抗抑郁药物治疗的对比
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抗抑郁药物治疗的对比
目的对比分析临床上的抗抑郁药物,对该类药物的用药机制、服药后的不良反应进行探究,以为临床用药提供依据。
方法结合相关的文献及药物说明,分析抗抑郁药物的临床效果。
结果通过分析总结可得出抗抑郁药物分为三类,三环类特别适合用于治疗激越性抑郁,但用药后的不良反应较多;SSRIs特别适合用于淡漠性抑郁,但是易出现5-HT综合征等相关不良反应;新型的抗抑郁药物能够发挥多效的作用机制,特别适合用于治疗精神病抑郁或者难治性抑郁。
结论在使用抗抑郁药物时,要严格掌握用药指征,根据不同的人群做好用药监护,同时注意患者的用药依从性。
标签:抗抑郁药物;临床治疗;对比分析
近年医学技术迅猛发展,抗抑郁药物正逐步应用于临床的治疗中。
抗抑郁药物首次出现在20世纪50年代,选择性5-HT在摄取抑制药(SSRIs)的问世,突破了原有抗抑郁的治疗方法,随着药物研究的逐步发展,该类药被广泛应用于临床中,同时,一些新型药物也随之研制出来,也逐步应用在临床上。
1临床上抗抑郁药物的分类
临床上主要分为三类:①三环类:如多塞平、阿米替林等;②选择性5-HT 再摄取抑制药(SSRIs):如舍曲林、氟西汀等;③非典型抗抑郁药:如再5-HT 再摄取/拮抗抑制药(SARI),如5-HT、曲唑酮以及NE再摄取抑制药(SNRI),如文拉法辛,NE能够特异性的与5-HT能抗抑郁药(NaSSA),如米氮平,以及其它类药物如黛力新等合用。
1.1三环类药物三环类药物相对于其他相关药物而言,具有经济有效的优点,主要是对NE和5-HT实施再摄取作用产生抑制。
如多塞平和阿米替林的镇静效果较好,主要用在激越性抑郁患者的治疗上。
而如今,三环类抗抑郁药物对非精神疾病患者的治疗应用的十分广泛。
如多塞平阻断H1受体,对皮肤血管的通透性造成影响,可治疗由于多种因素导致的急慢性瘙痒;氯米帕明的镇静作用很弱,但抗胆碱能作用较强,同时还可用于治疗年龄超过5岁的非器质性遗尿。
但是三环类抗抑郁药物也存在一定的弊端,其选择性低,能够阻断多种受体的作用,影响肾上腺素能受体,可引发心血管反应,如直立性低血压、心率变化;对胆碱能受体的影响可导致抗胆碱反应,如尿潴留、口干以及眼压升高;影响对组胺受体时可引起体重减轻、镇静的作用;影响多巴胺受体可导致椎体外系反应,例如震颤等。
心血管反应是在用药期间的主要不良特征,所以,在服用时要严密监测患者的心电图,以及时发现不良反应,及时处理。
1.2选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs)SSRIs應用最为广泛,其突破了原有抗抑郁的治疗方法,主要作用机制为阻断5-HT神经递质在突触前膜的再摄取,增加神经细胞突触间隙的5-HT浓度,进而使5-HT能神经传递而提高其抗抑郁
作用。
SSRIs的临床疗效同于三环类,尤其对淡漠性抑郁的患者效果较佳。
在服用期间该类药的不良反应少,可应用于前列腺肥大及青光眼患者,不需要进行药物监测。
氟西汀属于最新型的SSRIs,其作用机制为轻度抑制DA和NE的再摄取作用。
该类药物很少与5-HT受体结合。
临床实践证明,头痛、恶心、乏力、激越、性欲下降、体重下降以及勃起障碍等为SSRIs常见的不良反应。
而极少数患者有可能表现为荨麻疹、神经性水肿、低钠血症以及肝功能异常等[1]。
1.3非典型抗抑郁药非典型抗抑郁药具有多重的作用机制,由于该类药物见效快被广泛应用于临床治疗。
对精神病抑郁或者难治性抑郁具有缓解作用。
