中药多糖的含量测定方法概述

多糖含量的测定方法

多糖含量的测定方法有多种，以下列举其中几种常用的方法： 1. 酚硫酸法：将样品与酚硫酸反应生成稳定的紫色化合物，通过测定紫色化合物的吸光度来确定多糖含量。

2. 蒽酮-硫酸法：样品经热水溶解后，乙醇沉淀，除去其他可溶性糖及杂质的干扰，用热水溶解沉淀物并稀释定容。

此法操作简便，测定速度快，可用于多糖的实时快速测定和定性分析。

3. 刚果红显色法：在一定条件下，刚果红显色剂能与乙酰甘露聚糖生成有色复合物，而不与麦芽糖糊精、蔗糖和葡萄糖等发生明显的显色反应。

由此可以建立定量分析芦荟多糖含量的刚果红显色分光光度法。

此外，还有其他方法如色谱法、光谱法等也可以用于多糖含量的测定。

具体使用哪种方法需要根据实验目的、样品性质和实验条件等因素进行选择。

多糖含量测定的方法综述

多糖含量测定的方法综述
多糖是一类由多个单糖分子组成的生物大分子，在生物体内具有重要的生理功能和生
物活性。

对多糖含量的测定是生物化学研究中的重要内容之一，也是食品、医药、环境、
农业等应用领域中的常见分析任务。

本文将综述多糖含量测定的一些常用方法。

1. 加热法测定：多糖溶液在高温下能够形成胶体物质，形成胶体物质的温度范围称
为胶化温度。

多糖溶液的胶化温度与多糖含量呈正相关关系。

可以通过测定多糖溶液胶化
温度来间接评估多糖含量。

2. 光密度法测定：多糖在特定波长下会吸收特定的光线，可以通过测定多糖溶液的
吸光度来计算多糖的含量。

这种方法需要使用特定的光密度仪器来进行测定。

3. 盐酸水解法测定：多糖可以通过与酸进行水解来得到单糖，再通过选择性的反应
来检测单糖的含量。

盐酸水解法可以利用酸来降解多糖，然后通过比色法或高效液相色谱
法来测定水解产物中的单糖含量。

5. 高效液相色谱法测定：高效液相色谱法是一种高效、灵敏的分离和测定方法，可
以用于测定多糖中的单糖含量。

在高效液相色谱仪上，多糖可以通过色谱柱进行分离，并
通过检测器进行检测和定量。

6. 离子色谱法测定：离子色谱法是一种常用的分析方法，在测定多糖含量方面也有
应用。

多糖中的单糖可以转化为对应的酸性或碱性离子，然后通过离子色谱仪进行分离和
测定。

多糖含量测定的方法包括加热法、光密度法、盐酸水解法、酶解法、高效液相色谱法、离子色谱法和比色法等。

根据实际需要和实验条件的不同，可以选择合适的方法来进行多
糖含量的测定。

多糖含量测定的方法综述

多糖含量测定的方法综述多糖是一类具有多种生物活性的化合物，广泛存在于植物、真菌和藻类等生物体中。

由于其具有抗氧化、抗炎、调节免疫功能等多种生物活性，因此对多糖含量的测定具有重要意义。

目前，常用的多糖含量测定方法主要包括酚-硫酸法、酚酸法、甲醇-硫酸法、糖酶法、紫外-可见分光光度法等。

本文将对这些方法进行综述，以便更好地了解多糖含量的测定方法及其特点。

酚-硫酸法是一种常用的多糖含量测定方法。

该方法利用硫酸在酚的存在下与多糖产生浓度相关的颜色反应，然后通过测定颜色的吸光度来计算多糖的含量。

这种方法简单、快速，并且对一定范围内的多糖都有较好的灵敏度，因此被广泛应用于多糖含量的测定。

与硫酸反应产生的热量大，操作时需要小心操作，同时硫酸具有腐蚀性，易造成伤害。

因此在使用该方法时需要十分小心，并采取相应的安全措施。

甲醇-硫酸法是一种利用甲醇和硫酸处理多糖样品后，测定多糖含量的方法。

该方法可以有效地将多糖降解成单糖，然后通过测定单糖的含量来间接计算多糖的含量。

甲醇-硫酸法对多糖的种类和结构较不敏感，操作简便，因此也被广泛用于多糖含量的测定。

但是在操作中也需要小心处理甲醇和硫酸，以防造成伤害。

紫外-可见分光光度法是一种利用多糖对紫外或可见光的吸收特性进行测定多糖含量的方法。

该方法对多糖的种类和结构具有一定的选择性，可以根据样品的特性选择合适的波长进行测定，因此较为灵活。

该方法的操作简便，且测定结果稳定，因此也被广泛应用于多糖含量的测定。

除了以上介绍的方法外，还有一些其他的多糖含量测定方法，如高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等。

