EBV相关NK淋巴细胞增殖性疾病精品课件

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• 已知EBV是一种亲人B淋巴细胞的疱疹病毒,常使 淋巴细胞和上皮细胞两者受染,并诱导具复制性 的和潜伏性的(持续性的)感染,导致多种疾病。
感染性疾病
急性类型 慢性类型
1.传染性单核细胞增多症(IM) 2.致死性IM/X联淋巴增殖综合征 3.EBV相关的噬血细胞综合征(HPS) 4.Gianotti-Crosti综合征
EBV相关的NK细胞LPD包括多种疾病,治疗之前 应作潜在的疾病分类。
1.淋巴瘤型NK-LPD的治疗
• 局部淋巴瘤的病例进行常规手术治疗、局 部放疗和系统化疗,如CHOP(长春新碱、 环磷酰胺、阿霉素和泼尼松)是首选治疗 。
• 有报道在耐药或复发的患者采用左旋-门冬 酰胺酶(L-asparaginase)和大剂量阿糖胞 苷治疗。
• 80年代后期EBV-NK/T-LPD分为三个不同的亚组, 包括EBV相关的NK细胞LPD、T细胞淋巴瘤和T细 胞LPD,后者包括EBVDNA阳性的CAEBV。后相 继报道EBV-NK/T-LPD相关的病例如淋巴细胞性 LPD(GLPD)、CAEBV、鼻和鼻型淋巴瘤、侵袭 性NK白血病和蚊咬过敏。
慢性活动性EBV感染(CAEBV)
血液学恶性疾病 : B细胞淋巴瘤
1.伯基特(Burkitt’s)淋巴瘤 2.移植后淋巴瘤 3.获得性免疫缺陷综合征相关 的淋巴瘤
4.脓胸相关的淋巴瘤 5.T/NK细胞淋巴瘤 6.白血病 7.霍奇金病
非血液学恶性疾病: 未分化的鼻咽癌、胃癌、平滑肌瘤等
• 淋巴细胞潜伏EBV感染引发异质性淋巴增殖性疾 病(lymphopro-liferative disease,LPD),如B细 胞LPD和T/NK细胞LPD。

13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。20.9.320.9.305:55:3305:55:33September 3, 2020

14、抱最大的希望,作最大的努力。2020年9月3日 星期四 上午5时 55分33秒05:55:3320.9.3
• 1958年Burkitt根据乌干达儿童淋巴瘤流行特点, 提出Burkitt淋巴瘤的病毒病因假说。1964年 Epstein、Barr和Achong在Burkitt淋巴瘤细胞系观 察到病毒颗粒,称为Epstein-Barr病毒(EBV), 又名人类疱疹病毒4型(HHV-4)。
• EB病毒在世界各地正常人群中感染非常普遍,约 90%以上的成人血清EBV抗体阳性,大多数人在 儿童时感染并终身携带,是多种人类疾病的病原 因素。
2.ANKL主要罹患及年轻成人。
3.在鼻和鼻型淋巴瘤罕见累及外周血和淋巴结。
EBV感染的ANKL和鼻/鼻型淋巴瘤代表同一种 疾病实体的不同临床表现。
5.蚊咬变态反应(mosquito allergy)
• 特征为局部皮肤症状增强,表现为皮肤红 斑、水疱、溃疡或疤痕和系统症状如发热 等。
• 大多数报道病例来自东亚,在症状发生后 10-20年死于HPS或LPD。
10、低头要有勇气,抬头要有低气。05:55:3305:55:3305:559/3/2020 5:55:33 AM

11、人总是珍Leabharlann Baidu为得到。20.9.305:55:3305:55Sep-203-Sep- 20

12、人乱于心,不宽余请。05:55:3305:55:3305:55Thursday, September 03, 2020
3.异基因HSCT(造血干细胞移植)治疗
• 有报道提示异基因HSCT是治愈EBV相关的 T/NK细胞LPD可行的和有希望的方法。
• 在自体HSCT亦有报道成功的案例。

9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定 。20.9.320.9.3T hursday, September 03, 2020

• 预后差,如未获恰当治疗起病后4-5年内半数患者 死亡。主要死亡原因为肝和心脏衰竭、各种LPD (或淋巴瘤)、机会感染和EBV相关的HPS。
• 目前CAEBV可分为感染单或寡克隆EBV的NK细 胞型和T细胞型两种类型。
3.鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤
• 主要罹患及男性; • 多见于某些亚洲和拉美国家;
• 是一种鼻破环性病变,常波及上颚,通常伴鼻堵 塞、红斑和眼眶肿胀;
• 亦可累及喉、上呼吸道和食道;
• 组织学特征是存在多形性淋巴细胞、缺血坏死和 损害部位呈血管中心性和侵入血管的浸润。
• 重复活检和CD56、TIA-1、颗粒酶B测定及EBER 特殊染色有助于正确诊断。
4.侵袭性NK细胞白血病/淋巴瘤(ANKL)
2.慢性活动性EBV感染
慢性或复发性IM样症状(如发热、淋巴结肿大 和肝功能异常),抗EBV抗体的类型异常(抗病 毒壳抗原和早期抗原增加,抗EBNA缺如), 无 先前免疫学异常或最近感染的证据可以解释。
感染EBV的外周血细胞外观像成熟的淋巴细胞 。
• 可以发生在两性的任何年龄。
• 无明显的家族遗传背景。
• EBV相关的NK细胞LPD
1.颗粒淋巴细胞性LPD 2.慢性活动性EBV感染 3.鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤 4.侵袭性NK细胞白血病/淋巴瘤 5.蚊咬变态反应
1.颗粒淋巴细胞性LPD(GLPD)
特征为胞浆内存在嗜苯胺兰颗粒,涉及 保护宿主抵抗感染和肿瘤生长。在表面标 型和TCR基因构象的基础上,1/3的GLPD 为NK-GLPD,近半数的NK-GLPD病例与 EBV相关。
2.系统型NK-LPD的治疗
• 免疫化疗包括如泼尼松龙1-2mg/kg/d+环孢素A 3mg/kg/d+依托泊苷( VP16)150mg·m2,1次/w ,目前应用于HPS和CAEBV的治疗。
• 本病治疗的最后目标是清除感染EBV的NK细胞。 然而目前尚没有特异的细胞毒药物可选用于针对 EBV诱导的LPD,常规化疗要完全清除感染EBV 的细胞常很困难。
• 临床特征为全身淋巴结肿大、肝脾肿大。外周血 中含嗜天青颗粒的非典型大淋巴细胞和部分累及 骨髓。
• 具有鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤的许多特征,如形态 学可见嗜天青颗粒、免疫表型(CD2+、CD3-、 CD56+)和基因型,更流行于亚洲国家。
• 但二者也存在有区别:
1.ANKL是一种侵袭性疾病,不论治疗如何预后不 良。相反,局限性鼻和鼻型淋巴瘤的某些疾病对 化疗和放疗有反应。
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