尖端扭转性室性心动过速的机制及治疗策略

推荐静脉注射硫酸镁（IIa类，证据级别：B级）
无论血镁水平如何，静脉注射2g硫酸镁均是终止 TdP的一线药物，必要使可重复注射并静脉维持


除非合并高血钾，否则都应补钾
TdP患者，血钾应补至4.5～5.0 mmol/L （IIb类 ，证据级别：C级）
急诊处理：提高心率

临时起搏：窦性心动过缓，高度或III度房室阻 滞（I类推荐A级证据） ，或合并长间歇依赖， 合并Tdp（IIa类推荐B级证据） 临时起搏，频率超过70次/分，可能需要110－ 120次/分连续起搏

间歇依赖现象

QT间期，异常u波随前一次RR间期不等出现规 律的变化，即所谓短——长——短周期变化
——长间歇后QT更长，T,u波异常更明显
——间歇越长，其后发生室早或Tdp的可能越大
——产生这种间歇依赖现象的最常见原因是早搏 后的代偿间歇，也可由窦停搏，甚至窦性心律不 齐所致 ——细小的RR变化可引起很明显的T，u异常
长期处理

先天性长QT： I类推荐： ——改变生活方式，避免诱发因素 ——只要有QT延长，就应使用β -受体阻滞剂 ：目前倾向使用无选择性的药物如普萘洛尔。 应使用到患者能耐受的较大剂量 ——对有反复心脏骤停发作者但其他身体状况 较好者应安装ICD
长期处理

先天性长QT： IIa类推荐： ——基因检测有异常但平时QT正常者应使用β -受体阻 滞剂以减少猝死 ——有晕厥，用β -受体阻滞剂仍有室速者应植入ICD IIb类推荐： ——用β -受体阻滞剂后仍有晕厥，心脏骤停，TdP者 可行左侧交感神经节切除（目前已少做） ——高危长QT2或3型或者预防猝死


药物相互作用导致长 QT
正确评估药物性与TdP的关系

对所有药物过量的患者应评估是否存在心电图 的QT间期延长、QT-U形态异常和其他TdP预 警性心电图表现 尽量不在门诊患者中应用容易发生药物过量而 导致TdP的抗抑郁药 QT间期延长与致心律失常作用：长期应用胺碘 酮会明显延长QT，却很少诱发TdP
在等待起搏的过程中，可以使用提高心率的药 物如阿托品，异丙肾上腺素。后者 不宜使用过 久，一旦有起搏就停用


长期处理

wenku.baidu.com
获得性长QT：
——纠正了危险因素后，一般不需长期使用药 物或器械治疗
——患者一般有基础疾病，应避免再次出现多 种危险因素并存的情况 ——反复出现的获得性长QT并TdP，应考虑有 先天因素（如隐匿性长QT），按照先天性长 QT处理

患者的TdP不能自行终止或蜕化为室颤，应立 即实施直流电复律
对于频率较快、QRS严重畸形者，可采用室颤 的复律方法，使用非同步最大电量（单相波360 J，双相波200 J）复律 对于不能明确TdP的原因且日后有心脏性猝死 危险的患者，应考虑置入埋藏式心脏自动复律 除颤器预防心脏性猝死

急诊处理：补钾补镁
QT=400ms
多形室速
尖端扭转性室速的临床现状

属于危重症，需要十分及时的诊断和正确治疗 处理程序与其他心律失常有相当大的区别 基本没有对长QT的进行危险分层，预防和监测前兆异常 的概念，多是出现了TdP后匆忙应付 医生对扭转性室速的认识不足，在多形室速和扭转性室速 的诊断中出现错误，采取了错误的治疗措施，患者没有得 到有效的抢救治疗 药物性长QT致扭转性室速涉及到所有医学专业，包括基 层医院的全科医生，并非心血管专业的“专利” 亟待在我国普及并提高对获得性长QT的认识和基本处理 措施
药物性QT延长

从上世纪90年代起先后有多个非心血管系统药物因TDP 撤出市场
——抗组织胺制剂特非那丁（Terfenadine）：英国有 21死亡 (51% 为心脏死亡)。1997撤市 ——抗抑郁药舍吲哚（Sertindole）：美国有 27 死亡 (59% 为心脏死亡）。1998厂家自动撤出 ——西沙比利： 美国1993－1996有34例扭转性室速， 23例QT延长,4例死亡，16例心肺复苏。2000年7月自动 撤出

