第10章 氨解技术

2．硝基的氨解 关于硝基的氨解，这里主要介绍硝基蒽醌氨解为氨基
蒽醌。由1-硝基蒽醌氨解制1-氨基蒽醌的反应式为
硝基的氨解反应中，不同的溶剂对反应有不同的影响。 当用氯苯作溶剂时，在150。C、1．7MPa的条件下，1一氨 基蒽醌的收率为99．5％，纯度99％。但用一元醇或二元 醇的水溶液作溶剂时，在110～150℃下反应，氨基葸醌的 收率和纯度要低一些。
反应生成的亚硝酸胺在干燥时有爆炸的危险，在出料 后，应将反应器冲洗干净。
10．3．4其他氨解(胺化)方法 1．加成胺化
加成胺化包括不饱和化合物的加成胺化、醇类化合 物的临氢胺化、羟基化合物的临氢胺化、环氧或环氮化 合物的加成胺化以及含活泼氢化合物与甲醛和胺的缩合 胺化等。
环氧乙烷分子中的环氧结构以及环亚乙胺中的环氮 结构的化学活性较高，易与氨或胺发生开环加成反应， 生成氨基乙醇或二胺。
脂肪胺和芳香胺是重要的化工原料及中问体，可广泛 用于合成农药、医药、表面活性剂、染料及颜料、合成树 脂、橡胶、纺织助剂以及感光材料等。例如，胺与环氧乙 烷反应可得到非离子表面活性剂，胺与脂肪酸作用形成铵 盐可以作缓蚀剂、矿石浮选剂，季铵盐可用作阳离子表面 活性剂或相转移催化剂等。
10.2 氨解反应原理
10．2．2氨解反应机理 1．脂肪族化合物的氨解反应机理
当进行酯的氨解时，几乎仅得到酰胺一种产物。而将 脂肪醇或卤化物进行氨解时，将生成伯、仲、叔胺的平衡 混合物，反应机理比较复杂。因而对酯类得氨解动力学研 究的较多。其氨解反应式为
R--COOR +NH3—，RCONH2+R’OH 以醇作催化剂时，酯氨解的反应机理可表示为
后利用Bucherer反应再将羟基转变为氨基。所以， Bucherer反应对于将萘环上口位氨解具有实际的意义，是 制备p萘胺的主要方法。但应注意的是p一萘胺是强致癌物 质。
萘系酚类物质在氯化锌、三氯化铝、氯化铵等催化剂
的作用下，与氨或胺反应，也可制取胺类物质。
10．3．3磺酸基和硝基的氨解 1．磺酸基的氨解
催化氨解的反应机理为
10．2．3氨解反应的主要影响因素 影响氨解反应的主要因素包括被氨解物的性质、氨水的浓 度和用量、反应温度以及搅拌速度等。 1．被氨解物的性质
在氨解或胺化过程中，含有不同官能团的有机化合物 表现出不同的反应速率和难易程度。一般情况下，卤代烷 比较活泼，而卤代芳烃由于环上的卤原子相对不活泼，往 往需要较高的反应温度，甚至要使用催化剂。同样，由于 醇羟基的离去倾向比较小，醇的氨解要在比较强的反应条 件下进行。
生产成本的降低，也有利于产品质量
的提高以及三废的减少。
10．3．1卤代烃氨解 1．卤烷的氨解
卤烷氨解是制取脂肪胺的一种重要方法，但一般只适 用于相应的卤素衍生物价廉易得的时候。脂肪链上的卤原 子一般都具有较高的亲核反应活性，氨解反应比较容易进 行。由于反应生成的胺还能与卤烷进一步反应，反应产物 常是伯胺、仲胺和叔胺的混合物。如果要得到脂肪族伯胺， 可以使用过量较多的氨水作氨解剂。
2。卤代芳烃的氨解 卤代芳烃上的卤原子不活泼，相应的
氨解反应要比卤烷的困难得多，常常要在 高温、强氨解剂和催化剂存在的条件下， 才发生反应，铜盐是常用的催化剂。但是 当芳环上有强吸电子基团(如硝基、磺酸基 或氰基等)时，反应条件可以缓和一些，甚 至可不用催化剂。芳环上的卤原子活泼性 与脂肪链上的不同，即 F>C1～Br>I
10．3．2羟基化合物的氨解 羟基化合物在这里主要是指醇类和酚类物质。由于羟
基的离去倾向相当小，在大多数情况下，氨解反应需要在 比较强烈的反应条件下进行，反应类型可以是气一固相催 化，也可以是液相催化。 1．醇类的氨解
醇类的氨解是制备Ct～C6低级脂肪胺的重要方法，这 是因为低级脂肪醇来源丰富，价格低廉。例如，工业上的 甲胺几乎完全是由甲醇氨解得到，一部分乙胺和异丙胺也 是由相应的醇氨解而制得。反应多在温度为250 500℃， 压力为0．5～5．0MPa以及固体催化剂(如A12 03等)的作 用下，以气一固相反应形式进行。对于C6～C8醇类的氨 解，考虑到原料的热稳定性，Βιβλιοθήκη Baidu应的选择性以及氨解产物 的沸点较高，一般不宜采用气一固相接触催化氨解，而多 采用液相氨解法。
