药剂往年考题 北京大学药学院药剂学

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03级药剂学考试试题
一、名解
Micromeritics Effervescent tablets Crospovidone Dry granulation Transdermal drug delivery system Emulsification Nano technology CRH
DV Microcapsule Solution Inclusion complex Injection
二、填空
混悬剂的稳定性可用絮凝度表示,公式为β=F/F∞,其中F为(),F∞为(),β值越大,混悬剂越()
1.粉体流动性的表示方法有()();某些药物有轻质和重质之分,是由于其()不同
2.空胶囊的主要成分是();为了增加空胶囊的可塑性,可加入增塑剂如();为增加胶液
的胶动力,可加入();制备软胶囊时,干增塑剂与干明胶的比例为()
3.片剂生产中下列辅料的主要用途:Eudragit L100(),交联PVP(),HPMC(),甘露醇()
4.F0的表达式是(),用于验证(),F用于验证()
5.洁净度往往以“级”来表示,它是指在()中大于()的粒子个数;其中洁净区要求()
级,无菌区要求()级,而且要求()
6.输液产品中常出现的问题表现在()及()方面,冻干粉针常出现的问题为()()()
7.芳香水剂是指()的();醑剂是指()的()
8.散剂作为固体剂型,其最突出的特点是()
9.缓控释制剂有()()()()()和脉冲给药系统
10.注射剂检测热原方法有()();检测无菌方法有()();过滤除菌时需用()微孔滤膜
11.气雾剂是()与抛射剂装在具()的耐压容器中组成的,需要的喷射能力越强,抛射剂
用量应()
12.固体分散体按分散状态可分为()()()
13.制备无菌粉末最适合的设备为()
14.影响药物透皮吸收的因素主要有()()()()
15.Noyes-Whitney方程表达式为(),根据该方程,影响药物溶解因素主要有()()()()
16.脂质体的制备方法中可得SUV的有(),可得LUV的有()()(),对于弱酸或弱碱
性的药物多采用()
三、选择
单项选择
1.将吐温80(HLB值15.0)40%与司盘80(HLB值4.3)60%混合,该混合表面活性剂
的HLB值为() A.4.3 B.8.6 C.11.8 D.15.0
2.将CRH为78%的水杨酸钠50克与CRH为88%的苯甲酸30克混合,其混合物CRH为
() A.69% B.73% C.80% D.85%
3.单冲压片机调节片重的方法为()
A.调节下冲下降的位置
B.调节上冲上升的高度
C.调节上冲下降的位置
D.调节上冲上升的高度
4.研合法制备油脂性基质软膏时,如药物是水溶性的,宜先用少量的水溶解,再用哪种物
质吸收后与基质混合()
A.液体石蜡
B.羊毛脂
C.单硬脂酸甘油酯
D.白凡士林
5.缓/控释制剂的主要区别在于()
A.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
B. 缓释制剂零级释药,控释制剂一级释药
6.可制备SLN的方法为()
A.熔融-分散法
B.高压匀化法
C.钙融合法
D.乳化-溶剂蒸发法
7.下列关于栓剂的说法不正确的是()
A.全身作用的栓剂应放入距肛门口6cm处
8.下列关于眼膏剂的说法正确的是()
A. 硅酮可用作眼膏剂基质
B.常用基质为白凡士林:液体石蜡:羊毛脂=8:1:1
C.采用干热灭菌法灭菌
9.下列关于包合物的说法错误的是()
A.水溶性与脂溶性都很好的药物易于被包合
10.下列关于气雾剂的说法错误的是()
A.混悬型气雾剂要严格控制水分
B.用于呼吸道的气雾剂必须为两相气雾剂
C.乳剂型气雾剂是三相气雾剂
11.复凝聚法制备微囊时,不能选用的囊材组合是()
A.明胶-阿拉伯胶
B.明胶-白蛋白
C.海藻酸盐-白蛋白
D.海藻酸盐-壳多糖
12、13、14、15忘了
不定项选择
1.下列关于淀粉浆的说法正确的是()
A.常用浓度为15%-25%
B.制法有煮浆法和冲浆法两种
C.冲浆法利用了淀粉可以溶胀的特性
D.只要能满足生产的要求,都应选用淀粉浆做黏合剂.
2.甘油可以作()
A.保湿剂
B.注射剂中的溶剂
C.软膏剂中的水溶性基质
3.下列关于脂质体的说法正确的有()
A.可以被动靶向也可以主动靶向B.大单层脂质体包封量大,特别适合基因等大分子生物活性物质
4.下列关于单凝聚法制备微囊的说法正确的有()
A.加入Na2SO4的目的是增加溶液的离子强度 B.用明胶做囊材时,pH应调到其等电点
C.应在<15。

C时成囊
D.甲醛固化的最佳pH为8-9
5.可以用作水溶性基质的有:
A.PEG B.甘油明胶C.卡波姆D.泊洛沙母E.羧甲基纤维素钠
8-9. 下列属于干热灭菌法的条件是()属于流通蒸汽灭菌法的条件是
A.100。