这些方法在特定情况下具有一定的优势，可以更准确地测定多糖的含量。

但是这些方法通常需要较为复杂的仪器设备，且操作难度较大，因此在实际应用中较少使用。

多糖含量的测定方法有多种，各有特点。

在选择方法时，需要根据具体的样品特性、实验条件和仪器设备等方面进行考量，选择合适的方法进行测定。

在进行多糖含量测定时，也需要严格操作，遵守安全规范，以确保实验的顺利进行。

白及药材中多糖的含量测定

白及药材中多糖的含量测定多糖是一种普遍存在于植物中的结构性化合物，它们可以作为植物的主要的存储形式，参与有机物的积累，影响植性机能的发生。

包括糖蛋白质、多聚糖、糖苷、糖醛聚氨酯、共轭多糖在内的多糖类物质，在草药中的含量有时很高，它们对药材的活性和药理作用有重要的影响，因此研究多糖含量测定在藏药领域中占有重要地位。

白及药材中多糖的含量测定是一种以测定植物中多糖的含量的方法，是一种诊断植物多糖含量的方法，在植物中多糖含量的测定，主要采取溶剂提取法，用硫酸钠溶解植物组织中的多糖，采用酶标定量法测定多糖含量。

白及药材中多糖的含量测定是一种以测量植物中多糖的含量的方法，其中需用到溶剂提取、硫酸钠溶解和酶标定量法等方法，首先采用溶剂提取，将白及和白及药材中的多糖溶于非水溶剂中，再利用硫酸钠来溶解植物组织中的多糖，最后采用酶标定量法测定多糖的含量。

需要指出的是，在多糖含量测定过程中，关键的是多糖的提取，要想提取的多糖保持原来的结构，就必须要采用选择性、特定的溶剂来溶解多糖，并且要考虑多糖的稳定性，以保证多糖不发生变化。

除此之外，在多糖含量测定的过程中，提取步骤非常重要，提取过程中要使用硫酸钠等试剂，因此在提取时还需要注意试剂的比例，比例太少会影响提取的效率，比例太高会使提取的多糖发生变化。

此外，在多糖含量测定的过程中，最后采用的是酶标定量法，在酶标定量的过程中，检测的就是多糖的浓度，随着多糖浓度的增加，蛋白酶的反应速率会发生改变，以此来测量多糖的含量。

综上所述，研究白及药材中多糖的含量测定是很重要的，由于它可以反映植物的生长和座落状态，帮助了解植物组织中多糖的浓度以及活性，对于提高药物活性及药理特性有很大的帮助作用。

当然，在进行白及药材中多糖的含量测定时，还需要注意试剂的比例，以及提取步骤的控制，以保证提取的多糖的结构及稳定性，才能保证测得的结果准确可靠。

中国药典多糖含量测定方法

中国药典多糖含量测定方法咱们先得把样品准备好呀。

这就像是要做一道大菜之前，得先把食材准备齐全一样。

样品要是没处理好，后面的测定可就全乱套啦。

得按照严格的步骤来采集和处理这个样品，可不能马虎呢。

比如说，要是从植物里提取多糖，就得小心翼翼地把植物的相关部位取好，清洗干净，就像对待宝贝一样。

接下来就是提取多糖啦。

这一步就像是从宝藏里挖掘金子一样。

要用到合适的溶剂，就像一把神奇的钥匙，去打开多糖的“大门”，把它们从样品里释放出来。

这个溶剂的选择可讲究啦，要既能把多糖充分溶解，又不能对后面的测定产生干扰。

而且这个提取的过程也得控制好条件，温度啊、时间啊，就像照顾小婴儿一样，得刚刚好才行。

然后就是把提取出来的多糖进行纯化。

这纯化就像是给多糖洗个澡，把那些杂质都去掉。

可以用各种办法呢，像是沉淀法之类的。

把那些不想要的杂质像挑出沙子里的小石子一样剔除掉，只留下纯净的多糖。

再之后就是测定多糖的含量啦。

这可是重头戏呢。

有很多种测定的方法，比如说比色法。

就像给多糖量身高一样，通过颜色的变化来确定多糖的含量。

这个过程中，各种试剂的添加量要特别准确，就像厨师放盐一样，多一点少一点味道就不对啦。

而且仪器的使用也得很熟练，就像玩游戏要掌握好操作技巧一样。

整个过程中啊，每一个步骤都像是一个小关卡，要是哪一个没做好，就可能影响最后的结果。

而且做这个测定的人呀，得特别细心，有耐心。

就像一个耐心的工匠，精心雕琢自己的作品一样。

咱们做这个多糖含量测定可不仅仅是为了完成一个任务，而是为了能准确地知道样品里多糖到底有多少，这对很多方面都很重要呢，不管是在制药呀，还是在研究一些生物活性方面，都离不开这个准确的测定。

