁和降低血磷的一 种慢性代谢性临床综合症。
二 临床表现
原发病的临床表现，由于维生素缺乏引起的继发 性甲旁亢往往有骨软化的临床表现。 1、骨病多见于脊柱、髋、膝等负重关节且在 活动时加重，疼痛呈发作性或持续性，特点为鸭 步行走，走路摇摆状，腰疼，腿疼，上下楼梯时 加重，骨疼时而加重，时而缓解，冬秋加剧，春 夏缓解；
2、由于PTH促进骨质溶解，破骨细胞增多， 骨细胞骨质分解亢进，骨皮质变薄，全身骨骼普 遍脱钙可造成病理性骨折及各种骨畸形，骨折多 见于肋骨，脊柱等部位，骨折为自发性或轻微外 伤所致，关节畸形可见脊柱侧凸，胸廓变形。儿 童可出现骨生长延迟，骨骺脱离和股骨变形。
伴有不同程度的甲状旁腺增生，但并非甲状旁腺 本身疾病所致，临床除原发病外，可出现甲旁亢 样骨病，如：骨质软化、骨质疏松、纤维囊性骨 炎等，并可发生肾结石等其他表现，当甲状旁腺 长期受刺激可形成自主结节或腺瘤。
PTH呈自主性分泌不受血钙调节时称三发性甲旁 亢，部分长期慢性肾衰的病人可发生三发性甲旁 亢，这些病人在去除刺激后甲旁亢症状仍持续加 重
6、与PTH过高，血钙过高或转移性钙化有关的 其他症状，不同程度的皮肤瘙痒与皮肤内钙沉着 ；PTH过剩可引起软组织血管钙化，导致缺血性坏 死，可出现皮肤缺血性溃疡和肌肉坏死多发生在 指趾尖端；
7、异位性钙化的部位有眼角膜、关节周围、 血管等。有的可表现为关节痛，假性痛风综合症 ，偶见缺血性肌痛。
三 病理生理
（4）维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型，血中1.25（OH） 2D3水平正常，由于靶细胞受体缺陷；
（5）户外活动减少，病残者，维生素D或代谢障碍 或不良反应。
肾源性
1、肾性骨营养不良症：当肾功能不全时可产生甲 旁亢性骨病，血PTH浓度在肾功能不全早期就升高 ，升高程度与肾衰程度一致，慢性肾衰时低钙最 常见；
继发性甲旁亢为体内低血钙的一种代偿机制，可 使低血钙纠正或部分纠正。
一 病因及发病机制
钙及维生素D缺乏：
1、饮食缺乏，厌食、少食、挑食、尤其长期素食 者肠钙吸收减少骨矿物化障碍及骨呼吸，，小肠吸收不良 综合征，肝内胆汁淤积症，胆囊纤维化，慢性胰 腺炎，由于存在多种钙来源减少因素，可产生轻 微的甲旁亢骨病。
继发性甲旁亢功能亢进，其机制尚未完全明了， 可能是：
1、钙磷代谢障碍慢性肾衰竭所致的低钙血 症及高磷酸盐血症，引起甲状旁腺代偿性增生及 高分泌状态，当肾小球滤过率降至25ml/min时肾 排磷降低，血磷酸盐潴留，遂导致细胞外液中离 子钙降低，血中总钙降低。高血磷还可直接抑制 1-α羟化酶，加之肾组织本身的破坏遂使1.25（ OH）2D3生成障碍，导致肠钙吸收减少，血钙降低 ，1.25（OH）2D3减少又可使骨对PTH发生不同程 度抵抗，甲状旁腺因之代偿性分泌增高。
4、肾小管酸中毒，本病有碱丢失，伴排钙增 多而引起低血钙，继发甲旁亢后，血钙可恢复正 常。
诊断：
1.有引起低钙血症的原发疾病所致的症状，如 慢性肾衰竭慢性骨营养不良或软骨病的综合症等 （实验室检查）；
2.有低钙血症的症状和体征，如肢体麻木，抽 搐，四肢近端肌力进行性下降等；
3.严重患者可能有原发性甲旁亢的症状，如近 端肌无力，骨痛，骨病早期多以PTH过多导致骨炎 及骨质疏松为主，后期因1.25（OH）2D3生长障碍 而以软骨病多见，也可见到骨硬化。另外在继发 性甲旁亢时可出现与钙漏有关的亚型尿路结石， 此类患者常伴有轻度低血磷及尿中CAMP增高；部 分甲旁亢可有轻度代谢性酸中毒；