欧盟REACH
reach 72项
REACH 72项是指欧盟REACH法规附录XVII第72条对33种CMR物质（即致癌、致突变和生殖毒性物质）的限制要求。
这些物质包括多环芳烃（PAHs）、镉及其化合物、六价铬化合物、铅及其化合物、邻苯二甲酸酯等。
根据REACH法规，这些物质在特定条件下被限制使用，例如在服装、鞋类和其他纺织品中的浓度不得超过规定限值。
这些限制要求的目的是保护人类健康和环境安全，减少这些物质可能对人类和生态系统造成的危害。
REACH 72项自2020年11月1日起生效，适用于常规的服装、鞋类等产品，以及在正常或合理预见使用条件下接触皮肤程度与服装类似的纺织品，如头戴式耳机、手表、虚拟现实(VR)设备等产品上使用的纺织品。
第三方检测机构提醒相关企业关注此限制条款的要求，以确保产品符合REACH法规的要求。
欧盟REACH保证书
欧盟REACH保证书一、背景介绍欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是指欧盟对化学品的注册、评估、授权和限制的法规体系。
该体系旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
REACH要求进口或生产化学品的企业必须提供相关的信息和文件，以确保其化学品的安全性和合规性。
其中，欧盟REACH保证书是企业向欧盟机构提交的一种重要文件，用于证明其化学品符合REACH法规的要求。
二、欧盟REACH保证书的内容1. 企业信息：包括企业名称、地址、联系方式等基本信息。
2. 化学品信息：包括化学品的名称、CAS号（化学品的唯一标识符）、化学结构式等。
3. 化学品注册信息：包括化学品的注册号、注册日期、注册机构等。
4. 化学品的用途：详细描述化学品的用途，包括生产过程中的用途和最终产品中的用途。
5. 化学品的安全性评估：包括对化学品的物理化学性质、毒理学数据、生态学影响等方面的评估结果。
6. 化学品的合规性：包括化学品是否符合REACH法规的要求，是否存在限制或授权的情况。
7. 化学品的替代品信息：如果该化学品存在可替代的情况，需要提供替代品的信息和评估结果。
8. 化学品的安全操作建议：提供化学品的安全操作指南，包括储存、运输、处理等方面的建议。
三、欧盟REACH保证书的编制要求1. 语言要求：欧盟REACH保证书应以英文编制，确保准确传达信息。
2. 格式要求：欧盟REACH保证书应采用标准格式，包括标题、目录、正文等部分，并以页码进行标注。
3. 信息准确性：欧盟REACH保证书中提供的信息应准确无误，确保与实际情况相符。
4. 文件完整性：欧盟REACH保证书应包含所有必要的信息和文件，确保完整性和可追溯性。
5. 文件签署：欧盟REACH保证书应由企业负责人或授权代表签署，并加盖企业公章。
四、欧盟REACH保证书的重要性1. 合规性证明：欧盟REACH保证书是企业证明其化学品合规性的重要文件，对于进入欧盟市场至关重要。
reach认证标准
reach认证标准REACH（注册、评估、授权和限制化学物质）是欧盟制定的一项化学品管理法规，作为欧盟内的一个法律框架，旨在保护人类健康和环境，同时促进欧盟的竞争力和创新能力。
REACH法规于2024年6月1日生效，逐步实施并持续改进。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上所使用的化学物质的安全性。
根据该法规，所有在欧洲市场使用的物质，无论是单一化学品、混合物还是产品，都需要进行注册，以评估和控制其风险，并在需要时限制其使用。
除非注册废弃、免于注册，或特定情况下被允许使用。
REACH的实施依据一系列认证标准进行。
这些标准包括物质注册、化学品评估、授权过程以及限制化学物质等。
以下将详细说明这些认证标准。
一、物质注册物质注册是REACH法规的核心要求之一、根据REACH法规，所有在欧洲市场生产或进口每年量超过一吨的物质都需要进行注册。
注册的要求包括提交如物质属性、用途和风险评估等信息的注册文件。
这些信息将用于评估物质的安全性，并为使用者提供必要的安全措施。
物质注册的程序是复杂和详细的，需要提交大量的技术和科学数据。
注册文件的内容应包括物质的身份鉴定、用途描述、物理化学性质、毒性和生态效应、暴露情况等。
此外，注册者还需证明其具备足够的能力和负责任，确保注册物质的安全使用。
二、化学品评估化学品评估是评估注册物质潜在风险的过程。
评估主要基于注册文件提交的信息，并可能涉及进一步的测试和评估。
化学品评估的目标是确保使用者和环境的安全，并根据需要制定相关措施。
化学品评估分为两个阶段。
首先进行初步评估，评估注册物质的基本信息和风险。
如果初步评估显示存在潜在的风险，则进行进一步评估以确定风险的程度和是否需要采取措施来减少风险。
三、授权过程授权是为使用具有特定特殊风险的物质制定特定条件的过程。
这些物质可能对人类健康或环境具有高风险，但有时又是无法替代的。
在这种情况下，授权规定了使用该物质的条件和限制，并要求制定替代物的研发计划。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。
该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。
注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。
2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。
如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。
3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。
这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。
4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。
这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。