C 30min B.100。

C 50min C.115。

C 30min D.160。

C 3h E.200。

C 0.5h 10-14.稳定性试验中,影响因素试验中高温试验的条件是(),高湿试验的条件是(),强光照射试验的条件是();加速试验的条件是();长期留样试验的条件是()
A.60 B.40 C.25 D.30 E. 湿度75% F.湿度90% G. 湿度60% H.4500lx G.一批样品I.三批样品J.一定生产规模K.实验室研究规模L.市售包装M.莫尼市售包装N.去包装O.放置5天P.放置10天Q.放置6个月R.放置12个月S.放置36个月
四、简答题
1.请在下图中标明t0.9的位置(横坐标为时间,纵坐标为分解百分率,斜率为正)
2.配制1000ml浓度为2%的盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少氯化钠调节等渗?(盐酸普鲁
卡因冰点下降为0.12,氯化钠冰点下降为0.58)
3.某药物50g,欲制成片剂10000片,其性质为不溶于水和乙醇,微溶于乙醚,对湿热较
稳定,请给出处方设计及制备工艺,并指出在该片剂的制备中应特该注意的地方,说明该制剂质量检查中应重点检查哪些项目。

4.某化学药物A,对光,热,pH都很敏感,临床所需剂量小,吸收好,需长期用药,请
选择一种剂型,给出处方设计,制备工艺以及包装材料,并写明理由。

5.某药物易被氧化,其稳定性不受金属离子影响,欲制成每支1ml的注射剂5000支,请
分析下列处方中是否有错误,如有,请给出正确的处方,并根据该处方给出制备工艺。

主药忘了
EDTA钠忘了
水10000ml
02级药剂考题
名解: 崩解剂、栓剂、乳化剂、冷冻干燥、包环糊精包合物、药剂学、药质体、休止角、脂质体、共十五个
大题:乙酰水杨酸片、设计长效脂质体、微囊化的特点、维生素C注射剂、设计盐酸吗啡注射液
补充:
微囊化方法,制备微球或纳米球常用的囊材
物理灭菌法包括,化学灭菌法包括
置换价定义
制剂中药物的降解途径,水解反应针对哪类药物,氧化反应针对哪类反应
软膏剂基质质量要求
输液中存在的问题
蛋白质、多肽类药物特点
湿法制粒压片法工艺流程
直接压片法优缺点和要求
Fo被称为() ,定义,只用于(热压灭菌)验证
控释制剂特点
乳剂Bancroft规则,界面吸附对乳剂稳定作用
芳香水剂是(芳香挥发性药物)的(饱和或近饱和水溶液)醑剂是(挥发性药物)的(浓乙醇溶液)
粉体流动性可用(休止角)(流出速度)(影响粉体流动性的因素)来衡量,某些药物有轻质和重质之分是由于其(松密度)不同
补充:胃内滞留漂浮片制备原理和材料
大题,40分,6道
复方乙酰水杨酸片,书上有,全部,8分
设计缓释药物,我觉得长溶性脂质体最好,8分
微囊化的特点,6分
维生素C注射剂,书上有,全部,6分,并以此为基础设计稳定性试验
设计盐酸吗啡注射液,6分,需要背下来冰点降低法的公式、注射剂的全部9个附加剂
胃内漂浮片的原理,材料,6分
07级药剂考题
大题
混悬剂的制备方法,影响稳定性因素,质量评价,可以加入什么稳定剂(考N次了)
比较不溶性骨架片,溶蚀性骨架片和亲水性凝胶的释药特点区别
喷雾剂的定义和特点
复凝聚法制微囊的定义原理和操作
感冒咳嗽糖浆的处方分析(课件上有)
维生素C注射剂不稳定,可以再处方和工艺上做什么改进
红霉素包衣片的制备,给了处方让分析,并写制备流程
三个没出现过的名解
Matrix table Bulk density 滚转包衣法(trundle pan coating)
实验题
能包合的药物应具备的特点
固体分散体的验证方法
药剂:
名解:
CMC 灌封栓剂固体分散体缓释制剂沉降速度包合物微囊
填空比较细其中15种片剂出了6个英文让分别翻译
大题:
第一题是给了缓释小丸的处方让处方分析并写出制备工艺
第二题ph梯度法包封阿霉素的原理和方法
第三题单凝聚法的原理并举例说明
第四题给了乙酰水杨酸片的处方让找错并改正
第四题给了包衣液的组成让找错并改正
EudragirL100 聚乙二醇滑石粉85%乙醇
第五题给了30个片剂问均匀度是否合格
第六题给了12个数据问溶出度是否合格
第七题给了高湿度实验的条件让找错并改正
第八题XX药易氧化不受金属离子影响但90度易受热分解设计注射剂写出处方并写出制备工艺
06级药学长学制药剂考题
一、名解(全英文)
物理药学CMC Disintergrant 絮凝度oimtment microcapusule 缓释制剂powder for inhalation 透皮吸收
二、填空
三、选择(34单选,6多选)
四、问答题
1、混悬剂稳定性因素,稳定剂,质量评价,制备方法
2、加速实验目的和方法
3、糖浆剂的处方分析
4、复方乙酰水杨酸片剂,分析和制备工艺,注意事项
5、水杨酸软膏剂(实验书上有)
6、注射剂设计(热不稳定,对金属离子氧化剂不敏感药)
7、改错。

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