药剂往年考题 北京大学药学院药剂学

03级药剂学考试试题
一、名解
Micromeritics Effervescent tablets Crospovidone Dry granulation Transdermal drug delivery system Emulsification Nano technology CRH
DV Microcapsule Solution Inclusion complex Injection
二、填空
混悬剂的稳定性可用絮凝度表示，公式为β＝F/F∞，其中F为（），F∞为（），β值越大，混悬剂越（）
1.粉体流动性的表示方法有（）（）；某些药物有轻质和重质之分，是由于其（）不同
2.空胶囊的主要成分是（）；为了增加空胶囊的可塑性，可加入增塑剂如（）；为增加胶液
的胶动力，可加入（）；制备软胶囊时，干增塑剂与干明胶的比例为（）
3.片剂生产中下列辅料的主要用途：Eudragit L100(),交联PVP（），HPMC（），甘露醇（）
4.F0的表达式是（），用于验证（），F用于验证（）
5.洁净度往往以“级”来表示，它是指在（）中大于（）的粒子个数；其中洁净区要求（）
级，无菌区要求（）级，而且要求（）
6.输液产品中常出现的问题表现在（）及（）方面，冻干粉针常出现的问题为（）（）（）
7.芳香水剂是指（）的（）；醑剂是指（）的（）
8.散剂作为固体剂型，其最突出的特点是（）
9.缓控释制剂有（）（）（）（）（）和脉冲给药系统
10.注射剂检测热原方法有（）（）；检测无菌方法有（）（）；过滤除菌时需用（）微孔滤膜
11.气雾剂是（）与抛射剂装在具（）的耐压容器中组成的，需要的喷射能力越强，抛射剂
用量应（）
12.固体分散体按分散状态可分为（）（）（）
13.制备无菌粉末最适合的设备为（）
14.影响药物透皮吸收的因素主要有（）（）（）（）
15.Noyes-Whitney方程表达式为（），根据该方程，影响药物溶解因素主要有（）（）（）（）
16.脂质体的制备方法中可得SUV的有（），可得LUV的有（）（）（），对于弱酸或弱碱
性的药物多采用（）
三、选择
单项选择
1.将吐温80（HLB值15.0）40%与司盘80（HLB值4.3）60%混合，该混合表面活性剂
的HLB值为（） A.4.3 B.8.6 C.11.8 D.15.0
2.将CRH为78%的水杨酸钠50克与CRH为88%的苯甲酸30克混合，其混合物CRH为
（） A.69% B.73% C.80% D.85%
3.单冲压片机调节片重的方法为（）
A.调节下冲下降的位置
B.调节上冲上升的高度
C.调节上冲下降的位置
D.调节上冲上升的高度
4.研合法制备油脂性基质软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的水溶解，再用哪种物
质吸收后与基质混合（）
A.液体石蜡
B.羊毛脂
C.单硬脂酸甘油酯
D.白凡士林
5.缓/控释制剂的主要区别在于（）
A.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
B. 缓释制剂零级释药，控释制剂一级释药
6.可制备SLN的方法为（）
A.熔融－分散法
B.高压匀化法
C.钙融合法
D.乳化－溶剂蒸发法
7.下列关于栓剂的说法不正确的是（）
A.全身作用的栓剂应放入距肛门口6cm处
8.下列关于眼膏剂的说法正确的是（）
A. 硅酮可用作眼膏剂基质
B.常用基质为白凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8：1：1
C.采用干热灭菌法灭菌
9.下列关于包合物的说法错误的是（）
A.水溶性与脂溶性都很好的药物易于被包合
10.下列关于气雾剂的说法错误的是（）
A.混悬型气雾剂要严格控制水分
B.用于呼吸道的气雾剂必须为两相气雾剂
C.乳剂型气雾剂是三相气雾剂
11.复凝聚法制备微囊时，不能选用的囊材组合是（）
A.明胶－阿拉伯胶
B.明胶－白蛋白
C.海藻酸盐－白蛋白
D.海藻酸盐－壳多糖
12、13、14、15忘了
不定项选择
1.下列关于淀粉浆的说法正确的是（）
A.常用浓度为15%-25%
B.制法有煮浆法和冲浆法两种
C.冲浆法利用了淀粉可以溶胀的特性
D.只要能满足生产的要求，都应选用淀粉浆做黏合剂.
2.甘油可以作（）
A.保湿剂
B.注射剂中的溶剂
C.软膏剂中的水溶性基质
3.下列关于脂质体的说法正确的有（）
A．可以被动靶向也可以主动靶向B．大单层脂质体包封量大，特别适合基因等大分子生物活性物质
4.下列关于单凝聚法制备微囊的说法正确的有（）
A．加入Na2SO4的目的是增加溶液的离子强度 B.用明胶做囊材时，pH应调到其等电点
C.应在<15。

C时成囊
D.甲醛固化的最佳pH为8-9
5.可以用作水溶性基质的有：
A．PEG B．甘油明胶C．卡波姆D．泊洛沙母E．羧甲基纤维素钠
8-9. 下列属于干热灭菌法的条件是（）属于流通蒸汽灭菌法的条件是
A．100。

