出、凝血时间检验方法操作规程

出、凝血时间检验方法操作规程一、停止使用出血时间测定项目的Duke法，但出血时间的检验项目不废除。

若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间测定器法检测出血时间。

二、停止使用凝血时间测定玻片法和毛细血管法，用活化部分凝血活酶时间（APTT）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行替代。

三、停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）和血小板计数（PLT）联合检测取代，如临床有出血史时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。

请将以上要求及时通知到各级各类医疗机构。

在实施过程中，有条件的医疗机构要尽快达到上述要求。

条件尚不具备的，必须在2001年12月31日前达到要求。

附件：关于卫生部出凝血时间操作规程《通知》的理解解放军总医院临床检验科丛玉隆为了标准化出血与血栓性疾病检测，特别是解决手术前有关病人出血倾向筛查问题，卫生部颁发了（2000）412号文件，即《出血时间、凝血时间检验方法操作规程的通知》（以下简称通知）。

以下是我们对文件的理解和体会。

一、《通知》主要内容1.停止使用测定出血时间项目中的Duke法，但出血时间的检验项目不废除。

若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间测定器法检测出血时间。

2.停止使用测定凝血时间的玻片法和毛细管法，用活化部分凝血活酶时间（APTT）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行替代。

3.停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用APTT、血浆凝血酶原时间（PT）、和血小板计数（PLT）联合检测取代，如临床有出血史时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。

二、出血时间测定及临床意义从破裂或损伤的血管中，血液自行流出至血小板栓子形成暂时止血称为止血过程，许多病理因素可影响这一过程而导致出血不止。

为此设计了许多试验寻找这一病理生理的原因，比如：内皮素测定，血管性血友病因子（vWF）测定，血小板聚集试验等等。

这些试验灵敏，但操作复杂，常先用出血时间检验作为筛选试验，如为阳性结果，再做上述试验。

出血时间测定有三种方法，即Duke法、Ivy法、出血时间测定器法。

Duke法虽操作简单，但穿刺深度、宽度难以标准化，且受穿刺部位毛细血管分布及血管收缩程度的影响，致使实验的敏感性很差。

文献记载，血小板低于3×109/L的患者阳性率仅为42%，遗传性假血友病（VWD）患者阳性率为32%，而测定器法分别为92%和67%。

Ivy法虽较Duke法敏感，操作繁琐，又是损伤性的，切口难以标准化，也不易住推广。

出血时间沉定器法由于刀片埋装在仪器内部，由弹簧快速弹出，使切口深度、宽度易于控制，可标准化且灵敏度高。

因此，文件中规定出血时间测定实验应使用出血时间测定器法而废除Duke法。

三、凝血时间测定及临床意义凝血时间试验是指血液自血管抽出放入试管中，从液态的溶胶状态为半固体凝胶状态所需要的时间。

实际上是反映血液（或血浆）的Ⅻ因子被激活后，血浆中处于酶原状态的凝血因子依次被激活，连续“放大”，最终使纤维蛋白原变成纤维蛋白。

后者形成网状结构网络血小板栓子和红细胞，最后网状纤维蛋白收缩，形成牢固的血块。

这一过程需要Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ca2+、凝血酶原及纤维蛋白原等诸凝血因子的参与，其中任一因子缺乏均可引起上述“连续放大”过程障碍，而使凝血不良。

因此，凝血时间延长，可反映上述因子缺乏。

虽其记录的是整个凝血过程，但此实验对Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ因子较为敏感，而只有凝血酶原、X因子、纤维蛋白原明显减低时才显示实验结果延长。

凝血时间实验大致有6种测定方法，王鸿利等用6种凝血时间测定对12例重型血友病（Ⅷ因子活性<1%）、4例中型血友病（Ⅷ因子活性1%-5%）进行测定，结果（检出率/病例数）为：毛细血管法，重型1/12，中型0/4；玻片法，重型2/12，中型0/4；普通试管法，重型12/12，中型2/4；APTT，重型12/12、中型4/4；硅化管，重型12/12，中型4/4；ACT法，重型12/12，中型4/4。

可以看出毛细血管法、玻片法很不敏感，不能再用于Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ因子的筛选实验。

普通试管法简单且较敏感，标本用量较少，可用于常规检查，但由于是手工操作，要注意实验器材的标准化。

APTT简便、快速，市场有各型凝血仪可用于不同规模实验室，且有配套的试剂、质控物、校准物、易于质量控制，是较理想的常规实验方法。

APTT也可手工法，但影响因素较多，在标本量较多时，不适使用。

四、为什么手术前APTT、PT和血小板计数三项目检查作为出血倾向的诊断指标为了避免术中出血，手术前进行出血倾向的检查非常必要，由于影响止血的因素很多，但又不可能做许多实验，因此，以往常规中用出血时间和凝血时间作为诊断指标，结果异常时再进一步做较复杂的试验寻找病因。

前已述及，Duke法虽简单适于常规应用，但敏感性很差，不能达到诊断要求，而出血时间测定器方法，操作复杂、费时，不适合常规使用。

虽是反映血管、血小板数量和质量方面的病理变化，但临床最常见的是血小板减少引起变化。

而血管性疾病和血小板质量异常引起的疾病多是遗传性疾病，发病率很低，且基本上能在临床表现、体征和病史中反映出来，可提示做一些确诊试验。

从这个意义上讲，手术前只要做一项血小板计数而不做出血时间，也基本上能保证手术前筛查的要求。

APTT法仅对凝血阶段Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ因子敏感。

为此，在进行APTT检测同时还应再检查PT，以保证能检出由于凝血酶原、Ⅴ因子、Ⅵ因子缺乏而引起的出血倾向。

五、活化的APTT、PT检测方法及质量控制（一）血标本的采取应注意的问题1.PT、APTT凝血实验检查均使用静脉血。

采血人员应技术熟练，以防止组织损伤，外源性凝血因子进入针管。

2．凝血实验标本最好不与其他实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等使用血液停留在针管的时间延长。

