正确的药物服用方法

（二）餐后服用
饭后服：大多数药物，如饮食对药 物吸收等影响不大，饭前饭后均可。 但对于那些对胃肠道有刺激性的药物， 或饭后服用可以增加药物吸收的药物， 这些药物可在饭后服用。
2-1 非甾体镇痛抗炎药：
包括阿司匹林对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等，为减少对 胃肠的刺激，大多数应于餐后服。
2-2 维生素：
前服用。
1-10 滋补药:如人参、鹿茸精等都宜在饭前服用。 1-11 肠溶片剂和丸剂：饭前服用，使药物较快较多
通过胃，进入肠道发挥作用。
1-12 部分降压药。
卡托普利：因食物影响药物的吸收，如果饭后服用比空腹服用吸 收减少30％～50％ 。 雅施达片：雅施达（培哚普利片）必须饭前服用，因为食物改变 其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
1-6 止泻药
如药用碳片或思密达。通过吸附多种病原体而起效，空腹效果好。
1-7 助消化药：
乳酶生、多酶片、胰酶肠溶片(餐前整片吞服) 淀粉酶（饭时或饭前服） 酵母片（饭后嚼碎服 ）
1-8 开胃药：如龙胆、大黄宜餐前10分钟服用，可促进
食欲和胃液分泌。
1-9 健胃药:如小儿散、龙胆大黄片、健胃宝等，应在饭
氢氧化铝或复方制剂、复方三硅酸镁、复方铝酸铋等餐前可充 分地附着于胃壁，形成一层保护屏障；质子泵抑制药 （奥美拉唑 肠溶片）用法：一次2片，一日1—2次。每天晨起吞服或早晚各一 次。
1-2 促进胃动力药：
甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗叮林）、莫沙比 利宜于餐前３０分钟服用，以促进胃蠕动和食物向下排空， 帮助消化。此类药不能与颠茄片、山莨菪碱等合用。
饭前服
饭前温开水 消渴丸（中成药） 送服 饭后服 双胍类如二甲双胍。
1、通过增强肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用，而起 到降低血糖作用。它不影响血清胰岛素水平，对正常范围胰岛素 无降低作用，不引起低血糖反应。2、刺激胃肠道。 主要使用于小肠内竞争性抑制糖苷水解酶（α-糖苷酶如麦芽糖、淀
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饭时服
4、抗过敏药：
苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、特非那丁、赛庚啶等服后易出现嗜睡、困 乏和注意力不集中，睡前服安全并有助于睡眠。
5、钙剂：
以清晨和睡前服为佳，以减少食物对钙吸收的影响；若选用含钙量高 的钙尔奇D，则宜睡前服，因为人血钙水平在后半夜及清晨最低，睡前 服可使钙得到更好的利用。
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维生素B2（核黄素）伴随食物缓慢进入小肠，饭后口服吸收 较完全。 脂溶性药物如维生素A、D，维生素E、维生素K等在食用油 性食物后服用，更利于吸收。
2-3 铁剂：
铁主要在十二指肠被吸收，由于食物能减慢胃肠蠕动，延长铁剂在十 二指肠段的停留时间，铁剂在饭后30分钟服为最好。这样不仅可使铁吸 收量增加，而且可以大大减少铁剂对胃肠道的刺激。近年来，时辰药物 动力学研究发现，下午7点服铁剂比上午7点服用的吸收率要增加1倍，故 每天下午7点是服铁剂的最佳时间。
与第一口饭 α- 糖苷酶抑制剂阿卡波糖 粉酶、蔗糖酶），从而延迟和减少小肠内碳水化合物分解为葡萄 糖，延迟小肠内葡萄糖的吸收，使饭后血糖幅度下降。适用于空 同同服 （拜糖平）
腹血糖正常而餐后血糖明显升高者。
空腹服
晨空腹
胰岛素增敏剂，如吡格列 主要作用部位是脂肪、肌肉和肝脏组织，可以增加细胞受体对胰 岛素的敏感性，帮助代谢综合征患者更有效地利用自身分泌的胰 酮。 岛素，使葡萄糖尽快被人体细胞利用，从根本上使血糖降低。
（三）睡前服用
3-1 催眠药：
地西泮（安定）、硝西泮（硝基安定）、苯巴比妥（鲁米那）等。
2、平喘药：
哮喘多在凌晨发作，睡前服用沙丁胺醇、氨茶碱，止喘效果更好。
3、降血脂药：
包括洛伐他汀（美降脂）、辛伐他汀（舒降之）、普伐他汀（普拉定）、 氟伐他汀（来适可）、立普妥，提倡睡前服。因为肝脏合成脂肪的峰期 多在夜间，晚上服用，有助于提高疗效。
正确的药物服用方法
正确的药物服用方法
1
餐前服用
2 3
4 5 6
餐后服用 睡前服用
清晨服用 不宜用热水送服 服后宜多喝水的药
7
其他
（一）餐前服用
适合饭前服用的药物：一部分药物 必须饭前空腹时服用，以利于减少或 延缓食物对药物吸收和药理作用的影 响，提高药物的安全稳定性，发挥药 物的最佳功效。
1-1 胃黏膜保护药：
1-4 抗骨质疏松药：
为便于吸收，避免对食管和胃的刺激，口服双膦酸盐如阿 仑膦酸钠、帕屈膦酸钠、氯屈膦酸钠应空腹给药，并建议用足 量水送服，服后30分钟内不能进食。服药后即卧床有可能引起 食道刺激或溃疡性食管炎。
1-5 抗菌药物：
诺氟沙星（空腹服用，并同时饮水250ml，避免结晶尿的发生）， 18岁以下患者禁用。 头孢克洛片，宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。 阿奇霉素胶囊：口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 交沙霉素：餐前1小时或餐后3~4小时服用。
1-3 降血糖药：
格列本脲（优降糖）、格列喹酮（糖适平）、二甲双胍 。患者饭前 服用药物便于就餐时降糖药促进胰岛素的分泌或抑制消化道中糖的分解 和吸收，发挥降糖作用。 有些降糖药与食物同服。阿卡波糖(用餐前即刻整片吞服或与前几 口食物一起咀嚼) 。
降糖类（口服类）
服用时间
作用机理 代表药物 磺脲类促胰岛素分泌剂， 如格列本脲（优降糖）、 1、通过与胰岛β细胞膜上磺脲类药物受体结合，关闭ATP敏感钾通 格列齐特（达美康）、格 道，细胞内钾离子外流减少，细胞膜去极化，开放钙通道，细胞 饭前30分钟 列吡嗪（美吡达）、格列 内钙离子增加，促进胰岛素释放。2、口服30~60分钟开始起作用， 2~6小时作用最强。 喹酮（糖适平）、甲苯磺 丁脲（D860） 非 磺 脲 类 如 ： 瑞 格 列 奈 1、在血糖低时不刺激胰岛素分泌，或血糖恢复正常，作用立即停 饭前 5~20分 （ 诺 和 龙 ） 、 那 格 列 奈 止。2、起效快，作用时间短暂，餐前半小时或进餐后给药易引起 钟 低血糖。 （唐力）
2-4 抗酸药：
在饭后胃酸分泌量最大时服，可使溃疡面少受刺激，有利修复。 且抗酸作用与胃内充盈度有关，当胃内容物将近排空或完全排空后， 抗酸药才能充分发挥抗酸作用。故抗酸药应在餐后1~1.5h后和晚上 临睡前服用，可达较好抗酸效果。
2-5 部分利尿药：
氢氯噻嗪（双克）、螺内酯（安体舒通）与食物包裹在一起，可增加生 物利用度。