光合作用的研究历史

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时间事件

1648 荷兰人van Helmont。柳树种植实验,认为柳树增加的重量来自于灌溉用的水。1727 英国Stephan Hales《静力学短论,包括植物静力学或关于植物浆液的一些静力学试验的考察》。植物从空气中得到了一部分营养。

1748,1770 1748俄国罗蒙诺索夫

1770 法国Antoine Lavoisier 质量守恒定律

1770-1785 化学家气体收集及分析

1771及之

Joseph Priestley1776《对不同种空气的试验和观察》植物改善空气的发现

1773 荷兰人Jan Ingenhouse听闻上述实验.1773年,做了500次以上关于植物影响空气的实验。10月,发表《关于植物的实验,它们是日光下改善空气和在阴暗

处和夜间损坏空气的强大力量的发现》

1782 瑞士Jean Senebier《关于日光影响的三界物质,特别是植物界所起变化的物理化学论文集》固定的空气(二氧化碳)溶于水就是植物从周围空气中吸取的营

养,这也是它们转化固定空气,供应纯净空气的来源。

1804 日内瓦Nicolas Theodore de Saussure《关于植物化学的研究》植物产生的有机物质总量以及它们释放的氧量,远远超过它们消耗的固定空气(二氧化碳)的量。

光合作用必定还用水作为反应物。

1817 法国化学家P.J.Pollotier和J.B.Caventou提出“chorophyll”叶绿素一词。来源于希腊文?“chloros”绿色和“phyllon”叶。

1845 德国医生Julius Robert Mayer《有机体的运动及其与代谢的关系》植物取得一种力量——光,并产生另一种力量——化学差异。将能量转化定律公式化。1864 法国植物生理学家T.B. Boussinganltu,研究多种陆生植物,发现光合作用比值“吸收二氧化碳量/释放氧气量=1”

1864 德国植物生理学家Julius Sachs 植物半叶实验。认为叶绿素存在于某种比细胞还小的结构内。

1870 德国化学家A.von.Bayer光合作用中二氧化碳的转化,先合成甲醛,再合成有机物。

1883 K.Schimper将Sachs 所指的小体命名为叶绿体。

1883 德国植物学家J.Reinke 光合作用速率随着光照强度的增加而按比例增加。在光足够强时,达到饱和状态。

1883-1885 德国生理学家Th.W.Engelman,提出,叶绿素吸收的光能也是在其光合作用中所利用的光能。

1905 英国植物生理学家 F.F.Blakman 首次将光合作用曲线形状解释为光反应和暗反应两个步骤。

1913 德国化学家L.Michaelis首先提出酶促反应的一般机理。

1913,1917 Richard Willstatter和Arthur Stoll否定了胡萝卜素吸收的光在光合作用不起作用。指出叶绿素是卟啉类化合物,含有铁而不是镁。

1915年诺奖Richard Willstatter阐明在叶肉细胞中叶绿素a:b为3:1。研究出将叶绿素制成纯品的方法。

1922 Otto Warburg和E.Negelein测定小球藻光合作用最高量子产额。1929 德国化学家H.Fisher合成铁血红素。

1930 荷兰微生物学家C.B.van Niel 研究植物和细菌的光合作用,总结出公式:

1930诺奖德国化学家H.Fisher确定了叶绿素的结构。证实其与血红蛋白在之间在化学结构上的相似点。

1932 Robert Emerson和William Arnold 小球藻闪光光合作用实验。用电容器闪光(持续时间为10的-5次方秒左右)照射小球藻细胞的悬浮液,并测定放氧和闪光能

量、闪光之间暗间隔的关系.他们还研究丁湿度和某些毒物对闪光下放氧的影

响。

1935 Heitz拍摄到高等植物中活细胞叶绿体基粒照片。

1936 H.Gaffron 和K.Wohl提出光合作用单位概念。

美国James Franck和S.Weller

日本田宫博

荷兰Bessel Kok

闪光实验

1937 英国植物生物化学家Robert Hill研究以前的观察(曝光的干叶粉能释放少量氧气),对叶片组织匀浆差速离心,分离叶绿体。供给叶片物质某种铁盐,能够

延长这种现象。(希尔反应)

1938年开

多次改进技术,重复Otto Warburg和E.Negelein的实验,数值降低了将近一倍。

1940 Sam Rubon 和Martin Kamen发现C14

1940 W.M.Manmng和H.J.Dutton

Robert Emerson

细致地做了更可靠的实验,对Engelman,定律的定性更加肯定。

1941 Sam Rubon 和Martin Kamen 放射性同位素标记氧气,证明氧气来自于水。1943 证实CO2的同化需要磷酸化,由ATP提供。

1943 爱默生发现小球藻对红光和蓝光最敏感。“红降”效应,爱默生效应。

爱默生提出光能量的唯一功能是形成能量丰富的磷酸键(ATP)

1943 美国植物生物化学家J.H.C.Smith 向日葵叶片,经过1~2小时红,几乎所有的二氧化碳都在新合成的碳水化合物中。

1943 H.J.Dutton和W.M.Manning和B.M.Dugger单色光激发,测定了一个硅藻的叶绿素a荧光产额。量子以共振的方式传递。

随后,C.S.French,L.N.M.Duysens发现同样的传递。

40年代Kausche和Ruskey低倍电镜照片显示叶绿体结构。

1951 W.Vishniac和S.Ochoa首先观察到光照的叶绿素能还原NADP+,后为San Pictro 和Daniel Arnon 证实。

1951 A.A.Benson 发现光合作用的初期产物是核酮糖二磷酸酯。

1951 Strugger叶绿体膨胀实验,指出叶绿体片层像一块铜板。

1946起10年Melvin Calvin和Andrew Benson和J.A.Bussham用放射性同位素C14及双向纸层析、反射自显影技术研究单细胞绿藻。阐明卡尔文循环。

W.Menke(德国科恩)在光合细菌中观察到双层壁的球形袋,称为类囊体。

1952 苏黎世E.Steinmann观察到“鹅卵石铺路”的叶绿体片层的图像。

K.H.Moor和Weier和A.A.Benson使用30万倍电镜技术,介入基粒膜上有细微

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