婴幼儿早期营养不良对后期慢性病的影响

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 婴幼儿早期营养不良对后期慢性病的影响婴幼儿早期营养不良对后期慢性病的影响摘要：0~6 周岁是婴幼儿成长的关键时期。

因为早期营养影响后期慢性病发生的机制，所以婴幼儿时期的营养不良将对其成年后的慢性病产生一定的影响。

在文中，笔者尽己所能分析以上内容，亦在此基础上提出了防治婴幼儿早期营养不良的相关措施。

关键词：婴幼儿营养不良慢性病机制防治措施 1.主要概念分析 1.1 婴幼儿及其营养不良的定义一般来说， 0~6 周岁为婴幼儿时期。

这一时期的孩子器官结构尚未发育成熟、功能不完善，而同时，他们又具有生长发育特别迅速的特点。

由于这一时段孩子普遍还不具备成人相对完善的能力和知识，他们的成长往往需要依靠成人的养育，一般是父母才能得以实现。

所以，这一时期的孩子又具有依赖性、被动性、接受性等特征。

广义的营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面。

婴幼儿营养不良主要是指摄食不足或食物不能充分吸收利用，以致能量缺乏，不能维持正常代谢，迫使肌体消耗，出现体重减轻或不增，生长发育停滞，肌肉萎缩的病症，又称蛋白能量不足1/ 14性营养不良，多见于 3 岁以下的幼儿。

属中医疳症范畴。

婴幼儿营养不良临床表现可分为三类：一度营养不良：体重减少 1 5～25%脂肪层变薄，肌肉不坚实；二度营养不良：体重减少 25～40%，身长低于正常。

脂肪层消失，肋骨、脊柱突出，皮肤苍白失去弹性，肌张力低下，不能站立，哭声无力，运动功能发育迟缓，情绪不稳定，睡眠不安，食欲低下。

三度营养不良：体重减轻 40%以上，身长低于正常，发育迟缓，骨龄低，脂肪层消失，颌颧骨突出，老人貌，皮肤苍白干燥，无弹性，生命体征低弱，情绪不稳定，食欲低下，或消失。

易腹泻，呕吐合并感染。

引发婴幼儿营养不良的原因一般有以下几个方面：先天不足。

如小于胎龄儿、低出生体重儿、早产儿、双胎等均可引起营养不良；喂养因素。

如母乳不足、人工喂养时调配不当(牛奶或奶粉浓度过低) 、没有及时添加辅食、以谷物(米粉、麦乳精) 为主要食物而长期缺乏蛋白质和热量，奶粉质量差或不合格，小儿长期偏食或挑食等；疾病因素。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如先天性幽门肥大性狭窄、婴幼儿腹泻、肠吸收不良综合征、结核病、寄生虫病、长期发热或恶性肿瘤等。

1.2 慢性病的含义慢性病全称是慢性非传染性疾病，不是特指某种疾病，而是对一类起病隐匿，病程长且病情迁延不愈，缺乏确切的传染性生物病因证据，病因复杂，且有些尚未完全被确认的疾病的概括性总称。

它主要指以心脑血管疾病（高血压、冠心病、脑卒中等）、糖尿病、恶性肿瘤、慢性阻塞性肺部疾病（慢性气管炎、肺气肿等）、精神异常和精神病等为代表的一组疾病，具有病程长、病因复杂、健康损害和社会危害严重等特点。

随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，我国居民的疾病谱和死因构成正在发生改变，当前以心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等为代表的慢性非传染性疾病（简称慢性病）正日益严重地威胁我国人民的健康，成为重要的社会公共卫生问题和医疗费用增长的主要原因。

2.早期营养影响后期慢性病发生的机制1 早期营养影响后期慢性病的发生，一半是通过一定的机制的发生的。

近些年来，一些学者试图从组织器官发育、物质代谢改变、内分泌系统、基因适应等多种途径来寻找问题的答案。

2.1 组织器官的适应性调节2 婴幼儿时期正是各种器官发生和发育的阶段。

3/ 14幼小机体对营养不良的反应使得其自身代谢和器官的组织结构发生适应性调节。

如果营养不良得到及时纠正，这种适应性调节将调节包括血管、胰腺、肝脏和肺脏等组织和器官在代谢结构上发生永久性的改变。

其机制是，由于早期营养环境刺激机体产生适应性的克隆选择或者分化母细胞增殖，从而使组织细胞数量或比例永久性地得到改变。

这些改变发展到成人期则出现相应的慢性疾病。

就糖代谢而言，胰腺 -细胞以及对胰岛素敏感的组织也在这个阶段进行细胞增生和发育，包括胰岛组织形成、胰岛素合成和分泌、胰岛素受体的敏感性形成等。

如果此时受到营养不良的影响，在个体发育过程中留下了对组织结构和代谢功能的永久性不良效应，将成为其生命后期发生代谢综合症和慢性病的基础。

2.2 营养程序化和代谢编程3 机体在生命早期对营养不良所产生的适应可被永久性编程，这些基因可能就是糖尿病或其他一些代谢障碍的易感基因，从而导致在成年期患病的危险性增高。

鉴于早期营养对生长的重要作用， 1988 年 Lucas 提出了营养程序化概念，即在发育的关键或敏感时期的营养状1齐可民《生命早期营养状况对生命后期状况的影响》实用儿科临床杂志 2008 （ 23）1 867~1 869 2 同上 3 同上况将对机体功能产生长期以至终生的影响。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 美国国家健康研究所（NIH）的科学家们对成人疾病的胎儿起因进行了系统研究之后，提出了代谢编程的新概念。