首要处理:
停用一切可能延长QT的药物
询问患者最近用药的病史：穷追不舍 审查患者现在正在使用的药物 ——所有药物都要问：是否有延长QT的作用 ——对不了解的药物，需要查阅说明书 要考虑药物清除半衰期的作用：至长QT的作用 可能很长 考虑药物与代谢因素的协同：如胺碘酮与低血钾

电复律


获得性长QT的机制

药物直接阻滞快速激活延迟整流性钾电流 (IKr)
药物抑制IKr通道表达 心室复极储备降低：IKs抑制 内向的晚钠电流加大

西沙比利对HERG 电流的抑制
药物导致TdP的机制
这种复极的异常主要在中层心肌细胞，导致复极 的不一致，易于产生折返等心律失常
跨室壁复极离散度
尖端扭转性室性心动过速的 机制及治疗策略
阜外心血管病医院 朱俊
认识尖端扭转性室速的重要性
是院内外猝死的重要原因之一 是可以预防并可以进行有效治疗的恶性心律 失常 发生率全球都没有统计，虽然先天性比较少 见，但获得性TdP绝不是罕见的心律失常 药物性长QT造成扭转性室速越来越引起重 视


QT延长的原因
先天性QT延长综合征 ——为遗传性疾病，由基因突变所致 获得性QT延长： ——有诱发因素 ——部分也与基因表达有关：hERG基因 表达的抑制

先天性长QT综合征
先天性长QT综合征
其中I型（编码IKs基因突变），II型（编码 IKr基因突变）和III型（编码Ina基因突变） 最常见 有家族遗传史 有多次晕厥发作史，有不同的诱发因素 心电图有长QT



虽然存在诱发TdP的危险，但经过全面的风险效益评估，还是可以有明确的使用指证
住院患者QT/QTc的监测

QT间期监测的指征 ——开始使用已知可诱发TdP的药物进行治疗 ——可能致心律失常的药物过量 ——新发缓慢性心律失常
——重度低钾血症和低镁血症
QT监测方法


手工测量法
电子分规测量法 全自动QT/QTc监测 （特殊软件）

肝肾功能异常
心动过缓或伴长间歇的心律失常 使用了一种以上的QT间期延长药 遗传易感性：既可能是遗传性长QT（少数）, 也可能是功能性的基因多态性所致
危险因素：疾病
心脏病 心肌缺血 ，心肌梗死，心肌炎，心衰 心室周期延长：完全心脏阻滞，严重心动过缓性心律 失常，突然发生长间歇 代谢性 电解质紊乱（ 低钾血症, 低镁血症, 低钙血症）， 其他疾病 颅高压（脑卒中，脑炎，蜘蛛膜下腔出血，创伤性脑损 伤），可卡因或有机磷化合物中毒，酗酒，甲状腺功能 低下，液体蛋白饮食感染性疾病和肿瘤等
Tdp持续发作
现代重要的概念

尖端扭转性室速是一种特殊类型的多形室速 一般多形性室速与尖端扭转性室速的根本区别：
是否伴有QT间期延长，并有间歇依赖现象
——不伴有QT间期延长者诊断为多性室速 ——伴有QT延长者诊断为扭转性室速

室速发作时的图形不是诊断扭转性室速的 根据：
——多形性室速的图形完全可以具有扭转室速的特点， 但不合并QT延长就不是TdP
尖端扭转性室速(TDP)



1966年,法国学者Dessertenne根据心电图特征而首 先提出扭转性室速 ( Torsade de Pointes， TDP)的 概念 其心电图特点为: ① VT的QRS波群为多形性, RR间期不等,心室率 200~250次/分 ② VT发作时QRS波群极性及振幅呈时相性变化, 即 QRS波群围绕等电位线形成扭转 ③ VT可以自发终止,但也可进展为VF ④ QT间期延长 限于当时的认识水平，在命名时没有强调这一恶性心 律失常的本质，而是做了表形上的描述
——胺碘酮使各层心肌细胞复极均一性延长。 因而只有QT间期延长而没有跨室壁复极不一 致，没有引起折返性心律失常必要的基础。 ——抑制了最终引发心律失常的生理性晚钠电 流
药物性长QT

全球最权威注册机构：亚利桑那州治疗教 研中心（Arizona Education & Research on Therapeutics)
QTc延长的定义
——推荐当QTc超过99百 分位应认为属于异常延长 ——QTc 99百分位值为男 性470 ms和女性480ms ——不论女性或男性， QTc>500ms都属于明显的 异常。
TdP的特点
在长QT的基础上：

