IUPAC系统命名法(完善版)

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3

CH(CH 3)

2

1-丁烯-3-炔

HC C C C 3H 7-n

C CH

CH 2C 3H 7-n

12

3

45

63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔

IUPAC 命名法系统命名法

1.烷烃命名法则：

a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。

b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小）

C.写名称

（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列

（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；

2-甲基- 3 –乙基己烷

2.烯烃、炔烃命名

1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号

3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯

分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号

如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小

C 2H 5CH 3

123412

3

1-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷

CH 3

CH 3

12

34

561，6-二甲基环己烯

3. 环烃命名：

成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）

环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基

4.芳烃的命名

A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。

C.苯的一元衍生物:

1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母

体，称为“××苯”

2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如：

D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名

1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，

其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH O

Cl OH CH

3

OCH

2

COOH

2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用o-、m-、p-

3）命名时其他事项参见系统命名法的规则

例：

练习：命名下列化合物：

对磺酸基苯甲酸2-氨基乙醇4-甲酰基丁酸

2-甲氧基乙酸

邻羟基苯甲酰氯

C

H

2

CHCH

2

Cl

O

5. 醚的命名

1、单醚—(二)某(基)醚

2、混醚—某(基)

某(基)醚（习惯将小基团放前面，大基团放后面；芳基放在烷基的前面）

3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生

4、复杂的醚——视烃氧基为取代基

6.醛、酮命名

●从靠近羰基一端开始编号

●命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可

O

C

CH 3

O

能，则不用标出。 如：

羰基在环上，称为环酮； 羰基不在环上，将碳环作取代基

环己酮 环己基乙酮

● 芳香醛酮：将芳基作取代基

3-苯基丙醛 苯乙酮

● 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮

6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮

● 常采用α、

β、γ来表示

位置

O C O C O O

C O

H 2C C O

N H 2C

C

O

Br CH 3C

O

CH 2C

O

CH 3CH

3C NH 2

O

CH 3C

O

O

CH 3C

O

C C O

O C

C

O

H 3C

H

β -氯代丁醛 β -戊二酮

7.羧酸衍生物的命名

● 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可

● 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐”

b.两分子酸不同

3) 酰胺：a.-NH2上无取代基，将相应的“酸”改为“酰胺” b.-NH2上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ”

乙酸酐 苯甲酸酐 顺甲基丁烯二酸酐

邻苯二甲酸酐 乙(酸)丙(酸)酐 乙酰胺

H

C N(CH 3)2

O

C NH

O CH 3

C

O

OCH 3

CH 2

CH 苯甲酸乙酯

C O

-OC 2H 5

丙烯酸甲酯

COOCH 3

COOCH 3

C CH 3O

CH 2O CH 2O C

CH 3

对苯二甲酸二甲酯

N-甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺（NBS ）

8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯”

若醇是多元醇，则将羧酸名称放在后面，称为“某醇某酸酯”

乙二醇二乙酸酯

9.杂环化合物命名 ▲音译法要点：

按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字

1) 母体