1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。
这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。
2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。
这推动了化学品行业的创新和绿色发展。
3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。
这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。
4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。
欧洲reach标准
欧洲reach标准
REACH是欧盟28个成员国对进入其市场的所有化学品，尤其是家居用品进行预防性管理的法规。
目前国际家居行业共识的三大环保标准是：DMF（皮肤过敏元素）、REACH53、CARB标准，三项为互补型的环保体系，相互之间没有重叠，该系列家居环保标准由国内着名家居品牌联邦集团发起倡导，旗下联邦米尼环保沙发系列承诺遵守国际环保标准，呼吁保护消费者权益。
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已于2007年6月1日正式实施。
与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围更广，它将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理监控系统，未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售，REACH是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质，因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售找航天检测。
REACH将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的
制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质，REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。
欧盟REACH(《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》)简介
欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）简介什么是REACH“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
将于2007年6月1日正式实施。
REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。
与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。
档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质REACH制度影响对中国出口贸易的影响一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。
欧洲reach标准
欧洲reach标准欧洲REACH标准。
欧洲REACH标准是指欧洲化学品注册、评估、授权和限制法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），它是欧盟对化学品管理的一项重要法规。
REACH法规于2007年在欧盟正式实施，旨在保护人类健康和环境，同时促进化学品的竞争力和创新。
REACH法规的实施对欧盟内外的化学品生产和贸易都产生了深远的影响。
REACH法规的核心目标是推动化学品的安全使用和管理。
根据REACH法规，所有在欧盟市场生产或进口的化学品必须进行注册，同时还需要提交相关的风险评估和安全控制措施。
这些措施包括但不限于提供化学品的物理化学性质、毒性和环境影响等信息，以及建立适当的风险管理措施，确保化学品的安全使用。
另外，REACH法规还对某些特定的化学品实施了授权和限制措施。
对于被列入授权清单的化学品，必须获得授权才能在欧盟市场上使用；而对于被限制的化学品，则在欧盟市场上的使用和销售受到限制。
这些授权和限制措施的实施，有助于减少对人类健康和环境的不利影响，促进可持续发展。
REACH法规的实施对化学品生产企业和进口企业产生了重大影响。
首先，企业需要对其生产或进口的化学品进行全面的信息收集和整理，确保相关的数据和信息能够满足REACH法规的要求。
其次，企业需要对其产品进行风险评估，并根据评估结果制定相应的安全控制措施。
最后，对于受限制或需要授权的化学品，企业需要积极申请授权或寻求替代方案，以确保其产品在欧盟市场上的合规性。
除了对企业的影响外，REACH法规的实施还对整个供应链产生了影响。
供应链中的各个环节都需要充分合作，确保化学品的信息传递和风险管理能够顺利进行。
同时，消费者和公众对化学品的安全性和环境友好性要求也在不断提高，这也促使企业在产品设计和生产中更加注重化学品的安全性和环保性。
总的来说，欧洲REACH标准的实施对化学品行业产生了深远的影响。
rohs和reach标准
rohs和reach标准
ROHS和REACH是欧盟实施的两种不同的环保法规，它们的主要区别如下：
ROHS（Restriction of Hazardous Substances）：
全称为《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。
主要目标是限制电子电气产品中特定有害物质的使用，以保护环境和人类健康。
限制的物质包括铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯（PBBs）、多溴二苯醚（PBDEs）以及其他一些特定的添加剂。
ROHS适用于各种电子电气设备，包括家用电器、IT设备、通信设备、照明设备等。