(3)使反应压力升高，提高设备的耐 压等级 温度升高，将使氨的饱和蒸气 压增大，使系统的反应压力增高，从而 对设备的耐压强度提出更高的要求。
（4）搅拌
10.3 氨解方法
•
以氨解来制取胺类化合物是工
业上经常采用的方法，有时也采用水
解、加成和重排的方法制胺，但前者
的重要性和应用范围都比后者的大。
这是因为氨解工艺最为简单，有利于
3．反应温度 选取较高的氨解温度，可增大被氨解物的溶解物的溶
解度并加快反应速度，但温度过高，不利影响也将增多。
(1)加剧副反应 氨解是放热反应，反应热约为94kJ／ mol。反应过快，将使反应热的移除困难，从而加剧副反 应，严重时甚至出现焦化现象。一般对每个具体的氨解过
程都有其最高的允许温度。例如，邻硝基苯胺在270。C发 生分解，所以邻硝基氯苯连续氨解的适宜温度为
2．酚类的氨解 酚类的氨解包括苯系酚类和萘系酚类的氨解，氨解反
应的难易与他们的结构密切相关。含有活泼取代基的酚类， 其氨解可在相对温和的条件下进行，但一般仍要使用催化 剂。
(1)苯系酚类的氨解 苯系一元酚的羟基不够活泼，它 的氨解需要很强的反应条件。苯系多元酚的羟基比较活泼， 可在较温和的条件下氨解，但是没有工业应用价值。苯系 酚类的氨解主要在于苯酚的氨解制苯胺和间甲酚的氨解制 间甲苯胺。其氨解过程采用气一固相催化反应形式，而且 未反应的酚类要用共沸精馏法分离回收。如苯酚气相氨解 法制苯胺的氨解过程为
• 氨解剂主要是用氨水和液氨。有时也用到氨气 或含氨基的化合物，例如尿素、碳酸氢胺和羟胺等。 作氨解剂，其中氨最为重要。氨气一般用于气固相 催化氨解，而含氨基的化合物仅用与个别场合的氨 解反应。
• 氨水和液氨是应用最广的氨解剂。使用氨水的 优点是原料易得，操作方便，普遍适用，过量的氨 经吸收后可重复使用。如能溶解铜催化剂，在高温 时对被氨解物有一定的溶解性。不足之处是对有机 氯化物的溶解度较小，而且由于水存在，易引起水 解副反应。
•
R—Y+NH3——，R—NH2+HY
式中R可以是脂肪烃基或芳基，Y可以是羟基、卤基、磺基 或硝基等。
胺类化合物可分芳香胺和脂肪胺。脂肪胺中，又分为 低级脂肪胺和高级脂肪胺。制备脂肪族伯胺的主要方法包 括醇羟基的氨解、卤基的氨解以及脂肪酰胺的加氢等，其 中以醇羟基的氨解最为重要。芳香胺的制备，一般采用硝 化还原法，当此方法的效果不佳时，可采用芳环取代基的 氨解的方法。这些取代基可以是卤基、酚羟基、磺酸基以 及硝基等。其中，以芳环上的卤基的氨解最为重要，酚羟 基次之。
磺酸基的氨解也是亲核取代反应。苯环和萘环上的磺
酸基的氨解相当困难，但是蒽醌环上的磺酸基，由于9， 10位两个羰基对其的活化作用，比较容易被氨解。此法现 在主要用于从蒽醌一2，6一二磺酸的氨解制备2，6一二氨 基蒽醌以及从口一蒽醌磺酸、葸醌一1，5一二磺酸和蒽醌 一1，8-Z．磺酸制成相应的氨基蒽醌。
• 工业用氨水浓度一般是25％，为得到更高浓度的 氨水，可直接通入部分液氨或在加压下通人氨气。 但是，随着温度的升高，氨在水中的溶解度将下 降，并可能使副产物增多。为当地降低反应温度， 生产上一般用较浓的氨水作氨解剂。
• 液氨是氨气的液化产物，临界温度为132．9。 C。在一定的压力下，液氨可溶解于许多液态的有 机化合物中，这时氨解反应温度即使超过132．9。 C，氨仍可保持液态。液氨特别适用于需要避免水 解副反应的氨解过程，但相应的反应压力比相同 温度下25％的氨水的反府乐力高得名．
在同一类的有机化合物中，非官能团部分的性质对氨 解速率也有影响。烷中，小分子质量的卤代烷较易氨解， 一般用氨水即可反应；大分子质量的卤代烷则需要用乙醇 作溶剂，并在加热的条件下进行氨解。又如，卤萘中的卤 原子活性比苯中的大得名．其氡解涑率也快得多。
2．氨解剂氨水的浓度和用量 氨解反应中，氨与有机氯化物等被氨解物的物质