QRS波群：形态及极向围绕一假想基线或等 电位线呈周期性变化，QRS波的主波可以从 正向波为主逐渐转变为以负向波为主 短-长-短周期 温醒现象：室速发作初始的几个心搏频率较 其后的心搏稍慢 冷却现象 ：自限性，室率逐渐减慢后终止
间歇依赖现象——早搏所致间歇
短间歇 短间歇后的Tu波
长间歇 长间歇后的Tu波
长间歇
长间歇后Tu，并诱发Tdp
多形性室速的特点

一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心 衰等
没有QT延长，没有短——长——短特征 患者多存在窦速 往往是一个早搏后直接诱发多形性室速 处理与TdP完全不同

多形性室速
住院患者QT/QTc的监测

需采用一致的方法对同一患者进行QT间期监测 ：使用相同的检测设备、ECG导联、测量方法 （自动或手工）和心率-校正公式 监测时程：在应用延长QT间期的药物的初始用 药、加量或足量用药之前和之后至少每8～12 h记录QT间期。如果发现了QTc延长，应进行 跟踪监测，直到QTc恢复原状
药物诱发TdP

在所有可引起TdP的药物中，目前仅对抗心律 失常药诱发TdP的发生率有所了解
抗心律失常药物导致QT间期延长伴发TdP比较 常见，发生率为1%～10% 非抗心律失常药物也能引起TdP。这些药物诱 发TdP的确切发生率不清，但低于抗心律失常 药


药物性长QT

长期应用胺碘酮会明显延长QT，但却很少诱 发TdP
网站：www.qtdrugs.org 分为： ——致TdP药物名单

——可能致TdP药物名单
——有条件致TdP药物名单
药物诱发TdP的危险因素

血药浓度增加：服用大剂量，药物相互作用 ，肝肾功能障碍导致药物代谢减慢等
与口服给药相比，同等剂量的静脉用药通常 血药浓度较高，心脏作用更强 亚临床型先天性LQTS对药物的易感性
呼吸：拟交感神经药
镇静/催眠药
沙美特罗
水合氯醛
病例举例

患者，女性，68岁 因心脏瓣膜病入院准备手术


平时服用地高辛，利尿剂
入院后发热，白细胞增高，考虑肺部感染，给予拜复乐 ，后有加用氟康唑


发作当天血钾2.9
入院第7日患者发生18次晕厥，均为TdP，需电复律才 能转复 ——此患者的危险因素：老年，女性，低血钾，2种可 致长QT的药物
长QT伴巨型T波
QT=740ms
心脏间歇后短阵室速发作
QTc延长的定义


应用心率校正的QT间期，即QTc
有多种心率校正的公式，但均为一种数学上的 计算，没有一种是经过临床或生理学校正的


Bazett公式之所以常用是因为容易记
在心率过高时Bazett公式容易高估 将来有可能应用Fridericia公式（RR间期开立 方） 目前临床仍以Bazett公式为主
抗肿瘤药 心血管：抗心律失常药
钙离子通道阻断剂 消化系统用药
危险因素：药物
利尿药 激素 免疫抑制剂 周期性偏头痛：5-羟色胺受体激动剂 肌肉松弛剂 麻醉性去毒剂 精神治疗药物： 抗抑郁剂 抗精神分裂症药 抗焦虑剂 抗躁狂药 吲达帕胺 莫西普利/HCTZ 善得定 Vasopressine 他克莫司 Zolmitriptar 那拉曲坦 舒马曲坦 替扎尼定 Levomethadyl 阿米替林 地昔帕明 氟西汀 米帕明 文拉法辛 氯丙嗪 氟哌啶醇 匹莫其特 喹硫平 利哌利酮 甲硫达嗪 多虑平 锂剂
某系药物可以 增加M层细胞 与其他两层细 胞的复极离散
Courtesy of Charles Antzelevitch
触发激动致心律失常
Courtesy of Charles Antzelevitch
药物诱发TdP的危险因素

老年 女性 心脏疾病 电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁）


危险因素：药物
抗惊厥药 抗组胺药 抗感染药 磷苯妥英 非氨酯 氮卓斯汀 克立马丁 阿司米唑 金刚烷胺 克拉仙霉素 氯奎 瞵甲 酸 红霉素 氯氟菲醇 甲氟奎 莫西 沙星 喷他眯 施帕沙星 奎宁 SMZ 酮康唑 依曲康唑 三苯氧胺 胺碘酮 溴苄胺 丙壁胺 氟卡胺 依 布利特 普鲁卡因胺 奎尼丁 索他 洛尔 多非利特 苄普地尔 Israpidine 尼卡地平 西沙比利