一氧化氮吸入在新生儿中应用
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
对于有肺实质疾病的新生儿，建议在使用iNO前应确认 肺泡复张良好。（1A）
iNO治疗有效时应尽量维持最低有效浓度。（1A）
在临床症状明显改善之前不应停止iNO；在拟撤离iNO 前应逐步将其浓度调至1ppm并提高FiO2。（1A）
导管依赖的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生儿 不宜常规使用iNO。（2C）
通过激活鸟苷酸环化酶为环磷酸鸟苷(cGMP)扩张肺血管 改善通气血流比值 入血后迅速与氧合Hb结合形成高铁Hb，无全身反应
新生儿持续肺动脉高压（PPHN） 急性呼吸窘迫综合症(ARDS) 先心病合并肺动脉高压（CHD+PH） 支气管肺发育不良（BPD） 高原肺水肿（HAPE） 慢性阻塞性肺疾病（COPOD） 海水型呼吸窘迫综合症（SW-RDS)
使用流程
iNO作为危重早产儿的抢救治疗似乎无效。
早期对呼吸系统疾病早产儿常规使用iNO 不能减轻严重脑损伤和改善无BPD存活率。
晚期使用iNO来预防BPD可能是有效的， 但需要进一步研究。
OI＝MAP×FiO2×100/PaO2。 血压 经皮氧饱和度 血气分析等 有条件时监测中心静脉压、肺动脉压及心输出量。 超声多普勒
建议将生成系统中NO2的报警值设在2ppm以防止肺中 毒。（2C）
建议开始iNO治疗后8小时和24小时左右分别监测高铁 血红蛋白，此后应每天监测一次。（2C）
高铁血红蛋白升高超过5%时应暂停INO治疗。（2C）
应持续监测脉搏血氧饱和度及血流动力学以评价iNO治 疗的效果。（2C）
在iNO治疗过程中不必清除呼出气及其他无用气体。 （2C）
北京军区总医院附属八一儿童医院 李秋平
一氧化氮的历史由来
1987年美国科学家发现 血管内皮细胞能产生一氧化 氮（NO），具有舒张血管的 作用，并证明其即为内皮细 胞舒张因子（EDRF），从而 开创了血管舒缩反应生物学 研究新领域 。
Robert Furchgott, Louis Ignarro,Ferid Murad jointly 1998年获诺贝尔奖
建议病程早期使用iNO ，这可能有助于减少机械通气 时间、降低氧需求以及缩短NICU住院时间。（证据等 级1A）
先天性膈疝患儿不应常规使用iNO。（证据等级1A）
建议iNO起始剂量为20ppm。（1A）
在给予iNO后30~60分钟通过PaO2或OI是否改善判断其 治疗效果，如无明显改善则应停止iNO治疗。（1A）
NO可作为退行性信使，通过细胞膜扩散，进一步刺激 谷氨酸分泌，加重脑损伤。
NO依赖：在治疗中不能将NO浓度降低，或在停止吸入 NO后，氧饱和度下降超过10%或低于85%时提示为NO依 赖。考虑到长时间NO吸入可以抑制内源性NO产生，对 难以撤离者，可考虑加用潘生丁治疗。
应该在iNO输出回路的下游监测FiO2。（2C）
在iNO治疗过程中应持续监测患儿/呼吸机系统的 参数变化，并及时作出调整以维持（患儿）所需要 的设置。（2C）
建议使用最低有效剂量的iNO和O2，以免使患儿 过度暴露于NO、NO2和高铁血红蛋白血症。（2C）
在使用前应适当清理INO生成系统，以尽量减少因 忽视引起的NO2暴露。（2C）
高铁Hb的产生：高铁Hb明显增高时（如大于3%），可 能会造成肺水肿等病变，此时可静脉滴注维生素C 500mg或美兰溶液及进行输血治疗。吸入NO时必须严 密监测高铁血红蛋白水平。
产生氧自由基：NO可与分子氧反应形成氧自由基，引 起脂质过氧化，抑制线粒体功能，损伤DNA，最终引 起潜在的组织损伤和程序性死亡，导致PS及其相关蛋 白质损害。
常规iNO在治疗足月或近足月儿先心病术后低氧血症方面的证据 不足。（2C）
为了确保治疗过程中提供持续而安全的气流。推荐使用经FDA批 准的iNO生成设备。（1C）