对于在欧盟市场销售的产品，符合ROHS标准通常是强制性的。
REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）：
是一种化学品监管体系，全称为《化学品的注册、评估、授权和限制》法规。
REACH不仅针对电子电气产品，而是涵盖所有在欧盟生产或进口的化学物质及含有这些物质的产品。
REACH要求制造商、进口商和下游用户对他们在欧盟市场上制造或进口的化学品进行注册、评估、授权和限制。
目的是提高对化学品及其潜在风险的认识，确保其安全使用，并促进更环保的替代品的研发。
REACH法规影响广泛的行业，包括化工、制药、纺织、汽车、电子等行业。
欧盟REACH法规知识
欧盟REACH法规知识1. 什么是REACH法规？REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟于2007年颁布的一项针对化学物质管理的法规。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上使用的化学物质的安全性，并保护人类健康及环境免受化学物质的有害影响。
该法规的实施涉及到化学品的注册、评估、授权和限制。
2. REACH法规的主要内容2.1 化学品的注册根据REACH法规，任何在欧洲市场上生产或进口的化学物质，如果其量超过1吨/年，则需要进行注册。
注册的化学物质需要提交相关数据，包括物质的化学性质、用途、安全数据和风险评估等。
注册的目的是确定化学物质的使用方式和风险，并对可能存在的风险采取相应措施。
2.2 化学品的评估在化学物质注册之后，欧洲化学品局（ECHA）会对注册的化学物质进行评估。
评估的目的是确保注册的化学物质对人类健康和环境的风险控制在合理范围内。
评估会针对化学物质的生产和使用情况，评估其潜在的危害和风险，并提出相应的建议和措施。
2.3 化学品的授权对于某些特别关注的化学物质，欧盟可能会要求进行授权。
这些化学物质被认为对人类健康或环境有特别严重的风险。
授权过程需要化学物质的供应商或使用者提供详细的安全信息，以证明其在控制风险方面采取了适当的措施。
授权的目的是限制这些化学物质的使用，并推动替代或替代技术的研发和应用。
2.4 化学品的限制REACH法规也包含了对某些化学物质使用的限制。
限制的目的是限制或禁止特定化学物质的特定用途，以减少对人类健康和环境的风险。
对于受限物质的使用，将有明确的规定和限制条件，供应商和使用者需要遵守并进行相应的替代或风险控制措施。
3. REACH法规的影响3.1 对化学品生产和供应商的影响REACH法规对化学品生产和供应商的影响非常大。
根据法规的要求，生产和供应商需要对其生产和供应的化学物质进行注册，并提供相关的安全数据。
欧盟reach法规附录17清单
欧盟REACH法规附录17清单是欧盟化学品管理法规REACH （Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的一部分，该清单详细列出了受限制和受监管的化学品物质。
REACH法规是欧盟对化学品的最严格监管法规之一，旨在保护人类健康和环境，同时促进化学品的竞争力和创新。
欧盟REACH法规附录17清单所涉及的化学品物质主要包括受限制物质和优先受关注物质。
受限制物质指的是在欧盟境内生产、销售或进口的化学品中所禁止或受限制使用的物质，这些物质可能对人类健康或环境造成危害，比如致癌物质、致畸物质、激素干扰物质等。
而优先受关注物质则是指那些可能对人类健康或环境产生潜在危害的化学品物质，需要进行更加严格的监管和控制。
在欧盟REACH法规附录17清单中列出的化学品物质受到了严格的管控和限制，包括其在产品中的使用限制、标识要求、禁止使用等。
这些措施旨在减少化学品对人类健康和环境的潜在威胁，促进可持续发展和绿色化学品生产。
从我个人的角度来看，欧盟REACH法规附录17清单的制定和执行对于化学品行业和全球环境都具有重要意义。
这一法规的实施可以促使化学品生产企业更加重视产品安全和环保，避免使用有害物质，从而保障消费者和环境的安全。
欧盟REACH法规的标准和要求也能够影响全球化学品贸易和生产，引导全球化学品行业向更加环保、绿色的方向发展。
这一法规的推行也为其他国家和地区的化学品管理提供了重要借鉴和参考。
欧盟REACH法规附录17清单的制定和实施对于化学品行业、人类健康和环境都具有重要意义。
我们应该更加重视化学品的安全和环保问题，积极遵守和执行类似的法规要求，共同推动全球化学品行业向着更加健康、绿色的方向发展。
在学习欧盟REACH法规附录17清单的过程中，我们应该重点关注受限制和受监管的化学品物质，了解其对人类健康和环境可能产生的影响，并积极采取相应措施保护我们自己和环境。
REACH简介
REACH简介REACH是指：化学品注册、评估、授权和限制的欧洲第1907/2006号(EC)法规，即：R egistration, E valuation, A uthorization and R estriction of Chemicals (REACH) 。
REACH法规是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一项强制性管理法规。
它构建了一个庞大繁杂的化学品管理体系，将过去由政府承担的化学品安全责任转移到生产经营者身上，要求生产商、进口商和化学品下游用户对其产品所用到的化学品的安全性负责。
REACH相对于以前欧盟化学品法规最大区别是：一种物质没有被证明它是安全的之前，被认为是危险的。
而以前则相反。
REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。
与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的适用范围REACH适用于所有在欧盟境内生产或进口的重量超过1吨/年的化学物质、配置品和产品所含有的化学物质（非配置品或产品本身）。
REACH涉及的范围远远超出化工行业的范畴，几乎所有行业都或多或少受到REACH的影响。
REACH法规基本原则：预防性原则（Precautionary Principe）无数据，无市场（“NO DATA，NO Market”）除非物质自身、在配制品中或在物品中的物质根据要求进行了注册，否则不得在欧盟内制造或者投放市场。