C 30min B．100。

C 50min C．115。

C 30min D．160。

C 3h E．200。

C 0.5h 10-14.稳定性试验中，影响因素试验中高温试验的条件是（），高湿试验的条件是（），强光照射试验的条件是（）；加速试验的条件是（）；长期留样试验的条件是（）
A．60 B.40 C.25 D.30 E. 湿度75% F.湿度90% G. 湿度60% H.4500lx G.一批样品I.三批样品J.一定生产规模K.实验室研究规模L.市售包装M.莫尼市售包装N.去包装O.放置5天P.放置10天Q.放置6个月R.放置12个月S.放置36个月
四、简答题
1.请在下图中标明t0.9的位置（横坐标为时间，纵坐标为分解百分率，斜率为正）
2.配制1000ml浓度为2%的盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少氯化钠调节等渗？(盐酸普鲁
卡因冰点下降为0.12，氯化钠冰点下降为0.58)
3.某药物50g，欲制成片剂10000片，其性质为不溶于水和乙醇，微溶于乙醚，对湿热较
稳定，请给出处方设计及制备工艺，并指出在该片剂的制备中应特该注意的地方，说明该制剂质量检查中应重点检查哪些项目。

4.某化学药物A，对光，热，pH都很敏感，临床所需剂量小，吸收好，需长期用药，请
选择一种剂型，给出处方设计，制备工艺以及包装材料，并写明理由。

5.某药物易被氧化，其稳定性不受金属离子影响，欲制成每支1ml的注射剂5000支，请
分析下列处方中是否有错误，如有，请给出正确的处方，并根据该处方给出制备工艺。

主药忘了
EDTA钠忘了
水10000ml
02级药剂考题
名解: 崩解剂、栓剂、乳化剂、冷冻干燥、包环糊精包合物、药剂学、药质体、休止角、脂质体、共十五个
大题：乙酰水杨酸片、设计长效脂质体、微囊化的特点、维生素C注射剂、设计盐酸吗啡注射液
补充：
微囊化方法，制备微球或纳米球常用的囊材
物理灭菌法包括，化学灭菌法包括
置换价定义
制剂中药物的降解途径，水解反应针对哪类药物，氧化反应针对哪类反应
软膏剂基质质量要求
输液中存在的问题
蛋白质、多肽类药物特点
湿法制粒压片法工艺流程
直接压片法优缺点和要求
Fo被称为() ,定义，只用于（热压灭菌）验证
控释制剂特点
乳剂Bancroft规则，界面吸附对乳剂稳定作用
芳香水剂是（芳香挥发性药物）的（饱和或近饱和水溶液）醑剂是（挥发性药物）的（浓乙醇溶液）
粉体流动性可用（休止角）（流出速度）（影响粉体流动性的因素）来衡量，某些药物有轻质和重质之分是由于其（松密度）不同
补充：胃内滞留漂浮片制备原理和材料
大题，40分，6道
复方乙酰水杨酸片，书上有，全部，8分
设计缓释药物，我觉得长溶性脂质体最好，8分
微囊化的特点，6分
维生素C注射剂，书上有，全部，6分，并以此为基础设计稳定性试验
设计盐酸吗啡注射液，6分，需要背下来冰点降低法的公式、注射剂的全部9个附加剂
胃内漂浮片的原理，材料，6分
07级药剂考题
大题
混悬剂的制备方法，影响稳定性因素，质量评价，可以加入什么稳定剂（考N次了）
比较不溶性骨架片，溶蚀性骨架片和亲水性凝胶的释药特点区别
喷雾剂的定义和特点
复凝聚法制微囊的定义原理和操作
感冒咳嗽糖浆的处方分析（课件上有）
维生素C注射剂不稳定，可以再处方和工艺上做什么改进
红霉素包衣片的制备，给了处方让分析，并写制备流程
三个没出现过的名解
Matrix table Bulk density 滚转包衣法(trundle pan coating)
实验题
能包合的药物应具备的特点
固体分散体的验证方法
药剂：
名解：
CMC 灌封栓剂固体分散体缓释制剂沉降速度包合物微囊
填空比较细其中15种片剂出了6个英文让分别翻译
大题：
第一题是给了缓释小丸的处方让处方分析并写出制备工艺
第二题ph梯度法包封阿霉素的原理和方法
第三题单凝聚法的原理并举例说明
第四题给了乙酰水杨酸片的处方让找错并改正
第四题给了包衣液的组成让找错并改正
EudragirL100 聚乙二醇滑石粉85%乙醇
第五题给了30个片剂问均匀度是否合格
第六题给了12个数据问溶出度是否合格
第七题给了高湿度实验的条件让找错并改正
第八题XX药易氧化不受金属离子影响但90度易受热分解设计注射剂写出处方并写出制备工艺
06级药学长学制药剂考题
一、名解（全英文）
物理药学CMC Disintergrant 絮凝度oimtment microcapusule 缓释制剂powder for inhalation 透皮吸收
二、填空
三、选择（34单选，6多选）
四、问答题
1、混悬剂稳定性因素，稳定剂，质量评价，制备方法
2、加速实验目的和方法
3、糖浆剂的处方分析
4、复方乙酰水杨酸片剂，分析和制备工艺，注意事项
5、水杨酸软膏剂（实验书上有）
6、注射剂设计（热不稳定，对金属离子氧化剂不敏感药）
7、改错。