常频通气时，iNO输出端应与加湿器干燥端相连接。（2C）
在常频通气时，监测探头应连接呼吸机的送气端，位于INO的输 出端的下游，与患儿端的距离应不大于15cm。（2C）
NO本身是一种不稳定的自由基，大剂量吸入对肺脏 有直接损伤作用，但低于80ppm以内是相对安全的。
应用中产生的NO2是一种强氧化剂，可直接损伤肺脏， 引起CLD，尤其是对VLBWI。故应注意监测并预防NO2 形成及高铁血红蛋白血症的发生。
对PS功能的影响：大剂量时功能降低，小剂量时则 增加其基因表达、改善其功能及减轻缺氧的压力。
检查NO气瓶量表上的读数，计划换瓶时间。 持续监测NO和NO2浓度。 定期检查所有的连接是否紧密，有无泄漏。 定期监测血液高铁Hb浓度，治疗前、后1和6h，各监
测1次，以后每天1次，浓度改变时需再次监测。 血小板计数监测。
治疗失败：吸入NO后PaO2低于10.7kPa(80mmHg)的时 间超过1h，或吸入时间已超过30min而PaO2仍低于 5.33kPa(40mmHg)，或超过2h仍低于8.00kPa(60mmHg)。
气体流量控制仪 BG-95 一氧化氮气体流量控制仪 制造商：佛山分析仪有限公司
BG-95 一氧化氮流量控 制仪是佛山分析仪有限公司 经长期研发和临床的产品。 该设备获得国家食品药品监 督管理局三类注册证。
产品注册号：
国食药监械(准)字2012第3210769号
胎龄34w以上，生后14d以内的新生儿如果FiO2 100% 时PaO2＜100mmHg和/或氧合指数（OI）＞25时建议考 虑使用iNO治疗。（证据等级1A）
目前FDA唯一批准的应用指征是合并PPHN的足月儿 低氧性呼吸衰竭。
有出血倾向者，尤其是已有血小板减少或颅内出血 者，应用应谨慎。
对已存在高铁血红蛋白血症或高铁血红蛋白血症遗 传敏感性人群，应禁忌应用NO吸入治疗。
气源 气源为氮中一氧化氮（NO/N2），浓度约为800ppm， 也可采用浓度பைடு நூலகம்(400～900)ppm浓度的气源。
iNO治疗有效时应尽量维持最低有效浓度。（1A）
在临床症状明显改善之前不应停止iNO；在拟撤离iNO 前应逐步将其浓度调至1ppm并提高FiO2。（1A）
导管依赖的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生儿 不宜常规使用iNO。（2C）
通过激活鸟苷酸环化酶为环磷酸鸟苷(cGMP)扩张肺血管 改善通气血流比值 入血后迅速与氧合Hb结合形成高铁Hb，无全身反应
新生儿持续肺动脉高压（PPHN） 急性呼吸窘迫综合症(ARDS) 先心病合并肺动脉高压（CHD+PH） 支气管肺发育不良（BPD） 高原肺水肿（HAPE） 慢性阻塞性肺疾病（COPOD） 海水型呼吸窘迫综合症（SW-RDS)
使用流程
iNO作为危重早产儿的抢救治疗似乎无效。
早期对呼吸系统疾病早产儿常规使用iNO 不能减轻严重脑损伤和改善无BPD存活率。
晚期使用iNO来预防BPD可能是有效的， 但需要进一步研究。
OI＝MAP×FiO2×100/PaO2。 血压 经皮氧饱和度 血气分析等 有条件时监测中心静脉压、肺动脉压及心输出量。 超声多普勒
建议将生成系统中NO2的报警值设在2ppm以防止肺中 毒。（2C）
建议开始iNO治疗后8小时和24小时左右分别监测高铁 血红蛋白，此后应每天监测一次。（2C）
高铁血红蛋白升高超过5%时应暂停INO治疗。（2C）
应持续监测脉搏血氧饱和度及血流动力学以评价iNO治 疗的效果。（2C）
在iNO治疗过程中不必清除呼出气及其他无用气体。 （2C）
北京军区总医院附属八一儿童医院 李秋平
一氧化氮的历史由来
1987年美国科学家发现 血管内皮细胞能产生一氧化 氮（NO），具有舒张血管的 作用，并证明其即为内皮细 胞舒张因子（EDRF），从而 开创了血管舒缩反应生物学 研究新领域 。
