第五章 药物相互作用
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43
与受体结合的竞争
阿托品拮抗M胆碱受体激动剂。
普萘洛尔拮抗β-肾上腺素受体激动剂。
酚妥拉明拮抗α-肾上腺素受体激动剂。
纳络酮拮抗吗啡等。
44
敏感化现象
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏 感性增强，即为敏感化现象。
例：排钾利尿药可使血钾减少，从而使心脏
对强心苷敏感化，容易发生心律失常。
例：肝素带高度负电荷，鱼精蛋白带有正电
荷，能中和肝素的负电荷，从而对抗其
抗凝作用。
11
配伍禁忌（incompatibility）： 理化禁忌 ：指不同药物放在同一介质中，发
生了不利的理化反应，此情况不反对分开使用
药物。 药理禁忌：指药物进入机体后发生拮抗的作用。 药理禁忌不管分开还是合起来都不能应用。
可使某些药物的吸收减少。
例：抗胆碱药物（阿托品）可使胃排空延缓，
使有些药物的峰浓度降低，达峰时间变慢；也
可使肠蠕动减慢，消化液分泌减少，从而使其
他药物如抗凝药吸收减少。
28
③ 胃肠道pH的影响
胃肠道pH的影响改变，可影响药物的解 离度和吸收率。
例：应用抗酸药后，提高了胃肠道的pH，
此时如果同服弱酸性的药物，由于弱酸性
肠吸收功能的影响
pH的影响 间接作用
26
① 药物理化性质方面的相互作用 药物合用在胃肠内可相互作用，形成络合物 或复合物，从而影响药物的吸收。
例：钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物； 铁剂可降低四环素及青霉胺的吸收；氢氧化
铝凝胶影响乙胺丁醇、地高辛的吸收。
27
② 胃排空或肠蠕动的影响 改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口 服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空，从而
40
干扰肾小管分泌有相互作用的药物
抑制肾小管分泌药
丙磺舒 水杨酸类 双香豆素类 保泰松 羟基保泰松
使分泌减少的药物
青霉素类、吲哚美辛（消炎痛） 丙磺舒、保泰松、吲哚美辛 氯磺丙脲 乙酰苯磺酰环乙脲 青霉素
41
尿液酸碱性对药物排泄的影响
尿液性质
碱性
使排泄增多的药物
巴比妥类、呋喃妥因、保泰松、 磺胺类、香豆素类、对氨水杨酸、 水杨酸类、萘啶酸、链霉素
19
作用结果
静脉输液中加入药物，药物相互作用可产生 的沉淀反应、变色和浑浊，注入血管内就能 引起意外，应力求避免发生。
也可发生一种药物使另一种药物失效，达不 到预期的治疗效果。
20
沉淀
酸性药液与碱性药液合用时，可发生沉淀反应
例1：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药 物异戊巴比妥钠注射液混合，可造成两者或 两者之一的沉淀； 例2：肝素与阿米卡星、胺碘酮、红霉素、吗 啡、异丙嗪在注射器内混合时，5～10min内 可出现沉淀。
补钾剂
保钾利尿药
高钾血症
7
拮抗作用（antagonism）
指两药联合所产生的效应小于单独应用其 中一种药物的效应。
生理性拮抗 生化性拮抗
分类：
药理性拮抗 化学性拮抗
8
生理性拮抗
这种作用基于两药有相反作用，因此合并用 药后可以相互抵消作用。 例： 吗啡中毒时所导致呼吸严重抑制，可被呼吸 中枢兴奋药尼可刹米所对抗； 氯丙嗪与肾上腺素合用，氯丙嗪具有α 受体
12
一、药物相互作用定义
药物相互作用（drug interaction）：
是指病人同时或相继使用两种或两种以上药物时 ，由于药物之间的相互影响而导致其中一个或几个 药物中所用的强弱、持续时间甚至性质发生不同程
度的改变的现象。
药物-药物相互作用
药物-食物相互作用
13
药物相互作用对患者的影响
有益
37
酶促作用引起的药物相互作用
