药学基础知识试题库

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51. 关于药物消除半衰期(t i/2)的说法，哪些是错误的？ _________________ ( D)

A. 消除半衰期(也称生物半衰期，ti/2，简称半衰期)：指血药浓度降低一半所需的时间

B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

52. 连续给药的情况下，需经过 _个半衰期(t i/2 )才能达到稳态血药水平或坪值(A)

A. 4 〜5

B.1 〜2

C.2 〜3

D.6 〜7

53. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？_____________ (A)

A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将

在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度

B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平

范围内波动，称为稳态血浆浓度

C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平

范围内波动，称为稳态血浆浓度

54. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？_____________ (A)

A. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

55. 合并用药后，作用_________ 的总称为协同作用(A)

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

56. 合并用药后，作用_________ 的总称为拮抗作用(B)

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

57. 下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？__________ ( D)

A. 片剂

B. 颗粒剂

C.胶囊剂

D.经口腔粘膜吸收的剂型

58. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？_____________ (A)

A. GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

59. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？_____________ ( E)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

60. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？__________ ( B)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

61. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？___________ (D)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

■ZV "V H./ , »rZ-- 、r\ Tf A t-J Atk -rm 丄 E —H—厶L -H-"是什么？(C)

62.约物临床试验质量管理规氾的英乂缩

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？(E)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

64.药品的生产企

需要进行什么认证？(A)

业，

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

65. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？____________ (C)

A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进

入血液循环中

B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较

快

C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢

D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

66. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？______________ ( B)

A. 混悬剂＞溶液剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂

B. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂

C. 溶液剂〉混悬剂＞颗粒剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉丸剂

D. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉丸剂〉片剂

多选题：

1. 公司主打品种的剂型有_________________ 等(A.B.C.D )

A.胶囊

B.分散片

C. 口腔崩解片

D.缓释片

E.缓释胶囊

2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有____________ (A.C)

A.吸收快

B.吸收慢

C.生物利用度高

D.生物利用度低

3. 口腔崩解片有哪些特点？___________ (A.B.C.D )

A.吸收快、生物利用度高

B. 服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

D. 起效快、首过效应小

4. 药物代谢动力学是药物在体内的___________ 过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程

(A.B.C.D )

A.吸收

B. 分布

C. 代谢

D. 排泄

5. 药物的跨膜转运方式包括_______________ (A.B.C )

A.被动转运

B. 主动转运

C. 膜动转运