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K/Ba/Sm系列组成的催化剂的催化性能良好,最终能使陶瓷基片上的碳烟在低于450℃条件下完全被催化氧化掉。其中尤以n(K)：n(Ba)：n(Sm)= 1：0.1：0.1组成的催化剂效果最好,其起燃温度点为325℃。
K-Ba-Sm柴油车尾气碳烟氧化催化剂的制备与表征
孙福建，2006.10
ABO3钙钛矿型催化剂
粉体
柠檬酸络合燃烧法：两个系列样品La0.5K0.5BO3（B=Cu，Co,Mn,Ni)和La2-xKxCuO4（x=0.75，0.25，0.5，0.9，0.1），准称金属硝酸盐，去离子水溶解，形成无色透明溶液。摩尔比为硝酸盐混合液中金属离子总数：柠檬酸分子=1：2，溶解，在磁力搅拌器上剧烈搅拌并加热，控制温度在80-90℃。当溶液变稠将磁子取出，玻璃棒搅拌至干，转移到坩埚中，马弗炉中800℃烧4小时。
钙钛矿型催化剂催化氧化碳黑的活性分析
单文娟，2011.9
催化剂
载体
制备方法
净化对象
适宜条件
原理
备注
LiXK2-XTi2O5
粉体
固相法：不同Li+掺杂量的LiXK2-XTi2O5催化剂。将一定量的TiO2、KNO3、和LiOH•H2O充分混合，反复研磨，在马福炉中以2℃／min的速率升温至850℃，焙烧4h，冷却,得到白色固体LiXK2-XTi2O5
柴油机尾气中炭黑颗粒
多孔氧化铝
涂抹法：将n(K)：n(Ba)：n(Sm)按比例称好，研磨,直至磨成较细,混匀,加去离子水湿磨大约20min.均匀涂抹于氧化铝载体(尺寸20mm×15mm×1mm,孔隙率25%)上,置于50℃烘箱中烘24h,在快速升温电炉中,以5℃•min-1的速度升温到600℃,保温3h,自然பைடு நூலகம்却。
柴油机尾气中炭黑颗粒。另外该催化剂可吸收CO2
同时消除柴油机尾气中碳黑颗粒和NOx
当A位离子被K取代，取代值为0.5，B位阳离子为Cu时，催化剂的活性最高，碳黑的起始温度从515℃降到375℃
ABO3型钙钛矿中A位和B位离子都可以被其他离子取代，而保持其原有的钙钛矿结构。一般来说，A位取代会起到稳定晶体结构的作用，同时也可以改变B位阳离子的氧化态，从而改变氧空位和阳离子缺陷，最终间接影响ABO3催化剂的性能当改变A位K+取代值时，随着K+含量的增多，晶体中逐渐生成杂质CuO,导致晶体颗粒尺寸减小，从而增大催化剂表面积
LiXK2-XTi2O5催化炭黑氧化活性最高，炭黑起燃温度210℃，峰值温度290℃，比传统贵金属、过渡金属类等催化剂活性明显提高；LiXK2-XTi2O5与炭黑紧密接触时的催化活性高于松散接触
LiXK2-XTi2O5在净化柴油机尾气中炭黑颗粒的应用
殷光松，2012.1
K/Ba/Sm系列组成的催化剂
K-Ba-Sm柴油车尾气碳烟氧化催化剂的制备与表征
孙福建，2006.10
ABO3钙钛矿型催化剂
粉体
柠檬酸络合燃烧法：两个系列样品La0.5K0.5BO3（B=Cu，Co,Mn,Ni)和La2-xKxCuO4（x=0.75，0.25，0.5，0.9，0.1），准称金属硝酸盐，去离子水溶解，形成无色透明溶液。摩尔比为硝酸盐混合液中金属离子总数：柠檬酸分子=1：2，溶解，在磁力搅拌器上剧烈搅拌并加热，控制温度在80-90℃。当溶液变稠将磁子取出，玻璃棒搅拌至干，转移到坩埚中，马弗炉中800℃烧4小时。
钙钛矿型催化剂催化氧化碳黑的活性分析
单文娟，2011.9
催化剂
载体
制备方法
净化对象
适宜条件
原理
备注
LiXK2-XTi2O5
粉体
固相法：不同Li+掺杂量的LiXK2-XTi2O5催化剂。将一定量的TiO2、KNO3、和LiOH•H2O充分混合，反复研磨，在马福炉中以2℃／min的速率升温至850℃，焙烧4h，冷却,得到白色固体LiXK2-XTi2O5
柴油机尾气中炭黑颗粒
多孔氧化铝
涂抹法：将n(K)：n(Ba)：n(Sm)按比例称好，研磨,直至磨成较细,混匀,加去离子水湿磨大约20min.均匀涂抹于氧化铝载体(尺寸20mm×15mm×1mm,孔隙率25%)上,置于50℃烘箱中烘24h,在快速升温电炉中,以5℃•min-1的速度升温到600℃,保温3h,自然பைடு நூலகம்却。
柴油机尾气中炭黑颗粒。另外该催化剂可吸收CO2
同时消除柴油机尾气中碳黑颗粒和NOx
当A位离子被K取代，取代值为0.5，B位阳离子为Cu时，催化剂的活性最高，碳黑的起始温度从515℃降到375℃
ABO3型钙钛矿中A位和B位离子都可以被其他离子取代，而保持其原有的钙钛矿结构。一般来说，A位取代会起到稳定晶体结构的作用，同时也可以改变B位阳离子的氧化态，从而改变氧空位和阳离子缺陷，最终间接影响ABO3催化剂的性能当改变A位K+取代值时，随着K+含量的增多，晶体中逐渐生成杂质CuO,导致晶体颗粒尺寸减小，从而增大催化剂表面积
LiXK2-XTi2O5催化炭黑氧化活性最高，炭黑起燃温度210℃，峰值温度290℃，比传统贵金属、过渡金属类等催化剂活性明显提高；LiXK2-XTi2O5与炭黑紧密接触时的催化活性高于松散接触
LiXK2-XTi2O5在净化柴油机尾气中炭黑颗粒的应用
殷光松，2012.1
K/Ba/Sm系列组成的催化剂