初中生物 生物的遗传
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2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还 是母亲？
小明是个患有色盲病的男孩子。请你 分析他的色盲基因是遗传自父亲还是 母亲？为什么？
控制色觉的基因存在于X染色体上， 男孩的X染色体来自于母亲
+ （1）每个人的染色体上都有可能携带一 些致病基因，当这些致病基因所控制的 性状在人体上表现出来时，人就会患某 种遗传病。
+ 近亲婚配发病率：高150倍
达尔文和表妹结婚
生育六个子女， 三个中途夭折， 三个终生不育。
2、进行婚前检查
对要结婚的青年男女进行健康检 查和婚前指导，包括询问病史、 全身体检及必要的化验等
3、提倡适龄生育
适龄生育—— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素 增多，生患病小孩的风险也相应增 大——资料表明40岁以上女子生育的 子女中，患21三体综合症的机率比 25-34岁女子所生子女高出10倍。
+ 症状：上臂、小腿短小 畸形，前额突出，鼻梁 马鞍形，垂手不过髋关 节，腹部隆起，腰椎向 前突出。
镰刀型贫血症
Leabharlann Baidu
资料：
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先 天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传 因素所致，
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各 种遗传病所致
3、自然流产儿中大约50%是染色体异 常引起的。
+ 1、危害人类身体健康 + 2、贻害了子孙后代 + 3、增加了社会负担
遗传病的预防：
概念: 让每一个家庭生育出健康的孩子
措施
禁止近亲结婚 婚前检查 提倡“适龄育” 进行遗传咨询
产前诊断
1、禁止近亲结婚 祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父
母
叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹
舅、姨 舅、姨的子女
叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）
问题
①生男生女由谁决定？为什么？ ②某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？ ③父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来 自谁？ ④在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会 有什么危害？
第5次人口普查结果: (2000、11、1)
北京 上海 天津 重庆 全国
总人口 1382万 1674万 1001万 3090万 12.65亿
色觉
色盲
•病因：控制色盲的隐 性基因位于X染色体。
•症状：色觉发生障碍， 不能像正常人一样区 分红色和绿色，甚至 完全没有色觉。
+ 色盲基因 （隐性基因）
它们都位于X染色体 色觉正常 （显性基因）
思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色 盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ，
常见遗传病
病因：病人体内细胞中 缺乏合成黑色素的酶— —酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛 发，都因缺少黑色素而 异乎寻常的白、怕光、 视力较差。
+ 病因：比正常人多了一 条21号常染色体
+ 症状：智力低下，身体 发育缓慢。常表现为特 殊的面容（请大家看图 中小孩的外貌特征）
+ 病因：长骨两端的软骨 细胞形成障碍
正常女性和正常男性的基因型应该是？ XAXA、 XAXa 和 XAY
母亲X A X a ×
父亲X A Y
XA
Xa
XA
Y
子女：XAXA XAY 女儿 儿子
XAXa XaY 女儿 儿子
分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是 女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？
1、患色盲病的是儿子多还是女儿多？
隐性基因控制的生物性状表现不出来，这种基因就不会遗 传给后代了。 （ ） 巧分析： 现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩， 向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方 的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。 ⑴ 据此可以判断，他们夫妇中，女方 （选填“携带” 或“没有携带”）色盲致病基因。 ⑵ 请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色 盲的是男孩还是女孩？
又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下： + 1、身体检查—了解病史—作出诊断 + 2、分析遗传病类型 + 3、推算后代发病率 + 4、向咨询方提出对策、方法和建议 它是预防遗传病发生的主要手段之一
5、进行产前诊断
①羊水穿刺——染色体是否正常 ②B型超声波——胚胎是否畸形
② ①
+ （2）遗传病主要由遗传物质——DNA 上的基因或染色体异常引起的疾病。
+ （3）色盲的男孩，母亲可能是色盲或者 色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩， 父亲一定是色盲。
某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母
中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男
孩的色盲基因来自（ ） D
A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母
男性 721万 861万 510万 1605万 6.54亿
女性 661万 813万 491万 1485万 6.12亿
男：女 109：100 106：100 104：100 108：100 107：100
就第5次人口普查结果，你想到了什么？
+ 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔 顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物—— 一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
叔伯姑的曾孙子女 孙子女（外 兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女） 孙子女） （或外孙子女） （或曾外孙子女）
旁系血亲
直系血亲 旁系血亲
旁系血亲
+ 填一填：
近亲男女之间带有相同 基因的可能性比较大，近亲结 婚的后代患有 的几率比较高。
+ 判断：
+ 人的性别与什么有关？
成对的染色体在形态、大小方面相同（性染 色体除外）。
讨论题1：不完全赞同。 如果从性染色体的组成种类来说是正确的； 如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体 来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲， 男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半 的性染色体相同。
结论：