酶促药物 巴比妥类 使代谢增快，作用减弱的药物 香豆素类、糖皮质激素、洋地黄毒 甙、苯妥英钠、睾丸素、孕酮，灰 黄霉素、糖皮质激素、维生素D、 香豆素类、口服避孕药 苯妥英钠、华法林、甲苯磺丁脲、 氨基比林 香豆素类 氢化可的松、氨基比林 口服避孕药
苯妥英钠 乙醇 灰黄霉素、水合氯醛 利福平
妥英钠 )
酶抑制 肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，使 另一药物的代谢减少，作用加强或延长。（氯霉 素 、雷尼替丁 )
Fra Baidu bibliotek
36
代谢过程中的相互作用 有些药物可诱导肝微粒体酶的活性增加 从而使许多其他药物或诱导剂本身的代谢大 大加速，导致药效减弱。
有些药物可抑制肝微粒体酶的活性 从而使许多其他药物的代谢大大减慢，导致 药效增强，并有可能引起中毒。
无关紧要
有害
狭义的药物相互作用是指两种或两种以 上药物同时或相继使用时产生的不良影 响。
药物相互作用对（interaction pair）
目标药：药效发生变化的药物。
相互作用药或促发药：引起变化发
生的药物。
二、药物相互作用分类 （一）按发生机制分类
药剂学相互作用
药动学相互作用（Pharmacokinetics） 药效学相互作用（pharmacodynamics ）
酶抑作用引起的药物相互作用
酶抑药 氯霉素 使代谢降低，作用增强的药物 苯妥英钠、甲苯丁脲、氯磺磺丙脲等降 血糖药，香豆素类抗血药 西咪替丁 华法林、苯二氮卓类（氯硝基安定、去 甲羟基安定除外），茶碱。 酚噻嗪衍生物 三环类抗抑郁药 红霉素 利他林 异烟肼 对氨水杨酸 香豆素类 茶碱 双香豆素类、苯妥英钠、巴比妥类 苯妥英钠（慢乙酰化型者） 异烟肼、苯妥英钠 苯妥英钠、甲苯磺丁脲
第五章 药物相互作用 第一节 概述
1
联合用药的定义
联合用药是指同时或相隔一定时间内使用 两种或两种以上的药物。
联合用药的意义
提高药物的疗效； 减少药物的某些副作用； 延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。
2
协同作用（synergism）： 联合应用药后原有作用或毒性增加。 包括相加、增强、增敏作用。 拮抗作用（antagonism）：
床上常用的抗结核化疗方案。
17
重度药物相互作用 药物联用会造成严重的毒 性反应，需要改变剂量、药物和给药方案。
如特非那定与酮康唑合用可引起致死性心
律失常，需要停用其中的一个联用药物。
18
第二节 药物相互作用的机制
一、药剂学相互作用
是指在药物制剂进入可利用状态之前相互间发生 化学或物理性相互作用，使药性发生变化，即物 理化学性相互作用，从而影响药物作用。 本类反应多发生于液体制剂，如在静脉输液中或 注射器内。
改变组织血流量
组织结合位点上的竞争置换
31
分布过程中的相互作用
主要表现在药物与血浆蛋白结合的竞争
药物合用
在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象 与蛋白结合部位结合力较高的药物可将另一种结合 力较低的药物从血浆蛋白结合部位上置换出来 结合率低的药物游离型增多，因而药理活性也增强。
32
两个药物可逆地与血浆蛋白的同一结合点发
强力结合药 被置换药 结果 低血糖 凝血时间延长、出血 奎宁霉素性增强 甲氨喋呤毒性增强
长效磺胺药、水杨酸类、磺酰脲类 香豆素类 保泰松、水杨酸类 乙胺嘧啶 速效磺胺类、水杨酸类 香豆素类 奎宁 甲氨喋呤
35
影响药物的生物转化过程 酶诱导 一些药物能增加肝微粒体酶合成，加速另 一种药的代谢而干扰该药的作用。（苯巴比妥、苯
跳骤停。
6
联合用药的相加或协同作用
A药 抗胆碱药 降血压药 中枢神经抑制药 甲氨蝶呤 肾毒性药 N-M拮抗药 B药 相互作用后果 吩噻嗪类、抗帕金森药物、 抗胆碱作用增强、麻 三环类抗抑郁药 痹性肠梗阻 抗心绞痛药、血管扩张药 乙醇、镇吐药、抗组胺药 复方新诺明 氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素 降压作用增强 呼吸抑制、昏迷 骨髓巨幼红细胞症 增强肾毒性 增强N-M阻滞、延长 窒息时间