这就像是在一个大家庭里，每个成员都有自己的重要性，每个步骤都不能被忽视呀。

在测定的过程中呀，要是遇到了困难也别灰心。

就像爬山一样，可能会遇到陡峭的地方，但是只要坚持一下，想办法克服，就一定能到达山顶，得到准确的结果呢。

这中国药典里的多糖含量测定方法虽然有点复杂，但只要用心去做，就肯定能做好的。

铁皮石斛多糖含量测定方法

铁皮石斛多糖含量测定方法铁皮石斛（Dendrobium officinale）是我国传统的药食两用植物，被广泛用于中药制剂和保健品的生产。

其中，铁皮石斛多糖作为一种重要的活性成分，具有抗氧化、免疫调节、抗肿瘤等多种生理活性。

准确测定铁皮石斛多糖的含量对于保证药品质量、开发新产品以及进行药理研究具有重要意义。

本文将介绍铁皮石斛多糖含量的测定方法，并对其中的一些关键问题进行讨论。

1. 概述铁皮石斛多糖的含量测定方法主要有两种：物理化学方法和生物学方法。

物理化学方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、凝胶渗透色谱法等，而生物学方法则利用生物活性来测定多糖的含量。

2. 物理化学方法2.1 紫外分光光度法紫外分光光度法是最常用的多糖含量测定方法之一。

其基本原理是利用多糖在240 nm波长处的吸光度进行定量测定。

在实验中，我们可以通过构建标准曲线来计算样品中多糖的含量。

2.2 高效液相色谱法高效液相色谱法（HPLC）是一种准确快速测定多糖含量的方法。

该方法通过将多糖样品与适当的溶剂混合，并通过色谱柱进行分离和检测。

通过测量峰面积或峰高度与标准曲线进行比较，可以获得多糖的含量。

2.3 凝胶渗透色谱法凝胶渗透色谱法（GPC）是一种测定多糖相对分子质量和含量的有效方法。

该方法利用不同分子大小的多糖在凝胶柱中的渗透性不同，从而实现分离和定量。

3. 生物学方法3.1 酚硫酸法酚硫酸法是一种常用的生物学方法。

其原理是利用酚与糖在酸性条件下反应生成深色的复合物，通过测量复合物的吸光度来定量多糖的含量。

3.2 还原糖法还原糖法是一种测定多糖含量的简便方法。

该方法基于多糖的还原性，通过将多糖与苏糖醇进行还原反应，从而产生可见光吸收的还原糖化合物。

通过测量反应产物的吸光度，可以计算多糖的含量。

4. 关键问题的讨论4.1 样品预处理在测定铁皮石斛多糖含量之前，对样品进行适当的处理非常重要。

应选择合适的提取溶剂，以充分提取多糖。

根据样品的特点和需要，可以采用不同的样品预处理方法，如酶解、酸碱水解等。

白及药材中多糖的含量测定

白及药材中多糖的含量测定
白及药材中多糖的含量测定是日常药材分析中非常重要的一部分。

从早期人类开始，白及药材中的多糖含量，对其有效性和影响力至关重要。

有许多不同的方法可以用来测定白及药材中的多糖含量，最常用的是HPLC（高效液相色谱法）和萃取法。

HPLC是药材分析的一种有力的方法，可以有效地辨别和测量白及药材中的多糖含量。

它使用介质有机溶剂与水混合物，可以有效地将白及药材中的多糖和其他成分分离出来。

它还可以有效解决实验过程中其他成分可能干扰结果的问题，确保测定结果的准确性。

萃取法也可以用来测定白及药材中的多糖含量。

该方法在溶剂中添加含氮或含磷的物质，以将多糖结合起来，在形成大聚集体后可以通过滤饼把它们从溶液中分离出来。

此外，也可以使用后续的光度测定或芳香化学分析等方法，进一步测定白及药材中多糖的含量。

白及药材中的多糖含量测定，需要经过严格的操作，以保证测定的准确性。

测定过程中应该先确定标准参考物，选择正确的溶剂，然后按照测试步骤操作。

此外，做实验时，需要注意操作安全，尤其是使用有毒物质时，应当十分小心，以确保取得准确的测定结果。

总之，测定白及药材中多糖含量是一项很重要的分析任务，正确选择和操作测定方法，可以确保测定结果的准确性。

黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究

黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究黄芪汤作为一种常用中药方剂，有着提升免疫力、调节免疫系统和具有抗疲劳、抗氧化等功效。