此类药物中除了文拉法辛外,大部分药物还可起到镇静的作用。
2抗抑郁治疗的用药监护
一般患有抑郁症的患者都要坚持长期用药,尤其是老年患者和女性患者,因此,应做好药物监护[2]。
在监护的过程中不仅仅是依靠医护人员,患者家属也应给予配合,进行有效的监督。
2.1药物间的相互作用由于抗抑郁药物会使5-HT递质的浓度增加,因此,在服药前后2w时间里不应同时服用其他5-HT类药物,否则可能会出现5-HT 综合征[3]。
抗菌药物利奈唑胺能够对单胺氧化酶A的活性产生抑制作用,主要应用于利奈唑胺抗感染的患者身上,应对5-HT毒性进行监测[4]。
主张单独应用抗抑郁药物,尽量避免联合应用。
抗抑郁药物有增加降糖药和抗凝药疗效的作用,容易出现低血糖及出血的危险,因此应用时监测血糖和凝血功能,在服用三环类药物时应禁止饮酒。
2.2 特殊人群用药患抑郁症的患者属于特殊的人群,因此在用药过程中应注意安全服用,这也正是医学界所关注的重要问题,而对于如何进行安全有效的用药尚无临床依据。
3常见抗抑郁药的不良反应及处理方法
3.1阿米替林过量中毒的抢救阿米替林属于三环类药物,该药在临床上应用十分广泛,而阿米替林中毒是常见的药物不良反应,患者在中毒后无特效药物,常抢救无效发生死亡[5]。
主要是支持和对症治疗。
重点为纠正低血压、控制癫痫发作以及心率失常等。
3.2 米氮平引起乳溢NE能和NaSSA米氮平会影响泌乳细胞,干扰泌乳细胞的多巴胺受体作用,导致抑制性调节降低,进而出现高催乳素血症[6]。
近几
年,由于此药在临床上的广泛应用,关于此类报道也不少,只要患者停服该药,可立即恢复正常。
3.3 SSRIs不良反应SSRIs是临床上应用最为广泛的药物,其具有选择性,超剂量应用相比三环类药物来说更加安全。
随着临床上的广泛应用,对这类药物的不良反应认识程度越来越清晰。
该类药物的主要不良反应包括中枢神经功能紊乱、胃肠道反应以及性功能障碍等[7,8]。
所有的SSRIs药物都可能导致恶心,但是为暂时性的,经过1w的治疗后即可消失。
综上所述,在应用抗抑郁药物时,要依据药物的作用机制及常见的不良反应为患者进行选择性的用药,同时,还应考虑患者的偏好[9]。
在服药过程中应遵循循序渐进的原则,从小剂量慢慢过渡到维持量,若患者在服用两个月后仍见效,可考虑换药或减药量,但应避免突然停药。
参考文献:
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[2]李继荣,程芳.我院抗抑郁药物应用情况分析[J].中国民康医学,2010,24(12):648-649.
[3]李虹君.2008-2010年抗抑郁药临床应用分析[J].中国医院用药评价与分析,2011,42(06):841-842.
[4]徐洋.氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[J].中国民康医学,2012,26(15):948-949.
[5]徐巍龙,杨继兵.从中医角度浅谈对艾滋病的认识[J].医学综述,2012,14(13):613-614.
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[7]许祖年.产后抑郁症的病因研究进展[J].中国医药指南,2012,44(23):476-478.
[8]张允明,左彩凤,柴林强.抗抑郁药物治疗糖尿病伴抑郁障碍疗效观察[J].医学综述,2011,52(09):186-187.
[9]邓隽.中西医结合治疗19例艾滋病体会[J].中国社区医师(医学专业),2012,33(19):167-168.。