22
二、药动学相互作用
药代动力学方面药物相互作用是指一种药物使 另一种并用的药物发生药代动力学的改变，从而 使后一种药物的血浆浓度发生改变。
23
Pharmacokinetic interaction
吸收 absorption 分布 distribution 代谢 metabolism 排泄 excretion
21
氧化、分解失效
维生素C注射液在pH值＞6以上易被氧化，故不宜
与碱性的氨茶碱、谷氨酸钠等注射液合用； 氨基糖苷类抗生素与羧苄西林混合于静脉滴注液 中，可因氨基糖苷类抗生素的氨基与羧苄西林的 β-内酰胺环之间发生化学性相互作用而灭活。 例： 以高渗葡萄糖注射液稀释20%磺胺嘧啶钠 静滴治疗 流行性脑膜炎，溶解度下降，析出结晶可造成血管 栓塞死亡。
16
（二）按严重程度分类
轻度药物相互作用 造成的影响临床意义不大，
无需改变治疗方案。
如对乙酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用，但
并不会显著影响临床疗效，也无需改变剂量。
中度药物相互作用：药物联用虽会造成确切的 不良后果，但临床上仍会在密切观察下使用。
如已知异烟肼与利福平合用可引起中毒性
肝炎的发生率升高，但这一联合用药仍是临
24
ADME过程
影响药物的吸收
Drug A
Ph、胃排空、肠运动、复合物形成
Drug B
Drug A
吸收
absorption
分布
distribution
代谢
metabolism
排泄
excretion
吸收增加或减少/加速或减慢
25
药物在胃肠道吸收时影响因素有：
离子的相互作用(理化因素的相互作用） 胃肠运动的影响
45
神经递质的影响 单胺氧化酶抑制剂与麻黄素、间羟胺等药 物合用，可使去甲上腺素从贮存部位大量 释放而引起血压升高，甚至高血压危象； 单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、左 旋多巴合用亦能引起高血压危象。
46
诡异的中风
应用单胺氧化酶抑制剂期间，禁食富含单胺的食物 和饮料，如奶酪、酸奶、动物肝脏、腌鱼、香肠、腊 肉、蚕豆、扁豆、巧克力、酵母、腐乳、罐头无花果、 菠萝、啤酒、葡萄酒、柑橘类果汁等，否则可因酪胺 大量吸收造成血压急剧上升。 治疗抑郁症的药物,苯乙肼、异唑肼 治疗帕金森病药（司立吉兰） 治疗高血压的优降宁， 抗菌药物呋喃唑酮（痢特灵）、灰黄霉素、异烟肼， 抗肿瘤药物甲基苄肼，研究工具药氯吉兰， 复方药物益康宁（主要由普鲁卡因、肌醇和维生素 B6 组成）。 某些中药也有单胺氧化酶抑制作用，如靛红、鹿茸、 山楂、何首乌等。
药物在碱性环境中解离部分增多，故吸收
减少。
29
④ 间接作用
抗生素
肠道细菌受抑制 Vitk合成减少 香豆素类抗凝血药
30
影响药物的分布
竞争蛋白结合部位
当同时应用多种药物时，它们有可能在蛋白结合部位发 生竞争，使某一药被置换出来变成游离型，加大了游离型
的比例，可能加大了该药的毒性。
改变组织分布量
39
影响药物的排泄
肾小球滤过 结合型药物不能通过肾小球滤过膜，
游离型药物，分子大小适当者可经肾小球滤过
膜进入原尿。
肾小管分泌 有酸性药物载体和碱性药物载体， 当两种相同载体的药物并用，可出现竞争抑制。 肾小管重吸收 影响因素有药物的脂溶性、解离 型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值。
联合用药后原有作用或毒性减弱。
协同作用（synergism）
相加作用
合用后药物作用等于个药单独应用时所产生的
作用的总和。 如果用相同药理作用的两种药物，其结果可能 相加，药物主要作用和副作用均可相加。
4
总和作用
将两种作用相似但作用部位或作用机制不同的
药物合用，所产生作用等于各药单用的总和。
例：氢氯噻嗪作为基础降压药和各类降压药合
用 治疗 各期高血压病，即可增强疗效，减少
给药剂量又可对抗其他降压药引起的水、钠潴
留的副作用。
5
增强作用