其中黄芪作为其主要成分，被认为是黄芪汤中最重要和最具有活性的成分。

然而，黄芪中的多糖在其药效中也起着很重要的作用。

因此，本文将探讨黄芪汤中多糖的提取方法以及含量测定研究。

一、黄芪中多糖的提取方法多糖是由许多简单糖分子（单糖）通过糖苷键连接而成的高聚物，不溶于有机溶剂。

因此，提取黄芪中多糖的方法需使用水或醇等极性溶剂。

常用的提取方法有：1.水提法将黄芪粉末加入水中，用热水或蒸汽加热，较高温度下多糖易被水溶解。

但受限于多糖在水溶性上的差异，因此不同来源或不同处理方法的黄芪所得多糖的品质和产率也会有差异。

即使是同样来源和处理方法的化学成分分别也会对多糖的产量和品质有影响。

2.醇提法常用的醇有乙醇、丙酮等。

多糖在醇中溶解度更高，且较容易水解开，因此产量和品质都会高于水提法。

但醇对物质的溶解能力比较大，可能会带走较多的杂质。

同时，操作过程会有火源，需要注意安全。

以上两种方法常被连用来提高多糖的提取产量和品质。

二、黄芪中多糖的含量测定方法黄芪中多糖含量的测定有很多种方法。

如： 1.硫酸蒽醌法该法以硫酸为催化剂，蒽醌为变色剂。

多糖与蒽醌反应，生成颜色，颜色深浅与多糖含量成正比。

该法操作简单、灵敏度高，但易因蒽醌的选择性不够和污染物的存在而出现误差。

2.酚硫酸法该法以硫酸为催化剂，酚用来变色。

采用热酸解、酚硫酸混合试剂共同水解产生浓烈的酸性体系，在加入糖溶液，糖经过反应后能够与酚产生复杂络合物，出现特征性吸收峰。

该法通用性强，且对糖类物质反应稳定、选择性好。

3.紫外分光光度法该法原理相对简单，但需要有被检测物质有固定的吸收峰，故仅能测定部分多糖的含量。

该法可测定部分醛基含量，依法的测定要求光谱仪有一定的波长选择能力。

综上，提取黄芪中多糖的方法主要包括水提法和醇提法。

其中醇提法多糖的产量和品质较高。

黄芪多糖提取及含量测定

黄芪多糖提取及含量测定黄芪多糖是中药黄芪中的一种重要活性成分，具有多种药理作用，如增强免疫力、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等。