Robert Furchgott, Louis Ignarro,Ferid Murad jointly 1998年获诺贝尔奖
建议病程早期使用iNO ，这可能有助于减少机械通气 时间、降低氧需求以及缩短NICU住院时间。（证据等 级1A）
先天性膈疝患儿不应常规使用iNO。（证据等级1A）
建议iNO起始剂量为20ppm。（1A）
在给予iNO后30~60分钟通过PaO2或OI是否改善判断其 治疗效果，如无明显改善则应停止iNO治疗。（1A）
NO可作为退行性信使，通过细胞膜扩散，进一步刺激 谷氨酸分泌，加重脑损伤。
NO依赖：在治疗中不能将NO浓度降低，或在停止吸入 NO后，氧饱和度下降超过10%或低于85%时提示为NO依 赖。考虑到长时间NO吸入可以抑制内源性NO产生，对 难以撤离者，可考虑加用潘生丁治疗。
应该在iNO输出回路的下游监测FiO2。（2C）
在iNO治疗过程中应持续监测患儿/呼吸机系统的 参数变化，并及时作出调整以维持（患儿）所需要 的设置。（2C）
建议使用最低有效剂量的iNO和O2，以免使患儿 过度暴露于NO、NO2和高铁血红蛋白血症。（2C）
在使用前应适当清理INO生成系统，以尽量减少因 忽视引起的NO2暴露。（2C）
高铁Hb的产生：高铁Hb明显增高时（如大于3%），可 能会造成肺水肿等病变，此时可静脉滴注维生素C 500mg或美兰溶液及进行输血治疗。吸入NO时必须严 密监测高铁血红蛋白水平。
产生氧自由基：NO可与分子氧反应形成氧自由基，引 起脂质过氧化，抑制线粒体功能，损伤DNA，最终引 起潜在的组织损伤和程序性死亡，导致PS及其相关蛋 白质损害。
常规iNO在治疗足月或近足月儿先心病术后低氧血症方面的证据 不足。（2C）
为了确保治疗过程中提供持续而安全的气流。推荐使用经FDA批 准的iNO生成设备。（1C）
常频通气时，iNO输出端应与加湿器干燥端相连接。（2C）
在常频通气时，监测探头应连接呼吸机的送气端，位于INO的输 出端的下游，与患儿端的距离应不大于15cm。（2C）
NO本身是一种不稳定的自由基，大剂量吸入对肺脏 有直接损伤作用，但低于80ppm以内是相对安全的。
应用中产生的NO2是一种强氧化剂，可直接损伤肺脏， 引起CLD，尤其是对VLBWI。故应注意监测并预防NO2 形成及高铁血红蛋白血症的发生。
对PS功能的影响：大剂量时功能降低，小剂量时则 增加其基因表达、改善其功能及减轻缺氧的压力。
检查NO气瓶量表上的读数，计划换瓶时间。 持续监测NO和NO2浓度。 定期检查所有的连接是否紧密，有无泄漏。 定期监测血液高铁Hb浓度，治疗前、后1和6h，各监
测1次，以后每天1次，浓度改变时需再次监测。 血小板计数监测。
治疗失败：吸入NO后PaO2低于10.7kPa(80mmHg)的时 间超过1h，或吸入时间已超过30min而PaO2仍低于 5.33kPa(40mmHg)，或超过2h仍低于8.00kPa(60mmHg)。
气体流量控制仪 BG-95 一氧化氮气体流量控制仪 制造商：佛山分析仪有限公司
BG-95 一氧化氮流量控 制仪是佛山分析仪有限公司 经长期研发和临床的产品。 该设备获得国家食品药品监 督管理局三类注册证。
产品注册号：
国食药监械(准)字2012第3210769号
胎龄34w以上，生后14d以内的新生儿如果FiO2 100% 时PaO2＜100mmHg和/或氧合指数（OI）＞25时建议考 虑使用iNO治疗。（证据等级1A）
目前FDA唯一批准的应用指征是合并PPHN的足月儿 低氧性呼吸衰竭。
有出血倾向者，尤其是已有血小板减少或颅内出血 者，应用应谨慎。
对已存在高铁血红蛋白血症或高铁血红蛋白血症遗 传敏感性人群，应禁忌应用NO吸入治疗。
气源 气源为氮中一氧化氮（NO/N2），浓度约为800ppm， 也可采用浓度பைடு நூலகம்(400～900)ppm浓度的气源。