药物合用后药理作用大于个药单独应用时 所产生的作用的总和。 例：双异丙吡胺与β受体拮抗药均有负性肌
力、减慢心率作用，合用作用增强，可导
致窦性心动过缓，传导阻滞，甚至导致心
酸性
吗啡、哌替啶抗组胺药、美加明、
氨茶碱、氯喹奎尼丁，阿米替林
42
三、药效学相互作用
药物效应的协同作用 药理效应相同或相似 的药物，如合用可发生协同作用，表现为 联合用药的效果等于或大于单用效果之和。 药物效应的拮抗作用 药物效应相反，或发 生竞争性或生理性拮抗作用的药物合用， 表现为联合用药时的效果小于单用效果之 和。
阻断作用，可以逆转肾上腺素的升压作用。
9
药理性拮抗
主要指受体的阻断作用。
例： 苯海拉明可以阻断组胺的作用。
生化性拮抗
甲药对乙药的药动学的影响，使之血浆
蛋白结合率降低、生物转化加快或减慢、
或排泄加速；使之作用减弱。
例：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，增加其他药
物的代谢，使之作用减弱。
10
化学性拮抗
两种药物通过化学反应而相互抵消作用。
生竞争性置换，是否能提高其中某药的游离
型血药浓度而引起后果，取决于两个条件：
① 蛋白结合率大于90%； ② 被置换出的药物的分布容积小于0.15L/kg。
33
例：保泰松、乙酰水杨酸、苯妥英钠等都
是强力置换剂，合用时可将双香豆素从蛋
白结合部位置换出来，由于游离型增加而
可能引起出血。
34
临床上常见药物相互作用
与受体结合的竞争
阿托品拮抗M胆碱受体激动剂。
普萘洛尔拮抗β-肾上腺素受体激动剂。
酚妥拉明拮抗α-肾上腺素受体激动剂。
纳络酮拮抗吗啡等。
44
敏感化现象
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏 感性增强，即为敏感化现象。
例：排钾利尿药可使血钾减少，从而使心脏
对强心苷敏感化，容易发生心律失常。
例：肝素带高度负电荷，鱼精蛋白带有正电
荷，能中和肝素的负电荷，从而对抗其
抗凝作用。
11
配伍禁忌（incompatibility）： 理化禁忌 ：指不同药物放在同一介质中，发
生了不利的理化反应，此情况不反对分开使用
药物。 药理禁忌：指药物进入机体后发生拮抗的作用。 药理禁忌不管分开还是合起来都不能应用。
可使某些药物的吸收减少。
例：抗胆碱药物（阿托品）可使胃排空延缓，
使有些药物的峰浓度降低，达峰时间变慢；也
可使肠蠕动减慢，消化液分泌减少，从而使其
他药物如抗凝药吸收减少。
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③ 胃肠道pH的影响
胃肠道pH的影响改变，可影响药物的解 离度和吸收率。
例：应用抗酸药后，提高了胃肠道的pH，
此时如果同服弱酸性的药物，由于弱酸性
肠吸收功能的影响
pH的影响 间接作用
26
① 药物理化性质方面的相互作用 药物合用在胃肠内可相互作用，形成络合物 或复合物，从而影响药物的吸收。
例：钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物； 铁剂可降低四环素及青霉胺的吸收；氢氧化
铝凝胶影响乙胺丁醇、地高辛的吸收。
27
② 胃排空或肠蠕动的影响 改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口 服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空，从而
40
干扰肾小管分泌有相互作用的药物
抑制肾小管分泌药
丙磺舒 水杨酸类 双香豆素类 保泰松 羟基保泰松
使分泌减少的药物
青霉素类、吲哚美辛（消炎痛） 丙磺舒、保泰松、吲哚美辛 氯磺丙脲 乙酰苯磺酰环乙脲 青霉素
41
尿液酸碱性对药物排泄的影响
尿液性质
碱性
使排泄增多的药物
巴比妥类、呋喃妥因、保泰松、 磺胺类、香豆素类、对氨水杨酸、 水杨酸类、萘啶酸、链霉素
19
作用结果
静脉输液中加入药物，药物相互作用可产生 的沉淀反应、变色和浑浊，注入血管内就能 引起意外，应力求避免发生。
