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至腹腔,壁厚均匀,周围脂肪层完整
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淋巴管瘤
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病例4
• 女,55y;以“反复发作胸闷1年”入院 • 体格检查:T 36.5℃ P70次/分 R18次/分 BP180/100mmHg 神清,精神差,查体合
作,伸舌居中、面唇对称、全身皮肤及粘膜未见黄染及出血点,浅表淋巴结未触及。双 侧瞳孔等大等圆约2.5mm,对光反射灵敏,巩膜无黄染,结膜无充血浮肿。颈软、无抵 抗,甲状腺无肿大,未闻及血管杂音。双肺呼吸音清,两肺未及闻干湿性啰音,心率70 次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,心界无明显扩大,腹软,无压痛及反 跳痛,肝脾肋下未及。双下肢无浮肿,四肢肌力肌张力正常。生理反射存在,病理反射 未引出。舌暗淡,苔黄腻,脉沉。 • 既往史:既往有高血压病史5年,血压最高约190/100mmHg,未口服降压药物;否认 糖尿病、脑卒中、冠心病等病史 • 右腰部胀痛
• 术后病检:腹腔囊状淋巴管瘤
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淋巴管瘤
• 淋巴管瘤是一种起源于淋巴管系统的良性病变,多数认为它不是真性肿瘤,而是由增生的淋巴管所构成,为先 天性或继发于手术、外伤后发生,以婴幼儿多见,好发于颈部、腋窝,腹部少见,其中腹部多位于肠系膜、 胃肠道、后腹膜、脾、肝、胰等处。
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淋巴管瘤 • 淋巴管瘤因组织结构不同而分为毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管
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鉴别诊断
• 中肾管囊肿:位于肾上腺区,为均质水样密度, 无分房、囊壁薄呈长条状,增强壁呈轻度均匀 强化
• 腹部脓肿:多有发热、腹痛病史,病灶常为多 房、厚壁,与周围组织界限不清,常有气液平 面,脓肿壁明显强化
• 消化道重复畸形:常有消化道出血、呕吐症状,
Hale Waihona Puke Baidu
肿块与食道或胃关系密切,从下胸部向下延伸
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手术和病检
• 手术记录:患者仰卧位,麻醉成功,术野常规消毒、铺巾,贴护皮膜,取右上腹经腹直肌切
口进腹,见包块位于右侧肝肾间隙内,被部分结肠,小肠,十二指肠、胃、肾脏,腔静脉包裹其 中,粘连带形成,包块呈囊性,内容黄色水样囊液,超声刀沿包块外膜逐一分离粘连,完整分离 出包块,术野仔细止血,并反复冲洗至冲洗液清亮,再次检查术野无出血,留置右上腹肝肾间隙 内引流管一根,另作口引出固定,清点器械、纱布、针线无误,按层缝合切口。伤口加压包扎, 术毕。
瘤和囊性淋巴管瘤三型。囊性淋巴管瘤发生于腹腔肠系膜时称 为肠系膜囊肿。CT扫描显示为腹腔内囊性占位性病变,密度通常 较均匀,以牵拉并压迫相邻肠管为其特征。诊断时需注意与肠重 复畸形、大网膜囊肿等鉴别。 淋巴管瘤在我国的发病率较低, 多发人群是10岁以下的儿童,常为先天性的。
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影像表现
• CT平扫,淋巴管瘤呈单房或多房性,密度均匀的囊性水样密度病灶,多房者 可相互连通。如病灶为高密度或混合密度,多为蛋白含量偏高或继发感染 改变.有时可见线状钙化,边缘不规则分叶状 , 界清楚,锐利,常沿组织 间隙匍匐性生长 ,形态与组织间隙形态吻合,但不侵犯周围结构. 增强扫描:病灶本身无增强,囊壁和分隔可强化,伴海绵状血管瘤时可出 现强化。
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淋巴管瘤
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鉴别诊断
• 囊性畸胎瘤:以儿童机青少年多见,一般含有脂肪组织或钙化、 骨化,增强后壁明显强化
• 囊性转移瘤:以中老年人多见,局限性椭圆形,密度均匀,五 分房,边缘清晰,部分囊壁呈结节状均匀强化
• 慢性血肿:一般有外伤史,病灶为形态规则、密度不均匀的囊 性肿块,单房,囊内一般可见稍高密度血块影,增强壁呈环状 轻度强化、囊内血块不强化