(1)卤基的非催化氨解 卤基的非催化氨解是一般的双分子亲核取代反应
(SN2)。其反应速度与卤代芳香化合物和氨的浓度成正比。 决定反应速率的步骤是氨对卤代芳香化合物的加成。
V非催化=kl[卤代芳香化合物]·[NH3] 例如，邻或对硝基氯苯的非催化氨解。
(2)卤基的催化氨解 卤基的催化氨解不同于非催化氨解， 根据动力学研究，其反应速率与卤化物的浓度和铜离子的 浓彦成下比．而与氨的浓度无关。
(2)萘系酚类的氨解 萘系酚类的氨解包括a一萘酚、伊萘酚和口，7-萘二酚
或它们的衍生物的氨解。这些物质在亚硫酸氢铵的存在下，
在高温(150～200℃)下与氨作用，可得到相应的胺，而且 产率较高，这类反应叫做Bucherer反应。萘环上p位的氨 基一般难以通过硝／I：-还原、氯化一氨解或磺化一氨解 的方法引入，但可通过磺化一碱熔法先制成口一萘酚，然
10.4 应用实例
• 1．苯胺的生产
• 苯胺是最简单的芳伯胺。据粗略统计，目前大约 有300多种化工产品和中间体是经由苯胺制得的，合成 聚酯和橡胶化学品是它的两种最大用途。
225~230℃，不允许超过240℃，否则，将出现严重的结焦 现象。
(2)使氨水的pH降低，提高设备的防腐要求 随着反 应温度的上升，氨水的pH就下降，当有氯化铵存在时， pH下降得更快。氨水中含有氯化铵介质的pH与温度的关 系如图10-1所示。
因此，从防腐的角度看，在碳钢材质的 高压釜中，间歇氨解温度还应不高于 175℃；在不锈钢管式反应器中，连续 氨解的温度还可适当地提高。
2．芳香族化合物的氨解反应机理 芳香族化合物的氨解包含芳环上卤基的氨解、芳
环上羟基的氨解、磺基及硝基的氨解等。本节着重 讨论芳环上卤基氨解的反应原理。
芳环上卤基的氨解是一种亲核取代过程。当芳环 上有强吸电子基团(如硝基、磺酸基、氰基)时，卤基 比较活泼，反应比较容易进行。通常以氨水处理时， 可使卤素被氨基置换。当芳环上没有这类强吸电子 基团时，卤基不够活泼，它的氨解需要很强的反应 条件，并且要用铜盐或亚铜盐作催化剂进行反应。
第10章 氨解技术
10.1概述
• 氨解反应是指有机化合物在胺化剂的作用下生成 胺类化合物的过程。氨解有时也叫做“胺化”或 “氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只 能叫做胺化不能叫做氨解。
• 广义地讲，氨解反应也指用伯胺或仲胺与有机 化合物中的不同官能团作用，形成各种胺类的反应。 按被置换基团的不同，氨解反应包括卤素的氨解、 羟基的氨解、磺酸基的氨解、硝基的氨解、羰基化 合物的氨解和芳环上的直接氨解等，通过氨解可以 合成得到伯、仲、叔胺。氨解反应的通式可简单表 示为
2．直接氨解 直接氨解是指用氨基直接取代芳环上的氢，制取芳胺
的过程。显然，用这种方法制芳胺可以减少许多中间步骤， 大大简化工艺过程，有其显著的经济效益。多年来，这方 面的研究开发工作不断的深化和发展。例如，苯与氨在高 温高压条件下，并在催化剂的作用下，可直接反应生成苯 胺。
但是，这类反应的转化率低，尚未具备工业应用的价 值。
选用浓度较高的氨水，可加快氨解速率、 提高伯胺的选择性并减少副产物酚的生成， 对提高生产能力也有利。但是氨水浓度的提 高要受到两个方面的限制；
其一，随着反应温度的提高，氨在水中 的溶解度逐渐下降，虽然向反应器内引入部 分液氨可提高氨的浓度，但在操作上比较复 杂；
其二，相同温度下，氨的浓度越高，其 饱和蒸气压越大，对设备的耐压要求也随之 提高。因此氨水浓度的选择应根据氨解的难 易程度和设备的耐压等级决定。
的量之比称为氨比。理论氨比值为2。但在实际氨解过 程中，氨比要大大超过2。这是出于如下的考虑：
①提高氯化物的溶解度，改进物料的流动性；
②提高反应的选择性，减少副产物仲氨的生成链；
③提高反应体系的pH，减少对设备的腐蚀性。所 以，一般在问歇氨解过程中，选择氨比为6～9；在连 续氨解过程中，氨比控制在10～17。但是氨比不宜过大， 否则，将增加回收负荷，降低生产能力。