一物质，一注册（“One Substance，One Registration”）同一种物质一般只进行一次注册，但行为人出于保密需要，也可以单独注册。
REACH的主要要求：1、注册（R egistration）：2、评估（E valuation）：3、授权（A uthorization）：只有那些高度关注的物质（SVHC）才需要授权。
REACH法规介绍
REACH法规介绍REACH是指欧盟颁布的一项关于化学品的法规，全称为Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals（化学品登记、评估、授权和限制）。
这项法规于2024年6月1日正式实施，旨在提高欧洲化学品安全，并确保人类健康和环境的保护。
以下是对REACH法规的详细介绍。
REACH法规的制定是为了填补欧洲化学品管理领域的法律空白，并解决欧洲企业和消费者面临的化学品相关的风险和威胁。
之前的化学品法规，在欧洲范围内存在着各种缺陷和不足，无法提供足够的信息和保障，因此REACH法规的目标是确保全面的化学品管理和安全。
1.全面责任原则：根据REACH法规，化学品的制造商、进口商和使用者都有责任确保其化学品的安全性，并提供相关信息。
2.替代原则：REACH强调替代更危险化学品为较安全和环保的替代品。
3.数据共享原则：根据REACH法规，化学品制造商和进口商要共享化学品相关的信息，以减少动物试验的重复和降低成本。
4.高度保护原则：REACH法规鼓励使用风险较低的替代品，并确保高度易悬浮或易积累的特定物质受到限制。
1.化学品注册：根据REACH法规，制造商和进口商必须对其生产或进口的化学品进行注册。
注册的目的是收集有关化学品的信息，包括有毒性、生态毒性和环境行为等方面的数据。
2.化学品评估：根据REACH法规，化学品登记后将进行评估，以确保其安全性。
这包括评估化学品的风险，并确保根据使用目的采取适当的控制措施，例如限制使用或要求特别授权。
3.化学品授权：对于特定的特别关注物质（SVHCs），根据REACH法规，需要进行授权才能继续使用。
这些物质被认为具有严重的健康和环境风险。
4.物质限制：REACH法规对一些特定物质进行了限制，以减少其在产品和市场上的使用。
这些限制可能针对一些高度有毒物质、易悬浮或易积累的物质，以及对环境和人类健康具有严重潜在危害的物质。
Reach 简介
By SBC Joanna Rev A
Date: 20100527
Scania Global Purchasing
斯堪尼亚的义务及供应商的影响
ECHA 定期（约每半年）更新发布一次高度关注物质(SVHC) 清单. 当产品和配件中含有SVHC清单物质>=0.1%时，斯堪尼亚有义务向客户及ECHA 提供SVHC 清单中涉及 的物质在斯堪尼亚的产品和配件中的含量信息以及如何安全的使用的说明书（SDS）。 供应商也有义务告知斯堪尼亚SVHC 清单中涉及的物质在斯堪尼亚的产品和配件中的含量信息以及如何 安全的使用的说明书（SDS）。 斯堪尼亚向ECHA通报的时限是：2010年12月以前公布的SVHC清单应在2011年6月前完成通报；2010年 12月之后公布的SVHC清单应在公布之日6个月内完成通报。 该要求不管是否需要注册都要执行。
By SBC Joanna Rev A
Date: 20100527
Scania Global Purchasing
欧盟REACH法规各成员国执行现状
截止到2008年12月1日，向ECHA通报具体执行法规的国家有：保加利亚、捷克、丹麦、德国、芬兰、匈 牙利、爱尔兰、立陶宛、马耳他、荷兰、罗马尼亚、斯洛伐克、瑞典、英国、意大利(草案) 2009年以来，又陆续有比利时、塞浦路斯、拉脱维亚、法国、卢森堡、斯洛文尼亚、西班牙等欧盟成员 国公布了本国对违反REACH法规的处罚措施。 ECHA在2009年5月份启动了首次REACH执行行动，其执行重点是“No data, no market”。即检查企业有 没有规范的进行预注册、注册和及时提供符合REACH法规的SDS(安全数据表)。 其中，丹麦环保局在2009年6月就本国化学品公司的预注册和注册情况进行了执法检查。
欧盟reach试验方法法案
欧盟reach试验方法法案
欧盟REACH法案是指Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals（化学品注册、评估、授权和限制）的缩写。
该法案于2007年在欧盟生效，旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的安全使用。
REACH法案要求企业对其生产或进口的化学品进行注册、评估和授权，并对特定有害化学品实施限制。
REACH法案还要求企业提供化学品的安全数据，并在必要时取得授权才能继续使用特定物质。
在REACH法案下，化学品的注册是指企业必须向欧洲化学品管理局（ECHA）提交有关其化学品的详细信息，包括用途、风险评估和安全措施。
评估阶段涉及对注册信息的审查，以确保化学品的使用不会对人类健康和环境造成不良影响。
授权阶段涉及对特定有害化学品的使用进行许可，只有在不存在替代品的情况下才能获得授权。
此外，REACH法案还规定了对某些特定化学品的限制，以保护人类健康和环境。
至于REACH法案的试验方法，欧盟委员会和ECHA制定了一系列标准化的试验方法，用于评估化学品的安全性和风险。
这些试验方法涵盖了化学品的物理化学性质、毒性、环境行为等方面。
试验方
法的选择取决于化学品的特性和用途，以确保对化学品的全面评估。
总的来说，REACH法案通过注册、评估、授权和限制化学品的
使用，旨在保护人类健康和环境。
试验方法的规定和实施是确保化
学品安全性和风险评估的重要环节，有助于实现REACH法案的目标。
欧盟REACH法规简介及应对方案