一般血液采集，进入容器至进行实验所用的时间越短，所分析的凝血因子被保护得越好。

从输液三通管取出血的做法不可取。

3．取血时病人应松驰，环境温暖，防止静脉挛缩，止血带的压力要尽可能小，压力大及束缚时间长可影响局部血液的浓缩和内皮细胞释放组织纤溶酶原活物（t-PA），后者将引起纤溶性增强，血小板短和内径应标准化，国际上推荐用21G1.5或20G1.5针头。

取血时，拉针栓的速度要慢而均匀，使血液平稳地进入注射器，防止气泡的产生。

4．一旦取样完毕，立即与抗凝剂充分混合，一般提倡使用真空采血管。

此管有充分的透明度，根据取血量设计，有2.0、5.0、10ml各种血液收集管，真空负压并有定量的抗凝剂，能保证抗凝剂与取血量的比例，且能有充分的空间便于血液和抗凝剂混合。

5．用硅化玻璃或塑料注射器采血。

考虑结果的精确性，应将试管刻度的可能误差控制在既定体积的10%以内。

6.采血后标本在低温保存且在一定时间范围内。

笔者曾对不同条件保存的血浆因子变化进行了探讨，结果显示在32℃保存血浆6、12、24hⅧ因子活性可分别消失50%、60%95%，即使保存在4℃也分别消失5%、55%、70%。

V因子活性在32℃分别消失25、40、80%，而在4℃则仅损失0%、5%、10%。

因此测定APTT 的血浆在-80℃至少可保存1个月、4℃为6h、20℃为6h、而32℃仅为2h。

PT血浆，在4℃为24h、20℃为6h、32℃为2h。

7.国际血液学标准化委员会（ICSH）、国际血栓与止血委员会（ICTH）推荐使用3.2g/dl（含2H2O）或0.109mol/L的枸橼钠作为凝血因子检查的抗凝剂。

另外，近年来，许多试验室采用缓冲抗凝剂，这种试剂对标本经冷冻保存后再行分析更为适宜。

因为无缓冲剂，血浆pH值随时间而增加，凝固时间可延长，特别是Ⅷ因子即使是在-20℃保存，其凝血活性也可减少50%。

缓冲剂的作用是维持血浆恒定pH，防止易变因子失活。

抗凝剂在血标本的绝对含量可改变血浆中钙离子浓度，进而影响试验结果，一定要注意采血时血液与抗凝剂的比例。

应指出，所谓血液与抗凝剂按9：1比例混合，实际上是指抗凝剂与正常压积血液之间的比例而言。

因此应根据患者红细胞比例（Hct）状况随时调整抗凝剂用量。

（二）应用试剂应注意的问题1.凝血活酶应注意的问题：（1）组织凝血活酶标准化应用的国际参考品（internationalreferencepreparation,IRP）,有下列几种：单一组织凝血活酶国际参考品：是一种组织提取物的生理盐水悬液制剂。

WHO在英国使用的统一标准的“英国比较凝血活酶”，编号67/40。

同时又以BCT67/40为基础标准化了次级参考品。

如牛脑组织凝血活酶，编号68/434；兔脑为70/178等。

复合组织凝血活酶国际参考品：它是组织提取物的生理盐水悬液中加入适量纤维蛋白原、因子V和氯化钙组成的制剂，如牛组织凝血活酶OBT/79等。

（2）组织凝血活酶工作制剂的国际敏感指数（ISI），由于不同组织凝血活酶对凝血因子的敏感性不同。

为了使不同敏感性的组织凝血活酶在检测PT中能得到同样的结果，必须要制定一个共同的敏感性指标。

自制的试剂要与国际参考品（IRP）进行比较，然后得出一个校正值（即ISI）。

ISI值越接近于1.0，表明组织凝血活酶试剂越敏感，因此，生产和出售得产品必须标有ISI。

（3）仪器特有的ISI：上述PT根据报告方式适用于手工法（试管倾斜法）测定PT。

但是手工法与仪器法以及仪器法与仪器法测定PT的国际标准化比值（INR）之间，仍有差异。

为此，专家们提出建议：同一组织凝血活酶试剂用于不同仪器时，可用所谓的“仪器特有的ISI”或称区域性ISI来计算INR。

每台仪器所用的凝血活酶试剂都应该有特定的ISI值，重新标定ISI值的做法是购买标有INR的冻干血浆，然后在自己的仪器上再标定所使用凝血活酶试剂的ISI值，这样才可使病人的INR具有可比性。

（4）某些凝血活酶和部分活化凝血活酶并不一定与某此仪器相匹配。

浑浊的或含微粒的凝血活酶和部分活化凝血活酶不能运用通过光学系统测定终点的仪器进行检测。

（5）凝血活酶和部分活化凝血活酶的使用步骤必须严格按照说明书进行。

通常在使用前必须充分混匀试剂，以使微粒重新均匀悬浮于液体中。

按说明书要求的温度存放试剂，并且试验过程中，将试剂置于37℃下的时间不能长于说明书中规定的温度。

（6）做APTT实验时所用的活化剂不同，对血内肝素、狼疮抗凝物质及因子Ⅷ、Ⅸ缺乏症的敏感性也不同，要根据检测项目来选择不同活化剂的APTT试剂。

同样PT延长时反遇有关凝血因子中单一因子或几个因子缺陷引起的病理现象，由于不同疾病可能仅反映某一因子的变化，因此一种特定试剂不可能对这些疾病的变化的敏感性一致。