眼镜店--管理手册(完整)知识讲解

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金华睛彩眼镜有限责任公司管理手册

依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》

编制:卢宇革

批准:陈征

2013年9 月18 日实施

目录

颁布令--------------------------------------------------------------------3 手册管理办法-----------------------------------------------------------4 序言-----------------------------------------------------------------------5 组织机构图--------------------------------------------------------------6 各级岗位职责-----------------------------------------------------------7 采购采购索证制度-----------------------------------------------------9 进货验收制度-----------------------------------------------------------10 仓储保管制度-----------------------------------------------------------11 进出库复核制度--------------------------------------------------------12 质量跟踪制度-----------------------------------------------------------13 不良事件报告制度-----------------------------------------------------14 不合格产品管理制度--------------------------------------------------15 效期产品管理制度-----------------------------------------------------16 购销记录及用户投诉处理制度--------------------------------------17 售后服务制度-----------------------------------------------------------18 培训制度-----------------------------------------------------------------19 卫生管理制度-----------------------------------------------------------20 -

颁布令

金华睛彩眼镜有限责任公司依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》要求,结合本公司实际,编制了2013版《管理手册》,规定了组织结构、职责、质量管理体系要素控制要求。

本《管理手册》对内是本眼镜店开展质量管理工作的法律性、纲领性文件、用以统一、协调质量管理活动,对外是眼镜店质量保证能力的证实性文件。眼镜店全体员工认真学习严格执行主动寻找改进机会,持续改进质量管理体系的有效性,确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一,使眼镜店的质量管理水平提高到一个新的水平。

本《管理手册》经眼镜店领导审核符合要求,现批准发布

自2013 年9 月18日起正式实施。

总经理:陈征

金华睛彩眼镜有限责任公司

2013年9 月18 日

手册管理办法

1.《管理手册》本公司质量负责人组织编写,总经理审核予以批准。

2.《管理手册》由文件管理员统一编号、登记、发放和管理。

3.《管理手册》在封面上做出标识,持有者应妥善保管,不得私自外借复印。

4.《管理手册》的换版,原则上根据国家法律法规及《医疗器械经营企业许可证管理办法》的具体情况而定。

5.《管理手册》解释权利属本公司质量负责人。

1、序言

1.1目的

此《管理手册》用以建立本公司销售,阐述本公司的质量管理方针,描述本公司质量体系的总体要求,规定《管理手册》的控制要求,规定本公司各级人员的质量职责是本公司质量管理体系纲领性文件,主要目的有两个方面:

1.1.1对本公司的内部而言,明确说明组织机构内部各人员的质量责任,以便紧密合作,满足顾客对我们提出的质量要求,提高过程控制能力和产品质量。

1.1.2对本公司有和将来客户而言,清楚展示我方之生产及质量管理的体系,协助客户考核本公司,满足质量之能力。

一、组织机构图

【总经理】

|

【质量负责人】

|

【配镜顾问】-【验光员】-【采购员】-【检验员】-【会计】2、组织机构由本公司经理确定,规定机构职能及相关人员职责,

权限和相互关系。

2.1总经理

2.质量负责人

2.3与质量,服务的相关人员

2.4检验人员能独立行使权限

a、对产品质量检验负质量方面责任。

B、对合格产品有出店(销售)的决定权。

各级岗位职责

一、总经理

公司法人代表或负责人应认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等有关法律、法规、规章、规定等,公司法人代表对公司经营产品的质量负有全部的质量责任。

1.质量负责人

2.全面负责本公司的质量管理工作。

3.改进销售服务运行的业绩,包括改进需求。

4.负责监督检查和处理销售服务过程中发生地质量问题。

5.对出现的质量问题(含客户的投诉)负责监督,采取纠正和预防

措施。

6.负责本公司质量管理体系的建立,监督运行情况和不断改进产品

质量。

7.有权对不和格品做出处理决定。

二、验光员

1.每日对验光室的清洁负责。

2.每日对验光设备检查和消毒,电源安全负责。

3.主动热情接待顾客,认真做到对顾客验光要高度负责。

4.满足顾客提出的一切咨询和解答问题的要求。

5.认真学习行业理论知识,不断提高自身的业务水平。

6.验光人员要认真接待复查验光顾客,对中级验光员和初级验光员

不能解决的问题,要与顾客解释清楚并且建议到医院就诊。

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