2.摩企的应对方案 如前面注册义务部分对物品的定义所说，摩托车， 通机，电动自行车这些都被赋予了特殊的形状，并且即 使产品在生产处理过程中使用了受限的各种化学物质， 但这些物质在成品中都不会有目的的进行释放，如车体 塑料覆盖件中的表面处理，喷漆时所含有的物质，灯罩， 垫圈中含有的物质，这些都不会释放到空气中；蓄电池 中的电解液在可预见的情况下也不会被释放出来，所以 摩托车，通机和电动自动车做为整体来讲，其中含有的 化学物质是不需要进行注册的。 但是，摩托车还有几个关键部分是需要引起注意的， 即机油，制动摩擦片和轮胎。物品定义中规定，在可预 见的情况下会被有目的的释放出来，并且释放量超
ZONGSHEN R&D
2.不同化学品的注册义务
2.1 化学物质（Substance） 基础化学品、精细化学品、金属、经过处理的天 然物质（桐油、万寿菊提取物等）。 2.2 配置品（Preparation） 混合（配置）成的几种化学物质，例如：日化产 品、油墨、涂料、合金、发动机机油中含的规定物 质（出口到欧盟市场，其含量超过1吨/年）都必须 分别对每种物质进行注册。
ZONGSHEN R&D
2.3 聚合物（Polymer） 树脂、化纤类产品，例如：尼龙6等。 聚合物本身不需要注册，但聚合物中的单体 （含量超过聚合物本身的2%并且出口欧盟市场的 含量超过1吨/年）必须进行注册（如尼龙6，涤纶 等）；生产聚合物所使用的助剂、改性剂（含量超 过1吨/年）也必须注册；稳定剂和杂质等不需要注 册。
ZONGSHEN R&D
提示：REACH法规预注册，注册，测试等相关事务并 不是某一个企业能单独完成的，必须是供应链上的相关 各企业通力合作，相互沟通协调，共同承担风险和责任 才能完成的。这些事务费时，费力，费钱并且需要有化 学行业背景的人士做为智力支撑才能完成，一般的认证 咨询公司也无法应对。 在与供应商商讨获得授权使用其注册信息的同时， 实质是风险转嫁，但我们必须认清自身所面临的风险， 即供应商以后不愿再授权我们使用他们的注册信息时， 我们还会耗时搜寻其它的合格供应商并再商讨授权使用 和责任承担问题。
欧盟REACH法规
目录1一、 REACH法规的立法过程 .....................................................................1二、 REACH法规的价值目标： ...................................................................1(一)保护人类健康和环境 .....................................................................1(二)保持和提高欧盟化学工业的竞争力 .........................................................1(三)防止欧盟内部市场分裂 ...................................................................(四)提高透明度 .............................................................................11(五)国际一体化 .............................................................................(六)促进非动物实验 .........................................................................22(七)与欧盟在框架内所承担的国际义务相一致 ...................................................2三、 REACH法规解读 ...........................................................................2(一)规制对象 ...............................................................................21.适用范围 .............................................................................22.不适用的范围及可豁免对象 .............................................................3(二)制度解析 ...............................................................................31.预注册 ...............................................................................32.注册 .................................................................................43.评估 .................................................................................44.授权 .................................................................................45.限制 .................................................................................6(三)责任主体 ...............................................................................61.注册人 ...............................................................................62.下游用户 .............................................................................6(四)执行时间安排 ...........................................................................