因此，对黄芪多糖的提取及含量测定具有重要意义。

一、黄芪多糖的提取1.材料与方法（1）材料：黄芪药材、蒸馏水、乙醇、乙醚、丙酮、葡萄糖等。

（2）方法：将黄芪药材破碎成粉末，加入适量蒸馏水加热煮沸，保温一段时间，过滤并收集滤液。

滤渣再用适量蒸馏水煮沸，重复以上操作，合并滤液。

将滤液浓缩至一定体积，加入乙醇使浓度达到70%-80%，静置过夜，过滤得到沉淀物。

将沉淀物用适量乙醚、丙酮洗涤，晾干后得到粗多糖。

2.结果与讨论通过上述方法提取的黄芪多糖为淡黄色粉末，具有一定的甜味。

提取率受到多种因素的影响，如药材质量、破碎程度、煮沸时间、乙醇浓度等。

通过对不同批次黄芪药材的提取实验，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。

因此，在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。

二、黄芪多糖的含量测定1.材料与方法（1）材料：黄芪多糖样品、葡萄糖对照品、苯酚-硫酸试剂、蒸馏水等。

（2）方法：将葡萄糖对照品配制成不同浓度的标准品溶液，分别加入苯酚-硫酸试剂显色后，在特定波长下测定吸光度值。

以吸光度值与浓度绘制标准曲线，得到回归方程。

取黄芪多糖样品适量，用蒸馏水溶解后加入苯酚-硫酸试剂显色，测定吸光度值。

根据回归方程计算样品中葡萄糖的含量，从而得到黄芪多糖的含量。

2.结果与讨论通过上述方法测定的黄芪多糖含量为一定范围内的数值。

不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异，可能与药材质量、提取条件等因素有关。

同时，该方法也受到实验条件的影响，如苯酚-硫酸试剂的浓度和加入量、显色时间等。

因此，在测定过程中需要注意控制实验条件，以提高测定准确性和可重复性。

三、结论通过对黄芪多糖的提取及含量测定，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。

在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。

中药蝉花多糖含量测定

蝉花多糖的测定1 原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。

再以比色法测定。

2仪器和材料a 主要仪器：紫外-可见分光光度计电子天平离心机b 材料：蝉花葡萄糖标准液苯酚硫酸氯仿正丁醇蒸馏水3 多糖的制备a 将蝉花于60℃烘干，粉碎后备用。

1) 提取：精密称取20g蝉花，加入200ml的水，超生提取40min，过滤得到提取液，浓缩至35ml。

2）醇沉：在上清液中加入3倍体积的95%乙醇（105ml），于冰箱（4℃）静置12h;取出离心，弃上清液，待晾干后加入63ml水,得到粗多糖溶液。

(干燥的4.28g 粗多糖)3）脱色：在粗多糖溶液中加入7.00mL质量浓度30%的双氧水，配成双氧水终质量浓度为3%的混合液，与60℃保温脱色2h，加热驱除双氧水，并用高锰酸钾检验脱色是否完全。

4）去蛋白：向溶液中加入2.4倍Sevage液（氯仿︰正丁醇=5︰1），萃取25min，离心，取最上层清夜，加入3倍体积的95%乙醇，放入冰箱静置4h后，取出离心，弃去上清液，沉淀晾干即为精多糖。

（得到溶液70ml，加入140ml氯仿和28ml 正丁醇，干燥的1.98g精多糖）4 多糖的测定1) 制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.1、1.3及1.5ml,各以蒸馏水补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及迅速浓硫酸5.0ml,摇匀后放置5min，置沸水浴加热15min,取出冷却至室温。

于490nm测光密度，以2.0ml水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖ug数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。

2）样品含量测定：精密称取蝉花多糖10mg。

定容至25毫升的容量瓶中。

吸取0.2 ml的样品液，以蒸馏补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。

中药多糖的提取、分离纯化及其含量测定方法研究

中药多糖的提取、分离纯化及其含量测定方法研究作者：廖爽，杨朦朦来源：《科学与财富》2018年第29期摘要：中药多糖的提取、分离纯化及其测定方法的有效研究，一方面能够凭借完善的制备流程，增强传统中药在药效方面的制药水准，以此完善临床医疗体系的构建；另一方面则能够凭借多糖提取的措施，巩固中药在降血脂、降血糖、抗衰老等方面的效果。

本文基于中药多糖的提取方法分类深入研究，在明确分离纯化与含量测定方法的同时，期望能为后续中药医疗体系的构建提供良好参照。

关键词：中药多糖；提取；分离纯化；含量测定；方法分析1 中药多糖的提取分析1.1 溶剂提取法溶剂提取法是从植物组织中提取多糖的常见方法，其中利用了多糖不容于乙醇的性质，将多糖从植物组织中沉淀出来，以达到初步纯化的目的。

根据溶剂选择的不同，可分为以下几种方法：（1）水提纯沉法水提纯沉法是根据多糖大分子化合物的特性，选择水与醇等极性强的溶剂。

期间可用热水与冷水两种浸提方法，而后再将提取液弄错，待加入乙醇后便能将多糖从提取液中沉淀出来。

其中，多糖提取率与水用量、提取温度、固液比、提取时间与提取次数等具备关联性。

（2）酸提法此种方法是在水提纯沉法的基础上，为提升多糖提取率而提供的方法。

期间，酸提法应当严格控制酸度，以便在酸性较强的环境中避免多糖中糖苷键断裂，所以除弱酸外，一般强酸不适用于酸提法。

另外，此种方法的提取时间宜短，且温度最好保持在50度以下。

（3）碱提法部分多糖在碱液中具备更优异的提取率，为避免在酸性溶液中造成多糖损失，通常碱提法会防止多糖降解，并加入氮气或硼氢化钠等药品，以此控制碱性浓度，避免碱性较强发生多糖水解状况。