也可发生一种药物使另一种药物失效，达不 到预期的治疗效果。
20
沉淀
酸性药液与碱性药液合用时，可发生沉淀反应
例1：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药 物异戊巴比妥钠注射液混合，可造成两者或 两者之一的沉淀； 例2：肝素与阿米卡星、胺碘酮、红霉素、吗 啡、异丙嗪在注射器内混合时，5～10min内 可出现沉淀。
补钾剂
保钾利尿药
高钾血症
7
拮抗作用（antagonism）
指两药联合所产生的效应小于单独应用其 中一种药物的效应。
生理性拮抗 生化性拮抗
分类：
药理性拮抗 化学性拮抗
8
生理性拮抗
这种作用基于两药有相反作用，因此合并用 药后可以相互抵消作用。 例： 吗啡中毒时所导致呼吸严重抑制，可被呼吸 中枢兴奋药尼可刹米所对抗； 氯丙嗪与肾上腺素合用，氯丙嗪具有α 受体
12
一、药物相互作用定义
药物相互作用（drug interaction）：
是指病人同时或相继使用两种或两种以上药物时 ，由于药物之间的相互影响而导致其中一个或几个 药物中所用的强弱、持续时间甚至性质发生不同程
度的改变的现象。
药物-药物相互作用
药物-食物相互作用
13
药物相互作用对患者的影响
有益
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酶促作用引起的药物相互作用
酶促药物 巴比妥类 使代谢增快，作用减弱的药物 香豆素类、糖皮质激素、洋地黄毒 甙、苯妥英钠、睾丸素、孕酮，灰 黄霉素、糖皮质激素、维生素D、 香豆素类、口服避孕药 苯妥英钠、华法林、甲苯磺丁脲、 氨基比林 香豆素类 氢化可的松、氨基比林 口服避孕药
苯妥英钠 乙醇 灰黄霉素、水合氯醛 利福平
妥英钠 )
酶抑制 肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，使 另一药物的代谢减少，作用加强或延长。（氯霉 素 、雷尼替丁 )
Fra Baidu bibliotek
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代谢过程中的相互作用 有些药物可诱导肝微粒体酶的活性增加 从而使许多其他药物或诱导剂本身的代谢大 大加速，导致药效减弱。
有些药物可抑制肝微粒体酶的活性 从而使许多其他药物的代谢大大减慢，导致 药效增强，并有可能引起中毒。
无关紧要
有害
狭义的药物相互作用是指两种或两种以 上药物同时或相继使用时产生的不良影 响。
药物相互作用对（interaction pair）
目标药：药效发生变化的药物。
相互作用药或促发药：引起变化发
生的药物。
二、药物相互作用分类 （一）按发生机制分类
药剂学相互作用
药动学相互作用（Pharmacokinetics） 药效学相互作用（pharmacodynamics ）
酶抑作用引起的药物相互作用
酶抑药 氯霉素 使代谢降低，作用增强的药物 苯妥英钠、甲苯丁脲、氯磺磺丙脲等降 血糖药，香豆素类抗血药 西咪替丁 华法林、苯二氮卓类（氯硝基安定、去 甲羟基安定除外），茶碱。 酚噻嗪衍生物 三环类抗抑郁药 红霉素 利他林 异烟肼 对氨水杨酸 香豆素类 茶碱 双香豆素类、苯妥英钠、巴比妥类 苯妥英钠（慢乙酰化型者） 异烟肼、苯妥英钠 苯妥英钠、甲苯磺丁脲
第五章 药物相互作用 第一节 概述
1
联合用药的定义
联合用药是指同时或相隔一定时间内使用 两种或两种以上的药物。
联合用药的意义
提高药物的疗效； 减少药物的某些副作用； 延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。
2
协同作用（synergism）： 联合应用药后原有作用或毒性增加。 包括相加、增强、增敏作用。 拮抗作用（antagonism）：
床上常用的抗结核化疗方案。
17
重度药物相互作用 药物联用会造成严重的毒 性反应，需要改变剂量、药物和给药方案。
如特非那定与酮康唑合用可引起致死性心
律失常，需要停用其中的一个联用药物。