(五)主管机构 ...............................................................................77(六)给公众的信息 ...........................................................................(七)相关实施问题 ...........................................................................771.注册难题 .............................................................................82.物质信息交换论坛 .....................................................................一、REACH法规的立法过程面对现有化学品管理体系的缺陷，鉴于巩固欧盟在世界化工行业发展中领先地位的需要，考虑到连续出现的多起化学品对人类健康及环境的损害事故的发生，欧盟委员会于1998年11月通过了对化学品管理的法规体系的评估要求，同年12月欧盟理事会通过了欧洲化学品法规评估报告，指出了现有化学品立法中的主要缺陷，由此拉开了法规的制定工作序幕。
欧盟reach标识-概述说明以及解释
欧盟reach标识-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在REACH标识的规定下，欧盟对化学品的注册、评估、授权和限制进行了全面管理，以确保化学品的安全使用和保护环境。
REACH标识是欧盟化学品法规中的重要一环，对企业和消费者来说具有重要意义。
本文将介绍REACH标识的定义、作用和实施范围，以及对企业和未来发展的影响。
通过深入了解REACH标识，可以更好地了解欧盟对化学品管理的重要举措，并为化学品行业的可持续发展提供借鉴。
1.2 文章结构文章结构部分主要是介绍本文的整体构架和各个部分的内容安排。
文章将分为引言、正文和结论三大部分。
在引言部分中，将包括概述、文章结构和目的三个小节。
概述将简要介绍欧盟REACH标识的背景和重要性，引出文章所要讨论的主题。
文章结构部分将对整篇文章的章节安排做出说明，引导读者对文章内容有个清晰的了解。
目的部分将阐明本文写作的目的和意义。
在正文部分中，将包括什么是欧盟REACH标识、REACH标识的作用和REACH标识的实施范围三个小节。
通过对这三个方面的详细阐述，读者可以更全面地了解欧盟REACH标识的相关知识和影响。
最后，在结论部分中，将包括总结REACH标识的重要性、对企业的启示和展望REACH标识的未来发展三个小节。
通过对REACH标识的总结和未来发展的展望，进一步探讨REACH标识对企业和环境的影响，以及未来可能带来的发展机遇和挑战。
总的来说，本文将以引人入胜的方式，从不同的角度深入探讨欧盟REACH标识的相关内容，旨在帮助读者更好地理解和应用这一重要标识。
1.3 目的本文的主要目的是介绍欧盟REACH标识并阐明其在化学品管理中的重要性。
通过深入探讨REACH标识的定义、作用及实施范围，希望能够让读者对这一标识有更全面的了解。
同时，本文还将分析REACH标识对企业的启示，探讨其在未来发展中的前景。
最终目的是帮助读者认识和理解REACH标识的重要性，以促进化学品安全管理和环境保护意识的提高。
欧盟reach最新标准173
欧盟reach最新标准173欧盟REACH最新标准173。
欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是指欧盟对化学品的注册、评估、授权和限制的法规。
REACH法规的目的是保护人类健康和环境，同时促进欧洲化学品市场的竞争力。
根据REACH法规，所有在欧盟市场生产或进口的化学品都必须进行注册，包括在产品中使用的化学品。
此外，REACH法规还规定了一系列化学品的限制和授权措施，以确保其对人类健康和环境的安全。
最新的REACH标准173是指针对特定化学品的限制和授权措施。
这些化学品可能对人类健康和环境造成潜在风险，因此需要特别关注和管理。
REACH标准173的实施将对相关企业和行业产生一定影响，因此有必要了解并遵守这些最新标准。
REACH标准173的主要内容包括对特定化学品的限制和授权措施。
针对这些化学品，欧盟可能会对其使用和市场流通进行限制，或者要求企业进行授权申请并遵守特定的条件。
企业在生产、进口或使用这些化学品时，必须严格遵守REACH标准173的规定，确保符合法规要求。
针对REACH标准173的实施，企业需要采取一系列措施来确保符合法规要求。
首先，企业需要对其生产和使用的化学品进行全面的调查和评估，以确定是否涉及到受限或授权的化学品。
其次，企业需要确保其产品在欧盟市场上的合规性，包括注册、授权和限制的要求。
此外，企业还需要与供应链上下游的合作伙伴进行沟通和协调，确保信息的传递和合规性的实现。
对于受限或授权的化学品，企业需要根据REACH标准173的要求进行相应的管理和控制。
这可能涉及到替代品的研发和应用，以减少对受限或授权化学品的使用；或者申请授权并遵守特定的条件，以确保产品的合规性。
同时，企业还需要加强对化学品的监测和报告，确保其在生产和使用过程中的安全性和合规性。
总之，欧盟REACH最新标准173的实施对企业和行业都提出了新的要求和挑战。
欧盟reach标准
欧盟reach标准欧盟REACH标准。
欧盟REACH标准是指欧盟制定的一系列化学品管理法规，其目的在于保护人类健康和环境安全。
REACH是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals的缩写，意为化学品的注册、评估、授权和限制。
该法规于2007年生效，适用于欧盟境内生产、进口、销售和使用的化学品，涵盖了广泛的化学品和制品。
REACH标准要求生产商、进口商和使用商必须对其生产、进口和使用的化学品进行注册和评估，以确保其对人类健康和环境的影响得到充分评估和控制。
