药物合成反应习题及答案演示教学
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物合成反应习题及
答案
药物合成反应习题及答案
一、举例解释下列概念：
1，官能团保护；为什么保护？当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行
转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生
化，这就是官能团的保护。达到反应目的后再还原这些官能团。
理想保护基：试剂易得、无毒，保护基稳定，引入和脱去反应选择性
好，收率高。
2，相转移催化剂; 一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。
相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替
有机金属碱；降低反应温度。
3，重排反应；重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原
子而形成新分子的反应。按反应机理可分为亲电重排、亲核重排、自由
基重排和协同重排。
4，合成子；合成子:组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式.
包括：离子合成子、自由基或周环反应所需的中性分子。
离子合成子：包括d 合成子和 a合成子
d 合成子: 亲核性的离子合成子 d---donor of electron
d 合成子
CN KCN
CH 2-CHO CH3CHO
MeSH
MeS RCH C RCH CH
Bu BuLi
等价试剂
a 合成子：氧化性或亲电性的离子合成子 a 合成子：
Me 2C-OH Me 2C=O
CH 2COCH 3BrCH 2COCH 3
CH 2-CH-COOR CH 2=CH-COOR
等价试剂
5，协同反应
协同反应：在反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂
和形成时，都必须相互协调地在同一步骤中完成。
6, 非均相催化氢化: 催化剂、反应物、试剂和氢供体在两项或多项中反应，
催化剂自成一相，称为非均相催化氢化。 催化剂自成一相称为非均相催化剂
如Pd/C 为催化剂， 氢气为氢供体，在反应液中还原双键的反应。 1) DMAP 2) DMF 3) DCC 4) TBAF
1) Aromatic Electrophilic Substitution; 芳香亲电取代 2) Phase-transfer catalyst; 相转移催化剂 3) Carbocations; 碳负离子
4) trifluoroacetic anhydride.三氟乙酸酐
Ryoji Noyori was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discover?
Ryoji Noyori 日本名古屋大学的野伊良治因在手性催化氢化反应方面做出了突出贡献而被授予2001年Nobel 化学奖。 例：
COOR 1R
NHCOR 2
H 2
(S)-BINAP -Rh
+
12
S
Sharpless was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discover?
Sharpless 因在手性催化环氧化反应方面做出了开创性和突出贡献而被授予2001年Nobel 化学奖。
例：
BuO
OH
t-BuOOH Ti(OPr-i)4/(+)DET
二、 写出下列反应产物 1，
Cl /NaOH/H O
HgCl
2
+ 2，
C CH 2OAc O OH
O
NBS/dioxane
CH 2OAc H 2O
C 4H 9CH 2COOH
Br /cat. PCl C 4H 9CCHOOH
Br 5,
OH
Ph 3P/Br 2
6,
N
CH 3
OH
PCl N
CH 3
Cl 7,
MeO
OMe
OMe
BBr 3
CH 3Br +
HO
OH
OH
8,
O 2N
NO 2
NH 2
NaNO /HCl
O 2N
NO 2
N 2
Cl O 2N
NO 2
Cl
HO
NH 2
HBF 4/NaNO 2
CuCl heat
HO
F
HO
N 2BF 4
9,
10,
O
OH
OH
HO OH
223
DMF
O
OBn
OBn
OBn
OBn
BnO OH
O
OH
OH
OH
OH
HO OH
2DMF
O
OBn
OBn
BnO
OBn
11,
12,
O
O
+
AlCl 3
O
13,
CHO
CHO
CH 3CH 2COCH 2CH 3
+
NaOEt
O CH 3
CH 3
14,
CH 3
CH 3
CH 2CH 2OH
CH 3
3
H 2C
O
CH 2
+
AlCl 3
2
15,
CHO
BnO BnO
O
(C 2H 5O)2P-CHCOOEt
+
NaH
BnO
BnO
COOEt
E 式
16,
NEt 2
+
COOEt
+COOEt
HO
heat
heat
17,
18,
CH 3
O
19,
NH 2
O
NaOBr
NH 2
20,
O
CH 3COOOH
O
O
H 2O 2/C 6H 5CN
KHCO 3/MeOH
O
O
O
21,
22,