1.2 酶解法提取（1）单一酶解法单一酶解法是指使用单种酶对多糖进行提取，以确保提取率有效提升，同时排除多余元素干扰的状况。

其中，经常使用的试剂有蛋白酶与纤维素酶等。

（2）复合酶解法复合酶解法是通过一定比例的纤维素酶、蛋白酶与果胶酶混合提供的溶剂，在此种溶剂使用期间，能够使植物组织细胞的细胞壁劈裂，释放出细胞壁内活性多糖，而后再与复合酶溶液反应，确保多糖被有效提取。

多糖含量测定的方法综述

多糖含量测定的方法综述多糖是生命体中常见的一类生物大分子，包括淀粉、糖原、纤维素、半乳糖等。

多糖的含量测定是生物学、医学、食品科学等研究领域中基础而重要的实验技术，已经形成了成熟的测定方法体系。

本文将综述多糖含量测定的方法，包括光度法、比旋光度法、甘氨酰胺检测法、酚硫酸法、酸水解法、Kjeldahl法等。

一、光度法光度法是多糖含量快速测定方法之一，它基于不同种类的多糖对于不同波长光的吸收度的不同。

目前多数测定方法都采用酚-硫酸法，它是一种标准化测定方法。

该方法基于多糖与酚和浓硫酸反应，生成紫色物质，该紫色物质在450nm处有最大吸收。

该方法测定范围广泛，适用于淀粉、糖原、低聚糖等多糖的快速测定。

但该方法需要有高浓度的硫酸，操作过程中有安全隐患，同时准确测定也需要考虑到可能存在的干扰物。

比旋光度法是一种在多糖含量测定领域中常用的测量技术。

该技术旨在通过测定糖溶液旋光度来测定其中的多糖含量。

比旋光度法测得的含量可以较为准确地反映样品中的多糖含量。

该方法广泛应用于果蔬、谷物、草药、保健食品等多种食品、药材的多糖含量快速测定。

但该方法需要使用较为昂贵的比旋仪，同时操作门槛较高，需要具备专业操作技能。

三、甘氨酰胺检测法甘氨酰胺检测法是一种新近开发的多糖含量测定方法，该方法还可以用于多糖含量的快速筛查。

该方法通过加入一种叫做8-羟基喹啉的酶标物质，使多糖和甘氨酰胺通过酶反应形成发光信号。

该方法测定时间极短，仅需几分钟钟便可出结果，同时也具有较高的准确性，目前已经在多糖含量测定领域中得到广泛应用。

四、酚硫酸法五、酸水解法酸水解法是通过在酸性介质的条件下将多糖分解成糖分子来测定其中多糖含量的方法。

该方法需要将样品加入酸性介质（通常是1M或2M的硫酸或盐酸），经过一定时间的加热水解后，将水解后的糖分离出来，通常通过糖谱法、高效液相色谱等方法来分析其中的单糖成分，从而得到多糖含量。

在样品加入酸性介质以前，其它组分（如蛋白质、脂肪等）需先去除，否则将干扰多糖水解产物的分析。

铁皮石斛多糖含量测定方法

铁皮石斛多糖含量测定方法铁皮石斛（Dendrobium officinale）是一种珍贵药用植物，被广泛用于中医药中作为滋补品。

它含有丰富的多糖，具有抗氧化、抗炎、免疫增强等多种保健功能。

而测定铁皮石斛中多糖的含量则是了解其药用价值的重要指标。

本文将介绍铁皮石斛多糖含量的测定方法，并探讨其在药用背景下的实际应用。

铁皮石斛多糖的测定方法有多种，常见的包括酚硫酸法、硫酸蒽醌法、酚硫酸-花青素法等。

这些方法主要基于多糖与特定试剂形成显色物，通过测定光吸收度或比色的方式来定量多糖含量。

下面，我们逐一介绍这些方法的原理和操作步骤。

1. 酚硫酸法酚硫酸法是一种常用的铁皮石斛多糖测定方法。

它的原理是：多糖在酚的存在下，在浓硫酸的作用下产生紫色或蓝色的反应。

操作步骤如下：（1）准备样品：将铁皮石斛样品研磨成细粉，并称取适量样品。

（2）制备标准曲线：取0.1 g/L、0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8g/L的多糖标准溶液，并分别用酚硫酸法处理。

（3）处理样品：将样品加入酚硫酸反应液中，保持一定的反应时间，然后测定吸光度。

（4）计算含量：根据标准曲线，计算样品中多糖的含量。

2. 硫酸蒽醌法硫酸蒽醌法是另一种常用的测定铁皮石斛多糖含量的方法。

其原理是：多糖与硫酸蒽醌反应生成有色化合物，通过测定光吸收度来计量多糖含量。

操作步骤如下：（1）制备样品：将铁皮石斛样品研磨成细粉，并称取适量样品。

（2）制备标准曲线：取0.1 g/L、0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8g/L的多糖标准溶液，然后按照方法处理。