同时，REACH还规定了一系列限制和授权措施，以防止或减少化学品对人类健康和环境的危害。
此外，REACH还要求企业提供有关化学品的安全使用信息，以确保用户和消费者能够安全地使用这些化学品。
REACH标准的实施对于化学品生产和使用企业来说，意味着更加严格的管理和控制要求。
企业需要投入更多的人力、物力和财力来满足REACH的注册、评估和报告要求，同时要加强对化学品的安全使用和管理。
此外，企业还需要加强对供应链的管理和控制，以确保其所采购的化学品符合REACH的要求。
对于消费者和用户来说，REACH标准的实施意味着更加安全和可靠的化学品使用环境。
他们可以更加放心地使用受REACH监管的化学品和制品，因为这些化学品已经经过了充分的评估和控制。
同时，REACH还要求企业提供有关化学品的安全使用信息，让消费者和用户能够更好地了解和掌握化学品的使用方法和注意事项。
总之，欧盟REACH标准的实施对于化学品生产和使用企业、消费者和环境都具有重要意义。
它旨在保护人类健康和环境安全，促进可持续发展，推动化学品管理的规范化和科学化。
因此，我们应当认真遵守REACH标准的要求，加强对化学品的管理和控制，共同营造一个安全、健康的化学品使用环境。
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出口欧洲产品环保要求越来越高，包括从玩具、服装、鞋类、家居用品等环保要求越来越高，越来越多的外贸商注重从原料控制对环保的要求。
根据本人多年在纺织品测试行业的了解，现在总结出几点关于常见及区域准对性的环保测试标准供大家交流。
一、REACH测试REACH 法规欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。
它是欧盟最新的化学品法规，被认为是20 年立法中最重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。
从10月28日起，REACH 法规下的新义务随着第一份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。
对于进入候选清单中高关注度物质的相关义务如下所示：公司必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。
这些义务针对的不仅仅是物质本身，同时还针对存在于配制品中，以及物品中的物质。
REACH法规管控范围REACH 法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。
因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。
REACH 管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。
不在REACH 管控范围内的化学物质包括：放射性物质，不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的危险物质，以及某些应国防需要豁免的物质。
REACH法规中，豁免注册的物质有: 1. 1吨/年/人的物质2. 放射性物质3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存的，或保{*}区或保{*}仓库中的；或（2）过境的4. 非分离中间体 5. 运输危险物质的运输工具 6. 废弃物7. 成员国因国防之因而豁免的8. 医药或兽药9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂10. 附件IV中的物质（已知风险很低）11. 附件V中的物质12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时（recovery process）14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外）15. 仅用于产品或研发的化学物质（PPORD）（5+5/10年）16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料（co-formulants）（视为已注册）17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分（视为已注册）18. 根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质（视为已注册）目前REACH法规SVHC高度关注物已更新至73项（金属只需测试23项），鉴于欧盟越来越高的环保要求，预计2012年高度关注物会增加至108项。
二、ROSH测试2003年1月27日，欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令，即“在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”，简称RoHS指令。
RoHS指令发布以后，从2003年2月13日起成为欧盟范围内的正式法律；2004年8月13日以前，欧盟成员国转换成本国法律/法规；2005年2月13日，欧盟委员会重新审核指令涵盖范围，并考虑新科技发展的因素，拟定禁用物质清单增加项目；2006年7月1日以后，欧盟市场上将正式禁止六类物质含量超标的产品进行销售。
以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度：镉：小于100ppm 铅：小于1000ppm（钢合金中小于2500ppm 铝合金中小于4000ppm 铜合金中小于40000ppm ）汞：小于1000ppm 六价铬：小于1000ppm 多溴联苯PBB：小于1000ppm 多溴联笨醚PBD：小于1000ppm RoHS具体涉及的产品：漆与有关的表面涂层、尼龙、玩具等。
ROHS法规主要测试是准对电子类产品，少数涉及到儿童玩具、服装表面涂层等情况。
三、偶氮燃料测试偶氮染料(azo dyes，偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)是纺织品服装在印染工艺中应用最广泛的一类合成染料，用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。