按照这个概念，机体在生命早期遭遇的营养不良，影响了胰腺、内分泌、肾脏等器官的正常发育，导致生命后期出现程序性的代谢异常，引起代谢综合症以及相关慢性病发生率的增加。

代谢编程概念的提出，主要基于营养流行病学调查资料以及实验室研究的结果，使人们可以对慢性病发生的早期原因作出一定程度的解释。

但是，不同营养素如何发挥对代谢编程的调节作用，如何解释早期代谢编程与后期代谢综合症的联系机制，在不同慢性疾病发生中代谢编程的诱发机制是什么，采取什么措施可以中止代谢编程与慢性病之间的联系等问题的解决需要营养学研究人员长期的深入研究。

2.3 节俭基因表型4 英国剑桥大学的 Hales5等学者认为机体存在一组节俭基因型，使人在食物供应紧张、营养缺乏的环境下节约能量和营养素以适应恶劣环境，保证机体得以存活。

然而当食物充足时，这些基因就转而对人体有害，诱发肥胖，导致胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗。

这个假设解释了生命早期营养不良时，机体所产生的维持物质代谢的机制是生命后期食物供应充足时的隐患。

发展中国家的多数居民在一生中经历过由食物供应匮乏到供应充5/ 14足的转变过程，这种假说对于解释社会转型阶段慢性病增加的现象具有特定的意义。

2.4 内分泌异常6 生命早期建立的激素轴可通过控制生长代谢而对机体造成永久的影响。

母体的许多激素不能通过胎盘，特别是多肽激素和生长因子，所以胎儿和胎盘形成了一个临时的自主内分泌系统。

为了适应营养不良，胎儿可能减少胰岛素分泌，而增加另一些激素的水平来调节胎儿和胎盘的代谢，使胎儿的生长模式发生改变。

这些异常的激素分泌状况有许多被特殊编程，对以后的发育阶段甚至一生都可能发挥作用。

2.5 代谢酶功能损害7 4齐可民《生命早期营养状况对生命后期状况的影响》实用儿科临床杂志 2008 （ 23）1 867~1 869 5 Eriksson JG, Forsn T, Tuomilehto J, et al. Early growth and coronary heart diseasein later life: Longitudinal study [ J] . BMJ, 2019, 322(7292) : 949-953. 66齐可民《生命早期营养状况对生命后期状况的影响》实用儿科临床杂志 2008 （ 23）1 867~1 869 7 同上目前的研究还不能详细阐明出生时瘦小的人产生胰岛素抵抗的机制。

已有的资料表明，低出生体重碳水化物代谢的改变是功能性的而不是结构性的。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 肝脏、骨骼肌等各种组织的代谢酶对胰岛素具有不同的敏感性，胎儿期发生的营养不良可直接通过影响代谢的敏感性而引起胰岛素抵抗。

虽然目前还不能肯定胎儿或婴儿生长迟缓使成年期Ⅱ型糖尿病高发是胰岛细胞发育不良的结果，还是营养不良导致的胰岛素抵抗，但是这些早期变化已经决定了易感性的改变。

成人后的外部因素，如肥胖、年龄增大和不运动，可以进一步提高发生胰岛素抵抗的危险。

3.婴幼儿早期营养不良影响后期慢性病的具体分析在诸多慢性病中，代谢综合症是目前生物医学领域诸多学科专家普遍关注的焦点问题之一。

人们所熟知的大多数慢性疾病，例如心脏血管疾病、糖尿病、高血脂、肥胖等，其发生和发展都与代谢异常有着密切的联系。

婴幼儿时期的营养不良对人体功能具有长期的影响，对成年后发生的某些慢性病也有重要意义，它与代谢综合症的发病率有关。

而近年来，有关代谢综合征的很多研究集中在胰岛素抵抗在发生机制方面，因为高血压、糖耐量异常、血脂紊乱等都存在胰岛素抵抗征象。

美国学者对墨西哥裔人和非西班牙白人的研究也证实了胎儿生长迟缓和胰岛素抵抗之间的联系，提示胰岛素抵抗可能始于胎儿发育障碍。

7/ 14Barker 等人8的研究提示，低出生体重与代谢综合症发病率增高有关。

他们观察的 407名对象中有 56 人患代谢综合征，根据餐后 2h血糖浓度、收缩压和血清甘油三酯的测定结果判定代谢综合症；出生体重5.5 磅者患病率为 31%，而出生体重9.5 磅者仅为 6%。

校正体质指数后，出生体重最低组的危险性是最高组的 18 倍。

其他一些研究也表明，低出生体重婴儿成年后发生肥胖、Ⅱ型糖尿病和心血管疾病的危险性明显增加。

加拿大 Delisle 教授的研究证明，出生体重及婴儿期体重较小的儿童，如果在生命后期受到不良饮食或生活方式的影响，其发生慢性疾病的危险性比体重正常者明显增加。

出生后最初的二年可能是他们恢复正常身高和体重的最佳机会，此后的体重加速增长则常常与心血管疾病及糖尿病的发生相联系。

不仅低出生体重是代谢综合症的危险因素，过高的出生体重也是这种疾病的重要诱因。

对某些糖尿病发病率极高的人群进行调查的结果证明，出生体重和糖尿病发生率的关系呈U 8 GodfreyKM, BarkerDJ. Fetalnutrition and adultdisease [J].Am Jclin Nutr, 2019, 71(suppl5) : 1344-1352. 型趋势，即出生体重最高和最低的人都容易患糖尿病。