（3）处理样品：将样品加入硫酸蒽醌反应液中，反应一定时间后，测定吸光度。

（4）计算含量：根据标准曲线，计算样品中多糖的含量。

3. 酚硫酸-花青素法酚硫酸-花青素法是一种改进的铁皮石斛多糖测定方法。

其原理是：多糖与酚和硫酸反应生成有色化合物，然后与花青素发生反应，通过测定光吸收度来定量多糖含量。

中药新药研究中多糖含量测定方法的研究

中药新药研究中多糖含量测定方法的研究张杰【摘要】目的：：探讨中药新药研究中多糖含量的测定方法。

方法：采用苯酚-硫酸比色法测定中药中的多糖含量，进行方法学验证，并对显色试剂的用量、显色时间、波长选择等进行分析比较。

结果：苯酚硫酸法所测得多糖含量为(26.85±0.32)%，相对标准偏差为和2.19%。

结论：采用苯酚-硫酸比色法测定中药中多糖含量时，应注意糖醛酸和中性多糖对酸性多糖测定结果的影响，并注意对照品的选择和样品的分离纯化。

【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2016(028)019【总页数】2页(P56-56,80)【关键词】中药;新药研究;多糖含量;含量测定【作者】张杰【作者单位】沈阳市第二中医院，辽宁沈阳 110101【正文语种】中文【中图分类】R284多糖是指由10个以上单糖通过糖苷键连接而成的聚糖。

多糖是许多中药的主要免疫活性物质，且其来源较为广泛，种类较多，研究中药新药中的多糖，有利于为今后中药治疗肝炎、风湿病等提供依据[1]。

中药中多糖含量是关系到中药用法用量的关键。

本文探讨中药新药研究中多糖含量测定方法。

1.1 对照品的选择对照品的选择对实验结果影响较大，在比色法测定多糖中，应谨慎选择。

本次研究选用主要组成的单糖为标准，绘制标准曲线。

做成样品组成单糖的标准曲线，根据其斜率偏差，选取小者作为测定方法，可得近似结果。

1.2 测定方法首先进行多糖的分离纯化，根据多糖溶于水、醇或酸等不同溶剂，将原料脱色。

注意提取多糖时防止其降解，即注意温度、提取时间的控制。

之后进行去蛋白、去小分子杂质、去色素等，达到多糖纯化的目的。

其次绘制标准曲线，量取葡萄糖标准溶液(0.1 mg/ml)0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0 ml，置于试管中，用蒸馏水补充至1 ml，每管各加6%苯酚溶液1 ml，加入浓硫酸5 ml，冷却至室温，40 ℃水浴20 min，冷却至室温，于490 nm处测定吸光度，绘制标准曲线。