在特殊条件下，它能分解产生20多种致癌芳香胺，经过活化作用改变人体的DNA结构引起病变和诱发癌症。
2002年9月11日欧盟委员会发出第六十一号令，禁止使用在还原条件下分解会产生22种致癌芳香胺的偶氮染料，并规定2003年9月11日之后，在欧盟15个成员国市场上销售的欧盟自产或从第三国进口的有关产品中，所含会分解产生22种致癌芳香胺的偶氮染料含量不得超过30×10－6的限量。
2003年1月6日，欧盟委员会进一步发出2003年第三号令，规定在欧盟的纺织品、服装和皮革制品市场上禁止使用和销售含铬偶氮染料，并将于2004年6月30日生效。
24种致癌芳香胺 1. 4-氨基联苯、2. 联苯胺、3. 4-氯-2-甲基苯胺、4. 2-萘胺、5. 4-氨基-3,2′-二甲基偶氮苯、6. 2-氨基-4-硝基甲苯、7. 2,4-二氢基苯甲醚、8. 4-氯苯胺、9. 4,4′-二氨基二苯甲烷、10. 3,3′-二氯联苯胺、11. 3,3′-二甲氧基联苯胺、12. 3,3′-二甲基联苯胺、13. 3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷、14. 2-甲氧基-5-甲基苯胺、15. 4,4′-亚甲基-二(2-氯苯胺)、16. 4,4′-二氨基二苯醚、17. 4,4′-二氨基二苯硫醚、18. 2-甲基苯胺、19. 2,4-二氢基甲苯、20. 2,4,5-三甲基苯胺、21. 2-甲氧基苯胺、22. 4-氨基偶氮苯、23. 2,4-二甲基苯胺、24. 2,6-二甲基苯胺。
偶氮染料的测试标准欧盟在其官方公布了有关有害偶氮染料测试方法的3项欧洲标准。
这些标准是实施欧盟2002/61/EC号指令的配套文件分别是: 1:CENISO/TS17234:2003皮革——化学测试——检验染色皮革是否含有某类偶氮染料2：EN14362-1:2003纺织品——检验偶氮染料释放出的芳族胺——第一部分：在无须提取的情况下测试产品是否含有某类的偶氮染料3: EN14362-2: 2003纺织品——检验由偶氮染料释出的芳族胺——第二部分:提取纤维以测试产品是否含有某类偶氮染料.需要检测偶氮的产品 1 服装、被褥、毛巾、假发、假眉毛、帽子、尿布以及其他的清洁卫生用品、睡袋2: 鞋、手套、手表带、手提袋、各种钱包、公文包、椅子套 3 纺织或皮革玩具、带有纺织或皮革服装的玩具、合成染料有机化合物染料4:消费者最终使用的织物和纱线四、重金属测试1、ROHS四项：铅、镉、汞、六价铬铅≦1000PPM镉≦100PPM汞≦1000PPM六价铬≦1000PPM2、EN1122、91/338/EEC，镉含量测试镉≦100PPM=0.01%3、美国CPSIA （H.R.4040），总铅含量测试基材≦300ppm，表面涂层或喷漆≦90ppm4、包装材料测试，94/62/EC或CONEG铅+镉+汞+六价铬≦100PPM5、金属件无镍，镍含量，镍释放94/27/EC 指令，测试标准EN 1811，EN 12472测试标准限值要求EN 1811 穿透皮肤的金属产品＜0.2μg/cm2/week长时间直接与皮肤接触的有的产品＜0.5μg/cm2/weekEN 12472 长时间直接与皮肤接触的有保护层的产品＜0.5μg/cm2/week 6、欧盟玩具EN71-3（EN71 part 3）8大重金属检测：元素铅(Pb) 砷(As) 锑(Sb) 钡(Ba) 镉(Cb) 铬(Cr) 汞(Hg) 硒(Se) 限值/ppm 90 25 60 1000 75 60 60 500 7、美国玩具指令ASTM F963中重金属检测元素铅(Pb) 砷(As) 锑(Sb) 钡(Ba) 镉(Cb) 铬(Cr) 汞(Hg) 硒(Se) 限值/ppm 90 25 60 1000 75 60 60 500总铅含量≦600ppm，根据最新法规CPSIA，铅含量限值为90PPM。
8、澳洲/新西兰玩具安全测试AS/NZS ISO 8124-3特定元素迁移元素铅(Pb) 锑(Sb) 砷(As) 钡(Ba) 镉(Cb) 铬(Cr) 汞(Hg) 硒(Se) 限值/ppm 90 60 25 1000 75 60 60 500 9、荷兰，镉含量(危害环境物质条例)Cadmium Decree 1999,No.149 and amendment in Sept 2000 No.186-Chemical substandard Act) 10、加拿大CHPA认证/玩具安全测试条例（C.R.C.,C.931 ）元素总铅(Pb) 总汞（Hg）锑(Sb) 砷(As) 钡(Ba) 镉(Cb) 硒(Se)限值/ppm 600 任何汞化合物均不能存在1000 1000 1000 1000 1000 （以上标记是常见标准）五、甲醛测试甲醛检测指令及限值要求：甲醛EN717-3EN120EN14184AATCC112⑴日本标准JIS L 1041∶2000《树脂整理纺织品试验方法》(含甲醛含量测定方法)。
⑵中国标准GB／T2912.1－1998《纺织品甲醛的测定第一部分：游离水解的甲醛(水萃取法)》、GB／T2912.2－1998《纺织品甲醛的测定第二部分：释放甲醛(蒸汽吸收法)》。
⑶美国标准AATCC 112－1998《织物释放甲醛的测定：密封瓶法》。
⑷国际标准ISO／DIS 14184－1998《纺织品甲醛的测定第一部分：游离水解的甲醛(水萃取法)》、ISO／DIS14184－2－1998《纺织品甲醛的测定第二部分：释放甲醛(气相吸收法)》。
⑸英国标准BS 6806 Part 1∶1987《纺织品的甲醛第一部分：甲醛总量的测定》、BS6806Part2∶1987《纺织品的甲醛第二部分：游离甲醛的测定方法》、BS 6806 Part 3∶1987《纺织品的甲醛第三部分：释放甲醛的测定方法》。
⑹德国标准DIN 53315∶1996《皮带检验皮带中甲醛含量的测定》。
⑺德国官方方法§35 LMBG B 82.02－1∶Jun 1985《释放甲醛的测定》。
不能使用使直接与皮肤接触的纺织品的甲醛量超过30ppm和使所有其它纺织品的甲醛量超过300ppm的纺织助剂，如含超标甲醛量的羊毛保护剂、固色刑、交联剂、粘合剂等。