男性的两种精子（含X染色 体、Y染色体的精子）与女性的 卵细胞结合的机会均等，理论上 讲，生男生女的机会也均等，在 一个国家或地区中，男女比例也 大致是1︰1。
小明是个患有色盲病的男孩子。请你 分析他的色盲基因是遗传自父亲还是 母亲？为什么？
控制色觉的基因存在于X染色体上， 男孩的X染色体来自于母亲
+ （1）每个人的染色体上都有可能携带一 些致病基因，当这些致病基因所控制的 性状在人体上表现出来时，人就会患某 种遗传病。
+ 近亲婚配发病率：高150倍
达尔文和表妹结婚
生育六个子女， 三个中途夭折， 三个终生不育。
2、进行婚前检查
对要结婚的青年男女进行健康检 查和婚前指导，包括询问病史、 全身体检及必要的化验等
3、提倡适龄生育
适龄生育—— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素 增多，生患病小孩的风险也相应增 大——资料表明40岁以上女子生育的 子女中，患21三体综合症的机率比 25-34岁女子所生子女高出10倍。
+ 症状：上臂、小腿短小 畸形，前额突出，鼻梁 马鞍形，垂手不过髋关 节，腹部隆起，腰椎向 前突出。
镰刀型贫血症
Leabharlann Baidu
资料：
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先 天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传 因素所致，
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各 种遗传病所致
3、自然流产儿中大约50%是染色体异 常引起的。
+ 1、危害人类身体健康 + 2、贻害了子孙后代 + 3、增加了社会负担
遗传病的预防：
概念: 让每一个家庭生育出健康的孩子
措施
禁止近亲结婚 婚前检查 提倡“适龄育” 进行遗传咨询
产前诊断
1、禁止近亲结婚 祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父
母
叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹
舅、姨 舅、姨的子女
叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）
问题
①生男生女由谁决定？为什么？ ②某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？ ③父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来 自谁？ ④在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会 有什么危害？
第5次人口普查结果: (2000、11、1)
北京 上海 天津 重庆 全国
总人口 1382万 1674万 1001万 3090万 12.65亿
色觉
色盲
•病因：控制色盲的隐 性基因位于X染色体。
•症状：色觉发生障碍， 不能像正常人一样区 分红色和绿色，甚至 完全没有色觉。
+ 色盲基因 （隐性基因）
它们都位于X染色体 色觉正常 （显性基因）
思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色 盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ，
常见遗传病
病因：病人体内细胞中 缺乏合成黑色素的酶— —酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛 发，都因缺少黑色素而 异乎寻常的白、怕光、 视力较差。
+ 病因：比正常人多了一 条21号常染色体
+ 症状：智力低下，身体 发育缓慢。常表现为特 殊的面容（请大家看图 中小孩的外貌特征）
+ 病因：长骨两端的软骨 细胞形成障碍
正常女性和正常男性的基因型应该是？ XAXA、 XAXa 和 XAY
母亲X A X a ×
父亲X A Y
XA
Xa
XA
Y
子女：XAXA XAY 女儿 儿子
XAXa XaY 女儿 儿子
分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是 女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？
1、患色盲病的是儿子多还是女儿多？
隐性基因控制的生物性状表现不出来，这种基因就不会遗 传给后代了。 （ ） 巧分析： 现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩， 向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方 的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。 ⑴ 据此可以判断，他们夫妇中，女方 （选填“携带” 或“没有携带”）色盲致病基因。 ⑵ 请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色 盲的是男孩还是女孩？
又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下： + 1、身体检查—了解病史—作出诊断 + 2、分析遗传病类型 + 3、推算后代发病率 + 4、向咨询方提出对策、方法和建议 它是预防遗传病发生的主要手段之一
5、进行产前诊断
①羊水穿刺——染色体是否正常 ②B型超声波——胚胎是否畸形
② ①
+ （2）遗传病主要由遗传物质——DNA 上的基因或染色体异常引起的疾病。
+ （3）色盲的男孩，母亲可能是色盲或者 色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩， 父亲一定是色盲。
某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母
中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男
孩的色盲基因来自（ ） D
A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母
男性 721万 861万 510万 1605万 6.54亿
女性 661万 813万 491万 1485万 6.12亿
男：女 109：100 106：100 104：100 108：100 107：100
就第5次人口普查结果，你想到了什么？
+ 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔 顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物—— 一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
叔伯姑的曾孙子女 孙子女（外 兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女） 孙子女） （或外孙子女） （或曾外孙子女）
旁系血亲
直系血亲 旁系血亲
旁系血亲
+ 填一填：
近亲男女之间带有相同 基因的可能性比较大，近亲结 婚的后代患有 的几率比较高。
+ 判断：
+ 人的性别与什么有关？
成对的染色体在形态、大小方面相同（性染 色体除外）。
讨论题1：不完全赞同。 如果从性染色体的组成种类来说是正确的； 如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体 来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲， 男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半 的性染色体相同。
结论：
男性的两种精子（含X染色 体、Y染色体的精子）与女性的 卵细胞结合的机会均等，理论上 讲，生男生女的机会也均等，在 一个国家或地区中，男女比例也 大致是1︰1。