多糖含量测定的方法综述

多糖含量测定的方法综述多糖含量测定是在食品、医药、化工等领域中十分重要的一个分析检测方法。

多糖是指由多种单糖分子通过糖苷键连接而成的碳水化合物，是生物体内的重要成分之一。

多糖的含量测定对于食品行业来说，可以评价产品的质量和营养价值；在医药行业，可以评估药物的活性成分含量；在化工领域，可以评估多糖材料的性能。

多糖含量测定方法的准确性和可靠性对于各个领域都具有重要意义。

目前，多糖含量的测定主要包括光度法、色谱法、质谱法和核磁共振法等多种方法。

下面将对这些方法进行综述，以便更好地了解多糖含量测定的原理和应用。

光度法是一种常用的多糖含量测定方法，它利用多糖与酚类试剂反应后产生的颜色变化来测定多糖的含量。

最常用的酚类试剂是菲林试剂和安格酚试剂。

菲林试剂反应的产物可生成可见光吸收峰，因此可用于光度法测定多糖含量。

而安格酚试剂则可与多糖发生缩合反应生成有色产物，也可以用于多糖的定量分析。

色谱法是利用色谱仪对多糖进行分离和检测的一种方法。

常见的色谱方法包括高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）。

HPLC是一种高效、精密的分析方法，可以对多种多糖进行快速准确的分离和定量测定。

而GC则适用于脱硫葡聚糖、脱乙酰葡聚糖等多糖的分析，其分离效果和灵敏度都较高。

质谱法是通过对多糖分子进行质谱分析来测定其含量的一种方法。

在质谱法中，多糖分子首先通过质谱仪进行离子化，然后通过质谱仪对其进行检测和定量分析。

质谱法具有灵敏度高、选择性好等优点，适用于对多糖含量进行快速、准确的测定。

核磁共振法是一种利用核磁共振技术对多糖进行定量分析的方法。

在核磁共振法中，多糖分子中的核能级差会产生共振信号，在外加磁场的作用下，会产生特定的谱峰。

通过对这些谱峰的分析，可以准确地测定多糖的含量。

除了上述方法外，还有一些其他的多糖含量测定方法，例如比色法、滴定法、电泳法等。

每种方法都有其适用的范围和优缺点，因此在选择多糖含量测定方法时，需要根据具体的实际情况进行选择。

白及药材中多糖的含量测定

白及药材中多糖的含量测定近年来，随着中草药学的发展，研究人员将白及药材中多糖的含量作为一项重要的研究课题。

多糖是一类有机化合物，其结构组成和物理性能影响有益和有害的生物学效应。

以多糖为原料，以及分析多糖在药材中的含量，对于科学研究和预测多糖在临床上的作用，具有重要的意义。

多糖在药材中的含量主要通过高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）和高效液相色谱-毛细管电泳（HPLC-/CE）等分析技术测定。

其中，HPLC-MS是用多糖的分子量、结构信息来确定它们的种类，获得准确的多糖组成；而HPLC-CE则是利用毛细管电泳的特点，通过电泳峰的分速率和紫外检测信号来研究多糖的结构和含量。

多糖中的水溶性多糖和不溶性多糖是药材中常见的组成成分，其含量取决于多种因素，如植物的品种、生长环境等。

另外，火候和处理对白及药材中的多糖也有很大的影响。

HPLC-MS和HPLC-CE的检测方法可以更好地探索多糖在不同条件下的变化，为多糖的含量测定提供准确的数据，从而为科学预测多糖的作用及其应用的发展提供了重要的理论依据。

此外，随着技术的发展，近年来也出现了以近红外技术（NIR）和核磁共振技术（NMR）为基础的多糖测定方法。

NIR技术可以以较低的成本快速准确地测定多糖；而NMR技术可以以质谱测定法检测多糖结构，在高精度测定多糖分子中具有重要的意义。

多糖测定技术在中草药学研究中有着重要的作用，它不仅可以准确地测定多糖在药材中的含量，还可以检测多糖的结构信息，从而揭示白及药材中多糖的药理作用。

而通过综合运用HPLC-MS、HPLC-CE、NIR和NMR等技术，可以更好地发掘中草药研究中的多糖成分，为临床的药效预测和药物开发奠定坚实的基础。

因此，研究多糖在白及药材中的含量具有重要的意义。

未来，科学家应继续将多糖测定技术运用于中草药学的研究中，充分发挥多糖的功效，从而为改善人类健康状况做出重要贡献。

白及药材中多糖的含量测定

白及药材中多糖的含量测定
近年来，越来越多的研究表明，多糖在调节机体的免疫功能、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化等方面具有重要作用，因此，研究多糖的生物活性和临床应用就显得尤为重要。

在多糖研究中，多糖的含量测定是一个重要环节，因此，对白及药材中多糖的含量测定也受到研究者的高度重视。

对白及药材中多糖的含量测定，一般有以下步骤：
1.取。

将白及药材处理成粉状，用混合溶液提取多糖，然后进行离心分离、浓缩、回收。

2.定。

用糖精酶、碳水化合物酶、木聚糖酶等多种酶分析多糖的含量，并将含量测定结果反映在图表上。

3.定。

通过糖精酶和碳水化合物酶对测定结果中的糖类组成进行比较，以鉴定出所含糖类的种类和含量。

4.定分析。

根据上述鉴定结果，分析多糖类组成并据此计算出该白及药材所含多糖的含量。

在测定白及药材中多糖的含量时，应注意避免试验过程中有杂质残留，以免影响测定结果的准确性。

同时，在研究中还要注意控制实验条件，保证实验的重复性。

总之，测定白及药材中多糖的含量具有重要的实际意义，而进行此类测定的选择、实验方法的选择以及实验条件的控制等全过程都十分重要。

研究人员应深入了解多糖功能，分析受试者不同种类的多糖含量，为临床应用多糖提供依据。

以上，便是关于白及药材中多糖的含量测定的相关内容。

后续的研究需要更多实验支持，而且还需要更严格的管理、遵守规范，让实验结果可靠可信，从而加强研究多糖的生物活性和临床应用。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。