18
第二节 药物相互作用的机制
一、药剂学相互作用
是指在药物制剂进入可利用状态之前相互间发生 化学或物理性相互作用，使药性发生变化，即物 理化学性相互作用，从而影响药物作用。 本类反应多发生于液体制剂，如在静脉输液中或 注射器内。
改变组织血流量
组织结合位点上的竞争置换
31
分布过程中的相互作用
主要表现在药物与血浆蛋白结合的竞争
药物合用
在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象 与蛋白结合部位结合力较高的药物可将另一种结合 力较低的药物从血浆蛋白结合部位上置换出来 结合率低的药物游离型增多，因而药理活性也增强。
32
两个药物可逆地与血浆蛋白的同一结合点发
强力结合药 被置换药 结果 低血糖 凝血时间延长、出血 奎宁霉素性增强 甲氨喋呤毒性增强
长效磺胺药、水杨酸类、磺酰脲类 香豆素类 保泰松、水杨酸类 乙胺嘧啶 速效磺胺类、水杨酸类 香豆素类 奎宁 甲氨喋呤
35
影响药物的生物转化过程 酶诱导 一些药物能增加肝微粒体酶合成，加速另 一种药的代谢而干扰该药的作用。（苯巴比妥、苯
跳骤停。
6
联合用药的相加或协同作用
A药 抗胆碱药 降血压药 中枢神经抑制药 甲氨蝶呤 肾毒性药 N-M拮抗药 B药 相互作用后果 吩噻嗪类、抗帕金森药物、 抗胆碱作用增强、麻 三环类抗抑郁药 痹性肠梗阻 抗心绞痛药、血管扩张药 乙醇、镇吐药、抗组胺药 复方新诺明 氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素 降压作用增强 呼吸抑制、昏迷 骨髓巨幼红细胞症 增强肾毒性 增强N-M阻滞、延长 窒息时间
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二、药动学相互作用
药代动力学方面药物相互作用是指一种药物使 另一种并用的药物发生药代动力学的改变，从而 使后一种药物的血浆浓度发生改变。
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Pharmacokinetic interaction
吸收 absorption 分布 distribution 代谢 metabolism 排泄 excretion
21
氧化、分解失效
维生素C注射液在pH值＞6以上易被氧化，故不宜
与碱性的氨茶碱、谷氨酸钠等注射液合用； 氨基糖苷类抗生素与羧苄西林混合于静脉滴注液 中，可因氨基糖苷类抗生素的氨基与羧苄西林的 β-内酰胺环之间发生化学性相互作用而灭活。 例： 以高渗葡萄糖注射液稀释20%磺胺嘧啶钠 静滴治疗 流行性脑膜炎，溶解度下降，析出结晶可造成血管 栓塞死亡。
16
（二）按严重程度分类
轻度药物相互作用 造成的影响临床意义不大，
无需改变治疗方案。
如对乙酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用，但
并不会显著影响临床疗效，也无需改变剂量。
中度药物相互作用：药物联用虽会造成确切的 不良后果，但临床上仍会在密切观察下使用。
如已知异烟肼与利福平合用可引起中毒性
肝炎的发生率升高，但这一联合用药仍是临
24
ADME过程
影响药物的吸收
Drug A
Ph、胃排空、肠运动、复合物形成
Drug B
Drug A
吸收
absorption
分布
distribution
代谢
metabolism
排泄
excretion
吸收增加或减少/加速或减慢
25
药物在胃肠道吸收时影响因素有：
离子的相互作用(理化因素的相互作用） 胃肠运动的影响
45
神经递质的影响 单胺氧化酶抑制剂与麻黄素、间羟胺等药 物合用，可使去甲上腺素从贮存部位大量 释放而引起血压升高，甚至高血压危象； 单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、左 旋多巴合用亦能引起高血压危象。
46
诡异的中风
应用单胺氧化酶抑制剂期间，禁食富含单胺的食物 和饮料，如奶酪、酸奶、动物肝脏、腌鱼、香肠、腊 肉、蚕豆、扁豆、巧克力、酵母、腐乳、罐头无花果、 菠萝、啤酒、葡萄酒、柑橘类果汁等，否则可因酪胺 大量吸收造成血压急剧上升。 治疗抑郁症的药物,苯乙肼、异唑肼 治疗帕金森病药（司立吉兰） 治疗高血压的优降宁， 抗菌药物呋喃唑酮（痢特灵）、灰黄霉素、异烟肼， 抗肿瘤药物甲基苄肼，研究工具药氯吉兰， 复方药物益康宁（主要由普鲁卡因、肌醇和维生素 B6 组成）。 某些中药也有单胺氧化酶抑制作用，如靛红、鹿茸、 山楂、何首乌等。
药物在碱性环境中解离部分增多，故吸收
减少。
29
④ 间接作用
抗生素
肠道细菌受抑制 Vitk合成减少 香豆素类抗凝血药
30
影响药物的分布
竞争蛋白结合部位
当同时应用多种药物时，它们有可能在蛋白结合部位发 生竞争，使某一药被置换出来变成游离型，加大了游离型
的比例，可能加大了该药的毒性。
改变组织分布量
39
影响药物的排泄
肾小球滤过 结合型药物不能通过肾小球滤过膜，
游离型药物，分子大小适当者可经肾小球滤过
膜进入原尿。
肾小管分泌 有酸性药物载体和碱性药物载体， 当两种相同载体的药物并用，可出现竞争抑制。 肾小管重吸收 影响因素有药物的脂溶性、解离 型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值。
联合用药后原有作用或毒性减弱。
协同作用（synergism）
相加作用
合用后药物作用等于个药单独应用时所产生的
作用的总和。 如果用相同药理作用的两种药物，其结果可能 相加，药物主要作用和副作用均可相加。
4
总和作用
将两种作用相似但作用部位或作用机制不同的
药物合用，所产生作用等于各药单用的总和。
例：氢氯噻嗪作为基础降压药和各类降压药合
用 治疗 各期高血压病，即可增强疗效，减少
给药剂量又可对抗其他降压药引起的水、钠潴
留的副作用。
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增强作用
药物合用后药理作用大于个药单独应用时 所产生的作用的总和。 例：双异丙吡胺与β受体拮抗药均有负性肌
力、减慢心率作用，合用作用增强，可导
致窦性心动过缓，传导阻滞，甚至导致心
酸性
吗啡、哌替啶抗组胺药、美加明、
氨茶碱、氯喹奎尼丁，阿米替林
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三、药效学相互作用
药物效应的协同作用 药理效应相同或相似 的药物，如合用可发生协同作用，表现为 联合用药的效果等于或大于单用效果之和。 药物效应的拮抗作用 药物效应相反，或发 生竞争性或生理性拮抗作用的药物合用， 表现为联合用药时的效果小于单用效果之 和。
阻断作用，可以逆转肾上腺素的升压作用。
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药理性拮抗
主要指受体的阻断作用。
例： 苯海拉明可以阻断组胺的作用。
生化性拮抗
甲药对乙药的药动学的影响，使之血浆
蛋白结合率降低、生物转化加快或减慢、
或排泄加速；使之作用减弱。
例：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，增加其他药
物的代谢，使之作用减弱。
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化学性拮抗
两种药物通过化学反应而相互抵消作用。
生竞争性置换，是否能提高其中某药的游离
型血药浓度而引起后果，取决于两个条件：
① 蛋白结合率大于90%； ② 被置换出的药物的分布容积小于0.15L/kg。
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例：保泰松、乙酰水杨酸、苯妥英钠等都
是强力置换剂，合用时可将双香豆素从蛋
白结合部位置换出来，由于游离型增加而
可能引起出血。
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临床上常见药物相互作用